Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2013-04-30T21:08:33Z No. of bitstreams: 1 447511.pdf: 1543889 bytes, checksum: f32bae75cdf85ab505b6c186240b2db8 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-04-30T21:08:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 447511.pdf: 1543889 bytes, checksum: f32bae75cdf85ab505b6c186240b2db8 (MD5) / Foram investigados os efeitos citotóxicos e genotóxicos da solda de prata e da soldagem a laser utilizadas em Ortodontia. Para tanto, avaliaram-se, nas linhagens celulares HepG2 e HOK, a citotoxicidade (redução MTT) e a genotoxicidade (cometa alcalino ou associado a enzimas de reparo e citoma de micronúcleos) de anéis contendo ou não uniões com solda de prata. Quantificaram-se, empregando espectrofotometria de absorção atômica, os íons metálicos liberados no meio de cultura. Também foram investigados os efeitos sobre o DNA em células da mucosa bucal de pacientes em tratamento com aparelhos auxiliares do tipo Hyrax contendo oito uniões soldadas com prata, empregando o ensaio cometa em células bucais e o citoma bucal de micronúcleos. Por fim, a citotoxicidade in vitro de anéis contendo ou não uniões soldadas a prata ou a laser foi investigada e comparada mediante o emprego de leveduras Saccharomyces cerevisiae. Os dados obtidos permitiram concluir que anéis ortodônticos sofreram corrosão e liberaram íons metálicos em condições laboratoriais, sendo inclusive detectada a presença de cádmio nas amostras. Os anéis contendo solda de prata foram capazes de causar importantes e significativos efeitos citotóxicos e genotóxicos em células de mamíferos em condições in vitro. Os efeitos genotóxicos observados estão, em parte, relacionados a efeitos diretos, assim como a efeitos indiretos, tais como danos oxidativos. Apesar do efeito tóxico observado in vitro, em humanos a resposta de toxicidade a aparelhos contendo uniões soldadas com liga de prata apresentou menor intensidade, sendo identificada genotoxicidade também in vivo. A soldagem a laser se mostrou menos citotóxica que a soldagem com liga de prata em condições in vitro, devendo ser melhor investigada por se tratar de uma alternativa promissora para a união de metais em Ortodontia. / In the present study, the cytotoxic and genotoxic effects of the silver solder and laser soldering used in Orthodontics were evaluated. For this, HepG2 e HOK cell lines were employed to evaluate the cytotoxicity (MTT reduction) and the genotoxicity (comet assay and cytokinesis block micronucleus cytome assay) of orthodontic bands containing or not silver soldered joints. Ionic metal release in the culture medium was verified by means of atomic absorption espectrophotometry. DNA effects on buccal mucosal cells of patients treated with Hyrax type expander appliances containing eight silver soldered joints were also evaluated through the buccal comet assay and the buccal micronucleus cytome assay. The in vitro cytotoxicity of orthodontic bands containing or not silver soldered or laser soldered joints was investigated and compared using the Saccharomyces cerevisiae model. Data obtained indicated that orthodontic bands suffer corrosion and are able to release ions to culture medium, being cadmium also detected in the samples evaluated. Silver soldered bands cause significant cytotoxic and genotoxic effects in mammal cells under in vitro conditions. The genotoxic effects are in part related to direct toxic effects and in part related to oxidative DNA damage. In humans, less intense genotoxic effects were observed. Laser soldering was less cytotoxic than silver soldering in in vitro conditions and should be more investigated since it seems to be a promising alternative to connect wires in Orthodontics.

Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2012-05-04T12:42:51Z No. of bitstreams: 1 437942.pdf: 14499337 bytes, checksum: 95040a95e0a346b6d9760a8fda191ce6 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-05-04T12:42:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 437942.pdf: 14499337 bytes, checksum: 95040a95e0a346b6d9760a8fda191ce6 (MD5) / Este estudo teve como objetivo avaliar a citotoxicidade e bioatividade do cimento de ionômero de vidro modificado com carbonato de cálcio de conchas. Para os testes de toxicidade celular foi utilizando a Saccharomyces cerevisiae como organismo modelo. A indução de citotoxicidade foi avaliada por dois testes diferentes usando a S. Cerevisiae cepa selvagem wild-type FF18733: (1) a sobrevivência da célula de levedura e (2) formação de colônias petite (mutantes respiratórios). Para os testes de bioatividade foi avaliada a variação de peso das amostras e análise de deposição de hidroxiapatita pela MEV e EDS após imersão em solução simuladora de plasma sangüíneo. Os resultados dos testes de sobrevivência mostraram que as diferentes concentrações de carbonato de cálcio adicionado ao CIV (1%, 5% e 10% em peso) induziram uma ligeira perda de viabilidade celular em S. cerevisiae em relação ao controle negativo, porém não foi o suficiente para ser considerado como uma indução de toxicidade significativa. Em relação às colônias petite, não foi observada a indução de formação de mutantes respiratórios em qualquer uma das concentrações testadas, indicando que o CIV modificado não induziu estresse oxidativo em células de S. cerevisiae. Na avaliação da bioatividade, os resultados mostraram que após a imersão todos os grupos testados apresentaram uma diminuição no peso das amostras, que pode ser atribuído à dissolução do cimento de ionômero de vidro. Na quarta semana de imersão houve uma variação significativa na percentual médio de peso para todos os grupos. A análise de MEV mostrou uma ligeira deposição de