Orientador: Regina Maria Puppin-Rontani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-10-05T18:32:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Costa_AnaRosa_M.pdf: 3213917 bytes, checksum: 992b632a45094f40763749a7a2048776 (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: O propósito neste estudo foi avaliar o efeito da ciclagem dinâmica de pH (solução DES/RE) e o tempo de armazenagem na degradação da união resina/dentina, por meio do ensaio de resistência da união à microtração e quantificar os íons flúor liberados do sistema adesivo. A superfície da face oclusal de terceiros molares humanos extraídos foi desgastada com lixa de carbeto de silício de granulação 600. Em seguida, os dentes foram separados em 2 grupos de acordo com o sistema adesivo utilizado (n=4): Clearfil Protect Bond (PB) (Kuraray) e Clearfil SE Bond (SE) (Kuraray). Um bloco de resina composta TPH (Dentsply) de aproximadamente 6 mm de espessura foi unido ao dente com os sistemas adesivos, preparados de acordo com as recomendações do fabricante e cada camada de 2 mm de espessura foi irradiada por 40 segundos. Após 24 horas em umidade relativa à 37º C, as amostras foram seccionadas perpendicularmente à área de união, para obter palitos com área de secção transversal de 1mm2 e separados em 6 grupos de acordo com o período de armazenagem: G1 - PBI (imediato - controle); G2 - PBC (ciclagem dinâmica de pH); G3 - PBA (armazenagem em água deionizada por 140 dias); G4 - SEI (imediato - controle); G5 - SEC (ciclagem dinâmica de pH); e, G6 - SEA (armazenagem em água deionizada por 140 dias). Em seguida, os palitos foram submetidos ao ensaio de resistência de união à microtração em máquina de ensaio universal (Instron) a velocidade de 0,5 mm/minuto. Para análise da liberação de flúor, os palitos foram armazenados individualmente em 1 mL de solução DES (n=8), RE (n=8) ou água deionizada (n=23) para o sistema adesivo Clearfil Protect Bond com um eletrodo íon específico conectado a um potenciômetro, usando 0,05 mL do sistema tampão concentrado TISAB III adicionado a 0,5 mL da solução da amostra, por 1 a 4 (DES, RE e água deionizada) e 30 dias (água deionizada). Os dados foram submetidos à Análise de Variância, ao teste de Tukey (5%) e ao teste de Friedman's. Os valores de resistência de união à microtração (MPa) foram: 30,4±11,6 (PBI), 29,5±9,1 (PBC), 27,1±11,6 (PBA), 28,9±11,1 (SEI), 27,1±7,6 (SEC) e 21,3±10,9 (SEA). Nenhuma diferença estatística foi observada entre os dois sistemas adesivos em todas as condições de tratamento (p>0,05). O PBI e o SEI apresentaram valores de resistência de união à microtração significativamente maiores em relação ao PBA e ao SEA (p<0,05). A ciclagem dinâmica de pH no PB e SE não mostrou diferença significativa nos valores de resistência de união à microtração, quando comparado com o imediato e a armazenagem em água deionizada por 140 dias (p>0,05). A concentração de flúor presente nas soluções DES/RE foi menor que 0,03125 ppm e nenhuma quantidade esteve presente na água, para o sistema adesivo testado (Clearfil Protect Bond). Conclui-se, portanto, que nenhuma diferença significativa foi observada entre os sistemas adesivos. A armazenagem em água deionizada por 140 dias diminuiu os valores de resistência da união à microtração, para os dois sistemas adesivos. / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the effect of the dynamic chemical challenge pH (DES/RE solutions) and storage regimen on degradation of resin/dentin-bonding using the microtensile bond strength (µTBS) and quantify fluoride release from the adhesive system. Superficial occlusal dentin of extracted human molars was exposed and wet ground with 600-grit SiC paper. Then, teeth were randomly distributed into 2 groups according to adhesive systems (n=4): Clearfil Protect Bond (PB) (Kuraray) and Clearfil SE Bond (SE) (Kuraray). A block of composite resin TPH (Dentsply) with 6 mm thickness was bonded to the tooth with the adhesive systems according to manufacturer's instructions and each thickness with 2 mm was light cured for 40 seconds. After 24 hours in moist environment at 37oC, the specimens were sectioned perpendicular to the bonding area to obtain 1mm2 sectional area sticks, which were randomly divided into 6 groups according to storage regimen: G1 - PBI (immediate-control); G2 - PBC (pH cycling model); G3 - PBW (140 days water storage); G4 - SEI (immediate - control); G5 - SEC (pH cycling model); and, G6 - SEW (140 days water storage). After that, the sticks were submitted to microtensile bond strength (µTBS) test in a Universal machine (Instron) at a crosshead speed of 0.5mm/min. Fluoride concentration in demineralization (n=8) / remineralization (n=8) solutions and deionized water (n=23) was obtained by collecting 0,5 mL of these solutions and 0,05 mL of TISAB III, from 1 to 4 days ( De, Re and deionized water) and 30 days (deionized water). Fluoride release was detected using a fluoride-specific electrode connected to a microprocessor ion analyzer.The data were submitted to ANOVA and Tukey's tests (p<0.05) and Friedman's tests. Microtensile bond strength- µTBS (MPa) mean values were 30.4±11.6 (PBI), 29.5±9.1 (PBC), 27.1±11.6 (PBW), 28.9±11.1 (SEI), 27.1±7.6 (SEC) and 21.3±10.9 (SEW). There was no significantly statistical difference between PB and SE in all conditions of treatment (p>0.05). The PBI and SEI showed significantly higher µTBS values compared to PBW and SEW (p<0.05). The pH cycling model in the PB and SE didn't show significantly difference on µTBS values when compared immediate and the deionized water storage for 140 days (p>0.05). Fluoride concentrations present in the DES/RE were less than 0.03125 ppm and no in deionized water, regardless of the adhesive system tested. No significantly difference was found between adhesive systems in all conditions. The 140-day water storage decreased the µTBS values from two adhesives systems. / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Materiais Dentários

