Bakgrund: En enterostomi är en kirurgisk skapad öppning i bukväggen som används för att omleda tarmens innehåll. Enterostomioperation kan bli aktuell vid sjukdom eller skada och kan vara temporär eller permanent. Att få en enterostomi kan upplevas omvälvande och ställa stora krav på personen som genomgår denna förändring. Syfte: Att beskriva personers upplevelse, före och efter, enterostomioperation. Metod: Litteratursökning genomfördes i databaserna Cinahl och Pubmed där 15 artiklar analyserades genom kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Båda analyserna resulterade i fem kategorier vardera som beskrev personers upplevelse av tiden innan respektive efter enterostomioperationen. Kategorierna som framkom innan operationen var: att känna begränsningar och smärta relaterade till sjukdomen före operation, att känna hopplöshet, oro och förtvivlan inför livet med stomi, att tvingas acceptera att operation behövde ske, att ta stöd från sjukvårdspersonal, anhöriga och andra med stomi samt att hitta hopp och strategier. Kategorier som framkom om tiden efter operationen var: att får ett förändrat vardagsliv och att känna oro införframtiden, att uppleva övergivenhet, lidande och förtvivlan, att isolera sig och förlora sociala kontakter, att stöd och information upplevdes som tryggt och viktigt, att hitta strategier och tvingas till acceptans. Slutsats: Litteraturstudien visar att pre- och postoperativt stöd i form av praktisk och teoretisk information behöver utvecklas. För att främja anpassning och acceptans av enterostomin och underlätta en återgång till tidigare nivåer av livskvalitet och självständighet är det av yttersta vikt att erbjuda personligt anpassat stöd för både patienter och deras närstående.

Bakgrund: Att få en stomi innebär en livsomställning där personen måste ändra på tidigare levnadsvanor. Människan måste anpassa sig till sin nya kroppsbild. Kroppsbilden, livskvaliteten och sexualiteten kan påverka varandra. Studier visar att sjuksköterskor saknar kunskap inom området sexualitet och att det upplevs svårt att prata med patienter kring detta.  Syfte: Att belysa sexualiteten hos människor som lever med tarmstomi. Metod: Metoden till denna studie var en litteraturöversikt med tio stycken kvalitativa och kvantitativa vetenskapliga artiklar som analyserades enligt Fribergs modell i tre steg. Resultat: Litteraturöversiktens resultat är uppdelad i tre huvudteman och tre underteman. Det första huvudtemat är Kroppsliga upplevelser relaterat till sexualitet. Det andra huvudtemat är Förändrad kroppsbild relaterat till sexualitet. Det tredje huvudtemat är Sociala upplevelser relaterat till sexualitet med tre underteman: Rädsla för att uppfattas annorlunda, Upplevelser i mötet med vårdpersonal och Att vara intim med andra. Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån Callista Roys omvårdnadsteori om adaption. Patientens behov av stöd från vården efter en stomi-operation belyses samt hur det upplevs ur ett sjuksköterske- och samhällsperspektiv. / Background: To get a stoma involves a life setting where the person has to change previous living habits. The person must adapt to the new body image. Body image, quality of life and sexuality can affect each other. Studies show that nurses lack knowledge in the area of ​​sexuality and that it is difficult to talk with patients about it.  Aim: To illustrate the sexuality of patients living with a bowel stoma. Method: The method of this study was a literature review with ten qualitative and quantitative scientific articles analysed according to Fribergs model in three steps. Results: The results of the literature review are divided into three main themes and three sub-themes. The first main theme is Bodily experiences related to sexuality. The second main theme is Changed body image related to sexuality. The third main theme is Social experiences related to sexuality with three sub-themes: Fear of being perceived differently, Experiences in the meeting with healthcare professionals and Being intimate with others. Discussion: The result is discussed based on Callista Roy's nursing theory about adaption. The patient's need for support from the care after a stoma operation illustrates and how it is perceived from a nursing and social perspective.