Orientador: Vitor Baranauskas / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Eletrica e de Computação / Made available in DSpace on 2018-08-03T18:51:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fontana_Marcio_D.pdf: 2743479 bytes, checksum: 2bb3390cd29f2e0e118ec4a72b4d2d4d (MD5) Previous issue date: 2004 / Doutorado

Orientadores: Carlos Manuel Giles Antunes de Mayolo, Aline Y. Ramos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-08-03T19:47:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_RaquelAparecidade_M.pdf: 1900471 bytes, checksum: 65060c03f9ba730bf8b5a98c58a0575e (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: Os óxidos de metais de transição de estrutura perovskita, de composição geral ABO3, exibem uma grande variedade de propriedades interessantes e recentemente tem sido objeto de muito estudo. As manganitas de estrutura AMnO3, em particular, apresentam o fenômeno da magneto-resistência colossal, o qual está intimamente relacionado ao grau de oxidação dos íons Mn e à organização local ao redor deste átomo. Neste aspecto, a técnica de espectroscopia de absorção de raios-X se faz extremamente útil, pois é uma técnica seletiva ao elemento químico e sensível à ordem local ao redor do elemento sondado. Neste trabalho estudamos compostos da série La xCa1-xMnO3, onde a valência média do Mn pode ser controlada pela dopagem (x). No caso de LaMnO3 (x = 1), uma distorção Jahn-Teller cooperativa dos octaedros MnO6 induz uma estrutura perovskita ortorrômbica a temperatura ambiente. Acima da temperatura da chamada transição Jahn-Teller a estrutura se torna cúbica. Com o apoio de métodos não-convencionais de análise do sinal EXAFS, estabelecemos que os octaedros MnO6 continuam distorcidos acima dessa temperatura, atestando que a transição é do tipo ordem desordem. Para x » 0 os compostos LaxCa1-xMnO3 apresentam segregação de fase magnética na escala nanométrica. Esse comportamento, que parece ser universal em compostos dopados, ainda não foi totalmente explicado. Neste trabalho buscamos evidênicias de inomogeneidades químicas que pudessem explicar tal comportamento. Não foi observada segregação química nem por EXAFS nem por espalhamento de raios-x a baixo ângulo / Abstract: Transition metal oxides with perovskite structure ABO3, exhibit large diversity of interesting physical properties and have recently been the subject of a great number of studies. The manganites, AMnO3, in particular, may exhibit colossal magneto-resistance, a phenomenon strongly related to the formal valency of the Mn ions and to structural local order around this atom. X-ray absorption spectroscopy, as an atomic selective technique sensitive to the local order, is an extremely useful structural tool to study these systems. In the present work, we use XAS to study the mixed manganites in the system LaxCa1-x MnO3, where the nominal valency of the Mn can be controlled by the doping ratio x. For LaMnO3 (x = 1) cooperative Jahn -Teller distortions of the MnO6 octa-hedra result in an orthorhombic structure at room temperature. Above the temperature of the so called Jahn-Teller transition, the structure becomes cubic. Combining non-conventional strategies of data analysis to the classical fitting method for EXAFS data reduction, we proved that the MnO6 octahedra keep distorted above the JT temperature, showing that this transition has an order-disorder character. For x close to 0, the LaxCa1-xMn O3 compounds exhibit magnetic phase segregation at the nanometric scale. This characteristic, apparently universal in doped compounds, is still unexplained. In this work we were looking for experimental evidence of shift fromrandomdistribution of the lanthanum atoms that could account for this behavior. Such shifts were not observed either by EXAFS or by small angle x-ray scattering / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Carlos Rettori / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-08-03T21:53:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martinho_HerculanodaSilva_D.pdf: 4335496 bytes, checksum: fd0666a20b900ebbc424ce94bd2d1700 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: Nesta tese apresentamos o estudo de algumas excitações presentes em sistemas de atual interesse na física da matéria condensada, dentro das áreas de magnetismo e supercondutividade. Estes sistemas são os supercondutores MgB2 e YBa2Cu3O7, o