O presente estudo avaliou a composição química da dentina radicular de dentes submetidos à radioterapia por meio de Espectroscopia Raman Confocal (ERC). Vinte pré-molares inferiores humanos homólogos foram selecionados e distribuídos em dois grupos (n=10) de acordo com a irradiação: não irradiados e irradiados, submetidos à radioterapia fraccionada com raios-X de 6 MV. Os dentes foram seccionados e submetidos à análise da composição química da dentina radicular submetida à radioterapia por meio de ERC, em relação aos picos de fosfato, carbonato e amidas I, II e III. Foi utilizada objetiva de 40x (Olympus), com luz de comprimento de onda de 785 nm, compreendendo a faixa espectral de 400 - 1800 cm-1, na região de baixa frequência, com resolução espacial de 2 &micro;m. Para a geração do espectro, a potência do laser utilizada foi de 21 mW e o tempo de exposição de 5 segundos. A intensidade dos picos fosfato - PO43- (590 cm-1) e carbonato - CO32- (1070 cm-1) no ERC são proporcionais à quantidade de conteúdo inorgânico, enquanto que a amida I (1670 cm-1), II (1453 cm-1) e III (1267 cm-1) são proporcionais ao conteúdo orgânico (colágeno). Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística (Teste T, P<0,05) para amostras independentes, avaliando-se a influência da radioterapia nos valores de fosfato, carbonato e amidas I, II e III em diferentes regiões radiculares. Em região de dentina radicular intracanal, o grupo irradiado (1,23&plusmn;0,06) apresentou menores valores de fosfato quando comparado ao grupo não irradiado (1,40&plusmn;0,18) (P<0,05). Em relação ao carbonato, foi observado que os dentes irradiados (1,56&plusmn;0,06) apresentaram menores valores quando comparados ao grupo não irradiado (1,42&plusmn;0,10) (P<0,05). Para os picos de amida, não foi observada diferença estatística entre os grupos em amida I (P=0,295) e amida II (P=0,792). No entanto, o tratamento radioterápico reduziu significativamente os valores de amida III do grupo irradiado (1,05&plusmn;0,19) em comparação ao grupo não irradiado (1,28&plusmn;0,24). Quando avaliada a região da dentina radicular média, o grupo irradiado (1,30&plusmn;0,12) apresentou menores valores de fosfato quando comparado ao grupo não irradiado (1,48&plusmn;0,22) (P<0,05); e em relação aos valores de carbonato (P=0,859), amida I (P=0,785), amida II (P=0,771) e amida III (P=0,338) não foi observada diferença estatística entre eles. Na análise em cemento, não houve diferenças estatísticas entre os grupos irradiado e não irradiado para os valores de fosfato (P=0,448), carbonato (P=0,575) e amida I (P=0,225), amida II (P=0,437) e amida III (P=0,187). Dessa forma, pode-se concluir que a radioterapia promoveu alterações nos picos de amida III, indicando modificação estrutural do colágeno. / The present study was to evaluate the root dentin chemical composition of teeth submitted to radiotherapy by Confocal Raman Spectroscopy (CRS). Twenty inferior human homologues premolars were selected and divided in two groups (n = 10) according to the irradiation protocol: non Irradiated and irradiated, submitted to fractional X-ray radiotherapy of 6 MV. The teeth were sectioned and submitted to the analysis of the chemical composition of radicular dentin submitted to radiotherapy by CRS, evaluating the phosphate, carbonate and amides I, II and III peaks. A 40x objective (Olympus) was used, generating a light with a 785 nm wavelength, comprising the spectral range of 400-1800 cm-1 in the low frequency region with spatial resolution of 2 &micro;m. For the spectrum generating the laser power used was 21 mW and the exposure time was 5 seconds. The intensity of the phosphate - PO43- (590 cm-1) and carbonate - CO32- (1070 cm-1) peaks in the CRS are proportional to the amount of inorganic content while the amide I (1670 cm-1), II (1453 cm-1) and III (1267 cm-1) are proportional to organic content (collagen). The data were submitted to statistical analysis (Test T, P<0.05) for independent samples, evaluating the influence of radiotherapy on the phosphate, carbonate and amide I, II and III values in different root regions. In the intracanal dentin root region, the irradiated group (1.23 ± 0.06) had lower phosphate values when compared to the non-irradiated group (1.40 ± 0.18) (P<0.05). In relation to the carbonate, it was observed that the irradiated teeth (1.56 + 0.06) had lower values than the non-irradiated group (1.42 + 0.10) (P<0.05). The amide peaks has no statistical difference observed between the groups in relation to the amide I (P=0,295) and amide II (P=0,792). However, the radiotherapeutic treatment significantly reduced the amide III values of the irradiated group (1.05 + 0.19) compared to the non-irradiated group (1.28 + 0.24). When the middle radicular dentin region was evaluated, the irradiated group (1.30 ± 0.12) had lower phosphate values when compared to the non-irradiated group (1.48 ± 0.22) (P<0.05); and in relation to the carbonate (P=0.859), amide I (P=0.785), amide II (P=0,771) and amide III (P=0,338) peaks no statistical difference was showed between irradiated and non-irradiated teeth. In the cement analysis, there was no statistical difference between the irradiated and non-irradiated groups for the phosphate (p = 0.448), carbonate (P=0.575), amide I P=0.225), amide II (P=0,437) and amide III (P=0,187) values. In conclusion, the radiotherapy was able to promote alterations in the amide III, changing the collagen structure.

