Bakgrund: Akut leukemi är en blodsjukdom med ett progressivt sjukdomsförlopp. Sjukdomen har ett snabbt sjukdomsförlopp vilket kan påverka patienternas livsvärld. För att kunna behandla dessa patienter på bästa sätt är det viktigt för sjuksköterskan att förstå hur dessa patienter upplever sin sjukdom. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att beskriva patienters upplevelser av att leva med akut leukemi. Metod: I litteraturstudien involverades åtta vetenskapliga artiklar som granskades och analyserades i enlighet med Kristensson (2014) utifrån den integrerade analysen. Det söktes efter artiklar i databaserna Cinahl och PubMed. De artiklar som utgjorde resultat för litteraturstudien hade alla en kvalitativ ansats. Resultat: Analysen resulterade i tre kategorier, Patienters förändringar i vardagen, patienternas upplevelse av diagnosen och patienternas behov, resurser och förutsättningar. Slutsats: Att få diagnosen akut leukemi medför att hela personens värld rasar. Det krävs mycket omställning för att anpassa sig till det nya livet och ställa in sig på nya rutiner. Det som tidigare varit en självklarhet är inte längre det. Det krävs stöd från både sjukvårdspersonal, familj, anhöriga, kollegor, vänner och från andra patienter som blivit drabbade av akut leukemi, för att återfå hopp och kunna skapa sig en känsla av ro. Oro samt rädsla för framtiden var något de levde med samt den osäkra sjukdomsprocessen och rädsla för komplikationer. Nyckelord Leukemi, akut leukemi och patientupplevelser Tack Ett stort tack till mina handledare Linda Ljungholm och Carina Persson för det ovärderliga stödet jag fått genom hela uppsatsskrivandet.

Bakgrund: Akut leukemi är en livshotande sjukdom som kan drabba personer i alla åldrar. År 2021 drabbades 600 personer av akut leukemi i Sverige. Sjukdomen påverkar den psykiska och fysiska hälsan. Därav är det viktigt att sjuksköterskan erhåller en god kunskap och förståelse för patienters upplevelse av att leva med sjukdomen för att gynna omvårdnaden. Syfte: Att belysa patienters upplevelse av att leva med akut leukemi. Metod: Litteraturstudien utformades enligt Polit och Becks (2021) granskningsprocess. Litteratursökningen genomfördes i databaserna CINAHL, PsycInfo och PubMed. Litteraturstudien har baserats på nio vetenskapliga artiklar som utgör studiens resultat. Resultat: Resultatet beskrivs i två huvudkategorier med tillhörande subkategorier. Första huvudkategorin: Psykiskologiska utmaningar med tillhörande subkategorier: upplevelsen av en förändrad identitet, upplevelsen av förlorad kontroll, upplevelsen av en krympande värld och upplevelsen av oro för framtiden. Andra huvudkategorin: Ljuset i mörkret med tillhörande subkategorier: upplevelsen av stöd och upplevelsen av hopp. Slutsats: Litteraturstudiens slutsats är att personer som lever med akut leukemi upplever en plötsligt förändrad livssituation relaterat till diagnostisering och en omgående start av en intensiv behandling. Livsomställningen medför inte bara ett hot mot den personliga autonomin hos de som drabbas, utan även fysiska och psykologiska utmaningar. De nya utmaningarna sjukdomen och behandlingen innebar kunde kopplas till en försämrad livskvalitet.

