Magister Educationis - MEd / In Suid-Afrikaanse skole word op 'n gereelde grondslag gevind dat nie alle leerlinge baat vind by gewone groeponderrig soos dit in die gewone klaskamer vergestalting vind nie. Enersyds is daar die groep wat op Buitengewone Onderwys aangewese is, en andersyds is daar die groep wat nie vir buitengewone onderwys kwalifiseer nie, maar nog steeds nie die mas in die gewone klas kan opkom nie. Laasgenoemde maak dikwels deel uit van 'n sosio-ekonomies of polities benadeelde groep en die grootste persentasie druipelinge en vroeë skoolverlaters, in vergelyking met die res van die skoolbevolking , kom uit die groep. Die swak akademiese prestasies van hierdie leerlinge word in die meeste literatuur gekoppel aan kognitiewe benadeeldheid. Opvoedkundige Sielkunde. Kognitiewe benadeeldheid word vir die doel van hierdie mini-tesis gelykgestel aan kulturele benadeeldheid, maar dit word gekoppel aan die definisie van Feuerstein wat dit beskou as 'n gebrek aan bemiddelde leerervaring (BLE). Te midde van 'n strewe na sosio-ekonomiese, politieke en opvoedkundige rekonstruksie in Suid-Afrika, is dit belangrik dat probleme met skolastiese prestasie op die intermediêre vlak aangespreek word. Alhoewel skole weinig kan doen om 'n radikale verandering in die omgewingstoestande van leerlinge teweeg te bring, kan dit egter 'n groot bydrae lewer in die ontwikkeling van die kognitiewe vermoëns van kinders. Om hierdie belangrike funksie te vervul, is ditnoodsaaklik dat onderwysers in hul voorbereiding vir hul taak deeglik toegerus moet word met gepaste teoretiese begronding, asook daaruitvloeiende maatreëls om kognitiewe benadeeldheid by hul leerlinge effektief te verklaar en te bekamp. Die fokus in hierdie mini-tesis is op die benadering ten opsigte van kognitiewe benadeeldheid by primêre skool leerlinge in die opleidingsprogramme - spesifiek die Opvoedkundesillabusse - van onderwyskolleges van die Departement van Onderwys en Kultuur, Raad van Verteenwoordigers (DOK:RV); en die Departement van Onderwys en Opleiding (DOO), asook ontwikkelinge op die gebied van kognitiewe onderwys in Suid-Afrika. Op grond van die leemtes in die betrokke opleidingsprogramme is die doel van hierdie mini-tesis om BLE as noodsaaklike komponent in die opleidingsprogram van primêre skoolonderwysers in Suid- Afrika aan te beveel.

Le dessèchement précoce du tournesol résulte d'une infection de bas de tige par Phoma macdonaldii qui provoque une nécrose encerclante et un rétrécissement du diamètre du collet. Cette attaque entraine une sénescence foliaire brutale occasionnant des pertes dommageables pour la culture. Des contaminations artificielles par des spores ou du mycélium de P. macdonaldii ont permis de reproduire artificiellement des pieds secs et confortent l'implication de ce champignon dans ce syndrome. Dans un contexte où la protection chimique et la résistance variétale sont limitées, la maîtrise de P. macdonaldii par le contrôle cultural pourrait constituer une alternative efficace. Des essais au champ et en serre menés de 2006 à 2009 à l'INRA et au Cetiom ont permis de mettre en évidence l'importance de la conduite de culture du tournesol sur la fréquence et la gravité du dessèchement précoce et de mieux comprendre l'étiologie de ce syndrome. Une alimentation azotée importante, un peuplement dense et à un régime hydrique limitant en post floraison forment trois facteurs particulièrement favorables au développement du syndrome de desséchement précoce attribué à P. macdonaldii. L'alimentation azotée, au travers de la fertilisation, est le principal facteur favorisant la maladie ; le régime hydrique limitant et la densité de peuplement amplifient la maladie. Le faible diamètre de bas de tige (sous de fortes densités) associé à la prolifération du champignon dans le xylème (azote), occasionnerait une réduction de la conductance hydraulique par obstruction des vaisseaux. Amplifiée lorsque la disponibilité en eau du sol est limitante, cet arrêt de la transpiration se traduit par une sénescence anticipée de 40 jours par rapport à la maturité physiologique de peuplement sains. / Sunflower premature ripening results from an infection by Phoma macdonaldii causing lesions girdling the stem base and narrowing the diameter of the collar. This attack induces a sudden leaf senescence damaging for the culture. Artificial inoculations with spores or mycelium of P. macdonaldii aimed to reproduce the disease and confirm the involvement of this fungus in this syndrome. In a context where chemical protection and plant resistance are limited, control of P. macdonaldii by cultural control could be an effective alternative. Field and greenhouse trials conducted from 2006 to 2009 at INRA and Cetiom showed the importance of sunflower crop management on the frequency and severity of early drying, and better understand the etiology of this syndrome. A significant nitrogen supply, a dense population and a limited water regime postflowering are particularly conducive to premature ripening. Nitrogen supply is the main factor favoring the disease; limited water regime and density amplify the disease. The small stem base diameter (under high densities) associated with the proliferation of the fungus in the xylem (nitrogen), may reduce hydraulic conductance by vessel blockage. Amplified when soil water availability is limiting, this stop of the transpiration leads to early senescence 40 days before physiological maturity of healthy plants.

Bibliographic identification CHASÁKOVÁ, Ludmila. Utility of the "mirror therapy" in the treatment complex regional pain syndrome (type I). Prague: Charles University, 2nd Faculty of Medicine, Department of Rehabilitation and Sports Medicine, 2014. 105 s. Supervisor Mgr. Stanislav Machač. Annotation Objectives: Introduction of "mirror therapy" (MT) principles in patients with Type 1 complex regional pain syndrome (CRPS). Verification of the effectiveness of the MT in terms of sensory, functional and morphological changes. Participants: Sixteen patients (14 women and 2 men, age 55.3±10.5 years) and 10 controls (7 women and 3 men, age 54.9±7.6 years) were included in this study. All of them were diagnosed as patients with Type I CRPS. Methods and measure: The intervention group underwent 6 weeks of MT. Both groups recorded numerical scale pain for 6 weeks. At the beginning and end of the period, all probands underwent examination including: range of motion of wrist flexion and extension, thenar temperature side-to-side difference, volume of the hand and forearm, dynamometry, PegBoard, ability to close the fist, Wind-Up, referred sensations and EQ-5D-3L questionnaire. Results: A statistically significant reduction in pain at rest and during movement was found in the intervention group, not in the control group....

The thesis is divided into two parts. Theoretic part deals with problems specific disorders of learning, especially dyslexia. The smaller place is devoted to questions of dysgrafia and dysortografia. In this part the authoress incloses individual notions, characterizes manifestations specific disorders of learning, outlines theirs etiology, diagnostics and resulting reeducation. Practical part of thesis is specialized on special aids for young learners afflicted with specific disorders of learning. Authoress maked working leaves, which process subject matter of Czech language in 8ht year elementary school, especially formative phenomena, which young learners have biggest difficulties with. Near every aid are introduced methodical directions for its exercise in lessons of Czech language.

L’hypothyroïdie congénitale (HC) est une maladie relativement fréquente, touchant un nouveau-né sur 3000-4000, et dont la majorité des cas sont causés par un défaut dans le développement embryonnaire de la glande. Il existe plusieurs arguments en faveur d’une cause génétique dans une minorité de ces dysgénésies thyroïdiennes mais, à ce jour, seuls quelques cas ont put être reliés à une mutation dans l’un ou l’autre de trois gènes codant pour des facteurs de transcription impliqués dans le développement de la thyroïde (TITF1, PAX8 et FOXE1).<p>Au cours de notre travail de thèse, nous avons caractérisé la 6ème mutation du gène PAX8 à l’état hétérozygote, dans un cas familial d’HC. Nous avons étudié l’impact fonctionnel de cette altération qui entraîne une perte de liaison de la protéine mutée à une séquence cible spécifique, ainsi qu’une diminution drastique de la synergie de transactivation en association avec Titf1. Le phénotype des patients est également intéressant à plus d’un titre. En effet, nous avons pu observer que les mutations de PAX8 sont compatibles avec le développement d’une thyroïde en place et de taille normale à la naissance, pouvant conduire à un diagnostic erroné de dyshormonogenèse. De plus, un des trois patients présente un phénotype rénal qu’il est tentant de relier à la mutation de PAX8 étant donné que ce gène est exprimé durant le développement de cet organe, tout comme dans la thyroïde.<p>Notre travail a également consisté en l’élaboration d’une librairie SAGE du bourgeon thyroïdien en développement, afin de rechercher de nouveaux gènes candidats impliqués dans le développement de la glande thyroïde. Grâce à une technique d’amplification d’ARN, nous avons obtenu une librairie d’environ 94.000 étiquettes à partir de bourgeons thyroïdiens provenant d’embryons de souris au 11ème jour de développement. Cette librairie nous a permis d’identifier une nouvelle isoforme du transcrit de Titf1 modifiant l’extrémité 3’-non codante du messager, ainsi qu’un gène de fonction inconnue mais dont le profil d’expression ainsi que sa grande conservation au cours de l’évolution laissent suggérer un rôle important, tant dans les tissus embryonnaires que dans les tissus adultes.<p>Ces deux découvertes valident le caractère prédictif de notre librairie qui constitue un outil de choix pour l’identification de nouveaux gènes de développement thyroïdien et donc de nouveaux candidats pour l’étude des mécanismes étiopathogéniques à la base des dysgénésies thyroïdiennes.<p>/<p>Congenital hypothyroidism (CH) is a relatively frequent disease affecting 1 every 3000-4000 newborns. The majority of CH cases are caused by a defect in the embryonic development of the gland. There exists several arguments in favor of a genetic cause for a minority of these thyroid dysgeneses but, to this day, only a few cases have been related to a mutation in one of three genes coding for transcription factors implicated in thyroid development (TITF1, PAX8 and FOXE1).<p>In the course of this work, we have caracterized the 6th mutation of the PAX8 gene, in the heterozygous state, in a familial case of CH. We have studied the functional impact of this modification which leads to a loss of the protein’s DNA-binding properties and to a severe reduction in the transactivation synergy in association with Titf1. The phenotype of the patients presents also interesting features. Indeed we have observed that the PAX8 mutations are compatible with the development of an in-place, normal-sized thyroid at birth, which could lead to an erroneous diagnostic of dyshormonogenesis. Moreover, one of the three patients presents with a renal phenotype (unilateral kidney agenesis) which is tempting to relate to the PAX8 mutation, given this gene is expressed during kidney development.<p>Our work also consisted in the generation of an embryonic thyroid bud SAGE library, which we used to search for new candidate genes implicated in thyroid development. With the help of a RNA amplification technique, we obtained a library of roughly 94.000 tags starting from mous thyroid buds at E11. This library allowed us to identify a new Titf1 splicing variant modifying the 3’-UTR of the transcript, and a gene of unknown function. The latter’s expression profile and high conservation throughout evolution suggest a crucial role in embryonic as well as adult tissues.<p>These two findings validate the predictive character of our library which constitutes a powerful tool to identify new thyroid developmental genes and new candidate genes for the study of the etiopathogenic mecanisms responsible for CH.<p><p> / Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques / info:eu-repo/semantics/nonPublished