O objetivo deste trabalho foi elucidar a interação entre a proantocianidina (PA), um agente natural e não tóxico de ligação cruzada, e o colágeno dentinário tipo I. A hipótese proposta é que o modelamento de uma dentina desmineralizada mais resistente e com melhores propriedades propiciará um substrato mais estável e íntegro para restaurações adesivas. Para isto, o estudo foi dividido em 4 fases: 1) Validação da PA como agente exógeno de ligação cruzada, testando matrizes de dentina desmineralizadas tratadas com extratos a base de PA em teste microflexural para análise do módulo de elasticidade (ME), variando o tempo de exposição (10, 30, 60, 120, 240 min), o tipo de extrato usado (semente de uva-GSE, semente de cacau-CSE, oxicoco-CRE, canela-CNE e açaí-ACE) e a longevidade (imediato, 3, 6 e 12 meses); 2) Estudar parâmetros relacionados às soluções de PA, como solubilidade (água, etanol e acetona), fonte (GSE e CSE) e concentração (0,65%, 3,25%, 6,5%, 15% e 30%), através da mensuração do ME pelo teste micro-flexural de matrizes de dentina desmineralizada; 3) Caracterização da dentina tratada com PA (GSE e CSE), sorção de água, calorimetria e degradação enzimática; 4) Analisar a resistência de união entre a dentina tratada com PA (GSE/CSE) e sistemas de adesivos comerciais (Adapter Single Bond Plus e One Step Plus), variando a concentração (6,5% e 30%), tempo de exposição (1, 10 e 60 min) e longevidade (imediato, 3, 6 e 12 meses). Foram realizadas análises de variâncias e teste de contraste de médias, quando necessário, para todos os ensaios. Os resultados de ME foram influenciados pelo tratamento com PA, dependendo do tipo de extrato usado, exibindo os melhores resultados para o maior tempo de exposição (240 min) para os extratos GSE e CSE. Embora os resultados imediatos com os extratos CRE e CNE não tenham aumentado, estes se mantiveram constantes apos 1 ano de armazenamento, o que não aconteceu para o ACE e os grupos controles. A solubilidade das soluções é influenciada diretamente pelo modo de extração e manufaturação dos extratos, sendo que GSE é solúvel em água destilada e CSE em acetona-água. A efetividade do GSE mostrou ser concentração-dependente, exibindo o maior ME para a concentração de 30%. A dentina tratada com agentes a base de PA foi mais resistente contra a colagenase, obteve uma menor sorção de água e um aumento significativo na temperatura de desnaturação quando comparada ao grupo controle. O GSE foi capaz de aumentar a resistência de união (RU) imediata para ambos os sistemas adesivos, mantendo-se constante para o Adapter Single Bond Plus ao longo do tempo. Para o One Step Plus todos os grupos mostraram diminuição da RU após 1 ano, independente do tempo de exposição. Quando a dentina foi tratada por 1 minuto, os valores de RU para o grupo 30% de GSE foram maiores do que os demais e mantiveram-se constante pelo período de armazenamento. O efeito dos agentes ricos em PA mostrou ser concentração e tempo dependente, porém uma dentina mais resistente e estável ao longo do tempo é possível de ser obtida, levando-se em conta a estrutura química, conteúdo de PA, solubilidade e outros fatores inerentes ao extrato / The aim of this study was to elucidate the interaction between proanthocyanidin based extracts (PA), a natural and non-toxic cross-linker, and type I dentin collagen. The hypothesis is that if a stronger and more stable collagen layer is chemically engineered, the resultant hybrid layer will be stronger and less prone to degradation. So, this research was divided into four phases: 1) PA validation as an exogenous cross-linking agent, testing the elastic modulus (E) of demineralized dentin treated with various PA based extracts (grape seed-GSE, cocoa seed-CSE, cranberry-CRE, cinnamon-CNE, and açai berry-ACE), exposure times (10, 30, 60, 120, 240 min), and long term effectiveness (immediate, 3, 6 and 12 months); 2) Evaluation of different parameters related to PA solutions, like solubility (water, ethanol and acetone), manufacturer (GSE and CSE) and concentration (0.65%, 3.25% 6.5%, 15% and 30%), E was also obtained by micro-flexural strength measurements of demineralized dentin matrix, 3) Characterization of PA treated dentin (GSE and CSE): water sorption, calorimetry and enzymatic degradation and 4) Analyze the bond strength ( BS) of PA treated dentin (GSE / CSE) with commercial adhesives systems (Adapter Single Bond Plus-SB and One Step Plus-OS), varying concentration (6.5% and 30%), exposure time (1, 10 and 60 min) and long-term effectiveness (immediate, 3, 6 and 12 months). Data were statistically analyzed at a 95% confidence interval. GSE and CSE extracts showed a time-dependant effect and were able to improve and stabilize the E of the organic matrix. CRE and CNE extracts were able to maintain the E of collagen matrices constant after 12 months artifical saliva storage. ACE and controls groups showed no effect over dentin organic matrix, did not prevent degradation and consequently reduced the mechanical properties. Herbal extraction process and other pharmacognostic parameters have an important influence