Bakgrund: Akut leukemi är en cancersjukdom som drabbar ungefär 500 personer i Sverige årligen. Det är en livshotande sjukdom som påverkar en persons livssituation både fysiskt och psykiskt. Sjuksköterskan har en viktig roll i vården av dessa patienter där informativt, känslomässigt och praktiskt stöd är de grundläggande komponenterna i omvårdnadsarbetet. Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att belysa vuxnas upplevelser av att leva med akut leukemi. Metod: Fjorton artiklar användes till denna litteraturöversikt. Databaserna Pubmed, Cinahl och Psycinfo användes vid litteratursökning. Kvalitetsgranskning och analys av artiklarna ligger till grund för litteraturöversikten. Resultat: Resultatet visade fem kategorier: livsglädje, rädsla och osäkerhet, behov av stöd och information samt upplevda symtom och en förändrad livskvalité. Diskussion: Information och stöd lyfts fram som en viktig komponent i sjuksköterskans omvårdnadsarbete för att hjälpa patienterna att få en känsla av sammanhang. Genom information och stöd ökar individens förmåga till begriplighet, hanterbarhet och meningsfullhet vilket bidrar till en tro på framtiden trots svår sjukdom. Slutsats: Sjuksköterskans kompetens kan utvecklas genom utbildning om hur information, stöd och omvårdnad ges på bästa sätt till denna patientgrupp. / <p>Godkännande datum: 2017-03-21</p>

Bakgrund: Patienter som blir diagnostiserade med akut leukemi genomgår krävande cytostatikabehandlingar som resulterar i långa vårdtider på sjukhus samt fysiska och psykosociala påfrestningar. Cytostatikabehandlingarna har senaste åren flyttats från slutenvård till öppenvård, och ges inom öppenvården via en förprogrammerad, portabel infusionspump (CADD-pump), och patienten kan vara hemma eller på patienthotellet under tiden som behandlingen ges. Behandlingsmetoden medför ett ökat egenvårdsansvar och ställer krav på patienterna att själva hantera infusionspump och centralvenös infart. Syfte: Syftet med studien är att belysa vilka upplevelser och erfarenheter patienter med akut leukemi har av cytostatikabehandling via CADD pump i hemmet eller på patienthotellet. Metod: Patienter med akut leukemi som behandlats med cytostatika i CADD-pump i hemmet eller på patienthotellet har inkluderats. Tio semistrukturerade intervjuer har genomförts via telefon, och har analyserats enligt kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Informanternas upplevelser och erfarenheter kunde delas in i två övergripande teman; somatisk och fysisk värld samt psykologisk värld. Under de två övergripande teman identifierades tio olika huvudkategorier: Teknisk funktion, mat, rörlighet, miljö, egenvård, trygghet, känsla av frihet, kunskap, relationer, samt sinne och mentalitet. Slutsats: Att få vara i eget hem eller på patienthotell under pågående pumpbehandling bidrar till ökad självbestämmande, ökad välmående, bättre återhämtning och bättre förutsättningar att hantera psykosociala svårigheter förknippade med sjukdom. Polikliniseringen och den ökade grad av egenvård bidrar till ökad empowerment och kan ses som stärkande faktorer i känslan av sammanhang (KASAM).Noggrann, strukturerat utbildning och information till patienterna samt tydliga kontaktvägar är viktiga förutsättningar för att behandlingen i hemmet eller på patienthotellet ska upplevas tryggt och säkert. Utmaningar finns i omhändertagandet av patienter som har lång resväg till sjukhus.

Bakgrund: Varje år diagnostiseras ungefär 500 personer i Sverige med akutleukemi. Det är en livshotande sjukdom som innebär en stor omställning förpatienten. Sjukdomen påverkar livssituationen både fysiskt, psykiskt och emotionellt. Sjuksköterskan har en viktig roll för att de grundläggande delarna iomvårdnadsarbetet ska utföras. Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att beskriva patienters upplevelser av attleva med akut leukemi. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt genomfördes med induktiv utgångspunkt.Databaserna CINAHL och MEDLINE användes vid litteratursökning. Sökningenresulterade i tio resultatartiklar som var publicerade mellan år 2012 och 2022. Dataanalysen genomfördes enligt Fribergs femstegsmodell. Resultat: Tre huvudteman identifierades: Den nya vardagen, När kroppen sviker, Sjuksköterskans betydelse för patienterna. Utmärkande fynd var leukeminspåverkan på patienternas mående, på grund av osäkerhet och rädsla men ävenkroppen påverkades negativt. Genom olika hanteringsstrategier så kunde livskvaliténförbättras och vardagen hanteras. Sjuksköterskan visade sig ha stor inverkan påpatientens upplevelse och för att kunna bemöta en patient med leukemi krävs det att sjuksköterskan tillgodoser patientens individuella behov. Slutsats: För patienter som diagnostiseras med akut leukemi innebär det en livsomvälvande upplevelse som kan underlättas mycket av individuellt bemötande, god information och omvårdnad från sjuksköterskan och stöd från närmast anhöriga.

