Submitted by Dominick Jesus (dominickdejesus@hotmail.com) on 2016-01-19T19:20:38Z No. of bitstreams: 2 Dissertação_José Wagner Ribeiro Júnior.pdf: 4141469 bytes, checksum: 7c55ec6a1aae4debbc64b7fba301ab2b (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-19T19:20:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação_José Wagner Ribeiro Júnior.pdf: 4141469 bytes, checksum: 7c55ec6a1aae4debbc64b7fba301ab2b (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2010-11-25 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Anurans have been suffering strong anthropogenic pressure and consequent population decline, which highlights the importance of studies that elucidate distribution patterns of species, and can be used to support in decision making for conservation of this group. In this study, we investigated spatial variation in richness, composition, and distribution of anuran species in a 25 km2 of Amazonian forest in the Maracá Ecological Station. The study was conducted in a standard sampling grid of the Research Program in Biodiversity (PPBio), of the Ministry of Science and Technology of Brazil. Twenty five riparian and 24 non-riparian were sampled three times during two rainy seasons. Species composition was significantly related to altitude. The riparian plots harbored higher species richness and different species composition of anurans than non-riparian plots. Within the riparian zone, species composition was related to stream width. Beyond the difference in species composition between riparian and non-riparian areas, also we found greater abundance and richness of frog species in riparian areas, that emphasizes the importance of water bodies, and their respective riparian areas to conserve the diversity of frogs in Amazonian rainforests. / Os anuros têm sofrido forte pressão antrópica e consequentes declínios populacionais que reforçam a importância de estudos que possam elucidar padrões de distribuição das espécies e auxiliar na tomada de decisões para conservação do grupo. Nesse estudo investigamos a variação espacial da composição e distribuição de espécies de anuros em 25 km2 na Estação Ecológica do Maracá, na floresta amazônica. Esse estudo foi conduzido na grade de amostragem padronizada do Programa de Pesquisa em Biodiversidade do Ministério da Ciência e Tecnologia do Brasil, onde foram amostradas 25 parcelas ripárias e 24 não ripárias três vezes ao longo de duas estações chuvosas. A composição de espécies de anuros mudou ao longo do gradiente de altitude na Ilha de Maracá. As parcelas ripárias abrigaram maior riqueza de espécies de anuros que as parcelas não ripárias e a composição de espécies diferiu significativamente entre elas. Nas áreas ripárias próximas a igarapés a composição de espécies não foi homogênea e mudou ao longo do gradiente de largura do igarapé. Além da diferença na composição de espécies entre áreas ripárias e não ripárias, também foi encontrado maior abundância e riqueza de espécies de anuros em áreas ripárias que ressaltam a importância dos corpos d’água e de suas respectivas áreas ripárias para conservação da diversidade de anuros nas florestas tropicais na Amazônia.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 413367.pdf: 2260653 bytes, checksum: f5136a641efa598a13ce1aaf44fd45d7 (MD5) Previous issue date: 2009-03-26 / O comportamento reprodutivo de Scinax squalirostris (Lutz,1925) (Anura; Hylidae) foi estudado em dois corpos d ?gua na regi?o litor?nea de Pelotas/RS-Brasil (-31,7647?; - 52,2695?) e (-31,7566?