Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2008. / Submitted by Priscilla Brito Oliveira (priscilla.b.oliveira@gmail.com) on 2009-10-09T17:40:27Z No. of bitstreams: 1 Dissert_Janaina Aparecida Calaca Fonseca.pdf: 69879295 bytes, checksum: 1714e0eb00690901963d06e729820787 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2009-10-28T17:18:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissert_Janaina Aparecida Calaca Fonseca.pdf: 69879295 bytes, checksum: 1714e0eb00690901963d06e729820787 (MD5) / Made available in DSpace on 2009-10-28T17:18:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissert_Janaina Aparecida Calaca Fonseca.pdf: 69879295 bytes, checksum: 1714e0eb00690901963d06e729820787 (MD5) Previous issue date: 2008 / A odontogênese é o processo de formação dentária, resultado de interações epitélioectomesenquimais. Em seres humanos, alterações no processo de desenvolvimento dentário são denominadas anomalias dentárias. Dentre essas, uma das mais comuns é a agenesia dentária, uma alteração de número, que é resultado da ausência de formação do germe dentário. Quando a agenesia envolve até seis dentes, excluindo os terceiros molares, essa condição é denominada de hipodontia. O objetivo do presente estudo foi descrever as manifestações bucais e dentárias de pacientes e familiares com hipodontia atendidos e em acompanhamento na Clínica de Anomalias Dentárias da Divisão de Odontologia do Hospital Universitário de Brasília (HUB), da Universidade de Brasília (UnB). Foram estudadas nove famílias, compreendendo 60 indivíduos examinados. O modo de herança autossômico dominante foi sugerido para sete famílias, sendo que em seis a expressividade foi variável, e nas outras duas não foi possível se determinar o modo de herança. Foi verificada a associação da hipodontia com outras anomalias dentárias, sendo estas: dente conóide, dente supranumerário, taurodontia, erupção dentária ectópica e defeito de desenvolvimento do esmalte. Na Família I, com diagnóstico de anquiloglossia e anomalias de número associadas, foi investigada a presença de mutação no gene LGR-5 (leucinerich repeat-containing G protein-coupled receptor 5) e não foi encontrada mutação na região codificante desse gene. __________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Odontogenesis is the process of tooth development, resulting from epithelialectomesenchymal interactions. In humans, alterations in the dental development process are called dental anomalies. One of the most common of these is tooth agenesis, which is a change in number, due to the absence of dental germ formation. When agenesis involves up to six teeth, excluding the third molars, this condition is known as hypodontia. The aim of the present study was to describe the dental and oral cavity manifestations of patients and family members with hypodontia treated or undergoing treatment at the Dental Anomaly Clinic of the Dentistry Division of the Brasília University Hospital (HUB), of the University of Brasília (UnB). Nine families were studied, comprising a total of 60 individuals examined. The dominant form of autossomic inheritance was suggested for seven families; in six of the families expressiveness varied; in two others it was not possible to determine the form of inheritance. Also verified was the association of hypodontia with other dental anomalies, such as conoid teeth, supernumerary teeth, taurodontism, ectopic dental eruptions, and defective enamel development. Family I, diagnosed with ankyloglossy and number anomaly association, was investigated for the presence of a mutation in gene LGR-5 (leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5). However, no mutation was found in the coding region of this gene.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2007. / Submitted by mariana castro (nanacastro0107@hotmail.com) on 2009-12-16T12:40:52Z No. of bitstreams: 1 2007_KarySampaioMei.pdf: 307411 bytes, checksum: f193af6c98b22893a9223b8c60aabeaa (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2009-12-16T21:34:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_KarySampaioMei.pdf: 307411 bytes, checksum: f193af6c98b22893a9223b8c60aabeaa (MD5) / Made available in DSpace on 2009-12-16T21:34:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_KarySampaioMei.pdf: 307411 bytes, checksum: f193af6c98b22893a9223b8c60aabeaa (MD5) Previous issue date: 2007-06-14 / A finalidade desta pesquisa foi de avaliar a prevalência das agenesias dentárias em pacientes com idades de 9 a 16 anos, do município de Dourados, MS, por meio da análise dos prontuários clínicos do CROIF - Centro de Radiologia Oro Facial "Dr. Mike Bueno" e da Clínica de Ortodontia "Kary Sampaio Mei"; atendidos no período de 1999 a 2006. Especificamente o objetivo principal foi de verificar a relação das agenesias dentárias entre os gêneros feminino e masculino; estimar qual a freqüência do envolvimento dos elementos dentários neste tipo de anomalia e determinar a localização mais freqüente. Foram analisadas 1300 radiografias panorâmicas cujos resultados mostraram que existe uma maior prevalência desta anomalia no gênero feminino (55,9%) e que do total da amostra, 22,8% dos pacientes tinham agenesia dentária e 77,2% não apresentavam esta anomalia de desenvolvimento. O dente que apresenta maior freqüência deste tipo de anomalia dentária é o terceiro molar, o segundo mais prevalente em nossa amostra é o segundo pré-molar, principalmente os inferiores, em seguida o incisivo lateral superior; e por último dos mais prevalentes, o primeiro pré-molar superior; o único dente que não apresentou nenhuma ocorrência de agenesia é o primeiro molar. A localização mais freqüente neste tipo de anomalia dentária é na maxila, no quadrante direito, seguido do quadrante superior esquerdo. Na mandíbula temos que os resultados dos dois quadrantes são equivalentes e menores que na maxila. A análise estatística dos resultados usando o teste do 2 (Qui-Quadrado) de Pearson mostrou que não existe influência do gênero na ocorrência da agenesia dentária. A análise pelo teste T de Student, da amostra em relação ao tipo de dente, localização da agenesia dentária, mostrou que não existe diferença estatística em nenhuma das comparações executadas. _________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The purpose of this research was to evaluate the prevalence of the dental agenesies in patients with ages of 9 the 16 years, of the city of Dourados, MS, by means of the analysis of clinical handbooks of the CROIF - Clínica de Radiologia Crânio Facial "Dr. Mike Bueno" and of the Clínica de Ortodontia "Kary Sampaio Mei"; taken care of in the period between 1999 and 2006. Specifically, the main objective was to verify the relation of the dental agenesies between the sorts feminine and masculine; esteem which the frequency of the involvement of the dental elements in this type of anomaly and to determine the most frequent localization . 1300 panoramic xrays had been analyzed and had shown that a bigger prevalence of thi s anomaly in the feminine sort exists (55,9%) and that of the total of the sample, 22.8% of the patients had dental agenesy and 77.2% did not present this anomaly of development. The tooth that presents greater frequency of this type of dental anomaly is the third molar one, as more prevalent in our sample he is as the daily pay -molar one, mainly the inferiors, after that the superior lateral incisor; e finally of most prevalent, first the daily pay-molar superior; the only tooth that did not present no occurrence of agenesy is first the molar one. The localization most frequent in this type of dental anomaly is in the jaw, in the right quadrant, followed of the left superior quadrant. In the jaw we have that the results of the two quadrants are lesser equivalents and that in the jaw. The analysis statistics of the results using the test of 2 (Qui-Quadrado) of Pearson showed that influence of the sort in the occurrence of the dental agenesy does not exist. The analysis for test T of Student, of the sample in relation to the type of tooth, localization of the dental agenesy, showed that difference does not exist statistics in none of the executed comparisons.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2012. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2013-01-09T14:01:52Z No. of bitstreams: 1 2012_PriscilaGomesAlves.pdf: 2754109 bytes, checksum: 0bade87fe4b724e8b185d716ad5599cb (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2013-01-10T13:37:48Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_PriscilaGomesAlves.pdf: 2754109 bytes, checksum: 0bade87fe4b724e8b185d716ad5599cb (MD5) / Made available in DSpace on 2013-01-10T13:37:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_PriscilaGomesAlves.pdf: 2754109 bytes, checksum: 0bade87fe4b724e8b185d716ad5599cb (MD5) / Amelogênese imperfeita (AI) é um grupo de alterações genéticas que afeta a formação e mineralização do esmalte dental. O termo amelogênese imperfeita é usado para definir a forma isolada, sem envolvimento sistêmico. No entanto, mais recentemente, esse termo também tem sido utilizado para indicar a presença de defeitos de esmalte generalizados em várias síndromes. O propósito do presente estudo foi realizar a caracterização fenotípica de pacientes com AI autossômica recessiva e possíveis quadros sindrômicos em pacientes atendidos na Clínica de Atendimento de Pacientes Portadores de Anomalias Dentárias do Hospital Universitário de Brasília. Todos os pacientes foram submetidos a exames clínicos, complementares e à análise histológica dos tecidos afetados. As manifestações bucais observadas nesses pacientes, associadas a AI, incluíram alterações na dentina, mordida aberta anterior, hiperplasia gengival e lesões periapicais. Histologicamente verificou-se a presença de esmalte hipoplásico com alteração em sua estrutura prismática, dentina interglobular com vários graus de comprometimento, calcificações associada a ilhas epiteliais tanto na gengiva quanto no folículo pericoronário. Dentre as alterações de outros órgãos e sistemas observados nesses pacientes, os exames médicos detectaram distúrbios na mineralização óssea, desordens neurológicas, auditivas e renais. As manifestações bucais associadas às alterações de outros órgãos e sistemas descritas nessas famílias estudadas nunca foram relatadas na literatura. Assim, a partir da caracterização fenotípica dessas duas famílias sugerem-se estudos moleculares para melhor entender as bases moleculares da AI sindrômica nessas famílias. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Amelogenesis imperfecta (AI) is a group of hereditary disorders that primarily affects the formation and mineralization of dental enamel. The term amelogenesis imperfecta usually defines an isolated trait without any systemic involvement. However, more recently, it has been also used to indicate the presence of generalized enamel defects in several syndromes or systemic conditions. The aim of this study was the to characterize the oro-dental features of two familes with an autossomal recessive form of AI treated in the Oral Care Center for Inherited Diseases, University Hospital of Brasilia. All individuals underwent clinical and complementary examination, and histological analysis of the affected tissues. Besides AI, other oral manifestations were observed in these patients including alterations in dentin, anterior open bite, gingival hyperplasia and periapical lesions. Histological analyses revealed the presence of enamel hypoplasia with structural changes in its prismatic organization, interglobular dentin with varying degrees of commitment, calcifications associated with epithelial islands in both the gum and in the dental follicle. Among the others organ systems alterations observed in these patients, medical examinations detected bone mineralization disorders, neurological, hearing and nephrological disorders. Oral manifestations associated with changes in other organs and systems described in these families have never been reported in the literature. Further molecular genetics analyses will be necessary in order to better understand the molecular basis of the syndromic AI in these families.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2008. / Submitted by Diogo Trindade Fóis (diogo_fois@hotmail.com) on 2009-09-24T12:01:57Z No. of bitstreams: 1 Dissert_ Raquel Ribeiro Gomes.pdf: 2197355 bytes, checksum: 84ca01fa31ac0d0919348c7c4a050989 (MD5) / Approved for entry into archive by Luanna Maia(luanna@bce.unb.br) on 2009-10-05T15:47:57Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissert_ Raquel Ribeiro Gomes.pdf: 2197355 bytes, checksum: 84ca01fa31ac0d0919348c7c4a050989 (MD5) / Made available in DSpace on 2009-10-05T15:47:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissert_ Raquel Ribeiro Gomes.pdf: 2197355 bytes, checksum: 84ca01fa31ac0d0919348c7c4a050989 (MD5) Previous issue date: 2008 / A agenesia dentária é a ausência de formação de dentes decíduos e/ou permanentes em decorrência de distúrbios na odontogênese. É uma condição clinicamente heterogênea, que pode afetar várias combinações de dentes e estar associada a outras anomalias do desenvolvimento dentário. Clinicamente, a agenesia dentária pode ser classificada em hipodontia, oligodontia ou anodontia com base no número de dentes ausentes; e pode ocorrer como um caso esporádico ou como um traço familiar. A oligodontia se caracteriza pela ausência congênita de mais de seis dentes, excluindo os terceiros molares. O objetivo deste estudo foi descrever as manifestações bucais em indivíduos com oligodontia e seus familiares na Clínica de Atendimento a Pacientes Portadores de Anomalias Dentárias do Hospital Universitário de Brasília (HUB). Todos os indivíduos foram submetidos a exame clínico e exames complementares com a finalidade de diagnosticar a presença de agenesia dentária, de definir o modo de herança nas famílias e de diagnosticar a presença de outras alterações do desenvolvimento dentário. Nas sete famílias estudadas, os indivíduos com agenesia dentária exibiram variabilidade com relação ao número, à localização e à simetria dos dentes afetados, tanto entre as famílias quanto entre os indivíduos de uma mesma família. Foi possível sugerir um modo de herança autossômico dominante da agenesia dentária, com expressividade variável em cinco famílias. Em duas famílias não foi possível sugerir o modo de herança. A presença de outras anomalias do desenvolvimento dentário foi observada nas famílias deste estudo: retenção de dentes decíduos, dentes conóides, taurodontia, dentes supranumerários, erupção ectópica de caninos, rotação de pré-molares e defeitos de desenvolvimento do esmalte. Futuros estudos serão necessários para esclarecer a base molecular da agenesia dentária nestas famílias. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Tooth agenesis is the absence of formation of deciduous and/or permanent tooth resulting from disturbances in odontogenesis. Being a clinically heterogeneous condition, it may affect various tooth combinations and be associated with other dental anomalies. Clinically, dental agenesis may be classified as hypodontia, oligodontia or anodontia, based on the number of absent teeth; and may occur as an isolated or as a family trait. Oligodontia is defined as more than six missing teeth, excluding the third molars. The aim of this study was to describe buccal manifestations in individuals with oligodontia and their family members at the Dental Anomaly Clinic of the Brasília University Hospital (HUB). All individuals underwent clinical and complementary examinations in order to determine the presence of tooth agenesis, to define its inheritance mode, and to determine the presence of other dental anomalies. In the seven families studied, individuals with dental agenesis manifested variability with regard to the number, location and symmetry of the affected teeth, both between families as well as within the same family. It was possible to suggest an autosomal dominant mode of inheritance of tooth agenesis with variable expressivity in five families. In two families, it was not possible to suggest the type of inheritance. Other dental development anomalies were observed in the families studied: deciduous tooth retention, peg-shaped teeth, taurodontia, supernumerary teeth, ectopic eruption of canines, premolar rotation, and enamel development defects. Further research is necessary to better understand the molecular base of dental agenesis in these families.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2015. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2016-03-09T13:22:30Z No. of bitstreams: 1 2015_RaquelRibeiroGomes.pdf: 14268837 bytes, checksum: 2ffecb07345508f81f4c2941a46434a2 (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2016-03-23T11:44:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_RaquelRibeiroGomes.pdf: 14268837 bytes, checksum: 2ffecb07345508f81f4c2941a46434a2 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-23T11:44:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_RaquelRibeiroGomes.pdf: 14268837 bytes, checksum: 2ffecb07345508f81f4c2941a46434a2 (MD5) / O objetivo deste trabalho foi avaliar a agenesia dentária no DF por meio do estudo epidemiológico da sua prevalência na dentição decídua e sua relação com a dentição permanente, e também, por meio de estudo familial, descrever suas características clínicas e analisar as sequências dos genes candidatos MSX1, PAX9, RUNX2 e WNT10A, potencialmente envolvidos na etiologia dessa condição em famílias com agenesia dentária não-sindrômica. A prevalência da agenesia dentária na dentição decídua foi de 0,29%. Cinco das 1718 crianças examinadas apresentaram um ou mais dentes decíduos afetados, sem diferença entre os sexos. Todos foram casos de agenesia de incisivo lateral. Oitenta por cento das crianças com agenesia dentária na dentição decídua também apresentaram agenesia dos dentes sucessores permanentes. Houve associação entre agenesia dentária na dentição decídua e na permanente, especialmente nos casos de agenesia bilateral. Dezesseis famílias com agenesia dentária não-sindrômica foram estudadas, nove com hipodontia e sete com oligodontia. O modo de herança autossômico dominante da agenesia dentária, com expressividade variável e penetrância incompleta, foi observado em 13 das 16 famílias. A presença de outras anomalias dentárias foi verificada, especialmente microdontia/dentes conóides, dentes supranumerários e taurodontia. Nas famílias em que pré-molares e molares estavam ausentes em pacientes com oligodontia, as pessoas apresentaram um risco maior de ter taurodontia, mesmo aquelas com dentição completa. Foram encontradas as variantes rs12881240 (PAX9 c.C717T; p.His239His), rs4904210 (PAX9 c.G718C; p.Ala240Pro), rs149245953 (WNT10A c.667C>T; p.Arg223Cys) e rs121908120 (WNT10A c.682T>A p.Phe228Ile;) em pessoas com agenesia dentária, porém não nos familiares com dentição completa, de 13 das 16 famílias estudadas. Outros estudos serão necessários para concluir o diagnóstico genético da agenesia dentária nessas famílias. / The aim of this study was to evaluate the nonsyndromic tooth agenesis in DF, Brazil, through the epidemiological study of its prevalence in deciduous teeth and its relationship with the permanent dentition, and also describe its clinical characteristics, and analyze the sequences of the candidate genes MSX1, PAX9, RUNX2 e WNT10A potentially involved in the etiology of this condition in families with nonsyndromic tooth agenesis, through familial study approach. The prevalence of tooth agenesis in the primary dentition was 0.29%. Five of the 1718 children examined had one or more primary teeth affected, with no statistical difference between sexes. They were cases of lateral incisor agenesis. Eighty percent of children with tooth agenesis in the primary dentition also had the same condition in the succedaneous permanent teeth. There was an association between tooth agenesis in the primary and permanent dentition, especially in cases of bilateral agenesis. Sixteen families with nonsyndromic tooth agenesis were studied, nine with hypodontia and seven with oligodontia. The autosomal dominant mode of inheritance was observed in 13 out of 16 families. The presence of other dental anomalies was observed, especially microdontia/peg-shaped teeth, taurodontia and supernumerary teeth. In families which premolars and molars were missing in patients with oligodontia, individuals had a higher risk of having taurodontia, even those with complete dentition. Four variants were found in tooth agenesis patients [rs12881240 (PAX9 c.C717T; p.His239His), rs4904210 (PAX9 c.G718C; p.Ala240Pro), rs149245953 (WNT10A c.667C> T; p.Arg223Cys) and rs121908120 (WNT10A c.682T> A p.Phe228Ile)], but not in relatives with complete dentition. Further studies are needed to complete the genetic diagnosis of tooth agenesis in these families.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2013. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2014-03-20T12:11:52Z No. of bitstreams: 1 2013_RaquelLannaPassos.pdf: 1169283 bytes, checksum: 9762aa7cb3127f550b1254de3cd9fa96 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2014-03-20T12:16:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_RaquelLannaPassos.pdf: 1169283 bytes, checksum: 9762aa7cb3127f550b1254de3cd9fa96 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-03-20T12:16:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_RaquelLannaPassos.pdf: 1169283 bytes, checksum: 9762aa7cb3127f550b1254de3cd9fa96 (MD5) / O desenvolvimento dos dentes está sujeito à ocorrência de distúrbios de etiologia variável em suas diversas fases, o que pode gerar anomalias dentárias. Dentre as anomalias dentárias de caráter hereditário, que afetam a formação do esmalte e do complexo dentino-pulpar, podem ser mencionadas a Amelogênese Imperfeita (AI) e a Dentinogênese Imperfeita (DGI). As AI podem ou não estar associadas a síndromes e apresentam heterogeneidade clínica e genética. Por outro lado, a DGI pode ou não estar associada à Osteogênese Imperfeita e os defeitos dentinários envolvem alterações estruturais do tecido e defeitos de mineralização. As propriedades mecânicas de dentes afetados por estas doenças são pouco estudadas devido à dificuldade de obtenção de espécimes para a realização dos testes. No entanto, a compreensão das alterações nas propriedades mecânicas pode auxiliar na escolha e no planejamento do tratamento adequado, na maioria das vezes complexo. Este trabalho teve como objetivo avaliar a microdureza e as características ultraestruturais em esmalte e em dentina de dentes afetados por Amelogênese Imperfeita tipo Hipoplásica e Hipomineralizada e por Dentinogênese Imperfeita tipo II. Os espécimes foram agrupados em grupo controle, grupo AI e grupo DGI. Foram realizados ensaios de microdureza Vickers no sentido oclusal e cervical. Os resultados foram separados por terços e analisados estatisticamente. Os corpos de prova foram observados em Microscópio Eletrônico de Varredura em regiões de esmalte e dentina, seguindo as mesmas regiões onde foram realizadas as endentações. Os resultados foram descritos e comparados aos de dentes de pacientes não afetados. Em conclusão, foi possível observar que a microdureza no esmalte dos dentes do grupo AI foi inferior à observada no grupo controle e que havia alterações nas características ultraestruturais apenas no esmalte destes espécimes. Além disso, observou-se que a microdureza na dentina dos dentes do grupo DGI foi inferior à observada no grupo controle e as características ultraestruturais destas amostras também apresentavam-se alteradas apenas em dentina. ______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The different phases of teeth development are subject to the occurrence of several etiology disorders, which can lead to dental anomalies. Among the hereditary dental anomalies that may affect the enamel and the dentin-pulp complex formation, Amelogenesis Imperfecta (AI) and Dentinogenesis Imperfecta (DGI) stand out. The AI may or may not be associated with syndromes and present clinical and genetic heterogeneity. On the other hand, DGI may or may not be associated with Osteogenesis Imperfecta, and teeth defects cause changes in the dentinal tissue and mineralization defects. Due to the difficulty to obtain specimens for testing, there are few studies regarding the mechanical properties of teeth affected by these diseases. However, understanding the changes in mechanical properties can assist in choosing and planning the proper treatment, which is often complex. The aim of this study was to evaluate the microhardness and the ultrastructural features in the enamel and the dentin of teeth affected by Hipoplasic and Hipomineralized Amelogenesis Imperfecta and type II Dentinogenesis Imperfecta. The specimens were divided into a control group, an AI group and a DGI group. Occlusal and cervical Vickers hardness tests were performed. The results were separated into thirds and statistically analyzed. The enamel and the dentin regions of the specimens were observed through an electron microscopy, following the same regions where indentations were performed. The results were described and compared to those of unaffected patients' teeth. It was observed that the microhardness in the enamel of the AI group was lower than the one of the control group, and that there were changes in the ultrastructural features only in the enamel of those specimens. Furthermore, it was observed that the microhardness of the dentin from the DGI group was lower than the one of the control group, and that the ultrastructural features of those samples were also altered only in the dentin.

Submitted by Barroso Patrícia (barroso.p2010@gmail.com) on 2014-07-25T13:59:53Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Versão final ABNT_3_12_13.pdf: 1364407 bytes, checksum: 461fa55c156ee6defb106be62037c1f0 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-07-25T13:59:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação_Versão final ABNT_3_12_13.pdf: 1364407 bytes, checksum: 461fa55c156ee6defb106be62037c1f0 (MD5) / A Microssomia Hemifacial (MH) faz parte de uma série de deformidades faciais descritas das síndromes do primeiro e segundo arcos branquiais (SAB) e representa a segunda maior frequência de malformação craniofacial seguida pelas fissuras lábio palatais. Sua etiologia é multifatorial de caráter congênito e não se conhece nenhum gene específico, apesar de alguns estudos demonstrarem uma herança autossômica dominante. A deformidade facial afeta, em diferentes graus de severidades, os olhos, mandíbula, orelha, nervos faciais e tecidos moles da face. O objetivo do estudo foi descrever uma série de casos de MH e reconhecer as estruturas faciais envolvidas a partir de dados de prontuários e dos laudos das imagens obtidas nos exames de radiografias panorâmicas e tomografias computadorizadas, pela técnica multislice, dos pacientes atendidos no Grupo de Estudo e Pesquisa em Pessoas com Anomalias Crânio- Faciais do Ambulatório de Cirurgia Buco-Maxilo-Facial/Ortopedia Funcional dos Maxilares/Ortodontia da ABO-BA. A descrição dos dados foi realizada segundo os prontuários e os laudos das imagens contidas. Foram descritos 07 (sete) prontuários de um total de 13 (treze). Dentre os aspectos descritos, podemos concluir que, não existe em Salvador, um centro especializado em deformidade de face, apesar da existência de uma demanda reprimida; os dados descritivos e de exames complementares devem seguir uma padronização para melhor diagnóstico precoce e preciso das alterações de face e para compreensão dos profissionais envolvidos na assistência, uma vez que é uma alteração complexa de tratamento multidisciplinar.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2007. / Submitted by Aline Jacob (alinesjacob@hotmail.com) on 2010-01-08T20:46:25Z No. of bitstreams: 1 2007_ReginaLuciadeLimaSellos.pdf: 9399219 bytes, checksum: be5feffee01ed00bedd827466e685b49 (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2010-01-08T20:59:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_ReginaLuciadeLimaSellos.pdf: 9399219 bytes, checksum: be5feffee01ed00bedd827466e685b49 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-01-08T20:59:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_ReginaLuciadeLimaSellos.pdf: 9399219 bytes, checksum: be5feffee01ed00bedd827466e685b49 (MD5) Previous issue date: 2007-02-27 / As fissuras lábio-palatinas (FLP) são as malformações cranio-faciais mais freqüentes em recém nascidos humanos, com taxa no Brasil de 1: 650 nascidos vivos. Os portadores dessas malformações necessitam para sua reabilitação de equipe multiprofissional, tratamento de longa duração e centros especializados. Os objetivos do presente estudo retrospectivo foram descrever e classificar os pacientes atendidos no Centro de Reabilitação de Fissuras Lábio-Palatinas (CERFIS), Goiânia-GO, no período entre 1998-2004, assim como determinar a freqüência de anomalias dentárias dos pacientes sob tratamento ortodôntico. Nesse estudo 1257 prontuários foram avaliados. Destes, 168 eram de pacientes sob tratamento ortodôntico. A freqüência de fissuras de lábio e palato foi de 43% e os homens foram os mais afetados. As fissuras de palato foram mais frequentemente vistas em mulheres. A maioria dos pacientes era do estado de Goiás e tinham baixa renda familiar e baixa escolaridade. Nos pacientes sob tratamento ortodôntico com idade a partir de 12 anos, as anomalias dentárias na região das fissuras apresentaram-se em 75,6% dos casos. As agenesias dentárias foram as anomalias mais frequentemente detectadas 61,2%, com maior prevalência no grupo de fissuras de lábio e palato. Os dentes mais frequentemente ausentes foram os incisivos laterais superiores e segundos pré-molares. Outras anomalias encontradas foram dentes ectópicos, microdontias e extranumerários. ________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Cleft lip and palate are among the most common craniofacial malformations. In Brazil, 1 case of cleft lip and palate occurs in every 650 births. Children who have these malformations require the coordinated attention of providers of different health fields and several surgical procedures and complex and long term treatments are necessary. The purposes of the present retrospective study was to describe and classify the patients followed in the Center for Rehabilitation of Cleft Lip and Palate (CERFIS), Goiânia - Goiás, during the years of 1998 to 2004 as well as to determine the frequency of the dental anomalies of those patients under orthodontic treatment. In this study, 1257 records of cleft lip and palate patients were evaluated, 168 records of those under orthodontic treatment. The frequency of cleft lip and palate was 43, 0 % and boys were most often affected. The cleft palate was more frequently seen in women. Most of the patients were born in the state of Goiás, and had low family income with no education degree. Orthodontic treatment was performed in children over the age of 12 years, 75,6% of cleft patients had dental anomalies inside the cleft region. Dental agenesis was the most frequent anomaly found 61,2%, the cleft lip and palate were the most prevalent in this group. The teeth most frequently absent were the upper lateral incisors and second premolars. Other common anomalies found were ectopic teeth, microdontia and supernumerary teeth.

Dissertação (mestrado)—Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2012. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2013-02-28T16:00:25Z No. of bitstreams: 1 2012_CyntiaClaudinoMarquesdeAraujo.pdf: 2734467 bytes, checksum: 07c3dc9dbeb189cb50364ee411f2547a (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-03-06T12:35:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_CyntiaClaudinoMarquesdeAraujo.pdf: 2734467 bytes, checksum: 07c3dc9dbeb189cb50364ee411f2547a (MD5) / Made available in DSpace on 2013-03-06T12:35:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_CyntiaClaudinoMarquesdeAraujo.pdf: 2734467 bytes, checksum: 07c3dc9dbeb189cb50364ee411f2547a (MD5) / Osteogênese Imperfeita (OI) é um grupo de condições hereditárias caracterizado pela fragilidade óssea e suceptibilidade a fraturas com uma ampla variação fenotípica. Nos últimos anos, estudos que avaliaram o tratamento com bisfosfonatos em crianças com OI têm demonstrado que estes medicamentos antirreabsortivos podem aumentar a densidade óssea, reduzir a incidência de fraturas e diminuir a dor nestes pacientes. Porém, seu uso prolongado e contínuo pode ocasionar alguns efeitos indesejáveis, dentre eles o atraso na erupção dentária. Este estudo tem como objetivo verificar se o uso do Pamidronato, que é um tipo de bisfosfonato, interfere no processo de desenvolvimento dentário em pacientes com OI no Hospital Universitário de Brasília. Para tanto, foram analisados prontuários médico e odontológico, assim como as radiografias extrabucais panorâmicas de 45 indivíduos com OI em tratamento com pamidronato com faixa etária compreendida entre 4 e 16 anos. Este grupo foi pareado por idade e sexo com exames de 90 indivíduos saudáveis. A análise radiográfica do desenvolvimento dentário foi realizada por um único pesquisador. A concordância intraexaminador, avaliada previamente, apresentou um percentual de concordância (90%) e coeficiente Kappa (0,85). Três métodos de análise da maturação dentária foram utilizados: Demirjian, Willems e Chaillet. Foram calculadas as médias das idades dentárias e, posteriormente, a diferença entre as médias da idade dentária e cronológica em ambos os grupos. A análise estatística desta diferença entre os grupos foi realizada pelos testes t e Mann-Whitney. A ocorrência de Dentinogênese Imperfeita (DI) foi relatada em 46,67% dos prontuários examinados. Na comparação entre os grupos, verificou-se que não houve diferença estatisticamente significante entre os métodos de análise da idade dentária utilizados. Não foram observadas diferenças estatisticamente significantes (p<0,05) no desenvolvimento dentário de indivíduos com OI em relação ao grupo de indivíduos saudáveis. Adicionalmente, nenhuma correlação estatisticamente significante foi encontrada entre a média da diferença da idade dentária e cronológica com a quantidade de doses e o tempo de uso do Pamidronato. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Osteogenesis Imperfecta (OI) is a group of inherited conditions characterized by susceptibility to bone fractures, with a wide variation in phenotype. In recent years, studies evaluating treatment with bisphosphonates in children with OI have shown that these anti-repsotive drugs can increase bone density, reduce fractures incidence and decrease pain in these patients. The aims of this study were: to characterize the oral manifestations of 45 children with OI who received intravenous pamidronate at the Pediatric Endocrinology Unit and were followed up at the Oral Care Center Inherited Diseases at the University Hospital of Brasilia; to compare the dental maturity of these 45 children with 90 healthy children matched by age and sex. Records and panoramic radiographs of individuals with OI aged between 4 and 16 years were analyzed. Radiographic evaluation of dental maturity was assessed by a single researcher. The intra-observer agreement was evaluated by the percentage of intra-observer agreement (90%) and the Cohen’s Kappa Coeficient (0,85). Three assessment methods to dental maturity were used. The first, widely used and accepted in the literature, was proposed by Demirjian. The other two methods were proposed by Willems and Chaillet, and were used in order to correct possible overestimation of dental age, presented in Demirjian. The mean dental age was calculated and, subsequently, the difference between mean dental age and chronological age in both groups. The comparison between the groups was performed by the t test and Mann-Whitney test. The occurrence of Dentinogenesis Imperfecta (DI) was reported in 67% of records examined and no report of osteonecrosis in the jaw was found. The results of radiographic evaluation by the three methods showed, in general, an overestimation of dental age in all groups, as previously reported in the literature. No statistical significance was found (p<0.05) between the mean difference of dental age and chronological age in both groups at any of the three methods. Additionally, no correlation was found between the differences of dental age and chronological age and the doses and duration of use of pamidronate. In conclusion, the present study is the first report evaluating the effect of dental maturity in children with OI who make use of pamidronate and it was not observed delay in dental maturity when compared with healthy children.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2009. / Submitted by Raquel Viana (tempestade_b@hotmail.com) on 2010-03-23T20:30:52Z No. of bitstreams: 1 2009_GerlidiaAraujoRodrigues.pdf: 2862451 bytes, checksum: e3844ba8130fc339a7e523e21772d6c8 (MD5) / Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-05-18T02:28:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_GerlidiaAraujoRodrigues.pdf: 2862451 bytes, checksum: e3844ba8130fc339a7e523e21772d6c8 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-05-18T02:28:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_GerlidiaAraujoRodrigues.pdf: 2862451 bytes, checksum: e3844ba8130fc339a7e523e21772d6c8 (MD5) Previous issue date: 2009 / O objetivo desse estudo foi analisar as condições bucais em crianças sobreviventes ao câncer infantil, caracterizar a amostra, comparar a prevalência das anomalias dentárias nos casos de estudo com o grupo controle e verificar as possíveis associações entre as anomalias dentárias nos dentes permanentes com a modalidade, a duração e a idade à época da terapia onco/hematológica. Esse trabalho foi um estudo caso-controle realizado com 43 pacientes de oito a vinte anos de idade, submetidos a tratamento quimioterápico e/ou radioterápico até os sete anos de idade, devido ao câncer. O grupo controle foi constituído de 129 crianças com mesma idade, gênero e renda familiar dos casos de estudo. Os pacientes foram avaliados clínica e radiograficamente. O estudo da prevalência de defeitos de esmalte foi registrado de acordo com o índice DDE Simplificado Modificado e distúrbios no desenvolvimento dental foram diagnosticados nas radiografias panorâmicas, baseado na classificação sugerida por Dahllöf et al. (1988a), entre novembro de 2004 a janeiro de 2009, no Centro de Câncer Bucal do Hospital Universitário de Brasília, Distrito Federal. Nos casos de estudo observou-se uma maior prevalência, estatisticamente significante, de defeitos de desenvolvimento de esmalte, microdontia, encurtamento radicular, raiz em V, atraso de erupção dentária e agenesia dentária comparado ao grupo controle. A radioterapia, principalmente em doses radioterápicas >30Gy, foi o fator mais impactante na frequência das alterações dentárias nos casos de estudo. A duração da terapia não mostrou associação com uma maior ou menor prevalência das anomalias, independente de ser por seis, 12 ou 24 meses. De acordo com os testes aplicados nessa amostra, não houve associação entre a idade da criança no início do tratamento e a prevalência das anomalias. A terapia onco/hematológica em crianças de zero a sete anos de idade mostrou-se um fator que aumentou a prevalência das anomalias dentárias nessa amostra estudada. _____________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The aim of this investigation was to examine the oral conditions in childhood cancer long-term survivors, characterize the sample, comparing the prevalence of dental anomalies in the case studies with the control group. Possible correlations between the type and duration of the antineoplastic treatment as well as the patient’s age during the treatment and the presence of dental abnormalities in permanent teeth were analyzed. In a case-control study, 43 patients ranging 8 to 20 years of age, who undergone cancer related chemio and/or radiotherapy from 0 to 7 years of age were included. Control group was comprised of 129 children matching the case group’s age, gender and family income. The patients were assessed both clinically and radiographically. Prevalence analysis of developmental defects of enamel was recorded according to the DDE index and dental development was diagnosed by panoramic x-ray, based on Dahllof’s classification. A significant higher prevalence was found for developmental defects of enamel, hypoplasia, microdontia, short root, V-shaped root, late tooth eruption and agenesis in the case group. Radiotherapy, specially in doses below 30 Gy, had the strongest influence in the frequency dental abnormalities. On the other hand neither the patient’s age nor the length of the treatment showed any influence on the appearance of such conditions. Antineoplastic therapy in children up to 7 years of age has been shown to increase the prevalence of dental abnormalities in the studied sample.