Bakgrund: År 2016 diagnoserades 270 män och 233 kvinnor med någon form av akut leukemi (AL) i Sverige. Diagnosen akut leukemi innebär många gånger att personer helt oförberett får starta en intensiv behandling mot ett livshotande sjukdomstillstånd. Om AL går obehandlat resulterar det ofta i ett livsavslut inom några veckor eller månader.  Syfte: Syfte med denna studie är att beskriva personers erfarenheter av att leva med akut leukemi.  Metod: Studiens procedur är inspirerad av Polit och Becks nio stegs modell. 9 artiklar från databaserna Cinahl och Pubmed valdes. Materialet analyserades med inspiration av Popenoe et al., Utvalda artiklar har noga gåtts igenom. Fraser, meningar och stycken har markerats utifrån studiens syfte. Resultat: Resultatet visar på att patienter ofta upplever orkeslöshet, infektionskänslighet, svåra biverkningar och rädslor, vilket belastar det dagliga livet. Stöd från vården, samhället och anhöriga är viktigt för att återfinna balans och livskvalité. Konklusion: God kommunikation och engagerad vårdpersonal minskar känslor av oro, ångest och hopplöshet. En väletablerad omvårdnadsplan med behjälpliga insatser från samhället kan resultera i ett minskat lidande för både patienter och anhöriga som drabbats av denna svåra sjukdom. / Background: 270 men and 233 women were diagnosed with some form of acute leukemia (AL) in Sweden in 2016. The diagnosis of acute leukemia often means that a person is completely unprepared to start intensive treatment for a life-threatening condition. If AL goes untreated, it often results in end of life within a few weeks or months. Aim: The aim of this study was to describe people's experiences of living with acute leukemia. Methods: The study procedure was inspired by Polit and Beck's nine-step model. 9 articles from the Cinahl and Pubmed databases were selected. The material was analyzed with inspiration from Popenoe et al., Selected articles have been carefully reviewed. Phrases, sentences and paragraphs have been marked according to the purpose of the study. Results: The results show that patients often experience a loss of energy, sensitivity to infection, severe side effects and fears, which burden their daily life. Support from healthcare, community and family is important to regain balance and quality of life. Conclusion: Good communication and committed caregivers reduce feelings of distress, anxiety and hopelessness. A well-established care plan with supportive interventions from society can result in reduced suffering for both patients and loved ones affected by this difficult disease.

Bakgrund: Akut leukemi är en form av blodcancer med ett hastigt förlopp utan tydliga riskfaktorer. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva med akut leukemi. Metod: Litteraturstudien bestod av en induktiv kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. Litteratursökningen genomfördes i referensdatabaserna CINAHL, PsychInfo och PubMed där 14 vetenskapliga artiklar erhölls och analyserades. Resultat: Analysen resulterade i 5 slutkategorier som beskriver människors upplevelser av att leva med akut leukemi. Insjuknandet sker plötsligt och upplevs som chockerande av personer med akut leukemi. Det medför också en stor osäkerhet för personerna. Personer med akut leukemi upplever också att de måste kämpa för att få både information och kontroll i samband med deras behandling. Personerna får även biverkningar efter behandlingen som begränsar dem i deras vardagsliv. I samband med akut leukemi upplever personer att deras identitet är under förändring samt att de måste börja prioritera det som är viktigt för dem i deras liv. Slutsats: Personer med akut leukemi har varierande behov av stöd för att bland annat orka uthärda det chockerande sjukdomsförloppet samt att få den information just de är i behov av. Detta kräver att sjuksköterskan kan inta ett personcentrerat förhållningssätt för att möta personen och dennes behov.