O presente estudo, composto por 2 experimentos in situ, buscou avaliar o efeito da irradiação com laser de CO2 no controle da progressão de lesões de erosão e, posteriormente, analisar a influência da abrasão em superfícies irradiadas e erodidas. No primeiro experimento, 56 fragmentos de incisivos bovinos (5x3x2.5mm) tiveram suas superfícies de esmalte divididas em 4 áreas: 1. Hígida (área de referência); 2. Erosão inicial; 3. Tratamento (irradiado ou não com laser de CO2); 4. Após fase in situ. O desafio erosivo inicial foi realizado com ácido cítrico 1% (pH=2,3) por 5 minutos, 2x/dia, por 2 dias. Os espécimes foram divididos em 2 grupos de acordo com o tratamento da superfície: irradiados com laser de CO2 ( λ= 10,6 m; 0,5 W) e não irradiados. Após um período de lead-in de 2 dias, 14 voluntários usaram um dispositivo intraoral palatino contendo 2 espécimes (irradiado e não irradiado), em 2 fases intraorais de 5 dias cada. Seguindo um desenho cross-over, durante a primeira fase, metade dos voluntários imergiu seu dispositivo em 100mL de ácido cítrico por 5 minutos, 3x/dia, enquanto a outra metade usou água deionizada (controle). Os voluntários foram cruzados quanto aos desafios na segunda fase. O desgaste do esmalte foi determinado quantitativamente por um perfilômetro óptico e a morfologia da superfície do esmalte foi avaliada qualitativamente por microscopia eletrônica de varredura. ANOVA a três critérios para medidas repetidas mostrou que não houve interação significativa entre desafio erosivo e irradiação com laser de CO2 (p=0,419). O desafio erosivo aumentou significativamente o desgaste do esmalte (p=0,001), independente de ter sido realizada ou não a irradiação com laser de CO2. Não houve diferença no desgaste do esmalte entre os espécimes irradiados e não irradiados (p=0,513). No segundo experimento, o preparo e seleção dos espécimes de esmalte bovino, a indução das lesões de erosão iniciais e os tratamentos foram realizados como no primeiro experimento. Após um período de 2 dias de lead-in, 12 voluntários usaram um dispositivo palatino contendo dois espécimes irradiados e dois não irradiados, em duas fases intraorais de 5 dias cada. Seguindo um protocolo split-mouth, os voluntários imergiram extraoralmente, durante 5 minutos, os dispositivos em ácido cítrico 3x/dia por 5 dias. Uma hora após cada desafio erosivo, um espécime irradiado e um não irradiado foram escovados usando uma escova elétrica e slurry de dentifrício. As variáveis de resposta foram as mesmas empregadas no primeiro experimento. ANOVA a dois critérios revelou que não houve interação significativa entre desafio erosivo-abrasivo e irradiação com laser de CO2 (p=0,614). A irradiação laser não influenciou no desgaste do esmalte (p=0,742). O desgaste do esmalte dos espécimes submetidos a erosão + abrasão não foi diferente daquele verificado quando a erosão foi realizada sozinha (p=0,626), independente do laser de CO2 ter sido aplicado ou não. Pode-se concluir que, em condições intraorais, a irradiação com laser de CO2 não controlou a progressão de lesões de erosão nem de lesões de erosivo-abrasivas no esmalte. / This study, composed of 2 in situ experiments, aimed to evaluate the effect of CO2 laser irradiation to control the progression of erosive lesions and, after, analyze the influence of abrasion on irradiated and eroded surfaces. At the first experiment, 56 slabs of bovine incisors (5x3x2.5mm) had its enamel surface divided in 4 areas: 1. Sound (reference area); 2. Initial erosion; 3. Treatment (irradiated or not with CO2 laser); 4. After in situ phase. The erosive challenge was performed with 1% citric acid (pH 2.3), during 5 minutes, 2x/day, for 2 days. The specimens were divided in 2 groups according to the surface treatment: CO2 laser irradiated (λ = 10.6 m; 0.5 W) and non-irradiated. After a 2-day-lead-in period, 14 volunteers wore an intraoral palatal device containing 2 specimens (irradiated and non-irradiated), in 2 intraoral phases of 5 days each. Following a crossover design, during