Submitted by Tatiana Silva (tsilva@icict.fiocruz.br) on 2013-02-15T17:31:59Z No. of bitstreams: 1 rosane_m_b_teles_ioc_bcm_0062_2006.pdf: 5160654 bytes, checksum: b367a20dca7499410e166c2d8679bf26 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-02-15T17:31:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 rosane_m_b_teles_ioc_bcm_0062_2006.pdf: 5160654 bytes, checksum: b367a20dca7499410e166c2d8679bf26 (MD5) Previous issue date: 2006 / Fundação Oswaldo Cruz.Instituto Oswaldo Cruz. Rio de janeiro, RJ, Brasil / Metaloproteinases de matriz (MMP) são endopeptidases dependentes de zinco e cálcio que coletivamente são capazes de degradar os componentes da matriz extracelular. MMP-2 e MMP-9 pertencem ao grupo das gelatinases e são capazes de degradar a membrana basal, estando envolvidas na transmigração de células dos vasos sanguíneas para o interstício em processos fisiológicos e patológicos. Logo, estas gelatinases participam da quebra da barreira nervo-sangue e na migração de células inflamatórias para os tecidos, estando envolvidas com a severidade de doenças como, artrite reumatóide, esclerose múltipla e tuberculose. A hanseníase é caracterizada por alterações na pele e nervos periféricos em todas as formas clínicas. Estas alterações também são observadas nos estados agudos de resposta imuno-inflamatórias contra o M. leprae denominados episódios reacionais. Nestes episódios podemos observar uma intensa infiltração de leucócitos na derme o que pode causar lesão em nervos periféricos. O objetivo deste estudo foi analisar a participação de MMP-2 e MMP-9 na inflamação e lesão tecidual na pele e no nervo periférico na hanseníase. Para verificar a expressão de mediadores inflamatórios em amostras de tecido e células, foi realizada a RT-PCR. A atividade de MMPs em sobrenadantes de cultura e em amostras de derme foram analisadas por zimografia. Imunohistoquímica e imunocitoquímica foram realizadas para detectar MMPs no tecido e em células, respectivamente. Além disso, a secreção de MMP-9 e TIMP-1 em sobrenadantes de PBMC foi detectada por ELISA. M. leprae (ML) induziu a expressão de RNAm de MMP-9 em PBMC depois de 6 horas de estímulo, TIMP-1 não foi alterado. TNF induziu altos níveis de MMP-9 em PBMC amplificando a indução pelo ML. A comparação dos níveis de RNAm entre a derme de pacientes multi (MB) e paucibacilares (PB) foi realizada. Um aumento de RNAm de IFN, TNF, MMP-2, MMP-9 em PB foi observada. Os níveis de RNAm de IL-10 e TIMP-1 não foram modificados entre pacientes PB e MB. A comparação da derme antes e durante a reação mostrou um aumento significativo de RNAm de TNF, MMP-2 e MMP-9, os níveis de TIMP-1 não foram alterados. A razão MMP-9/TIMP-1 aumentou na derme durante a reação em comparação com antes da reação. Estudos funcionais da ativação de MMP mostraram que o ML induziu a produção de MMP-9 de acordo com os resultados do ELISA. Altos níveis de MMP-2 e MMP-9 ativas foram detectadas na derme de pacientes reacionais. As biópsias de nervo de pacientes com hanseníase mostraram altos níveis de RNAm de TNF, TACE, MMP-2 e MMP-9. Assim como, foi verificado a presença de TNF, TACE, MMP-2 e MMP-9 no nervo de pacientes com hanseníase por imunohistoquímica. Os níveis de RNAm de MMP-2 e MMP-9 aumentaram em CS estimuladas com ML, os níveis de TIMP-1 não foram alterados pelo ML. Da mesma forma como observado em PBMC, o TNF amplificou os efeitos do ML na expressão de RNAm de MMP-9. Finalmente, MMP-2 e MMP-9 devem estar envolvidas no processo inflamatório na hanseníase, e devem ser críticas para o mecanismo da lesão tecidual em nervos periféricos. / Matrix metalloproteinases (MMP) are zinc and calcium dependent endoproteases that, together, are able to degrade extracellular matrix componentes. MMP-2 and MMP-9 belong to the gelatinase group and are able to degrade the basal membrane, being involved in cell transmigration from blood vessels to intersticy in both physiological and pathological processes. These gelatinases paticipate in the breakdown of the blood-nerve barrier and in the migration of inflammatory cells into tissues, having been associated with disease severity in rheumatoid artritis, multiple sclerosis and tuberculosis. Leprosy is characterized by alterations in skin and peripheral nerves in all clinical forms. These alterations are also observed in the acute state of the immune-inflammatory response against M. leprae called reactional episodes. In these episodes we can observe an intense leukocyte infiltration in the dermis that can cause peripheral nerve lesion. The aim of this study was to analyze the participation of MMP-2 and MMP-9 in the inflammation and tissue lesion in the skin and peripheral nerve. To verify the mRNA expression of inflammatory mediators in cells and tissue samples, RT-PCR was performed. The activity of MMPs in the culture supernatants and in dermal samples was analyzed by zymography. Immunohistochemistry and immunocytochemistry were performed to detect MMPs in cells and tissues. In addition, MMP-9 and TIMP-1 secretion in PBMC supernatants were detected by ELISA. M. leprae (ML) induced MMP-9 mRNA expression in PBMC after 6 hours of stimulation, TIMP-1 was not altered. TNF induces high levels of MMP-9 in PBMC amplifying the ML induction. The comparison of mRNA levels between the dermis of multi- (MB) and paucibacillary (PB) patients was performed. An increase in IFN, TNF, MMP-2 and MMP-9 mRNA levels in PB was observed. IL-10 and TIMP-1 mRNA levels were not modified between PB and MB patients The comparison of dermis before and during reaction showed a significant increase in TNF, MMP-2 and MMP-9 mRNA levels, TIMP-1 was not altered. The ratio MMP-9/TIMP-1 showed an increase in the dermis in reactional states, compared to the dermis before reaction. Functional studies of MMP activation, performed by zymography, suggested that ML induces the production of MMP-9, in accordance with the ELISA results. Higher levels of active MMP-2 and MMP-9 were detected in dermis of reactional patients. Nerve biopsies of leprosy patients showed high levels of TNF, TACE, MMP-2 and MMP-9 mRNA. MMP-2 and MMP-9 mRNA levels were increased in the ML-stimulated SC and ML did not induced TIMP-1. Similar to what was observed with PBMC, TNF amplified the effect of ML in MMP-9 mRNA expression. Finally, MMP-2 and MMP-9 might bearer probably involved in the inflammatory processes in leprosy, and may play a critical role in the mechanism of tissue lesion in peripheral nerves.

NERI, Jiovanne Rabelo. Efeito do flavonóide epigalocatequina-3-galato na resistência de união de sistema adesivo de condicionamento total à dentina. 2011. 45 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem. Fortaleza, 2011. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2011-12-12T13:48:41Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_jrneri.pdf: 633684 bytes, checksum: 5b7f5c5671dab72b93ad880a8d9e646b (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-02-01T14:25:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_jrneri.pdf: 633684 bytes, checksum: 5b7f5c5671dab72b93ad880a8d9e646b (MD5) / Made available in DSpace on 2012-02-01T14:25:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_jrneri.pdf: 633684 bytes, checksum: 5b7f5c5671dab72b93ad880a8d9e646b (MD5) Previous issue date: 2011 / O objetivo desse estudo in vitro foi avaliar o efeito do flavonóide epigalocatequina-3-galato (EGCG) na resistência de união à dentina nos períodos imediato e após 6 meses de armazenamento. Trinta terceiros molares humanos recém-extraídos tiveram o esmalte oclusal removidos, obtendo-se uma superfície plana de dentina. Os dentes foram divididos em 5 grupos (n=6) de acordo com a solução de re-hidratação da dentina. As superfícies expostas de dentina foram condicionadas com ácido fosfórico a 35% por 15s, lavadas por 30s, e secas com jatos de ar. Os dentes dos grupos G1, G2, G3, G4 e G5 foram re-hidratados, respectivamente, com água destilada, EGCG a 0,02%, 0,1%, 0,5% e clorexidina a 2%. Cada solução de re-hidratação foi mantida em contato coma superfície dentinária por 60s. O sistema adesivo - Adper Single Bond 2 (3M ESPE) foi aplicado de acordo com a instruções do fabricante. Cinco incrementos de 1 mm de espessura de resina composta foram aplicados e fotoativados individualmente por 20 segundos. Os dentes foram armazenados em água destilada a 37°C por 24h. Em seguida, foram confeccionados cortes seriados perpendiculares entre si, através da interface de união, para obter espécimes em forma de palito com a área de secção transversal de aproximadamente 1 mm2. Metade dos espécimes foi testada imediatamente enquanto a outra metade foi armazenada em solução de azida de sódio a 0,3 mMol/l a 37°C por seis meses. Cada espécime foi tracionado a velocidade de 0,5mm/minuto em uma máquina universal de ensaios. Os valores de resistência de união foram estatisticamente avaliados por ANOVA a dois critérios e Student-Newman-Keuls, com nível de significância de 95%. A média (desvio padrão) dos valores de resistência de união (em MPa) foram os seguintes: No período imediato - G1= 34,17 (7,75); G2= 31,39 (7,82); G3= 34,74 (9,14); G4= 27,11 (7,78); G5= 34,68 (7,30). No período de 6 meses - G1= 27,67 (6,98); G2= 31,75 (10,58); G3= 35,99 (10,91); G4= 31,18 (9,29); G5= 31,62 (5,78). O EGCG a 0,02 % e a 0,1% não afetou a resistência de união, no período imediato (p>0,05). Após 6 meses de armazenamento, o EGCG em diferentes concentrações manteve a resistência de união. EGCG pode ser usado como uma alternativa para melhorar a durabilidade das restaurações adesivas, pois preserva a resistência de união das interfaces.

Orientador: Ana Paula de Souza Pardo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T12:46:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Planello_AlineCristiane_M.pdf: 940083 bytes, checksum: 36ed3b0b3b0d10c144805116e08917dd (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Objetivo: As Metaloproteinases da Matriz ( MMPs) são enzimas que degradam a matriz extracelular (MEC) e tem sido associadas às desordens temporomandibulares (DTM). Nós investigamos a freqüência dos -1607 1G/2G MMP1 polimorfismo (rs1799750), -1171 6A/5A MMP3 polimorfismo (rs3025058) e -1562 C/T MMP9 polimorfismo (rs3918242) em indivíduos com sinais de degeneração da ATM, diagnosticados por exame de imagem, a fim de analisar a associação desses polimorfismos e a DTM. Métodos: A população estudada foi composta por 115 indivíduos diagnosticados por exame de imagem (grupo DTM) e 117 controles. Os polimorfismos genéticos foram determinados por PCR/RFLP. Resultados: A freqüência do genótipo 2G/2G no gene MMP1 foi significantemente mais alta no grupo DTM do que no grupo Controle (p = 0.008). O genótipo 2G/2G no grupo DTM mostrou um risco aumentado para a DTM com um OR = 2.25 ( 95% IC = 1.26 - 3.99) quando comparado com os genótipo 1G/2G e 1G/1G. A freqüência dos alelos do gene MMP1 não mostrou diferença significativa entre os grupos (p > 0.05). A distribuição dos genótipos e alelos dos genes MMP3 e MMP9 não mostrou diferença significativa (p > 0.05). Conclusão: Nossos resultados mostram a associação entre o polimorfismo -1607 MMP1 e a suscetibilidade à DTM / Abstract: Objective. Matrix metalloproteinases (MMPs) degrade extracellular matrix components and have been implicated to play an important role in temporomandibular joint disorder (TMD). We investigated the frequency of -1607 1G/2G MMP1 polymorphism (rs1799750), -1171 6A/5A MMP3 polymorphism (rs3025058) and -1562 C/T MMP9 polymorphism (rs3918242) in individuals with TMJ degeneration diagnosed by image exam in order to analyze the association of these MMPs polymorphisms and TMD. Methods. The studied population comprised 115 TMD individuals diagnosed by image exam and 117 healthy controls. Genotypes were determined using polymerase chain reaction/Restriction fragment length polymorphism PCR/RFLP. Results. The MMP1 2G/2G genotype was significantly higher in the TMD group than in the Control group (p = 0.008). The genotype 2G/2G in the TMD group showed an increased risk to TMD with an OR = 2.25 (95% CI = 1.26 - 3.99) when compared with 1G/2G and 1G/1G genotypes. Analysis of MMP1 allele frequencies showed no significant difference (p > 0.05). The MMP3 and MMP9 genotypes distribution and alleles frequency did not differ between the groups (p > 0.05). Conclusion. Our results report the association of -1607 MMP1 gene polymorphism and increased risk to TMD / Mestrado / Histologia e Embriologia / Mestre em Biologia Buco-Dental

Submitted by Hiolanda Rêgo (hiolandar@gmail.com) on 2013-09-18T17:24:12Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Med_Taís Menezes Cerqueira Campos.pdf: 1224117 bytes, checksum: 93142e385e22b4c0f7393af2a0cc02a4 (MD5) / Approved for entry into archive by Flávia Ferreira (flaviaccf@yahoo.com.br) on 2013-10-31T17:01:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação_Med_Taís Menezes Cerqueira Campos.pdf: 1224117 bytes, checksum: 93142e385e22b4c0f7393af2a0cc02a4 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-10-31T17:01:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação_Med_Taís Menezes Cerqueira Campos.pdf: 1224117 bytes, checksum: 93142e385e22b4c0f7393af2a0cc02a4 (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq; National Institute of Health - NIH; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais - INCT-DT. / A leishmaniose cutânea causada por Leishmania braziliensis é caracterizada pela presença de uma ou mais lesões ulceradas, de bordas elevadas. Células T CD4+ e CD8+ atuam como fonte produtora de citocinas que ativam macrófagos para destruição do parasita. Monócitos circulantes constituem uma população heterogênea, subdividida em: monócitos clássicos (CD14++CD16-), intermediários (CD14++CD16+) e não-clássicos (CD14+CD16++), e são conhecidos por migrarem para sítios inflamatórios e secretarem citocinas. TNF pode mediar a patologia da LC através de vários mecanismos entre eles, indução de óxido nítrico (NO), aumento de citotoxidade e expressão de metaloproteinases de matriz (MMPs). MMP-9 é uma enzima dependente de zinco, que degrada colágeno tipo IV, componente da membrana basal e, é controlada pelo TIMP-1 (tissue inhibitor of metalloproteinase-1). Recentemente, foi demonstrada que a infecção de macrófagos por L. braziliensis aumenta a expressão de MMP-9. Embora os fatores que induzem a ruptura da membrana basal levando ao desenvolvimento da úlcera ainda não sejam conhecidos, é provável que a MMP-9 contribua para os danos teciduais na LC. Objetivo: investigar a contribuição das sub-populações de monócitos para produção de MMP-9. Desenho do estudo: Estudo transversal, com 28 pacientes com LC, 12 com LCR e 20 controles sadios. Material e Métodos: Células mononucleares foram obtidas de todos os participantes da pesquisa para a marcação ex-vivo das sub-populações de monócitos e MMP-9, e a frequência destas células foi determinada por citometria de fluxo. Realizou-se cultura por 72 horas estimulando as células com SLA e os níveis de MMP-9 e TIMP-1 nos sobrenadantes foram determinados por ELISA. A contribuição de TNF para a produção de MMP-9 foi determinada na presença ou ausência de TNF recombinante em cultura de CMSP por 24 horas e os níveis de MMP-9 foram determinados por ELISA. Resultados: Monócitos foram as principais células produtoras de MMP-9 e as três sub-populações de monócitos de pacientes com LCR e LC expressaram mais MMP-9, quando comparados com as de indivíduos sadios. Em pacientes com LC a sub-população de monócitos não-clássicos foi a principal fonte produtora de MMP-9. Níveis elevados de MMP-9 e baixos níveis de TIMP-1 foram encontrados em sobrenadantes de cultura de CMSP de pacientes com leishmaniose cutânea. A presença de TNF em cultura de CMSP induziu a secreção de MMP-9. Conclusão: Altos níveis de TNF em pacientes com leishmaniose cutânea contribuem para a produção de MMP-9 por monócitos. / Salvador

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:50:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1544_1.pdf: 2210014 bytes, checksum: f0b8010a969a882f4bd43af5029b827c (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008 / Neste trabalho são relatados os resultados obtidos na utilização da lectina obtida das sementes de Canavalia brasiliensis, sobre a expressão e atividade de metaloproteinases extraídas de lesões de pele experimentais. O efeito da lectina foi testado em quatro esquemas terapêuticos (2º, 7º e 12º dia após a cirurgia), em camundongos os quais foram divididos em quatro grupos: ConBr (10μg), NaCl (150mM), ConBr/manose (10μg preparadas em solução fisiológica com manose 0,1M) e manose (0,1M). O estudo prosseguiu com a coleta das lesões para as análises da área da lesão, histopatológica, atividade colagenolítica utilizando azocolágeno e PCR em tempo real com primers específicos para metaloproteinase 2 (MMP-2) e metaloproteinase 9 (MMP-9). O grupo tratado ConBr apresentou sinais inflamatórios macroscópicos menos intensos e uma maior evolução cicatricial quando comparado aos demais grupos. A atividade colagenolítica esteve presente nos quatro grupos estudados, porém o grupo ConBr apresentou a menor atividade no 2º dia após a cirurgia, já o grupo ConBr/manose obteve a maior atividade no tempo referido acima, este perfil de atividade manteve-se para o grupo ConBr/manose no 12º dia após a cirurgia. Este resultado da atividade pode está relacionado com os achados histopatológicos, os quais demonstraram um padrão semelhante na organização tecidual entre os grupos ConBr e ConBr/manose, porém este último apresentou uma melhor organização das fibras de colágeno. Observou-se quanto a área das lesões que houve uma diferença estatisticamente significativa entre o Grupo ConBr e o grupo controle NaCl no 7º e 12º dia após a cirurgia. A expressão dos genes de MMP-2 e MMP-9 foi observada em todos os tempos para os grupos ConBr, ConBr/manose e manose, com diferentes quantidades, porém no grupo NaCl não houve expressão no 2º dia de tratamento da MMP-2 e MMP-9 e no 12º dia para o gene de MMP-9. Apesar do grupo ConBr/manose ter apresentado uma melhor organização das fibras colágenas, o grupo ConBr favoreu positivamente o fechamento da ferida em relação aos demais grupos

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Submitted by Diogo Misoguti (diogo.misoguti@gmail.com) on 2016-07-06T19:28:12Z No. of bitstreams: 1 cp108663.pdf: 6511010 bytes, checksum: a1f904e3c30018157c57e2ce7903eb20 (MD5) / Approved for entry into archive by Diogo Misoguti (diogo.misoguti@gmail.com) on 2016-07-06T19:28:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 cp108663.pdf: 6511010 bytes, checksum: a1f904e3c30018157c57e2ce7903eb20 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-06T19:28:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 cp108663.pdf: 6511010 bytes, checksum: a1f904e3c30018157c57e2ce7903eb20 (MD5) Previous issue date: 2009 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Objetivo: Avaliar o impacto das próteses de polipropileno (PPL) e polipropileno/ poliglecaprone (PPL/PG) na atividade in vitro da metaloproteinase-2 (MMP-2) em fibroblastos de indivíduos com hérnia inguinal indireta. Métodos: A partir de amostras de pele e saco herniário de pacientes com hérnia inguinal indireta unilateral formam-se linhagens de fibroblastos encubadas em três meios distintos: fibroblastos isolados, fibroblastos com tela de PPL e fibroblastos com tela de PPL/PG. A atividade da MMP-2 foi avaliada pela zimografia. Resultados: A atividade da MMP-2 nos fibroblastos da pele é menor quando associada á prótese de PPL (p=<0,0001) e PPL/PG (p=<0,0001). A atividade da MMP-2 de fibroblastos da pele é menor quando associada com PPL do que com o PPL/PG (p=<0,0001). A atividade da MMP-2 de fibroblastos da pele é maior do que a do saco herniário independente da presença (p=<0,0001) ou ausência das próteses (p=<0,0001). A atividade da MMP-2 nos fibroblastos do saco herniário é maior quando se associa com as próteses de PPL (p=<0,0001) e PPL/PG (p=<0,0001). A atividade da MMP-2 de fibroblastos originários do saco herniário é maior quando se associa com a prótese de PPL/PG do que com a prótese de PPL (p=0,0328). Conclusões: As próteses de PPL e PPL/PG diminuem a atividade da MMP-2 nos fibroblastos de pele e aumentam a atividade da MMP-2 nos fibroblastos de saco herniário nas linhagens celulares formadas a partir de tecidos de indivíduos com hérnia inguinal indireta unilateral. / Aim: This study aims to evaluate in fibroblasts obtained from individuals with indirect hernia the influence of different surgical meshes [polypropylene (PPL) and polypropylene / polyglecaprone (PPL/PG)] in the in vitro activity of the metalloproteinase-2 (MMP-2). Methods: Fibroblasts lineages were created from samples of the skin and the hernial sac. The cells were cultured in 3 different environments: (a) fibroblasts only, (b) fibroblast + PPL mesh, and (c) fibroblasts + PPL/PG mesh. MMP-2 activity was measured by zymography. Results: MMP-2 activity is decreased in skin fibroblasts cultured with PPL (p=<.0001) and PPL/PG (p=<.0001) meshes when compared to isolated fibroblasts. MMP-2 activity is lower in PPL mesh group compared to the PPL/PG group (p=<.0001). MMP-2 activity is higher in skin fibroblasts compared to hernial sac lineages irrespective of the presence (p=<.0001) or absence (p=<.0001) of the meshes. MMP-2 activity is decreased in hernial sac fibroblasts cultured with PPL (p=<.0001) and PPL/PG (p=<.0001) meshes when compared to isolated fibroblasts. MMP-2 activity is higher in PPL mesh group compared to the PPL/PG group (p=<.0328). Conclusions: MMP-2 activity is decreased in skin fibroblasts cultured with PPL and PPL/PG meshes but increased in hernial sac fibroblasts cultured with PPL and PPL/PG meshes.

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O objetivo do presente estudo foi avaliar os níveis das metaloproteinases da matriz MMP-9, MMP-3 e MMP-13, e das quimiocinas MCP-1, MIP-1&#946; e RANTES, no fluido gengival de dentes sob força ortodôntica. Foram recrutados 14 pacientes (3 homens e 11 mulheres) que foram submetidos à movimentação ortodôntica dos caninos superiores. Amostras do fluido gengival foram coletadas com tiras de Periopaper em diferentes tempos. O volume do FG foi determinado com o uso do Periotron e os niveis das MMPs e das quimiocinas quantificados usando-se uma multianálise imunoenzimática com microesferas. Os resultados mostraram que existe um aumento significativo no volume do FG na área de pressão em quase todos os tempos analisados, quando comparados às áreas de tensão. Os níveis da MMP-9 foram muito superiores aos das MMP-13 e MMP-3. Na análise da evolução do tempo pode ser observada uma alteração significativa nos níveis da quantidade total de MMP-9, MMP-13 e MMP-3 e na concentração de MMP-13 e MMP-3 durante o período de movimentação dentária no lado de pressão. A elevação dos níveis de expressão destas MMPs 1 hora após a aplicação da força ortodôntica sugere que estas enzimas estejam envolvidas na remodelação periodontal induzida. As quimiocinas MCP-1, MIP-1&#946; e RANTES foram detectadas no sulco gengival em todos os diferentes intervalos de tempo analisados, nas áreas de tensão e de pressão. Porém, diversas amostras estavam abaixo do nível de detecção do ensaio e, os níveis dessas quimiocinas no fluido gengival não parecem ser alterados pelas forças ortodônticas. / The goal of the present study was to evaluate the levels of the matrix metalloproteinases MMP-9, MMP-3 and MMP-13 and of the chemokines MCP-1, MIP-1&#946; and RANTES in the gingival crevicular fluid of teeth under orthodontic forces. Fourteen subjects (3 males and 11 females) were enrolled and subjected to orthodontic tooth movement of their maxillary canines. Samples of gingival crevicular fluid were collected from both tension and pressure sides using Periopaper strips at different time points. The volume of GCF was determined using a Periotron and the levels of MMPs and chemokines quantified using a multiplex microbead immunoassay. The results demonstrated that the levels of MMP-9 were higher than the levels of MMP-13 and MMP-3. Statistically significant fluctuations during the orthodontic tooth movement could be detected for the total amount of MMP-9, MMP-13 and MMP-3 and for the concentration of MMP-13 and MMP-3 at the pressure side. The elevation in the levels of these MMPs, 1 hour after the application of the orthodontic force, suggests that these enzymes are involved in the induced periodontal remodeling. The chemokines MCP-1, MIP-1&#946; and RANTES were detected in the GCF in both tension and pressure sides at different time points. However, several samples were below the level of detection of the assay and the levels of theses mediators in GCF did not seem to be altered by the orthodontic forces.