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81	Haplotypanalyse bei Familien mit einem Kind mit CHARGE- Syndrom und Kandidatengenscreening CHD8 und FAM124B / Haplotype analysis in families with CHARGE syndrome affected child and screening of candidate genes CHD8 and FAM124B von Velsen, Nina 31 July 2018 (has links) No description available. 610 paternaler Ursprung CHARGE- Syndrom CHD7 CHD8 väterliches Alter FAM124B Gonadenmosaik CHD7 CHD8 FAM124B paternal origin paternal age germline mosaicism CHARGE syndrome GOK-MEDIZIN
82	Vorbeugender Gesundheitsschutz für das Personal vor Infektionen mit übertragbaren Erregern / Preventative and safety measures preventing infectious diseases for healthcare professionals Reinmuth, Lara 05 March 2018 (has links) No description available. 610 Vorbeugender Gesundheitsschutz Hepatitis B Hepatitis C HIV Übertragbare Erreger Sicherheitsmaßnahmen Infectious diseases Preventative measures Hepatitis B Hepatitis C HIV Healthcare professionals GOK-MEDIZIN
83	Elektrophysiologische Korrelate des Lern- und Wiedererkennungsprozesses in gesunden Probanden / Electrophysiological correlates of the learning process in healthy subjects Guninski, Ricarda Stella 09 January 2018 (has links) No description available. 610 EEG elektrophysiologische Korreltate erinnern wissen Hans Berger Theta Beta Lernprozess EEG theta oscillations Hans Berger Alzheimer learning process reproducibility crisis electrophysiological correlates remember know GOK-MEDIZIN
84	In-vitro-Analysen des organischen Kationentransporters OCT1 als hepatischer Aufnahmetransporter von Triptanen / The organic cation transporter OCT1 mediates the hepatic uptake of triptans Kuron, David 23 May 2017 (has links) No description available. 610 Sumatriptan OCT1 Migräne Organischer Kationentransporter Triptane OCT1 Sumatriptan organic cation transporter triptans migraine GOK-MEDIZIN
85	Die Implementierung eines Kinderpalliativzimmers auf einer Normalstation - Eine qualitative Studie / The implementation of a palliativ room for children on a normal station - A qualitative study Bardt, Janna 24 July 2017 (has links) No description available. 610 Palliativmedizin Kinderpalliativzimmer Mitarbeiterperspektive Implementierungsprozess Grounded Theory palliative care Children’s Palliative Care Room grounded theory employees’ perspectives implementation process GOK-MEDIZIN
86	Die Rolle von Calretikulin, einem kalziumbindenden Chaperon, in der Progression des Nierenzellkarzinoms / The role of the calcium-binding chaperone calreticulin in renal cell carcinoma progression Eckrich, Jakob Neville 24 February 2021 (has links) No description available. 610 Calretikulin ER-Stress Cisplatin UPR-Signalweg Nierenzellkarzinom Chemoresistenz calreticulin cisplatin chemoresistance renal cell carcinoma ER stress UPR pathway GOK-MEDIZIN
87	Die OCT-gestützte Analyse des vitreoretinalen Interfaces zur Evaluierung neuer prädiktiver Faktoren für eine erfolgreiche enzymatische Vitreolyse im Rahmen der intravitrealen Ocriplasmin-Therapie / The OCT-based analysis of the vitreoretinal interface for the evaluation of new predictive factors for a successful enzymatic vitreolysis in the context of intravitreal ocriplasmin therapy Krug, Pia Selly Elisabeth 31 December 1100 (has links) No description available. 610 vitreomakuläres Traktionssyndrom Ocriplasmin prädiktive Faktoren Durchmesser 2D-Fläche 3D-Fläche Vektoren vitreomacular traction ocriplasmin predictive factors diameter 2D-surface 3D-surface vectors GOK-MEDIZIN
