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AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANGIOGÊNICA, MUTAGÊNICA E ANTIMUTAGÊNICA DA SOLUÇÃO AQUOSA DA Tabebuia impetiginosa (Ipê roxo).

Moraes, Paulo Sávio Paim de 12 March 2015 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PAULO SAVIO PAIM DE MORAES.pdf: 2113586 bytes, checksum: 8c7536241e81f8bdafe3a673d0c7973d (MD5) Previous issue date: 2015-03-12 / Brazil has the worlds largest plant genetic diversity, with cataloging more than 55.000 species between an estimated 350-550 thousand, already in equivalence only 8% of the national flora was studied among these plants 1.100 were related to their properties medicinal. Among the many medicinal plants used in Brazil, is Tabebuia impetiginosa, popularly known as purple Ipe, typical of the Brazilian cerrado, and has anti-inflammatory, analgesic, antibiotic and anti-neoplastic. The most studied and constituent responsible for pharmacological activities of purple Ipe, as described in the literature is Lapachol. Based on the characteristics of the aqueous solution of purple ipe, the aim of this study was to evaluate its potential angiogenic, mutagenic and antimutagenic activity by testing the chorioallantoic membrane (MCA) and micronucleus in hematopoietic bone marrow of mice. The chemotherapy mitomycin (MMC), known for its mutagenic effect, was used as positive control. The results showed an increase of angiogenesis in vascular network (p<0.05) compared to the MCAs negative controls (p<0.05) and inhibitor (p<0.05) when using aqueous purple ipe at a concentration of 10 mg(ml). In the micronucleus test, it was observed that the aqueous solution of purple ipe at doses of 10, 20 and 30 mg (b.w.), showed no mutagenic activity and no protective effect on the genotoxicity induced by MMC. / A Tabebuia impetiginosa é uma importante planta medicinal utilizada no Brasil, conhecida popularmente como Ipê roxo, nativa das florestas tropicais chuvosas da América do Sul e Central, e amplamente distribuída no Cerrado brasileiro. Apresenta ação anti-inflamatória, analgésica, antibiótica e anti-neoplásica. Seu constituinte mais estudado e responsável por atividades farmacológicas é o Lapachol. Baseando-se nas características da solução aquosa do ipê roxo, o objetivo deste estudo foi avaliar sua potencial atividade angiogênica, mutagênica e antimutagênica, mediante os testes da membrana corio-alontoide (MCA) e micronúcleo da medula óssea hematopoiética de camundongos. O quimioterápico mitomicina (MMC), conhecido por seu potencial efeito mutagênico, foi usado como controle positivo. Os resultados da angiogênese evidenciaram um aumento da rede vascular (p<0,05) da MCAs em relação aos controles negativo e inibidor pelo uso da solução aquosa do ipê roxo na concentração de 10 mg(ml). No teste do micronúcleo, observou-se que nas doses de 10, 20 e 30 mg (p.c.), a solução aquosa do ipê roxo não apresentou atividade mutagênica e nem efeito protetor diante da ação genotóxica provocada pela MMC.
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INFLUÊNCIA DO BARBATIMÃO(Stryphnodendron adstringens)NA ANGIOGÊNESE E GENOTOXICIDADE.

Chaves, Dwight Assis 05 February 2015 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:54:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dwight Assis Chaves.pdf: 1963972 bytes, checksum: a15ea173ac93c1534367c22dfc6105bd (MD5) Previous issue date: 2015-02-05 / The barbatimão (Stryphnodendron adstringens) is a medicinal plant, rich in tannins, found in the cerrado, which has anti-inflammatory, analgesic activity and a protective activity of gastric mucosa. In this work we evaluated the angiogenic activity and result from antiangiogenic, genotoxic and non-genotoxic of the barbatimão bark aqueous solution. Data from recent studies of the angiogênise using the CAM of hens egg to the barbatimão were not found in the literature. The barbatimão shells for the preparation of ASB (aqueous solution of barbatimão) were acquired in the city of Goiânia. Were used 30 grams of crushed shells to one litre of water. Angiogenic activities and result from antiangiogenic were evaluated by the experimental method of the corioalantoide membrane (CAM) and as positive control was used the Regederm product, which features angiogenic activity known. Genotoxic activity was evaluated from the barbatimão from aqueous solution using experimental model the micronucleus test in bone marrow of mice, and non-genotoxic activity was evaluated by the simultaneous treatment of the ASB and the compound known to be genotoxic Mitomycin C (MMC). The presented ASB tests, was considered genotoxic, angiogenic and features not non-genotoxic on concentration tested compared with the controls. The ASB presented a high vascularization in MCA (50.4) compared with the positive control (52.9). The dose of the barbatimãos peel solution (30 mg.ml -1) analyzed presented difference (p<0,05) at the EPCMN frequency relative to the negative control group.Comparing the frequency of dose EPCMN SABMMC concurrent treatment with the positive control, there was no significant difference (p>0,05). The results were promising, cooperating with future research for developing new medicines. It is noticed that the genus presents promising active principles for the development of new herbal medicines, that becomes necessary more studies and research for consumer safety. / O barbatimão (Stryphnodendron adstringens) é uma planta medicinal, rica em taninos, encontrada no cerrado,a qual possui atividade anti-inflamatória, analgésica e uma atividade protetora da mucosa gástrica. Neste trabalho foram avaliadas as atividades angiogênica e antiangiogênica, genotóxica e antigenotóxica da solução aquosa da casca do Barbatimão.Dados dos estudos recentes da angiogênise utilizando a MCA de ovo de galinha para o barbatimão não foram encontrados na literatura.As cascas de barbatimão para o preparo da SAB(Solução aquosa de barbatimão) foram adquiridas na cidade de Goiânia. Foram utilizadas 30 gramas de cascas trituradas para um litro de água. As atividades angiogênica e antiangiogênica foram avaliadas pelo método experimental da membrana corioalantoide (MCA) e como controle positivo foi utilizado o produto Regederm, que apresenta atividade angiogênica conhecida. A atividade genotóxica foi avaliada a partir da solução aquosa do barbatimão utilizando como modelo experimental o teste do micronúcleo em medula óssea de camundongos, sendo que a atividade antigenotóxica foi avaliada pelo tratamento simultâneo da SAB e do composto sabidamente genotóxico Mitomicina C (MMC). A SAB pelos testes apresentados foi considerada angiogênica, genotóxica e não possui características antigenotóxicas na concentração testada comparada com os controles. A SAB apresentou uma elevada vascularização na MCA (50.4%) quando comparada com o controle positivo(52,9%). A dose da solução da casca de barbatimão (30 mg.ml-1) analisada apresentou diferença (p<0,05) na frequência de EPCMN em relação ao grupo controle negativo.Comparando a frequência de EPCMN da dose do tratamento de SAB+MMC simultâneo com o controle positivo, não houve diferença significativa (p>0,05). Os resultados foram promissores, cooperando com pesquisas futuras para desenvolvimento de novos medicamentos.Percebe-se que o barbatimão apresenta princípios ativos promissores para o desenvolvimento de novos medicamentos fitoterápicos, para isso tornam-se necessários mais estudos e pesquisas para segurança do consumidor final.
