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A history of the Chinese labour movement in Malaya to 1941

李喬, Lee, Kiu, Rose. January 1974 (has links)
published_or_final_version / Geography and Geology / Master / Master of Arts
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Factors Shaping Macrofaunal Polychaete Communities in the Gulf of Mexico

Carvalho, Russell G 02 October 2013 (has links)
This dissertation addresses large-scale trends in composition, density, taxonomic and functional diversity in deep-sea benthic polychaete communities in the Gulf of Mexico (GoM). The study includes samples from two major sampling programs: the Deep Gulf of Mexico Benthos (DGoMB) program (2000–2002) (51 stations, 200-3700 m) and the SIGSBEE program (Universidad Nacional Autónoma de México), 2008-2010 (27 stations on the Sigsbee Abyssal Plain). Polychaete density decreased exponentially with depth. Alpha diversity did not show a mid-depth maximum and reached its peak near the Mississippi trough. Feeding guild diversity was also highest in the Mississippi trough. The environmental parameters that determine diversity and density of polychaete assemblages and species distribution ranges were examined. Depth, export flux of particulate organic carbon (POC), percent sand and silt were the best predictors of heterogeneity of polychaetes in the GoM. We performed an ecological niche modeling analysis (ENM) based on ‘presence-only’ data of four cosmopolitan species belonging to the Cirratulidae and Spionidae in the GoM. The GoM, being a semi-enclosed ocean basin, offers complex topographic features and hydrographic processes. Comparisons of the overall polychaete diversity and richness patterns from this study for this region indicate a strong geographic variation with increasing depth and distance from the shore. Additionally, the environmental gradients observed play a major role in shaping the spatial distribution of polychaete communities in this region.
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Composição e estrutura trófica de peixes em reservatórios no semiárido neotropical

Oliveira, Jônnata Fernandes de 24 May 2017 (has links)
Submitted by Socorro Pontes (socorrop@ufersa.edu.br) on 2017-05-02T13:35:02Z No. of bitstreams: 1 JonnataFO_TESE.pdf: 1057523 bytes, checksum: 4d90f5bbb395f762f10856bb00087972 (MD5) / Approved for entry into archive by Vanessa Christiane (referencia@ufersa.edu.br) on 2017-05-02T15:22:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JonnataFO_TESE.pdf: 1057523 bytes, checksum: 4d90f5bbb395f762f10856bb00087972 (MD5) / Approved for entry into archive by Vanessa Christiane (referencia@ufersa.edu.br) on 2017-05-02T15:30:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JonnataFO_TESE.pdf: 1057523 bytes, checksum: 4d90f5bbb395f762f10856bb00087972 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-02T15:30:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JonnataFO_TESE.pdf: 1057523 bytes, checksum: 4d90f5bbb395f762f10856bb00087972 (MD5) Previous issue date: 2017-05-24 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The knowledge of the trophic structure fish has been outstanding for providing relevant information on the functioning of the ecosystem in which they are inserted, mainly in dammed environments of semiarid regions that suffer constant changes in the level of water, 15 resulting in alterations, especially in the feeding of the fish due to the variation of the food resources throughout the year, causing changes in the diet of the local ichthyofauna. Within this context, the objective was to describe the trophic categories of fish in freshwater environments of the Rio Grande do Norte state. Seven trophic guilds were recorded: Detritivore/iliophagous, Insectivore, Carcinophagous, Piscivorous, Herbivorous and Omnivorous. Through the results, it can be observed the fish species inserted in different environments of the state present a same food pattern, demonstrating flexibility in the diet, prevailing a generalist alimentary habit / O conhecimento da estrutura trófica de peixes tem se destacado por fornecer informações relevantes sobre o funcionamento do ecossistema no qual estão inseridos, principalmente em ambientes represados de regiões semiáridas que sofrem constantes variações no nível de água, resultando em alterações, em especial na alimentação dos peixes devido à variação dos recursos alimentares ao longo do ano, provocando mudanças na dieta da ictiofauna local. Dentro desse contexto, objetivou-se descrever as categorias tróficas das espécies de peixes em ambientes dulcícolas do estado do Rio Grande do Norte. Foram registradas sete guildas tróficas: Detritívora/Iliófaga, Insetívora, Carcinófaga, Piscívora, Herbívora, Carnívora e Onívora. Através dos resultados, observa-se que os peixes inseridos em diferentes ambientes do estado apresenta um mesmo padrão alimentar, demonstrando uma flexibilidade na dieta, prevalecendo um hábito alimentar generalista / 2017-05-02
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Riqueza, composição de guildas e padrões de co-ocorrência de comunidades de girinos em poças no Sul do Brasil

Both, Camila Chiamenti January 2009 (has links)
A estrutura de comunidades em poças tem sido explicada por competição de recursos, predação e permanência da água. No presente estudo, eu avaliei o efeito do gradiente predação-hidroperíodo sobre a riqueza de espécies e composição de guildas de girinos em poças, e também a co-ocorrência das espécies, testando a existência de padrões segregados que podem ser atribuídos as interações competitivas. O estudo foi realizado no município de Caçapava do Sul, Rio Grande do Sul, sul do Brasil. Eu amostrei girinos e predadores invertebrados em 38 poças, com diferentes tamanhos e graus de permanência. As coletas foram realizadas em duas estações: na primavera de 2007 (novembro) e no verão de 2008 (janeiro). Eu medi a área e a profundidade das poças em cada evento de coleta e registrei a riqueza da vegetação aquática e das margens, assim como a abundância e riqueza de predadores. Eu classifiquei as espécies em guildas baseadas em oito características eco-morfológicas. As espécies foram agrupadas através de ligação completa, usando o coeficiente de Gower. Eu analisei a relação da riqueza de girinos com as variáveis ambientais através de regressão múltipla, e usei Análise de Correspondência Canônica para relacionar a composição das guildas com os descritores ambientais. A co-ocorrência dos girinos foi analisada através de três algoritmos de modelo nulo: linhas e colunas fixas, linhas fixas e colunas proporcionais descartando-se matrizes degeneradas, linhas fixas e colunas proporcionais incluindo matrizes degeneradas. Nove matrizes de presença ausência foram testadas: ocorrências totais (primavera e verão) do conjunto total de espécies, e distinguindo as espécies em duas guildas (bentônicos e nectônicos), e ocorrências de primavera e verão para o conjunto total e as duas guildas. Das 38 poças com água na primavera, somente 22 permaneceram com água na amostragem de verão. Ao todo 10852 indivíduos de 21 espécies foram coletados. As espécies foram classificadas em sete guildas: suspensor-raspador (Sr), nectônicos (N), suspensor-filtrador (Sf), bentônicos com ninho de espuma, com e sem agregação (BI e BII), e bentônicos sem ninho de espuma com olhos dorsais ou laterais (BIII e BIV). A riqueza de espécies cresceu com a abundância de predadores, que foi a única variável explanatória relacionada a mesma. A composição das guildas foi explicada pela abundância de predadores e a profundidade média registrada na primavera. A co-ocorrência dos girinos mostrou padrões segregados para 14 dos 25 modelos testados. A maioria dos modelos com matrizes degeneradas rejeitou a hipótese nula. Os modelos com linhas e colunas fixas, e com as linhas fixas, colunas proporcionais e sem matrizes degeneradas mostraram muitos resultados similares. A segregação também foi influenciada pela combinação de espécies e estação consideradas. Em geral, para o conjunto total de espécies a coocorrência foi aleatória, para os bentônicos foi segregada para as ocorrências totais e de primavera, para os nectônicos apenas no verão. Os resultados das análises de gradiente e co-ocorrência sugerem que girinos são regulados pelos predadores que filtram a composição das guildas e podem reduzir a competição. Para girinos bentônicos, que ocupam poças com baixa abundância de predadores, competição pode ser um fator de estruturação importante. / The community structure of pond systems has been shown to be affected by resource competition, predation and permanency. Here, I evaluated the effect of the permanency-predation gradient in ponds on species richness and guild composition of tadpoles, and accessed the co-occurrence, searching segregated patterns that could be attributed to competitive interactions. The study was carried out Caçapava do Sul, Rio Grande do Sul state, southern Brazil. I sampled tadpoles and invertebrate predators in 38 ponds, with distinct sizes and permanency degrees. The collections were carried out twice: in spring 2007 (November) and summer, 2008 (January). I measured area and depth at each pond in each collection event, and recorded richness of aquatic and bank vegetation, and abundance and richness of predators. I conducted a guild classification of the species pool based on eight variables related to morphological and ecological features. Species were grouped through complete linkage agglomerative clustering method, using Gower coefficient. I evaluated the relation of tadpole richness with environmental variables using multiple regression, and Canonical Correspondence Analysis for guild composition. The tadpole co-occurrence was analyzed through three null models algorithm: fixed rows and columns; fixed rows, proportional columns, discharging degenerate matrices; and fixed rows, proportional columns, including degenerate matrices. Nine presence/absence matrices were tested: total occurrences (spring and summer) of the complete species pool, and distinguishing species of two tadpole guild (benthonic and nektonic), and spring and summer occurrence of total species pool and two guilds. Of the 38 ponds with water in the spring sampling, only 22 remained with water in the following summer sampling. A total of 10,852 individuals and 21 species of tadpoles were collected in the two sampling events. The species were classified into seven guilds: suspension-rasper (Sr), nektonics (N), suspension-feeder (Sf), benthonics with foam nests with and without school behavior (BI and BII), and benthonics without foam nests with lateral and dorsal eyes (BIII and BIV). Species richness increased with abundance of predators, which was the only explanatory variable related to it. Guild composition was explained by abundance of predators and mean depth recorded in spring, which was correlated with maximal depth. The tadpole co-occurrence showed a segregated pattern for 14 of the 25 tested models. Most models with degenerate matrices rejected the null hypothesis. The models with row and columns fixed, and row fixed, column proportional without degenerate matrices showed more similar results. Segregation was also influenced by the combination of species dataset and the season considered. In general, for the total species pool the co-occurrence was random, for benthonic species was segregated for the total and spring occurrences, and for nektonic in summer. The results of gradient and co-occurrence analysis suggest that tadpoles are regulated by predators that filter guild composition and could reduce competition. For benthonic species, which inhabit ponds with lower abundance of predators, competition can be a major structuring constraint.
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Diversidade de aranhas (ARACHNIDA: ARANEAE) em áreas de campos sulinos, de domínio dos Biomas Pampa e Mata Atlântica

Marta, Kimberly da Silva January 2017 (has links)
Os Campos Sulinos são uma fisionomia de vegetação encontrada no Sul do Brasil. Integram dois Biomas brasileiros, sendo eles a Mata Atlântica e o Pampa. Desenvolvem-se em clima temperado e úmido, com chuvas bem distribuídas ao longo do ano. Abrigam muitas espécies vegetais e apresentam uma fauna diversa, com grande número de espécies endêmicas da região. Na América do Sul, os campos e/ou pampas se estendem por uma área de aproximadamente 750 mil km², compartilhada por Brasil, Uruguai e Argentina e parte do Paraguai. No Brasil, o bioma Pampa está restrito ao Rio Grande do Sul, onde ocupa 178.243 km². Ainda que o clima atual favoreça expansões de florestas sobre os campos, muitos fatores interagem para definir se o campo ou a floresta irão se estabelecer num determinado local. Ambos são estados ecossistêmicos estáveis que coexistem, com um grau variável de tensão. Restam apenas 50% da área original de campos no Rio Grande do Sul, por conta de distúrbios antropogênicos, como a agricultura, silvicultura, pecuária extensiva (através do pastejo) e queimadas. A perda de hábitat é acompanhada da fragmentação dos remanescentes e da invasão por espécies exóticas, sendo a conservação desses campos negligenciada já de longa data. Sabe-se atualmente que, em alguns trabalhos, a vegetação e fauna pode ser restabelecida ou mantida após alguns tipos de distúrbios e ambas têm uma forte correlação. Aranhas parecem ser bons modelos para o entendimento da funcionalidade desses ecossistemas. Esse táxon é o sétimo maior em termos de riqueza, atualmente tem descritas cerca de 46 mil espécies e pouco se sabe sobre essa diversidade nos Campos Sulinos. O trabalho teve como objetivos o conhecimento acerca da diversidade (riqueza de espécies, abundância, composição) e a função desses organismos (através de guildas e atributos funcionais) para realizarmos comparações dessa diversidade funcional entre as fisionomias vegetais encontradas nos dois Biomas. Foram selecionadas oito áreas de estudo, sendo cinco delas incluídas no Bioma Pampa e três no Bioma Mata Atlântica. O método empregado para coleta dos indivíduos foi o de D-Vac. Os municípios tiveram apenas uma réplica e foram coletados em estações diferentes. Comparações com cluster de Jaccard e Bray-Curtis foram realizados para o entendimento de correlação das fisionomias vegetais encontradas e os índices de diversidade encontrado para cada área. Agrupamentos de Pampa e Mata Atlântica foram formados, nos mostrando que existe sim uma similaridade da diversidade de aranhas quando relacionada com a vegetação. Apesar dessas análises nos revelarem agrupamentos, o teste de ANOSIM com índices de Jaccard e Morisita não revelaram diferenças significativas, mas apresentaram quando testados com o índice de Bray-Curtis. As curvas de rarefação nos mostram que ainda existe a necessidade de um esforço maior para termos a compreensão da diversidade existente para os campos. Quando refinamos as análises e inserimos os grupos funcionais (aqui considerados guildas) para continuar a descrever esse ecossistema, o resultado pode continuar a ser corroborado, nos trazendo novas evidências de diferenças entre os biomas. As aranhas tiveram quatro atributos morfológicos mensurados, sendo o comprimento total do indivíduo, o comprimento do abdômen, a largura do abdômen e o comprimento da patela e tíbia da perna I. Esses atributos posteriormente foram relacionados com as guildas de aranhas e testados também referente ao sexo. Todos os testes foram realizados através de Teste de MannWhiteney, pois os dados não seguiam uma distribuição normal e todos tiveram uma resposta significativa. Quando realizada a MANOVA que lidou com as diferentes variáveiss abióticas e bióticas de cada município, como: localidade/fitofisionomia, estação, guildas, sexo, obtivemos respostas não significativas apenas quando testadas Estação por Sexo, com p=0.3758 e Localidade por Sexo p=1. Quando analisados Localidades por Guildas (p=0.0002), Localidade por Sexo (p= 0.0025); Estação por Guildas (p=0.0002) e Guildas por Sexo (p=0.0002) todos os valores de P foram significativos. Apesar de já termos bastante diferenças significativas entre as áreas de estudos, estudos futuros se fazem necessários. Sugere-se que o uso de atributos funcionais seja utilizado com uma abrangência maior para futuramente poder utilizar esse dado morfométrico como descritores de guildas, e consequentemente sugere-se fortemente o uso de análise separada para os sexos, visto que estes organismos apresentam uma alta variabilidade dimorfismo sexual e seleção sexual através de atributos morfológicos. Conseguimos por fim, aceitar nossa hipótese inicial que era tentar separar a diversidade de aranhas para os Campos Sulinos, através dos descritores ambientais e as variáveis bióticas. / The Southern Fields (SC, PR and RS) are a physiognomy of vegetation found in southern Brazil. They integrate two Brazilian Biomes, being them the Atlantic Forest and the Pampa Biome (grasslands). They develop in temperate and humid climate, with rains well distributed throughout the year. They shelter many plant species and they present a diverse fauna, with great number of endemic species of the region. In South America, the fields extend over an area of approximately 750,000 km², shared by Brazil, Uruguay and Argentina and part of Paraguay. In Brazil, the Pampa biome is restricted to Rio Grande do Sul, where it occupies 178,243 km². Although the current climate favors forest expansions over fields, many factors interact to define whether the field or forest will settle in a particular location. Both are stable ecosystem states that coexist, with a varying degree of tension. Only 50% of the original field area remains in Rio Grande do Sul because of anthropogenic disturbances such as agriculture, forestry, extensive cattle grazing (through grazing) and fires. Habitat loss is accompanied by the fragmentation of remnants and invasion by exotic species, and the conservation of these fields has long been neglected. It is now known that in some studies, vegetation and fauna can be reestablished or maintained after some types of disturbances and both have a strong correlation. Spiders appear to be good models for understanding the functionality of these ecosystems. This taxon is the seventh largest in terms of wealth, currently has described about 46 thousand species and little is known about this diversity in the Southern Fields. The objective of this work was to know the diversity (richness of species, abundance, composition) and the function of these organisms (through guilds and functional attributes) to make comparisons of this functional diversity between the vegetation physiognomies found in the two Biomes. Eight study areas were selected, five of them included in the Pampa Biome and three in the Atlantic Forest. The method used to collect individuals was D-Vac. The municipalities had only one replica and were collected at different stations. Comparisons with Jaccard and Bray-Curtis clusters were performed to understand the corelation of the vegetation physiognomies found and the diversity indexes found for each area. Clusters of 12 Pampa and Atlantic Forest were formed, showing that there is a similarity of spider diversity when related to vegetation. Although these analyzes reveal groupings, the ANOSIM test with Jaccard and Morisita indices revealed no significant differences, but they did present when tested with the Bray-Curtis index. The rarefaction curves show us that there is still a need for a greater effort to compete the diversity of the fields. When we refine the analyzes and insert the functional groups (here considered guilds) to continue to describe this ecosystem, the result can continue to be corroborated, bringing us new evidence of differences between the Biomes. The spiders had four morphological attributes measured, being the total length of the individual, the length of the abdomen, the width of the abdomen and the length of the patella and tibia of leg I. These attributes were later related to the spider guilds and also tested for the sex. All tests were performed using the Mann-Whiteney Test, as the data did not follow a normal distribution and all had a significant response. When performed MANOVA that dealt with the different abiotic and biotic variables of each municipality, such as: locality / phytophysiognomy, station, guilds, sex, we obtained non-significant responses only when tested by Sex Station, with p = 0.3758 and Place by Sex p = 1. When analyzed by Guilds (p = 0.0002), Place by Sex (p = 0.0025); Station by Guilds (p = 0.0002) and Guilds by Sex (p = 0.0002) all P values were significant. Although we already have significant differences between the study areas, future studies are necessary. It is suggested that the use of functional attributes be used with a greater abraction to be able to use this morphometric data as guild descriptors in the future, and consequently strongly suggests the use of separate analysis for the sexes, since these organisms present a high variability Sexual dimorphism and sexual selection through morphological attributes. We finally managed to accept our initial hypothesis which was to try to separate the spider diversity for the Southern Fields, through the environmental descriptors and the biotic variables.
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Riqueza, composição de guildas e padrões de co-ocorrência de comunidades de girinos em poças no Sul do Brasil

Both, Camila Chiamenti January 2009 (has links)
A estrutura de comunidades em poças tem sido explicada por competição de recursos, predação e permanência da água. No presente estudo, eu avaliei o efeito do gradiente predação-hidroperíodo sobre a riqueza de espécies e composição de guildas de girinos em poças, e também a co-ocorrência das espécies, testando a existência de padrões segregados que podem ser atribuídos as interações competitivas. O estudo foi realizado no município de Caçapava do Sul, Rio Grande do Sul, sul do Brasil. Eu amostrei girinos e predadores invertebrados em 38 poças, com diferentes tamanhos e graus de permanência. As coletas foram realizadas em duas estações: na primavera de 2007 (novembro) e no verão de 2008 (janeiro). Eu medi a área e a profundidade das poças em cada evento de coleta e registrei a riqueza da vegetação aquática e das margens, assim como a abundância e riqueza de predadores. Eu classifiquei as espécies em guildas baseadas em oito características eco-morfológicas. As espécies foram agrupadas através de ligação completa, usando o coeficiente de Gower. Eu analisei a relação da riqueza de girinos com as variáveis ambientais através de regressão múltipla, e usei Análise de Correspondência Canônica para relacionar a composição das guildas com os descritores ambientais. A co-ocorrência dos girinos foi analisada através de três algoritmos de modelo nulo: linhas e colunas fixas, linhas fixas e colunas proporcionais descartando-se matrizes degeneradas, linhas fixas e colunas proporcionais incluindo matrizes degeneradas. Nove matrizes de presença ausência foram testadas: ocorrências totais (primavera e verão) do conjunto total de espécies, e distinguindo as espécies em duas guildas (bentônicos e nectônicos), e ocorrências de primavera e verão para o conjunto total e as duas guildas. Das 38 poças com água na primavera, somente 22 permaneceram com água na amostragem de verão. Ao todo 10852 indivíduos de 21 espécies foram coletados. As espécies foram classificadas em sete guildas: suspensor-raspador (Sr), nectônicos (N), suspensor-filtrador (Sf), bentônicos com ninho de espuma, com e sem agregação (BI e BII), e bentônicos sem ninho de espuma com olhos dorsais ou laterais (BIII e BIV). A riqueza de espécies cresceu com a abundância de predadores, que foi a única variável explanatória relacionada a mesma. A composição das guildas foi explicada pela abundância de predadores e a profundidade média registrada na primavera. A co-ocorrência dos girinos mostrou padrões segregados para 14 dos 25 modelos testados. A maioria dos modelos com matrizes degeneradas rejeitou a hipótese nula. Os modelos com linhas e colunas fixas, e com as linhas fixas, colunas proporcionais e sem matrizes degeneradas mostraram muitos resultados similares. A segregação também foi influenciada pela combinação de espécies e estação consideradas. Em geral, para o conjunto total de espécies a coocorrência foi aleatória, para os bentônicos foi segregada para as ocorrências totais e de primavera, para os nectônicos apenas no verão. Os resultados das análises de gradiente e co-ocorrência sugerem que girinos são regulados pelos predadores que filtram a composição das guildas e podem reduzir a competição. Para girinos bentônicos, que ocupam poças com baixa abundância de predadores, competição pode ser um fator de estruturação importante. / The community structure of pond systems has been shown to be affected by resource competition, predation and permanency. Here, I evaluated the effect of the permanency-predation gradient in ponds on species richness and guild composition of tadpoles, and accessed the co-occurrence, searching segregated patterns that could be attributed to competitive interactions. The study was carried out Caçapava do Sul, Rio Grande do Sul state, southern Brazil. I sampled tadpoles and invertebrate predators in 38 ponds, with distinct sizes and permanency degrees. The collections were carried out twice: in spring 2007 (November) and summer, 2008 (January). I measured area and depth at each pond in each collection event, and recorded richness of aquatic and bank vegetation, and abundance and richness of predators. I conducted a guild classification of the species pool based on eight variables related to morphological and ecological features. Species were grouped through complete linkage agglomerative clustering method, using Gower coefficient. I evaluated the relation of tadpole richness with environmental variables using multiple regression, and Canonical Correspondence Analysis for guild composition. The tadpole co-occurrence was analyzed through three null models algorithm: fixed rows and columns; fixed rows, proportional columns, discharging degenerate matrices; and fixed rows, proportional columns, including degenerate matrices. Nine presence/absence matrices were tested: total occurrences (spring and summer) of the complete species pool, and distinguishing species of two tadpole guild (benthonic and nektonic), and spring and summer occurrence of total species pool and two guilds. Of the 38 ponds with water in the spring sampling, only 22 remained with water in the following summer sampling. A total of 10,852 individuals and 21 species of tadpoles were collected in the two sampling events. The species were classified into seven guilds: suspension-rasper (Sr), nektonics (N), suspension-feeder (Sf), benthonics with foam nests with and without school behavior (BI and BII), and benthonics without foam nests with lateral and dorsal eyes (BIII and BIV). Species richness increased with abundance of predators, which was the only explanatory variable related to it. Guild composition was explained by abundance of predators and mean depth recorded in spring, which was correlated with maximal depth. The tadpole co-occurrence showed a segregated pattern for 14 of the 25 tested models. Most models with degenerate matrices rejected the null hypothesis. The models with row and columns fixed, and row fixed, column proportional without degenerate matrices showed more similar results. Segregation was also influenced by the combination of species dataset and the season considered. In general, for the total species pool the co-occurrence was random, for benthonic species was segregated for the total and spring occurrences, and for nektonic in summer. The results of gradient and co-occurrence analysis suggest that tadpoles are regulated by predators that filter guild composition and could reduce competition. For benthonic species, which inhabit ponds with lower abundance of predators, competition can be a major structuring constraint.
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Avifauna de matas ciliares do Rio Batalha e adjacências, região centro-oeste do estado de São Paulo, Brasil

Lucindo, Anderson da Silva 09 March 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2016-06-02T19:31:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 3702.pdf: 4025151 bytes, checksum: 2e413c751a3db69e16a3736b9236c225 (MD5) Previous issue date: 2011-03-09 / Financiadora de Estudos e Projetos / Forest fragmentation and habitat loss in tropical regions are implicated for different organisms responses, with special attention to avian species susceptible to disturbance. They react negatively in the face of changes in their habitats, reducing population size. In this scenario, the riparian forests play an important role as refuge for many species of birds. This study aimed to survey the avifauna of two riparian forests belonging to the Batalha River, West-central region of the state of São Paulo. The birds were described according to their composition, guild structures, degree of dependence on forest quality and level of sensitively to disturbances. Altogether, the census methods applied across the paths and point counts revealed a total of 162 bird species distributed in 48 families and 21 orders, among which 98 were forests, 14 endemic to other kind of vegetation, 3 endangered, 8 near threatened 32 abundant residents and various insectivorous specialists. These results testify the important contribution of riparian forests of west-central of São Paulo state in the conservation of local birds that are sensitive to the fragmentation. / Fragmentação florestal e perda de hábitat em regiões tropicais têm suscitado diferentes respostas em diferentes organismos, com especial atenção às espécies sensíveis a perturbações e dependentes de florestas. Estas reagem negativamente frente às alterações em seus hábitats, reduzindo em tamanho populacional. Neste cenário as matas ciliares exercem importante papel como refúgio para diversas espécies de aves. O presente estudo teve por objetivos inventariar as aves de dois fragmentos ciliares pertencentes ao Rio Batalha, região centro-oeste paulista. A avifauna foi caracterizada quanto à sua composição e estrutura, bem como em relação à ocorrência de espécies dependentes e semi-dependentes de florestas, as quais respondem mais sensivelmente a perturbações em seus hábitats. O censo quali-quantitativo, aplicado através dos métodos de trajetos e de pontos de escuta, revelou uma riqueza de 162 espécies de aves somando a avifauna de ambas as áreas, distribuídas em 48 famílias e 21 ordens. Foram identificadas 98 espécies florestais, sendo 27 migratórias, 14 endêmicas a outras formações, 3 ameaçadas de extinção, 8 quase ameaçadas, 32 residentes abundantes e várias insetívoras e frugívoras especialistas. Esses resultados são suficientes para demonstrar a relevante contribuição de matas ciliares do Rio Batalha na conservação da avifauna regional, sensível ao processo de fragmentação. Palavras-chave:, guildas tróficas. 2
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Padrões de distribuição e organização trófica da assembleia de peixes no estuário do Rio Mamanguape, Paraíba, Brasil

Medeiros, Aline Paiva Morais de 12 February 2016 (has links)
Submitted by João Henrique Costa (henrique@biblioteca.ufpb.br) on 2016-12-19T14:32:19Z No. of bitstreams: 1 Arquivototal.pdf: 2635026 bytes, checksum: 13eda8fbce0b59e5bba1b505be4cfed4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-19T14:32:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Arquivototal.pdf: 2635026 bytes, checksum: 13eda8fbce0b59e5bba1b505be4cfed4 (MD5) Previous issue date: 2016-07-28 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The present study aimed to characterize a fish assemblage along a mangrove-reef gradient at Barra do Rio Mamanguape Environmental Protected Area, Paraíba, Brazil, according to the following parameters: spatial distribution, habitat use, feeding ecology and trophic guilds. This dissertation is divided in two chapters: the first one aims to describe the spatial and seasonal distribution, habitat use and ontogenetic shifts on estuary usage; the second one registers fish diet according to region, season and size classes of most abundant species as well as the trophic. Fish samples were gathered using three types of nets along seventeen sites, grouped in four regions according to salinity range: Reefs, Low, Middle and Upper estuaries. Most abundant species were Atherinela brasiliensis and Sphoeroides testudineus. Among the guilds, piscivores were the most abundant, followed by crab eaters. Herbivores were found with higher abundance in reefs. We registered differences in guilds distribution along the mangrove-reef gradient and according to seasons (dry and rainy). Caranx latus, Oligoplites palometa and Mugil curema occupied different regions in different life stages. We registered differences in guilds distribution along the mangrove-reef gradient and according to seasons (dry and rainy). / O presente trabalho objetivou caracterizar a ictiofauna ao longo de um gradiente estuarino-recifal na APA Barra do Rio Mamanguape, Paraíba, Brasil, utilizando os seguintes parâmetros: distribuição espacial, uso do habitat, dieta e formação de grupos tróficos. O trabalho foi dividido em dois capítulos, onde o primeiro trata da distribuição espaço-temporal, uso do habitat e mudanças ontogenéticas no uso do estuário; o segundo, descreve a dieta das espécies e registra a formação de grupos tróficos, bem como a dieta das espécies abundantes de acordo com o local e estação em que foram coletadas e pelas classes de tamanho. Foram utilizados arrastos, tarrafas e agulheiras a fim de coletar os peixes e a dieta foi determinada a partir da análise dos conteúdos gástricos. As coletas foram realizadas ao longo de 17 pontos, divididos em quatro regiões a partir do gradiente de salinidade: Recifes, Baixo Estuário, Estuário Médio e Alto Estuário. As espécies mais abundantes foram Atherinela brasiliensis e Sphoeroides testudineus. A maior média de tamanho dos indivíduos foi registrada para a zona recifal, a qual apresentou uma maior contribuição de herbívoros em relação às regiões do estuário. Espécies como Caranx latus, Oligoplites palometa e Mugil curema apresentaram diferenças na preferência do habitat ao conforme ontogenia. A maior parte das espécies registradas no presente estudo foi considerada de origem marinha, podendo depender direta ou indiretamente do estuário. Em relação aos grupos tróficos, o grupo com maior número de representantes foram os Piscívoros, seguidos pelos que se alimentaram de Brachyura. A distribuição dos grupos tróficos também apresentou entre as regiões amostradas e também sazonalmente.
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Diversidade de aranhas (ARACHNIDA: ARANEAE) em áreas de campos sulinos, de domínio dos Biomas Pampa e Mata Atlântica

Marta, Kimberly da Silva January 2017 (has links)
Os Campos Sulinos são uma fisionomia de vegetação encontrada no Sul do Brasil. Integram dois Biomas brasileiros, sendo eles a Mata Atlântica e o Pampa. Desenvolvem-se em clima temperado e úmido, com chuvas bem distribuídas ao longo do ano. Abrigam muitas espécies vegetais e apresentam uma fauna diversa, com grande número de espécies endêmicas da região. Na América do Sul, os campos e/ou pampas se estendem por uma área de aproximadamente 750 mil km², compartilhada por Brasil, Uruguai e Argentina e parte do Paraguai. No Brasil, o bioma Pampa está restrito ao Rio Grande do Sul, onde ocupa 178.243 km². Ainda que o clima atual favoreça expansões de florestas sobre os campos, muitos fatores interagem para definir se o campo ou a floresta irão se estabelecer num determinado local. Ambos são estados ecossistêmicos estáveis que coexistem, com um grau variável de tensão. Restam apenas 50% da área original de campos no Rio Grande do Sul, por conta de distúrbios antropogênicos, como a agricultura, silvicultura, pecuária extensiva (através do pastejo) e queimadas. A perda de hábitat é acompanhada da fragmentação dos remanescentes e da invasão por espécies exóticas, sendo a conservação desses campos negligenciada já de longa data. Sabe-se atualmente que, em alguns trabalhos, a vegetação e fauna pode ser restabelecida ou mantida após alguns tipos de distúrbios e ambas têm uma forte correlação. Aranhas parecem ser bons modelos para o entendimento da funcionalidade desses ecossistemas. Esse táxon é o sétimo maior em termos de riqueza, atualmente tem descritas cerca de 46 mil espécies e pouco se sabe sobre essa diversidade nos Campos Sulinos. O trabalho teve como objetivos o conhecimento acerca da diversidade (riqueza de espécies, abundância, composição) e a função desses organismos (através de guildas e atributos funcionais) para realizarmos comparações dessa diversidade funcional entre as fisionomias vegetais encontradas nos dois Biomas. Foram selecionadas oito áreas de estudo, sendo cinco delas incluídas no Bioma Pampa e três no Bioma Mata Atlântica. O método empregado para coleta dos indivíduos foi o de D-Vac. Os municípios tiveram apenas uma réplica e foram coletados em estações diferentes. Comparações com cluster de Jaccard e Bray-Curtis foram realizados para o entendimento de correlação das fisionomias vegetais encontradas e os índices de diversidade encontrado para cada área. Agrupamentos de Pampa e Mata Atlântica foram formados, nos mostrando que existe sim uma similaridade da diversidade de aranhas quando relacionada com a vegetação. Apesar dessas análises nos revelarem agrupamentos, o teste de ANOSIM com índices de Jaccard e Morisita não revelaram diferenças significativas, mas apresentaram quando testados com o índice de Bray-Curtis. As curvas de rarefação nos mostram que ainda existe a necessidade de um esforço maior para termos a compreensão da diversidade existente para os campos. Quando refinamos as análises e inserimos os grupos funcionais (aqui considerados guildas) para continuar a descrever esse ecossistema, o resultado pode continuar a ser corroborado, nos trazendo novas evidências de diferenças entre os biomas. As aranhas tiveram quatro atributos morfológicos mensurados, sendo o comprimento total do indivíduo, o comprimento do abdômen, a largura do abdômen e o comprimento da patela e tíbia da perna I. Esses atributos posteriormente foram relacionados com as guildas de aranhas e testados também referente ao sexo. Todos os testes foram realizados através de Teste de MannWhiteney, pois os dados não seguiam uma distribuição normal e todos tiveram uma resposta significativa. Quando realizada a MANOVA que lidou com as diferentes variáveiss abióticas e bióticas de cada município, como: localidade/fitofisionomia, estação, guildas, sexo, obtivemos respostas não significativas apenas quando testadas Estação por Sexo, com p=0.3758 e Localidade por Sexo p=1. Quando analisados Localidades por Guildas (p=0.0002), Localidade por Sexo (p= 0.0025); Estação por Guildas (p=0.0002) e Guildas por Sexo (p=0.0002) todos os valores de P foram significativos. Apesar de já termos bastante diferenças significativas entre as áreas de estudos, estudos futuros se fazem necessários. Sugere-se que o uso de atributos funcionais seja utilizado com uma abrangência maior para futuramente poder utilizar esse dado morfométrico como descritores de guildas, e consequentemente sugere-se fortemente o uso de análise separada para os sexos, visto que estes organismos apresentam uma alta variabilidade dimorfismo sexual e seleção sexual através de atributos morfológicos. Conseguimos por fim, aceitar nossa hipótese inicial que era tentar separar a diversidade de aranhas para os Campos Sulinos, através dos descritores ambientais e as variáveis bióticas. / The Southern Fields (SC, PR and RS) are a physiognomy of vegetation found in southern Brazil. They integrate two Brazilian Biomes, being them the Atlantic Forest and the Pampa Biome (grasslands). They develop in temperate and humid climate, with rains well distributed throughout the year. They shelter many plant species and they present a diverse fauna, with great number of endemic species of the region. In South America, the fields extend over an area of approximately 750,000 km², shared by Brazil, Uruguay and Argentina and part of Paraguay. In Brazil, the Pampa biome is restricted to Rio Grande do Sul, where it occupies 178,243 km². Although the current climate favors forest expansions over fields, many factors interact to define whether the field or forest will settle in a particular location. Both are stable ecosystem states that coexist, with a varying degree of tension. Only 50% of the original field area remains in Rio Grande do Sul because of anthropogenic disturbances such as agriculture, forestry, extensive cattle grazing (through grazing) and fires. Habitat loss is accompanied by the fragmentation of remnants and invasion by exotic species, and the conservation of these fields has long been neglected. It is now known that in some studies, vegetation and fauna can be reestablished or maintained after some types of disturbances and both have a strong correlation. Spiders appear to be good models for understanding the functionality of these ecosystems. This taxon is the seventh largest in terms of wealth, currently has described about 46 thousand species and little is known about this diversity in the Southern Fields. The objective of this work was to know the diversity (richness of species, abundance, composition) and the function of these organisms (through guilds and functional attributes) to make comparisons of this functional diversity between the vegetation physiognomies found in the two Biomes. Eight study areas were selected, five of them included in the Pampa Biome and three in the Atlantic Forest. The method used to collect individuals was D-Vac. The municipalities had only one replica and were collected at different stations. Comparisons with Jaccard and Bray-Curtis clusters were performed to understand the corelation of the vegetation physiognomies found and the diversity indexes found for each area. Clusters of 12 Pampa and Atlantic Forest were formed, showing that there is a similarity of spider diversity when related to vegetation. Although these analyzes reveal groupings, the ANOSIM test with Jaccard and Morisita indices revealed no significant differences, but they did present when tested with the Bray-Curtis index. The rarefaction curves show us that there is still a need for a greater effort to compete the diversity of the fields. When we refine the analyzes and insert the functional groups (here considered guilds) to continue to describe this ecosystem, the result can continue to be corroborated, bringing us new evidence of differences between the Biomes. The spiders had four morphological attributes measured, being the total length of the individual, the length of the abdomen, the width of the abdomen and the length of the patella and tibia of leg I. These attributes were later related to the spider guilds and also tested for the sex. All tests were performed using the Mann-Whiteney Test, as the data did not follow a normal distribution and all had a significant response. When performed MANOVA that dealt with the different abiotic and biotic variables of each municipality, such as: locality / phytophysiognomy, station, guilds, sex, we obtained non-significant responses only when tested by Sex Station, with p = 0.3758 and Place by Sex p = 1. When analyzed by Guilds (p = 0.0002), Place by Sex (p = 0.0025); Station by Guilds (p = 0.0002) and Guilds by Sex (p = 0.0002) all P values were significant. Although we already have significant differences between the study areas, future studies are necessary. It is suggested that the use of functional attributes be used with a greater abraction to be able to use this morphometric data as guild descriptors in the future, and consequently strongly suggests the use of separate analysis for the sexes, since these organisms present a high variability Sexual dimorphism and sexual selection through morphological attributes. We finally managed to accept our initial hypothesis which was to try to separate the spider diversity for the Southern Fields, through the environmental descriptors and the biotic variables.
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Riqueza, composição de guildas e padrões de co-ocorrência de comunidades de girinos em poças no Sul do Brasil

Both, Camila Chiamenti January 2009 (has links)
A estrutura de comunidades em poças tem sido explicada por competição de recursos, predação e permanência da água. No presente estudo, eu avaliei o efeito do gradiente predação-hidroperíodo sobre a riqueza de espécies e composição de guildas de girinos em poças, e também a co-ocorrência das espécies, testando a existência de padrões segregados que podem ser atribuídos as interações competitivas. O estudo foi realizado no município de Caçapava do Sul, Rio Grande do Sul, sul do Brasil. Eu amostrei girinos e predadores invertebrados em 38 poças, com diferentes tamanhos e graus de permanência. As coletas foram realizadas em duas estações: na primavera de 2007 (novembro) e no verão de 2008 (janeiro). Eu medi a área e a profundidade das poças em cada evento de coleta e registrei a riqueza da vegetação aquática e das margens, assim como a abundância e riqueza de predadores. Eu classifiquei as espécies em guildas baseadas em oito características eco-morfológicas. As espécies foram agrupadas através de ligação completa, usando o coeficiente de Gower. Eu analisei a relação da riqueza de girinos com as variáveis ambientais através de regressão múltipla, e usei Análise de Correspondência Canônica para relacionar a composição das guildas com os descritores ambientais. A co-ocorrência dos girinos foi analisada através de três algoritmos de modelo nulo: linhas e colunas fixas, linhas fixas e colunas proporcionais descartando-se matrizes degeneradas, linhas fixas e colunas proporcionais incluindo matrizes degeneradas. Nove matrizes de presença ausência foram testadas: ocorrências totais (primavera e verão) do conjunto total de espécies, e distinguindo as espécies em duas guildas (bentônicos e nectônicos), e ocorrências de primavera e verão para o conjunto total e as duas guildas. Das 38 poças com água na primavera, somente 22 permaneceram com água na amostragem de verão. Ao todo 10852 indivíduos de 21 espécies foram coletados. As espécies foram classificadas em sete guildas: suspensor-raspador (Sr), nectônicos (N), suspensor-filtrador (Sf), bentônicos com ninho de espuma, com e sem agregação (BI e BII), e bentônicos sem ninho de espuma com olhos dorsais ou laterais (BIII e BIV). A riqueza de espécies cresceu com a abundância de predadores, que foi a única variável explanatória relacionada a mesma. A composição das guildas foi explicada pela abundância de predadores e a profundidade média registrada na primavera. A co-ocorrência dos girinos mostrou padrões segregados para 14 dos 25 modelos testados. A maioria dos modelos com matrizes degeneradas rejeitou a hipótese nula. Os modelos com linhas e colunas fixas, e com as linhas fixas, colunas proporcionais e sem matrizes degeneradas mostraram muitos resultados similares. A segregação também foi influenciada pela combinação de espécies e estação consideradas. Em geral, para o conjunto total de espécies a coocorrência foi aleatória, para os bentônicos foi segregada para as ocorrências totais e de primavera, para os nectônicos apenas no verão. Os resultados das análises de gradiente e co-ocorrência sugerem que girinos são regulados pelos predadores que filtram a composição das guildas e podem reduzir a competição. Para girinos bentônicos, que ocupam poças com baixa abundância de predadores, competição pode ser um fator de estruturação importante. / The community structure of pond systems has been shown to be affected by resource competition, predation and permanency. Here, I evaluated the effect of the permanency-predation gradient in ponds on species richness and guild composition of tadpoles, and accessed the co-occurrence, searching segregated patterns that could be attributed to competitive interactions. The study was carried out Caçapava do Sul, Rio Grande do Sul state, southern Brazil. I sampled tadpoles and invertebrate predators in 38 ponds, with distinct sizes and permanency degrees. The collections were carried out twice: in spring 2007 (November) and summer, 2008 (January). I measured area and depth at each pond in each collection event, and recorded richness of aquatic and bank vegetation, and abundance and richness of predators. I conducted a guild classification of the species pool based on eight variables related to morphological and ecological features. Species were grouped through complete linkage agglomerative clustering method, using Gower coefficient. I evaluated the relation of tadpole richness with environmental variables using multiple regression, and Canonical Correspondence Analysis for guild composition. The tadpole co-occurrence was analyzed through three null models algorithm: fixed rows and columns; fixed rows, proportional columns, discharging degenerate matrices; and fixed rows, proportional columns, including degenerate matrices. Nine presence/absence matrices were tested: total occurrences (spring and summer) of the complete species pool, and distinguishing species of two tadpole guild (benthonic and nektonic), and spring and summer occurrence of total species pool and two guilds. Of the 38 ponds with water in the spring sampling, only 22 remained with water in the following summer sampling. A total of 10,852 individuals and 21 species of tadpoles were collected in the two sampling events. The species were classified into seven guilds: suspension-rasper (Sr), nektonics (N), suspension-feeder (Sf), benthonics with foam nests with and without school behavior (BI and BII), and benthonics without foam nests with lateral and dorsal eyes (BIII and BIV). Species richness increased with abundance of predators, which was the only explanatory variable related to it. Guild composition was explained by abundance of predators and mean depth recorded in spring, which was correlated with maximal depth. The tadpole co-occurrence showed a segregated pattern for 14 of the 25 tested models. Most models with degenerate matrices rejected the null hypothesis. The models with row and columns fixed, and row fixed, column proportional without degenerate matrices showed more similar results. Segregation was also influenced by the combination of species dataset and the season considered. In general, for the total species pool the co-occurrence was random, for benthonic species was segregated for the total and spring occurrences, and for nektonic in summer. The results of gradient and co-occurrence analysis suggest that tadpoles are regulated by predators that filter guild composition and could reduce competition. For benthonic species, which inhabit ponds with lower abundance of predators, competition can be a major structuring constraint.

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