the first phase, half of the volunteers immersed its device on 100mL of citric acid during 5 minutes, 3x/day, while the other half immersed on deionized water (control). Volunteers were crossed on the challenges on the second phase. The enamel wear was quantitatively determined by an optical profilometer and the morphology of enamel surface was qualitatively evaluated by scanning electron microscopy. Three-way ANOVA for repeated measures showed that there was no significant interaction between erosive challenge and CO2 laser irradiation (p=0.419). The erosive challenge significantly increased the enamel wear (p=0.001), regardless of irradiated or not with CO2 laser. There was no difference on the enamel wear of irradiated and non-irradiated specimens (p=0.513). At the second experiment, preparation and selection of bovine enamel specimens, induction of initial erosive lesion and treatments were performed as already described for the first experiment. After a 2-day-lead-in period, 12 volunteers wore and intraoral palatal device containing 2 irradiated and 2 non-irradiated specimens, at two intraoral phases of 5 days each. Following a split-mouth protocol, volunteers immersed the devices extra orally, during 5 minutes, in 1% citric acid, 3x/day for 5 days. One hour after each erosive challenge, one irradiated and one non-irradiated specimen were brushed with an electrical toothbrush and dentifrice slurry. The response variables were the same studied at the first experiment. Two-way ANOVA revealed that there was no significant interaction between erosive-abrasive challenge and CO2 laser irradiation (p=0.614). The laser irradiation did not influence on the enamel wear (p=0.742). The enamel wear presented by the specimens subjected to erosion + abrasion did not differ from that verified when the erosion was performed alone. It can be concluded that, in intraoral conditions, the CO2 laser irradiation did not controlled the progression of erosive lesions or erosive-abrasive lesions on enamel

O efeito das superfícies cerâmicas no desgaste do esmalte antagonista foi estudado in vitro. Foram avaliados os desgastes produzidos pelas porcelanas glazeadas e polidas. Para tal finalidade utilizaram-se cinco cerâmicas: IPS Empress 2 (Ivoclar),IPS Empress (Ivoclar), Duceram Plus (Degussa), Duceram LFC (Degussa) e Symbio (Degussa). Oito conjuntos dente e cerâmica foram testados para cada situação, com carga padronizada e imersos em água a 37 0 C. As medidas do desgaste do esmalte e cerâmica foram avaliadas após 150000 e 300000 ciclos. Os resultados revelaram que o desgaste final do esmalte do dente antagonista foi significantemente menor quando as cerâmicas foram polidas. A quantidade do desgaste do esmalte antagonista foi maior nos primeiros 150000 ciclos. A cerâmica IPS Empress provocou um desgaste significativamente maior do esmalte do dente antagonista quando comparada com as outras cerâmicas testadas (p<0,01). As rugosidades iniciais das superfícies cerâmicas foram diferentes entre si, sendo que diminuíram após o polimento, exceto para a cerâmica IPS Empress. Não houve correlação entre a rugosidade superficial inicial das cerâmicas com o desgaste gerado no esmalte dos dentes antagonistas. / The effect of glazed and polish dental ceramic on the wear of human enamel was studied in vitro. Five ceramics: IPS Empress 2 (Ivoclar), IPS Empress (Ivoclar),Duceram Plus (Degussa), Duceram LFC (Degussa) and Symbio (Degussa), were tested in water at 37 0 C, under standard load. The amount of wear enamel and specimens was determined after 150000 and 300000 cycles. The results showed that the polished ceramics produce less amount of enamel wear. The amount of enamel wear opposite to IPS Empress ceramic was significant higher (p<0,001). The enamel wear rate increased on the first 150000 cycles. Differences between roughnesses were found in all ceramics, the roughness decreased when the ceramics were polished except for IPS Empress ceramic. No correlation on the roughness and enamel wear were found.