antiferromagneto frustrado ZnCr2O4 e a manganita bicamada que apresenta magnetoressistência colossal La2-2xSr1+2xMn2O7. No sistema MgB2 estudamos o fônon E2g ativo em Raman e seu papel na supercondutividade. Ao contrário de inúmeras previsões teóricas, nossos resultados mostraram que a dependência com a temperatura do modo E2g não apresenta qualquer anomalia em Tc, indicando que o envolvimento do fônon E2g, ao redor do ponto r, no mecanismo supercondutor do MgB2 deve ser revisto. Ainda, a análise da dependência com a temperatura da freqüência deste modo permitiu-nos estimar o parâmetro de Grüneisen como valendo ? g E2g ? £ 1.0, em discrepância com resultados prévios obtidos a partir de medidas de Espalhamento Raman com pressão a temperatura constante. Sugerimos que este desacordo pode ser explicado considerando mudanças na topologia da superfície de Fermi induzidas por pressão. As excitações eletrônicas ativas em Raman que aparecem na fase supercondutora foram estudadas no sistema YBa2Cu3O7. Nossos resultados mostraram que os picos presentes no Espalhamento Raman Eletrônico nos canais A1g + B2g e B1g não são ambos devidos à processo de quebra de pares, como considerado em grande parte da literatura até o momento. Estes resultados são adequadamente interpretados em termos do modelo de Zeyher e Greco que relaciona o Espalhamento Raman Eletrônico nos canais A1g + B2g e B1g flutuações dos parâmetros de ordem do antiferromagnetismo orbital e supercondutor, respectivamente. Já para o sistema ZnCr2O4 estudamos as excitações eletrônicas dos elétrons de Cr 3+, os fônons e as excitações de spin, com o intuito de entender a frustração magnética neste sistema. Nossos resultados mostraram a existência de uma transição de um regime de correlações antiferromagnéticas de curto alcance para um de longo alcance quando a temperatura decresce desde 100 à 12 K. Mostramos também que uma descrição correta da ressonância paramagnética eletrônica, susceptibilidade magnética, calor específico e Raman é obtida considerando-se o acoplamento de vários momenta de spin do Cr. Finalmente, estudamos os magnons nas manganitas magnéticas bicamadas La2-2rSr1+2xMn2O7 para 0 < x < 0.50, onde mostramos que o calor específico e a magnetização neste sistema podem ser adequadamente descritos levando em conta a contribuição de magnons ferromagnéticos bidimensionais / Abstract: In this thesis we present the study of some excitations present in systems of actual interest in the condensed matter physics, namely in the fields of magnetism and super-conductivity. These systems are the superconductors MgB2 and YBa2Cu3O7, the frus-trated antiferromagnet ZnCr2O4 and the colossal magnetoresistance bilayered manganite La2-2xSr1+2xMn2O7. In the MgB2 system we studied the Raman-active E2g fônon mode and their rule in the superconductivity. Contrary to several theoretical predictions, our results shown that the temperature dependency of the E2g mode did not present anomalies around Tc. This indicates that the rule of the E2g phonon mode at ? g E2g ? £ 1.0 in disagreement with results from pressure dependent Raman scattering. We suggested that this fact can be explained considering pressure-induced topological changes in the Fermi surface. The superconducting Raman-active electronic excitations were studied in the YBa2Cu3O7 system. Our results shown that the electronic Raman peaks in the A1g e B1g channels are not both due to breaking pairs process, as considered in some extension by the literature. A correct interpretation for the results could be found in the Zeyher and Greco's model that relates the electronic Raman in the A1g e B1g channels to uctuations in the orbital entiferromagnetism and superconducting order parameters, respectively. In the ZnCr2O4 we studied the electronic excitations from the Cr 3+ electrons, the phonons and the spin excitations in order to understand the magnetic frustration. Our results shown that the system experiences a transition from a short-ranged to long-ranged antiferromagnetic correlations regime when the temperature decreases from 100 to 12 K. We also shown that the correct description of the electron paramagnetic resonance, mag-netic susceptibility, specific heat and Raman scattering of the system is obtained when considering the coupling of two or more Cr spins. Finally, we studied the magnons in the bilayered magnetic manganite La2-2rSr1+2xMn2O7 for 0 < x < 0.50. We shown that the specific heat and magnetization of the system can be well described considering the two-dimensional ferromagnetic magnons contributions / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:03:14Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4079_1.pdf: 2164017 bytes, checksum: b84414295411f2a0c7e66852fa7f1824 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Nos últimos anos, a estabilização dos pentes de freqüências gerados por um laser de fentosegundos tem revolucionado o campo da espectroscopia de alta precisão. Tais pentes de freqüências consistem de milhões de modos de freqüência travados em fase e igualmente espaçados ao longo de dezenas de nanômetros. Usualmente, para aplicações em metrologia óptica, um laser contínuo é travado em fase ao pente de freqüências e depois usado para sondar a amostra. Por outro lado, em 2004 foi proposta uma nova técnica de espectroscopia, chamada espectroscopia direta com pente de freqüências DFCS (do inglês Direct Frequency Comb Spectroscopy), a qual usa só o trem de pulsos do laser de fentosegundos. Esta técnica permite uma medida direta, na mesma varredura experimental, de varias freqüências de transição separadas por dezenas ou até centenas de nanômetros, com uma precisão comparável com as melhores obtidas com lasers contínuos. Nesta tese, será descrita a teoria por trás da DFCS, seu desenvolvimento e implementação geral para qualquer classe de pulsos e dessintonias relativas. Esta será ainda aplicada ao átomo de rubídio 87, considerando os seus muitos níveis, e comparada com alguns resultados obtidos até o momento na literatura, os quais ainda podem ser explicados utilizando uma versão bastante simplificada da teoria, desenvolvida anteriormente. A generalização da teoria para DFCS, apresentada nesta tese, pode levar ao desenvolvimento de uma nova classe de técnicas espectroscópicas que incorporem muitos dos conceitos e métodos desenvolvidos nas últimas duas décadas na área conhecida como Controle Coerente

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:05:12Z (GMT). No. of bitstreams: 3 arquivo7896_1.pdf: 8802641 bytes, checksum: 29cf6bc733328f7673d07da03cb7162e (MD5) arquivo7896_2.pdf: 7086090 bytes, checksum: 93126306604ed38e0a9d00061fdae1c4 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2004 / A organização molecular representa um parâmetro estrutural de fundamental importância na determinação das propriedades mecânicas, físicas e químicas de um dado material. A partir da existência de um momento de dipolo associado a um dado arranjo molecular temos como conectar a resposta dielétrica do sistema a parâmetros estruturais. Baseado nessa correlação, introduzimos perturbações de diversas naturezas em sistemas-teste e, com a informação referente à relaxação dielétrica, os parâmetros decorrentes da interação molecular puderam ser obtidos. Dessa forma, com o uso da espectroscopia de impedância ao longo desta tese nos foi possível determinar: i) a concentração crítica de formação de micelas em solução (cmc) para diferentes surfactantes, ii) a concentração de agregação e a região de viragem (pKA) do alaranjado de metila, iii) os mecanismos de condução em nanopartículas com a presença de cadeias de polímero condutor e ferro, iv) os processos de fotoisomerização em derivados de retinal encapsulados nessas mesmas nanopartículas, v) a percolação de cadeias de polipirrol ao longo de outra matriz polimérica além da interação entre substâncias relacionadas às sensações de sabor (vi)

Orientador: Helio Cesar Nogueira Tolentino / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-25T03:38:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vicentin_FlavioCesar_D.pdf: 26131945 bytes, checksum: cc54b8005b57a775851cff733129fdf6 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Nesta tese aplicamos diferentes modos de detecção em experimentos envolvendo espectroscopia de raios-X moles, a fim de estudar propriedades de volume, eletrônicas e magnéticas (via efeito de dicroísmo) de amostras formadas por terras-raras e metais de transição. Além da detecção normalmente usada neste tipo de espectroscopia, ou seja, o rendimento total de elétrons, empregamos dois modos alternativos: a transmissão e a reflexão. Utilizando o rendimento total de elétrons, estudamos as bordas M4,5 do Er em sub-monocamadas de Er sobre Si(111), usando raios-X linearmente polarizados. O