Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AeciaSD.pdf: 4171408 bytes, checksum: b9c9bc4aed8af7d73b5b0b74a8b69ab1 (MD5) Previous issue date: 2009-09-02 / The aim of this study is to quantify the presence of major and minor elements in the sediments of estuary Potengi. Four georeferenced sampling points were used in the study, at which sediment samples were collected in the channel of the river and on the right and left banks. In addition, dissolved oxygen, salinity and water conductivity were taken in situ at the time of sample collection. The percentage of organic matter, determined by gravimetry, and granulometric analysis of the sediment samples were conducted in the laboratory. To quantify the major and minor elements a prior test to open the sample was conducted with standard NIST 1646? estuarine sediment to choose the best methodology to be adopted. The sediment samples were dissolved in microwaves with nitric acid and chloridric acid, according to methodology proposed by US EPA 3051?. Quantitative analyses of the elements Al, Fe, Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb and Zn were conducted by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICPOES). The results showed that the partial concentrations of the elements analyzed are below average worldwide shale levels, the standard described by Turekian and Wedepohl (1961) / Esse trabalho objetiva avaliar, por meio da quantifica??o, a presen?a dos elementos maiores e menores nos sedimentos do estu?rio Potengi. Para o estudo, foram definidos quatro pontos de amostragem georeferenciados, onde em cada um deles foram coletadas amostras de sedimento na calha do rio e nas margens esquerda e direita. Al?m disso, foram realizadas medidas de pH, oxig?nio dissolvido, salinidade e condutividade da ?gua in situ no momento da coleta. Em laborat?rio foram feitas determina??es da porcentagem de mat?ria org?nica por Gravimetria e an?lise granulom?trica nas amostras de sedimento. Para quantifica??o dos elementos maiores e menores foi realizado um teste pr?vio para abertura da amostra com um padr?o de sedimento estuarino NIST 1646a para escolha da melhor metodologia a ser adotada. As amostras de sedimento foram digeridas em microondas com ?cido n?trico e ?cido lor?drico segundo metodologia proposta pela US EPA 3051A. As an?lises quantitativas dos elementos Al, Fe, Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb e Zn foram realizadas por espectrometria de emiss?o ?tica com plasma acoplado indutivamente (ICP-OES). Atrav?s destas observou-se que as concentra??es parciais dos elementos analisados est?o abaixo do folhelho padr?o tomado como m?dia mundial descritas por Turekian e Wedepohl (1961)

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ElianeGA_DISSERT.pdf: 4101780 bytes, checksum: 9b7501315a910595077f44b678b21c52 (MD5) Previous issue date: 2009-08-06 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / This study aimed to analyze the effect of a saline solution on growth and chemical composition of Atriplex nummularia, shrubby plant, absorbing salts used in the diet of animals and the management of water and saline soils. These plant seedlings were planted and grown in a reserved area at the Federal University of Rio Grande do Norte. The plantation was divided into two blocks, in which one of them was irrigated with saline solution with a concentration of 2840 mgL-1 of NaCl and the second group was irrigated with drinking water. After six months, the plants were collected, harvested and divided into three parts: leaf, thin and thick stem. Monthly, dimension measurements were carried out for cataloging the growth of Atriplex. Ion Chromatography (IC) and Optical Emission Spectroscopy Inductively Coupled Plasma (ICP-OES) were used to analyze the chemical composition of the partition plant parts. The results of these analyses revealed that an absorption process of anions and cations by Atriplex nummularia plant during its growth was achieved, in particular by a higher concentration of sodium and chloride ions. Scanning electron microscopy images showed and confirmed the presence of small crystals on the leaf surface. Electrical conductivity and pH measurements of the aerial parts of the plant were carried out and these results showed that the leaf is the plant part where there is a largest concentration of ions. In addition, measurements of specific surface were obtained from irrigated plants with saline solution, achieving higher surface area, in all cases. Plant dimensions obtained monthly showed that the