Orientador: Raquel Fernanda Gerlach / Tese (doutorado) - Universsidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-17T21:19:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guerra_CarolinadeSouza_D.pdf: 3176996 bytes, checksum: 6a6a858103b094d2da736d8fe61a1248 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Objetivos: Os objetivos deste estudo são: a) comparar as concentrações de chumbo em diferentes camadas de esmalte e dentina pré e pós-natal de dentes decíduos, coletados em: 1 - Santo Amaro, BA, 2 - Cubatão, SP, 3 - Ribeirão Preto, SP e Mato Leitão, RS, b) analisar a distribuição espacial do chumbo por microfluorescência de raios X com radiação Síncrotron. Métodos: Uma microbiópsia no esmalte foi realizada in vitro na superfície do esmalte e cinco amostras sucessivas de esmalte superficial foram removidas. O chumbo foi medido por Espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado, e o fósforo foi medido colorimetricamente para determinarmos a profundidade de biópsia. Pedaços de dentina pré-natal e pós-natal foram dissolvidos em ácido nítrico. Cortes longitudinais de algumas amostras de dentes decíduos foram analisados por micro-XRF. As áreas anatômicas foram: esmalte superficial (SE), subsuperficial do esmalte (SSE), dentina primária (PD), e dentina secundária (SD). Resultados: A mediana da concentração de chumbo no esmalte superficial dos dentes coletados em Santo Amaro foi estatisticamente superior ao dos dentes coletados em Ribeirão Preto, Cubatão e Mato Leitão (p <0,0001 para as comparações). A concentração de chumbo no esmalte não diferiu quando os resultados de Ribeirão Preto e Mato Leitão, ou de Cubatão e Mato Leitão foram comparados. A mediana da concentração de chumbo encontrada na dentina pré-natal e pós-natal dos dentes coletados em Santo Amaro foram estatisticamente superiores aos encontrados nos dentes de Ribeirão Preto e Cubatão (p <0,0001). Nenhuma diferença foi encontrada quando os valores da dentina pré e pós-natal de Ribeirão Preto foram comparados com os de Cubatão. O coeficiente de correlação de Spearman para a concentração de chumbo na dentina versus concentração de chumbo no esmalte foi estatisticamente significante para Ribeirão Preto (dentina pré-natal versus esmalte r= 0,3, p = 0,003, r = 0,3, p = 0,0013 e dentina pós-natal versus esmalte r = 0,27, p = 0,06 , r = 0,21, p = 0,15), e Santo Amaro (dentina pré-natal versus esmalte r = 0,38, p = 0,0001, r = 0,18, p = 0 , 08 e dentina pós-natal versus esmalte r = 0,3, p = 0,015, r = 0,2, p = 0,1). Nenhuma correlação significativa foi encontrada em Cubatão (r dentina pré-natal = 0,118, p = 0,195, r = 0,05, p = 0,59, r = 0,05 dentina pós-natal, p = 0,59, r = 0,09, p = 0,28). A ?- SRXRF confirmou uma distribuição heterogênea de chumbo nos incisivos decíduos, com o maior sinal encontrado em esmalte superficial e dentina interna. A intensidade de Pb / Ca diminuiu da superfície do esmalte à dentina secundária em todas as amostras analisadas. Conclusões: este estudo mostra que existe uma correlação fraca, porém significativa entre os níveis de chumbo encontrado no esmalte superficial e na dentina pré e pósnatal, nas amostras provenientes de cidades que apresentaram maiores valores de chumbo (neste estudo Ribeirão Preto e Santo Amaro). A ?-SRXRF confirmou uma distribuição heterogênea de chumbo nos incisivos decíduos, com o maior sinal encontrado em esmalte superficial e dentina interna / Abstract: Objectives: The objectives of this study are: a) to compare the concentrations of lead in different layers of enamel with those found in prenatal and postnatal dentine of primary teeth collected from: 1 - Santo Amaro, Bahia State, 2 - Cubatão, São Paulo State, 3 - Ribeirão Preto, São Paulo State and Mato Leitão, Rio Grande do Sul State b) analyze the spatial distribution of lead in same samples by micro X-Ray Fluorescence with Synchrotron Radiation . Methods: A surface enamel acid-etch microbiopsy was performed in vitro in the enamel surface and five sucessives samples of superficial enamel were removed. Lead was measured by Inductively coupled plasma mass spectrometry, while phosphorus was measured colorimetrically to establish biopsy depth. Pieces of prenatal and postnatal dentine were dissolved in ultrapure nitric acid. Longitudinally cut of some samples of primary teeth were analyzed by micro-XRF. Four anatomical areas were analyzed by bidimensional (x, y) scanning in each tooth section. These anatomical areas were: Superficial enamel (SE), Subsuperficial enamel (SSE), Primary Dentine (PD), and Secondary Dentine (SD). Results: Median superficial enamel lead content of the teeth collected in Santo Amaro were statistically higher than the one from teeth collected in Ribeirão Preto, Cubatão and Mato Leitão (p<0.0001 for these comparisons). The lead concentration in the