dicroísmo observado foi relacionado ao campo elétrico cristalino e interpretado quantitativamente considerando-se a hipótese de uma perturbação axial. Determinamos o coeficiente de absorção absoluto de algumas terras-raras (Gd, Dy, Ho e Er) nas bordas M4,5 (excitações 3d®4d) medindo-se a transmissão através de camadas com diversas espessuras, entre 2 e 400 Å. Nossos resultados estão em bom acordo com aqueles de cálculos atômicos. A partir do coeficiente de absorção determinamos o índice de refração 4,5 do Er e Ho, fazendo uso das relações de Kramers-Kronig. Também no modo transmissão, observamos o efeito de dicroísmo circular nas bordas L2,3 de um filme de Ni com magnetização perpendicular à superfície, determinando assim, a relação á lzñ / á szñ . Verificamos a dependência angular da refletividade p, para ângulos de incidência entre 0.6o e 3.5o , em camadas de Er e Ho, explicando-a com o modelo óptico que resulta nas equações de Fresnel. Medimos, ainda, a refletividade de um cristal de Ni(110) na região das bordas L2,3, usando-se luz circularmente polarizada, e observamos grandes variações na refletividade ressonante, dependendo da orientação relativa entre a magnetização da amostra e a helicidade dos fótons. Discutimos, também, a dependência angular do dicroísmo circular e o uso da refletividade ressonante magnética para a obtenção de curvas de histerese. Com a mesma amostra de Ni(110), observamos o efeito de dicroísmo linear neste modo de detecção, e medimos um fator de assimetria máximo de 8% para o ângulo de incidência de 4o. Os espectros, para os dois sentidos de magnetização foram explicados com o modelo anterior modificado de tal maneira a incluir o efeito magnético. Finalmente, mostramos os resultados do comissionamento da linha de luz de raios-X moles construída no LNLS e que é similar a utilizada nos experimentos realizados nesta tese / Abstract: In this thesis, we have applied different detection modes for soft X-ray spectroscopy experiments, in order to study bulk, electronic and magnetic (via dichroism effect) properties of transition metals and rare earths samples. In addition to total electron yield, which is normally used in this kind of spectroscopy, we have implemented other two modes: transmission and reflection. In total electron yield mode, we have studied the M4,5 edges of Er in submonolayer coverages of Er on Si(111), using linearly polarized X-rays. The observed dichroism has been related to the surface crystal field and interpreted quantitatively in the hypothesis of an axial perturbation. We have determined the absorption coefficients of several rare earths (Gd, Dy, Ho and Er) at the M4,5 edges (3d ® 4d excitations) by measuring the soft X-ray transmission through layers of different thicknesses between 2 and 400 Å. Our results are in good agreement with atomic calculations. Using the absorption coefficients, we were able to determine the complex refraction index at the Er and Ho M4,5 edges, using the Kramers-Kronig relations. Also in transmission mode, circular dichroism in a perpendicularly magnetized Ni film has been observed at the Ni L2,3 edges, and we determined the (lz)/(sz) ratio. We have verified the p reflectivity angular dependence between 0.6o and 3.5o in Er and Ho layers, which has been explained using a optical model. We also measured the X-ray reflectivity of a Ni (110) crystal over the photon energy range including the L2,3 edges using circularly polarized X-rays, and we observed large variations in the resonante reflectivity acconding to the relative orientation between sample magnetization and photon helicity. The angular dependence of the dichroism and the use of resonant magnetic reflectivity for drawing hysteresis curves are also discussed. Using the same Ni(110) crystal, we observed a linear dichroism effect in resonant reflectivity, and we measured 8% for the maximum asymmetry ratio to 4o incidence angle. The spectra, considering the magnetization dependence, have been explained with an adapted optical model in order to include magnetic effects. Finally, we presented the commissioning results of the soft X-ray spectroscopy beamline in operation at the LNLS, which is similar to the LURE beamline used in these experiments / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Pedro L. Rosalen / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T08:15:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lucio_ElisabethMariaRochadeAlbuquerque_D.pdf: 