-52,2577?). As f?meas apresentaram tanto comprimento rostro cloacal (CRC) quanto peso maiores do que os machos, o que evidenciou o dimorfismo sexual por tamanho (p=0,0013). A reprodu??o de S. squalirostris ocorreu ao longo do ano, apresentando reprodu??o prolongada com per?odos de picos reprodutivos que corresponderam aos meses em que os ambientes permaneceram alagados. Os s?tios reprodutivos constituem-se de banhados tempor?rios, podendo ou n?o apresentar ambientes aqu?ticos permanentes pr?ximos. A vegeta??o destes s?tios era caracterizada pela presen?a de gravat?s (Eringyum divaricattum) onde os machos vocalizam a espera de f?meas, sendo tamb?m o local onde ocorre a forma??o de casais em amplexo. Dentre os fatores ambientais avaliados, a precipita??o acumulada foi o desencadeador da reprodu??o de S. squalirostris, sendo que n?o foi encontrada rela??o entre reprodu??o e temperatura para esta esp?cie. As desovas apresentaram de 74 a 185 ovos, sendo que houve correla??o positiva entre o CRC de f?meas e o n?mero de ovos. Scinax squalirostris apresentou modo reprodutivo n?mero um, com desovas submersas a pequenas profundidades. Embora se caracterize como uma esp?cie de atividade noturna foram identificadas vocaliza??es tamb?m em per?odos diurnos. Foram observados dois tipos de canto, um de anuncio e um territorial, sendo que este apresentou uma varia??o em algumas situa??es. N?o foi encontrada correla??o entre a frequ?ncia dominante e o CRC e peso de machos. Scinax squalirotris caracterizou-se como uma esp?cie que defende seus territ?rios, podendo ou n?o apresentar combates f?sicos como tapas, chutes e mordidas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 430678.pdf: 1801182 bytes, checksum: 8583f69a22ad1be5a8d7665b355a9d64 (MD5) Previous issue date: 2010-08-17 / O g?nero de hil?deos Sphaenorhynchus ? atualmente composto por 14 esp?cies, tr?s delas com distribui??es associadas ? Bacia Amaz?nica, dez ? Floresta Atl?ntica e uma com distribui??o incerta. Apesar de algumas sinapomorfias morfol?gicas terem sido propostas para Sphaenorhynchus, evid?ncias convincentes de monofilia faltam para este g?nero, e os relacionamentos entre suas esp?cies s?o virtualmente desconhecidos. Com os objetivos de (1) testar a monofilia de Sphaenorhynchus; (2) testar as rela??es entre as suas esp?cies; e (3) testar no contexto filogen?tico a evolu??o da pedomorfose e s?tios de oviposi??o, eu realizei uma an?lise filogen?tica baseada em 166 caracteres fenot?picos tomados de 11 esp?cies de Sphaenorhynchus e 12 taxa do grupo externo, e sequ?ncias de DNA dos genes 12S, tRNA valine, 16S e citocromo b para oito representantes de Sphaenorhynchus e 22 taxa do grupo externo. Na an?lise de evid?ncia total a monofilia de Sphaenorhynchus foi suportada por um valor de Goodman-Bremer (GB) de 20 e diagnosticada por 24 transforma??es fenot?picas e 62 genot?picas, com S. pauloalvini sendo a esp?cie irm? de todas as outras esp?cies do g?nero. Sphaenorhynchus carneus forma um clado junto ?s demais esp?cies do g?nero (excluindo S. pauloalvini) suportado por GB de 17 e 20 transforma??es fenot?picas. As duas esp?cies amaz?nicas (S. lacteus e S. dorisae) formam um clado posicionado entre as esp?cies de Floresta Atl?ntica. Sphaenorhynchus prasinus ? a esp?cie irm? do clado formado por S. palustris, S. bromelicola, S. orophilus, S. surdus e S. caramaschii. O relacionamento entre estas esp?cies n?o ? definido na an?lise de evid?ncia total. No entanto, na an?lise de apenas os dados fenot?picos S. palustris aparece como esp?cie irm? das outras esp?cies desse clado, e S. bromelicola como esp?cie irm? do clado formado por S. orophilus, S. surdus e S. caramaschii. Na an?lise de dados fenot?picos S. surdus ? agrupado com S. caramaschii, mas na an?lise de dados genot?picos cai junto a S. orophilus. A evolu??o da pedomorfose em Sphaenorhynchus ? amb?gua. A inclus?o de S. botocudo e S. mirim e a resolu??o da ambiguidade no posicionamento de S. palustris e S. bromelicola s?o necess?rias para o melhor entendimento da evolu??o deste car?ter dentro do g?nero. A deposi??o de ovos na ?gua ? um estado ancestral em rela??o ? deposi??o de ovos nas folhas, que pode ser uma sinapomorfia para Sphaenorhynchus ou ter evolu?do independentemente em S. carneus e S. pauloalvini, com a deposi??o de ovos em brom?lias sendo facultativa para S. surdus.