plants irrigated with water grew 5% more than those plants irrigated with saline solution. Based on results obtained, Atriplex plant showed a higher potential to survive and adapt to environments (aquatic or geological) with high levels of salinity and this property can be used as a tool for removing salts/metals from industrial contaminated soils and effluents. / O presente estudo teve como objetivo analisar o efeito da aplica??o de uma solu??o salina no crescimento e na composi??o qu?mica da Atriplex nummularia, planta arbustiva, absorvedora de sais utilizada na dieta de animais e no manejo de ?guas e solos salinos. Mudas desta erva foram plantadas e cultivadas no Horto da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. A planta??o foi dividida em dois blocos, no qual um deles foi irrigado com solu??o salina com concentra??o de 2840 mgL-1 de cloreto e o outro irrigado com ?gua pot?vel. Ap?s seis meses do plantio as plantas foram colhidas e dividas em tr?s partes: folha, caule fino e caule grosso. O crescimento da Atriplex foi avaliado atrav?s de medidas mensais. Para a caracteriza??o qu?mica fez-se necess?rio o uso de t?cnicas anal?ticas como: Cromatografia de ?ons (IC) e Espectroscopia de Emiss?o ?ptica por Plasma Indutivamente Acoplado (ICP-OES). Os resultados dessas an?lises destacaram a diversidade de ?nions e c?tions absorvidos pela planta durante seu processo evolutivo, apresentando em especial uma maior concentra??o dos ?ons s?dio e cloreto. A Microscopia Eletr?nica de Varredura identificou a presen?a de pequenos cristais na superf?cie da folha. An?lises de condutividade el?trica das partes a?reas da planta foram realizadas juntamente com medidas do potencial hidrogeni?nico e essas mostraram que na folha encontram-se as maiores concentra??o de ?ons. Medidas da ?rea superficial espec?fica das plantas irrigadas com solu??o salina apresentaram maior ?rea superficial. As medidas mensais realizadas durante todo o cultivo mostraram que as plantas irrigadas com ?gua pot?vel se desenvolveram 5% a mais do que as plantas cultivadas com solu??o salina. Com base em todos os resultados obtidos durante o estudo foi conclu?do que a Atriplex ? uma planta que apresenta potencialidade em sobreviver e adaptar-se a ambientes salinos, podendo ser utilizada como uma fonte absorvedora de sais dos solos contaminados por efluentes resultantes de processos industriais nos quais tem a ?gua salina como produto final de seus processos.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AntonioMUA_DISSERT.pdf: 1696201 bytes, checksum: e2516f76e3d7b85984f386475f859b2b (MD5) Previous issue date: 2010-03-16 / Tendo em vista a grande biodiversidade existente no litoral brasileiro, onde muitas esp?cies ainda s?o pouco conhecidas, inclusive sob o aspecto nutricional, e considerando que os moluscos bivalves se constituem em um recurso natural de boa aceita??o pela popula??o mundial, escolheu-se o molusco bivalve Anadara notabilis, por n?o ter sido encontrado na literatura nenhuma informa??o nutricional ou toxicol?gica sobre ele e devido seu tamanho ser bem maior que outras esp?cies de moluscos mais popularmente encontrados nessa regi?o. Foram determinados neste trabalho teores de umidade, cinzas, prote?nas, macro e microminerais, al?m de ?ons met?licos de import?ncia toxicol?gica. Todas as determina??es seguiram as Normas Anal?ticas do Instituto Adolfo Lutz. A determina??o de prote?na foi realizada pelo m?todo de Kjeldahl. Todos os ?ons met?licos foram determinados por espectroscopia de emiss?o ?tica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES) descrito pela metodologia USEPA 6010C. Os resultados mostraram que a Anadara notabilis pode ser introduzida na alimenta??o dos seres humanos, tendo em vista sua riqueza mineral. Merecem destaque entre os macronutrientes o magn?sio e o f?sforo que apresentaram os respectivos valores em mg/kg 918,7 e 586,7. Com rela??o aos micronutrientes destacam-se o ferro presente com 586,7 mg/kg e o Zinco com 12,31 mg/kg. N?o foi encontrado ?ndice elevado de metais contaminantes para este molusco, o que impediria seu consumo, apenas o cromo esta 0,7 mg/kg acima do valor estabelecido pela legisla??o brasileira. Os resultados obtidos certamente ser?o muito ?teis em futuras pesquisas nutricionais e para constru??o de uma tabela brasileira de composi??o qu?mica de alimentos