3791298 bytes, checksum: d43e9b28a732ea139bd405761aa12818 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi identificar e determinar a estrutura química do alcalóide secundário de maior concentração encontrado no Pilocarpus microphyllus Stapf (jaborandi) e seus efeitos farmacológicos. As folhas de jaborandi foram coletadas de 7 regiões dos Estados Brasileiros Maranhão (MA) e Piauí (PI) (Nordeste), onde o teor de pilocarpina é baixo e o de alcalóide secundário é alto. Os alcalóides dessas folhas foram extraídos segundo descrito por Lucio et al., 1997. A estrutura do cloridrato de alcalóide secundário - AS puro foi determinada por faixa de fusão, espectrometria no infravermelho e R.M.N. protônica e carbono-13. O alcalóide secundário foi submetido a testes farmacológicos utilizando camundongos {Mus musculus SPF) para determinação da DL50 calculados pelo método Litchfield & Wilcoxon (1949), determinação do peso corporal dos arrimais sobreviventes da DL50 e a avaliação ou "screening" Hipocrático. As melhores folhas de jaborandi com mais alta porcentagem de A.S. foram encontradas na Represa da Boa Esperança [entre Uruçuí (PI) e Benedito Leite (MA)], a qual mostrou baixa porcentagem de pilocarpina e alta porcentagem de alcalóides secundários pela determinação de alcalóides totais (% A.T. = 0,61; Püocarpina/AS = 20/80). A faixa de fusão para o AS base (184° C -186° C). As freqüências de absorção obtidos no espectro de IV para o AS apresentaram uma banda de estiramento OH (3117 cm'1) e o valor da freqüência obtido para C=0 foi 1750 cm"1. Os valores de RMN de *H e carbono-13 para o AS apresentaram 16 sinais de carbono e deslocamento químico para os grupos CHOH (õ 5,20) e anel fenil (ó 7,36). Esses dados levam a sugerir a fórmula molecular Ci6Hi8N203 para o AS. O espectro de (*H) RMN do AS mostrou semelhança com o espectro da epiisopilosina encontrado na literatura. O valor de DL50 para o cloridrato de pilocarpina foi de 253,2 mg/kg, e para o cloridrato de AS foi de 540,9 mg/kg. Todos os animais que sobreviveram a determinação da DL50 ganharam em peso no período de 14 dias de observação, e nenhuma diferença foi encontrada entre os grupos que receberam o cloridrato de pilocarpina e o AS. Na avaliação ou "screening" Hipocrático o AS demonstrou ser um estimulante periférico do sistema nervoso parassimpático, semelhante a pilocarpina, porém somente em altas doses. Provavelmente isto pode estar relacionado com o tamanho do grupo substituinte do AS que talvez cause um impedimento estérico na ligação droga-receptor. Concluímos que o AS das folhas do jaborandi provenientes da Represa da Boa Esperança [entre Uruçuí (PI) e Benedito Leite (MA)] é a epiisopilosina a qual apresentou menor toxicidade que a pilocarpina / Abstract: Chemical and Pharmacological study of. the secondary alkaloid of Pilocarpus microphyllus Stapf. The aim of this study was to identify and determine the chemical structure of the secondary alkaloid in the highest product found in the Pilocarpus microphyllus Stapf (jaborandi) and its pharmacological effects. The leaves of jaborandi were collected from 7 regions of the Brazilian states of Maranhão (MA) and Piauí (PI) (Northwest) where the level of pilocarpine is low and the level of the second alkaloid is high. The alkaloids were extracted as described by Lucio et al.; 1997. The structure of the purified-secondary-hydrochloride alkaloid (SA) was determined by fusion range, infrared absorption spectra (IR) and nuclear magnetic resonance NMR proton and carbon-13. The SA was submitted to pharmacological test by using mice (Mus musculus, SPF) to determine: DL50by Litchfield & Wilcoxon (1949) methods, gain of body weight of the surviving animals from DL50 and hippocratic screen. The best leaves of jaborandi with the highest percentage of SA were found in Represa da Boa Esperança [between Uruçuí (PI) and Benedito Leite (MA)]S which showed low percentage of pilocarpine and high percentage of SA by determination of total alkaloids (TA) (%TA= 0,61%; Pilocarpine/SA- 20/80). The fusion range for the SA base was 184 - 186 °C. The frequencies of absorption found in the spectra of IR to the SA showed an assignment of stretching of OH (3117 cm"1), and the value of the frequency for C=0 was 1750 cm"1. The NMR values of JH and carbon-13 for the SA presented 16 signs of carbon and the chemical