Neste trabalho foi estudada a formação de membranas para obtenção de compostos dermo-epidérmicos. A porção dérmica foi desenvolvida utilizando-se mistura de polímeros sintéticos, o poli(álcool vinílico) - PVAl ou poli(vinilpirrolidona) – PVP, com polímero natural, a quitosana. As membranas foram reticuladas pela radiação g ou glutaraldeído. A porção epidérmica destas membranas foi formada por queratinócitos cultivados in vitro, os quais foram semeados sobre as membranas correspondentes e verificada sua interação. As membranas que melhor interagiram com os queratinócitos foram aquelas preparadas com quitosana pela reticulação com glutaraldeído, porém não satisfazendo as características mecânicas de manipulação. As membranas que possuíam as melhores características mecânicas, porém com moderada interação com os queratinócitos, foram as compostas de PVAl, liofilizada e intumescida com quitosana. Os componentes foram caracterizados isoladamente, bem como as membranas formadas pelos mesmos. O PVAl foi caracterizado quanto a sua dose gel e a quitosana quanto à determinação das constantes de Mark-Houwink, grau de acetilação e dissolução em diferentes valores de pH. As membranas foram caracterizadas quanto a sua cinética de intumescimento com água. Na membrana de PVAl com quitosana incorporada foi avaliada sua degradação in vitro, determinada sua cinética de intumescimento com a quitosana e estimado o tamanho do poro. As membranas de quitosana reticuladas com glutaraldeído foram caracterizadas quanto à cinética de intumescimento e verificado o possível desprendimento de glutaraldeído. As duas membranas caracterizadas isoladamente foram unidas para formação de uma única membrana, como a parte dérmica do composto, onde a membrana de PVAl incorporada com quitosana foi recoberta com a membrana de quitosana reticulada com glutaraldeído. Quitosanas de outras procedências foram avaliadas na interação com os queratinócitos. / Membrane formations were studied to obtain dermal-epidermal compounds. The dermal portion was developed using synthetic polymers mixture, poly(vinyl alcohol)-PVAl or poly(vinylpyrrolidone)-PVP, with natural polymers, and chitosan. The membranes were crosslinked by gamma irradiation or glutaraldehyde. The epidermal portion of these membranes was formed by keratinocytes cultured in vitro, seeded on these membranes to verify their interaction. The membranes that interacted better with keratinocytes were those prepared with chitosan by glutraldehyde crosslinking, although not satisfying handling mechanical characteristics. The best mechanical characteristic was observed at PVAl membranes frezed dried and chitosan incorporated, but with moderate keratinocytes interaction. The components were characterized separately as well as the membranes formed by both. The PVAl was characterized as to its gel dose and to chitosan were determined Mark-Houwink equation, deacetilation degree and solubility under changes of pH. The membranes were characterized as to their swelling kinetic degree in water. In the membrane of PVAl with chitosan incorporated was evaluated its degradation in vitro, swelling kinetic degree with chitosan solution and the pore size. The chitosan membranes crosslinked by glutaraldehyde were characterized as to their swelling kinetic degree and verified the possibility of deatached glutaraldehyde. Membranes characterized separetelly were joined to perform the ideal dermal component, where the PVAl with chitosan incorporated membrane was covered by chitosan crosslinked by glutaraldehyde membrane. Chitosan from other sources were evaluated in the interaction with keratinocytes.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:06:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RaimundoNMS.pdf: 436165 bytes, checksum: 1ef32081d941d323bf771b6bcb23e258 (MD5) Previous issue date: 2008-08-23 / This study proposes to do a study on the mathematical modeling of permeation of films based on chitosan. To conduct the study were obtained membranes with various compositions: a virtually pure membrane-based chitosan; one of chitosan associated with poly (ethylene oxide (PEO). The membranes of pure chitosan were treated with plasma in atmospheres of oxygen, argon and methane. The various types of films were characterized as to its permeation regarding sufamerazina sodium. In the process of mathematical modeling were compared the standard method of obtaining the coefficient of permeation recital straight down the slope of the plot obtained by extinction / time with a the integration process of numerical permeability rate will be calculated from the spectroscopy UV / O presente trabalho prop?e fazer um estudo sobre a modelagem matem?tica da permea??o de pel?culas ? base de quitosana. Para realizar o estudo