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AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANGIOGÊNICA/ANTIANGIOGÊNICA E MUTAGÊNICA/ANTIMUTAGÊNICA DO LÁTEX DO Himatanthus obovatus (TIBORNA)

Sousa, Maria Alice Montes de 15 March 2017 (has links)
Submitted by admin tede (tede@pucgoias.edu.br) on 2017-05-12T13:26:04Z No. of bitstreams: 1 MARIA ALICE MONTES DE SOUSA.pdf: 3385748 bytes, checksum: 795f69f16cc6a74a1fedfa3e4c9ecfb6 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-12T13:26:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MARIA ALICE MONTES DE SOUSA.pdf: 3385748 bytes, checksum: 795f69f16cc6a74a1fedfa3e4c9ecfb6 (MD5) Previous issue date: 2017-03-15 / Himatanthus obovatus, popularly known as Tiborna, is a cerrado plant used in popular medicine for treating verminoses, intestinal infection, as a blood purifying, healing, analgesic, antimicrobial and anti-inflammatory. This study aimed to evaluate the angiogenic/antiangiogenic and mutagenic/antimutagenic activity of H. obovatus latex through the experimental model of the chorioallantoic membrane (MCA) assay and the Ames mutagenicity assay. The results of the angiogenesis assay indicated that the latex of H. obovatus at concentrations 1: 2, 1: 5, 1:10 and 1:20 μL showed a significant increase in the percentage area of the vascular network in the MCA, when compared to negative (Water) and inhibitor (Dexamethasone) groups. When compared to the positive control (Regederm) did not demonstrate significant difference with the latex. In the Ames assay, the latex was tested at three concentrations (1: 2, 1: 5 and 1:10 μL/plate). The results demonstrated that the latex of H. obovatus presented mutagenic action in all concentrations. The antimutagenic analysis of the latex at concentrations was compared with the positive control (sodium azide), the results of concentrations 1: 2, 1: 5 and 1:10 did not decrease a significant decrease in the number of revertant colonies (p> 0,05), But a considerable inhibition percentage was observed indicating antimutagenic action of the latex of H. obovatus. The phytochemical composition of the latex may indicate the reason for this antimutagenic effect, the presence of terpenes and iridoids. It was concluded that the latex of H. obovatus showed angiogenic activity in all concentrations tested and in the mutagenic activity in all concentrations tested. / O Himatanthus obovatus, popularmente conhecida por Tiborna, é uma planta do cerrado utilizada na medicina popular para tratamento de verminoses, infecção intestinal, como depurativo do sangue, cicatrizante, analgésico, antimicrobiano e anti-inflamatório. Este estudo teve como objetivo avaliar a atividade angiogênica/antiangiogênica e mutagênica/antimutagênica do látex de H. obovatus através do modelo experimental de ensaio na membrana corioalantóidea (MCA) e o ensaio de mutagenicidade de Ames. Os resultados do ensaio de angiogênese indicaram que o látex de H. obovatus nas concentrações 1:2, 1:5, 1:10 e 1:20 μL, apresentou um aumento significativo na área de porcentagem da rede vascular na MCA, quando comparados aos grupos controles negativo (água) e inibidor (dexametasona). Quando comparado ao controle positivo (Regederm) não demonstrou diferença significativa com o látex. No ensaio de Ames, o látex foi testado em três concentrações (1:2, 1:5 e 1:10 μL/placa). Os resultados demonstraram que o látex de H. obovatus apresentou ação mutagênica em todas concentrações. A análise antimutagênica do látex nas concentrações foram comparadas com o controle positivo (azida sódica), os resultados das concentrações 1:2, 1:5 e 1:10 não diminuiu uma diminuição significativamente no número de colônias revertentes (p>0,05), mas observou-se uma porcentagem de inibição considerável indicando ação antimutagênica do látex de H. obovatus. A composição fito-química do látex pode indicar o motivo deste efeito antimutagênico, a presença de terpenos e iridóides. Concluiu-se que o látex de H. obovatus apresentou atividade angiogênica em todas as concentrações testadas e na atividade mutagênica em todas as concentrações testadas.