shift for groups CHOH (Õ 5,20), and ring fenil (õ 7,36). These data suggest that the molecular formula for the SA is C16H18N2O3. Moreover, the spectra of (!H) NMR of the SA showed similarity to the epiisopilosine spectra found in the literature. The value of DL50 for the hydrochloride pilocarpine was 253,2mg/kg and for the secondary hydrochloride alkaloid was 540,9 mg/kg. All the animals that survived from DL50 determination gained weight during fourteen days of. observations and no difference was found between the pilocarpine and SA groups. In the hippocratic screen, the SA group showed effects as peripheral-stimulant of the parasympathetic nervous system, such as pilocarpine but only in high doses. Probably this could be related to the size of the replacing group of the SA, which probably causes a sterically hinder on the drug-receptor connection. Concluding that the SA leaves of the jaborandi from Represa da Boa Esperança [between Uruçuí (PI) and Benedito Leite (MA)] is epiisopilosine, and showed lower toxicity when compared with pilocarpine / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

Orientador: Carlos Henrique de Brito Cruz / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-25T16:50:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Priero_RicardoEnriqueMarotti_D.pdf: 5491818 bytes, checksum: c15b920c0b9776d96a23bd7a914ff74c (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Estudamos os fenômenos ultrarápidos em Pontos Quânticos (PQs) de CdTe em Vidros Borosilicatos usando técnicas laser de pulsos curtos (femtossegundos). Em medidas de Espectroscopia Diferencial de Transmissão Resolvida no Tempo observamos deslocamentos para o infravermelho dos espectros. Para a interpretação dos dados estudamos a Estrutura Eletrônica do CdTe com Confinamento Quântico zero dimensional (0-D). Estabelecemos que o processo responsável pelo fenômeno é a relaxação intrabanda entre os estados discretos do material. Estudamos e modelamos este e outros processos para uma discussão exaustiva. Medimos também diretamente os tempos ultracurtos de relaxação da absorção para diferentes tipos de amostras. As amostras que apresentam bandas de luminescência no infravermelho têm resposta mais rápida que as que não a apresentam. Os processos ultrarápidos das que têm essas bandas são devidos à captura dos portadores por estados de armadilhas profundas. As outras apresentam bandas de absorções induzias, diferentes dos "bleachings" das primeiras. A diferença é devida ao efeito de fotoenegrecimento, que muda permanentemente a dinâmica dos PQs por exposição prolongada dos mesmos ao feixe óptico de excitação. Estudamos a passagem das amostras "frescas" para as que se estabilizam, e não mudam mais suas propriedades. Estudando a dependência com potência reconhecemos dois processos como responsáveis por estes sinais: Recombinação "Auger", quando se tem mais que um par elétron-buraco excitado por ponto quântico; e outro processo mais lento independente da excitação óptica, provavelmente captura por estados "rasos" / Abstract: We study the ultrafast phenomena in CdTc Quantum Dots in Borosilicate Glasses using short laser pulses (femtoseconds) methods. Measuring the Time Resolved Differential Transmission Spectroscopy we find infrared shifts of the bleached spectra. For the interpretation of these data we study the Electronic Structure of CdTe with 0-D Quantum Confinement. We determine that the process responsible for this phenomenum is intraband relaxation between the discrete states of the material. We study and modelate this and other processes for a detailed discussion. We also measure, in a direct way, the ultrashort relaxation times in the absorption for different samples. The samples showing luminescence bands in the infrared have faster responses than those which do not show them. The ultrafast processes of those that have these bands are due to carrier capture by deep trap states. The others show induced absorption bands, different from the bleaching of the previous ones. This difference is caused by the photodarkening effect: it changes permanently the QDs dynamics by long time exposure of them to the optical excitation beam. We study the passage from "fresh" samples to stabilized ones thit do not change their properties anymore. Studying the dependence with the optical power, we can recognize two processes causing these signals: Auger Recombination, when we have more than one electron-hole pair excited per QD; and another slower process, independent of optical excitation, probably caused by shallow state trapping / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador : Roberto Rittner Neto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T12:26:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carneiro_PauloIrajaraBorba_M.pdf: 10677684 bytes, checksum: 769dab11743f6cff2835522e861c52d9 (MD5) Previous issue date: 1988 / Mestrado

Orientador: Fernando Cerdeira / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T13:53:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lemos_Volia_D.pdf: 2009455 bytes, checksum: 84987870bef1c12be8fb32d71bdff70f (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Os movimentos atômicos para todos os modos normais da paratelurita foram encontrados usando técnicas de teoria de grupo. Baseados nos movimentos de cada molécula TeO2 foi possível desenvolver um critério semi-quantitativo para classificação dos modos. Tal classificação permitiu identificar as estruturas observadas nos espectros Raman e infravermelho a um tipo de movimento interno dos átomos na cela unitária do cristal de maneira bem consistente. Os modos óticos do centro da zona de Brillouin foram analisados para o cristal submetido a uma deformação homogênea. A deformação foi introduzida externamente por pressão uniaxial e a detecção foi feita por espalhamento Raman. Para interpretar as mudanças ocorridas nos espectros, foi necessário particularizar a teoria linear do potencial de deformações ao caso da paratelurita. Esta teoria foi suficiente para descrever o comportamento de todos os modos observados quando a força era aplicada ao longo das direções cristalográficas [001] e [110]. Entretanto, para a direção [100] as variações em freqüência dos fonons eram muito maior que as preditas pela teoria do potencial de deformações. Esta anomalia se revelou muito maior no caso do fonon de simetria B1 de menor freqüência. A freqüência deste fonon aumenta supra-Iinearmente com o aumento da pressão [100]. O .comportamento anômalo para pressão [100] foi interpretado como devido a efeitos relacionados com a transição de fase estrutural D44 ® D24 induzida na paratelurita por pressão hidrostática,. pois a pressão [100] produz uma distorção de mesma simetria que a responsável pela transição. Valores numéricos para as constantes de deformação, foram obtidos para modos representativos, das medições dos modos puros, e modos oblíquos. Com estes valores, foi possível calcular os parâmetros de Grüneisen que mostraram boa concordância com resultados prévios obtidos por medidas a pressão hidrostática / Abstract: We obtain the atomic motions corresponding to all zone center phonons of paratellurite using standard group theory techniques. We developed simple, semiquantitative, guidelines based on the atomic displacements within each TeO2 molecule corresponding to each mode of the crystal. These criteria allow to assign all of the observed structures in the Raman and infrared spectrum to a given type of motion in a satisfactory and self consistent manner. We studied the effect of uniaxial stress on the Raman spectrum of paratellurite, at room temperature. The observed changes are interpreted using a linear deformation potential theory successfully applied in a wide variety of materials. This theory describes well the behavior of all observed lines when the force is applied along the [001] and [110] crystallographic directions. The shifts and splittings obtained when stress is applied along the [100] direction, however, are much larger than those expected on the basis of the aforementioned theory. This anomaly is stronger for the lowest frequency B1 line which exhibits a strong supra-Iinear frequency increase for [100] stress. The anomalous behavior for [100] stress is believed to be due to the D44 ® D24 structural phase transition that takes place in paratellurite under hydrostatic stress, since a [100] stress produces a distortion of the same symmetry as the one responsible for the transition. Deformation potential values for representative modes are obtained from measurements of pure and quasimodes and Grüneisen parameters calculated from these deformation potentials are in good agreement with those previously obtained from hydrostatic pressure measurements / Doutorado / Física / Doutor em Ciências