Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-06-27T17:20:35Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 458969 bytes, checksum: 9dd569a29cef4088df1e179931a02750 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-27T17:20:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 458969 bytes, checksum: 9dd569a29cef4088df1e179931a02750 (MD5) Previous issue date: 2001-03-22 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O presente estudo objetivou avaliar a propagação clonal de quatro clones de Eucalyptus grandis pelo uso das técnicas de microestaquia e miniestaquia, analisando-se: a) sobrevivência, vigor e capacidade produtiva das microcepas e minicepas em coletas sucessivas de microestacas e miniestacas; b) sobrevivência, enraizamento e vigor das microestacas e miniestacas; e c) efeito da aplicação do regulador de crescimento AIB (0, 1000, 2000 e 4000 mg l -1 ) na sobrevivência, no enraizamento e no vigor das microestacas e miniestacas. O jardim microclonal foi constituído de microcepas oriundas de mudas rejuvenescidas por micropropagação, mediante subcultivos in vitro, e, no jardim miniclonal, foram utilizadas minicepas obtidas pelo enraizamento de miniestacas oriundas de brotações de plantas propagadas pelo método da estaquia convencional. No enraizamento das microestacas e miniestacas foi utilizada a casa de vegetação, com tempo de permanência variando entre 21 e 28 dias, conforme os tratamentos, com aclimatação de oito dias em casa de sombra e avaliação final das mudas realizada aos 50 dias de idade. De forma geral, não se observou efeito significativo de rejuvenescimento in vitro na sobrevivência, na produção e no vigor das microcepas e minicepas, visto que as duas técnicas apresentaram resultados semelhantes. Para a sobrevivência na saída da casa de vegetação, enraizamento na saída da casa de sombra e sobrevivência das mudas aos 50 dias, foram observados resultados superiores na microestaquia em relação à miniestaquia, sendo essa diferença mais pronunciada em clones com maior dificuldade de enraizamento, indicando, nesses casos, possível efeito de rejuvenescimento dos clones com o uso da microestaquia. As mudas oriundas da microestaquia apresentaram altura e diâmetro do coleto aos 50 dias e peso de matéria seca de raiz aos 28 dias iguais ou superiores aos da miniestaquia, reforçando a suposição de maior grau de juvenilidade das microestacas em detrimento das miniestacas. O tempo de permanência de 21 dias em casa de vegetação mostrou-se suficiente para enraizamento das microestacas e miniestacas, possibilitando a redução de tempo para obtenção de mudas. Com relação à aplicação de AIB, na miniestaquia se observou aumento nos índices de enraizamento e de sobrevivência das miniestacas, nas dosagens de 1000 e 2000 mg l -1 , na maioria dos clones. Na microestaquia, em geral, não se observou efeito do AIB no enraizamento e na sobrevivência das microestacas. Conclui-se, portanto, que clones com maior dificuldade no enraizamento apresentam maior resposta ao rejuvenescimento in vitro pelo uso da microestaquia, resultando em aumento nos índices de enraizamento. / The objective of this study was to evaluate the clonal propagation of four clones of Eucalyptus grandis through the minicuttings and microcuttings techniques, considering: a) survival, vigor and productive capacity of the ministumps and microstumps in successive collections of minicuttings and microcuttings; b) survival, rooting and vigor of the minicuttings and microcuttings; c) the effect of the AIB growth regulator application (0, 1000, 2000, and 4000 mg l -1 ) in survival, rootting, and vigor of the minicuttings and microcuttings. The microclonal garden was composed by microstumps derived from seedling rejuvenated through micropropagation, by means of in vitro subcultivation, and in the miniclonal garden, ministumps obtained by minicuttings derived from rooting sprouting of plants propagated through the conventional cuttings technique were used. In the microcuttings and minicuttings rooting the greenhouse was used, with a permanence time varying from 21 to 28 days, according to the treatments, with an eight day acclimatizing in shadow house and the final seedling evaluation done at 50 days of age. In a general way, a significant in vitro rejuvenation effect in the survival, production and microstumps and ministumps vigor was not observed since both techniques showed similar results. For the survival in the greenhouse exit, rooting in the shadow house exit and survival of the seedlings at 50 days, superior results in the microcuttings techniques in relation to the minicuttings techniques were observed, being this difference more pronounced in clones with greater rooting difficulties, indicating in these cases, a possible rejuvenation of the clones with the microcuttings technique use. The seedlings derived from the microcuttings technique showed high and collect diameter at 50 days and root dry matter weight at 28 days equal or superior to the ones of minicuttings techniques, reinforcing the supposition of the microcuttings greater juvenility degree in prejudice of the minicuttings. The 21 days permanence time in the greenhouse showed to be enough for the microcuttings and minicuttings rooting, making possible the reduction of time for the seedling obtainment. In relation to the AIB application, in the minicuttings technique, an increase in the minicuttings rooting and survival index, in the 1000 and 2000 mg l -1 dosing, in most clones, was observed. In the microcuttings technique, in general, an AIB effect on the microcuttings rooting and survival was not observed. Thus, it was concluded that clones with greater rooting difficulties show greater response to the in vitro rejuvenation by the microcuttings technique use, resulting in an increase in the rooting index. / Dissertação importada do Alexandria

Made available in DSpace on 2016-08-29T15:36:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_7452_Marcio Jose Vieira de Oliveira.pdf: 1178417 bytes, checksum: f1c94b6a827971ad2f16256321e1fb3b (MD5) Previous issue date: 2014-02-28 / O desenvolvimento da técnica de micropropagação do mamoeiro por meio da cultura de tecidos se destaca como uma ferramenta de grande aplicação na produção em larga escala de clones com características superiores, de sexos definidos e livres de viroses. Na micropropagação, a possibilidade do enraizamento ex vitro proporciona redução de custos com mão de obra e infraestrutura, pois uma etapa do processo in vitro é eliminada e há economia de energia e espaço na sala de crescimento. Outra forma de se obter maior rendimento na produção de brotos das plantas matrizes é a miniestaquia. Foram realizados três experimentos com objetivos de avaliar o efeito da aplicação de ácido indolbutírico (AIB) para indução do enraizamento em microestacas e miniestacas de plantas hermafroditas de mamoeiro híbrido UENF/CALIMAN 02. No experimento 1, as microestacas produzidas in vitro foram submetidas a duas formas de indução para o enraizamento em condições ex vitro em sistema semi-hidropônico: indução in vitro e ex vitro. O experimento foi instalado em num delineamento inteiramente ao acaso em um esquema fatorial 2 x 4, sendo dois sistema de indução (in vitro e ex vitro) e quatro níveis de AIB ( 00; 2,5; 5,0 e 7,5 mg L-1). No experimento 2, foram selecionadas miniestacas (de 4 a 6 cm) das plantas matrizes e submetidas ao enraizamento em hidroponia com diferentes níveis de AIB (0; 1,; 5; 10; 50 e 100 mg L-1 de AIB). O experimento foi instalado em delineamento inteiramente ao acaso com seis tratamentos, quatro repetições e cinco miniestacas por repetição. O experimento 3 foi instalado em esquema fatorial com cinco níveis de AIB: 0; 2,5; 5,0; 7,5 e 10 mg L-1, dois substratos: vermiculita e fibra de coco, num delineamento inteiramente ao acaso, com três repetições e seis miniestacas por repetição. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias foram comparadas pelo teste de Tukey e, para a massa seca da parte aérea e do sistema radicular foram também submetidas à análise de regressão. No enraizamento de microestacas de mamoeiro em sistema semi-hidropônico, o tratamento que gerou melhor resultado (96,66% de enraizamento) foi aquele em que se utilizou 2,5 mg L-1 de AIB com aplicação in vitro. Para o enraizamento de miniestacas em sistema semi-hidropônico, o nível adequado de AIB é de 5,0 mg L-1, que propiciou 61,11% de enraizamento com os substratos vermiculita e com fibra de coco / The development of techniques of micropropagation of papaya through tissue culture stands as a "tool" of wide application in large-scale production of clones with superior characteristics, the sexes defined and free of viruses. In micropropagation, the possibility of ex vitro rooting provides cost saving in manpower and infrastructure, as a step of the in vitro process is eliminated and there is power and space savings in the growth room. Another way to obtain higher yield of shoots of stock plants is microcutting. Three experiments aimed to evaluate the effect of Indolebutyric Acid (IBA) to induce rooting on micropiles and mini hermaphrodite papaya plants hybrid UENF/CALIMAN 02 were performed. In experiment 1 microcuttings produced in vitro were subjected to two forms of induction for rooting in ex vitro conditions in semihydroponic system: in vitro and ex vitro induction. The experiment was installed in a completely randomized design in a 2 x 4 factorial arrangement, two induction system (in vitro and ex vitro) and four levels of IBA (00, 2.5, 5.0 and 7.5 mg L-1 ). In experiment 2 minicuttings were selected (4-6 cm) from the mother plants and subjected to rooting hydroponics with different levels of IBA (0, 1, 5, 10, 50 and 100 mg L-1 IBA). The experiment was installed in a completely randomized design with six treatments, four replications and five minicuttings per replicate. Experiment 3 was installed on factorial design with five levels of IBA: 0, 2.5, 5.0, 7.5 and 10 mg L-1 , two substrates: vermiculite and coconut fiber in a completely randomized design with three replications and six minicuttings per replication. Data were subjected to analysis of variance and means were compared by Tukey test, and for dry weight of shoot and root were also subjected to regression analysis. On rooting of papaya minicuttings in semi-hydroponic system, the treatment that produced the best result (96.66% rooting) was the one which used 2.5 mg L-1 IBA with in vitro application. For rooting cuttings in semi-hydroponic system, the appropriate level of IBA is 5.0 mg L-1 which provided 61.11% rooting with vermiculite and coconut fiber.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Holly (Ilex paraguariensis A. Saint Hilaire) plays an important economic, social and ecological throughout southern of Brazil; however, still requires efficient protocols for vegetative propagation of seedlings aiming planting of selected genotypes. This work aimed to study vegetative propagation technologies turned at mass production of holly seedlings through in vitro micropropagation, microcutting and minicutting. The propagation of explants derived from the apical and nodal holly segments from eight clones established in vitro was evaluated in four cultivations. It was also evaluated acclimatization and ex vitro rooting of microcuttings, testing different substrates, separated in two experiments. In experiment one, the substrates were used pure (carbonized rice husk, coarse sand, vermiculite, coconut fiber and commercial substrate of pine bark) and in the second experiment, the substrates were used in combination with equal proportions (carbonized rice husk and coarse sand; carbonized rice husk, coarse sand and commercial substrate of pine bark; carbonized rice husk and commercial substrate of pine bark). Holly minicuttings of two collections and four clones (CE1, CE2, EF6 and EF7) were treated with or without 3-indolibutírico acid (IBA) at a dose of 1.000 mg L-1 and then placed in a substrate composed by carbonized rice husk, coarse sand and commercial substrate of pine bark. Clones CE1 and CE2 coming from microcuttings ex vitro rooted and acclimatizated in the greenhouse, and the clones and EF6 EF7 come from cuttings rooted of epicormic shoots of two adult plants. From the second collection, it was followed the rooting evolution of four clones under evaluation at 15, 30, 45, 60 and 75 days. It is feasible the maintenance of holly germplasm bank, whereas complete plants derived from nodal segments and apical segments rooted in vitro, can be acclimated in a greenhouse for holly seedlings production, with the explants competence maintained over four cultivations. Holly microcuttings can be acclimated and ex vitro rooted, using as substrate the composition of the same proportions of carbonized rice husk and commercial substrate of pine bark or with carbonized rice husk, coarse sand and commercial substrate of pine bark. In holly minicutting, clones differ in rooting competence and induction period for root initiation, whereas the application of 3-indolibutiric acid does not affect the rooting of holly minicuttings. The closed system of cultivation in sand is feasible for conduct and management of holly ministumps aiming to collect the minicuttings. application of 3-indolibutiric acid does not affect the rooting of holly minicuttings. The closed system of cultivation in sand is feasible for conduct and management of holly ministumps aiming to collect the minicuttings. / A erva-mate (Ilex paraguariensis A. Saint Hilaire) exerce uma grande importância econômica, social e ecológica em toda a região sul do Brasil, no entanto, ainda necessita de protocolos eficientes para a propagação vegetativa de mudas visando o plantio de povoamentos com clones selecionados. Esse trabalho teve como objetivo estudar tecnologias de propagação vegetativa voltado à produção massal de mudas de erva-mate por meio da micropropagação in vitro, microestaquia e miniestaquia. Foi avaliada a propagação de explantes oriundos de segmentos apicais e segmentos nodais de erva-mate de oito clones estabelecidos in vitro e em quatro cultivos. Também foi avaliada a aclimatização e o enraizamento ex vitro de microestacas, testando diferentes substratos, separados em dois experimentos. No experimento um, os substratos foram utilizados puros (casca de arroz carbonizada, areia grossa, vermiculita média, fibra de coco e substrato comercial à base de casca de pinus) e no segundo experimento, os substratos foram utilizados em combinações e em iguais proporções (casca de arroz carbonizada e areia grossa; casca de arroz carbonizada, areia grossa e substrato comercial à base de casca de pinus; casca de arroz carbonizada e substrato comercial a base de casca de pinus). Miniestacas de erva-mate de duas coletas e de quatro clones (CE1, CE2, EF6 e EF7) foram tratadas com e sem ácido 3-indolibutírico (AIB) na dose de 1.000 mg L-1 e então colocadas em substrato composto por casca de arroz carbonizada, areia de granulometria grossa e substrato comercial a base de casca de pinus. Os clones CE1 e CE2 foram provenientes de microestacas enraizadas ex vitro e aclimatizadas em casa de vegetação, e os clones EF6 e EF7 foram oriundos de estacas enraizadas de brotações epicórmicas de duas matrizes adultas. A partir da segunda coleta, foi acompanhada a evolução do enraizamento dos quatro clones em avaliação aos 15, 30, 45, 60 e 75 dias. É possível a manutenção de banco de germoplasma de erva-mate, sendo que plantas completas oriundas de segmentos nodais e segmentos apicais enraizados in vitro, podem ser aclimatizados em casa de vegetação para a produção de mudas de erva-mate, com a competência dos explantes mantida ao longo de quatro cultivos. Microestacas de erva-mate podem ser aclimatizadas e enraizadas ex vitro, utilizando como substrato a composição de mesmas proporções de casca de arroz carbonizada e substrato comercial à base de casca de pinus ou com o substrato de casca de arroz carbonizada, areia grossa e substrato comercial a base de casca de pinus. Na miniestaquia de erva-mate, os clones diferem na competência ao enraizamento e no período de indução à iniciação radicial, sendo que a aplicação de ácido 3-indolibutírico na dose de 1.000 mg L-1 não afeta o enraizamento de miniestacas de erva-mate. O sistema fechado de cultivo em areia é viável para a condução e o manejo de minicepas de erva-mate visando a coleta de miniestacas.

Made available in DSpace on 2014-08-20T13:25:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_Nara_Cristina_Ristow.pdf: 1070166 bytes, checksum: b4c300a1528b3846038c18df172a3e8b (MD5) Previous issue date: 2009-07-10 / Blueberry is a temperate fruit species climate, cultivated in Europe, in the United State and Canada, where it has a great economic importance. Its cultivation has driven to a significant expansion in the last years, due to the fruit nutritional characteristics. Blueberries are rich in vitamins and minerals, low calorie and have high antioxidant concentration, establishing a demanding market in healthy foods. The supply of uniform plants with high quality and the development of an efficient and competitive production system added to marketing strategies are among the technologies to be adapted. The objectives of this work were: (i) to determine a suitable substrate to vegetative propagation by microcutting technique and blueberry plant growth; (ii) validate the technique of microcutting; (iii) to evaluate rooting and surviving capacity of blueberry microcuttings. Different experiments were done to achieve the objectives. It was evaluated growth of in vitro-originated plant of cultivar Georgiagem in different substrates. The microcuttings were kept under moist micro-environment conditions at both regulated temperature and light. It was evaluated the blueberry microcutting technique to the cultivars Georgiagem, O‟Neal and Misty under moist micro-environment method, two microcuttings collection period and two IBA concentrations. Was evaluated plant surviving of the cultivars Georgiagem and O‟Neal. Also, it was verified rooting potential of blueberry microcutting treated with different concentrations of indolbutiric acid (IBA) in powder formulation. It was concluded that the substrates such as pinus needle + soil and plantmax®, followed by plantmax® + perlite and rice rull + soil promoted better blueberry plant development of the cv. Georgiagem. The substrates sphagnum peat moss and the mixes of peat + perlite, peat + perlite + coconut fiber and peat + perlite + sawdust allowed higher rooting percentage. The results referent to microcutting rooting, showing high levels of rooting for the cultivars Misty, O'Neal and Georgiagem. The plant surviving of blueberry cultivars O‟Neal and Georgiagem propagated by microcutting method was superior to 90%. The application of 4000 mg/kg of IBA promoted the best rooting rates and root volume of blueberry microcuttings cultivar Climax, showing rooting percentage of 91,67. / O mirtileiro é uma espécie frutífera de clima temperado, cultivada na Europa, nos Estados Unidos e Canadá, onde tem grande importância econômica. Seu cultivo tem apresentado grande expansão nos últimos anos, devido às características nutricionais do fruto, que é rico em vitaminas e minerais, possui baixas calorias e uma alta concentração de antioxidantes, determinando a demanda do mercado exigente em alimentos saudáveis. A oferta de mudas uniformes e de qualidade e desenvolvimento de sistema de produção eficiente e competitivo, aliado a estratégias de marketing , estão dentre as medidas a serem adotadas para o aumento da área cultivada. Assim, os objetivos deste trabalho foram: (i) definir um substrato adequado para a propagação vegetativa através da técnica de microestaquia e para o crescimento de mudas de mirtileiro; (ii) validar a técnica de microestaquia; (iii) avaliar a capacidade de enraizamento e sobrevivência de microestacas de mirtileiro. Para atingir os objetivos, foram realizados diferentes trabalhos. Avaliou-se o crescimento de mudas de mirtileiro, cultivar Georgiagem, oriundas de multiplicação in vitro em diferentes substratos. Da mesma forma, foram avaliados diferentes substratos para a técnica de microestaquia mantidas em condições de micro-ambiente úmido com temperatura e luz controlada. Foi avaliada a técnica de microestaquia para cultivares de mirtileiro do grupo southern highbush em dois períodos de coletas, sob micro-ambiente úmido, e a sobrevivência de mudas, obtidas através desta técnica. Foi verificado o efeito do AIB no enraizamento de microestacas de mirtileiro grupo rabbiteye da cultivar Clímax. Nas condições em que foram realizados os trabalhos, conclui-se que: Os substratos acícula de pinus + solo e plantmax®, seguido pelos substratos plantmax® + perlita e casca de arroz + solo, promoveram maior desenvolvimento das mudas de mirtilo, cultivar Georgiagem. Os substratos testados turfa de musgo sphagnum e as misturas turfa + perlita, turfa + perlita + fibra de coco, turfa + perlita + serragem, permitiram a obtenção de um maior percentual de enraizamento. Os resultados referentes ao enraizamento de microestacas, mostraram-se eficiente, apresentando elevados índices de enraizamento para as cultivares Misty, O‟Neal e Georgiagem. A sobrevivência das mudas de mirtileiro cultivares O‟Neal e Georgiagem, propagadas pelo método de microestaquia foram superiores a 90%. A aplicação de 4.000 mg kg-1 de AIB proporcionou os melhores índices de enraizamento e crescimento radicular de microestacas de mirtileiro cultivar Climax, com percentuais de enraizamento de 91,67%.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-12-21T12:08:18Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1034429 bytes, checksum: c649dc0d520356bc851d2a030e314910 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-21T12:08:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1034429 bytes, checksum: c649dc0d520356bc851d2a030e314910 (MD5) Previous issue date: 2003-06-09 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O presente trabalho objetivou avaliar o desempenho silvicultural de clones de Eucalyptus spp., propagados pela estaquia, miniestaquia, microestaquia e micropropagação quanto às características de crescimento em altura e diâmetro a altura do peito (dap), bem como a biomassa da parte aérea em condições de campo, em locais distintos, avaliados aos 4, 8, 16 e 24 meses de idade. Os estudos realizados na região do Vale do Rio Doce (Cenibra), de forma geral, para os 4 clones de Eucalyptus grandis avaliados, permitiram concluir que na fase inicial do teste clonal, houve um melhor desempenho das técnicas de micropropagação e microestaquia em relação a miniestaquia e estaquia para as características avaliadas. No entanto, para alguns clones, a miniestaquia mostrou resultados similares a micropropagação e microestaquia e com ligeira superioridade à estaquia. Por outro lado, de modo geral, evidenciou-se a uniformização dos resultados entre as técnicas de propagação clonal para as características avaliadas aos 24 meses de idade do teste clonal. Com relação aos estudos realizados no Norte de Minas Gerais (V & M Florestal), em dois locais distintos, os resultados obtidos permitiram concluir que os efeitos das técnicas de propagação não resultaram em diferenças significativas em altura e dap, nas idades avaliadas, para os clones estudados. Em relação à biomassa da parte aérea, para ambos os locais avaliados, os resultados obtidos não indicaram uma tendência sobre possíveis efeitos das técnicas de propagação em relação ao comportamento silvicultural dos clones. / The objective of the present study was to evaluate the Eucalyptus spp. clones silvicultural performance, propagated by the cutting, minicutting, microcutting and micropropagation techniques concerning the height and diameter growth characteristics, as well as the aerial biomass in field conditions, in distinct places, evaluated at 4, 8, 16 and 24 months old. The studies carried out in the Vale do Rio Doce region (Cenibra), in a general way, for the four Eucalyptus grandis clones evaluated, permitted to conclude that in the initial phase of the cloning test, there was a better performance of the micropropagation and microcutting techniques in relation to the minicutting and cutting for the evaluated characteristics. However, for some clones, the minicutting showed similar results to the micropropagation and microcutting techniques, and with a slight superiority to the cutting. On the other hand, in a general way, the uniformity of the results among the cloning propagation techniques for the evaluated characteristics at 24 months old was evidenced. Concerning the studies carried out in the North of Minas Gerais State (V & M Florestal), in two distinct places, the obtained results permitted conclude that the propagation techniques effects did not result in significant differences in height and diameter growth, in the evaluated ages, for the studied clones. In relation to the aerial biomass, the obtained results did not indicate a tendency about possible effects of the propagation techniques in relation to the clones silvicultural performance. / Não foi localizado o cpf do autor.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Erva-mate (Ilex paraguariensis) has an economical and environmental importance to the southern area of Brazil. However, there is no enough technologies of vegetative propagation, which are important to improve yield and quality. This study had as objectives to evaluate the propagation of erva-mate trees trough cuttings and to establish an ex vitro acclimatization and micro-cutting rooting protocols from embryo cultures. Vegetative propagation potential was evaluated considering shading intensity of the stock plant and origin and size of the cuttings. Cuttings were grabbed from stock plants growing under light or shade conditions and prepared in two types (one-bud and regular types). The evaluations were the percentage of lived and died cuttings, cuttings unchanged, shoot and callus growth, shoot length, rooting, leaf survival, number and length of roots and number and length of leaves in new shoots. For acclimatization and ex vitro rooting were evaluated five concentrations of indol butyric acid (IBA) (0; 250; 500; 1,000 and 2,000 ppm) and five substrates (vermiculite, sand, carbonized rice hull, commercial substrate of pinus bark, and coconut bark). The evaluations were the percentage of cuttings unchanged, callus formation, rooting and mortality, number and length of roots, micro-cutting length, fresh weight of roots, and number of leaves in new shoots. The highest cutting unchanged was gotten with cuttings from plants growing in light. Callus formation, presence of leaves and new shoot growth affected rooting. Cuttings collected from vegetative propagated plants showed higher percentage of rooting and root length. The highest rooting percentage and micro-cutting growth were found with 1,000 ppm of IBA during acclimatization period. Acclimatization and ex vitro rooting of erva-mate micro-cuttings can be done in the substrate of carbonized rice hull and commercial substrate of pinus bark. / A erva-mate (Ilex paraguariensis) assume uma importância ambiental e socioeconômica para a região sul do Brasil, porém carece de tecnologias de propagação vegetativa necessárias para o aumento da produção e da qualidade. O presente estudo teve por objetivos analisar a propagação via estaquia de material adulto e estabelecer a aclimatização ex vitro e o enraizamento de microestacas originadas de cultivo de embriões de erva-mate. Para a estaquia, analisaram-se o efeito do nível de sombreamento da planta matriz, a origem e o tamanho da estaca, avaliando o potencial de propagação vegetativa. As estacas foram coletadas de plantas matrizes de dois níveis de sombreamento (crescimento a pleno sol e sombreado), de duas origens (seminal e propagada vegetativamente) e de dois tipos (estaca convencional e de gema única). Os parâmetros utilizados para avaliar as estacas foram a porcentagem de estacas vivas e mortas, de estacas inalteradas, emissão e comprimento de brotos, formação de calos, enraizamento, permanência das folhas primárias, número e comprimento de raízes e número e comprimento de folhas dos brotos. Na aclimatização e enraizamento ex vitro de erva-mate foram testadas cinco concentrações de ácido indol butírico (AIB) (0, 250, 500, 1.000 e 2.000 ppm), e cinco tipos de substratos (vermiculita, areia, casca de arroz carbonizada, substrato comercial a base de casca de pinus e casca de coco), visando o enraizamento de microestacas. As microestacas foram avaliadas quanto a porcentagem de estacas inalteradas, de formação de calos, de enraizamento e de mortalidade, número de raízes, comprimento de raízes, tamanho total da microestaca, biomassa radicular e número de folhas dos brotos. Estaca coletada de planta matriz em pleno sol apresentou maiores porcentagens de estacas inalteradas. A presença de calo, das folhas primárias e a emissão de brotos afetaram o enraizamento. Estacas coletadas de matrizes propagadas vegetativamente apresentam maior taxa de enraizamento e comprimento de raízes. Na microestaquia, a concentração de 1.000 ppm de AIB foi eficiente para o enraizamento e crescimento de microestacas na aclimatização. Microestacas de erva-mate podem ser aclimatizadas e enraizadas ex vitro em substrato de casca de arroz carbonizada e em substrato comercial a base de casca de pinus.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Seedling production of canjerana has been limited by difficulty in germination, caused by recalcitrant behavior of their seeds. The objective of this study was to develop micropropagation to auxiliate preserving and multiplication of superior genotypes, to study the plantlet production by micro-cutting and mini-cutting, and to evaluate the genetic diversity of canjerana. In micropropagation, seeds of canjerana were disinfected with 0, 2.5, 5.0, 7.5 and 10% of NaOCl solution to produce aseptic seedlings, which were cultivated on MS and WPM media. Nodal segments were treated with 0 and 2.5 μM of BAP, KIN and TDZ and with 0, 1, 3, 6, 9 and 12 μM of BAP, which were cultivated on WPM media. Micro-cuttings, were cultivated on MS and WPM media with either 0 or 5.0 μM of IBA and NAA. The rooted micro-cuttings were acclimatizated in a humid chamber in a greenhouse. The highest percentage of decontaminated seeds was produced using a solution of 7.5% of NaOCl and immersion times of 10, 20 and 30 minutes. The same concentrations of BAP, KIN and TDZ and increasing concentrations of BAP in the WPM media did not increase shoot number and length. Neither the base medium nor the auxin had a significant effect on the survival of micro-cuttings after 60 days of cultivation, but the addition of 5.0 μM of NAA did increase the percentage of rooting and survival during the acclimatization. Both nodal segments and microstumps of canjerana have a low rate of multiplication. Shoots produced from microstumps may be rooted in WPM or MS medium added with 5.0 μM of NAA. These complete plantlets can be mantained in vitro or acclimatized as a source of stock plants for the microclonal hedge. For production of canjerana plantlets by mini-cutting, different concentrations of indolbutyric acid (IBA) and substrate combinations were evaluated. Mini-cuttings were treated with 2000 mg L-1 of IBA and planted in commercial substrate; coarse sand; carbonized rice husks; and a combination of the three. Apical and nodal minicuttings were treated with 0, 1000, 2000 and 3000 mg L-1 of IBA and planted in a combination of commercial substrate, coarse sand and carbonized rice husks. The productivity of microstumps and mini-cutting rooting were evaluated in three clones of canjerana. The combination of commercial substrate, coarse sand and carbonized rice husks maximized mini-cuttings rooting. Nodal mini-cuttings had higher rooting capability than apical ones. The application of 3000 mg L-1 of IBA improved rooting differentiation and growth of canjerana mini-cuttings. Canjerana clones differ in rooting capability and survival rates. The genetic diversity of canjerana, within and among progenies of three stock plants, was assessed with previously defined species-specific SSR markers. The allele frequency was calculated for each band and the heterozygosity and the polymorphic information content were calculated for each SSR pair of primers, progeny and for the combination of the 32 canjerana genotypes. The results showed high level of genetic diversity, both within and among progenies, making possible that genotypes from different stock plants grouped together. Based upon these results, high level of genetic diversity can be maintained in clones from progenies of selected stock plants. / A produção seminal de mudas de canjerana tem sido limitada pela dificuldade de germinação, ocasionada pelo comportamento recalcitrante das sementes. O objetivo deste trabalho foi desenvolver a micropropagação para auxiliar a conservação e multiplicação de genótipos superiores, estudar a microestaquia e miniestaquia para a produção massal de mudas, e avaliar a diversidade genética da canjerana. Na micropropagação, sementes de canjerana foram desinfetadas com 0; 2,5; 5,0; 7,5 e 10,0% de hipoclorito de sódio para a produção de plantas assépticas e cultivadas em meios MS e WPM. Segmentos nodais das plântulas foram inoculados em meio WPM acrescido de 0 ou 2,5 μM de BAP, KIN ou TDZ, bem como acrescido de 0; 1; 3; 6; 9 e 12 μM de BAP. Microestacas foram cultivados nos meios MS e WPM acrescido de 0 ou 5,0 μM de AIB e ANA. As microestacas enraizadas foram aclimatizadas em câmara úmida e em casa de vegetação. O maior percentual de sementes descontaminadas foi produzido usando uma solução de 7,5% de NaOCl por 10, 20 e 30 minutos. Tanto BAP, KIN e TDZ em iguais concentrações quanto o aumento das concentrações de BAP no meio WPM não aumentaram o número e nem comprimento das brotações. O meio de cultura e a auxina não afetaram a sobrevivência de microestacas, mas a adição de 5,0 μM de ANA aumentou a porcentagem de enraizamento e sobrevivência durante a aclimatização. Segmentos nodais e microcepas tiveram baixa taxa de multiplicação. Microestacas enraizaram em meio WPM ou MS acrescido de 5,0 μM de ANA. As mudas produzidas podem ser mantidas in vitro ou aclimatizadas para serem utilizadas como plantas matrizes do microjardim clonal. Para a produção de mudas de canjerana por miniestaquia foram avaliadas as concentrações de AIB e diferentes substratos. Miniestacas foram tratadas com 2000 mg L-1 de AIB e plantadas em substrato comercial; areia grossa; casca de arroz carbonizada; e a combinação em iguais proporções de substrado comercial, areia grossa e casca de arroz carbonizada. Miniestacas apicais e nodais foram tratados com 0; 1000; 2000 e 3000 mg L-1 de AIB e plantadas em uma combinação de substrato comercial, areia grossa e casca de arroz carbonizada. Além disso, a produtividade de minicepas e o enraizamento de miniestacas foram avaliados em três clones de canjerana. A combinação de substrato comercial, areia grossa e casca de arroz carbonizada maximizaram o enraizamento das miniestacas. Miniestacas nodais tiveram maior capacidade de enraizamento do que as apicais. A aplicação de 3000 mg L-1 de AIB aumentou o enraizamento e o crescimento de miniestacas de canjerana. Clones de canjerana diferem na porcentagem de enraizamento e na sobrevivência das miniestacas. A diversidade genética entre e dentro de progênies de três matrizes de canjerana foi avaliada por microsatélites. A frequência alélica foi calculada para cada banda e a heterozigose e o conteúdo de informação polimórfica foram obtidos para cada par de primers, cada progênie e para a combinação dos 32 genótipos de canjerana. Os resultados indicam a existência de alta variabilidade genética, tanto entre quanto dentro das progênies avaliadas, possibilitando a formação de grupos com genótipos oriundos de diferentes progênies. Assim, alta variabilidade genética pode ser mantida a partir de clones de progênies de matrizes selecionadas.