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Estudo comparativo de radiofármacos para angiogênese na detecção de melanoma / Comparative study of angiogenesis radiopharmaceuticals for melanoma detection

Érica Aparecida de Oliveira 20 September 2011 (has links)
Diagnóstico precoce e tratamento de melanoma, um tumor cutâneo com o pior prognóstico, é extremamente importante para um resultado clínico favorável. A biblioteca de peptídeos phage display é um recurso útil de triagem para identificar peptídeos bioativos que interagem com alvos em cânceres. O objetivo desse estudo foi a avaliação de dois traçadores de tecnécio-99m com sequências peptídicas RGD e NGR, conjugados com o quelante bifuncional MAG3. Os conjugados peptídicos (10 &mu;L de uma solução &mu;g/&mu;L) foram marcados com tecnécio-99m usando tampão de tartarato de sódio. A avaliação radioquímica foi feita por ITLC e confirmada por CLAE. O coeficiente de partição foi determinado e ensaios de internalização foram realizados em duas linhagens celulares de melanoma (B16F10 e SKMEL28). A avaliação da biodistribuição dos traçadores foi realizada em animais sadios em diferentes tempos e também em camundongos portadores de células tumorais aos 120 min após a sua administração. Estudos de bloqueamento também foram conduzidos pela co-injeção de peptídeo frio. O desempenho dos conjugados peptídicos mostraram-se bastante parecidos em diversas avaliações. Eles foram radiomarcados com alta pureza radioquímica (>97%). Ambos são hidrofílicos, com excreção renal preferencial. A captação tumoral foi maior para células SKMEL28 do que para as células B16F10, especialmente para o 99mTc-MAG3-PEG8-c(RGDyK) (7,85±2,34 %DI/g) aos 120 min pós-injeção. O desempenho do 99mTc-MAG3-PEG8-c(RGDyk) foi superior que o do traçador com NGR, quanto à captação no melanoma humano podendo ser considerado como um promissor radiofármaco para diagnóstico de melanoma. / Early diagnosis and treatment of melanoma, a cutaneous tumor with a serious prognosis, is extremely important for optimal clinical outcome. Phage display peptide libraries are a useful screening resource for identifying bioactive peptides that interact with cancer targets. The aim of this study was the evaluation of two technetium-99m tracers for angiogenesis detection in melanoma model, using cyclic peguilated pentapeptide with RGD and NGR motifs conjugated with bifunctional chelator MAG3. The conjugated peptides (10 &mu;L of a &mu;g/&mu;L solution) were labeled with technetium-99m using a sodium tartrate buffer. Radiochemical evaluation was done by ITLC and confirmed by HPLC. Partition coefficient was determined and internalization assays were performed in two melanoma cells (B16F10 and SKMEL28). Biodistribution evaluation of the tracers was done in healthy animals at different times and also in mice bearing the tumor cells at 120 min post injection. Blocking studies were also conducted by co-injection of cold peptides. The conjugated showed the same profile in many evaluations. They were radiolabeled with high radiochemical purity (>97%). Both were hydrophilic, with preferential renal excretion. Tumor uptake was higher for human melanoma cells than for murinic melanoma cells, specially for 99mTc-MAG3-PEG8-c(RGDyK) (7.85±2.34 %ID/g) at 120 min post injection. The performance of 99mTc-MAG3-PEG8-c(RGDyk) was much better than NGR tracer concerning human melanoma uptake and might be considered in future investigations focusing radiotracers for melanoma diagnosis.
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Papel do VEGF nas alterações retinianas provocadas pela hipóxia normobárica em coelhos / Role of VEGF in retinal changes caused by normobaric hypoxia in rabbits

Castro, Vinícius Monteiro de 13 July 2015 (has links)
Objetivos: Avaliar as alterações retinianas em modelo experimental de hipóxia em coelhos aclimatizados em ambiente hipóxico-normobárico e investigar os efeitos do tratamento com bevacizumabe intravítreo (IV). Métodos: Vinte e dois coelhos New Zealand, com pesos entre 2,4 a 3,8 kg, foram divididos em quatro grupos. Os grupos S12% (n=5) e B12% (n=5) foram aclimatizados durante três dias consecutivos em concentrações de oxigênio (O2) a 12%. Os grupos S8% (n=5) e B8% (n=7) foram aclimatizados durante três dias consecutivos, com reduções graduais da concentração de O2, até atingir o nadir de 8%. Os olhos direitos (OD) foram mantidos como controle e os olhos esquerdos (OE) dos animais dos grupos S12% e S8% receberam injeção IV de 0,05 ml de solução salina balanceada (SSB), enquanto os OE dos grupos B12% e B8% receberam 0,05 ml (1,25 mg) de bevacizumabe IV. Foram realizados exames de tomografia de coerência óptica (OCT) para avaliação da espessura dos segmentos retinianos (SR) e coroidianos (SC), angiografia por fluoresceína sódica (AF) para observação da presença ou ausência de vasodilatação e tortuosidade da vasculatura retiniana e quantificação do Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) do humor aquoso e soro no primeiro dia (D0), antes do tratamento, no terceiro dia de hipóxia (D7) e no décimo primeiro dia (D11), utilizando-se a técnica do Luminex®. Após, os animais foram sacrificados e amostras do tecido retiniano foram avaliadas por histologia e imuno-histoquímica (IHQ). Resultados: Comparando-se os cortes horizontais dos OD (controle) nos períodos D0 e D7, notou-se redução de 8% (p<0,0001) e 10% (p<0,0001) da espessura do SR nas concentrações de O2 a 12% e 8%, respectivamente. Comparando-se os cortes verticais nos mesmos períodos, verificou-se redução da espessura do SR de 7%, tanto nas concentrações a 12% (p<0,0001) como a 8% (p<0,0001). Nos olhos tratados com bevacizumabe, a redução das médias das espessuras do SR para os cortes horizontais entre os períodos D0 e D7 foi de 6% (<0,0001) e 9% (<0,0001), para as concentrações de O2 a 12 e 8%, respectivamente. Enquanto que nos olhos tratados com SSB no mesmo período, observou-se redução de 8% (<0,0001) e 6% (<0,0001) para as concentrações de O2 a 12 e 8%, respectivamente, nos cortes horizontais. Nos cortes verticais, para os olhos tratados com bevacizumabe, houve redução de 5% (p=0,0005) e 8% (<0,0001) para concentrações de O2 a 12% e 8%, respectivamente; e para os olhos tratados com SSB foi encontrada redução de 7% (<0,0001) e 8% (<0,0001) nas concentrações de O2 a 12% e 8%, respectivamente. As espessuras dos SC não apresentaram alterações. O grupo B8 apresentou diferença estatisticamente significativa na análise da proporção dos olhos que não evidenciaram vasodilatação e tortuosidade dos vasos retinianos durante o período hipoxêmico, e não foram observados neovasos retinianos. A histologia e IHQ dos olhos tratados com SSB e bevacizumabe não demonstraram alterações quando comparados com os controles. Conclusões: A aclimatização de coelhos em ambiente hipóxico-normobárico resultou na redução da espessura do SR no terceiro dia de hipóxia. Notou-se, ainda, aumento da tortuosidade e vasodilatação. O bevacizumabe IV não inibiu a redução da espessura retiniana, mas sim a vasodilatação e tortuosidade vascular. / Objectives: Evaluate retinal changes in experimental model of hypoxia in rabbits acclimatized in normobaric-hypoxic environment and to investigate the effects of the treatment by intravitreal (IV) bevacizumab drug. Methods: Twenty two New Zealand rabbits weighing between 2,4 to 3,8 kg were divided into 4 groups. The groups S12 (n=5) and B12 (n=5) were acclimatized for 3 consecutive days in oxygen concentration (O2) to 12%. The groups S8 (n=5) and B8 (n=7) were acclimatized for 3 consecutive days with gradual reductions in O2 concentration until the nadir of 8%. The right eye (RE) were kept as controls and the left eye (LE) of the animals belonging to S12 and S8 groups received IV injection of 0,05 ml of balanced salt solution (BSS), while the LE belonging to groups B12 and B8 received 0,05 ml (1,25 mg) of bevacizumab IV. Optical coherence tomography (OCT) to evaluate the thickness of the retinal segments (RS) and choroidalsegments (CS), sodium fluorescein angiography (FA) for evaluation of the presence or absence of vasodilation and tortuosity of the retinal vasculature and quantification of VEGF in the aqueous fluid and peripheral blood sample were conducted at the first day (D0) before treatment, on the third day of hypoxia (D7) and day 11 (D11) using the Luminex® technique. After the animals were sacrificed, the retinal tissue samples were evaluated by histology and immunohistochemistry (IHC). Results: Comparing the horizontal sections of the RE (control) in D0 and D7 periods, a reduction of 8% (p<0,0001) and 10% (p<0,0001) the thickness of the RS in O2 concentration at 12% and 8%, respectively. Comparing the vertical cuts in the same period, there was reduced RS thickness of 7% in both concentrations to 12% (p<0,0001) and 8% (p<0,0001). In the eyes treated with bevacizumab, to reduce the average thickness of the retinal segment for horizontal cuts between D0 and D7 periods were 6% (<0,0001) and 9% (<0,0001) for O2 concentrations to 12 and 8%, respectively. While in the eyes treated with BSS in the same period, there was an 8% reduction (<0,0001) and 6% (<0,0001) for the O2 concentration at the 12% and 8%, respectively, in the horizontal cuts. In the vertical sections is observed for the eyes treated with bevacizumab, 5% reduction (p=0.0005) and 8% (<0,0001) O2 concentration at 12% and 8%, respectively; and BSS treated eyes was reduced by 7% (<0,0001) and 8% (<0,0001) in the O2 concentrations of 12% and 8%, respectively. The thickness of the CS did not show changes. The B8 group showed statistical difference in the analysis of the eyes that did not have vasodilation and tortuosity of the retinal vessels during the hypoxic period. Retinal neovascularization were not observed. Histology and IHC of the eyes treated with BSS and bevacizumab showed no changes compared to the control eyes. Conclusions: The acclimatization of the rabbits in normobaric-hypoxic environment has the effect of reducing the thickness RS on the third day of hypoxia. It is observed also increased tortuosity and vasodilation. The intravitreal bevacizumab does not inhibit retinal thickness decrease, but inhibits vasodilation and vascular tortuosity.
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Análise da expressão dos genes CD105 (endoglina), VEGF, VEGFR1 e VEGFR2 no carcinoma de células renais e correlação com fatores prognósticos / Expression analysis of CD105 (endoglin), VEGF, VEGFR1 and VEGFR2 in kidney cancer and relationship with prognostic factors

Abe, Daniel Kanda 30 August 2013 (has links)
INTRODUÇÃO: A angiogênese tem sido proposta como um marcador de prognóstico em uma variedade de tumores incluindo o renal. No avanço da compreensão da biologia molecular do carcinoma de células renais (CCR) os genes CD105 (endoglina), VEGF, VEGFR1 e VEGFR2 são seletivamente expressos em células endoteliais vasculares sendo estudados como potenciais alvos terapêuticos. OBJETIVOS: Este estudo analisou a expressão destes quatro genes no tecido renal normal e CCR e suas correlações com os fatores prognósticos para a neoplasia. MÉTODOS: Os níveis de expressão de CD105, VEGF, VEGFR1 e VEGFR2 foram analisados por Reação da Transcriptase Reversa em tempo real (qRT-PCR) em amostras de tumor fresco congelado coletados de 56 pacientes submetidos à nefrectomia parcial ou radical por CCR. Neste estudo foram avaliados os níveis de expressão dos genes em tecidos normais e tumorais e comparados com fatores prognósticos como tamanho tumoral (> ou <= 7 cm), Grau de Fuhrman (1-2 e 3-4) e invasão microvascular (presente ou ausente). RESULTADOS: A análise dos quatro genes demonstrou que CD105 esta subexpresso em 94.7% dos casos e a superexpressão de VEGF, VEGFR1 e VEGFR2 ocorreu em 53,6%, 85,7% e 64,3% dos casos respectivamente. A expressão de endoglina foi significativamente maior em pacientes com doença metastática (p=0,05) em relação ao grupo sem metástases. Além disso, o gene do VEGFR2 foi associado com estadiamento T, apresentando uma média de expressão maior nos pacientes portadores de doença pT1-2 (p=0,04). CONCLUSÕES: Nossos experimentos demonstraram que a endoglina está subexpressa em carcinoma de células renais em relação com o tecido renal normal e a presença de níveis mais elevados está relacionada à doença metastática. Os genes VEGF, VEGFR1 e VEGFR2 encontram-se superexpressos no CCR e uma maior expressão do gene VEGFR2 está relacionada com estadiamento T1 e T2 / INTRODUCTION: Angiogenesis has been proposed as a prognostic marker in a variety of human malignancies, including renal cancer. Due to a better understanding of the underlying biology of Renal Cell Carcinoma (RCC) the genes expression of CD105 (endoglina), VEGF, VEGFR1 and VEGFR2 that are selectively expressed in vascular endothelial cells are being studied as potential therapeutic targets. OBJECTIVES: This study analyzed the expression of these four genes in normal kidney tissue and RCC and relationship with prognostic factors. METHODS: CD105, VEGF, VEGFR1 and VEGFR2 expression levels were analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) in fresh-frozen malignant tissue specimens collected from 56 patients submitted to radical or partial nephrectomy. This study assessed the expression of genes in normal and tumor tissues, and compared with classic prognostic parameters in CCRCC , such as tumor size (larger or smaller than 7 cm) Fuhrman grade (1-2 and 3-4) and microvascular invasion (this or absent). RESULTS: The analysis of these four genes showed that CD105 is subexpressed in 94.7% of cases and the overexpression of VEGF, VEGFR1 and VEGFR2 occurred in 53.6%, 85.7% and 64.3% of cases respectively in tumor tissues compared to controls. The expression of endoglin was significantly higher in patients with metastatic disease (p = 0.05). In addition, VEGFR2 gene was associated with stage T, with an average of expression higher in patients with stage T1-T2 (p = 0.040). Conclusions: These experiments demonstrated that endoglin was underexpressed in RCC compared to normal kidney and the presence of enhanced expression is associated with metastatic disease. VEGF, VEGFR1 and VEGFR2 were overexpressed in the CCRCC and a higher VEGFR2 expression was related with stage T1-2
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Transplante de germe dental: estudo da correlação entre posição do implante, presença de tecido ósseo no leito receptor e fase de desenvolvimento do germe transplantado com possível neoformação de tecido nervoso e vascular na polpa dental / Correlation between position of implantation, presence of bone and tooth development stage in the moment of the transplant with nervous and vascular development in transplanted teeth

Daltoé, Felipe Perozzo 06 May 2010 (has links)
A odontologia moderna, mesmo usando as suas técnicas mais primorosas, na prática, ainda recupera a perda dental com implantes metálicos recobertos por coroas protéticas. Há um empenho coletivo dos cientistas em criar técnicas de desenvolvimento dental in vitro na busca por maneiras de recuperar, de maneira biológica, a ausência dental. Já é possível criar estruturas similares a dentes a partir de células-tronco de origem dental (polpa de dentes permanentes e decíduos) e não dental (células-tronco embrionárias, células-tronco da medula óssea e da crista neural) por meio de recombinação dos tecidos epiteliais e mesenquimais de germes dentais. As técnicas de reconstrução tecidual nunca estiveram tão perto do desenvolvimento da terceira dentição mas a ciência ainda tem muito a aprender no que concerne o estudo da biologia dental e engenharia de tecidos. Não basta saber como um dente se desenvolve; há de se entender como ele interage com o organismo do qual faz ou fará parte. É com esta preocupação que nos propomos a estudar se pode haver uma correlação entre o desenvolvimento do sistema nervoso e vascular de um germe dental transplantado com a posição que ele é implantado e/ou com a presença de tecido ósseo que no leito receptor. Ademais, buscamos saber se o estágio de desenvolvimento do germe dental a ser transplantado pode influenciar a formação de tecido nervoso e vascular na polpa dental ou não. Nossos resultados revelaram que o local do sítio do implante influencia diretamente o desenvolvimento dental e que isto é tempo dependente. A vascularização e a reinervação da polpa dental nos espécimes implantados nas tíbias é mais semelhante ao grupo controle que os implantados nos rins e isto independe da posição de implantação dental. Entretanto, a polpa dental dos germes implantados nos rins parece estar comumente mais sadia, conter mais odontoblastos viáveis e ser capaz de produzir tecidos mineralizados como a osteodentina. / Contemporary dentistry, even using modern techniques, still deal with missing teeth using metal implants coated by prosthetic crowns. However, there is a worldwide effort to develop a biotooth using in vitro techniques. In this way it is already possible to generate structures similar to teeth using recombination of odontogenic and non odontogenic cells in tissue engineering experiments. The transplant of the recombined cells into a host is a necessary and major step to obtain the biotooth. In this context, at the same time that the development of an appropriate sensorial and vascular system in the biotooh is required, there are many unclear questions about it. Therefore, herein we intend to analyze (I) whether may exist a correlation between the stage of development and vascular and nervous re-growth in the dental pulp after tooth transplantation; (II) if the absence or presence of bone could influence this processes or (III) if the position of implantation could change the vascular and/or nervous development in the transplanted tooth. Our results showed that the site of implantation directly alter tooth development modifying morphogenesis and expression of different vascular, perivascular and neural markers in a time dependant way. The re-growth of the vascular and neural tissue on samples transplanted to the tibia is more similar to the control group than the kidney ones and it is non dependant of the position of implantation. However, the pulp tissue of the samples transplanted under the kidney capsule seemed to be healthier as they were capable of producing mineralized tissue such as osteodentin and still had live odontoblasts.
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Importância do domínio extracelular do receptor tirosina quinase Tie1 na angiogênese / The importance of Tyrosine Kinase Receptor Tie1 extracellular domain in angiogenesis

Magalhães, Leila da Silva 23 June 2016 (has links)
Tie1 é um receptor tirosina quinase expresso em células endoteliais importante em angiogênese, formação de vasos sanguíneos a partir de vasos pré-existentes. Este receptor pertence a uma família pequena composta por apenas dois membros (Tie1 e Tie2) para os quais angiopoietinas foram identificadas como ligantes de Tie2. No entanto, Tie1 continua a ser um receptor órfão, sem ligantes identificados até o momento. Sendo assim, é difícil compreender completamente as propriedades biológicas de Tie1 e seus mecanismos moleculares em angiogênese sem um ligante identificado. Entretanto, como sugerido através de estudos de deleção gênica, este receptor é uma molécula essencial na angiogênese, apresentando um papel importante no desenvolvimento da vascularização da retina e desenvolvimento de tumores. O nosso objetivo foi estudar a participação do domínio extracelular de Tie1 na neovascularização e, no processo, identificar possíveis ligantes para este receptor. Através da tecnologia de phage display, identificamos um peptídeo específico e seletivo para Tie1, sugerindo a existência de um sítio de ligação único neste receptor. Mostramos que este peptídeo é capaz de inibir a proliferação de células endoteliais induzida por Ang1, um ligante bem caracterizado de Tie2 que também modula a atividade de Tie1. Além disso, também mostramos que este peptídeo inibe a angiogênese in vivo num modelo animal bastante relevante para estudo de doenças humanas, o modelo da retinopatia induzida por oxigênio. Uma vez que este peptídeo liga-se a um sítio único e seletivo para Tie1, hipotetizamos que o mesmo poderia mimetizar possíveis ligantes naturais deste receptor. Para identificá-los, proteínas com mimetopo cruzado com este peptídeo foram identificadas em extrato proteico de diferentes linhagens celulares. Tais proteínas são possíveis candidatos a interação com Tie1. Em resumo, demonstramos que o domínio extracelular de Tie1 é importante para a angiogênese patológica e identificamos proteínas como possíveis ligantes deste receptor, o que poderá contribuir para um melhor entendimento da participação de Tie1 na formação de vasos. O peptídeo aqui identificado poderá ser ainda uma ferramenta útil para o desenvolvimento de novas terapias anti-angiogênicas com importantes aplicações à saúde humana. / Tie1 is a tyrosine kinase receptor expressed by endothelial cells and important in angiogenesis, the formation of new blood vessels from pre-existing ones. This receptor belongs to a small family of receptors composed of two members only (Tie1 and Tie2) to which angiopoietins have been identified as ligands for Tie2. On the other hand, Tie1 is still an orphan receptor with no ligand identified to date. Thus, it is difficult to assess Tie1 mechanism of action in neovascularization without a known ligand. Nevertheless, gene deletion studies have shown that Tie1 is essential in angiogenesis, and plays an important role in retinal and tumoral vascularization. The aim of our study was to evaluate the participation of Tie1 extracellular domain in angiogenesis, and in the process, to identify putative ligands for this receptor. Utilizing phage display, we have identified and characterized a Tie1 specific and selective ligand peptide, which suggests the existence of a binding site unique to this receptor and not shared by other family members. We show that this peptide prevents endothelial cells proliferation, induced by angiopoetin-1, a ligand for Tie2 but which also modulates Tie1 activity. Using a well-accepted mouse model for human diseases, the oxygen induced retinopathy model, we show that this peptide inhibits angiogenesis in vivo. Since this peptide maps to a unique binding site in Tie1, we hypothesized that it might mimic a natural ligand for this receptor. To identify them, proteins with cross reactive epitopes with an anti-peptide sera were identified by proteomic approaches. These proteins are thus possible ligands for Tie1. In summary, we have shown that Tie1 extracellular domain is important in angiogenesis and we have identified putative ligand for this receptor, which might contribute to a better understanding of the molecular mechanisms associated with Tie1 in blood vessel formation. The peptide here characterized may also be an important tool for the development of novel anti-angiogenesis therapeutic approaches for disesase with an angiogenic component.
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Anti-tumor activity of a fungal extract.

January 1999 (has links)
by Joyce Chui Kwan Ho. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 1999. / Includes bibliographical references (leaves 61-75). / Abstracts in English and Chinese. / Acknowledgments --- p.i / List of Abbreviations --- p.iii / Abstract / English --- p.1 / Chinese --- p.2 / Chapter Chapter 1 --- General Introduction / Chapter 1.1 --- Tumor Formation --- p.3 / Chapter 1.2 --- Anti-tumor Pathways --- p.4 / Chapter 1.3 --- Aim of Project --- p.13 / Chapter Chapter 2 --- The In Vivo effect of Polysaccharopeptide / Chapter 2.1 --- Introduction --- p.15 / Chapter 2.2 --- Materials and Methods --- p.17 / Chapter 2.3 --- Results --- p.18 / Chapter 2.4 --- Discussion --- p.19 / Chapter Chapter 3 --- Cytotoxicity / Chapter 3.1 --- Introduction --- p.23 / Chapter 3.2 --- Materials and Methods --- p.26 / Chapter 3.3 --- Results --- p.28 / Chapter 3.4 --- Discussion --- p.28 / Chapter Chapter 4 --- Anti-angiogenic Effect / Chapter 4.1 --- Introduction --- p.30 / Chapter 4.2 --- Materials and Methods --- p.35 / Chapter 4.3 --- Results --- p.39 / Chapter 4.4 --- Discussion --- p.42 / Chapter Chapter 5 --- Immunomodulation / Chapter 5.1 --- Introduction --- p.45 / Chapter 5.2 --- Materials and Methods --- p.47 / Chapter 5.3 --- Results --- p.50 / Chapter 5.4 --- Discussion --- p.52 / Chapter Chapter 6 --- General Discussion --- p.57 / References --- p.61
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Studies of localization and expression of angiopoietin in the testis.

January 2001 (has links)
Wong Chun Yan. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 2001. / Includes bibliographical references (leaves 149-160). / Abstracts in English and Chinese. / Abstract --- p.i / 摘要 --- p.iii / Abbreviations --- p.v / Acknowledgement --- p.x / Chapter Chapter 1 --- Introduction / Chapter 1.1 --- General review of angiogenesis --- p.1 / Chapter 1.1.1 --- Angiogenesis in development and growth --- p.1 / Chapter 1.1.2 --- The process of angiogenesis --- p.2 / Chapter 1.1.3 --- Types of factors controlling angiogenesis --- p.3 / Chapter 1.2 --- Roles of VEGF and its receptors in the regulation of angiogenesis --- p.6 / Chapter 1.2.1 --- VEGF --- p.6 / Chapter 1.2.2 --- VEGF receptors --- p.8 / Chapter 1.2.3 --- Regulation of VEGF expression by hypoxia and nitric oxide… --- p.10 / Chapter 1.2.4 --- Signal transduction mechanisms of VEGFR-1 and VEGFR-2 --- p.12 / Chapter 1.2.5 --- Anti-apoptotic effect ofVEGF on endothelial cells as a result of signal transduction of VEGFR-2 --- p.14 / Chapter 1.3 --- Angiopoietins --- p.15 / Chapter 1.3.1 --- Angiopoietin 1 (Ang-1) --- p.16 / Chapter 1.3.2 --- Angiopoietin 2 (Ang-2) --- p.19 / Chapter 1.3.3 --- Angiopoietins 3 and 4 (Ang-3 and Ang-4) --- p.24 / Chapter 1.4 --- "Interaction among VEGF, angiopoietin and Tie in the maintenance of vasculature" --- p.25 / Chapter 1.5 --- Tyrosine kinase with immunoglobulin and EGF factor homology domains - Tie 1 and Tie 2 --- p.28 / Chapter 1.6 --- Angiopoietin expression in female reproductive tissues (ovary) --- p.33 / Chapter 1.7 --- Testicular angiogenesis --- p.37 / Chapter 1.8 --- Aims of the present study --- p.38 / Chapter Chapter 2 --- Materials and methods / Chapter 2.1 --- Preparation of primary cells from rat testes --- p.40 / Chapter 2.1.1 --- Sertoli cell preparation --- p.40 / Chapter 2.1.2 --- Germ cell preparation --- p.41 / Chapter 2.1.3 --- Interstitial cell and Leydig cell preparation --- p.43 / Chapter 2.2 --- Cell cultures --- p.45 / Chapter 2.2.1 --- Reagents and cell lines --- p.45 / Chapter 2.2.2 --- Cell lines of mouse TM3 Leydig cells and TM4 Sertoli cells --- p.45 / Chapter 2.2.3 --- Mouse MLTC-1 Leydig tumour cells --- p.46 / Chapter 2.2.4 --- Rat R2C Leydig tumour cells --- p.46 / Chapter 2.2.5 --- Rat LC540 Leydig tumour cells --- p.47 / Chapter 2.2.6 --- "Rat C6 glioma cells.............," --- p.47 / Chapter 2.3 --- "Analyses of Angiopoietin 1, Angiopoietin 2, Angiopoietin3, Tie 1 receptor, and Tie 2 receptor mRNA in testicular cell lines and testicular tissues" --- p.48 / Chapter 2.3.1 --- Extraction of total RNA from testicular cell lines and testicular tissues --- p.48 / Chapter 2.3.2 --- Quantitation of total RNA --- p.50 / Chapter 2.3.3 --- First strand cDNA synthesis by reverse transcription (RT) --- p.51 / Chapter 2.3.4 --- Normalization of the amounts of cDNA usedin polymerase chain reaction (PCR) --- p.52 / Chapter 2.3.5 --- Polymerase