Orientadores : Shirlei Maria Recco Pimentel, Lyderson Facio Viccini / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-03T11:21:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Brandao_AlineDias_M.pdf: 8740330 bytes, checksum: 44098999bf4d3ba9fc6c63fa83f6ef6a (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: Os gêneros Lippia, Aloysia e Lantana são morfologicamente muito semelhantes e apresentam diversos problemas taxonômicos para delimitação de suas espécies e dos próprios gêneros. No presente traballio? as espécies Lippia alba, Aloysia virgata e Lantana camara, da flora brasileira, foram caracterizadas através da análise de células mitóticas e meióticas. Diversas fases do ciclo celular meiótico foram identificadas e caracterizadas. Observou-se o comportamento nonnal dos cromossomos e a formação de 15, 18 e 22 bivalentes durante o diplóteno e diacinese, para as espécies L. alba, A. vir gata e L. camara, respectivamente. A análise das células mitóticas permitiu um estudo detalhado do cariótipo das três espécies. L. alba apresentou um número diplóide de 2n = 30 cromossomos, metacêntricos e submetacêntricos, dois pares com constrição secundária, cerca de 52 % de heterocromatina especialmente rica em A T, três pares com as regiões organizadoras do nucléolo (NORs) na região telomérica dos cromossomos, e um par de cromos somos portando sítios de rDNA 58. Através dessas análises foi possível diferenciar L. alba de L. geminata, espécies sinonimizadas morfologicamente. A. virgata apresentou 2n = 36 cromossomos, todos metacêntricos, dois pares portando constrição secundária e dois pares com NORs, cerca de 64 % de heterocromatina especialmente rica em ATe um par de cromossomo com sítios de rDNA 58. L. camara apresentou 2n = 44 cromossomos metacêntricos, quatro pares com constrição secundária e três pares de cromossomos carregando as NORs, cerca de 68 % de heterocromatina especialmente rica em CG e dois pares de cromossomos com sítios de rDNA 58. A técnica de hibridação in situ fluorescente (FI8H) mostrou-se um importante marcador citogenético, permitindo sugerir uma origem diplóide para as espécies L. alba eA. virgata (com 2n = 2x = 30 e 36, respectivamente). A espécie L. camara possivelmente tenha uma origem poliplóide (2n = 4x = 44) apesar da presença constante de bivalentes durante a meiose. Caracterizou-se também a morfologia do núcleo interfásico em células mitóticas para as três espécies, L. alba apresentou núcleo areticulado e L. camara e A. virgata apresentaram núcleos semi-reticulados. Através da análise dos cariótipos foi possível diferenciar as três espécies, corroborando diversos estudos morfológicos, que colocam esses gêneros como entidades taxonômicas distintas. No entanto, sugere-se que outras espécies sejam analisadas afim de verificar se esses parâmetros citogenéticos poderão ser utilizados como marcadores gerais para cada gênero / Abstract: Lippia, Aloysia and Lantana genera are morphologically very similar and present several taxonomic problems at the establishment of their species and their own genera. In this work., the Lippia alba, Aloysia virgata and Lantana camara from Brazilian flora were characterized through the analyses of mitotic and meiotic cells. Severa! phases of the cellular cycle were identified and characterized. It was observed the nonnal behaviour of the chromosomes and the formation of 15, 18 and 22 bivalents during the diplotene and dialcinesis stages for the L. aIba, A. vir gata and L. camara, respectively. The analysis of mitotic cells allowed a detailed study of the three species kartotype. L. alba presented a diploid number of 2n = 30 metacentrics and submetacentrics chromosomes, two pairs with secundary constriction, about 52% of especially AT-rich heterochromatin, three pairs with nucleolar organizer regions (NORs) at the telomeric chromosome region and one chromosome pair with rDNA 5S sites. Through these analysis, it was possible to differ L. alba from L. geminata, synonymous species at morphologicallevel. A. vir gata presented 2n = 36 metacentric chromosomes, two pairs with secundary constriction, about 64% of especially AT -rich heterochromatin, two pairs with NORs and one pair with rDNA 5S sites. L. camara presented 2n = 44 metacentric chromosomes, four pairs with secundary constriction, about 68% of especially CG-rich heterochromatin, three pairs with NORs and two chromosome pairs with rDNA 5S. The fluorescent in situ hibridization (FISH) technique has show to be na important cytogenetic marker, allowing the suggestion of a diploid origin for L. alba andA. virgata species (with 2n = 2x = 30 and 36 chromosomes), respectively. L. camara specie possibly has a polyploid origin (2n = 4x = 44 chromosomes), besides the constant presence of bivalents during meiosis. It was also characterized intherfasic nucleus morphology in mitotic cells for three species, in which L. alba presented areticulate nucleus, while A. virgata and L. camara presented semireticulate nucleus. Through karyotype analysis, it was possible to differ the three species, cOIToborating several morphological studies, which place these genera as distinct taxonomic entities. However, it is suggested the analysis of other species in order to verity if