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ElisamaVS_DISSERT.pdf: 3256609 bytes, checksum: 7bb56ee7f0f5f70ae8afd8e24e21825f (MD5) Previous issue date: 2011-07-05 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In this work, chitosan was used as a coating of pure perlite in order to increase the accessibility of the groups OH- e NH2+the adsorptionof ions Mn2+ e Zn2+.The characterization results of the expanded perlite classified as microporous and whose surface area 3,176 m2 g-1after the change resulted in 4,664 m2g-1.From the thermogravimetry(TG) it was found that the percentage of coating was34,3%.The infrared analysis can prove the presence of groups Si-OH, Si-O e Al-O-Siresulting from the perlite and C=O, NH2and OH characterization of chitosan. The experiments on experiments on the adsorption of Mn and Zn were performed in the concentration range of10 a 50 mgL-1and the adsorption capacity inpH 5,8 e 5,2 was 19,49 and 23,09 mgg-1to 25 oC,respectively.The adsorption data were best fitted to Langmuir adsorption model to Langmuir adsorption model for both metalionsisindicative of monolayer adsorption. The kinetics of adsorption were calculated from the equation of Lagergren fitting the model pseudo-second-order for all initial concentrations, suggesting that adsorption of ions Mn2+ and Zn2+ follows the kinetics of pseudo-second-order and whose constant Speedk2(g/mg.min) are 0,105 e 3,98 and capacity and maximum removal qe 4,326 e 3,348,respectively.In this study we used a square wave voltammetry cathodic stripping voltammetry to quantify the adsorbed ions, and the working electrode glassy carbon, reference electrode silver / silver chloride and a platinum auxiliary electrode. The attainment of the peaks corresponding to ions Mn2+ and Zn2+ was evaluated in and electrochemical cell with a capacity of 30 mL using a buffer system (Na2HPO4/NaH2PO4)at pH 4 and was adjusted with solutionsH3PO4 0,1molL-1and NaOH 0,1 molL-1and addition of the analyte has been a cathodic peak in- 0,873 Vand detection limit of2,55x10-6molL-1para Zn.The dough used for obtaining the adsorption isotherm was 150 mg and reached in 120 min time of equilibrium for both metal ions.The maximum adsorption for 120 min with Mn concentration 20 mgL-1 and Zn 10 mgL-1,was91, 09 e 94, 34%, respectively / Nesse trabalho a quitosana foi utilizada como revestimento da perlita expandida pura com o objetivo de aumentar a acessibilidade dos grupos OH- e NH2+ na adsor??o dos ?ons Mn2+ e Zn2+. A perlita expandida foi classificada como microporoso com uma ?rea superficial de 3,176m2 g-1 e ap?s modifica??o resultou em 4,664m2 g-1. A partir da Termogravimetria (TG) verificou-se que o percentual de revestimento foi de 37,5%. A an?lise de infravermelho comprovou a presen?a dos grupos Si-OH, Si-O e Al-O-Si decorrentes da perlita e C=O, NH2 e OH caracter?sticos da quitosana. Os experimentos na adsor??o de Mn2+ e Zn2+ foram realizados no intervalo de concentra??o de 10 a 50 mg L-1 e acapacidade de adsor??o em pH 5,2 e 5,8 foi de 23,09 e 19,49 mg g-1 a 25 oC, respectivamente. Os dados de adsor??o se ajustaram melhor ao modelo de adsor??o de Langmuir para ambos os c?tions met?licos sendo indicativo de adsor??o f?sica em monocamada.As constantes de velocidade de adsor??o foram calculadas a partir da equa??o Lagergren se ajustando ao modelo de pseudo-segunda-ordem para todas as concentra??es iniciais, sugerindo que a adsor??o dos ?ons Mn2+ e Zn2+ segue a cin?tica de pseudo-segunda-ordem e cujas constantes de velocidade k2(g/mg.min) s?o 0,105 e 3,98 e capacidade m?xima de remo??o qe 4,326 e 3,348 mg g-1, respectivamente. Utilizou-se a voltametria de onda quadrada de redissolu??o cat?dica para a quantifica??o dos ?ons adsorvidos, com o eletrodo de trabalho de carbono v?treo, eletrodo de refer?ncia prata/cloreto de prata e um eletrodo auxiliar de platina. A obten??o dos picos correspondente aos ?ons Mn2+ e Zn2+ foi avaliado em uma c?lula eletroqu?mica com capacidade para 30 mL utilizando um sistema tamp?o (Na2HPO4/NaH2PO4) cuja concentra??o 0,1 mol L-1em pH 4, sendo ajustado com solu??es H3PO4 0,1 mol L-1e NaOH 0,1 mol L-1e adi??o do analito, tendo verificado um pico cat?dico em 0,873 V com limite de detec??o de Mn 7,76x10-7 mol L-1 e um pico an?dico de -1,1 V e limite de detec??o de 2,55x10-6mol L-1 para Zn2+.A massa utilizada para a obten??o das isotermas de adsor??o foi de 150 mg, tendo atingido o tempo de equil?brio de 120 min para ambos ?ons met?licos. A m?xima adsor??o em 120 min para Mn2+ com concentra??o de 20 mg L-1 e Zn 10 mg L-1, foi de 91,09 e 94,34% ,respectivamente