chain reaction (PCR) --- p.53 / Chapter 2.3.6 --- Purification of PCR products --- p.65 / Chapter 2.3.7 --- Confirmation of PCR product authenticity by automated DNA sequencing --- p.66 / Chapter 2.4 --- Western blot analysis --- p.68 / Chapter 2.4.1 --- Preparation of cell lysates from primary testicular cells and testicular cell lines --- p.68 / Chapter 2.4.2 --- Preparation of mouse testicular tissue and adult rat testicular tissue lysates --- p.68 / Chapter 2.4.3 --- Determination of protein concentration --- p.69 / Chapter 2.4.4 --- Reagents for Western blot analysis --- p.70 / Chapter 2.4.5 --- Preparation of protein samples and markers for Western blot analysis --- p.71 / Chapter 2.4.6 --- Sodium dodecyl-sulphate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) --- p.72 / Chapter 2.4.7 --- Transfer of proteins to membrane --- p.74 / Chapter 2.4.8 --- Blocking of the membrane --- p.74 / Chapter 2.4.9 --- Immunoblotting --- p.75 / Chapter 2.5 --- "Immunohistochemical staining for Ang-1, Ang-2,Ang-3, Tie 1 and Tie 2 in rat testes" --- p.78 / Chapter Chapter 3 --- Results / Chapter 3.1 --- Expression of Ang-1 and Ang-1 alternatively spliced transcripts in the testis and other testicular cell types --- p.81 / Chapter 3.1.1 --- Detection of Ang-1 expression in the testis and and testicular cell types by nested PCR --- p.81 / Chapter 3.1.2 --- Detection of Ang-1 expression in testicular cell lines by nested PCR --- p.82 / Chapter 3.1.3 --- Sequence analysis of Ang-1 transcript amplified from adult rat testis --- p.84 / Chapter 3.1.4 --- Detection of alternatively spliced species of Ang-1 mRNA in the testis and other testicular cell lines --- p.87 / Chapter 3.2 --- Expression of Ang-2 and Ang-2 isoforms in the testis and various testicular cell types --- p.94 / Chapter 3.2.1 --- Detection of Ang-2 expression in the testis and testicular cell types by nested PCR --- p.94 / Chapter 3.2.2 --- Detection of Ang-2 expression in testicular cell lines by nested PCR --- p.96 / Chapter 3.2.3 --- Sequence analysis of Ang-2 transcript amplified from adult rat testis --- p.98 / Chapter 3.2.4 --- Detection of the expression of Ang-2 isoforms in adult rat testis --- p.99 / Chapter 3.3 --- Expression of Ang-3 in the testis and testicular cell types --- p.103 / Chapter 3.3.1 --- Detection of Ang-3 expression in the testis and primary testicular cells by RT-PCR --- p.103 / Chapter 3.3.2 --- Detection of Ang-3 expression in testicular cell lines by RT-PCR --- p.105 / Chapter 3.3.3 --- Sequence analysis of Ang-3 transcripts amplified from TM4 mouse Sertoli cells and adult rat testis --- p.105 / Chapter 3.4 --- Expression of Tie 1 and Tie 2 in the testis and testicular blood vessel --- p.110 / Chapter 3.4.1 --- Detection of Tie 1 and Tie 2 expression in the testis and rat testicular blood vessel by RT-PCR --- p.110 / Chapter 3.4.2 --- Sequence analysis of Tie 1 transcripts amplified from adult rat testis and rat testicular blood vessel --- p.113 / Chapter 3.4.3 --- Sequence analysis of Tie 2 transcript amplified from rat testicular blood vessel --- p.113 / Chapter 3.5 --- "Western blot analysis of Ang-1 and Ang-2 expression in testicular tissues, primary testicular cells and cell lines" --- p.116 / Chapter 3.6 --- "Localization of Ang-1,Ang-2, Ang-4, Tie 1 and Tie2 proteins in adult rat testis by immunohistochemistry" --- p.122 / Chapter 3.7 --- "Comparison of angiopoietin expression patterns in testis using RT-PCR, Western immunoblotting and immunohistochemistry" --- p.128 / Chapter 3.8 --- Comparison of Tie 1 and Tie 2 expression patterns in testis using RT-PCR and immunohistochemistry --- p.128 / Chapter Chapter 4 --- Discussion / Chapter 4.1 --- "Expression of Ang-1 mRNA and protein in adult rat testis, mouse testis, rat testicular blood vessel, primary testicular cells and testicular cell lines" --- p.131 / Chapter 4.2 --- "Expression of Ang-2 mRNA and protein in adult rat testis, mouse testis, rat testicular blood vessel, primary testicular cells and testicular cell lines" --- p.136 / Chapter 4.3 --- "Expression of Ang-3 mRNA and protein in adult rat testis, mouse testis, rat testicular blood vessel, primary testicular cells and testicular cell lines" --- p.141 / Chapter 4.4 --- Expression of Tie 1 and Tie 2 mRNAs and proteinsin adult rat testis and rat testicular blood vessel --- p.143 / Chapter 4.5 --- Conclusion --- p.145 / Chapter 4.6 --- Future work --- p.146 / Chapter Chapter 5 --- References --- p.149

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