88	Einfluss des Proteinaggregationshemmstoffs anle138b auf Beginn und Verlauf der Amyotrophen Lateralsklerose im transgenen hSOD1-Mausmodell / Influence of the protein aggregation inhibitor anle138b on the beginning and progression of amyotrophic lateral sclerosis in the transgenic hSOD1 mouse model Thyssen, Stella 24 June 2014 (has links) No description available. 610 Amyotrophe Lateralsklerose Neurodegenerative Erkrankung Motoneuron Familiäre ALS Sporadische ALS Superoxiddismutase 1 Proteinaggregation hSOD1-Mausmodell Anle 138b Griffkraft Rotarod Laufrad Amyotrophic lateral sclerosis Neurodegenerative disease Motor neuron Familiar ALS Sporadic ALS Superoxiddismutase 1 Protein aggregation hSOD1 mouse model Anle 138b Grip Strength Rotarod Running Wheel GOK-MEDIZIN GOK-MEDIZIN
89	Magnetresonanztomographie bei Patienten mit der E200K- und V210I-Mutation / Magnetic resonance imaging in patients with the E200K and V210I mutation Breithaupt, Maren 15 October 2014 (has links) Prionerkrankungen sind eine Gruppe seltener, infektiöser neurodegenerativer Erkrankungen, die durch die Aggregation des fehlgefalteten pathologischen Prionproteins ausgelöst werden. Anhand der Ätiologie lassen sich drei Subtypen unterscheiden: die sporadische Creutzfeldt-Jakob Krankheit (CJK), infektiöse Prionerkrankungen, wie zum Beispiel die iatrogene CJK und die neue Variante der CJK sowie genetische Prionerkrankungen. Alle Untergruppen führen zu progredienter Behinderung und schließlich unausweichlich zum Tode des Erkrankten. Genetische Prionerkrankungen werden durch eine Mutation des Prionprotein-Gens (PRNP) ausgelöst. Die zwei häufigsten Mutationen, die E200K- und V210I-Mutation, zeigen einen Phänotyp, der dem klassischen klinischen Bild der sporadischen CJK sehr ähnelt. Patienten entwickeln häufig eine rasch progrediente Demenz, eine Ataxie, visuelle Symptome und Myoklonien. Die definitive Diagnose einer Prionerkrankung kann nur durch die neuropathologische Untersuchung von Hirngewebe nach einer Hirnbiopsie oder post-mortem gestellt werden. Anhand definierter klinischer Diagnosekriterien kann jedoch auch ohne Hirnbiopsie mit relativer Sicherheit eine wahrscheinliche Prionerkrankung diagnostiziert werden. In den Diagnosekriterien finden neben klinischen Symptomen auch Zusatzuntersuchungen wie das EEG, die Liquoruntersuchung und seit kürzerer Zeit auch die kraniale MRT, Berücksichtigung. Ziel dieser Arbeit war es, zu untersuchen, ob die für die sporadische CJK definierten MRT-Kriterien auch auf Patienten mit der E200K- und V210I-Mutation anwendbar sind und ob sich Unterschiede im Verteilungsmuster der Läsionen zeigen, die eine eventuelle Unterscheidung von der sporadischen CJK erlauben. Im vorliegenden Patientenkollektiv von 29 Patienten mit genetischer CJK konnten im Vergleich zur Kontrollgruppe mit sporadischer CJKD keine Unterschiede der Sensitivität der MRT-Veränderungen oder dem Verteilungsmuster nachgewiesen werden. Eine genetische Untersuchung auf das Vorliegen einer möglichen Mutation im PRNP bleibt daher zur Abgrenzung der genetischen CJK von der sporadischen CJK unabdingbar. 610 Prionerkrankungen CJK MRT PRNP Mutation prion disease CJD PRNP MRI genetics GOK-MEDIZIN
90	Vergleich primärer Peritonealmakrophagen und Mikrogliazellen von jungen und alten Mäusen bezüglich ihrer Bakterienphagozytose und Freisetzung inflammatorischer Mediatoren in vitro / Comparison of primary peritoneal macrophages and microglial cells from young and aged mice regarding their phagocytosis of bacteria and release of inflammatory mediators in vitro Kaufmann, Annika 23 November 2016 (has links) No description available. 610 GOK-MEDIZIN

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