on extract solubility as well as constitution, therefore GSE is better dissolved in water and CSE in acetone-water. GSE effect on demineralized dentin is concentration-dependant, with highest E values at 30% GSE concentration. Dentin treated with PA-based agents was more resistant against enzymatic degradation, less susceptible to water sorption and showed a higher denaturation temperature. As compared to the controls, GSE stabilized the dentin-resin bond strength values over a period of one year for both adhesives, however better results were achieved with SB. CSE showed less predictable results depending on the adhesive system used. One minute treatment with 30% GSE was capable of increasing short-term BS and stabilizing it for at least 6 months. Increased mechanical properties and stability of dentin matrix can be achieved by the use of PA-rich collagen crosslinkers regarding inherent characteristics of the natural compounds as chemical structure, solubility and PA content.

Submitted by Rosivalda Pereira (mrs.pereira@ufma.br) on 2017-09-12T19:07:13Z No. of bitstreams: 1 JoyceGatti.pdf: 1210487 bytes, checksum: 71d9dfa07d0b48a036023d3e8f13c597 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-12T19:07:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoyceGatti.pdf: 1210487 bytes, checksum: 71d9dfa07d0b48a036023d3e8f13c597 (MD5) Previous issue date: 2017-04-28 / The search for adhesive restorations that have greater durability in the oral cavity is constant. Enamel adhesion is already well established and resistant over time. The great challenge is to improve the adhesion of the resin to the dentin, since this substrate is more complex, presenting a greater amount of water in its composition, which directly compromises the adhesion process. In the literature, two major problems related to the degradation of the resin-dentin adhesive interface over time are highlighted: hydrolytic degradation, caused by the deleterious effects of the water inherent to the tooth and the adhesive material used; and the enzymatic degradation caused by the proteolytic enzymes, especially the metalloproneinases (MMP's) present in the dentin structure and that are activated after the acid conditioning. Several proposals have been tested to combat these problems. In the present work, we will focus on two strategies used to improve bond strength to dentin over time: the application of 2% chlorhexidine (CHX) and the ethanol wet-bonding technique (EWBT). The main objective was to evaluate in vitro the effects of the association of these two techniques on the bond strength values to dentin after 24h, 6 months and 12 months of storage in water by means of microtensile bond strength test. Two forms of association were used: the first applying the techniques in separate steps, the CHX technique being applied previously to EWBT; and the second by means of an experimental solution handled in a pharmaceutical laboratory composed of 2% CHX diluted in absolute ethanol solution and applied once in the exposed dentin and conditioned with phosphoric acid. The thesis was divided into two chapters that evaluate these techniques in vitro. The first chapter evaluated after 6 months the association of the techniques in separate steps in two types of adhesive systems (3-step and 2-step etch-and-rinse). It was concluded that the association was able to preserve the adhesive interface after the period evaluated only when using the 2- step adhesive system, presenting RU values statistically superior to the control group of this adhesive. The second chapter evaluated after 12 months the association of singlestep techniques by mixing the two solutions (CHX and absolute ethanol) using a etchand-rinse 2-step adhesive system. The results showed that the mixture of solutions applied in a single step was not able to preserve the adhesive interface after the period evaluated, in addition to presenting the worst results when compared to the other techniques tested, with a reduction of RU values of 55.65 %, thus not being an option to improve the longevity of adhesive interfaces. / A busca por restaurações adesivas que tenham maior durabilidade na cavidade bucal é constante. O grande desafio da adesão é a união da resina à dentina, pois este substrato apresenta maior quantidade de água na sua composição, comprometendo o processo adesivo. Dois grandes problemas relacionados à degradação da interface adesiva resinadentina ao longo do tempo são conhecidos: a degradação hidrolítica, ocasionada pelos efeitos deletérios da água inerente ao dente e ao material adesivo; e a degradação enzimática, ocasionada pelas enzimas proteolíticas, em especial as metaloproneinases (MMP’s) presentes na estrutura dentinária e ativadas após o condicionamento ácido. Várias propostas têm sido testadas para minimizar esses problemas e melhorar a estabilidade da interface resina-dentina. No presente trabalho, foi dado enfoque para duas delas: a aplicação de clorexidina a 2% (CHX) e a técnica da adesão úmida por etanol (TAUE). O objetivo principal foi avaliar in vitro os efeitos da associação dessas