foram obtidas membranas com duas composi??es: Uma membrana pura praticamente ? base de quitosana e uma de quitosana associada com poli(?xido de etileno(PEO) .No trabalho foram usados tamb?m resultados obitidos em ensaios de permea??o com membranas de quitosana pura tratadas com plasma em atmosferas de oxig?nio; arg?nio e metano Os diversos tipos de pel?culas foram caracterizados quanto ? sua permea??o em rela??o ? sufamerazina de s?dio. No processo de modelagem matem?tica foram comparado o m?todo padr?o de obten??o do coeficiente de permea??o considerando a inclina??o da reta regressiva obtida pela plotagem absorb?ncia/tempo com um processo de integra??o num?rica A taxa de permeabilidade ser? calculada a partir da espectroscopia do UV usando como substancia alvo a sulfamerazina de s?dio

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:06:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarinaOCM.pdf: 1314082 bytes, checksum: d274baae2a0c41a00f40857ec722c88a (MD5) Previous issue date: 2009-04-30 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Chitosan membranes have been modified by plasma, utilizing the following gases: nitrogen (N2), methane (CH4), argon (Ar), oxygen (O2) and hydrogen. The modified membranes by plasma were compared to the unmodified ones. The membranes were characterized by absorption assay, contact angle, atomic force microscopy (AFM). Also, permeability assay of sodium sulfamerazine from such membranes were carried out. Through the absorption assay and contact angle it was possible to obtain information of the wettability of the membranes and what changes the plasma treatment can promote in relation to it. The plasma treatment using oxygen promoted increase of the wetability and swelling while the samples treated with methane decrease of the wetability and swelling. Through the Optical Emission Spectroscopy (OES) it was possible to identify which species were present in the plasma during the treatment. And through the AFM analysis it was possible to observe the changes nanotopography occurred on the surface of the samples. Permeability assay were archived for all treated membranes and compared to no treated ones. Due to that assay it was possible verify which the plasma treatment increased the permeability spectrum of the membranes which has varied from 1,4548 *10-5cm2.min-1 to 2,7713*10-5cm2.min-1. Chitosan membranes with permeability varied are importance in systems drug delivery, to liberate a wide variety of drugs / Membranas de quitosana foram modificadas por plasma, utilizando os seguintes gases: nitrog?nio (N2), metano (CH4), arg?nio (Ar), oxig?nio (O2) e hidrog?nio (H2). Membranas n?o tratadas foram utilizadas para compara??o com as tratadas. As amostras foram caracterizadas por ensaio de ganho de massa (capacidade de absor??o de ?gua), ?ngulo de contato, microscopia de for?a at?mica (MFA) e quanto ? sua permeabilidade em rela??o ao f?rmaco sulfamerazina de s?dio. Atrav?s dos ensaios de absor??o e ?ngulo de contato foi poss?vel obter informa??es sobre a molhabilidade das membranas e quais mudan?as o tratamento a plasma pode promover em rela??o ? molhabilidade. O tratamento por plasma utilizando o oxig?nio promoveu um aumento da hidrofilicidade e do ganho de massa enquanto as amostras tratadas com metano tiveram uma diminui??o da hidrofilicidade e do ganho de massa. Atrav?s da Espectroscopia de Emiss?o ?tica (EEO) identificaram-se quais esp?cies estavam presentes no plasma durante o tratamento, pois estas influenciam o grau de molhabilidade das amostras, tornando-as mais hidrof?licas ou hidrof?bicas atrav?s da inser??o de grupos funcionais. Nos resultados da MFA foi poss?vel observar as modifica??es nanotopogr?ficas ocorridas na superf?cie das amostras, como o aumento da rugosidade em amostras tratadas com hidrog?nio e a diminui??o dessa rugosidade nas amostras tratadas com arg?nio. Ensaios de permea??o foram realizados para todas as membranas tratadas e comparados com as membranas n?o tratadas. Atrav?s desse ensaio foi poss?vel verificar que os tratamentos a plasma ampliaram o espectro de permeabilidade das membranas que variou de 1,4548 *10-5cm2.min-1 a 2,7713*10-5cm2.min-1. As amostras tratadas com oxig?nio apresentaram a menor permeabilidade enquanto que a amostras tratada com arg?nio apresentaram a maior permeabilidade. A obten??o de membranas de quitosana com permeabilidade variada ? de grande import?ncia na tecnologia de libera??o de f?rmacos, pois as mesmas podem ser utilizadas nos mais diversos sistemas carreadores de f?rmacos. Liberando uma ampla variedade de f?rmacos e/ou agente bioativos

abstract: It is estimated that wind induced soil transports more than 500 x 106 metric tons of fugitive dust annually. Soil erosion has negative effects on human health, the productivity of farms, and the quality of surface waters. A variety of different polymer stabilizers are available on the market for fugitive dust control. Most of these polymer stabilizers are expensive synthetic polymer products. Their adverse effects and expense usually limits their use. Biopolymers provide a potential alternative to synthetic polymers. They can provide dust abatement by encapsulating soil particles and creating a binding network throughout the treated area. This research into the effectiveness of biopolymers for fugitive dust control involved three phases. Phase I included proof of concept tests. Phase II included carrying out the tests in a wind tunnel. Phase III consisted of conducting the experiments in the field. Proof of concept tests showed that biopolymers have the potential to reduce soil erosion and fugitive dust transport. Wind tunnel tests on two candidate biopolymers, xanthan and chitosan, showed that there is a proportional relationship between biopolymer application rates and threshold wind velocities. The wind tunnel tests also showed that xanthan gum is more successful in the field than chitosan. The field tests showed that xanthan gum was effective at controlling soil erosion. However, the chitosan field data was inconsistent with the xanthan data and field data on bare soil. / Dissertation/Thesis / Ph.D. Civil and Environmental Engineering 2011

As β-glicosidades são enzimas que catalisam a hidrólise de ligações glicosídicas. São amplamente encontradas na natureza em plantas, frutas e animais. Possuem diversas aplicações biotecnologicas podendo ser amplamente empregadas na indústria de alimentos e bebidas afim de melhorar a qualidade de aroma, sabor, coloração e viscosidade do produto. Este estudo apresenta o processo de imobilização de uma β-glicosidase comercial em suporte de quitosana e a obtenção de um derivado ativo e estável, para ser aplicado no processamento de vinhos aumentando a complexidade aromática de vinhos joven. A imobilizaçãpo foi realizada em suporte de quitosana, reticulado com glutaraldeído, atingindo 100% de eficiência na imobilização com 50mg de proteína por grama de suporte e 65% de atividade recuperada no derivado imobilizado. A imobilização além de contribuir para um maior controle do processo, alterou algumas características da β-glicosidase, a qual demonstrou manter uma atividade mais alta em faixas mais amplas de pH, quando comparada a enzima livre. A β-glicosidase imobilizada apresentou grande estabilidade podendo ser reutilizada por mais de 30 ciclos, mantendo sua atividade inicial. A aplicação da β-glicosidase no vinho foi realizada em batelada, por um tempo de 90 min, sob agitação. A análise por SPME/GC-MS revelou um aumento na concentração terpenos, quando comparada a amostras não tratadas. Houve um aumento na concentração de geraniol, citronelol, linalol e nerol. A aplicação da β-glicosidase foi bem sucedida, liberando os compostos aromáticos em um curto períuodo de tempo de contato. O processo de reutilização mostra que o biocatalisador imobilizado é uam ferramenta vantajosa para a indústria de bebidas. / β-glucosidases are enzymes that catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. They are widely found in nature at plants, fruits and animals. They have various biotechnological applications being largely used in food and beverage industry for the enhance the product viscosity, coloration, flavour and aroma qualities. This study presents a commercial β-glucosidase immobilization in chitosan support in order to obtain an active and stable derivative, enabling its application in winemaking, enhancing the aromatic complexity in young wines. The immobilization process was conducted in chitosana support, cross-linked with glutaraldehyde, reaching 100% efficiency in immobilization with 50 mg of protein per gram of support and 65% recovered activity in imobilized derived. The immobilization of the enzyme contributes to greater control of the process, changed some features of β-glucosidase, which proved to be more stable at pH changes when compared to free enzyme. Also the immobilized β-glucosidase showed great operational stability been reused for more than 30 cycles maintaining its initial activity. The application of β-glucosidase in the wine was held in batch for 90 minutes under stirring. The analyzis by SPME / GC-MS revelead a increasement in terpens concentration when compared to the sample without treatment. Was noticed a increase in geraniol, citronellol, linalool and nerol concentration. Apliccation of β-glucosidase was sucesfull, releasing aromatic compounds in contact for a short period of time. The reuses process showed that the immobilized biocatalyst is a advantageous tool for the beverage industry.

Avec une mortalité après pancréatectomie de l'ordre de 5 % et une morbidité aux alentours de 50 %, la chirurgie pancréatique est l'une des plus délicates des interventions digestives. L'une des complications les plus graves est l'apparition de fistules pancréatiques (FP), c'est-à-dire un défaut d'imperméabilisation au niveau des sutures, impliquant une fuite enzymatique dans le milieu péritonéal qui peut engager le pronostic vital du patient. A ce jour, aucun dispositif médical n'est indiqué dans la prévention de ces FPs. Ainsi, ce projet a pour ambition de concevoir et de valider un biomatériau constitué d'une matrice absorbante qui assurera la double fonction d'éponge et de réservoir d'agent antibactérien, sur laquelle un greffage chimique devrait conférer des propriétés bioadhésives thermorégulées. La première partie de ce travail est consacrée à l'optimisation de la matrice absorbante, à base d'alginate et de chitosane, déjà développée lors d'une précédente thèse. Trois types de procédés de séchages ont été comparés : le séchage par évaporation, la lyophilisation et le séchage en milieu CO2 supercritique. Ces différents procédés conduisent à des matériaux de structures internes et de porosités différentes. L'impact de ces différences de structure a été évalué en termes de capacité de gonflement dans différents milieux, dont un milieu pancréatique simulé, mais aussi en termes de résistance enzymatique et de libération de principe actif. En tenant compte des résultats obtenus, le séchage par évaporation a été identifié comme le plus approprié pour la suite de l'étude. Dans une deuxième partie, du poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) a été synthétisé par polymérisation contrôlée (RAFT) afin d'être greffé sur la matrice absorbante. Le PNIPAM est un polymère thermosensible dont les propriétés bioadhésives sont directement dépendantes de la température. Ce polymère est généralement bioadhésif au-dessus de sa " lower critical solution température " (LCST), située aux alentours de 32 °C. Dans cette étude la masse molaire et la densité de greffage du PNIPAM sont les deux principaux paramètres étudiés pour son greffage sur les matrices. Enfin, les propriétés de surface des matrices greffées ont été caractérisées. Les matériaux ont montré, in vitro, des propriétés bioadhésives thermosensibles, avec une bioadhésion cellulaire observée principalement au-delà de la LCST. Les essais ex vivo ont cependant montré une bioadhésion sur organe plus importante en dessous de celle-ci. Cette étude a permis de mettre au point des biomatériaux absorbants aux propriétés de surface thermorégulées. Une compréhension plus fine des relations propriétés de surface/propriétés d'usage permettrait d'optimiser les propriétés de bioadhésion thermorégulée. / Pancreatic surgery, which leads to 5 % of mortality and around 50 % of morbidity, is one of the most critical digestive operations. The most serious complication is the appearance of pancreatic fistulas (PFs), i.e. enzymatic leaks from the surgical sutures to the peritoneal environment that can lead to the life threatening of the patient. To date, no medical device is indicated for the prevention of these FPs. The aim of this project is to design and validate a biomaterial constituted of a matrix that will ensure the dual function of absorbent and antibacterial agent reservoir, on which a chemical grafting should confer thermoregulated bioadhesive properties. The first part of this work is devoted to the optimisation of the absorbent matrix, based on alginate and chitosan, already developed during a previous thesis. Three types of drying processes were compared: drying by evaporation, lyophilisation and drying in supercritical CO2 medium. These different processes led to materials with different internal structures and porosities. The impact of these structures was evaluated in terms of swelling capacity in various media, including a simulated pancreatic environment, but also in terms of enzymatic resistance and release of an active molecule. Taking into account the obtained results, drying by evaporation was identified as the most appropriate process. In a second part, poly (N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) was synthesised by controlled polymerisation (RAFT) in order to be grafted onto the absorbent matrix surfaces. PNIPAM is a thermosensitive polymer with bioadhesive properties which depend on the temperature. This polymer is usually bioadhesive above its lower critical solution temperature (LCST), around 32 ° C. In this study, the molar mass and the grafting density of PNIPAM are the two main parameters studied for the surface modifications. Finally, the surface properties of the grafted matrices were characterised. In vitro, the materials showed thermosensitive bioadhesive properties, with a cellular bioadhesion mainly observed above the LCST. However, ex vivo tests exhibited higher bioadhesion on porcine organs at lower temperatures. This study led to the development of absorbent biomaterials with thermoregulated surface properties. Further understanding of the relationship between surface properties and in vivo bioadhesion would allow the optimisation of the thermoregulated surface properties.

O objetivo deste estudo foi avaliar, in vitro, o efeito das soluções irrigadoras quitosana a 0,2%; hipoclorito de sódio a 1% e EDTA a 17% na superfície dentinária e na interface de união da dentina/material obturador resinoso. Sessenta fragmentos de dentina, obtidos de 10 caninos superiores humanos, com 4 mm2 de área foram distribuídos em quatro grupos (n=15) de acordo com o tratamento: G1 NaOCl + EDTA + NaOCl, G2 NaOCl + Quitosana + NaOCl, G3 Quitosana + Quitosana + Quitosana, G4 Quitosana + EDTA + Quitosana. As amostras foram imersas por 6 minutos na primeira solução irrigadora (Tempo 1), 3 minutos na segunda (Tempo 2) e 1 minuto na terceira (Tempo 3), simulando o tratamento endodôntico. Foi analisada a composição orgânica e inorgânica das amostras por meio da Espectroscopia Infravermelha por Transformada de Fourier (FTIR) após cada etapa de irrigação. Para segunda fase, 24 caninos superiores humanos, divididos em 4 grupos (n=6), tiveram suas coroas cortadas e as raízes instrumentadas mecanicamente com instrumentos K3 até o instrumento 60.04, irrigadaos com NaOCl a 1% e Quitosana a 0,2% durante o preparo e EDTA a 17% e Quitosana a 0,2% como irrigação final. As amostras foram cortados longitudinalmente para análise do número e do perímetro dos túbulos expostos nos diferentes tempos e a rugosidade da superfície antes (baseline) e após cada fase do tratamento, além da penetração do cimento endodôntico, e avaliação da interface material obturador/dentina, após a obturação (Tempo 3), por meio de microscopia confocal a laser. Os dados foram analisados pela ANOVA e pós-teste de Tukey (p<0,05). Por meio do FTIR, constatou-se que o G4 apresentou maiores valores de matéria orgânica quando comparado aos outros grupos (p<0,05), e foram observados maiores valores para o T3 quando comparado ao T0. Quanto aos valores de matéria inorgânica, o G1 apresentou valores superiores (p<0,05) aos G2 e G3. Não houve diferença quando comparado os tempos para o conteúdo inorgânico (p>0,05). O terço apical apresentou maior valores de conteúdo inorgânico quando comparado aos demais (p<0,05). Por meio do confocal, observou-se que apenas o G3 apresentou maiores valores de perímetro dos túbulos com diferença em relação ao G1,(p<0,05), que o T2 apresentou valores semelhantes ao T1 (p>0,05), e não houve diferença entre os terços radiculares. Na análise da contagem dos túbulos dentinários, observa-se que o G4 apresentou maiores valores, semelhantes ao G3 (p>0,05). O T2 apresentou os maiores valores e o T0 os menores (p<0,05), e o terço cervical apresentou maiores valores em relação aos demais (p<0,05). Na análise da rugosidade, não houve diferença entre os grupos, e nem entre os terços radiculares (p>0,05), sendo que o T0 apresentou maiores valores, com diferença em relação ao T1 e T2 (p<0,05). Na análise da interface material obturador/dentina, não houve diferença entre os grupos, e o terço apical apresentou menor extensão de tags formados (p<0,05). A Quitosana como solução irrigadora produziu efeitos favoráveis na dentina radicular sem afetar a interação do substrato com o cimento endodôntico. / The aim of this study was to evaluate, in vitro, the influence of irrigation solutions, used during instrumentation of root canals - chitosan at 0.2%; 1% sodium hypochlorite and 17% EDTA - on dentin, by means of Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and laser confocal microscopy. Sixty dentin fragments, obtained from 10 human canines, with 4 mm2 area were distributed in four groups (n = 15) according to the treatment: G1 NaOCl + EDTA + NaOCl, G2 NaOCl + Chitosan + NaOCl, G3 Chitosan + Chitosan + Chitosan, G4 Chitosan + EDTA + Chitosan. The samples were immersed for 6 minutes in the first irrigation solution (Time 1), 3 minutes in the second (Time 2) and 1 minute in the third (Time 3), simulating the endodontic treatment. The organic and inorganic composition of the samples were analyzed by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) after each irrigation step. In a second phase, 24 teeth were divided into 4 groups (n = 6), cut longitudinally to analyze the number and perimeter of the exposed tubules at different times, the surface roughness before and after each treatment phase. The penetration of the endodontic sealer, and evaluation of the dentin interface, after the obturation (Time 3), by laser confocal microscopy. Data were analyzed by ANOVA and Tukey post hoc test (p<0.05). Using FTIR, G4 presented higher values of organic content when compared to the others groups (p <0.05), and higher values were observed for T3 when compared to T0. There was no difference when comparing the times for the inorganic content (p> 0.05). The apical third had higher values of inorganic content when compared to the others (p <0.05). With the aid of the confocal analysis, it was observed that only G3 presented higher values of tubule perimeter with difference in relation to the G1, (p <0.05), that T2 presented values similar to T1 (p> 0.05), And there was no difference between the root thirds. In the analysis of the dentinal tubule count, it was observed that G4 presented higher values, similar to G3 (p> 0.05). The T2 presented the highest values and T0 the lowest (p <0.05), and the cervical third had higher values compared with the others (p <0.05). Regarding the analysis of roughness, there was no difference between the groups, nor between the root thirds (p> 0.05), and the T0 presenting higher values compared with T1 and T2 (p <0.05). In the analysis of the dentin interface, there was no difference between the groups, and the apical third had a smaller extension of the formed tags (p <0.05). Chitosan produced less chemical changes in root dentin when compared to the other solutions.

T?tulo na capa, folha de rosto e ficha catalogr?fica: "Estudo in vitro da for?a de ades?o de um sistema adesivo autocondicionante com incorpora??o da quitosana ap?s envelhecimento artificial". / Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2018-08-03T18:32:48Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) leticia_pena_botelho.pdf: 8129463 bytes, checksum: b61585afbfd2aace808275ec46901124 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2018-10-02T16:37:42Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) leticia_pena_botelho.pdf: 8129463 bytes, checksum: b61585afbfd2aace808275ec46901124 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-10-02T16:37:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) leticia_pena_botelho.pdf: 8129463 bytes, checksum: b61585afbfd2aace808275ec46901124 (MD5) Previous issue date: 2017 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar a resist?ncia ? microtra??o da resina composta, em substrato dentin?rio bovino, ap?s envelhecimento qu?mico acelerado, em associa??o com um sistema adesivo modificado por quitosana na concentra??o de 2,5%. Sessenta dentes bovinos h?gidos tiveram seus ter?os incisais e ra?zes seccionados e foram alocados aleatoriamente em tr?s grupos (n=60). Grupo I (controle) - Ataque ?cido + Clearfil SE Bond + Resina Z350XT; Grupo II - Tratamento com quitosana 2,5% + Clearfil SE Bond + Resina Z350XT; Grupo III - Tratamento com quitosana 2,5% incorporada ao adesivo dentin?rio + Resina Z350XT. Os esp?cimes em forma de palitos confeccionados em cada grupo foram aleatoriamente divididos em dois subgrupos e ent?o submetidos ? degrada??o da interface adesiva (sem envelhecimento - os esp?cimes n?o foram submetidos ao envelhecimento; com envelhecimento - os esp?cimes foram imersos em hipoclorito de s?dio a 2,5% por um per?odo de doze horas e lavados em ?gua destilada durante uma hora). Os grupos foram submetidos ao teste de resist?ncia ? microtra??o em m?quina de ensaio universal, com velocidade de deslocamento de 0,5 mm/min at? a ruptura. Os dados foram avaliados por an?lise estat?stica de acordo com a distribui??o de normalidade encontrada (param?trico - ANOVA e teste complementar de Duncan, para p=0,05). Ap?s a ruptura, os esp?cimes foram avaliados em lupa estereosc?pica para verifica??o do tipo de fratura. Os dados de microtra??o foram ent?o obtidos por meio do c?lculo da ?rea de cada palito, obtendo os valores em Mpa (Sem envelhecimento: G I: 5,25?1,69; G II: 5,52?1,46; G III: 3,91?1,21. Com envelhecimento: G I: 3,45?1,29; G II: 2,75?0,78; G III: 3,53?1,33). A an?lise estat?stica mostrou que o fator de envelhecimento e de modifica??o do adesivo diminu?ram a for?a de ades?o da resina composta ? dentina bovina (p=0,001). Assim como, a intera??o entre os fatores analisados mostraram diferen?as estatisticamente significantes (p=0,002). O tipo de fratura mais encontrada em todos os grupos foi a adesiva. Conclui-se que, o envelhecimento acelerado diminui a for?a de ades?o no Grupo I, mesmo quando a quitosana ? aplicada previamente ao sistema adesivo autocondicionante. No entanto, ao adicionar a quitosana no adesivo, a ades?o permaneceu semelhante ap?s o envelhecimento, por?m menor, quando comparada aos outros dois grupos. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Odontologia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2017. / This study evaluated the microtensile bond strength of composite resin in bovine dentinal substrate after accelerated chemical aging in combination with an adhesive system modified chitosan concentration of 2,5%. Sixty healthy bovine tooth had their occlusal thirds and sectioned roots, and were randomly divided into three groups (n=60). Group I (control) - Acid attack + Clearfil SE Bond + Resin Z350 XT; Group II - Treatment with 2,5% chitosan + Clearfil SE Bond + Resin Z350 XT; Group III - Treatment with chitosan 2,5% incorporated into the dentin bonding + Resin Z350 XT. Specimens in stick shapes in each group were randomly divided into two subgroups and submitted to the degradation of the adhesive interface (without aging - the specimens were not subjected to aging; with aging - the specimens were immerse in 2,5% sodium hypochlorite for a period of twelve hours and then washed in distilled water for one hour. The groups were submitted to microtensile strength test in universal test machine at 0,5 mm/min until rupture. The data were evaluated by statistical analysis according to the found normal distribution (Parametric - ANOVA and Duncan complementary test=0,05). After the rupture, the specimens were evaluated in a stereomicroscope to evaluate the type of fracture. ?TBS values were calculated in Mpa (without aging: G I: 5,25? 1,69; G II: 5,52? 1,46; G III: 3,91? 1,21. With aging: G I: 3,45? 1,29; G II: 2,75? 0,78; G III: 3,53? 1,33) by means of the ?rea of each resin-dentin stick. The statistical analysis showed that the aging and modifying factors of the adhesive decreased the adhesion (p=0,001). As well, the interaction between the factors analyzed showed statistically significant diferences (p=0,002). Adhesive fracture predominated in mosto f the groups. In conclusion, accelerated aging decreases adhesion strength in the G I, as even when the use of chitosan prior to self-etching adhesive system. However, when adding chitosan to the adhesive, adhesion remains similar after aging, but lower when compared to those with or withput aging.

Submitted by Maria Medeiros (maria.dilva1@ufcg.edu.br) on 2018-06-25T13:29:58Z No. of bitstreams: 1 RITA DE CÁSSIA ALVES LEAL CRUZ - TESE (PPGCEMat) 2016.pdf: 2600019 bytes, checksum: a52abcbae6381fc8af3c8e40fc455f27 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-25T13:29:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RITA DE CÁSSIA ALVES LEAL CRUZ - TESE (PPGCEMat) 2016.pdf: 2600019 bytes, checksum: a52abcbae6381fc8af3c8e40fc455f27 (MD5) Previous issue date: 2016-05-13 / Capes / Ao longo das últimas décadas a quitosana tem sido intensamente investigada e utilizada como biomaterial. Um conjunto de propriedades, tais como biocompatibilidade, biodegradabilidade, bioatividade, ausência de toxicidade, propriedades de absorção, capacidade de formar membranas, filmes, fibras, hidrogéis, bioadesividade, atividade contra fungos, bactérias e vírus e poder hemostático muito tem contribuído para esse fato. Neste trabalho utilizou-se a técnica de fiação úmida para obter fibras de quitosana, relacionando os seguintes parâmetros: concentração de polímero, banhos de coagulação, lavagem e secagem, como também avaliar o efeito do poli(oxido de etileno) nas propriedades mecânicas das fibras. Nesse sentido, foram obtidas fibras de quitosana com 4% de quitosana e 0,4% de PEO, utilizando um caudal de 45ml/h e banho de coagulação em temperatura ambiente. Os resultados revelaram que as fibras apresentaram propriedades mecânicas próximas dos valores requeridos pela Norma ABNT NBR 13904, atingindo cerca de 80%. A avaliação da quantidade de PEO na fibra e do efeito da velocidade de extrusão revelou que, quanto maior a concentração de PEO e, quanto menor a velocidade de extrusão, maior será a carga máxima suportada pelas fibras. As fibras apresentaram toxicas, com uma viabilidade celular de 64%. Desta forma, pode-se concluir que as fibras apresentam características promissoras, porém necessitam de melhorias no processamento, além da realização de novos estudos acerca de métodos que confiram uma maior resistência ao mesmo e aumentem a viabilidade celular das fibras. / Over the past decades, chitosan has been extensively investigated and used as a biomaterial. A set of properties, such as biocompatibility, biodegradability, bioactivity, absence of toxicity, absorption properties, ability to form membranes, bioadhesivity, activity against fungi, bacteria and viruses and hemostatic has greatly contributed to this end. In the present study we used the technique of wet spinning to obtain chitosan fibers, by relating the following parameters: concentration of polymer coagulation bath, washing and drying, as well as assess the effect of poly (ethylene oxide) in the mechanical properties of the fibers. In this sense, chitosan fibers were obtained with 4% chitosan and 0.4% PEO, using a flow rate of 45ml/hr and coagulation bath at room temperature. The results showed that the fibers showed mechanical properties close to the values required by the standard NBR 13904, reaching about 80%. The evaluation of the amount of PEO in fiber and extrusion speed of effect revealed that the higher the concentration of PEO and the lower the extrusion speed, the greater the maximum load supported by the fiber. The fibers exhibited toxic, with a cell viability of 64%. Thus, it can be concluded fibers have promising features, but need improvements in processing, as well as new studies on methods which give the same a greater resistance and increase cellular viability of the fibers.

Submitted by Maria Medeiros (maria.dilva1@ufcg.edu.br) on 2018-06-28T13:41:53Z No. of bitstreams: 1 ROSANA ARAÚJO ROSENDO - TESE (PPGCEMat) 2016.pdf: 6730629 bytes, checksum: c33c7810f9b205ef693b160c3fbaa042 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-28T13:41:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ROSANA ARAÚJO ROSENDO - TESE (PPGCEMat) 2016.pdf: 6730629 bytes, checksum: c33c7810f9b205ef693b160c3fbaa042 (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 / Os sistemas de liberação controlada de fármaco apresentam inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencional e, dentre os polissacarídeos mais empregados no desenvolvimento desses sistemas destaca-se a quitosana que, por ser biocompatível e biodegradável, tem despertado o interesse na comunidade científica para sua utilização no desenvolvimento de estruturas onde possam ser incorporados fármacos. A espécie vegetal Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis é conhecida popularmente como insulina e, diversos estudos farmacológicos têm indicado a sua ação hipoglicemiante, justificando-se assim sua aplicabilidade na terapia de pacientes com diabetes. Sendo assim, este trabalho objetivou desenvolver e caracterizar scaffolds de quitosana com diferentes concentrações de Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis, a fim de avaliar sua possível utilização em pacientes portadores de diabetes melito tipo 2. O método consistiu na solubilização da quitosana em ácido acético, adição da droga vegetal, e obtenção dos scaffods através da técnica de freeze drying. As amostras foram caracterizadas através das técnicas de Espectroscopia na Região de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Difração de Raios X (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS), Microscopia Ótica (MO), Teste de Molhabilidade, Teste de Compressão, Análise Termogravimétrica (TG) e de Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Grau de Intumescimento com PBS e saliva artificial e Ensaio de Biodegradação Enzimática. O estudo químico realizado através do FTIR identificou todas as bandas características dos materiais estudados e o estudo morfológico revelou, nos scaffolds, a formação de uma estrutura tridimensional com poros interconectados. A técnica de EDS indicou a presença dos elementos químicos Carbono, Oxigênio e Nitrogênio, além de Magnésio, Silício e Cálcio presentes na droga vegetal. O grau de intumescimento demonstrou que as médias das massas foram correspondentemente mais elevadas na forma intumescida do que na condição seca, sendo esse intumescimento maior quando as amostras foram imersas na saliva artificial, quando comparado com a solução de Phosphate Buffered Saline (PBS). O teste de molhabilidade demonstrou que os scaffolds tiveram sua hidrofilicidade aumentada com a incorporação da droga vegetal e, o teste de compressão, confirmou uma maior resistência à deformação dos mesmos. As análises de TG/DTG demonstraram que a droga vegetal diminuiu a estabilidade térmica dos scaffolds. A partir do ensaio de biodegradação, constatou-se que os scaffolds sofreram uma maior degradação em contato com a solução de PBS do que em PBS/Lisozima; e que, nos períodos de avaliação, a saliva artificial não promoveu biodegradação às estruturas. A incorporação da droga vegetal aos scaffolds foi confirmada por meio dos resultados obtidos nos ensaios de FTIR, DRX, MEV, MO, Grau de intumescimento, testes de molhabilidade e de compressão, TG/DTG e DSC. Desta forma, pode-se concluir que houve a formação de scaffolds com propriedades morfológicas e físico-químicas favoráveis para a obtenção de um sistema para liberação controlada de fármacos. / The systems of controlled clearance of pharmaco present several advantages when compared to others of conventional dosages and, among the most used polysaccharides in the development of these systems can be highlighted the chitosan which, due to being biocompatible and biodegradable, has aroused the interest of the scientific community for its use in the development of structures where pharmaco may be incorporated. The plant species Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis is popularly known as insulin and, several pharmacological studies have indicated its hypoglycemic action, thereby justifying its applicability in the care of patients with diabetes. Thus, this work aimed to develop and characterize chitosan scaffolds with different concentrations of Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis, in order to access its possible use in patients with type 2 diabetes mellitus. The method consisted in the solubilization of the chitosan in acetic acid, addition of the vegetal drug, and obtaining of the scaffolds by means of the freeze drying technique. The samples were characterized by the analysis of Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR), X-ray Difractometry (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Dispersive X-ray Spectrometer (EDS), Optical Microscopy (OM), Wettability Test, Compression Test, Thermogravimetric Analysis (TGA) and the Differential Scanning Calorimetry (DSC), Degree of swelling with PBS and artificial saliva and Enzymatic Biodegradation Test. The chemical study was carried out by the FTIR identified all the bands characteristic of the studied materials and the morphological study revealed, in the scaffolds, the formation of a tridimensional structure with interconnected pores. The EDS technique revealed the presence of the chemical elements Carbon, Oxygen and Nitrogen, in addition to Magnesium, Silicon and Calcium present in the vegetable drug. The degree of swelling demonstrated that the averages of the masses were correspondingly higher in the swollen form than in the dry condition, being this swelling greater when the samples were immersed in artificial saliva, when compared to the PBS solution. The wettability test demonstrated that the scaffolds had their hydrophilicity increased with the incorporation of the vegetal drug and, the compression test, confirmed their greater resistance to deformation. The TG/DTG analysis demonstrated that the vegetal drug reduced the thermal stability of the scaffolds. From the biodegradation test, was found that the scaffolds suffered a greater degradation in contact with the PBS solution than in PBS/Lysozyme; and that, in the assessment periods, the artificial saliva did not promote biodegradation to the structures. The incorporation of the vegetable drug to the scaffolds was confirmed by means of the results obtained in the de FTIR, DRX, MEV, OM, Degree of swelling, wettability and compression tests, TG/DTG and DSC tests. Therefore, it can be concluded that there was the formation of scaffolds with favorable morphological and physicochemical properties for obtaining a system of controlled clearance of pharmaco.