enamel did not differ when results from Ribeirão Preto and Mato Leitão, or Cubatão and Mato Leitão were compared. Median lead contents found in prenatal and postnatal dentine of Santo Amaro teeth were statistically higher than the ones found in teeth from Ribeirão Preto and Cubatao (p<0.001). No difference was found when prenatal and postnatal dentine values from Ribeirão Preto were compared with those from Cubatao. Spearman's correlation coefficient for lead concentration in dentine versus lead concentration in the enamel surface was significant for Ribeirão Preto (Prenatal dentine versus enamel r=0,3, p=0,003 e r=0,3, p=0,0013 and Posnatal dentine versus enamel r=0,27, p=0,06 e r=0,21 e p=0,15), and Santo Amaro (Prenatal dentine versus enamel r=0,38, p=0,0001 e r=0,18 e p=0,08 and Postnatal r=0,3, p=0,015 e r=0,2, p=0,1) . No correlation significant was found in Cubatão (Prenatal dentine r=0,118, p=0,195, r=0,05, p=0,59; Postnatal dentine r=0,05, p=0,59, r=0,09, p=0,28). The ?-SRXRF confirmed a heterogenous distribution of lead in the primary incisors, with the highest signal found in superficial enamel and inner dentine. The Pb/Ca intensity decreased from surface enamel to secondary dentin in all the samples analyzed. Conclusions: this study shows that there is a weak but significant correlation between the lead levels found in the superficial enamel and the ones found in the pre- and postnatal dentine, but only in the samples from cities that showed higher lead values (in this study Ribeirao Preto and Santo Amaro). The ?-SRXRF confirmed a heterogenous distribution of lead in the primary incisors, with the highest signal found in superficial enamel and inner dentine / Doutorado / Histologia e Embriologia / Doutor em Biologia Buco-Dental

Orientador: Cecilia Gatti Guirado, Milton Fernando de Andrade Silva / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-06T02:24:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vieira_KarllaAlmeida_M.pdf: 1454696 bytes, checksum: 54211a0f6cbc569a73706cdd1e4ef1f0 (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: A Azadirachta indica A. Juss. (Nim) é uma planta tropical nativa do continente indiano. É utilizada na Índia e na Ásia há muitos anos como principal utensílio na manutenção da saúde dos dentes e gengivas. O presente estudo in vitro avaliou o potencial anticariogênico de extratos obtidos da semente e da folha da Azadirachta indica (Nim). Para tanto, 80 fragmentos dentais bovinos foram divididos aleatoriamente em 9 grupos de 9 réplicas cada, com exceção do último grupo, que apresentava 8 réplicas: grupo 1 ¿ Água destilada estéril; grupo 2 ¿ Colutório de gluconato de clorexidina (0,12%); grupo 3 ¿ Dentifrício com Nim; grupo 4 ¿ Emulsão do óleo de Nim a 0,5%; grupo 5 ¿ Emulsão do óleo de Nim a 1%; grupo 6 ¿ Extrato da folha do Nim a 5%; grupo 7 ¿ Extrato da folha do Nim a 10%; grupo 8 - Extrato da folha do Nim a 25%; grupo 9 ¿ Controle (Tween 80 + Tween 20 + água). Os blocos de esmalte foram submetidos a um modelo bacteriano de desmineralização com estreptococos mutans (cepa PS14) por 18 horas e, então, analisados quanto à perda mineral (microdureza e análise de Fósforo) e pH. Para microdureza, não houve diferença significante entre o Colutório de gluconato de clorexidina, a Água, o Dentifrício com Nim e o Extrato da folha de Nim a 10% e 25%. Para o pH, observou-se que o Colutório de gluconato de clorexidina e o Dentifrício com Nim não diferiram estatisticamente. Para a análise de Fósforo, o grupo do Dentifrício com Nim não mostrou diferença estatística entre o grupo da Água e o Extrato da folha a 10% e 25%. No entanto, todos os grupos apresentaram diferença significante em relação ao grupo do Colutório de gluconato de clorexidina (p < 0,05%). Os resultados mostram que os extratos de Nim utilizados neste estudo in vitro não apresentam atividade anticariogênica / Abstract: The Azadirachta indica A. Juss. (Neem) is a tropical tree native to the Indian continent. It is used in India and Asia for many years as a tool for keeping teeth and gums healthy. This in vitro study evaluated the anticariogenic potential of seed and leaf extracts of Azadirachta indica (Neem). For this purpose, 80 bovine dental fragments were randomly divided in 9 groups of 9 specimens (with the exception of the group 9 which had 8 specimens): group 1 ¿ Sterile distilled water; group 2 - Chlorhexidine gluconate mouthwash (0.12%); group 3 ¿ Neem dentifrice; group 4 ¿ 0.5% Neem Emulsion; group 5 ¿ 1% Neem Emulsion; group 6 ¿ 5% Neem leaf extract ; group 7 - 10% Neem leaf extract; group 8 ¿ 25% Neem leaf extract; group 9 ¿ Control (Tween 80 + Tween 20 + water). The blocks were submitted to a demineralization bacterial model using a Streptococcus mutans (PS14 strain) for 18 hours. Then, the blocks were analyzed for surface mineral loss (microhardness and Phosphorus analysis) and pH. For microhardness, no statistical difference was observed between Chlorhexidine gluconate mouthwash, Water, Neem dentifrice, 10% and 25% Neem leaf extracts. For pH, no statistical difference was observed between Chlorhexidine gluconate mouthwash and Neem dentifrice. For the Phosphorus analysis, the Neem dentifrice not displayed a statistical difference between Water, 10% and 25% Leaf extracts groups. Nevertheless, all groups were differently from Chlorhexidine gluconate mouthwash (p<0.05%). The results shows that the Neem extracts used in this in vitro study do not show anticariogenic activity / Mestrado / Odontopediatria / Mestre em Odontologia