these cytogenetic parameters could be used as general markers for each genus / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Maria Lucia Furlan Wada / Tese (doutorado) - Universidade estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-24T14:42:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Genari_SelmaCandelaria_D.pdf: 7860909 bytes, checksum: c06aff4e50ce3da83aae6bebb70ad6c6 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Condições não fisiológicas de tratamento por estresse nutricional e diminuição do pH, têm sido associadas a indução de efeitos genotóxicos e transformação em cultura de células de mamíferos. As linhagens celulares Vero, estabelecida a partir de células fibroblásticas renais de macaco verde da África (Cercopithecus aethiops) e MDCK (Madin-Darby canine kidney) a partir de células epiteliais renais, assim como células de cultura primária de líquido amniótico humano foram submetidas ao estresse nutricional, com o objetivo de se investigar o efeito desse sobre vários caracteres celulares. As células estressadas assim como seus respectivos controles foram analisadas com relação a aspectos morfológicos e de crescimento em cultura, características citogenéticas e alterações no citoesqueleto e elementos de matriz extracelular. As linhagens estabelecidas Vero e MDCK assim como as células de cultura primária de líquido amniótico, apresentam inibição por contato e crescimento em monocamadas. Após serem submetidas ao estresse nutricional essas populações passaram a crescer em múltiplas camadas com formação de agregados celulares, perdendo portanto a inibição por contato. A linhagem Vero estressada mostrou alterações morfológicas na superficie celular, com aumento em estruturas vesiculares e microvilosidades, pouco observadas na população controle, que exibia superficie regular. As células presentes nos agregados ou grumos da população Vero estressada apresentaram ainda um certo grau de diferenciação, com células achatadas na superficie do grumo e células arredondadas no interior do mesmo e presença de material extracelular, simulando a formação de pequenas colônias tumorais. Nas monocamadas celulares da população MDCK estressada houve a formação de estruturas denominadas domes, evidenciando a ocorrência de transporte transepitelial. Após a confluência e crescimento em múltiplas camadas, as células MDCK estressadas organizaram-se formando estruturas tubulares. As células Vero controle apresentaram codistribuição de fibronectina e actina, as quais concentraram-se principalmente nas fibras de estresse e se acumularam nas regiões de contato entre as células da monocamada. Nas células Vero estressadas houve redução da resposta imunocitoquímica para fibronectina sem codistribuição com a actina, bem como a redução da coloração para vimentina. A diminuição de fibronectina nas células Vero estressadas provavelmente encontra-se associada à desorganização no padrão de crescimento, levando à formação de múltiplas camadas e diminuição nos índices de adesão, enquanto a presença da fibronectina entre as células da monocamada manteria a adesão ao substrato e o crescimento em monocamadas. As células MDCK controle e estressadas exibiram codistribuição de fibronectina e actina especialmente nas regiões de contato entre as células estressadas, enquanto a vimentina apresentou-se mais intensamente corada nas células MDCK estressadas. A codistribuição de fibronectina e actina nas regiões de contato entre células adjacentes da população MDCK estressada, assim como o aumento da evidenciação de vimentina encontram-se associados à formação de estruturas tubulares por estas células. Células Vero, MDCK e de líquido amniótico apresentaram número modal de cromos somos diferentes de suas populações celulares controle, assim como elevados índices de poliploidia, indicando que o estresse nutricional associado ao abaixamento do pH é responsável não somente por alterações morfológicas, mas também genéticas nos tipos celulares estudados. Pelo presente trabalho pudemos concluir que condições não fisiológicas de tratamento por estresse nutricional associado à redução do pH do meio, foram responsáveis pela indução da transformação em todos os tipos celulares estudados, levando a alterações em vários dos aspectos celulares analisados / Abstract: Non-physiological treatment conditions by nutritional stress and lowered pH have been associated with genotoxic effect and cellular transformation in mammalian culture cells. Vero cell tine, obtained ITom fibloblastic kidney cells of African green monkey (Cercopithecus aethiops), and MDCK (Madin-Darby canine kidney) epithelial cells as well as a primary culture of amniotic human cells were submitted to nutritional stress conditions, o investigate the effect of this treatment, in several cellular characteristics in these cell types. The cellular morphological, growth, cytogenetical, cytoskeleton and extracellular characteristics of cells submitted to stress conditions and their respective controls were analyzed. Vero and MDCK cell lines as well as the primary culture of amniotic cells presented contact inhibition and monolayer growth. After submitted to nutritional stress conditions all these cell types presented multilayered growth with formation of cellular aggregates, losing the contact inhibition property. Vero stressed cells presented morphological alterations at the cellular surface, with enhanced of vesicular and microvilli structures, not often observed in controí cells. At the periphery of Vero cell aggregates, flattened cells were observed, while in the aggregate, the inner cells presented a rounded shape with extracellular material, indicating an ability to stimulate miniature tumoral colony formation. On the monolayer of stressed MDCK cells specific structures called domes were observed, which indicate that transepithelial transport has been performed. After confluence an multilayered growth of stressed MDCK cells were organized in tubular structures. ContraI Vero cells presented fibronectin and actin codistribution at stress fibers and between adjacent cells in the monolayer. Stressed Vera cells showed reduced immunocytochemical response to fibronectin and vimentin without actin codistribution. The reduction of. fibronectin response in Vero stressed cells probably is associated to the growth pattem disorganization, with multilayer growth and a reduced adhesion index, while fibronectin between adjacent cells is responsible forthe substrate adhesion and monolayer growth. Control and stressed MDCK celIs presented fibronectin and actin codistribution at the cell-cell contact regions, while the vimentin immunocytochemical response was enhanced in stressed cells. These characteristics in stressed MDCK celIs probably are associated with the formation of the tubular structures observed. Vero and MDCK lines as well as amniotic human celIs presented altered modal chromosome number and enhanced polyploidy index when compared at their controls, showing that nutritional stress conditions and lowered pH are associated, not only to morphological, but also to genetical alteration in the analyzed celI types. In the present research we can conclude that non physiological conditions by nutritional stress associated with lowered medium pH were responsible by transformation induction in alI the cellular types studied. / Doutorado / Biologia Celular / Doutor em Ciências

Orientador: Shirlei Maria Recco-Pimentel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-25T20:53:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Raber_SimoneCarla_M.pdf: 1293288 bytes, checksum: ebf460ad6e2c4511b59355cf87d6020c (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Hyla bischofji e H guentheri apresentam algumas características morfológicas e de canto (apenas H guentheri) semelhantes tanto à espécies do grupo polytaenia quanto pulchella. A inclusão dessas espécies em um ou outro grupo tem sido motivo de controvérsia na literatura. Neste trabalho, essas duas espécies foram comparadas citogeneticamente entre si e com outras espécies do grupo pulchella já estudadas, buscando evidências que possam auxiliar na taxonomia desses grupos. Foram analisados o cariótipo, o padrão de heterocromatina e de NOR de espécimes de H b. bischofji provenientes de São Francisco de Paula, RS, e de H guentheri de Terra de Areia, RS. As duas espécies apresentam 2n = 24 cromossomos, sendo os pares 1, 2, 8, 11 e 12 metacêntricos; os pares 3, 5, 7, 9 e 10 submetacêntricos e os pares 4 e 6 subtelocêntricos. O par 10 apresenta uma constrição secundária telomérica, que em H b. bischoffi nem sempre está presente, tomando o cromossomo metacêntrico nesses indivíduos. Nas duas espécies foi evidenciada heterocromatina centromérica em todos os cromossomos e um bloco ocupando quase todo braço longo do par 10. Além disso, em H b. bischoffi foi detectada uma banda telomérica fracamente corada no par 1 e uma banda pericentromérica intersticial estendida pelo braço curto do par 6, e em H guentheri uma banda telomérica no braço longo do par 1 fortemente corada. A NOR localiza-se no braço longo do par 10 nas duas espécies, coincidente com a constrição secundária. As duas espécies apresentam o mesmo número e morfologia cromossômica e a mesma localização de NOR. Porém, podem ser distinguidas pelo padrão de heterocromatina. Comparando os cariótipos estudados com os de algumas espécies do grupo pulchella é notável a semelhança. Apresentam cariótipos semelhantes e o mesmo marcador, um bloco de heterocromatina bastante evidente no braço longo do par 10. Os dados citogenéticos obtidos para H b. bischoffi e H guentheri não permitem excluir essas duas espécies do grupo pulchella / Abstract: Hyla bischoffi and H guentheri share some morphological and call characteristics with the pulchella group and others with polytaenia group. The inclusion of these two species in these groups is still controvertial. A cytogenetic study showed that both species have 2n = 24 chromosomes; tive metacentric, tive submetacentric and two subtelocentric chromosome pairs. The nuc1eolus organizer region (NOR) was located on the long arm of chromosome 10, which also contained a a block of heterochromatin in both species. The centromeric region of all the chromosomes contained C-banded heterochromatin. There were no marked differences in the karyotypes of these two species, except for an additional heterochromatic band on the short arms of chromosome 6 in H bischoffi. These tindings indicated that the karyotypes of these two species were very similar to those of the H pulchella group of Hyla and that neither ofthem can be exc1uded from the pulchella grou / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Shirlei Maria Recco-Pimentel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-04T03:04:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Veiga-Menoncello_AnaCristinaPrado_D.pdf: 23766572 bytes, checksum: 45ab1d9c3301ffe6e4d15debeccdb147 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: A família Dendrobatidae é formada por cerca de 230 espécies agrupadas em 9 gêneros. Colostethus é o maior deles com 128 espécies descritas. Alguns grupos de espécies foram propostos para o gênero, os quais, embora utilizados, foram bastante criticados devido à ausência de apomorfias que suportassem tais agrupamentos. Assim, as relações de parentesco intragenéricas continuam incertas. Neste trabalho, algumas espécies do gênero Colostethus foram estudadas através da análise citogenética e da ultra-estrutura do espermatozóide, a fim de contribuir para um melhor entendimento das relações de parentesco intragenéricas, bem como taxonômicas. Os cariótipos das espécies Colostethus brunneus, C. marchesianus, C. caeruleodactylus, Colostethus sp. 1 (aff. marchesianus), Colostethus sp. 2 (aff. marchesianus), Colostethus sp.(aff. trilineatus) e Colostethus sp. foram analisados pelos métodos de coloração convencional, bandamento C e impregnação por prata. Quando necessário, a técnica de hibridação in situ com sonda de DNAr também foi empregada. A análise da ultra-estrutura do espermatozóide foi realizada em C. nidicola, C. stepheni e em todas as espécies mencionadas acima, com exceção de Colostethus caeruleodactylus e Colostethus sp. 2 (aff. marchesianus). Os dados citogenéticos revelaram a presença de 24 cromossomos em C. brunneus, enquanto as outras espécies apresentaram 22 cromossomos. Diferenças no padrão de heterocromatina foram observadas nos cariótipos das espécies analisadas. No entanto, as espécies de Colostethus com 2n = 22 apresentaram uma banda fracamente corada no braço longo do par 7, a qual possivelmente seja uma homeologia entre estas espécies. A região organizadora do nucléolo (NOR) foi localizada no braço longo do par 4 das espécies C. marchesianus, Colostethus sp. 1 (aff. marchesianus), C. caeruleodactylus e no braço curto de Colostethus sp. (aff. trilineatus). Em C. brunneus, foi encontrada no braço longo do par 3, o qual possui a mesma morfologia do par 4 das referidas espécies. Colostethus sp. 2 (aff. marchesianus) e Colostethus sp., apresentaram a NOR em pares distintos. NORs adicionais e heteromorfismo de tamanho também foram observados em algumas das espécies, os quais puderam ser confirmados após a hibridação in situ com sonda de DNAr. Porém, em um indivíduo de Colostethus sp. 42 (aff. marchesianus) esta técnica evidenciou um sítio adicional, homólogo à sonda de DNAr, nunca observado pelo método AgNOR. As diferenças no número de cromossomos, distribuição de heterocromatina e localização da NOR, possibilitaram a distinção entre as espécies estudadas. A análise da ultra-estrutura do espermatozóide revelou a presença de espermatozóides biflagelados em todas espécies, com exceção de C. stepheni. Considerando-se as estruturas do complexo acrossomal e do aparato flagelar, os espermatozóides das espécies analisadas assemelham-se aos dos bufonóides. Além da presença de um único flagelo, o espermatozóide de C. stepheni também diferiu do padrão observado nas outras espécies, por apresentar mitocôndrias dentro da membrana ondulante, a qual juntamente com a bainha axial mostraram-se bastante dilatadas. Os resultados obtidos através da análise citogenética foram úteis na distinção entre as espécies estudadas, uma vez que estas possuem grande similaridade morfológica, o que dificulta a identificação. Por outro lado, a análise ultra-estrutural contribuiu para o esclarecimento de questões intragenéricas, pois C. brunneus. C. marchesianus, Colostethus sp. 1 (aff. marchesianus) e Colostethus sp. (aff. trilineatus), pertencentes ao grupo ¿brunneus¿ possuem espermatozóides biflagelados, enquanto que em C. stepheni (grupo ¿alagoanus¿) é uniflagelado. Essas espécies estudadas do grupo ¿brunneus¿, são, possivelmente, proximamente relacionadas à Allobates femoralis, cujo espermatozóide também possui dois flagelos, enquanto C. stepheni está mais distante, o que está de acordo com estudos de filogenia molecular. Portanto, dados ultra-estruturais obtidos até o momento não concordam com a criação do grupo ¿trilineatus¿, recentemente proposto, a partir da união dos grupos ¿brunneus¿ e ¿alagoanus¿ / Abstract: The family Dendrobatidae consists of approximately 230 species that are grouped in nine genera. Colostethus is the largest genus with 128 nominal species. Some Colostethus species groups have been proposed and, although used, have been criticized because of the lack of apomorphic characters to support the species groupings. In this work, we examined the cytogenetics and sperm ultrastructure of Colostethus as part of an investigation into the taxonomic and intrageneric relationships of this genus. The karyotypes of Colostethus brunneus, C. marchesianus, C. caeruleodactylus, Colostethus sp. 1 (aff. marchesianus), Colostethus sp. 2 (aff. marchesianus), Colostethus sp. (aff. trilineatus) and Colostethus sp. were analyzed using conventional Giemsa staining, C-banding and Ag-NOR techniques. Fluorescence in situ hybridization (FISH) with an rDNA probe was also used when necessary. The ultrastructure of spermatozoa from all species, except for Colostethus caeruleodactylus and Colostethus sp. 2 (aff. marchesianus) and including C. nidicola and C. stepheni, were also examined. Cytogenetic analysis showed that C. brunneus had 24 chromosomes whereas the other species had 2n = 22 chromosomes. Variations in the Cbanding patterns of the karyotypes were seen in all of the species. However, the Colostethus species with 2n = 22 showed a faintly stained band on the long arm of pair 7, which probably represent a homeology among these species. The nucleolus organizer region (NOR) was located on the long arm of pair 4 of C. marchesianus, Colostethus sp. 1 (aff. marchesianus) and C. caeruleodactylus and on the short arm of the same pair of the Colostethus sp. (aff. trilineatus). In C. brunneus, the NOR was located on the long arm of pair 3, which was morphologically similar to pair 4 in the other species. In Colostethus sp. 2 (aff. marchesianus) and Colostethus sp. the NOR was located on different chromosomal pairs. Additional NOR sites and size heteromorphism were also seen in some species, and were confirmed by FISH with an rDNA probe. However, in one specimen of Colostethus sp. 2 (aff. marchesianus), FISH revealed an additional site that was never seen by silverstaining. The difference in chromosomal number, heterochromatin distribution and NOR localization, made it possible to distinguish among the species. Ultrastructural analysis of the spermatozoa showed the presence of biflagellated spermatozoa in all species, except for C. stepheni. The acrosomal complex structure and flagellar apparatus of the spermatozoa of the species examined resembled those of bufonoids. In contrast to the flagella of the other species, the single flagellum of C. stepheni spermatozoa contained mitochondria in the undulating membrane and a very thickened axial sheath. The results of the cytogenetic analysis were useful for distinguishing among these morphologically similar species. Similarly, ultrastructural analysis of the spermatozoa helped to elucidate intrageneric relationships since C. brunneus, C. marchesianus, Colostethus sp. 1 (aff. marchesianus) and Colostethus sp. (aff. trilineatus), which belonged to the ¿brunneus¿ group, had biflagellate spermatozoa, whereas C. stepheni (¿alagoanus¿ group) had a spermatozoa with a single flagellum. The species in the ¿brunneus¿ group, were probably closely related to Allobates femoralis, which has biflagellate spermatozoa, whereas C. stepheni was not closely related, in agreement with molecular phylogenetic studies. The ultrastructural data obtained so far do not support the creation of the ¿trilineatus¿ group recently proposed based on the unification of the ¿brunneus¿ and ¿alagoanus¿ groups / Doutorado / Biologia Celular / Doutor em Biologia Celular e Estrutural

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:13:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2647_1.pdf: 1066655 bytes, checksum: 70abfe3031c3325d50223e91fd4265f8 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A contagem de alterações cromossômicas em linfócitos do sangue periférico tem sido utilizada para determinar a dose de radiação gama absorvida em indivíduos expostos acidental ou ocupacionalmente. No entanto, não há muitos estudos acerca dos efeitos dos campos mistos nêutron-gama. A radiobiologia de nêutrons tem grande importância porque em usinas nucleares difundidas mundialmente há várias centenas de milhares de indivíduos monitorados por potencialmente receber doses de nêutrons. Além disso, existe uma crescente preocupação com tripulantes de companhias aéreas (cerca de um milhão em todo o mundo) expostos a doses mensuráveis de nêutrons. Historicamente, ensaios de biodosimetria citogenética têm sido baseados na quantificação das alterações cromossômicas instáveis (dicêntricos, fragmentos acêntricos, anéis e fragmentos) em linfócitos T, após exposição às radiações. Uma vez que acidentes radiológicos não são comuns, nem todas as nações sentem que é economicamente justificável manter competência em biodosimetria. No entanto, o acesso confiável a dosimetria biológica é completamente crítico em caso de acidente. Neste trabalho foi estabelecida uma curva de calibração para a indução de alterações cromossômicas em linfócitos do sangue periférico após exposição crônica in vitro a um campo misto nêutrongama. O sangue foi obtido a partir de um doador saudável e exposto a duas fontes de campo misto nêutron-gama 241AmBe (20 Ci) no Laboratório de Calibração com Nêutrons (LCN - CRCN / NE - PE - Brasil). As doses absorvidas avaliadas foram 0,206; 0,413; 0,640; 0,964 e 1,652 Gy e a frequência de cromossomos dicêntricos foi determinada em 1000 metáfases após coloração com Giemsa 5%. Os resultados mostraram uma dependência linear-quadratica entre a dose absorvida de radiação e as freqüências de cromossomos dicêntricos expressas pela equação Y = 0,0009 + 0.172D + 0.0496D2. A curva dose-resposta descrita no presente trabalho contribuirá para o Laboratório de Dosimetria Biológica (LBD), em implantação, e deve ser utilizada quando necessário

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:17:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9106_1.pdf: 1510891 bytes, checksum: bcecbf8cd0e399ff245bc3acc90a1072 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2006 / Entre as atividades que envolvem a aplicação de radiação ionizante na medicina existem os procedimentos de fluoroscopia que corresponde a maior fonte de exposição dos médicos. A fluoroscopia consiste em um equipamento de raios-X acoplado a um intensificador de imagem. Esta metodologia permite a visualização em tempo real do interior do corpo do paciente durante uma cirurgia. Um recente estudo realizado com médicos traumatologistas do Recife (Brasil) revelou que muitos destes profissionais possuem dúvidas sobre as normas de radioproteção como também da importância de utilização de dosímetros fotográficos e avental de material equivalente ao chumbo durante a sua rotina de trabalho. Por outro lado, a quantificação de aberrações cromossômicas instáveis (dicêntricos, anéis e fragmentos) e micronúcleos são métodos comumente utilizados na biodosimetria através da análise citogenética, especialmente recomendada quando os dosímetros físicos não são empregados. A presente pesquisa foi projetada seguindo a aplicação das análises citogenética em linfócitos periférico destes profissionais para a avaliação dos níveis de exposição aos quais estes traumatologistas foram expostos, devido à falta da observância das normas de radioproteção. Os resultados obtidos nesta pesquisa mostraram que a freqüência de aberrações cromossômicas instáveis dos indivíduos estudados eram maiores que a dos indivíduos não expostos. Contudo, os resultados sobre a análise das freqüências de micronúcleos estavam de acordo com os valores internacionais estabelecidos para os indivíduos não expostos. Assim, este estudo enfatiza a importância do biomonitoramento individual para uma melhor percepção das condições de radioproteção. Além disso, os resultados desta pesquisa indicam que os níveis de exposição desses profissionais estão acima dos limites normatizados pela Comissão Nacional de Energia Nuclear-CNEN para trabalhadores ocupacionalmente expostos às radiações ionizantes

Orientador: Shirlei Maria Recco-Pimentel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-04T01:38:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vieira_SamanthaCeli_M.pdf: 2610106 bytes, checksum: 14f7a235f714a9d6c2d8f3874cea8423 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: A composição dos grupos de Hyla polytaenia e de Hyla pulchella e o relacionamento entre eles ainda é controverso pelo fato de compartilharem algumas características morfológicas. Existem estudos citogenéticos para algumas espécies do grupo de Hyla pulchella e também das espécies H. bischoffi e H. guentheri que disputam a inclusão em um dos grupos. No entanto, pouco se conhece sobre as espécies do grupo de Hyla po/ytaenia, sendo que a única descrição existente refere-se à determinação do cariótipo de H. polytaenia por métodos convencionais. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar três espécies deste grupo, o que permitirá uma comparação entre esses taxa, contribuindo com dados citogenéticos para o esclarecimento dessa problemática. As espécies H. polytaenia, H. sp. (aff po/ytaenia) e H. leptolineata, provenientes de Minas Gerais, São Paulo e Santa Catarina, respectivamente, foram analisadas quanto à morfologia cromossômica através de coloração convencional com Giemsa, à localização da região organizadora do nucléolo (NOR) através de impregnação por prata e hibridação "in situ" e quanto ao padrão de distribuição de heterocromatina detectada por bandamento C. As três espécies analisadas apresentam 2n = 24 cromossomos, sendo os pares 1,2, 8, 9, 10, 11 e 12 metacêntricos, os pares 3, 5 e 7 submetacêntricos e os pares 4 e 6 subtelocêntricos. A NOR foi localizada no par 10 nas três espécies. Dois indivíduos de H. leptolineata apresentaram NOR adicional na região telomérica do braço curto de um dos homólogos do par 1 e um indivíduo nos dois homólogos do mesmo par. Hyla polytaenia e H. sp. (aff polytaenia) apresentaram o mesmo padrão de distribuição de heterocromatina. Hyla leptolineata pode ser distinguida de H. po/ytaenia e de H. sp. (aff po/ytaenia) pela presença de uma banda no braço longo do par 3 e ausência das bandas intersticiais no braço curto do par 6 e no braço longo do par 7. As três espécies apresentaram um bloco heterocromático no braço longo do par 10, sendo mais próximo ao centrômero em H. po/ytaenia e H. leptolineata e mais distante do centrômero, em posição intersticial em H. sp. (aff po/ytaenia). Comparação dos cariótipos das espécies do grupo de Hyla polytaenia com aquelas do grupo de Hyla pulchella e com H. bischoffi e H. guentheri revelou similaridades entre eles quanto à morfologia dos cromossomos, .à localização da NOR e à presença de algumas bandas heterocromáticas intersticiais. Uma característica comum a todas as espécies é a presença do bloco heterocromático no par lOque parece ser um marcador para essas espécies proximamente relacionadas. Os dados citogenéticos mostraram que todas essas espécies poderiam compor um único grupo e sugere-se a revisão taxonômica desses agrupamentos / Abstract: The taxonomic relationship between the Hyla polytaenia and Hyla pulchella groups is still controversial because of their morphological similarities. Cytogenetic studies are available for some species of the H pulchella group, and for H bischoffi and H. guentheri, currently not included in either of the two groups. However, there is little cytogenetic data for species belonging to the H. polytaenia group. On1y the karyotype of H polytaenia has been described by conventional staining methods. In this work, we analyzed three species of the Hyla polytaenia group in order to obtain cytogenetic information that could be useful for taxonomic comparisons among these taxa and between the two groups of species. Specimens of H. polytaenia, Hyla sp. (aff polytaenia) and H. leptolineata were collected in the states of Minas Gerais, São Paulo and Santa Catarina, respectively. Mitotic chromosomes were obtained from intestinal and testicular cell suspensions and stained with Giemsa, or subjected to C-banding, silver nitrate staining and fluorescence in situ hybridization. All three species had a diploid complement of 2n=24, with a similar chromosomal morphology. Pairs 1, 2, 8, 9, 10, 11 and 12 were metacentrics, whereas pairs 3, 5 and 7 were submetacentrics and pairs 4 and 6 were subtelocentrics. The NORs were located on pair 10 in the three species. Two specimens of H leptolineata showed an additional NOR in the telomeric region on the short arm in on1y one of the homologues of pair 1, while in one individual, the additional NOR was detected in both homologues of the same pair. Hyla polytaenia and Hyla sp. (aff polytaenia) had an identical C-banding pattern. Hyla leptolineata can be distinguished from H polytaenia and Hyla sp. (aff polytaenia) by the presence of an interstitial band on the long arms of pair 3 and the absence of interstitial bands on the short arms of pair 6 and on the long arms of pair 7. The three species showed one heterochromatic block on the long arm of pair 10, adjacent to the centromere in H polytaenia and H leptolineata and interstitiaI in Hyla sp. (aff polytaenia). A comparison of the karyotypes of species of the H polytaenia groups analyzed here with those availabIe for the H pulchella group, and with H bischoffi and H guentheri, showed that they cannot be chromosoma1ly distinguished from each other through conventiona1ly stained karyotypes. Although the NOR location and some interstitial heterochromatic bands varied among all these species, homeologies were detected among some species of both groups and with H. bischoffi and H. guentheri. A common characteristic of a1l species was the presence of the heterochromatic block in pair 10 that appeared to be a marker for these c1oseIy related species. Based on these results, we conc1ude that a1l of the species currently inc1uded in the H. pulchella and H polytaenia groups, and also H bischoffi and H guentheri, can be combined within a single group of Hyla. This conc1usion also indicates the need for a taxonomic revision of the grouping of these species / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Acompanha memorial / Tese (livre docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-15T08:29:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nazareth_HeleneideResendedeSouza_LD.pdf: 2190355 bytes, checksum: 328400db68498e6ca0abdee3c29996a3 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed / Tese (livre docencia) - Univer / Genetica Medica / Livre Docentenem Ciencias Medias

Orientador : Bernardo Beiguelman / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-16T02:49:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PintoJunior_Walter_D.pdf: 5456329 bytes, checksum: 1c9a3a1c7e164e6dd54fe78519585a85 (MD5) Previous issue date: 1972 / Resumo: Em um capítulo introdutório, após ressaltar a posição da Citogenética Humana na Medicina atual, o autor analisou de modo sucinto, as situações em que as anomalias determinadas por aberrações cromossômicas podem mostrar recorrência familial e fez uma sinopse da literatura a respeito da síndrome do "cri du chat", antes de apresentar os objetivos de sua tese. O segundo capítulo foi dedicado à apresenta-. çao da casuística estudada e a descrição detalhada de todas as técnicas empregadas em seu estudo, ou seja, à descrição das técnicas de obtenção de cariótipos ( preparo do material, tipo de meio de cultura empregado, obtenção e exame de metáfases, e registro de cariótipos), de autorradiografia, de obtenção de bandas cromossômicas, de exame de dermatóglifos e de exames imuno-hematológicos . Finaliza o capítulo uma breve notícia a respeito do tratamento estatístico dos dados. O terceiro capítulo foi dividido em duas secções. Na primeira, foram apresentados os resultados do estudo genético-clínico de sua casuística. Na segunda foi feita a apresentação dos resultados da revisão e análise crítica feita pelo autor a respeito de todos os casos de síndrome do "cri du chat" descritos na literatura específica. O quarto e último capítulo foram dedicados à discussão dos dados analisados e ao estabelecimento de catorze conclusões que satisfizeram os objetivos da tese. Assim, o autor pôde demonstrar, usando as técnicas mais recentes de identificação de cromossomos, que a casuística por ele estudada era decorrente de uma translocação até agora, inédita, presente na progenitora dos casos afetados, que mostrou o cariótipo 46,XX,t(5p-;2lq+). A mesma translocação equilibrada foi transmitida a uma das irmãs de dois casos com síndrome do "cri du chat", as quais receberam apenas o cromossomo 5p- mas não o 21q+. O autor pôde também demonstrar que a responsabilidade pela determinação do quadro clínico exibido pelos pacientes com síndrome do "cri du chat" deve ser atribuída à deficiência do braço menor do cromossomo número 5, independentemente de ter sido esse cromossomo aberrante transmitido por um dos genitores com translocação equilibrada, ou de ter tal deficiência ocorrido durante a gametogênese de progenitores com cariótipo normal, ou pós-zigoticamente, associada ou não a outras aberrações dos cromossomos. Finalmente, o autor chegou ao estabelecimento dos critérios necessários ao diagnostico da sindrome do "cri du chat" em recém-nascidos e durante a evolução dos casos / Abstract: Not informed / Doutorado / Doutor em Medicina

Submitted by Fernanda Rodrigues de Lima (fernanda.rlima@ufpe.br) on 2018-10-01T22:09:35Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Sandra Mendes da Silva.pdf: 988574 bytes, checksum: d38ca8cfa4444529fe7af9d7a583cc63 (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-11-22T22:05:26Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Sandra Mendes da Silva.pdf: 988574 bytes, checksum: d38ca8cfa4444529fe7af9d7a583cc63 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-11-22T22:05:26Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Sandra Mendes da Silva.pdf: 988574 bytes, checksum: d38ca8cfa4444529fe7af9d7a583cc63 (MD5) Previous issue date: 2010-02-18 / FACEPE / Vinte e cinco BACs de uma biblioteca genômica de Poncirus trifoliata (2n = 18, 4B+8D+4F+2FL), previamente mapeados nesta espécie, foram hibridizados in situ para construir o primeiro mapa citogenético comparativo para uma espécie de citros, a cidra (Citrus medica L., 2n = 18, 2B+8D+6F+2FL). Esta foi escolhida, pois é considerada uma das seis espécies verdadeiras do gênero e teria originado alguns dos principais híbridos de importância econômica. Dentre os BACs utilizados, 14 apresentaram sinal único, quatro dos quais apresentaram marcação no único par cromossômico do tipo B (cr. 3), sendo dois no braço curto (14A12 e 32D14) e dois no braço longo (28A07 e 27P09). Esses BACs hibridizaram em braços opostos em um cromossomo tipo B de P. trifoliata. Seis BACs hibridizaram em cromossomos tipo D: 21L13 (cr. 2), 02C12, 20C13 (cr. 4), 24E07, 55B01 e 59C23 (cr. 9). Destes, apenas a posição e o tipo cromossômico de 02C12 e 20C13 coincidem com sua localização em P. trifoliata. Os BACs 20C12 e 28A05 (cr. 6) apresentaram marcação em cromossomo tipo F em cidra e D em P. trifoliata. Diferentemente, os BACs 01B09 (cr. 8) e 24C13 (cr. 1) marcaram cromossomos do tipo F e FL respectivamente, em ambas as espécies. Sete BACs apresentaram marcação dispersa e quatro não mostraram sinal em cidra, embora tenham apresentado sinal único em P. trifoliata. Os resultados obtidos por meio das análises de homeologia sugerem que amplificações e desamplificações de sequências repetitivas que compõem os blocos CMA+ sejam os principais responsáveis pela diferenciação cromossômica entre esses dois gêneros altamente sintênicos. / Twenty five BAC clones from a genomic library of Poncirus trifoliata (2n = 18, 4B+8D+4F+2FL), previously mapped in this species, were used as probes for fluorescent in situ hybridization in order to construct a comparative cytogenetic map of citron (Citrus medica L., 2n = 18, 2B+8D+6F+2FL), the first one for a Citrus species. Citron was chosen because it is one of the six considered true species of the genus and it is thought to have originated some of the most economically important hybrids. Fourteen BACs gave unique signals. Among them, four mapped on the B chromosome pair (chr. 1), two were located on the short chromosome arm (14A12 and 32D14) and two on the long arm (28A07 and 27P09). Although these BAC clones also mapped to a B chromosome in P. trifoliata, they hybridized to the opposite chromosome arms in the latter species. BAC clones 21L13 (chr. 2), 02C12, 20C13 (chr. 3), 24E07, 55B01 and 59C23 (chr. 7) hybridized to D chromosomes. Among these clones, only 02C12 showed the same localization and labeled the same chromosome type in P. trifoliata. BAC clones 20C12 and 28A05 (chr. 4) hybridized to F chromosomes in citron and D in Poncirus. Only BACs 01B09 (chr. 8) and 24C13 (chr. 9) hybridized to F and FL chromosomes, respectively, in both species. Seven BACs showed a dispersed hybridization signal and four other BACs did not hybridize in citron, although they presented unique signals in P. trifoliata. Analyses of homoeology suggest that amplifications and deletions of repetitive DNA sequences that constitute the CMA+ blocks are the main cause for the chromosome differences observed between these two highly syntenic genera.