As Caatingas formam um domínio morfoclimático exclusivo do Brasil, caracterizado por índices pluviométricos baixos e imprevisíveis, além de temperaturas elevadas. Em certos grupos de anuros, a sobrevivência durante o período de estiagem está associada ao comportamento de estivação, um conjunto de alterações observadas que permitem a sobrevivência em condições áridas. Os sapos Pleurodema diplolistris (Leiuperidae/Anura) são encontrados enterrados na Caatinga na fase de seca e evidências indicam que esses indivíduos apresentam menor atividade durante essa fase, apesar de exibirem certa migração vertical no substrato acompanhando a diminuição da umidade deste. O padrão de alterações nas concentrações de lipídeos e glicogênio em diferentes amostras de tecido corrobora a hipótese de diminuição do metabolismo durante o período de estiagem. No músculo dos membros posteriores, a manutenção dos níveis protéicos próximos aos valores observados em animais ativos coletados durante a fase de chuvas, sugere a preservação da capacidade funcional do tecido mesmo nos meses mais adversos. A capacidade aeróbia esteve reduzida durante a fase seca em comparação a fase de atividade e a capacidade glicolítica anaeróbia manteve-se preservada. Verificou-se também um gradiente de umidade vertical no abrigo, evidenciando uma diminuição da umidade a partir da superfície, ao longo da fase de estiagem, o que poderia corroborar a migração vertical. / Caatinga is a Brazilian semi-arid bioma that is characterized by the dryness and the unpredictable seasonality of rains. In some anurans the survive is associate with aestivation, a set of strategies for survival in arid conditions. Pleurodema diplolistris frogs (Leiuperidae/Anura) are found buried in the Caatinga during the dry time. Evidences indicate that individuals of this group have lower activity during this phase, although some exhibit vertical migration in the substrate following the decrease in the moisture of it. The pattern of changes in concentrations of lipids and glycogen in different samples of tissue supports the hypothesis of a reduction of metabolism during the drought. In the muscle of the hindquarters, the maintenance of protein levels close to those values observed in active animals collected during the rainy season, suggests the preservation of functional capacity of the tissue even in most adverse months. The aerobic capacity was reduced during the drought compared to the period of anaerobic glycolytic activity and the capacity has remained preserved. It was also found a gradient of moisture under the vertical, showing a decrease in moisture from the surface, during the drought, which could corroborate the vertical migration.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-10-27T13:36:16Z No. of bitstreams: 1 DIS_RONALDO_LIBARDI_WIDHOLZER_COMPLETO.pdf: 3459937 bytes, checksum: 97cc274384a0309ef700c5cc046d4790 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-27T13:36:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_RONALDO_LIBARDI_WIDHOLZER_COMPLETO.pdf: 3459937 bytes, checksum: 97cc274384a0309ef700c5cc046d4790 (MD5) Previous issue date: 2016-08-30 / Hypsiboas joaquini and H. semiguttatus are two phenotypically similar species of the H. pulchellus species group with a complex and interrelated taxonomic history due to problems such as poor original descriptions, descriptions of several synonyms, redescritpions based on specimens of other species, and large population variation. Several closely related species have been described in recent years and currently, we face a complex panorama, with five species relatively well characterized in terms of external morphology in their respective type localities (H. curupi, H. caipora, H. joaquini, H. semiguttatus, and H. stellae) but for which geographic variation is poorly understood and overlapping. Thus, the goal of our study is to evaluate the taxonomic status of specimens formerly identified as closely related to either H. joaquini or to H. semiguttatus using adult and larva morphology, DNA sequences, and advertisement calls. We compared variation among these four sets of characters across nine taxonomic units, the five currently recognized species mentioned above and four additional sets of specimens grouped according to breeding and collection sites (i.e., H. aff. curupi, H. cf. joaquini, H. aff. joaquini, and H. aff. 2 joaquini). Our main results are: (i) extensive overlap and no clear diagnostic characters of morphometric characters of adult males and larvae, and quantitative characters of adult males; (ii) extensive variation on tadpole oral disc morphology diagnosing H. aff. 2 joaquini; (iii) extensive overlap and no clear diagnostic characters of acoustic characters except for H. stellae; (iv) a strongly supported clade that includes H. joaquini sensu stricto and all specimens belonging to the four comparative units defined herein and that shows short branches, low genetic distances (< 1%), and no geographical structure. According to our results we consider specimens of H. aff. curupi, H. cf. joaquini, H. aff. joaquini, and