Orientador: Cinthia Pereira Machado Tabchoury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-06T03:11:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vale_GlauberCampos_M.pdf: 1460431 bytes, checksum: f4cea9778bfb8ccab5e73849a9b301a1 (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: O biofilme dental exposto a sacarose in situ por 13 dias ou mais apresenta altas concentrações de polissacarídeos extra-celulares (PEC), altas contagens da lactobacilos e baixa concentração inorgânica. Entretanto, essas mudanças e suas conseqüências em estágios inferiores de formação de biofilme são desconhecidas. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a composição microbiológica e bioquímica do biofilme dental formado na presença de sacarose ou glicose + frutose em diferentes tempos, com a finalidade de observar a dinâmica de maturação do biofilme e sua relação com a desmineralização do esmalte. Doze voluntários adultos utilizaram em 3 fases cruzadas de 14 dias, um dispositivo intra-oral palatino contendo 6 blocos de esmalte dental humano, os quais foram expostos 8 vezes ao dia aos seguintes tratamentos: água destilada e deionizada (T1), solução de glicose 10% + frutose a 10% (T2) ou solução de sacarose a 20% (T3). O biofilme foi coletado após 3, 7 e 14 dias de formação e avaliado quanto à composição microbiológica e bioquímica. A análise microbiológica consistiu nas contagens de microrganismos totais (MT), estreptococos totais (ET), estreptococos do grupo mutans (EM), lactobacilos (LB), %EM/MT, %EM/ET e LB/MT. As variáveis bioquímicas avaliadas foram Ca, F, Pi, polissacarídeos intra (PIC) e extracelulares (PEC) no biofilme. Nos espécimes dentais, a perda mineral do esmalte seccionado longitudinalmente foi determinada. Maior desmineralização foi encontrada nos blocos submetidos ao T3 do que nos tratados com T1 e T2 (p < 0,05), sendo a perda mineral considerada significante a partir de 7 dias (p < 0,05). As concentrações de F, Ca e Pi no biofilme dental foram menores no T2 e T3 do que no T1 (p < 0,05), ), sendo que para F e Ca não houve diferença entre os tempos (p > 0,05) e para Pi, 7 e 14 dias mostraram maiores concentrações que no biofilme de 3 dias (p < 0,05). As concentrações de PIC foram significantemente maiores no T2 e T3 do que no T1 (p < 0,05), havendo um aumento com 7 e 14 dias, enquanto as de PEC foram maiores no T3 do que no T1 e T2 (p < 0,05), não mostrando diferença entre os tempos. Em relação à composição microbiana, os resultados mais evidentes foram em relação à contagem de LB e %LB/MT que apresentaram-se maiores no biofilme tratado com T2 e T3 do que no T1, entretanto essa diferença só foi observada a partir do 7o. dia (p < 0,05). Os resultados sugerem que mudanças na composição do biofilme formado na presença de sacarose já são evidentes a partir do 3o. dia de formação, entretanto a perda mineral só é significativa com 7 dias / Abstract: Dental biofilm exposed in situ to sucrose for 13 days or longer presents high concentration of extracellular polysaccharide (EPS), high lactobacilli counts and low inorganic concentration. However, these changes and their consequences at earlier stages of biofilm formation are unknown. Thus, the aim of this study was to evaluate the microbiological and biochemical composition of dental biofilm formed in the presence of sucrose or glucose + fructose at different periods, in order to observe its dynamic of maturation and its relationship with enamel demineralization. Twelve adult volunteers wore, for 3 crossover phases of 14 days, an intra-oral palatal appliance containing 6 human enamel blocks, which were exposed 8 times/day to the following treatments: distilled and deionized water (T1), 10% glucose + 10% fructose solution (T2) or 20% sucrose solution (T3). The biofilm was collected after 3, 7 and 14 days of formation and evaluated with regard to microbiological and biochemical composition. Microbiological analyses consisted in counts of total microorganisms (TM), total streptococci (TS), mutans streptococci (MS), lactobacilli (LB), %MS/TM, %MS/TS and %LB/TM. The biochemical variables evaluated were F, Ca, Pi, intra (IPS) and extracellular (EPS) polysaccharides. In dental specimens, enamel cross-sectional mineral loss was determined. Higher mineral loss was found in enamel blocks treated with T3 than those exposed to T1 and T2 (p < 0.05), however only with 7 days the mineral loss was considered significant (p < 0.05). The concentrations of F, Ca and Pi in dental biofilm were lower in T2 and T3 than in T1 (p < 0.05). Also, for F and Ca no difference was observed among the periods (p > 0.05) and for Pi, 7 and 14-day biofilm showed higher concentrations than 3-day biofilm (p < 0.05). IPS concentrations were significantly higher in T2 and T3 than in T1 (p < 0.05), showing increased concentrations with 7 and 14 days (p < 0.05), whereas EPS concentration did not show statistical difference among the periods (p > 0.05), but showed higher values in T3 than in T1 and T2 (p < 0.05). With respect to microbiological composition, the most evident results were related to LB counts and % LB/TM that showed higher values in T2 and T3 than in T1 (p < 0.05), but this difference was observed only with 7-day biofilm (p < 0.05). The results suggest that the changes on composition of biofilm formed under sucrose exposure are evident at 3 days of formation, however the mineral loss is only significant with 7 days of biofilm formation / Mestrado / Cariologia / Mestre em Odontologia

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:26:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T14:04:21Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Dissertacao (Mestrado Profissionalizante em Lasers em Odontologia) / IPEN/D-MPLO / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP; Faculdade de Odontologia, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:32:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T14:06:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 17894.pdf: 2451441 bytes, checksum: a74787cbf4366c714393f0684a412955 (MD5) / Dissertacao (Mestrado Profissionalizante em Lasers em Odontologia) / IPEN/D-MPLO / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP; Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo, São Paulo

Orientador: Maria Valeriana Leme de Moura-Ribeiro / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-09T01:57:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Franco_KatiaMariaDmytraczenko_M.pdf: 2999636 bytes, checksum: 50217c1194a5170e4458815b3e813e2b (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: O objetivo deste estudo observacional com grupo controle foi: a) verificar a presença de defeitos de desenvolvimento do esmalte (DDE) em dentes decíduos de crianças nascidas pré-termo (PT) e com baixo peso, e um grupo controle de nascidos a termo e com peso normal; b) investigar possíveis fatores etiológicos pré-natais e neonatais associados à presença dos DDE; c) situar as hipoplasias, de acordo com sua localização, como pré-natais ou pós-natais, segundo tabelas de cronologia de mineralização. Cada grupo foi formado por 61 crianças, examinadas entre 18 ¿ 35 meses de idade; todas nascidas no Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher ¿ Universidade Estadual de Campinas. Foi adotado o critério da FDI para a avaliação odontológica. Os dados da história médica foram colhidos retrospectivamente do prontuário do hospital. A análise estatística dos dados foi realizada através dos testes de Mann-Whitney, qui-quadrado e exato de Fisher. A freqüência encontrada entre pré-termos foi 57.4% de DDE, 52.5 % de opacidades e 21.3 % de hipoplasia. No grupo controle, 24.6% apresentaram DDE, 24.6% tiveram opacidades e 3.3%, hipoplasia. Os DDE estiveram significativamente associados com o nascimento PT e com baixo peso (p <0.001). Após a regressão logística multivariada, a apnéia permaneceu como a variável mais associada aos DDE. Pode-se concluir que crianças nascidas PT e com baixo peso apresentaram maior prevalência de DDE que aquelas nascidas a termo e com peso normal. O fator neonatal apnéia teve associação significativa com DDE. No entanto, cumpre ressaltar que utilizando os DDE como marcadores biológicos, estes defeitos localizados na porção de esmalte formado no período pré-natal indicam uma agressão sistêmica ocorrida neste período. Existem muitos aspectos a serem considerados na prematuridade ou no recém-nascido submetido a um processo hipóxico-isquêmico. Os DDE, utilizados como marcadores biológicos, podem ser um dado a mais na compreensão dos fatores sistêmicos envolvidos na prematuridade ou na lesão do SNC e suas conseqüências / Abstract: The purpose of this observational study with control group was: a) verify the presence of developmental enamel defects (DDE) in deciduous teeth of infants born preterm (PT) and with low birthweight and in a control group of infants born full term and with normal birthweight; b) investigate possible prenatal and postnatal etiologic factors associated with DDE; c) classify hypoplasias according to their location as prenatal or postnatal, following mineralization tables. Each group was formed by 61 children, examined between 18 and 35 months of age; all born at the Center for Integral Assistance to Women¿s Health ¿ State University of Campinas. FDI criteria were followed for dental examination. Medical data was collected retrospectively from hospital records. The statistic analysis was performed with the Mann-Whitney, chi-square and Fisher¿s exact test, wherever appropriate. Among preterms, 57.4% had some type of DDE, 52.5 % had opacities and 21.3 % presented hypoplasia. Among full terms, 24.6% presented DDE, 24.6% had opacities and 3.3% had hypoplasia. DDE were significantly associated with preterm birth and low birth weight (p< 0.001). After the multivariate logistic regression, apnea remained as the variable most strongly associated with DDE. Concluding, infants born preterm and with low birthweight presented a higher prevalence of DDE than those born full term and with normal birth weight. The neonatal variable apnea presented a statistically significant association with DDE. Nevertheless, using DDE as biological markers, the defects observed in the tooth enamel formed during the neonatal period indicate that a systemic insult occurred in this period. There are many aspects that must be considered in prematurity and in infants that suffered hypoxic ischemic insults. DDE, used as biological markers, may be an additional element in the study of the variety of factors involved in prematurity or insults to the Central Nervous System and its consequences / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciências Médicas

Orientadores: Maria da Luz Rosario de Sousa, João Ernesto de Carvalho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T12:25:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hoffmann_RosanaH.Schlittler_D.pdf: 340365 bytes, checksum: f2e0313432b9b2ec72d489491aadbde8 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Dados da literatura têm sugerido que o uso da amoxicilina poderia estar associado com defeitos no esmalte, porém existem poucos estudos sobre esta possível relação. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da amoxicilina e do íon flúor na estrutura do esmalte dental em camundongos. Este estudo foi aprovado pela Comissão de Ética na Experimentação Animal (CEEA) da Universidade Estadual de Campinas (nº 1370-1/2007). Camundongos de linhagem isogênica C57BL/UNI foram distribuídos em 9 grupos (n= 9) recebendo os seguintes tratamentos: G1- control group (0 ppm F and 0 mg/Kg amoxicillin) ; G2- 0 ppm F and 25 mg/kg amoxicillin; G3- 0 ppm F and 75 mg/kg amoxicillin; G4- 50 ppm F and 0 mg/kg amoxicillin; G5- 100 ppm Fand 0 mg/kg amoxicillin; G6- 25 mg/kg amoxicillin + 50 ppm F; G7- 25 mg/kg amoxicillin + 100 ppm F; G8- 75 mg/kg amoxicillin + 50 ppm F e G9 - 75 mg/kg amoxicillin + 100 ppm F. Após tratamento por um período de 60 dias, os camundongos tiveram seus dentes incisivos inferiores extraídos e analisados através de um microdurômetro (acoplado software FM-ARS) que mediu a variação da espessura do esmalte dental, e também usou-se um sistema de fluorescência quantitativa modificado (FQ) para avaliar possível mudança na estrutura do esmalte. Ambos os tratamentos (amoxicilina e fluoreto) quando usados separadamente, mostraram mudanças significantes no espessamento do esmalte dental (fluoreto diminuiu [p<0,0001] e amoxicilina aumentou [p=0,0005] a espessura do esmalte dental). Não foi observada diferença estatisticamente significante na espessura do esmalte quando a amoxicilina e o fluoreto foram administrados conjuntamente (p=0,7718). Em relação às mudanças na estrutura do esmalte verificadas pela fluorescência quantitativa (FQ), os resultados mostraram diferenças estatisticamente significantes na estrutura para todos os tratamentos, inclusive na associação destes (p<0,0001). Os resultados sugeriram que tanto a amoxicilina quanto o fluoreto influenciaram na espessura e possível mudança na sua estrutura, porém, outros estudos tais como análise histológica, dosagem de amoxicilina e fluoretono plasma sanguíneo são necessários para melhor compreensão do efeito induzido dos tratamentos na estrutura do esmalte. / Abstract: Amoxicillin has been associated with dental enamel defects; however, few studies were found on this possible relationship. The aim of this study was to evaluate the effect of amoxicillin and fluoride on dental development enamel of mouse dental enamel. This study was approved by the Ethics Committee for Animal Experimentation, State University of Campinas (# 1370-1/2007). Isogenic mice (C57BL/UNI) were assigned to 9 groups (n=9) receiving the following treatments: G1- control group (0 ppm F and 0 mg/Kg amoxicillin) ; G2- 0 ppm F and 25 mg/kg amoxicillin; G3- 0 ppm F and 75 mg/kg amoxicillin; G4- 50 ppm F and 0 mg/kg amoxicillin; G5- 100 ppm Fand 0 mg/kg amoxicillin; G6- 25 mg/kg amoxicillin + 50 ppm F; G7- 25 mg/kg amoxicillin + 100 ppm F; G8- 75 mg/kg amoxicillin + 50 ppm F e G9 - 75 mg/kg amoxicillin + 100 ppm F. After 60 days of treatment, the animals had their lower incisors extracted and analyzed: 1- using a microdurometer (coupled software FM-ARS) to measure enamel thickness variation; 2- using a Modified Quantitative Light Fluorescence (QF) system to evaluate possible changes in dental enamel structure. SAS (Proc GLM) was used for multiple comparison tests considering all treatments (Tukey-Kramer). Amoxicillin and fluoride, when used separately, were found to produce significant changes in the enamel thickness, with fluoride decreasing (p<0.0001) and amoxicillin (p=0.0005) increasing enamel thickness. No significant difference toward enamel thickness was observed when fluoride was combined with amoxicillin (p=0.7718). QF values revealed significant changes on enamel structure for all treatments (p<0.0001). The results suggested that as amoxicillin as fluoride could influence enamel thickness and possible change on the enamel structure, therefore, further studies like amoxicillin and fluoride plasma levels, histological analyzes are needed to better comprehension about the induced effect of treatments on the enamel structure. / Doutorado / Cariologia / Doutor em Odontologia

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de agentes dessensibilizantes na resistência de união de diferentes sistemas adesivos condicione e lave e autocondicionantes a dentina humana por meio do microcisalhamento. Foram utilizados sessenta fragmentos de dentina obtidos das superfícies vestibular e lingual de terceiros molares inclusos, que foram distribuídos em grupos (n-12) de acordo com o tratamento dessensibilizante (controle - sem tratamento; oxalato de potássio; CPP-ACP + flúor; arginina; nanohidroxiapatita) e os sistemas adesivos (Adpter Single Bond 2 / 3M; Clearfil SE Bond / Curaray) empregados. As aplicações de agentes dessensibilizantes (2 ml) foram realizadas em três sessões com intervalo de 48 horas. Os fragmentos de dentina permaneceram imersos em 6 ml de saliva artificial no período entre as aplicações. Os sistemas adesivos foram aplicados conforme as orientações dos fabricantes e fotopolimerizados por 40 segundos. Sobre cada superfície dentinária foram confeccionados dois cilindros em resina composta. O ensaio mecânico de microcisalhamento foi realizado usando uma velocidade de 1 mm/min.Os padrões de fratura foram determinados por meio de um microscópio digital com aumento de 50 vezes . As fraturas foram classificadas como adesivas, coesivas em dentina, coesivas em resina e mistas descritas percentualmente pelos testes ANOVA 2-way e o teste Bonferroni (p<0.05) . Concluiu-se que os tratamentos dessensibilizantes influenciaram na resistência de união dos sistemas adesivos condicione e lave; o tratamento com oxalato de potássio e arginina reduziu a resistência de união dos autocondicionantes; o tratamento com CPP-ACP e com a nanohidroxiapatita não interferiram na adesão dos autocondicionantes. / The aim of this study was to evaluate the effect of desensitizing agents on the bond strength of different adhesive systems condition and rinse and self-etching to dentin through microshear. Were used sixty dentin fragments obtained from the buccal and lingual surfaces of molars third molars, which were distributed in groups (n = 12) according to desensitizing treatment (control - no treatment; potassium oxalate; + CPP-ACP fluorine; arginine; nanohidroxiapatita) and adhesive system (Single Bond Adpter 2 / 3M; Clearfil SE Bond / Curaray) employee. The application of desensitizing agents (2 ml) were performed in three sessions with an interval of 48 hours. The dentin fragments remained immersed in 6 ml of artificial saliva in the period between applications. The adhesive systems were applied according to the instructions of the manufacturer and cured for 40 seconds. About every two dentin surfaces were fabricated in composite cylinders. The mechanical test was performed using a microshear speed of 1 mm / min .The fracture patterns were determined using a digital microscope with increased 50 times. Fractures were classified as adhesive, cohesive in dentin and composite resin cohesive described percentage. 2-way ANOVA and the Bonferroni test (p <0.05) It was concluded that the desensitizing treatments influenced the bond strength of adhesive systems and conditional wash; treatment with potassium oxalate and arginine reduced the bond strength of self-etching; treatment with CPP-ACP did not interfere with hydroxyapatite and adhesion of self-etching .