hidroxiapatita sobre a superfície dos grupos com a adição de pó de conchas em comparação ao grupo controle. / This study aimed to evaluate the cytotoxicity and bioactivity of the glass ionomer cement modified with calcium carbonate shells. For testing cell toxicity was using Saccharomyces cerevisiae as a model organism. The induction of cytotoxicity was evaluated by two different tests using wild-type strain FF18733 of S. cerevisiae: (1) yeast cell survival and (2) formation of petite colonies (respiratory mutants). For tests of bioactivity was evaluated weight change of samples and analysis of hydroxyapatite deposition by SEM and EDS after immersion in simulated blood plasma. The results of survival tests showed that different concentrations of calcium carbonate added to the GIC (1%, 5% and 10% by weight) induced a slight loss of cell viability in S. cerevisiae in relation to the negative control, but it was not enough to be considered as a significant induction of toxicity. In relation to the petite colonies, there was no induction of mutants respiratory formation in any of the concentrations tested, indicating that the GIC did not induce altered oxidative stress in cells of S. cerevisiae. In the evaluation of bioactivity, the results showed that after immersion all groups tested showed a decrease in weight of the samples, which can be attributed to the dissolution of glass ionomer cement. In the fourth week of immersion there was a significant variation in the average percentage of weight for all groups. The SEM analysis showed a slight deposition of hydroxyapatite on the surface of the groups with the addition of powdered shells compared to the control group.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:22Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-02-05Bitstream added on 2014-06-13T18:40:25Z : No. of bitstreams: 1 000758137.pdf: 2416656 bytes, checksum: 89bb5e8254e1666f93f5d7e8ebf6d77e (MD5) / A degradação hidrolítica da interface adesiva é o fator mais crítico na longevidade dos procedimentos restauradores. O objetivo deste estudo, in vitro, foi avaliar, por meio do teste de microtração, a resistência de união do sistema adesivo Scotchbond Universal (SU, 3M ESPE) à dentina humana, submetida à simulação da pressão pulpar e ao armazenamento em água deionizada ou etanol 75% por 1 dia, 10 dias e 30 dias. O sistema adesivo foi aplicado de acordo com a técnica do condicionamento total e sob a simulação de 0 ou 15 cm de H2O de pressão pulpar (durante todo o procedimento restaurador). Foram utilizados 60 terceiros molares humanos divididos em 4 grupos: G1) SU aplicado sem simulação da pressão pulpar (0 cm H2O) e armazenado em água deionizada; G2) SU aplicado sem simulação da pressão pulpar (0 cm H2O) e armazenado em etanol 75%; G3) SU aplicado com simulação da pressão pulpar (15 cm H2O) e armazenado em água deionizada; G4) SU aplicado com simulação da pressão pulpar (15 cm H2O) e armazenado em etanol 75%. Os espécimes foram restaurados com a resina composta Filtek Z350 XT (3M ESPE). Após 48 h em água deionizada a 37ºC, os espécimes foram seccionados para a obtenção de palitos com área adesiva de aproximadamente 1 mm2, que foram submetidos ao teste de microtração após mais 1 dia, 10 dias ou 30 dias de armazenamento em água deionizada ou etanol 75%. A variação da resistência de união foi analisada pelos testes estatísticos ANOVA 3-fatores e Tukey (5% de significância). Todas as variáveis experimentais – pressão pulpar (p=0,0007), meio de armazenamento (p=0,0006) e tempo (p=0,0033) – tiveram influência estatisticamente significante sobre a resistência adesiva (p<0,05). O grupo restaurado sem pressão pulpar e armazenado em água por 1 dia apresentou a maior média (35,26  4,63 A), que diferiu estatisticamente dos grupos restaurado... / The hydrolytic degradation of adhesive interface is the most critical factor affecting the longevity of restorative procedures. The aim of this in vitro study was to evaluate the microtensile bond strength of Scotchbond Universal Adhesive (SU, 3M ESPE) to human dentin, submitted to simulated pulpal pressure and stored in either deionized water or 75% ethanol for 1 day, 10 days and 30 days. The adhesive system was applied according to the total-etch technique and under the simulation of either 0 or 15 cm of H2O pressure (during all the restorative procedure). Sixty human third molars were used and divided into 4 groups: G1) SU applied without pulpal pressure (0 cm H2O) and stored into deionized water; G2) SU applied without pulpal pressure (0 cm H2O) and stored into 75% ethanol; G3) SU applied with pulpal pressure (15 cm H2O) and stored into deionized water; G4) SU applied with pulpal pressure (15 cm H2O) and stored into 75% ethanol. The specimens were restored with Filtek Z350 XT composite resin (3M ESPE). After 48 h in deionized water at 37ºC, the specimens were sectioned into dentin-resin beams with 1 mm2 of bonding area, which were submitted to the microtensile bond strength test after 1 day, 10 days or 30 days of storage in either deionized water or 75% ethanol. The variation of bond strength was determined by using 3-way ANOVA and Tukey’s test (5% level of significance) analyses. All experimental variables – pulpal pressure (p=0.0007), storage media (p=0.0006) and time (p=0.0033) – had a statistically significant influence on the bond strength (p<0.05). The group restored without pulpal pressure and stored in water for 1 day showed the highest mean (35.26  4.63 A). This group was significantly different from groups restored with pulpal pressure and stored in water for 30 days (25.21  4.80 B) and ethanol for 10 days (24.63  3.18 B) and 30 days (23.31  6.25 B). Therefore, the ....

Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saúde)—Universidade de Brasília, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde. / Texto parcialmente liberado pelo autor. Conteúdo disponível: Resumo. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2013-02-26T15:07:07Z No. of bitstreams: 1 2007_CarlosEduardoPalharesMachado_RESUMO.PDF: 30664 bytes, checksum: 2a50e2a1f27759a43ed09206eea050bd (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2013-02-26T15:07:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_CarlosEduardoPalharesMachado_RESUMO.PDF: 30664 bytes, checksum: 2a50e2a1f27759a43ed09206eea050bd (MD5) / Made available in DSpace on 2013-02-26T15:07:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_CarlosEduardoPalharesMachado_RESUMO.PDF: 30664 bytes, checksum: 2a50e2a1f27759a43ed09206eea050bd (MD5) / O presente trabalho teve por finalidade estudar, in vitro, as possíveis interações entre três marcas de siliconas de adição (Adsil, Vigodent, Brasil; Express, 3M, EUA; Aquasil Ultra, Dentsply, EUA) e luvas de látex (Satari, Brasil; Embramac, Brasil), luvas de vinil (Volk, Brasil), soluções adstringentes à base de sulfato férrico (Stat-Gel, Pascal, EUA), sulfato de alumínio (GelCord, Pascal, EUA) e cloreto de alumínio (Hemostop, Dentsply, Brasil), bem como fios de afastamento gengival previamente manipulados com luvas de látex (contaminação indireta), com vistas a determinar se estas substâncias e compostos seriam capazes de inibir ou alterar o processo de presa dos materiais polivinílicos. A metodologia adotada contou com a utilização de um aparelho que permitiu a análise simultânea dos materiais questionados e grupos controle, baseando-se na análise superficial dos materiais de moldagem e superfícies moldadas. Os resultados do estudo indicaram que: (1) o látex promoveu inibição em todas as marcas de silicona; (2) o contato direto entre a luva de vinil da marca Volk e as siliconas de adição da marca Adsil e Express resultou no retardo de polimerização destes materiais; (3) o contato direto entre a silicona de adição da marca Aquasil Ultra e as amostras da luva de vinil não resultou em inibição ou retardo de polimerização; (4) as soluções de Sulfato Férrico, Sulfato de Alumínio e Cloreto de Alumínio não promoveram inibição ou retardo de polimerização em nenhuma das marcas de siliconas de adição testadas; (5) A utilização de fios de afastamento gengival manipulados com luvas de látex, independente do tipo de adstringente associado, não promoveu inibição ou retardo de polimerização em nenhuma das marcas de siliconas de adição testadas.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Mecânica, 2009. / Submitted by Allan Wanick Motta (allan_wanick@hotmail.com) on 2010-08-25T18:22:43Z No. of bitstreams: 1 2009_CristianoPereiradaSilva.pdf: 6161393 bytes, checksum: f65a793008c2e92007e9e2a5704a355c (MD5) / Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-10-07T00:36:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_CristianoPereiradaSilva.pdf: 6161393 bytes, checksum: f65a793008c2e92007e9e2a5704a355c (MD5) / Made available in DSpace on 2010-10-07T00:36:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_CristianoPereiradaSilva.pdf: 6161393 bytes, checksum: f65a793008c2e92007e9e2a5704a355c (MD5) / Neste trabalho, cerâmicas comerciais dentárias à base de ZrO2 estabilizado com ítria foram sinterizadas e caracterizadas quanto às suas propriedades físicas e mecânicas. Os blocos comerciais nanoestruturados (ProtMat®) foram sinterizados em diferentes temperaturas,1300oC e 1400oC, e os microestruturados (IVOCLAR, ZIRCONZHAN e ProtMat®) foram sinterizados nas temperaturas indicadas pelos fabricantes, 1500ºC, 1530ºC e 1600ºC, respectivamente. Tanto os blocos nanoestruturados quanto os microestruturados foram caracterizados em respeito à densificação, fases cristalinas e microestrutura. As propriedades mecânicas de dureza, tenacidade à fratura e resistência à flexão em 4 pontos foram determinadas e os resultados comparados. As amostras nanoestruturadas sinterizadas a 1400oC apresentaram melhores resultados, com densidade relativa em torno de 99.6% da densidade teórica, com fase tetragonal majoritária, dureza em torno de 1315HV, tenacidade a fratura de 11MPa.m1/2 , resistência a fratura de 1,0GPa e módulo de Weibull em torno de 13. As amostras nanoestruturadas sinterizadas a 1300ºC apresentaram dureza de 1230HV, tenacidade a fratura de 8,2MPam1/2 e resistência a fratura média de 814MPa e módulo de Weibull em torno de 8, resultados estes próximos aos obtidos para as amostras microestruturadas sinterizadas a temperaturas superiores. As amostras comerciais microestruturadas da IVOCLAR apresentaram dureza de 1325HV, tenacidade a fratura de 9,1MPa.m1/2 e resistência a fratura média de 870MPa e módulo de Weibull em torno de 10. As amostras microestruturadas ZIRCONZHAN apresentaram dureza de 1310HV, tenacidade a fratura de 9,0MPam1/2 e resistência a fratura média de 845MPa e módulo de Weibull em torno de 10 e as amostras microestruturadas da ProtMat apresentaram dureza de 1300HV, tenacidade a fratura de 8,9MPam1/2 e resistência a fratura média de 855MPa e módulo de Weibull em torno de 10. Foi realizado um tratamento estatístico dos dados para que pudessem ser. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / In this work, dental commercial ceramics the base of ZrO2 stabilized with yttrium had been sintering and characterized how much to its physical and mechanical properties. The nanostructuralized commercial blocks (ProtMat®) had been sintering in different temperatures, 13000C and 14000C, and the microstructuralized ones (IVOCLAR and ZIRCONZHAN and ProtMat®) had been sintering in the temperatures indicated for the manufacturers, 1500ºC, 1530ºC and 1600ºC, respectively. As much the nanostructuralized and microstructuralized blocks had been characterized in respect the crystalline densificação, phases and microstructure. The mechanical properties of hardness, tenacity to the breaking and resistance the flexão in 4 points had been determined and the comparative results. The nanostructuralized samples sintering 14000C had presented better resulted, with relative density around 99.6% of the theoretical density, with majoritária tetragonal phase, hardness around 1315HV, tenacity the breaking of 11MPam1/2, resistance the breaking of 1,0GPa and module of Weibull around 13. The nanostructuralized samples sintering 1300ºC had presented hardness of 1230HV, tenacity the breaking of 8,2MPa.m1/2 and resistance the average breaking of 814MPa and module of Weibull around 8, results these next ones to the gotten ones for the microstructuralized samples sintering the superior temperatures. The microstructuralized commercial samples of the IVOCLAR had presented hardness of 1325HV, tenacity the breaking of 9,1MPa.m1/2 and resistance the average breaking of 870MPa and module of Weibull around 10. Microstructuralized samples ZIRCONZHAN had presented hardness of 1310HV, tenacity the breaking of 9,0MPam1/2 and resistance the average breaking of 845MPa and module of Weibull around the 10 and microstructuralized samples of the ProtMat had presented hardness of 1300HV, tenacity the breaking of 8,9MPam1/2 and resistance the average breaking of 855MPa and module of Weibull around 10. A statistical treatment of the data was carried through so that they could be compared.

Orientador: Mario Fernando de Goes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-17T23:45:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Galetti_Roberta_M.pdf: 1687550 bytes, checksum: 5c4f4c530954698741e89cea1c241dfc (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: Este estudo avaliou a resistência da união à dentina de dentes de pacientes que foram submetidos à radioterapia. Foram utilizados dezoito incisivos humanos extraídos de pacientes saudáveis (grupo controle) e dezoito incisivos de pacientes submetidos à radioterapia. As superfícies vestibulares de cada dente foram desgastadas para remover o esmalte e expor a dentina. Os dentes foram aleatoriamente distribuídos em três grupos experimentais de acordo com o sistema adesivo aplicado: Single Bond 2 (SB2) (3M ESPE), Easy One (EO) (3M ESPE) and Clearfil SE Bond (CSE) (Kuraray). Os sistemas adesivos foram aplicados na superfície preparada de acordo com as instruções do fabricante e restaurados usando um compósito resinoso (Filtek Supreme, 3M ESPE). Após estocagem em água deionizada por 24 horas (37°C), os dentes foram seccionados no sentido longitudinal (mesio-distal e vestíbulo-lingual) para obter espécimes com uma aparência similar a palitos com área de 0,8 mm2 (±0,1mm2). Os espécimes foram tracionados usando uma máquina de teste universal (Instron 4411, Corona, CA, USA) com célula de carga de 500N a uma velocidade de 0,5 mm/min. Os padrões de fratura foram observados em MEV (JEOL, JSM - 5600 LV, Scanning Electron Microscope, Tokyo, Japan). Os dados foram analisados pelo teste ANOVA para dois fatores (p?0,05). Nenhuma diferença estatística significativa foi encontrada entre os sistemas adesivos e entre os grupos de dentes irradiados in vivo (SB= 44,66±10.12; EO= 41,48±12.71; CSE= 46,01±6.98) e grupo controle (SB= 39,12±9.51; EO= 42,40±6.66; CSE= 36,58±7.06). Todos os grupos apresentaram predominantemente padrão de fratura mista, com fraturas na base da camada híbrida, coesiva na camada híbrida e coesiva no adesivo. A radioterapia realizada in vivo não afetou a resistência de união à dentina aos sistemas adesivos utilizados no estudo / Abstract: This study evaluated the influence of irradiation on dentin bond strength of the extracted teeth of patients who underwent radiotherapy. Eighteen caries-free human incisors were extracted from healthy patients (control group) and eighteen incisors from patients submitted to radiotherapy. The buccal surfaces of each tooth were grounded to remove enamel and expose dentin. Teeth were randomly assigned to three experimental groups according to the adhesive system employed: Single Bond 2 (SB2) (3M ESPE), Easy One (EO) (3M ESPE) and Clearfil SE Bond (CSE) (Kuraray). The adhesive systems were applied to the prepared surface according to manufacturers' instructions and were restored using composite resin (Filtek Supreme, 3M ESPE). After 24 hours in deionized water storage (37oC), teeth were longitudinal (mesio-distal and buccal-lingual) cut to obtain beam specimens with a cross-section area of 0.8 (± 0.1mm2). Specimens were tested in tension using a universal testing machine (Instron 4411, Corona, CA, USA) with 500 N load cell at a cross-speed of 0.5mm/min. Fracture patterns were observed under SEM (JEOL, JSM - 5600 LV, Scanning Electron Microscope, Tokyo, Japan). Data were analyzed by Two-way ANOVA (p?0.05). No statistically significant difference was found among adhesive systems or between the irradiated group in vivo (SB= 44.66±10.12; EO= 41.48±12.71; CSE= 46.01±6.98) and the control group (C/SB= 39.12±9.51; C/EB= 42.40±6.66; C/CSE= 36.58±7.06). All groups presented a predominance of mix fractures with the hybrid layer inner base, cohesive in hybrid layer and cohesive in adhesive. Radiotherapy in vivo did not affect dentin bond strength for the adhesive materials tested in this study / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Materiais Dentários

Orientadores: Lourenço Correr Sobrinho, Manoel D. Sousa Neto / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-06T21:00:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CarvalhoJunior_JacyRibeirode_D.pdf: 2755756 bytes, checksum: 59923c36198814e2215e893514dcc76d (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: No presente estudo, dois experimentos, com base na Especificação n° 57 para materiais obturadores de canais radiculares da American National Standardl American Dental Association (ANSI/ADA), foram realizados. No primeiro experimento, foi avaliada a radiopacidade dos cimentos AR PlusTM, Endofill@, EndoREZTM e EpiphanyTM, e de cones de guta-percha Dentsply-Maillefer@ e ResilonTM, por meio da digitalização direta de imagens (sistema de imagem digital Digora). Placas de acrílico, contendo 6 orificios (5 mm de diâmetro x 1 mm de espessura), foram preenchidas com os materiais, posicionadas juntamente com um penetrômetro de alumínio, padronizada pela Especificação n° 57 da ANSI/ADA, e radiografadas a uma distância foco-objeto de 30 em, com tempo de exposição de 0,2 s. As médias- das densidades radiográficas de cada material foram obtidas em escala de cinza. Os valores decrescentes de densidade radiográfica dos materiais estudados foram: ResilonTM (214,28), AR PlusTM (206,42), gutta-percha (199,04), EpiphanyTM (188,04), Endofill@ (180,34) e EndoREZTM (178,18). No segundo experimento, foi avaliado se a redução do volume de material obturador de canal radicular necessário para a confecção de corpos-de-prova para os testes de solubilidade e alteração dimensional pós-presa possibilitaria a execução dos testes e-atenderia as exigências da Especificação n° 57 da ANSI/ADA. Inicialmente, determinou-se a densidade dos corpos-de-prova padronizados (ANSI/ADA), para o teste de solubilidade e para o teste de alteração dimensional pós-presa, utilizando-se o cimento EndofiU@. Após a determinação da densidade, moldes, de menores dimensões, foram confeccionados e divididos em 6 grupos para cada um dos testes. Os moldes originais, padronizados pela Especificação n° 57 da ANSI/ADA, foram utilizados como grupo controle. Para a confecção dos corpos-de-prova, foram utilizados os cimentos AR PlusTM e Endofill@. Para solubilidade, os corpos-de-prova foram divididos em grupos, sendo estes imersos em volumes de água destilada e deionizada diferenciados, de acordo com a massa do corpo-de-prova: GSl (20 x 1,5 mm, imerso em 50 ml de água destilada, estabelecido pela ANSI/ADA); GS2 (14,14 x 1,5 mm, 25 ml); GS3 (10 x 1,5 mm, 12,5 ml); GS4 (8,94 x 1,5 nurí, 10 ml); GS5 (7,75 x 1,5 mm, 7,5 ml); GS6 (6,32 xl,5 mm, 5 rnl); GS7 (4,47 x 1,5 mm, 2,5 rnl). Dois corpos-de-prova, de cada grupo, foram pesados, em conjunto, antes. de serem imersos em água destilada e deionizada, e armazenados a 37°C, por 24 h. Após esse período, foram secos e pesados novamente. A solubilidade foi calculada pela perda de massa do conjunto (em %) e a água destilada utilizada foi submetida à espectrofotometria de absorção atômica, para análise da presença dos íons Zn e Ca. Para alteração dimensional pós-presa, os seguintes grupos foram formados: GADl (12 x 6 mm, imerso em 30 ml de água destilada, estabelecido pela ANSI/ADA); GAD2 (6,09 x 6 mm, 15,22 rnl); GAD3 (4,48 x 6 mm, 11,19 ml); GAD4 (3,58 x 6 mm, 8,96 ml); GAD5 (6,04 x 4 mm, 6,72 rnl); GAD6 (4,03 x 4mm, 4,48 ml); GAD7 (3,58 x 3 mm, 2,24 ml). Após a mensuração do comprimento, com micrômetro, as amostras foram imersas em água destilada a 37°C, por 30 dias, removidas, secas e mensuradas novamente. Com os comprimentos iniciais e finais, determinou-se a variação percentual para cada grupo. Para o teste de solubilidade, houve correlação entre a massa inicial e a diferença entre massas inicial e final para os diferentes grupos. O cimento . Endofill@ apresentou valor médio de solubilidade estatisticamente superior ao AR PlusTM é (1,55% e 0,06%, respectivamente). Para alteração dimensional pós-presa, houve correlação entre o comprimento inicial e a diferença entre comprimentos inicial e final para os diferentes grupos. O cimento Endofill@ apresentou contração (0,56%) e o AR PlusTM, expansão (0,62%). Concluiu-se que os cimentos AR PlusTM, Endofill@, EndoREZTM e EpiphanyTM, e de cones de guta-percha Dentsply-Maillefer@ e ResilonTM, apresent~ram radiopacidade superior aos 3 mm de alumínio, determinados pela Especificação n° 57 da ANSI/ADA e que a redução do volume de material obturador de canal radicular necessário para a confecção de corpos-de-prova para os testes de solubilidade e alteração dimensional pós-presa, possibilitou a execução dos testes, atendendo as exigências da Especificação n° 57 da ANSI/ADA / Abstract: In the present study, two experiments, according to American National Standardl American Dental Association (ANSI/ ADA) Specification No. 57 for endodontic sealing materiaIs, were performed. In the first experiment, the radiopacity of AR PlusTM, Endofilf~, EndoREZTM, and EpiphanyTM sealers, and gutta-percha (Dentsply-Maillefer) and ResilonTM cones were evaluated using direct digital image processing (digital image DigoraTM system). Acrylic plates, containing 6 wells (1 mm in depth and 5 mm in diameter), were filled with the materiaIs, positioned together with an aluminum stepwedge, according to ANSI/ADA Specification 57, and radiographed on an object-to-focus distance of 30 cm, with exposure time of 0.2 s. The averages of radiographic densities for each material were obtained using gray scale values. The decreasing values of radiographic density of the studied materiaIs were: ResilonTM (214.28), AR PlusTM (206.42), guttapercha (199.04), EpiphanyTM (188.04), Endofill@ (180.34), and EndoREZTM (178.18). In the second experiment, it was evaluated the possibility of decreasing the volume of material necessary for the production of test samples for solubility and dimensional change following setting tests, which comply with ANSI/ADA Specification No. 57, without committing the accuracy of the results of these methods. Initially, it was obtained the density of the standard test samples (ANSI/ADA), for solubility, and dimensional ch~nge following setting tests, using Endofill@ sealer. Once original density was determined, moulds, with smaller dimensions, were prepared and divided into 6 groups, ITom each <me of the test. The moulds standardized to ANSI/ ADA Specification 57 were used as control group. To preparing of test samples, it was used AR PlusTM and Endofill@ sealers. For solubility test, the test samples were divided into groups, being the samples immersed into volumes of distilIed and deionized water, according to the mass ofthe test sample: GS1 (20 mm x 1.5 mm, immersed into 50 rnL distilled water, according to ANSI/ADA); GS2 (14.14 mm x 1.5 mm, 25 rnL); GS3 (10 mm x 1.5 mm, 12.5 rnL); GS4 (8.94 mm x 1.5 mm, 10 mL); GS5 (7.75 mm x 1.5 mm, 7.5 rnL); GS6 (6.32 mm x 1.5 mm, 5 rnL); GS7 (4.47 mm x 1.5 mm, 2.5 rnL). Two test samples of eaclí group, were weighted, in set, before being immersed in distilled and deionized water, and stored at 37°C, for 24 h. After this time, they were dried and weighted again. The solubility was calculated using the weight loss (%) and the distilled water was evaluated through atomic absorption spectrometry analysis, to verify the presence ofZn, and Ca ions. For dimensional change following setting test, the following groups were performed: GDC1 (12 x 6 mm, immersed into 30 rnL distilled water, according to ANSI/ADA); GDC2 (6.09 x 6 mm, 15.22 rnL); GDC3 (4.48 x 6 mm, 11.19 rnL); GDC4 (3.58 x 6 mm, 8.96 rnL); GDC5 (6.04 x 4 mm, 6.72 rnL); GDC6 (4.03 x 4mm, 4.48 rnL); GDC7 (3.58 x 3 mm, 2.24 rnL). After height measurement using amicrometer, the test samples were immersed into distilled water, and stored at 37°C, for 30 days, removed, dried and measured again. With initial and final heights, it was established the percentage variation for each group. For solubility test, there was correlation between the initial mass and the difference among initial and final masses for the different groups. The Endofilfi) sealer present~d mean value significant1y higher than AR PlusTM sealer (1.55% and 0.06%, respectively). For dimensional change following setting, there was . correlation between the initial height and the difference among initial and final heights for the different groups. The Endofill@ sealer presented 'shrinkage (0.56%) and AR PlusTM sealer, expansion (0.62%). It can be conc1uded that AR PlusTM, Endofill@, EndoREZTM, and EpiphanyTM sealers, and gutta-percha (Dentsply-Maillefer) and ResilonTM cones showed radiopacity above the 3 mm of aluminum reco.mmended by ANSI/ADA Specification 57. In addition, the volume reduction of root canal filling material necessary for the production of test samples for solubility and dimensional change following setting tests made possible the execution ofthe tests, following the recommendations of ANSI/ADA Specification 57 / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Materiais Dentários

Orientador: Wolney Luiz Stolf / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-21T23:40:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Maia_HamiltonPires_D.pdf: 3805288 bytes, checksum: 07f3aee967f501e0780138540fb87554 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Determinou-se o percentual volumétrico de fase y2 em 768 corpos de prova obtidos de seis ligas para amálgama dentário, através do teste colorimétrico quantitativo desenvolvido por KROpp33. As seis ligas selecionadas apresentavam conteúdo de cobre variando entre 12 e 24% e partículas dos tipos esferoidal, limalha ou mistura. Oito amostras de liga/mercúrio, proporcionadas por pesagem, foram, individualmente, trituradas mecanicamente durante 10, 15, 20 ou 25 segundos constituindo-se nos corpos de prova que, posteriormente, foram armazenados a 37°C :t 1 durante 1 hora, 24 horas, 1 semana ou 2 semanas. Após a armazenagem mediase o comprimento do corpo de prova que, em seguida, era imerso em uma solução de 5 ml de ácido cítrico a 5% e 1 ml de ácido fosfomolíbdico a 1%. Decorridos 10 minutos, sob agitação mecânica, o líquido era transferido para um tubo de ensaio e levado ao espectrofotômetro, regulado em 578 nanômetros, para leitura da densidade óptica. Através deste teste colorimétrico quantitativo verificou-se o aparecimento de uma coloração azul, na solução para leitura da densidade óptica, relacionada diretamente à quantidade de fase y2 do corpo de prova visto que 'o estanho liberado pela ação do ácido cítrico sobre a fase y2 reduz o ácido fosfomolíbdico em molibdênio azul. Os percentuais volumétricos de y2 foram determinados utilizando-se a fórmula proposta por KROpp33. A análise de variância indicou que os resultados foram estatisticamente significantes (p < 0,01). O teste de TUK.EY para as variações entre os percentuais de y2 da mesma variável apresentou significância estatística. O conteúdo de y2 das ligas Kerrtyn, Dispersalloy, Alpha-E, Alpha-M, DFL Alloy e Alpha-L aumentou nesta ordem. Os percentuais de y2 aumentaram do menor para o maior tempo de trituração enquanto que, para os períodos de armazenagem, diminuíram do menor para o maior período / Abstract: Using the quantitative colorimetric test developed by KROpp35, the volume percentage ofthe y2 phase was deternrined for 768 test specimens obtained from six dental amalgam alloys. The selected alloys, of which 3 were commercial and 3 experimental, presented a copper content varying between 12 and 24%, and particles of the spheroid, lathe-cut, or mixture types. Eight samples of mercury/alloy, apportioned per weight, were individually ground for 10, 15, 20 or 25 seconds. The lest specimens, obtained by mechanical grinding, were stored ar 37°C :t 1°C for 1 hour, 24. hours, 1 week or 2 weeks. After storage, the test specimen had its lenght measured, was immersed in 5 ml of a 5% citric acid and 1 ml of a 1% phosphomolybdic acid solution. The liquid, after 10 minutes under mechanical agitation, was transfered to a test tube and taken to the spectrophotometer set at 578 n, to give an optic density reading. The quantitative colorimetric test was based on the appearance of a blue coloring in the optical density reading solution directly related to the amount of y2 phase in the test specimen. Tin liberated through the action of citric acid in the y2 phase reduces the phosphomolibdic acid to bluer molybdenum. Volume percentuals of y2 were determined using KROPP's formule33. Variance analysis showed results to be statistically significant (p < 0.01). TUKEY's test for the variation between y2 percentages of the same variable presented statistic significance. The Kerrtyn, Dispersalloy, Alpha-E, Alpha-M, DFL Alloy, and Alpha-L alloys showed, in this order, an increase in the y2 contents. Percentages of y2 increased from shorter to longer grinding time, whereas for storage periods the percentages were reduced from the shorter to the longer period / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Ciências

Orientador: Jose Roberto Lovadino / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T10:35:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Murrer_RodrigoDutra_M.pdf: 2098367 bytes, checksum: dec18ee2bc6c226e32c71d4bf05335ea (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: o objetivo do trabalho foi estudar a resistência à fratura de pré-molares inferiores em função da colocação de bases adesivas. Para isso, 84 dentes extraídos, íntegros e livres de trincas ou manchas, foram divididos, aleatoriamente, em sete grupos de doze dentes. Os dentes do grupo 1 não receberam preparo nem restauração. No grupo 2, os dentes receberam um preparo MOD, sem caixas proximais e com o assoalho plano, de largura correspondente a 1/4 da distância intercuspidal e de profundidade correspondente a 3/8 da altura da coroa. As amostras pertencentes a esse grupo não foram restauradas. Os dentes dos grupos 3 ao 7 receberam o mesmo tipo de preparo, porém com a profundidade correspondente a 3/4 da altura da coroa dental, sendo que os do grupo 3 não foram restaurados e os dos grupos de 4 a 7 foram restaurados, respectivamente, com: amálgamaadesivo; base de cermet + amálgama; base de CIV híbrido + amálgama; base de resina composta + amálgama. Todos os grupos foram submetidos a teste de resistência à compressão em máquina universal de ensaios. A carga foi aplicada axialmente através de uma esfera de aço posicionada de maneira a manter contato apenas com as vertentes das cúspides e nunca com as restaurações ou as margens das cavidades. As médias das cargas necessárias para fraturar as amostras de cada grupo foram (em kg): G1 =130,24 ; G2=45,45; G3=22,33; G4=65,62; G5=47,05; G6=57,03; G7=120,62. A análise estatística dos resultados, através do Teste de Tukey, demonstrou diferenças estatisticamente significantes entre alguns grupos. O grupo 1 foi o que demonstrou os maiores resultados, sendo igualado, estatisticamente, apenas pelo grupo 7. Os grupos 4, 5 e 6 não demonstraram diferença estatística entre si e, embora não tenham conseguido recuperar totalmente a resistência perdida, apresentaram diferença significante em relação ao grupo 3. O grupo 4 apresentou superioridade ainda sobre o grupo 2, o que não foi conseguido pelos grupos 5 e 6 / Abstract: The aim of this study was to evaluate the fracture resistance of premolars with MOD cavities preparations, restored with amalgam and with different materiais used as liners. Eight four sound and free from cracks extracted mandibular premolars were randomly assingned to seven groups of twelve teeth. The teeth from group 1 did not receive either cavity preparation or restoration. In the group 2, the teeth received a MOD cavity preparation without proximal steps and flat floor. The preparation had the isthmus width equal to 1/4 of the intercuspidal distance and the cavity deep was 3/8 of the crown height. Teeh from this group were not restored. The cavity preparation in the teeth from group 3 to 7 was the same, but the deep was doubled. Teeth from group 3 were not restored and from group 4 to 7 were restored respectively with: bonded-amalgam; cermet lining + amalgam; GIC modified lining + amalg'am; composite resin lining + amalgam. Ali groups were submitted to fracture resistance test in a universal test machine. The load was applied vertically through a metalic sphere of 4,5 mm diameters positioned to touch only the cusps and never the restorations or margins of cavities. The mean load necessary to fracture the samples in each group were (in kg): G1=130,24 ; G2=45,45; G3=22,33; G4=65,62; G5=47,05; G6=57,03; G7=120,62. These data were submitted to Tukey's test that demonstrated diferences among some groups. Group 1 showed the best results Equaled??? just by group 7. The group 4, 5 and 6 were not different among them and, although they did not recover totally the resistance lost, they showed a significant diference compared to group 3. Group 4 showed better results than group 2, the same was not reached by groups 5 and 6 / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Saide Sarckis Domitti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T09:35:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ArioliFilho_JoaoNeudenir_M.pdf: 2981700 bytes, checksum: 24c8fa1c41812f1d51e9dbbe4a62b31e (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Neste trabalho foram analisadas as influências das fonnas geométricas dos palatos (triangular, oval e plano) e os tempos de armazenagem em água a 37:1:2 °c (24 horas, 15 e 30 dias) na adaptação das bases de próteses totais superiores confeccionadas com resina acrílica polimerizada termicamente. A metodologia consistiu na confecção de próteses totais superiores à partir de modelos mestres de gesso, devidamente duplicados em moldeiras individuais com silicona por adição e gesso pedra tipo IV. Após enceramento, inclusão, polimerização e demuflagem, as peças protéticas foram armazenadas em água nos períodos previamente determinados. Posterionnente, com auxílio de um aparelho específico adaptado à mna mesa de fixação, foi possível controlar o assentamento final das próteses sobre os respectivos modelos mestres e sua fixação com adesivo instantâneo. Orientados por guias existentes na própria mesa de fixação, foram realizados cortes padronizados com serra manual, correspondentes as regiões do selado periférico posterior ("post -dam"), fossas centrais dos primeiros molares e regiões distais dos caninos. Os desajustes entre as bases de resina acrílica e os modelos mestres foram mensurados com um microscópio comparador linear. Os resultados indicaram que existe uma significância estatística ao nível de 5 % nas fonnas geométricas do palato tendo o palato plano apresentado os menores desajustes. O palato triangular demonstrou os maiores valores de desajuste entre a base de resina acrílica e o modelo de gesso. As localizações dos cortes também apresentaram valores significantes estatisticamente, sendo que o corte mais posterior (corte I) revelou os maiores desajustes, seguido pelos cortes li e IIl, respectivamente. Os períodos de armazenagem em água destilada a 37:t2 DC não demonstraram qualquer significância estatística entre os dados. Desta maneira, os resultados indicaram que a região do "post-dam" foi a mais desfavorável à adaptação em prótese total, tendo a forma geométrica triangular do palato contribuído para o aumento dos desajustes que poderão interferir na retenção e estabilidade de próteses totais superiores / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the influence of palate geometric shapes ( deep, intennediate and flat) and the period of storage in water at 3712 DC (24 hours, 15 and 30 days) related to the adaption of superior complete dentures bases of heat -cured acrylic resin. The superior complete dentures was confeccioned from master cast duplicated with individual trays using silicone and embebed with stone plaster. After waxed, cured and deflasked, the complete dentures were storaged in water in the previously determined periods. Afterly, with the aid of an especific instnnnent on fixation grip, it was possible to control the final adjustment of the dentures over the master cast and its fixation with instantanious adhesive. The cuts were made with manual saw in corresponding postpalatal region, central region of first molars and distal regions of canines. The disadjustment between acrylic resin base and cast stone was mesured with an linear microscope. The results showed an statistical significative difference when the most . posterior cut (cut l) was compared with the cuts H and lH. The greater disajustment was obtained in the cut l and the smallest one was observed in cut lH. The periods of storage in water at 37-:12 DC didn't show any statistic difference between the data. The results showed that the postpalatal region is the most adversely to the adaptation in total dentures, with the deep geometric shape increasing the disadjustments, being able to interfere in retention and stability of superior total dentures / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica