Uppsatsens syfte har varit att försöka finna ”det effektivaste sättet att ta ut pengar från ett få-mansföretag”. För att kunna göra detta har vi granskat lagtexten i 56-57 kap IL, skatteverkets informationsbroschyrer, tagit fram ett antal beräkningsexempel och genomfört intervjuer med respondenter från de fem största revisionsbyråerna. När en företagare står inför valet hur den-ne ska ta ut pengar från sitt företag kan denne välja på att ta ut lön, göra pensionsavsättningar, ta ut utdelning eller låna in pengar till företaget med ränta. Det mest effektiva sättet att ta ut pengar på varierar från företag till företag, men i de flesta fallen är det bäst att först och främst göra uttag genom löneutbetalningar till delägarna. An-ledningen till att delägarna först och främst ska ta ut lön är att den tillsammans med arbetsgi-varavgifterna är avdragsgilla i företaget och att lönen dessutom är pensions-, sjukpennings- och föräldrapenningsgrundande. Löneutbetalningen ska i första hand uppgå till någon av föl-jande gränser: sjukpenningsgrundande inkomst (7,5 prisbasbelopp = 307 500kr), undre skikt-gränsen för statlig inkomstskatt (328 800kr), pensionsgrundande inkomst (8,07 inkomstbasbe-lopp = 387 360kr) eller den inkomst som lönekravet kräver (275 400-688 500kr). I andra hand ska företaget göra pensionsavsättningar på ca 7-10 procent av bruttolönerna till de anställda delägarna så de får samma skydd som en vanlig privatanställd tjänsteman. Efter att företaget har betalat ut lön och gjort pensionsavsättningar bör utdelning tas ut upp till gränsbeloppet. Gränsbeloppet bestäms utifrån det högsta av förenklingsregeln och huvudre-geln. Huvudregeln är vanligast förekommande då den ger ett högre gränsbelopp redan då företaget har bruttolöner på 360 000kr, förenklingsregeln ger alltid minsta gränsbelopp på två inkomstbasbelopp (91 800kr). Om utdelningsbara medel i företaget överstiger gränsbeloppet sparas detta belopp till senare år och eventuellt görs extra pensionsinsättningar till delägarna.

Tuberculosis, caused by Mycobacterium tuberculosis infection, results in the development of granulomas in affected tissues. These structures are formed by a myeloid cell core including multinucleated giant cells and surrounded by T lymphocytes. We studied mechanisms of survival, formation and functions of giant cells in Mycobacterium granulomas. Previously, our group showed that the cytokine IL-17A induces the fusion of dendritic cells (DC). Here, we identified molecules induced by the IL-17A genetic program in myeloid cells: BFL1 regulated DC survival, while the chemokines CCL2 and CCL20 directed clustering required for DC fusion. In situ, in human TB granulomas, we found that IL-17A was expressed by T lymphocytes while BFL1, CCL2 and CCL20 were expressed by the mono- and multi-nucleated myeloid cells. Then we characterized phenotype, immune functions and microbicidal activity of IL-17A-treated DC and their derived giant cells. They expressed a mixed DC-macrophage phenotype, retained classical DC functions, synthesized several destructive enzymes and had increased and differential microbicidal activities against Mycobacterium species. We named GMIC (giant myeloid inflammatory cells) these IL-17A-dependent giant cells, and propose that they constitute a new inflammatory myeloid effector with potent microbicidal activities. Altogether, our results show that IL-17A may participate in the maintenance of the myeloid core of human tuberculosis granuloma by promoting the formation of GMIC with potent destructive and microbicidal functions. The molecular mechanisms we have documented should help the development of new tuberculosis therapeutic and vaccination strategies.

Tyrimo tikslas buvo įvertinti sensitizaciją ŽLA antigenais, inksto transplantatų recipientams, kurie greta standartinės imunosupresijos vartojo monokloninius antikūnus prieš IL-2 receptorių ir monokloninių antikūnų nevartojusiems recipientams. Tyrime dalyvauja VULSK pacientai, kuriems 2000-2005 metais imtinai buvo atliktos inkstų transplantacijos (Tx), bei kurie prieš ir po Tx buvo tirti dėl teigiamai su limfocitų panele reaguojančių antikūnų skaičiaus, išreikšto procentais (PRA). Iš viso tyrime dalyvauja 189 recipientai. Dalis jų (n=83) greta standartinės imunosupresijos vartojo monokloninius antikūnus prieš IL-2 receptorių (basiliksimabą ar daklizumabą), kiti (n=106) gavo tik standartinę imunosupresiją. Pagrindiniai sensitizaciją ŽLA antigenais lemiantys veiksniai abiejose grupėse pasiskirstė nevienodai. Didesnė monokloninius antikūnus vartojusių dalis gavo kraujo perpylimus (72% vs. 57,3%), šioje grupėje taip pat daugiau buvo pakartotinų Tx (9,6% vs. 7,5%), tik gimdžiusių moterų skaičius didesnis buvo monokloninių antikūnų nevartojusioje grupėje (47,7% vs. 30,8%). Tirtos ligonių grupės palygintos taikant &#967;² kriterijų, skirtumas laikytas statistiškai reikšmingas, kai p<0,05. Išanalizavus recipientų sensitizaciją prieš Tx paaiškėjo, kad dauguma (58%; 110/189) buvo nesensitizuoti (PRA 0-10%), likę 42% (79/189) - sensitizuoti, iš kurių 14% (11/189) – labai sensitizuoti (PRA 50-100%). Po Tx monokloninius antikūnus vartojusių recipientų grupėje (n=83) 2% padaugėjo... [toliau žr. visą tekstą] / The aim of this study was to evaluate the sensitization with HLA antigens in kidney transplant recipients, who received induction therapy with monoclonal antibodies against IL-2R and in the group of patients, who were only under the triple drug therapy. This study comprises recipients, who received kidney transplant in the year 2000-2005, and who were tested for panel reactive antibody test before and after transplantation (Tx). The total number of 189 kidney transplant recipients takes part in this study. 83 received monoclonal antibodies against IL-2R (basiliximab or daclizumab), others (n=106) – did not. These groups were unequal in comparison to the main factors causing sensitization with HLA antigens. The group of patients, who received induction therapy with monoclonal antibodies had more blood transfuzions (72% vs. 57,3%), and previous transplantations (9,6% vs. 7,5%), in comparison with the other group. Only the number of pregnancies was higher in the group of patients who were only under the triple drug therapy (47,7% vs. 30,8%). Statistical analyses were caried out using chi-square test, differences were considered significant at p<0,05. 58% (110/189) of kidney transplant recipients were unsensitized (PRA 0-10%) before Tx, the rest 42% (79/189) were sensitized, from which 14% (11/189) were highly sensitized (PRA 50-100%). After Tx the number of medium sensitized (PRA 11-50%) kidney transplant recipients, who received induction therapy by monoclonal antibodies... [to full text]

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Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal

Vitamin D may have immunomodulatory effects in the intestine. Our objective was to determine if exposure to vitamin D mitigates intestinal inflammation in IL-10 KO mice. Mice were randomized to a diet containing 25 IU (low) or 5000 IU (high) of vitamin D/kg of diet in utero and offspring were maintained on the same diet or switched to the other diet at weaning. Fecal samples were collected at 3 months of age. Vitamin D did not affect intestinal inflammation in male and female mice and did not affect KC cytokine concentration or regulate colonic gene expression in male mice. Vitamin D modulated the gut microbiota in a sex-specific manner and depending on timing of exposure. Females in the HH group had significantly higher fecal counts of C. coccoides than the other vitamin D interventions. Therefore, vitamin D may favourably modulate microbiota composition without attenuating inflammation.

Vitamin D may have immunomodulatory effects in the intestine. Our objective was to determine if exposure to vitamin D mitigates intestinal inflammation in IL-10 KO mice. Mice were randomized to a diet containing 25 IU (low) or 5000 IU (high) of vitamin D/kg of diet in utero and offspring were maintained on the same diet or switched to the other diet at weaning. Fecal samples were collected at 3 months of age. Vitamin D did not affect intestinal inflammation in male and female mice and did not affect KC cytokine concentration or regulate colonic gene expression in male mice. Vitamin D modulated the gut microbiota in a sex-specific manner and depending on timing of exposure. Females in the HH group had significantly higher fecal counts of C. coccoides than the other vitamin D interventions. Therefore, vitamin D may favourably modulate microbiota composition without attenuating inflammation.

Les histones désacétylases (HDACs) contrôlent l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine par la désacétylation des histones ou en modulant l'activité transcriptionnelle de facteurs de transcription. L'utilisation d'inhibiteurs ciblant les HDACs, les HDACi, a récemment montré un rôle des HDACs dans l'inflammation. Toutefois, comme les HDACi sont non-spécifiques, il est difficile d'identifier les fonctions spécifiques des différents HDACs. Les rôles des HDACs dans l'épithélium intestinal sont peu connus. Les principaux objectifs de ce travail visaient à déterminer les rôles spécifiques de HDAC1 dans les cellules épithéliales intestinales (CEI) et son implication dans la réponse inflammatoire. L'inhibition de l'expression de HDACI dans les CEI de rat, entraîne une augmentation post-transcriptionnelle de HDAC2, une modification de la morphologie cellulaire, une diminution de la prolifération cellulaire, une diminution de l'activité désacétylase associée au complexe corépresseur Sin3 et une modification de la réponse au HDACi trichostatin A (TSA). De plus, en réponse à l'IL-1[beta], la perte de HDACI diminue l'expression protéique des facteurs de transcription NF-?B et C/EBP[beta] tout en entraînant une prolongation de leur phosphorylation. L'absence de HDAC1 diminue également la phosphorylation et l'expression des MAPKs p38 et JNK, de base ou en réponse à l'IL-1[beta]. Ensuite, l'expression de gènes de réponse inflammatoire en réponse à l'IL-1[beta] a été analysée. Suivant la perte de HDACI, cinq patrons d'expression ont ainsi été obtenus : 1) augmentation des niveaux de base et induits (Hp, Kng 1), 2) réduction des niveaux de base et niveaux induits normaux (Cc12, Cc15, Cc120, Cxcll, C3, iNOS), 3) augmentation des niveaux induits (Cxcl2), 4) réduction des niveaux de base et induits (A2m) et 5) aucune modulation (Lcn2, GAPDH). La sécrétion de cytokines est également perturbée en l'absence de HDAC I : 1) diminution des niveaux de base et augmentation des niveaux induits (Cc12, Cxcl3), 2) diminution des niveaux induits (Cc120, Cxcl5, Cx3c11) et 3) augmentation des niveaux induits (Cxcl2, Timpl). HDACI est aussi impliquée dans le contrôle de la réponse au stress du réticulum endoplasmique puisqu'un délai dans l'induction de la protéine CHOP est observé dans les cellules n'exprimant pas HDACI, en réponse à la tunicamycine. Nos résultats démontrent que HDACI est un régulateur majeur de l'homéostasie épithéliale intestinale, incluant la réponse inflammatoire et le stress du réticulum endoplasmique, et que HDAC1 peut agir autant comme coactivateur ou corépresseur transcriptionnel.

Les prostaglandines sont de petites molécules qui jouent d'importants rôles immunomodulateurs au niveau du système immunitaire. Elles contribuent notamment à l'établissement de l'inflammation et à la résolution de celle-ci. La prostaglandine J 2 (15d-PGJ2 ) est d'ailleurs l'une des prostaglandines les plus étudiées en vertu de ses activités anti-inflammatoires. En effet, il a été démontré que celle-ci peut inhiber plusieurs molécules dont plusieurs cytokines et le facteur de transcription NF-?B. D'un autre côté, l'effet de la 15d-PGJ 2 sur l'interleukine-13 (IL-13) est encore inconnu à ce jour. L'IL-13 est une cytokine produite principalement par les cellules T et qui module plusieurs types de cellules immunitaires, tant au niveau de leur différentiation que de leur activation. De plus, cette cytokine contribue à l'établissement de certaines pathologies telles que l'asthme et la colite ulcéreuse lorsqu'elle est surexprimée. L'objectif principal de ce mémoire est de vérifier l'effet de la 15d-PGJ 2 sur l'expression et la production de l'IL-13 par les cellules T. Les résultats obtenus dans ce projet démontrent que la I 5d-PGJ2 inhibe la production de l'IL-13 par les cellules T. En effet, autant la lignée cellulaire de lymphocytes T CD4+ Jurkat E6.1 que les cellules mononucléaires circulant dans le sang (de l'anglais PBMCs ) stimulés par des agents mimant l'activation des cellules T tels que le PMA et la ionomycine, puis traités à la 15d-PGJ 2 ont montré une inhibition dans l'expression et la production de l'IL-13. Les résultats ont également révélé un effet similaire lorsque les cellules étaient pré-traitées à I 5d-PGJ2 , puis stimulées avec PMA/ionomycine. Par ailleurs, plusieurs éléments sont essentiels pour activer la transcription de l'IL-13, dont le facteur de transcription NF-?B. D'un autre côté, il est connu que la 15d-PGJ2 inhibe la cascade de signalisation de NF-?B. Ainsi, nous avons voulu vérifier si NF-?B était impliqué dans le mécanisme d'inhibition de l'IL-13 par la 15d-PGJ2 . Pour ce faire, des extraits nucléaires ont été réalisés avec les Jurkat E6.1 et les PBMCs traitées à la 15dPGJ2 puis un essai de retard sur gel (de l'anglais EMSA, Electromobility shift assay ) a été fait avec une sonde NF-?B consensus ou une sonde d'un site de liaison putatif de NF-?B dans le promoteur IL-13. Les résultats ont révélé que le facteur de transcription NF-?B était effectivement activé lors de la transcription de l'IL-13 et inhibé lors d'un traitement à la 15d-PGJ 2 . Par la suite, puisqu'il a déjà été démontré que la 15d-PGJ2 active le récepteur nucléaire PPAR-?, nous avons voulu vérifier si le mécanisme d'inhibition de l'IL-13 dépendait ou non de ce dernier. Un antagoniste irréversible de PPAR-? a donc été utilisé dans les expériences, et l'essai a permis d'établir que le mécanisme d'inhibition de l'IL-13 parla 15d-PGJ 2 était indépendant de PPAR-?. Finalement, ces résultats dévoilent que la 15d-PGJ 2 inhibe l'expression et la production de l'IL-13, que cet effet serait indépendant de PPAR-?, et qu'il impliquerait probablement une inhibition du facteur de transcription NF-xB. Ces résultats pourraient avoir des implications cliniques où l'IL-13 joue un rôle d'importance, tels que l'asthme et la colite ulcéreuse. L'utilisation de cette prostaglandine en combinaison avec les traitements habituels, par exemple les corticostéroïdes, pourrait être envisagée.