H. aff. 2 joaquini as part of H. joaquini, which becomes a widely distributed species with large phenotipic variation. We further discuss the outstanding variation of oral disc morphology of tadpoles of H. joaquini sensu this work, with local adaptation and phenotypic plasticity as possible causes. / Hypsiboas joaquini e H. semiguttatus s?o duas esp?cies fenotipicamente semelhantes do grupo de esp?cies H. pulchellus, com uma hist?ria taxon?mica complexa e inter-relacionada devido a problemas tais como escassas descri??es originais, descri??es de v?rios sinonimias, redescri??es com base em exemplares de outras esp?cies, e de grande varia??o populacional. V?rias esp?cies estreitamente relacionadas t?m sido descritas nos ?ltimos anos e, atualmente, estamos diante de um panorama complexo, com cinco esp?cies relativamente bem caracterizados em termos de morfologia externa em suas respectivas localidades tipo (H. curupi, H. caipora, H. joaquini, H. semiguttatus e H. stellae), mas para os quais a varia??o geogr?fica ? mal compreendida e com sobreposi??es. Assim, o objetivo do nosso estudo ? avaliar o status taxon?mico de esp?cimes anteriormente determinadas e estreitamente ligadas, como H. joaquini ou H. semiguttatus usando adulto e morfologia larva, sequ?ncias de DNA, e chamados de advert?ncia. N?s comparamos a varia??o entre esses quatro conjuntos de caracteres em nove unidades taxon?micas, as cinco esp?cies reconhecidas atualmente mencionadas acima e quatro conjuntos adicionais de esp?cimes agrupadas segundo seus locais de reprodu??o e de coleta (ou seja, H. aff. curupi, H. cf. joaquini, H . aff. joaquini e H. aff. 2 joaquini). Os principais resultados s?o: (i) extensa sobreposi??o e sem caracteres claros de diagn?sticos morfom?tricos de machos adultos, larvas e caracteres quantitativos de adultos do sexo masculino; (ii) extensa varia??o na morfologia diagn?stica do disco oral dos girinos H. aff. 2 joaquini; (iii) sobreposi??o extensiva e sem claros caracteres diagn?sticos ac?sticos, exceto para H. stellae; (iv) um clado fortemente sustentado que inclui H. joaquini sensu stricto e todos os esp?cimes pertencentes ?s quatro unidades comparativas aqui definidos e que apresenta ramos curtos, baixas dist?ncias gen?ticas (<1%), e nenhuma estrutura geogr?fica. De acordo com nossos resultados podemos considerar esp?cimes de H. aff. curupi, H. cf. joaquini, H. aff. joaquini e H. aff. 2 joaquini como parte de H. joaquini, que se torna uma esp?cie amplamente distribu?da com grande varia??o fenot?pica. A varia??o excepcional da morfologia do disco oral dos girinos de H. joaquini sensu, como adapta??es locais e de plasticidade fenot?pica, ? discutida neste trabalho.

Se evaluó la riqueza, abundancia y hábitat de anuros que habitan los bosques montanos húmedos de Carpish (2720 – 2980 msnm) (Provincia de Huánuco, Departamento del Huánuco) entre octubre del 2001 y agosto del 2002. Se establecieron seis puntos de muestreo, distribuidos a diferentes alturas abarcando los distintos tipos de hábitats. Se evaluó el área tanto en temporada húmeda como en la seca durante 30 días, empleándose dos métodos de muestreo: búsqueda por encuentro visual ("Visual Encounter Surveys”-VES) y trampas de pozo (“Pitfall”). Ocho especies de anuros fueron registrados, de las cuales tres son primeros registros para la provincia de Huánuco y cinco probables nuevas para la ciencia, dos ya publicadas recientemente y tres en proceso de descripción. La abundancia de las tres especies que conforman el género más abundante, Eleutherodactylus, parece mostrar una disminución con la altitud, sin embargo esta no es significativa (R2= 0.458, p= 0.139) debido a la baja densidad de especimenes. Los anuros registrados se asocian a la disponibilidad de cuatro microhábitats: suelo (musgo y hojarasca), plántula, helecho y arbusto, los cuales presentan altas densidades vegetales y ayudan a mantener la humedad. / Species richness, abundance and habitat of anurans inhabiting the humid montane forests of Carpish (2720 – 2980 masl) (Provincia de Huánuco, Departamento de Huánuco) was studied between october 2001 and august 2002. Six sectors were established, these were distributed at different levels and constituted by the different types of habitats. The area was evaluated during the wet and dry seasons of the Andean region for 30 days, using two sampling methods: visual encounter surveys and pitfall traps. Eight anuran species were found, three are first records for the provincia de Huánuco and five potential new species for the science, two species were published recently and three in description process. From the data the abundance of most abundant genus, Eleutherodactylus, could indicate a decrease with the altitude, however there is not a significant relationship (R2= 0.458, p= 0.139), due to the scarce density of specimens. The anurans are related to the presence of four microhabitats: soil (moss and leaf litter), small plant, fern and bush, which help to maintain humidity and offer protection from the climatic activity (rain, wind and sun).

El plomo es un elemento de alto riesgo para la salud y ha sido un importante foco de atención de la Toxicología Ambiental. Su efecto excede al de cualquier otro tóxico inorgánico. Al no tener este metal ningún rol fisiológico en ningún proceso biológico, no se ha determinado un nivel normal de plomo en sangre (McCabe, 1998). Sin embargo, el desarrollo de metodos más sensibles permitió detectar alteraciones subtóxicas y tempranas; el máximo nivel normal de plomo en sangre es periódicamente actualizado y disminuído, siendo actualmente de 10 µg/dl (Goyer, 1993). En nuestro país la concentración máxima permitida es de 40 µg de Pb/dl de sangre (Albiano, 1999). Debido a que no se ha encontrado para el plomo un nivel en el cual no se observe ningún efecto adverso (Mushak, 1992) existe un creciente interés en conocer las consecuencias de bajos niveles de exposición (Goyer, 1993). Este interés ha estimulado numerosos esfuerzos para desarrollar una caracterización detallada del comportamiento biológico de este metal (Leggett, 1992; Leggett y col, 1993). Los principales sistemas y órganos blanco del plomo son el sistema hematopoyético, el nervioso central y el excretor, aunque también se han documentado numerosos efectos sobre el sistema reproductor y el inmune. En el pasado, el estudio de la toxicidad de los metales se ha dirigido a los efectos que producían síntomas clínicos o enfermedad. Actualmente, y gracias a un mayor conocimiento de los efectos bioquímicos de estos elementos y a la mayor sensibilidad analítica de las nuevas metodologías, el estudio de la toxicidad de los metales incluye aspectos básicos de eventos ligados a exposiciones subtóxicas y tempranas en diversos modelos biológicos. Se busca determinar el menor nivel adverso de exposición, es decir la mínima concentración del metal que tiene un efecto nocivo sobre el organismo y para ello se realiza la búsqueda y detección de biomarcadores. Ellos incluyen la medición de un tóxico o sus metabolitos en los fluidos o tejidos biológicos o la detección de algún efecto temprano y reversible que resulte de la absorción o de la interacción con algún compuesto ambiental. Además ayudan a entender los mecanismos básicos de las respuestas biológicas que resultan de la exposición a dichas sustancias (Zelikoff y Thomas, 1998). Según el blanco que afecten y la información que brindan se clasifican en biomarcadores de exposición, de efecto y de susceptibilidad (OMS, 1979). La Inmunotoxicología se ocupa del estudio de los efectos adversos que ocurren sobre el sistema inmune como resultado de exposiciones ambientales, laborales o terapéuticas a drogas, químicos ambientales o materiales biológicos (Colosio y col., 1999). En los últimos años se ha acumulado información de carácter variado que sugiere que el sistema inmune es un blanco para la toxicidad de bajas dosis de plomo (McCabe, 1998) existiendo evidencias de que la función inmune está afectada por los niveles ambientales del metal. Las investigaciones incluyen estudios tanto in vivo como in vitro en modelos animates tales como ratas, ratones, conejos, peces y también en humanos que permitieron documentar el efecto del plomo sobre la inmunidad humoral y celular (Queiroz y col., 1994a). Aunque es notable el crecimiento del conocimiento sobre las propiedades inmunotóxicas del plomo, la mayoría de los estudios se han realizado con mamíferos de laboratorio y humanos. En cambio, la información respecto de la respuesta de la fauna silvestre a inmunotóxicos ambientales es muy escasa. El modelo experimental que se ha utilizado son adultos machos de Bufo arenarum, un anuro autóctono de amplia distribución geográfica en nuestro país. La Hipótesis básica general de este trabajo postula que los metales pesados en dosis subletales provocan en los anuros respuestas mediadas por efectores sensibles y específicos. En el caso particular del Pb, ha de ser posible determinar cualitativa y cuantitativamente las respuestas particulares de parámetros hematológicos e inmunológicos seleccionados. En el marco de esta Hipótesis, el trabajo tiene los siguientes Objetivos: - Evaluar el efecto de dosis subletales del plomo sobre parámetros estructurales y respuestas funcionales de los sistemas hematológico e inmune. - Explorar la posibilidad de detección de biomarcadores de exposición temprana y subletal al plomo. Se concluye que: 1. Bufo arenarum es un anuro con una elevada tolerancia al Pb. 2. El número de células sanguíneas no cambió luego de la exposición al metal por una semana. Al cabo de un tiempo mayor (6 semanas) se detectaron un aumento de glóbulos blancos y una reducción del número de glóbulos rojos acoplada a una disminución del hematocrito. No se observaron diferencias en la distribución porcentual ni en los valores absolutos de los leucocitos en la sangre de ninguno de los estudiados, con excepción del número de células inmaduras que aumentó en los sapos tratados por 7 y 42 días.. 3. La resistencia osmótica de los eritrocitos aumentó significativamente luego de recibir dosis subletales de Pb. 4. El perfil de las seroproteínas se vio afectado de manera selectiva por el metal. La concentración de las proteínas totales y la fracción de albúminas disminuyeron con respecto a los controles mientras que la fracción G3 resultó aumentada. En los sapos inmunizados con glóbulos rojos de camero (GRC), la fracción G3 aumentó en los controles. 5. Se diseño un método de ELISA para la cuantificación de anticuerpos anti-GRC en Bufo arenarum. Mediante su aplicación se mostró que: a) El Pb provocó un aumento en la producción de anticuerpos naturales, b) Por el contrario, en los sapos inmunizados con GRC el metal no produjo inmunoestimulación 6. Con el ensayo de fagocitosis frente a Cándida pseudotropicalis se evidenció que las actividades fagocítica y lítica disminuyeron significativamente por acción del plomo. En resumen, se muestra que dosis subletales de Pb afectaron parámetros relevantes en los sistemas hematológico e inmune de Bufo arenarum. En el primer caso se destacaron los efectos del metal sobre la actividad eritropoyética y el funcionamiento de la membrana eritrocitaria. En el sistema inmune se destacó el manifiesto efecto estimulador sobre la producción de anticuerpos naturales y la disminución en la respuesta de inmunidad celular inespecífica (fagocitosis). Por último, se destaca que el Pb produjo cambios en el perfil de las proteínas séricas, los que fueron interpretados como consecuencia de daños hepáticos o renales y a las respuestas del sistema inmune.

Las respuestas fenotípicas son, comúnmente, respuestas adaptativas de los organismos que por lo general se mantienen por selección natural. Por lo tanto, el conocimiento de la estructura de una población exige saber cómo influyen los diferentes factores bióticos y abióticos -grado de cambio ambiental, presencia de predadores y competidores- sobre los organismos, teniendo en cuenta sus ciclos de vida y las estrategias evolutivas involucradas. Las larvas de anfibios son organismos muy interesantes para explorar la ecología de la plasticidad fenotípica ya que son capaces de ajustar su fenotipo a diferentes combinaciones de factores ambientales -por ejemplo presencia de predadores, competencia intraespecífica- y balancear estas fuerzas inductivas opuestas. HIPOTESIS DE ESTUDIO (1) Las larvas responden a los predadores en función del riesgo de predación que cada uno representa, es decir presentan respuestas de tipo generalizadas ante predadores que comparten el hábitat, o tiene la misma probabilidad de captura y responden de manera específica ante predadores mas eficaces en cuanto a la tasa de ataque y consumición, lo cual está relacionado con el modo de vida de las larvas. (2) Cuando la densidad de competidores es baja, los predadores inducen cambios en el comportamiento, morfología y crecimiento, en cambio cuando la densidad de competidores es alta, los cambios en comportamiento, morfología y crecimiento están dados por la presencia de competidores. (3) Las larvas responden a cambios en el volumen de agua, acelerando el desarrollo y la tasa de crecimiento (cuando el volumen de agua disminuye) y retrasándolo cuando el volumen de agua se vuelve a restituir. OBJETIVO GENERAL Analizar las respuestas fenotípicas manifestadas por larvas de anuros con distintas estrategias evolutivas ante factores bióticos y abióticos mediante el registro tanto de variaciones observadas en las tasas de crecimiento y desarrollo, así como en la actividad, y las variables morfológicas. OBJETIVOS PARTICULARES 1) Examinar los efectos de los predadores, larvas competidoras y factores abióticos -por ejemplo, diferencias en el volumen de agua- sobre las características morfológicas (longitud del cuerpo, longitud de la cola, altura del cuerpo, altura de la cola, altura de la musculatura caudal) de las larvas. 2) Evaluar cómo influyen sobre el crecimiento y desarrollo la presencia de diferentes tipos de predadores, distintas densidades de larvas competidoras y el efecto de las condiciones del hábitat (profundidad del cuerpo de agua, temperatura). 3) Observar la actividad y comportamiento de las larvas ante las diferentes combinaciones en los tratamientos. METODOLOGIA GENERAL Para alcanzar estos objetivos se diseñaron cuatro modelos de experiencias a fin de corroborar las hipótesis propuestas. Los resultados de cada una de las experiencias fueron presentados en capítulos independientes. En el capítulo 2, se analizó la influencias de las señales químicas de diferentes predadores (Belostoma elongatum y Moenkausia dichroura) sobre la morfología, crecimiento y desarrollo en larvas pertenecientes a 3 especies de anuros (Physalaemus albonotatus, Elachistocleis bicolor y Scinax nasicus). Las mismas se realizaron en condiciones de laboratorio, las larvas fueron expuestas a señales químicas de los predadores y a un tratamiento de control. Los resultados mostraron que las larvas de anfibios responden de diferente manera ante la presencia de distintos tipos de predadores, observándose respuestas especificas -cualitativas- o generalizadas -cuantitativas- en diferentes especies, las cuales estarían en función del riesgo de predación percibido. En el capítulo 3 se analizó la influencia de la densidad y la presencia de señales químicas de predadores sobre la morfología, crecimiento y desarrollo en larvas de Rhinella schneideri, Physalaemus albonotatus y Scinax nasicus. Las larvas estuvieron expuestas a cuatro tratamientos (grupos de cuatro y ocho individuos, con señales y sin señales químicas de los predadores). Los resultados mostraron que la densidad es un factor determinante en la dinámica poblacional de las larvas, observándose alteraciones tanto en la morfología, como en la tasa de crecimiento y desarrollo. En el capítulo 4 se analizó el comportamiento en larvas de Rhinella schneideri, Physalaemus albonotatus y Scinax nasicus ante la presencia de señales químicas de predadores y diferentes densidades de larvas, siguiendo el diseño realizado en el capítulo anterior. Los resultados indicaron que la densidad promueve diferentes niveles de actividad en las larvas, observándose un incremento en la actividad cuando la densidad es alta. A su vez en la mayoría de las especies se observó una tendencia a alejarse de la zona de riesgo, indicando un comportamiento antipredador en las larvas, cuya intensidad varió entre las diferentes especies de presas y el tipo de predador al que fueron expuestas. En el capítulo 5 se analizó el efecto de la variación en el volumen de agua sobre la morfología, crecimiento, y desarrollo en larvas de Rhynella schneideri y Physalaemus albonotatus. Las larvas de anfibios estuvieron expuestas a una constante reducción y aumento del volumen de agua, a fin de determinar la influencia del hidroperiodo sobre las mismas. En estas experiencias no se observaron diferencias en las variables consideras, indicando que el hidroperiodo no tuvo una influencia significativa sobre las mismas. Sin embargo se observó que larvas características de ambientes semipermanentes presentaron mayores tiempos de desarrollo que aquellas que habitan ambientes más temporarios.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-15T17:48:25Z No. of bitstreams: 1 277981.pdf: 12888297 bytes, checksum: 20f87c643971ee0c951748d6f08233fb (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-15T17:48:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 277981.pdf: 12888297 bytes, checksum: 20f87c643971ee0c951748d6f08233fb (MD5) Previous issue date: 1996-12-11 / CAPES / Foram estudados e ilustrados os girinos das cinco espécies do grupo "albosignata", e com base nisso caracterizado o grupo. Os girinos do grupo foram associados a ambientes de água corrente e altitudes superiores a 800m. Dois conjuntos de girinos foram distinguidos morfologicamente: o primeiro constituído por H. albosignata e H. cavicola, e o segundo por H. callipygia, H. fluminea e H. leucopygia. Foi feita uma chave para a identificação dos girinos do grupo, baseada em padrão de colorido, diferença nas estruturas bucais e outros caracteres morfológicos. Considerações quanto a aspectos ecológicos e preferências ambientais foram feitas, relacionando ainda algumas, como duração do período reprodutivo e altitude, aos conjuntos de girinos. Foi observado que esses girinos atingem seu maior tamanho em torno do estágio 38, e que dependendo da espécie a cor verde surge em diferentes estágios e diferentes lugares no girino (cauda ou corpo). H. cavicola é a espécie em que a cor verde surge mais cedo (cauda), no estágio 36, e H. albosignata é a espécie em que surge mais tarde (corpo), no estágio 41. Foi ampliada a distribuição geográfica de H. callipygia, H. cavicola e H. Fluminea. / Tadpoles of the five Hyla species belonging to the "albosignata" group were studied and illustrated, and their shared characters used to define the group. Tadpoles of the "albosignata" group were shown to be associated with mountain streams from 800m to higher elevation. Two groups of tadpoles have been distinguished, the first involving H. albosignata and H. cavicola and the second H. callipygia, H. fluminea, and H. leucopygia. A key to the tadpoles of the group was elaborated taking into consideration color pattern, oral features and some other morphological traits. Some remarks on ecological aspects and environmental prefferences were made, associating some of them as a wider reproductive period and lower altitude streams occupation with the first group of tadpoles. It was observed that the tadpoles of the "albosignata" group get to their maximum size by stage 38, and that the green collor typical of all adults appears at different developmental stages and on different body parts depending on the species considered. Among the five species of the group it was found that H. cavicola shows the green color at the earliest stage (36) and H. albosignata at the later ( 41 ). The known geographic range for H. callipygia, H. cavicola, and H. fluminea was extended.