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SheilaPMCS_DISSERT.pdf: 3731012 bytes, checksum: d5e3599b7830fd6b86190589ac14d25c (MD5) Previous issue date: 2011-07-07 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The present study utilized the thermogravimetry (TG) and optical emission spectroscopy with inductively coupled plasma - ICP / OES to determine the calcium content in tablets of carbonate, citrate and calcium lactate used in the treatment of osteoporosis. The samples were characterized by IR, SEM, TG / DTG, DTA, DSC and XRD. The thermal analysis evaluated the thermal stability and physical-chemical events and showed that the excipients influence the decomposition of active ingredients. The results of thermogravimetry indicated that the decomposition temperature of the active CaCO3 (T = 630.2 ?C) is lower compared to that obtained in samples of the tablets (633.4 to 655.2 ?C) except for sample AM 2 (Ti = 613.8 oC). In 500.0 ?C in the samples of citrate and calcium lactate, as well as their respective active principles had already been formed calcium carbonate. The use of N2 atmosphere resulted in shifting the initial and final temperature related to the decomposition of CaCO3. In the DTA and DSC curves were observed endo and exothermic events for the samples of tablets and active ingredients studied. The infrared spectra identified the main functional groups in all samples of active ingredients, excipients and tablets studied, such as symmetric and asymmetric stretches of the groups OH, CH, C = O. Analysis by X-ray diffraction showed that all samples are crystalline and that the final residue showed peaks indicative of the presence of calcium hydroxide by the reaction of calcium oxide with moisture of the air. Although the samples AM 1, AM 2, AM 3 and AM 6 in their formulations have TiO2 and SiO2 peaks were not observed in X-ray diffractograms of these compounds. The results obtained by TGA to determine the calcium content of the drugs studied were satisfactory when compared with those obtained by ICP-OES. In the AM 1 tablet was obtained the content of 35.37% and 32.62% for TG by ICP-OES, at 6 AM a percentage of 17.77% and 16.82% and for AM 7 results obtained were 8.93% for both techniques, showing that the thermogravimetry can be used to determine the percentage of calcium in tablets. The technique offers speed, economy in the use of samples and procedures eliminating the use of acid reagents in the process of the sample and efficiency results. / O presente trabalho utilizou a termogravimetria (TG) e a espectroscopia de emiss?o ?ptica com plasma indutivamente acoplado ICP/OES para determinar o teor de c?lcio em medicamentos ? base de carbonato, citrato e lactato de c?lcio usados no tratamento da osteoporose. As amostras foram caracterizadas por IV, MEV, TG/DTG, DTA, DSC e DRX. As t?cnicas termoanal?ticas avaliaram a estabilidade t?rmica e os eventos f?sicos-qu?micos e mostraram que os excipientes interferem na decomposi??o dos princ?pios ativos. Os resultados da Termogravimetria indicaram que a temperatura de decomposi??o do CaCO3 princ?pio ativo (T = 630,2 ?C) ? inferior em compara??o as amostras dos comprimidos (633,4 a 655,2 ?C), exceto para a amostra AM 2 (Ti = 613,8 oC). Em 500,0 ?C nas amostras de citrato e lactato de c?lcio, assim como nos seus respectivos princ?pios ativos j? havia sido formado o carbonato de c?lcio. A utiliza??o da atmosfera de N2 provocou deslocamento nas temperaturas inicial e final relacionadas ? decomposi??o do CaCO3. Nas curvas DTA e DSC foram observados eventos endo e exot?rmicos para as amostras dos medicamentos e princ?pios ativos analisados. Os espectros de infravermelho identificaram os principais grupos funcionais existentes em todas as amostras de princ?pios ativos, excipientes e comprimidos estudados, tais como estiramentos sim?tricos e assim?tricos dos grupos O-H, C-H, C=O. As an?lises por difra??o de raios-x mostraram que todas as amostras apresentam cristalinidade e que os res?duos finais mostraram picos indicativos da presen?a de hidr?xido de c?lcio devido ? rea??o do ?xido de c?lcio com a umidade do ar. Embora os medicamentos AM 1, AM 2, AM 3 e AM 6 tenham em suas formula??es TiO2 e SiO2 n?o foram observados picos nos difratogramas de raios-x desses compostos. Os resultados obtidos por TG para determinar o teor de c?lcio dos medicamentos estudados mostraram-se satisfat?rios quando comparados aos obtidos pelo ICP-OES. No comprimido AM 1 foi obtido um teor de 35,37 % pela TG e 32,62 % pelo ICP-OES, na AM 6 obteve-se um percentual de 17,77 % e 16,82 % e para a AM 7 os resultados obtidos foram de 8,93 % para ambas as t?cnicas, mostrando que a termogravimetria pode ser utilizada na determina??o do teor de c?lcio em medicamentos, pois a t?cnica oferece rapidez, economia no uso das amostras e procedimentos, elimina??o do uso de reagentes ?cidos no processo de abertura de amostra e efici?ncia nos resultados.