The phosphorylation and dephosphorylation of the tyrosine amino-acids in proteins play an important role in the regulation of many cellular processes in all eukariotic organisms, including the regulation of cell cycle control, growth control, cellular differentiation and gene and synaptic transmission. The involvement of the phosphatase genes in human carcinogenesis was long-suspected, but PTEN is the first important phosphatase gene proven to be a true tumour suppressor. The basic function of normal PTEN is the dephosphorylation of the kinases and inhibition of the integrin and growth factor mediated kinase signalling pathways. The central hypothesis of this study is that PTEN plays an important role in tumours of the upper female genital tract. The involvement of aberrations in the coding regions of this gene was studied in specific gynaecologic tumours and tissues using polymerase chain reaction based mutation analysis. The research model was to study both the malignant tumour and the closest available pre-malignant or benign counterpart to demonstrate different levels of involvement of PTEN in the evolving steps. The PTEN gene was found to be intimately involved in endometrial carcinogenesis. Involvement was demonstrated in hyperplasia and was common in endometroid carcinoma (54%). Pathogenic PTEN mutations were much more common in cancer than in hyperplasia (10%). Multiple mutations were found in some late stage tumours, suggesting that the already malignant tumour cells accumulate more genetic mutations over time. All tumours with more than one pathogenic mutation occurred in African patients. The latter twofindings are unique to the current study. Selective involvement of the PTEN gene was demonstrated in uterine soft tissue tumours. PTEN involvement was neither found in benign soft tissue tumours nor significantly in leiomyosarcoma or endometrial stromal sarcoma. However, PTEN plays a significant role in uterine carcinosarcoma (13%) and specifically in tumours with an endometroid epithelial component, where mutations were found in 17%. This finding is a highly significant and unique research result which supports the hypothesis of the endometrial origin of these tumours. It also supports the observation of a strong link between this gene and endometroid differentiation, with morphology strongly linked to cellular genetics. PTEN gene mutation was demonstrated in ovarian endometroid carcinoma in ~29% of cases investigated. This finding confirms PTEN involvement in carcinogenesis in this tumour type. The finding suggests that PTEN involvement is linked to endometroid epithelial morphology. We could not sufficiently test the involvement of the gene in benign or pre-malignant ovarian endometroid lesions and thus cannot comment on the chronology of mutations in this tissue type. When all tumour types were included, there was a tendency towards a lower frequency ofPTEN mutations in African women. PTEN mutations correlated with endometroid histology. In combination, these results confirm the racial disparity in tumour type distribution or morphology. In summary this study demonstrated significant though highly selective PTEN gene involvement and a strong and interesting association between genotype and histological phenotype was confirmed. The findings enhance our understanding of carcinogenesis and should lead to translational research into new anti-neoplastic drugs. AFRIKAANS: Fosforilering en defosforilering van die tirosien aminosure in proteine speel ‘n belangrike rol in die regulering van sellulêre prosesse in alle eukariotiese organismes. Dit sluit die regulering van selsikluskontrole, groeikontrole, sellulêre differensiasie sowel as genetiese en sinaptiese oordrag in. Dit word lank reeds gespekuleer dat die fosfatase-gene betrokke is in menslike karsinogenese, maar die PTEN geen is die eerste fosfatase geen wat bewys word om ‘n ware tumoronderdrukker geen te wees. As basiese funksie defosforileer normale PTEN die kinases en inhibeer dit die kinase sinjaal kontrolepaaie wat deur integrien en groeifaktor beheer word. Die sentrale hipotese van hierdie studie is dat PTEN ‘n belangrike rol speel in tumore van die