Orientador: Reinaldo José da Silva / Resumo: Este estudo primeiramente investigou e descreveu a diversidade de parasitas metazoários associados a 26 espécies de anuros em uma região de transição entre Mata Atlântica e Cerrado no noroeste paulista, Brasil. Em seguida, procuramos analisar os padrões de agregação e distribuição das populações parasitárias nas diferentes espécies de hospedeiros bem como a estrutura e composição da comunidade componente. Também foram reportados novos registros de ocorrência em anuros do Brasil e considerações taxonômicas para algumas espécies de helmintos. As 26 espécies de anuros apresentaram um total de 40 taxa de parasitas metazoários: Aplectana hylambatis, Aplectana membranosa, Brevimulticaecum sp. (larva), Cosmocerca cf. chilensis, Cosmocerca parva, Cosmocerca podicipinus, Cosmocercidae gen. sp., Falcaustra mascula, Ochoterenella digiticauda, Ochoterenella sp., Oswaldocruzia mazzai, Oxyascaris caudacutus, Oxyascaris sp., Parapharyngodon cf. alvarengai, Physaloptera sp. (larva), Raillietnema minor, Raillietnema sp., Rhabdias sp.1, Rhabdias sp.2, Rhabdias sp.3, Schrankiana formosula, Spiroxys sp. (larva) (Nematoda), Centrorhynchidae gen. sp. (cisto), Cistacanto não identificado (Acanthocephala), Cylindrotaenia americana (Cestoda), Brachycoelium salamandrae, Bursotrema sp. (metacercária), Catadiscus marinholutzi, Catadiscus propinquus, Catadiscus sp., Clinostomum sp., Gorgoderina diaster, Gorgoderina sp., Heterodiplostomum sp. (metacercária), Lophosicyadiplostomum sp. (metacercária), metac... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: In the present study, we firstly investigated and described the diversity of metazoan parasites associated with 26 anuran species from a transitional area between Mata Atlântica and Cerrado in Northwest of São Paulo State, Brazil. Thereafter, we searched for aggregation and distribution patterns of parasite populations from different host species as well as the structure and composition of component communities. Also, we reported new records of occurrence in Brazilian anurans and taxonomic considerations for some parasite species. The 26 anuran species presented a total of 40 metazoan parasite taxa: Aplectana hylambatis, Aplectana membranosa, Brevimulticaecum sp. (larvae), Cosmocerca cf. chilensis, Cosmocerca parva, Cosmocerca podicipinus, Cosmocercidae gen. sp., Falcaustra mascula, Ochoterenella digiticauda, Ochoterenella sp., Oswaldocruzia mazzai, Oxyascaris caudacutus, Oxyascaris sp., Parapharyngodon cf. alvarengai, Physaloptera sp. (larvae), Raillietnema minor, Raillietnema sp., Rhabdias sp.1, Rhabdias sp.2, Rhabdias sp.3, Schrankiana formosula, Spiroxys sp. (larvae) (Nematoda), Centrorhynchidae gen. sp. (cyst), Unidentified cystacanth (Acanthocephala), Cylindrotaenia americana (Cestoda), Brachycoelium salamandrae, Bursotrema sp. (metacercariae), Catadiscus marinholutzi, Catadiscus propinquus, Catadiscus sp., Clinostomum sp., Gorgoderina diaster, Gorgoderina sp., Heterodiplostomum sp. (metacercariae), Lophosicyadiplostomum sp. (metacercariae), Unidentified metacercariae, ... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor