Bakgrund: Astma är ett globalt folkhälsoproblem som skapar begränsningar i livet. Astma bronkiale är en kronisk inflammation i luftvägarna som uppkommer periodvis. Vanliga symtom är tät pipande andning samt hosta och ökad slembildning. Upplevelser som oro, rädsla och ångest är vanligt vid astmaattacker. Därav är ett lugnt bemötande samt behandling av stor vikt. Syfte: Att belysa patienters upplevelse av att leva med astma bronkiale. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt användes för att sammanställa patienternas upplevelse av att leva med astma. Resultat: I resultatet presenteras fyra teman – En förändrad vardag, Emotionell påverkan, Kontroll med strategier och Interaktion med sjukvården. Samtliga teman tar upp patienternas upplevelser och erfarenhet av livet med astma. Diskussion: Upplevelsen av att leva med astma bronkiale påverkar och begränsar vardagen med en tydlig inverkan på livskvalitén. Med utbildning och kunskap från sjuksköterskan kan patienten lära sig och hantera sjukdomen vilket kan bidra till att leva ett fullständigt liv. / Background: Asthma is a global public health problem that limits life. Bronchial asthma is a chronic inflammation of the airways that occurs periodically. Common symptoms are frequent wheezing, coughing and increased mucus formation. Experiences such as worry, fear and anxiety are common in asthma attacks. A calm meeting and treatment are of great importance. Aim: To illustrate patients' experience of living with bronchial asthma. Method: A qualitative literature review was used to compile the patients' experience of living with asthma. Results: The results present four themes - A changed everyday life, Emotional impact, Control with the strategies and Interaction with healthcare. All themes responded to patients' experiences of living with asthma. Discussion: The experience of living with bronchial asthma affects and limits everyday life with a clear impact on the quality of life. With education and knowledge from the nurse, the patient can learn and manage the disease, which can contribute to living a full life.

No description available.

Background: Prostate cancer is one of the most common cancer diagnoses and occurs in many men in the society with an increasing number. Prostate cancer leads mainly to incontinence problems and erectile changes. There are different types of treatment with a good survival rate. The life after treatment can may involve complications and a changed life situation. Purpose: To illuminate patients‘ experiences of living with prostate cancer. Method: A general literature study with inductive approach. The study relies on six articles with qualitative approach. The articles have been both reviewed and processed which lead to three head categories. Result: The categories where disease impact, relations and emotional impact. This gave an insight of means wellbeing, self image, the importance of relations, body changes and how the men went on with their life. Conclusion: The healthcare needs to treat the men better and accommodate more information. The healthcare needs an increased knowledge and understanding of the men’s condition and situation in order to provide better care. For the men it’s important to have someone to talk to and share experiences with, to better feel understood and find security and support. / Bakgrund: Prostatacancer är en av de vanligaste cancerformerna och drabbar många män i samhället och antalet fall stiger. Prostatacancer orsakar främst inkontinens och erektila förändringar. Det finns flera typer av behandlingar och överlevnadsstatistiken är god. Livet efter behandling kan innebära komplikationer och en förändrad livssituation. Syfte: Att belysa patientens erfarenheter av att leva med prostatacancer. Metod: En allmän litteraturstudie med induktiv ansats. Studien bygger på sex artiklar med kvalitativ ansats. Artiklarna har både granskats och analyserats och resulterade i tre huvudkategorier. Resultat: Kategorierna varsjukdomspåverkan, relationer och emotionell påverkan. Detta ger en inblick i mäns välmående, självbild, relationers betydelse och påverkan, kroppsliga förändringar och hur männen går vidare med livet. Konklusion: Sjukvården behöver bemöta männen bättre och tillgodose mer information. Sjukvården behöver ökad kunskap och förståelse för männens mående och situation för att omvårdnaden ska bli bättre. För män är det viktigt att ha någon att pratamed och dela med sig av erfarenheter för att känna sig förstådd och finna trygghet och tröst.

Bakgrund: Stomi innebär att tarmen löper ut på bukväggen och orsaken till stomibildningen är varierande. Stomin kan vara permanent eller temporär och kan anläggas från tunntarmen och kallas då ileostomi eller tjocktarmen vilket benämns som kolostomi. Sjuksköterskan ansvarar för att utbilda och informera personen och dess anhöriga om stomin där målet är att uppnå egenvård. Inom stomivården är det viktigt att arbeta utifrån en personcentrerad vård för att få en ökad förståelse för personernas upplevelser och öka personens autonomi. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att belysa vuxna personers upplevelse av att leva med en stomi. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ inriktning har genomförts. Databassökningen utgår från tre databaser (Cinahl, PubMed och PsycInfo) där sökningarna baserats på fritextord såväl som ämnesord. Efter sökningen påbörjades urvalsprocessen och sedan kvalitetsgranskades artiklarna utifrån en kvalitetsgranskningsmall från SBU med en följande analys vilket resulterade i två kategorier och sex underkategorier. Resultat: Det första kategorierna som identifierades var “Upplevelsen av förändrat liv”, med underkategorierna “förändrad kroppsbild”, “förlust av kontroll”, “påverkan på relationer och social isolering”, “ett avbrott i livet” och “positiva upplevelser och acceptansens utveckling”. Andra kategorin var “det professionella bemötandet”. Konklusion: Avslutningsvis identifierades det att stomibildningen påverkade personens fysiska, psykiska och sociala välbefinnande och upplevelsen av att leva med en stomi varierade från person till person och acceptansen av att leva med en stomi utvecklades med tiden. / Background: A stoma means that a part of the intestines come out on the abdominal wall and the reasons a person receives a stoma is very variable. A stoma can be permanent or temporary and can be established from the small intestine and is called ileostomy, if the stoma is established from the colon it is called colostomy. Nurses have the responsibility to educate and inform the person and their relatives about the stoma and that the end goal is to be able to perform self-care on the stoma. Within stoma care it’s important that the work is based on person centered care to achieve a better understanding for the person's experience where the result will be an increased autonomy. Aim: The aim of the literature review was to illustrate an adult person's experience of living with a stoma. Method: The literature review was conducted with a qualitative method. The search for studies was made in three databases (Cinahl, PubMed and PsycInfo) the search was based on freetext words and subjectwords. After the search the selection process started and the qualitative examination with SBU review template. After the analysis which resulted in two main categories and six subcategories. Results: The first category that was identified was “The experience of a changed life” with the subcategories “Changed body image”, “The loss of control”, “An interruption of life” and “Positive experiences and the development of acceptance”. The second category that was identified was “The professional treatment”. Conclusion: It was identified that the stoma formation affected the person's physical, psychological and social well-being. But with time the person will learn to accept the stoma and adapt it to their daily life.

No description available.

Bröstcancer är en vanligt förekommande sjukdom idag och väcker många starka känslor. Syftet med denna litteraturstudie var att få klarhet och ökad förståelse i hur bröstcancerdrabbade kvinnor och män upplever och hanterar sin sjukdom för att ta reda på hur vi som sjuksköterskor kan ge tillfredsställande omvårdnad till dessa patienter. Litteraturstudien baserades på elva vetenskapliga artiklar med kvalitativ inriktning granskade enligt Polits et al (2001) kriterier. Den teoretiska referensramen var Cullbergs (1992) beskrivning av den traumatiska krisens förlopp. Resultatet uppdelades i sju teman, under vilka upplevelser och hanteringsstrategier hos de drabbade beskrivs. Dessa teman var emotionella upplevelser, identitet & kroppsbild, inre styrka, yttre stöd, nya livsperspektiv, framtid samt omvårdnad. Bland de viktigaste och mest framträdande upplevelserna var betydelsen av det emotionella stödet och vikten av tillhandahållandet av information för att kunna hantera sin situation. I detta fanns en viss genusskillnad.Upplevelsen och hanteringen av bröstcancer är väldigt komplex och individuell, därför måste också omvårdnaden anpassas därefter. Resultatet kan öka sjuksköterskans förståelse och kunskap om dessa kvinnors och mäns upplevelser och hantering av bröstcancer, vilket kan leda till en bättre omvårdnad med en helhetssyn på patienten. / Breast cancer is a common disease today and arises many strong feelings. The aim of this study was to bring clarity and better understanding about how female and male breast cancer patients experience and cope with their disease, in order to find out how we as nurses can give satisfying care to these patients. The literature review was based on eleven scientific articles with qualitative alignment that were revised according to the Polit et al (2001) criteria’s. The theoretical reference frame was the description of the traumatical crisis process presented by Cullberg (1992). The results were divided into seven themes, under which the experiences and coping strategies of the patients were outlined. These themes were emotional experiences, identity & body image, inner strength, practical support, new life perspectives, the future and care. Among the most important and most salient experiences were the importance of the emotional support and the role of perceiving information in order to be able to cope with the situation. Here a gender difference was found.The experience and the coping of breast cancer is very complex and individual, hence the care must be adjusted thereby. The results can increase the nurses understanding and knowledge of the experiences and the coping of the female and male breast cancer, which could contribute to a better care with a holistic view of the patient.

Bakgrund: I Sverige är bröstcancer den vanligare formen av cancer och 30 procent av all cancersjukdom hos kvinnor är just bröstcancer. Sjuksköterskans ansvar är att främja hälsa, lindra lidande och har en stöttande roll för sina patienter. Sjuksköterskors upplevelse av att vårda kvinnor med bröstcancer varierar, men känslor av otillräcklighet, rädsla och ångest förekommer. Anhöriga till patienter med bröstcancer beskriver känslor av oro och rädsla. En emotionellt påfrestande resa som påverkat hela familjen, dess vardag och sociala liv. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av att ha behandlats för bröstcancer. Metod: Metoden som har använts är en litteraturöversikt. Tio resultatartiklar har analyserats med hjälp av Fribergs metod för analysstegen. Fem artiklar från databasen PubMed användes och fem artiklar från Cinahl Complete. Artiklarna var av kvalitativ forskningsmetod och dess resultat analyserades för att sedan kategoriseras till olika teman. Resultat: I resultatet framkom fem teman och två subteman. Dessa var upplevelser av behandlingen, känslor och tankar som uppstod, förändrad livssituation, förändrad kvinnlighet och utseende, stöd och relationer med subteman upplevelser av stöd och förändrade relationer.Sammanfattning: Erfarenheterna som framkom var olika starka känslor. Många upplevelser var förknippade med behandlingens effekt. Familjeliv och det sociala livet påverkades och kvinnorna i studierna ansåg att stora förändringar uppstod. Förändrad självbild och perspektiv framkom i resultatet och beskrevs som en kamp. Kvinnorna uppskattade och var i stort behov av stöd från anhöriga samt vårdpersonal. Kvinnorna belyste dessutom vikten av bemötande och hur information kring sjukdom och behandling framfördes av vårdpersonal. / Background: Breast cancer is the most common form of cancer in Sweden and 30 percent of all cancers in women are breast cancer. Nurse ́s has a supportive role for the patients and their responsibility is to promote health and alleviate suffering. Nurse ́s experience of caring breast cancer patients is different from each other's, but emotions of inadequacy, fear and anxiety occur. Relatives of patients with breast cancer describe feelings of anxiety and fear. An emotionally stressful journey that has affected the whole family, its everyday life and social life. Aim: The purpose was to describe women's experiences of being treated for breast cancer. Method: The method that has been used is a literature review. Ten articles have been analysed using Friberg's method for the analysis steps. Five articles from the PubMed database were used and five articles from Cinahl Complete. The articles were of a qualitative research method and their results were analysed and then categorized into different themes. Results: The results revealed five themes and two sub-themes. These were experiences of the treatment, feelings and thoughts that occurred, changed life situation, changed femininity and appearance, support and relationships with the subthemes experiences of support andchanged relationships. Summary: The experiences that emerged were strong emotions. Many experiences were associated with the effect of the treatment. Family life and social life were affected and the women in the studies felt that big changes occurred. Changed self-image and perspective appeared in the result and was described as a struggle. The women appreciated and were in great need of support from relatives and healthcare staff. The women also highlighted the importance of the meetings and how information about illness and treatment was provided by healthcare staff.

Introduction: Postpartum women living with HIV (WLWHIV) on antiretroviral therapy (ART) are at high risk of viraemia. We examined the association between unintended pregnancy and HIV viral load (VL) at 24 months postpartum in Cape Town, South Africa. Methods: Data are from a randomised trial that compared different ART delivery modalities for postpartum women aged at least 18 years who had initiated ART during their most recent pregnancy, had a VL<400 copies/ml in the previous three months, and had no comorbidities necessitating regular clinical follow-up. Pregnancy intentions regarding the most recent pregnancy were self-reported at enrolment into the study. VL was measured at 24 months postpartum, with elevated VL defined as VL≥1000 copies/ml. Chi-squared tests and logistic regression were used to examine predictors of unintended pregnancy. The impact of unintended pregnancy on elevated VL was examined using Poisson regression models. Results: Among 411 women included in the analysis (mean age: 28.7 years, 42% married/cohabiting, 75% with a parity≥2, and 86% with a VL<50 copies/ml), 57% reported that their most recent pregnancy was unintended. Compared to women aged 18-24 years, older women had a lower relative odds of unintended pregnancy [25-28 years, adjusted odds ratio (AOR): 0.34; 95% confidence interval (CI): 0.17-0.70; 29-34 years, AOR: 0.18; CI: 0.08-0.37; and ≥35 years, AOR: 0.35; CI: 0.14-0.89]. Additionally, unintended pregnancy was associated with being unmarried/not cohabiting (AOR: 4.44; CI: 2.78-7.09) and with higher parity (compared to parity=1: parity=2, AOR: 3.47; 95% CI: 1.86-6.50; and parity≥3, AOR: 6.38; 95% CI: 3.06-13.28). VL data at 24 months postpartum were available for 89% (366/411) of participants of whom 24% had elevated VL≥1000 copies/ml. Unintended pregnancy was associated with elevated VL in unadjusted analyses [risk ratio (RR): 1.54; CI: 1.03-2.28; p=0.032]. After adjustment for maternal factors and trial allocation, the association persisted despite not reaching statistical significance (adjusted risk ratio (aRR): 1.36; CI: 0.88-2.08; p=0.158). Conclusion: Among postpartum WLWHIV in South Africa, unintended pregnancy is prevalent and could be a risk factor for elevated VL. Reproductive health counselling and support during routine care visits may reduce unintended pregnancies and its effects.

Urininkontinens är ett av våra stora folkhälsoproblem. Kvinnor drabbas oftare än män, men efter 75-års ålder är det ungefär lika vanligt hos båda könen. Syftet med studien var att undersöka hur mäns upplevelser av att leva med urininkontinens belystes i litteraturen. Metoden var en litteraturstudie som baserades på tio vetenskapliga artiklar, både kvalitativa och kvantitativa. Under bearbetningen av artiklarna framträdde olika teman som slutligen resulterade i tre övergripande rubriker. Dessa var ur psykologiskt perspektiv, praktiskt perspektiv och samhällsperspektiv. I resultatet framkom det att männens livskvalitet påverkades negativt. De inrättade sin vardag efter urininkontinensen och utvecklade strategier för att leva ett så normalt liv som möjligt. Ur praktiskt perspektiv ville männen alltid ha kontroll på var närmaste toalett fanns. De anpassade också intaget av dryck och gick på toaletten förebyggande. Männen kände skam och höll ofta inkontinensen hemlig för sin omgivning. Många upplevde problem inom samlivet och i relationen till sin partner. Studien visade att det fanns ett behov av riktlinjer och behandlingsstrategier inom området. Nyckelord: leva med, livskvalitet, män, upplevelse, urininkontinens. / Urinary incontinence is one of our major public health problems. Women are affected more often than men, but after 75 years of age, it is equally common in both sexes. The purpose of this study was to examine how men's experiences of living with urinary incontinence are highlighted in the literature. The method was a literature review based on ten scientific articles, both qualitative and quantitative. During the process different perspectives became apparent, i e psychological, practical and social. The results revealed that the men's quality of life was adversely affected. They organized their everyday living around their urinary incontinence, and developed strategies in order to live as normally as possible. From a practical perspective, the men would always make sure they knew where the nearest toilet was. They also adjusted their fluid intake and went to the bathroom as a preventive measure. Psychologically the men felt ashamed and often kept their incontinence a secret from their surrounding family and friends. Socially they experienced problems within their sexlife and in the relationship with their partner. The study showed that there is a need for guidelines and treatment strategies in this field.Keyword: experience, living with, men, quality of life, urinary incontinence.

Bakgrund: Svårläkta bensår är ett globalt hälso- och sjukvårdsproblem. Svårläkta bensår är ingen sjukdom utan ett symtom som uppstår av olika sjukdomstillstånd. Bensår är enligt definition belägna nedanför knät och nertill fotknölarna där läkningsprocessen tar längre tid än sex veckor och behandlingstiden långsam och resurskrävande. Sjuksköterskans uppgift är att tillgodose god omvårdnad vilket kan uppnås genom förståelse för patienters upplevelser samt deras situation. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva patienters upplevelser av att leva med svårläkta bensår Metod: En litteraturöversikt genomfördes utifrån Fribergs metod där elva artiklar inkluderades. Resultat: I resultatet framkom tre huvudteman: Lidande och fysiska upplevelser, emotionella och psykosociala upplevelser samt upplevelser kring omvårdnaden. Samt sex under teman: lidande, minskad mobilitet, när livet känns svårt, social isolering, vårdrelation samt upplevelser relaterat till behandling. Ett av de svåraste symtomen som orsakades av det svårläkta såret var smärta vilket orsakade både fysiska samt psykiska besvär. Symtomen upplevdes vara besvärliga samt orsakade oro, ångest och skam. Behandling samt läkningstiden var lång vilket resulterade i att vårdrelationen hade en stor betydelse för patienterna. Slutsats: Litteraturöversikten visar att livet påverkas negativt av att leva med svårläkta bensår. Sjuksköterskor saknar kunskap kring ämnet samt kunskap om patienternas livsvärld. Genom att skapa en god vårdrelation samt en god förståelse kan sjuksköterskan tillgodose bättre omvårdnad och därmed minska patienternas fysiska samt psykiska lidande. / Background: Hard-to-heal leg ulcers are a global health care problem. Hard-to-heal leg ulcers are not a disease but a symptom that arises from various medical conditions. By definition, leg ulcers are located below the knee and down to the balls of the feet, where the healing process takes longer than six weeks and the treatment time is slow and resource intensive. The nurse's task is to provide good care, which can be achieved through understanding patients' experiences and their situation. Aim: The aim of this literature study was to describe patients' experiences of living with hard-to-heal leg ulcers Method: A literature review was carried out based on Friberg's method whereeleven articles were included. Results: The results revealed three main themes: Suffering and physical experiences, emotional and psychosocial experiences and experiences around nursing. As well as six sub-themes: suffering, reduced mobility, when life feels difficult, social isolation, care relationship and experiences related to treatment. One of the most severe symptoms caused by the hard-to-heal wound was pain, which caused both physical and psychological discomfort. The symptoms were experienced as troublesome and caused worry, anxiety and shame. Treatment and the healing time were long, which resulted in the care relationship having a great importance for the patients. Summary: The literature review shows that life is negatively affected by living with hard-to-heal leg wounds. Nurses lack knowledge about the subject and knowledge about the patients' life world. By creating a good nursing relationship and a good understanding, the nurse can provide better care and thereby reduce the patients' physical and psychological suffering.