boonste genitale traktus. Die frekwensie van abnormaliteite in die koderingsareas van hierdie geen is bestudeer in spesifieke ginekologiese tumore en weefsels met die gebruik van polimerase kettingreaksie gebaseerde mutasie-analise. Die maligne tumore sowel as die mees verwante pre-maligne of benigne weefsel- of tumortipes wat beskikbaar was, is gebruik as navorsingsmateriaal om sodoende die verskillende vlakke van PTEN betrokkenheid in die ontwikkeling van neoplasie te demonstreer.Intieme betrokkenheid van die PTEN geen is gevind in endometriële karsinogenese. PTEN mutasies is in hiperplasie gevind en dit was algemeen in endometroiede karsinoom (54%). Patogene mutasies was baie meer algemeen in kanker as in hiperplasie (10%). Veelvuldige mutasies is in sommige laat stadium tumore aangetoon, wat suggereer dat reeds maligne selle meer genetiese mutasies oor tyd verkry. Alle tumore waar meer as een patogeniese mutasie gevind is het voorgekom by swart pasiënte. Die laaste twee bevindinge is uniek tot hierdie studie.Selektiewe betrokkenheid van die PTEN geen is gevind in die ontwikkeling van sagte weefsel tumore van die uterus. PTEN mutasies is nie in benigne sagte weefsel tumore gevind nie en geen betekenisvolle betrokkenheid is in leiomiosarkome of endometriële stromale sarkome aangetoon nie. PTEN was egter betekenisvol betrokke in karsinosarkome van die uterus (13%) en veral in tumore met ‘n endometrioiede epiteelkomponent waar mutasies in 17% gevind is. Hierdie bevinding is ‘n hoogs betekenisvolle en unieke navorsingsbevinding wat die hipotese ondersteun dat hierdie tumore uit die endometrium ontstaan. Dit onderskryf ook die indruk dat ‘n sterk band bestaan tussen hierdie geen en endometroiede differensiasie, met morfologie sterk gekoppel aan sellulêre genetika.Mutasie in die PTEN geen is aangetoon in ovariële endometroiede karsinoom in ~29% van gevalle wat ondersoek is. Die bevinding bevestig PTEN betrokkenheid in karsinogenese in hierdie tumortipe. Weereens toon die resultaat dat PTEN betrokkenheid gekoppel is aan endometroiede morfologie. Die ondersoek van benign of pre-maligne letsels in hierdie orgaan was nie voldoende om kommentaar oor die tydsberekening van mutasie te kan lewer nie.Met alle tumortipes in ag genome, is daar ‘n tendens aangetoon van minder PTEN mutasies in swart vroue. PTEN mutasies korreleer met endometroiede histologie. In kombinasie bevestig hierdie resultaat ‘n rasse-diskrepansie in die distribusie van tumourtipe of morfologie. In opsomming is die bevinding van hierdie studie dat daar betekenisvolle dog hoogs selektiewe PTEN geen betrokkenheid in boonste genitale traktus tumore is. ‘n Sterk en interessante verband is bevestig tussen genotipe en histologiese fenotipe. Hierdie resultate verbeter die begrip van karsinogenese en behoort ‘n bydrae te lewer in die soeke na nuwe anti-neoplastiese middels. / Thesis (PhD)--University of Pretoria, 2011. / Obstetrics and Gynaecology / unrestricted

Magister Artium - MA / The purpose of this investigation is to determine how a group of selected institutionalized alcoholics react to a broad-spectrum model in regard to their perception of treatment, re-integration into community life and general rehabilitation. The method that was employed to achieve this goal is fivefold. Firstly alcoholics were placed within a theoretical perspective by focusing on the etiology, nature, extent and consequences thereof. Secondly the existing methods of treatment and the existing facilities available in South Africa were investigated. These two objectives were realized by means of a comprehensive literature study. Thirdly an empirical investigation was carried out of the policy and philosophical approach as well as the application of the multi-disciplinary methods of treatment at the Avalon Treatment Centre. Information in this regard was gained during visits to the Centre by means of personal interviews with the team applying the treatment as well as the respondents reacted to the treatment model by means of case studies. Data was obtained by conducting unstructured in-depth interviews with the respondents. By this means respondents were identified in terms of their personality configuration, marital, scholastic, professional, religious and socio-economic status. The respondents' drinking behaviour is focused on in order to determine patterns and tendencies in the development of the respondents' drinking problem. The researcher also followed up the respondents' behaviour over a period of two years to determine their re-integration within the community as well as their total rehabilitation. Valuable information about the respondents was gained during group therapy sessions and also meetings of Alcoholics Anonymous by means of participant observation. As member of Alcoholics Anonymous the researcher was part of the group and on an equal footing with the respondents. The advantage this held was that the researcher was accepted by the group and information was passed on without inhibitions. Fifthly the findings, conclusions and recommendations resulting from the whole investigation are set out. From the investigation it would appear that the problem of alcoholism, especially in South Africa is serious and escalating. In the light of this, there is a growing need for effective treatment. In spite of intensive treatment with complete abstinence general, degenerate as the aim of the treatment, the respondents, in because of denial, resistance to treatment, personality and social configuration and also poor re-integration, reacted poorly to treatment. The present specifically be sharpened establishment study shows that institutional treatment and as applied by the Avalon Treatment Centre can in order to be more effective. The of a more realistic perception of alcoholism among alcoholics per se is foremost. A more "enlightened" view of alcoholism is pleaded in terms of which alcoholism would be viewed as a non-stigmatised illness responding to treatment. The possibility that there will be a greater willingness on the part of alcoholics to submit to treatment is visualised. A more positive image of treatment centres should be created while the problem of alcoholism must be approached with a greater measure of sensitivity. Treatment should be of such a nature that it should emphasize and reinforce a positive self-image, pride in oneself and dignity. A more extensive programme of treatment that would include an exploratory project and longitudinal research is pleaded. The desirability of involving other key figures, important persons in the alcoholics life, and institutions as well as community organizations proposed with The traditional emphasis should helping fall services is re-orientation and education in order on sensitising, to achieve a more positive perception and understanding of alcoholism within the community. This study will hopefully stimulate further research in this direction. / South Africa

Faculty of Arts, Charles University in Prague, Department of Psychology Richard Lukáš Psychology students' attitudes towards adoption of children by same-sex couples (Master Thesis) Consultant: PhDr. Lenka Krejčová, Ph.D. Praha 2018 Abstract: Same-sex parenting (homoparentality) is new, yet still not well explored phenomena in Czech Republic. Purpose of this study is to explore the attitudes of Czech psychology students (N=337) to homoparentality. The vignettes, i.e. model stories describing the situation of a couple preparing to adopt a child, were used. The sexual orientation of the couple and child's gender varied. After reading one of the six versions of the vignette, participants assessed the parental competences and child's future development after adoption. The factor analysis of dependent variables was performed with 8 scales as a result. Independent variables were traditional and modern homophobia, beliefs about etiology of homosexuality, gender roles attitudes etc. Results indicate that students view homoparentality rather positively. However, the homoparental and heteroparental families were rated differently. The participants were more concerned about normative sexual development and victimization of children from homoparental families. On the other hand, children from heteroparental families...

Dans un premier temps, nous avons réalisé des revues systématiques de la littérature avec méta-analyses des données de survie. Ceci nous a conduits à sélectionner 4 marqueurs de mauvais pronostic pour la survie des CBNPC: le récepteur au facteur de croissance épidermique (EGF-R), un autre récepteur de cette famille (c-erbB-2) ainsi que deux autres facteurs potentiellement témoins de leur activité, Ki-67 (impliqué dans la prolifération) et le nombre des micro-vaisseaux (témoins de la néoangiogenèse).<p>Dans une deuxième phase, nous avons étudié au laboratoire diverses questions sur des tumeurs bronchiques invasives.<p>Premièrement, nous avons investigué le mécanisme de surexpression d’EGF-R et de c-erbB-2 et évalué si des anomalies génétiques pouvaient prédire cette surexpression, en recourant à des techniques d’immunohistochimie et de FISH. Ceci nous a permis d’observer que, si la majorité des CBNPC réséqués présentent des anomalies génétiques d’EGF-R et/ou de c-erbB-2, une amplification de ces gènes n’est présente que dans une minorité d’entre eux et n’est pas strictement corrélée à l’expression protéique. D’autre part, la survie de ces patients exprimant ou ayant une anomalie génique d’EGF-R et/ou c-erbB-2 est plus courte sans atteindre le seuil de signification statistique.<p>Deuxièmement, nous avons recherché sur des tumeurs opérées d’éventuels liens entre les expressions d’EGF-R, de c-erbB-2 et de Ki-67. Aucune corrélation n’a été mise en évidence entre l’expression de ces 3 facteurs. Par contre, chez ces patients, l’expression de Ki-67 dans la tumeur s’est avérée être un facteur de mauvais pronostic pour la survie.<p>Troisièmement, nous avons voulu savoir si un de ces marqueurs (EGF-R) présentait une valeur pronostique dans un groupe plus restreint de tumeurs plus avancées, les CBNPC de stade III. Pour mener cette recherche sur des biopsies, nous avons d’abord démontré que l’évaluation des marqueurs biologiques (EGF-R, c-erbB-2 et Ki-67) sur biopsie ne différait pas de celle réalisée sur des tumeurs réséquées. Comme les résultats étaient équivalents, nous avons pu étudier EGF-R sur les biopsies de CBNPC au stade III et montrer qu’EGF-R n’était pas un facteur pronostique pour la survie dans ce groupe assez homogène de tumeurs avancées.<p>Dans la dernière phase, nous avons étudié des lésions représentatives des différents stades prénéoplasiques et néoplasiques précoces radiooccultes. Ces lésions ont été prélevées lors d’examens endoscopiques de photodétection. EGF-R, c-erbB-2, Ki-67 et le nombre des micro-vaisseaux ont été étudiés par immunohistochimie dans ces différents stades de lésions prénéoplasiques et néoplasiques précoces. Nous avons observé qu’EGF-R et Ki-67 sont statistiquement plus exprimés dans les dysplasies sévères et les carcinomes in que dans les dysplasies légères suggérant que, au moins pour ces 2 marqueurs, les dysplasies sévères se rapprochent plus des carcinomes in situ que des dysplasies légères. Alors que l’expression d’EGF-R est présente dès le stade de dysplasie sévère, une augmentation du nombre des micro-vaisseaux n’est présente qu’au stade de tumeurs micro-invasives. C-erbB-2 n’est quant à lui pas exprimé dans ces lésions bronchiques prénéoplasiques et néoplasiques précoces. <p>En conclusion, les facteurs biologiques, EGF-R, c-erbB-2 et Ki-67 et le nombre des micro-vaisseaux s’avèrent des facteurs de mauvais pronostic dans le CBNPC. La surexpression d’EGF-R et de c-erbB-2 dans les cancers réséqués résulte très rarement d’une amplification génique et nous n’avons pas trouvé dans ces tumeurs de corrélation entre l’expression des marqueurs moléculaires étudiés. Dans les tumeurs plus avancées de stade III, EGF-R n’est pas un facteur discriminant pour le pronostic. Les anomalies de certains de ces marqueurs (EGF-R et Ki-67) apparaissent précocement, dès les stades prénéoplasiques, avec un seuil se situant entre les lésions bronchiques de bas et de haut grades. La néoangiogénèse, évaluée par le nombre des micro-vaisseaux, s’observe à partir des cancers micro-invasifs tandis que c-erbB-2 n’apparaît qu’au stade invasif. Dans la séquence d’apparition des anomalies génétiques conduisant au cancer invasif, l’atteinte d’EGF-R précède la néoangiogénèse.<p> / Doctorat en sciences médicales / info:eu-repo/semantics/nonPublished

This thesis deals with specific learning disabilities on the first level of primary education. The theoretical part is devoted to the definition of the basic concepts, to the etiology of the occurrence of specific learning disabilities and to the classification of their manifestation. It draws up the possibilities of the diagnostics and of the follow-up re-education. It describes the possibilities of educating students with disabilities at basic schools or individually. The practical part of this thesis focuses on exploring the issue of specific learning disabilities on the first level of primary education, namely, in the third and fourth grade. Three case reports whose results most visibly pointed to a problem are also present here.