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DanielleOM_DISSERT.pdf: 1963445 bytes, checksum: 143b241474d5026def897c0c4c0d797f (MD5) Previous issue date: 2011-07-12 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In this work were synthesized and studied the spectroscopic and electrochemical characteristics of the coordination compounds trans-[Co (cyclam)Cl2]Cl, trans- Na[Co(cyclam)(tios)2], trans-[Co(en)2Cl2]Cl and trans-Na[Co(en)2(tios)2], where tios = thiosulfate and en = ethylenediamine. The compounds were characterized by: Elemental Analysis (CHN), Absorption Spectroscopy in the Infrared (IR), Uv-Visible Absorption Spectroscopy, Luminescence Spectroscopy and Electrochemistry (cyclic voltammetry). Elemental Analysis (CHN) suggests the following structures for the complex: trans- [Co(cyclam)Cl2]Cl.6H2O and trans-Na[Co(cyclam)(tios)2].7H2O. The electrochemical analysis, when compared the cathodic potential (Ec) processes of the complexes trans- [Co(cyclam)Cl2]Cl and trans-[Co(en)2Cl2]Cl, indicated a more negative value (-655 mV) for the second complex, suggesting a greater electron donation to the metal center in this complex which can be attributed to a greater proximity of the nitrogen atoms of ethylenediamine in relation to metal-nitrogen cyclam. Due to the effect of setting macrocyclic ring to the metal center, the metal-nitrogen bound in the cyclam are not as close as the ethylenediamine, this fact became these two ligands different. Similar behavior is also observed for complexes in which the chlorides are replaced by thiosulfate ligand, trans-Na[Co(en)2(tios)2] (-640 mV) and trans-Na[Co(cyclam)(tios)2] (-376 mV). In absorption spectroscopy in the UV-visible, there is the band of charge transfer LMCT (ligand p d* the metal) in the trans-Na[Co(cyclam)(tios)2] (350 nm, p tios  d* Co3+) and in the trans-Na[Co(en)2(tios)2] (333 nm, p tios d* Co3+), that present higher wavelength compared to complex precursor trans- [Co(cyclam)Cl2]Cl (318 nm, pCl  d* Co3+), indicating a facility of electron density transfer for the metal in the complex with the thiosulfate ligand. The infrared analysis showed the coordination of the thiosulfate ligand to the metal by bands in the region (620-635 cm-1), features that prove the monodentate coordination via the sulfur atom. The νN-H bands of the complexes with ethylenediamine are (3283 and 3267 cm-1) and the complex with cyclam bands are (3213 and 3133 cm-1). The luminescence spectrum of the trans-Na[Co(cyclam)(tios)2] present charge transfer band at 397 nm and bands dd at 438, 450, 467, 481 and 492 nm. / Este trabalho teve por objetivo sintetizar e estudar as caracter?sticas espectrosc?picas e eletroqu?micas dos compostos de coordena??o trans- Na[Co(cyclam)(tios)2], trans-[Co(cyclam)Cl2]Cl, trans-[Co(en)2Cl2]Cl e trans- Na[Co(en)2(tios)2], em que tios = tiossulfato e en = etilenodiamina. Os compostos obtidos foram caracterizados por: An?lise elementar (CHN), Espectroscopia de Absor??o na Regi?o do Infravermelho (IV), Espectroscopia de Absor??o na Regi?o do UV-Vis?vel, Espectroscopia de Luminesc?ncia e Eletroqu?mica (voltametria c?clica). A an?lise elementar (CHN) sugere as seguintes estruturas para os complexos: trans- [Co(cyclam)Cl2]Cl.6H2O e trans-Na[Co(cyclam)(tios)2].7H2O. Na an?lise eletroqu?mica, ao se fazer uma compara??o dos potenciais cat?dicos (Ec) referentes aos processos de redu??o dos complexos trans-[Co(cyclam)Cl2]Cl e trans-[Co(en)2Cl2]Cl, observa-se valores mais negativos (-655 mV) no segundo complexo, sugerindo uma maior doa??o eletr?nica ao centro met?lico neste complexo o que pode ser atribu?do a uma maior proximidade dos ?tomos de nitrog?nio da etilenodiamina em rela??o a liga??o metal nitrog?nio do cyclam, devido ao efeito do ajuste do anel macroc?clico ao centro met?lico (efeito macroc?clico), o que faz com que a liga??o metal-nitrog?nio n?o seja t?o pr?xima quanto da etilenodiamina, fato que difere os ligantes em estudo. Comportamento similar ? tamb?m observado para os complexos, em que os cloretos s?o substitu?dos pelo ligante tiossulfato, trans-Na[Co(en)2(tios)2] (-640 mV) e trans- Na[Co(cyclam)(tios)2] (- 376 mV). Na espectroscopia de absor??o na regi?o do UVvis?vel observa-se a banda de transfer?ncia de carga LMCT (pdo ligante d* do metal), como sendo a de maior comprimento de onda para o trans- Na[Co(cyclam)(tios)2] (350 nm, ptios d* Co3+) e trans-Na[Co(en)2(tios)2] (333 nm, ptios d* Co3+) comparativamente ao complexo precursor, trans- [Co(cyclam)Cl2]Cl (318 nm, pCl- d* Co3+) indicando uma maior facilidade de transfer?ncia de densidade eletr?nica para o metal nos complexos com o ligante tiossulfato. Na an?lise de infravermelho observou-se a coordena??o do ligante tiossulfato ao metal nos complexos atrav?s de bandas na regi?o de 620-635 cm-1, caracter?sticas que comprovam a forma monodentada de coordena??o via ?tomo de enxofre e a perman?ncia das bandas νN-H para complexos com etilenodiamina, bandas em 3283 e 3267 cm-1, e complexos com o cyclam, bandas em 3213 e 3133 cm-1. Na an?lise de luminesc?ncia foi observada uma banda de transfer?ncia de carga em 397 nm e bandas d-d no espectro de emiss?o do complexo trans-Na[Co(cyclam)(tios)2] em 438, 450, 467, 481 e 492 nm.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DouglisnilsonMF_DISSERT.pdf: 2911685 bytes, checksum: dee3c4e95effc239264141a2b3d730b8 (MD5) Previous issue date: 2011-08-08 / The municipality of Guamar? is located on the north coast of RN, Salineira zone, with a land area of 259 km2 and a population of approximately 12,500 inhabitants (IBGE, 2010). Presents strong morphological instability caused mainly by the influence of human activities in the region. The present study aims to assess the existing levels of salts in the springs of the region, by evaluating the electrical conductivity, pH, salinity, chlorides, hardness, calcium, magnesium and heavy metals in the water. The collection and analysis methods adopted in the survey are based on APHA (2005). The electrical conductivity, salinity and chloride behaved similarly throughout the study. Some points suffered the direct effect of the salt ponds and others. Given the existence of a drainage ditch between the saline and monitored region, there was little change in the environment, including the native vegetation. The opposite situation occurred in farms where the region is fully committed local vegetation and water holes and wells used in the past for domestic use are practically disabled (high salt content). In Rio Miassaba formation of an estuary is reversed, with the farther out from the sea showing higher salt concentracions, which may be associated with the discharge of organic matter and natural evaporation rate. In periods of no rainfall had a few points higher than the levels of salts found in seawater and may be associated with high evaporation in the region. Detected a positive factor is the high resilience and reducing salt, after periods of rainfall incidence / O munic?pio de Guamar? est? localizado no litoral norte do RN, subzona salineira, com uma ?rea territorial de 259 km2 e popula??o de aproximadamente 12.500 habitantes (IBGE, 2010). Apresenta acentuada instabilidade morfol?gica ocasionada principalmente pela influ?ncia de atividades antr?picas na regi?o. O presente estudo tem por finalidade avaliar os ?ndices de sais existentes nos mananciais da regi?o, atrav?s da avalia??o da condutividade el?trica, pH, salinidade, cloretos, dureza, c?lcio e magn?sio na ?gua. As metodologias de coletas e an?lises adotadas na pesquisa est?o baseadas no APHA (2005). A Condutividade El?trica, a Salinidade e o Cloreto apresentaram comportamento semelhante ao longo da pesquisa. No estudo observou-se que alguns pontos sofrem influ?ncia direta dos viveiros e outros das salinas. Tendo em vista a exist?ncia de uma vala de drenagem entre a salina e a regi?o monitorada, observou-se pouca altera??o no meio, inclusive na vegeta??o nativa. Situa??o inversa ocorreu na regi?o dos viveiros onde a vegeta??o local est? completamente comprometida e os po?os e cacimbas, utilizados no passado para uso dom?stico estarem praticamente desativados (alto teor salino). No Rio Miassaba h? forma??o de um estu?rio invertido, com os pontos mais distanciados do mar apresentando concentra??es salinas maiores, o que pode estar associado ? descarga de mat?ria org?nica e taxa de evapora??o natural. Em per?odos de aus?ncia de chuvas alguns pontos apresentaram teores de sais superiores aos encontrados na ?gua do mar, podendo ser associado ? alta taxa de evapora??o na regi?o. Um fator positivo detectado ? o alto poder de recupera??o e redu??o salina, ap?s per?odos de incid?ncia pluviom?trica

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VitorRMM_DISSERT.pdf: 2544703 bytes, checksum: 4453e8b3e10e994e669daf77efdaa72b (MD5) Previous issue date: 2012-08-04 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Perovskites oxides win importance by its properties and commercials applications, they have a high thermal stability, have conductive properties, electrical, catalytic, electro catalytic, optical and magnetic, and are thermally stable. Because of these properties, are being widely studied as carriers of oxygen in the process of power generation with CO2 capture. In this work, the base carrier system La1-xMexNiO3 (Me = Ca and Sr) were synthesized by the method via the combustion reaction assisted by microwave. were synthesized from the combustion reaction method by microwave process. This method control the synthesi`s conditions to obtain materials with specific characteristics. The carriers calcined at 800 ? C/2h were analyzed by thermal analysis (TG-DTA), to verify its thermal stability, X-ray diffraction (XRD) to verify the phase formation, with subsequent refinement by the Rietveld method, to quantify the percentage of phases formed, the surface area by BET method was determined, scanning electron microscopy (SEM) was obtained to evaluate the material morphology and temperature programmed reduction (TPR) was done to observe the metallic phase of the nickel. After all proposed characterization and analysis of their results can be inferred to these oxides, key features so that they can be applied as carriers for combustion reactions in chemical cycles. The final products showed perovskite-type structures K2NiF4 (main) and ABO3. / ?xidos com estrutura tipo perovsquita destacam-se por suas diversas propriedades e aplica??es comerciais, pois possuem alta estabilidade t?rmica, apresentam propriedades condutoras, el?tricas, catal?ticas, eletrocatal?ticas, ?pticas e magn?ticas, al?m de serem termicamente est?veis. Devido a estas propriedades, est?o sendo amplamente estudados como carreadores de oxig?nio em processos de gera??o de energia com captura de CO2. Neste trabalho, carreadores a base do sistema La1-xMexNiO3 ( Me = Ca e Sr) foram sintetizados a partir do m?todo via rea??o de combust?o assistida por microondas. Este m?todo controla as condi??es de s?ntese para obten??o de materiais com caracter?sticas espec?ficas. Os carreadores calcinados a 800?C/2h foram analisados atrav?s de an?lise t?rmica (TG-DTA), para verifica??o de sua estabilidade t?rmica; difra??o de raios-X (DRX), para verifica??o das fases formadas, com posterior refinamento atrav?s do m?todo de Rietveld, para quantificar o percentual das fases formadas; ?rea superficial pelo m?todo BET; microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e redu??o ? temperatura programada (TPR). Ap?s toda caracteriza??o proposta e an?lise dos seus resultados pode-se inferir a esses ?xidos, caracter?sticas fundamentais para que os mesmos possam ser aplicados como carreadores em rea??es de combust?o por ciclos qu?micos. Os carreadores de oxig?nio obtidos possuem estruturas perovsquitas do tipo K2NiF4 (principal) e ABO3.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VictorAVO_DISSERT.pdf: 1098770 bytes, checksum: b51c2db6f7a42c08650cb24f90bc77c8 (MD5) Previous issue date: 2012-03-30 / Dynamic light scattering was used to monitor relaxation processes in chitosan solutions at concentrations within the semi-dilute and concentrated regimes, Kowhlrausch-Williams-Watts (KWW) equation being successfully fitted to intensity correlation function data. The dependence of KWW equation parameters on chitosan concentration indicated that an increase in concentration from semi-dilute to concentrated regimes resulted in narrowing the distribution of relaxation rates; temperature dependence indicated the relaxation process as described as an energy activated process, whose parameters were function of the interaction between chitosan chains (enthalpy of activation) and rigidity of chitosan conformations (pre-exponential factor) / O espalhamento din?mico de luz foi utilizado para monitorar processos de relaxa??es em solu??es de quitosana em concentra??es dentro dos regimes semidilu?das e concentradas, a equa??o Kowhlrausch-Williams-Watts (KWW) foi ajustada com ?xito para os dados de intensidade de fun??o de correla??o. A depend?ncia dos par?metros da equa??o KWW sobre a concentra??o de quitosana indicam que um aumento na concentra??o de semidilu?da ? concentrada resultou no estreitamento da distribui??o das taxas de relaxa??o; a depend?ncia da temperatura indicada no processo de relaxa??o, foi descrito como energia de ativa??o do processo, cujos par?metros foram fun??es da intera??o entre as cadeias de quitosana (entalpia de ativa??o) e rigidez das conforma??es de quitosana (fator pr?-exponencial)

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoseFCM_DISSERT.pdf: 2061310 bytes, checksum: 67b7e2ece769fac61927cbbd2bd5769a (MD5) Previous issue date: 2012-01-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Combating pollution of soils is a challenge that has concerned researchers from different areas and motivated the search for technologies that aim the recovery of degraded soils. Literature shows numerous processes that have been proposed with the intent of remediating soils contaminated by oils and other by-products of the oil industry, considering that the processes available have, generally, high operating costs, this work proposes a costeffective alternative to the treatment of Diesel-contaminated soils. The washing solutions were prepared using water as aqueous phase, the saponified coconut oil (OCS) as surfactant and n-butanol as co-surfactant. In this study, the soil was characterized by physical and chemical analyses. The study of diesel desorption from the soil was held in bath, using hexane and washing solutions, which had 10 and 20 wt.% active matter (AM - co-surfactant/surfactants) respectively. The study of the influence of active matter concentration and temperature in bath agitated used an experimental planning. The experiment also developed a system of percolation in bed to wash the soil and studied the influence of the concentration of active substance and volume of washing solution using an experimental planning. The optimal times to achieve hexane extraction were 30 and 180 min, while the best results using a 10% AM was 60 min and using a 20% AM was 120 min. The results of the experimental planning on bath showed that the maximum diesel removal was obtained when at a 20 wt.% of AM and under 50 ?C, removing 99.92% of the oil. As for experiments in the system of percolation soil bed, the maximum diesel removal was high when the volume of the washing solution was of 5 L and the concentration of 20% AM. This experiment concluded that the concentration of AM and the temperature were vital to bath experiments for diesel removal, while in the system of percolation soil bed only concentration of AM influenced the soil remediation / O combate ? polui??o do solo ? um desafio que tem envolvido pesquisadores de diferentes ?reas na busca de tecnologias que permitam a recupera??o do solo degradado. V?rios processos de remedia??o de solos contaminados por ?leos, e outros produtos da ind?stria do petr?leo, t?m sido propostos na literatura, por?m, estes processos geralmente t?m elevados custos operacionais. Este trabalho tem como objetivo propor uma metodologia eficaz para o tratamento de solos contaminados por ?leo diesel atrav?s de lavagem com solu??o precursora de microemuls?o de baixo custo. As solu??es de lavagem foram preparadas utilizando ?gua como fase aquosa, ?leo de coco saponificado (OCS) como tensoativo e n-butanol como cotensoativo. Neste estudo o solo foi caracterizado atrav?s de an?lises qu?micas e f?sicas. Realizou-se em banho termostatizado com agita??o, o estudo do tempo de dessor??o do diesel do solo com hexano e com as solu??es de lavagem, as quais tinham 10% e 20% de mat?ria ativa (cotensoativo/tensoativo). Foi realizado um estudo planificado da influ?ncia da concentra??o de mat?ria ativa e da temperatura, em banho agitado. Tamb?m foi desenvolvido um sistema de percola??o em leito para lavagem o solo, e estudou-se a influ?ncia da concentra??o de mat?ria ativa (MA) e volume da solu??o de lavagem utilizando um planejamento experimental. Os melhores tempos de dessor??o do diesel no do solo para o hexano foram de 30 e 180 min, enquanto que para a solu??o contendo 10% de MA foram necess?rios 60 min e para a solu??o com 20% de MA os melhores resultados foram obtidos com 120 min. Os resultados do planejamento experimental em banho agitado mostraram que a remo??o do diesel foi m?xima quando se utilizou 20% de MA na temperatura de 50?C, removendo 99,92% e para os experimentos no sistema de percola??o em leito de solo, a remo??o foi m?xima quando o volume da solu??o foi de 5 L e a concentra??o de 20% de MA. Conclui-se que a concentra??o de MA e a temperatura foram par?metros importantes nos experimentos em banho agitado para a remo??o do diesel, enquanto que no sistema de percola??o em leito de solo apenas a concentra??o de MA teve influencia na remedia??o do solo. O trabalho realizado apresenta-se como uma boa alternativa para remedia??o de solo contaminado por Diesel