duas técnicas nos valores de resistência de união (RU) à dentina após 24h, 6 meses e 12 meses de armazenamento em água por meio de testes de microtração. Foram utilizadas duas formas de associação: a primeira aplicando as técnicas em passos separados, sendo a CHX aplicada previamente à TAUE; e a segunda por meio de uma solução experimental manipulada em laboratório farmacêutico, composta por CHX 2% diluída em solução de etanol absoluto e aplicada de uma única vez na dentina desmineralizada. A tese foi dividida em dois capítulos que avaliam in vitro essas técnicas. O primeiro capítulo avaliou após 6 meses a associação das técnicas em passos separados em dois tipos de sistemas adesivos (convencional de 3 passos e de 2 passos, respectivamente). Concluiu-se que a associação foi capaz de preservar a interface adesiva após o período avaliado somente quando se utilizou o sistema adesivo de 2 passos, apresentando valores de RU estatisticamente superiores ao grupo controle desse mesmo adesivo. O segundo capítulo avaliou após 12 meses a associação das técnicas em passo único por meio da mistura das duas soluções (CHX e etanol absoluto), utilizando um sistema adesivo convencional de 2 passos. Os resultados mostraram que a mistura das soluções aplicadas em único passo não foi capaz de preservar a interface de união após o período avaliado, além de ter apresentado os piores resultados quando comparada às demais técnicas testadas, com redução dos valores de RU de 55,65%, não sendo, dessa forma, uma opção para melhorar a longevidade das interfaces adesivas.

O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do tipo de fonte luminosa e da espessura do remanescente dental no aumento de temperatura na câmara pulpar durante a fotopolimerização de uma resina composta. Métodos: Utilizaram-se 96 fragmentos (6x7 mm) obtidos a partir das superfícies vestibulares de incisivos bovinos que foram divididos em 2 grupos e 4 subgrupos (n=12), de acordo com a fonte de luz (LED e luz halógena) e da espessura de remanescente dental (3,5 mm; 3,0 mm; 2,0 mm e 1,0 mm). Foram preparadas cavidades de classe I (3x2 mm), deixando a espessura dos respectivos remanescentes dentais, e restauradas com uma resina composta. A variação de temperatura foi captada por termopares posicionados na dentina do teto da câmara pulpar durante a fotopolimerização (20s) do agente adesivo e de cada incremento de resina composta. Foi considerado o maior valor de temperatura registrado durante todo o procedimento restaurador e também durante a fotopolimerização de cada incremento de resina composta. Os dados foram analisados usando ANOVA e Teste de Fisher (&alpha;=5%). Resultados: O LED promoveu maiores (p<0,05) valores de temperatura do que a luz halógena; os valores mais baixos de temperatura foram (p<0,05) para 3,5 mm de espessura e os maiores para os remanescentes de 1 mm de espessura de remanescente dental; não houve diferença significativa (p>0,05) entre as espessuras de 2,0 mm e 3,0 mm. O aumento de temperatura não foi significativo entre a luz LED e halógena durante a fotopolimerização do agente adesivo, no entanto, os valores registrados no decurso de cada compósito incremento fotopolimerizado foram estatisticamente superiores para a fonte de luz LED. Conclusões: o aumento de temperatura foi dependente do tipo de fonte de luz, da espessura do remanescente dental e do número de sucessivas fotoativações. / Objective: to evaluate the influence of the type of light source and the thickness of remaining dentin on temperature rise in the roof of the pulp chamber during photopolymerization of a composite resin. Methods: 96 tooth fragments (6x7mm) obtained from buccal surfaces of bovine incisors were randomly divided into 2 groups and 4 subgroups (n=12) according to the light source (LED and halogen light) and the thickness of remaining tooth structure (3.5mm, 3.0mm, 2.0mm and 1.0mm). Class I cavities (3x2mm) were prepared, leaving the respective thickness of remaining tooth structure, and restored with a composite resin. Temperature rises were obtained by thermocouples positioned in dentin in the roof of the pulp chamber during photopolymerization (20s) of the adhesive agent and each composite resin increment. It was considered the highest temperature rise registered during the whole restorative procedure and also during photopolymerization of each composite resin increment. Data were analyzed using ANOVA and Fishers Test (&alpha;=5%). Results: LED promoted higher (p<0.05) temperature values than halogen light; temperature values were the lowest (p<0.05) for 3.5- mm-thick remaining and the highest for 1-mm-thick remaining; there was no difference (p>0.05) between thicknesses of 2mm and 3mm. Mean temperature rises were not significant between LED and halogen light during adhesive photopolymerization, however, values registered during each composite increment photopolymerization were statistically superior for LED unit. Conclusions: temperature rise was dependent on the type of light source, on the thickness of remaining tooth structure, and on the number of successive photoactivations.

Devido à alta prevalência da erosão dental, esse trabalho tem por objetivo avaliar diferentes protocolos do laser de Nd:YAG e flúor na progressão de lesões de erosão em dentina. Para isso, o trabalho foi divido em duas etapas. Na primeira, foram utilizados 120 terceiros molares humanos que tiveram sua dentina exposta e incluída em resina acrílica. Após polimento, as amostras com curvatura de até 0,3 ?m foram selecionadas. Estas ficaram 10 minutos em ácido cítrico 1% (pH 2,3) para formação de lesão de erosão inicial e então, foram divididas em 8 grupos experimentais (n=15): Controle (sem tratamento), Flúor (gel de fluoreto de sódio neutro 2%), Nd:YAG1 (0,5W; 50mJ; ~41,66J/cm2; 10Hz; 40s; em contato), Nd:YAG2 (0,70W; 70mJ; ~62,50J/cm2; 10Hz; 40s; em contato), Nd:YAG3 (1,0W; 100mJ; ~54,16J/cm2; 10Hz; 40s; 1mm desfocado), Flúor+Nd:YAG1, Flúor+Nd:YAG2 e Flúor+Nd:YAG3. Para verificar a perda de superfície ocorrida, foram feitas leituras em perfilômetro óptico nos seguintes tempos: após formação da lesão inicial, logo após tratamentos e após 1o, 3o e 5o dias de ciclagem erosiva. Para a segunda etapa, foram utilizadas 93 dentinas extraídas de terceiros molares humanos, as quais também foram incluídas em resina acrílica e polidas. Das amostras obtidas, foram selecionadas 60 com curvatura adequada para as análises perfilométricas, nos mesmos tempos descritos anteriormente. As outras 33 amostras foram utilizadas para análise em microscopia eletrônica de varredura, nos tempos pós-lesão inicial, pós-tratamento e ao final dos cinco dias de ciclagem erosiva. Após formação da lesão inicial, elas foram divididas em 6 grupos experimentais: Controle (nenhum tratamento), Flúor (gel de fluoreto de sódio neutro 2%), Nd:YAG1 (0,5W; 50mJ; ~26,6J/cm2; 10Hz; 40s; 1mm desfocado), Nd:YAG2 (0,7W; 70mJ; ~37,5J/cm2; 10Hz; 40s; 1mm desfocado), Flúor+Nd:YAG1 e Flúor+Nd:YAG2. Os dados resultantes das análises perfilométricas foram submetidos à análise estatística, sendo as duas etapas independentes. Significância estatística foi de 5%. Na primeira etapa, os grupos apresentaram diferença significante em todos os tempos analisados (p<0,001), exceto após lesão inicial. Houve perda superficial após irradiação com todos os protocolos do laser de Nd:YAG. A associação do flúor com o laser não diferiu significativamente do laser isoladamente. O grupo Flúor apresentou os menores valore de perda de superfície e os grupos Nd:YAG2 e Flúor+Nd:YAG2 apresentaram os maiores valores, não havendo diferença entre eles. Na segunda etapa, os grupos também apresentaram diferença significante em todos os tempos (p=0,001). Os grupos Flúor e Flúor+Nd:YAG1, após o primeiro dia de ciclagem, tiveram menor perda de superfície que os outros grupos. Nos outros tempos, os grupos Flúor, Flúor+Nd:YAG1 e Flúor+Nd:YAG2, tiveram menor perda de superfície que o grupo Controle e este não foi diferente dos grupos apenas irradiados com o laser, independente do protocolo. As micrografias foram analisadas qualitativamente e mostraram que o laser nos parâmetros utilizados não foi capaz de obliterar os túbulos dentinários, porém, reduziu o diâmetro dos mesmos. Dentro das limitações de um estudo in vitro, pode-se concluir que o flúor tem papel protetor na progressão da erosão dental e que o laser de Nd:YAG, quando utilizado dentro dos parâmetros adequados, pode ser eficaz no tratamento da erosão dental. / Due to the high prevalence of dental erosion, this study aimed to evaluate the progression of dentin erosion after treatment with different protocols of the Nd:YAG laser and fluoride. Thus, this study was divided into two phases. In the first phase, 120 human third molars had their dentin exposed and embedded in acrylic resin. After polishing, specimens with curvature of maximum 0.3 ?m were selected. They were immersed in 1% citric acid (pH 2.3) for 10 minutes to form initial erosion lesion and then they were divided into 8 experimental groups (n=15): Control (no treatment), Fluoride (neutral sodium fluoride gel 2%), Nd:YAG1 (0,5W; 50mJ; ~41,66J/cm2; 10Hz; 40s; contact), Nd:YAG2 (0,70W; 70mJ; ~62,50J/cm2; 10Hz; 40s; contact), Nd:YAG3 (1,0W; 100mJ; ~54,16J/cm2; 10Hz; 40s; 1mm defocused), Fluoride+Nd:YAG1, Fluoride+Nd:YAG2 and Fluoride+Nd:YAG3. Surface loss was evaluated by optical profilometry after initial lesion, right after treatments, and after 1st, 3rd and 5th erosion cycling days. For the second phase, 93 dentin specimens were obtained from human third molars. They were also embedded in acrylic resin and polished. From those specimens, 60 with adequate curvature were selected for the profilometer analysis, which were at the same time points described before. The other 33 specimens were analyzed by scanning electron microscopy, after formation of initial lesion, after treatments and at the end of the five days of erosive cycling. After formation of initial lesion, specimens were divided in six groups: Control (no treatment), Fluoride (neutral sodium fluoride gel 2%), Nd:YAG1 (0,5W; 50mJ; ~26,6J/cm2; 10Hz; 40s; 1mm defocused), Nd:YAG2 (0,7W; 70mJ; ~37,5J/cm2; 10Hz; 40s; 1mm defocused), Fluoride+Nd:YAG1 e Fluoride+Nd:YAG2. Data resulting from profilometer analyzes were subjected to statistical analysis, with the two phases independent. Statistical significance was 5%. In the first phase, all groups showed significant differences in all time periods (p<0.001), except after initial lesion. There was surface loss after irradiation with all Nd:YAG laser protocols. The association of fluoride and laser did not differ significantly from the laser alone. Fluoride had the lowest surface loss values and groups Nd:YAG2 and Fluoride+Nd:YAG2 presented the highest, with no difference between them. In the second phase, the groups also showed statistically differences among them in all time periods (p=0.001). Fluoride and Fluoride+Nd:YAG1 after the first erosive challenge had less surface loss than the other groups. In the other time points, Fluoride, Fluoride+Nd:YAG1 and Fluoride+Nd:YAG2 presented lower surface loss than the Control, which did not differ from those irradiated with Nd:YAG laser only, regardless of the protocol. The micrographs were qualitatively analyzed and showed that laser irradiation at all parameters used, was not able to obliterate the dentinal tubules. Nevertheless, the irradiation caused a reduction in the tubule\'s diameter. Within the limitations of an in vitro study, it can be concluded that fluoride has a protective role in the progression of dental erosion and the Nd:YAG laser can be effective in the treatment of dental erosion when used within the proper parameters.

Objective: To determine the relationship between mineral density and microtensile bond strength of caries-affected dentin (CAD). Methods: Sixty-three extracted human molars with carious lesions and nine extracted sound human molars are collected and flattened to expose the dentin. Caries is removed using Caries Detector (Kuraray Medical, Tokyo, Japan) leaving a firm light pink stained dentin and then bonded with RBC (Z100, shade T, 3M ESPE, Germany) using an etch-and-rinse 3-step adhesive system (Optibond FL,Kerr, Orange, CA, USA). The bonded teeth are stored overnight at 37ºC before vertically sectioned with diamond saw blades (IsoMet 1000, Buehler Ltd., Lake Bluff, IL, USA). The sticks are then trimmed into dumbbell-shaped specimens with a cross-sectional area of 0.5 mm2 and a gauge length of 1 mm. Tensile testing is performed at a crosshead speed of 1 mm/min (Zwick Materials Testing Machine Z2.5/TN1S, Zwick, Ulm, Germany). X-ray microtomography was used to examine the fractured specimens (Micro-CAT II, Siemens Preclinical Solutions, Knoxville, TN) at maximum resolution of 27 microns. The mean mineral densities at the resin-dentin interface of the bonded specimens are calculated using a custom BMD (bone mineral density) analyzer software (Iowa City, IA, USA). Mineral density (image intensity) will be plotted against uTBS (MPa) to determine correlation between these two properties based on Spearman rank correlation test at 0.05 level of statistical significance. Results:There was a statistically significant relationship between µTBS and image intensity (p< 0.0001). However, the correlation coefficient was weak (0.31). Significant effect of the failure mode on the image intensity and the µTBS were observed (p < 0.0001). No significant difference in the mean image intensity was found between the 2 levels (p = 0.6519) and 3 levels of dye staining (p = 0.2531). Intra- and inter-examiner reliability was near perfect (0.99; 0.98) for mineral density measurements. Conclusion: Within the limits imposed in the experimental design, we concluded that the degree of mineralzation of CAD has an influence on its failure mode and µTBS. Positive increasing relationship was also found between CAD's failure mode and its µTBS. Additionally, no significant relationship was found between levels of dye staining and the degree of mineralization.

Introduction: The aim of this in vitro study was two part. The first being to assess and compare the amount of dentin removed by an instrument with a taper of 0.04 versus an instrument with a taper of 0.06 using the Edge Evolve® file system at different increments within the canal system. Secondly, this study evaluated whether instrumentation with either taper resulted in a remaining dentin thickness (RDT) of less than 0.3mm. If this RDT was imposed upon, fracture resistance was compromised. Both pre and post instrumentation measurements were taken of samples instrumented with the 0.04 and 0.06 tapered files. Methods: Ten maxillary premolars exhibiting Weine class III canal systems and minimal to no root canal curvature were mounted in an acrylic resin filled K-cube. Each acrylic resin cube was sectioned horizontally at 3, 6, 9, and 12mm increments from the apex. The K-cube is a device which allows the investigator to disassemble and then reassemble root slices in their original orientation. Dentin thickness was measured at three positions on each canal using the Zeiss Discovery V20 stereomicroscope. The sections were then reassembled into the K-cube. The ten premolar roots were separated into two groups. In half of the teeth the buccal canals were instrumented with 0.04 tapered files and the lingual canals instrumented with 0.06 tapered files. In the other half of the teeth, instrumentation was reversed: the buccal canals were instrumented with 0.06 tapered files and the lingual canals were instrumented with 0.04 tapered files. Root sections were again separated, and the remaining dentin thickness was measured. A repeated-measures mixed-model ANCOVA was performed to analyze the effect of taper on RDT. Results: The amount of dentin removed was statistically different between the two tapers (P=0.02). Across all of the slices and positions, the 0.04 tapered instruments had an average pre-post difference of 0.1313mm. The 0.06 tapered instruments had an average pre-post difference of 0.1672mm. None of the instruments imposed upon the recommended 0.3mm RDT. Conclusion: The 0.04 tapered files instrument with greater conservancy than the 0.06 tapered files. The 0.06 tapered files had their greatest effect on the canal in the 9mm and 12mm sections. However, neither taper imposed upon the recommended RDT for optimal fracture resistance within the apical 12mm root portion observed in this study. Keywords: Instrumentation, Edge Evolve, Root canal preparation, Taper

Objective: Carious and eroded dentin represent common modified dental substrates, which mostly require restorative procedures. MDP-based dentin bonding system (DBS) and digluconate chlorhexidine (CHX) are presented as promising agents to minimize intrinsic degradation of the resin-dentin interface by interaction with calcium (Ca). Therefore, the purpose of this study was to explore the possible interaction between MDP in a universal adhesive system with 10-MDP in self-etching mode and CHX on substrates artificially modified by caries and erosion, through microtensile bond strength (TBS). Additional characterization of the adhesive interface was performed by SEM/EDS analyses. Material and methods: Flat dentin surfaces were obtained from 120 specimens (n=20/group) prepared from extracted sound human third molars and randomly divided into three groups according to the dentin substrate: sound-control (S), artificial carious (C) and artificial eroded (E). Half of these specimens were pretreated with distilled water (W) and other half with 2% CHX, constituting 6 groups: SW, S-CHX, C-W, C-CHX, E-W, E-CHX. After, all the specimens were restored with a universal adhesive system (Apder Single Bond Universal) using self-etching mode and two increments of composite resin (Filtek Z-350), following manufacturers instructions. Slices (0.8mm) were obtained to SEM analysis and beams (0.64mm²) were obtained and evaluated by EDS analysis and TBS in universal testing machine (500N/ 0.5mm/min) after 24 hours and 6 months. Data was statistically analyzed by two-way ANOVA and Tukey tests (p<0.05). Results: Substrate type was a statistically significant factor (p<0.0001), whereas the pretreatment (p=0.189), time (p=0.337) and the interaction between three factors (p=0.452) were not significant. Conclusion: Carious and eroded dentin substrates negatively interfered on the bond strength of an MDP- based universal adhesive systems, regardless its use with CHX. Likely, the reduction of available calcium from these substrates impaired the effectiveness of this system. / Objetivo: Substratos dentinários cariados e erodidos representam os substratos modificados mais comuns na prática clínica. Sistemas adesivos baseados em MDP e CHX são apresentados como promissores agentes para minimizar a degradação intrínseca da interface resina-dentina devido a suas interações com cálcio. O objetivo deste estudo foi explorar a possível interação entre MDP em um sistema adesivo universal com 10-MDP em modo autocondicionante e CHX em substratos artificialmente modificados por cárie e erosão através da resistência de união (TBS). Caracterizações adicionais das interfaces adesivas foram realizadas por análise em MEV/EDS. Material e métodos: Cento e vinte terceiros molares hígidos foram preparados e randomizados em três grupos de avaliação de acordo com a condição dentinária (n=20/grupo): hígida (controle), cariada e erodida. Metade dos espécimes foram tratados com água (controle) e a outra metade com solução aquosa de CHX a 2%. Todos os espécimes foram restaurados com sistema adesivo Adper Single Bond Universal no modo autocondicionante e resina composta Filtek Z250, seguindo as instruções do fabricante. Fatias (0,8mm) foram obtidas paras as análises em MEV e, na sequência, palitos (0,64mm²) para as avaliações de EDS e TBS em máquina de ensaios universal (500N/0,5mm/min) depois de 24 horas e 6 meses. Os dados foram submetidos à análise estatística (ANOVA e teste Tukey (p<0,05). Resultados: O tipo de substrato foi o único fator estatisticamente significante (p<0,0001), enquanto o pré-tratamento (p=0,189), tempo (p=0,337) e a interação entre os três fatores (p=0,452) não foram significantes. Conclusão: Substratos dentinários cariados e erodidos interferem negativamente na resistência de união de sistemas adesivos universais baseados em MDP, independente do uso de CHX. Provavelmente a redução da disponibilidade de cálcio nesses substratos prejudica a efetividade deste sistema.

Bibliography: leaves 129-146. / ix, 146 leaves : / Title page, contents and abstract only. The complete thesis in print form is available from the University Library. / The studies described in this thesis are concerned with the release, diffusion through dentine, local pharmacology and local toxicology of active components of materials which are applied to teeth with therapeutic intent. The method of study of zinc oxide-eugenol (ZOE) release is combined with test methods for cytotoxicity in vitro to give a new model system for the prediction of pulpal toxicity of restorative materials where the potential toxins might be unknown. / Thesis (D.D.S.)--University of Adelaide, Dept. of Dentistry, 1990