Amphisbaena é o gênero de maior diversidade de Amphisbaenia, com 103 espécies reconhecidas e distribuídas pela América do Sul e Central. Uma revisão taxonômica das espécies encontradas no sul da América do Sul reconheceu um complexo, composto por oito espécies, comumente identificadas como A. darwini. A associação destas espécies não é clara, porém os exemplares compartilham algumas características morfológicas e apresentam certo grau de simpatria quanto à distribuição geográfica. Duas das espécies incluídas neste complexo são A. prunicolor e A. albocingulata, anteriormente reconhecidas como subespécies de A. prunicolor. A diagnose existente para as espécies até o presente momento não é funcional, o que dificulta a identificação inequívoca das mesmas. Considerando a carência de informações para identificação das espécies de Amphisbaena, desenvolvemos através da análise da morfologia externa e comparações detalhadas com A. darwini, A. heterozonata, A. munoai e A. trachura, espécies incluídas no complexo associado a A. darwini, a revisão do status taxonômico de A. albocingulata e A. prunicolor. Caracteres de escutelação cefálica e coloração foram identificados como melhor diagnóstico para A. albocingulata e A. prunicolor que os caracteres merísticos, usualmente utilizados para diagnose em Amphisbaena. No presente estudo também foi registrada a variação intra-especificas em A. munoai e o aumento da distribuição geográfica de A. darwini. Adicionalmente, apresentamos uma tabela comparativa baseada na compilação de dados de literatura dos representantes do gênero Amphisbaena com quatro poros pré-cloacais, que tem por objetivo auxiliar na identificação das espécies do grupo.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2014. / Submitted by Ana Ventura (anaventura@unb.br) on 2014-09-29T17:57:10Z No. of bitstreams: 1 2014_MariaStefaniaPrzybylskaRibeiro.pdf: 1320138 bytes, checksum: bfb47f024cc3b9254630d79e483abfdc (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2014-09-29T19:22:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_MariaStefaniaPrzybylskaRibeiro.pdf: 1320138 bytes, checksum: bfb47f024cc3b9254630d79e483abfdc (MD5) / Made available in DSpace on 2014-09-29T19:22:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_MariaStefaniaPrzybylskaRibeiro.pdf: 1320138 bytes, checksum: bfb47f024cc3b9254630d79e483abfdc (MD5) / Muitos autores têm chamado a atenção para a necessidade de uma ampliação da Síntese Moderna, incorporando fenômenos anteriormente desconhecidos ou negligenciados, como é o caso da plasticidade fenotípica. O estudo desse fenômeno não é recente, mas, desde a década passada, ele ganhou um novo status devido ao reconhecimento da sua importância no processo evolutivo. Espécies de Drosophila têm sido tradicionalmente utilizadas como modelos na investigação de plasticidade fenotípica, mas a maioria dos estudos se concentra no grupo D. melanogaster do subgênero Sophophora. No presente estudo foi investigada a plasticidade fenotípica de Drosophila cardini, uma espécie Neotropical pertencente ao grupo D. cardini, focalizando o tamanho e forma da asa, o tamanho do tórax e a razão asa:tórax em linhagens submetidas a diferentes temperaturas de desenvolvimento. Todas as características analisadas responderam plasticamente à temperatura, com normas de reação semelhantes em forma às já obtidas para outras espécies de drosofilídeos e com temperaturas do valor máximo coerentes com a variação térmica encontrada pela população. A forma da asa dos indivíduos de D. cardini emergidos a temperaturas mais altas foi interpretada como mais propícia a um melhor desempenho de voo. Além disso, a variabilidade da variável de forma da asa mais explicativa foi maior à temperatura de 25°C em relação à de 14°C, um resultado que diverge do que é normalmente encontrado para Drosophila. Os resultados obtidos foram interpretados levando em consideração informações sobre D. cardini no Cerrado, onde os casais fundadores das linhagens foram coletados. Entretanto, investigações mais aprofundadas sobre o desempenho de voo da espécie e sobre a influência de condições estressantes na forma da asa são necessárias. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Many authors have been calling attention to the necessity of an expansion of the Modern Synthesis, incorporating previously unknown or neglected phenomena, such as phenotypic plasticity. The investigation of this phenomenon is not recent, but it has gained a new status since the last decade thanks to the acknowledgement of its importance in the evolutionary process. Drosophila species have been traditionally used as models in phenotypic plasticity investigation, but the majority of the researches are conducted with the D. melanogaster group of the Sophophora subgenus. In this study, we investigated Drosophila cardini phenotypic plasticity, a Neotropical species of the D. cardini group, focusing on wing size and shape, thorax length and wing:thorax ratio of lines submitted to different growth temperatures. All the analyzed traits responded plastically to temperature, with reaction norms similar to those already found in other drosophilid species and with temperatures of maximum value consistent with temperature variation encountered by the population. Wing shape of the specimens emerged at higher temperatures was interpreted as being adequate to a better flight performance. Moreover the variability of the most explanatory shape variable was higher at 25°C compared with 14°C, a result that diverges from what is usually found in Drosophila. The results here obtained were interpreted taking into account information about D. cardini in the Cerrado, where the couples that originated the lines were collected. However, deeper investigations about the species flight performance and the influence of stressful conditions on wing shape are necessary.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Programa de Pós-Graduação em Agronomia, 2014. / Submitted by Ana Cristina Barbosa da Silva (annabds@hotmail.com) on 2014-11-20T15:04:27Z No. of bitstreams: 1 2014_SabrinaIsabelCostadeCarvalho.pdf: 3345455 bytes, checksum: 3215d3ce87c71dae6711fbd788c10b41 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2014-11-24T15:00:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_SabrinaIsabelCostadeCarvalho.pdf: 3345455 bytes, checksum: 3215d3ce87c71dae6711fbd788c10b41 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-24T15:00:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_SabrinaIsabelCostadeCarvalho.pdf: 3345455 bytes, checksum: 3215d3ce87c71dae6711fbd788c10b41 (MD5) / As pimentas são parte da riqueza cultural e do valioso patrimônio genético da biodiversidade brasileira. O desenvolvimento de novas cultivares de pimentas e híbridos com características agronômicas e industriais de interesse depende da variabilidade disponível dos seus recursos genéticos. O objetivo geral desse trabalho foi realizar estudos filogenéticos e de diversidade genética em Capsicum utilizando marcadores moleculares e características morfológicas visando subsidiar ações de conservação e uso de recursos genéticos de C. frutescens e C. chinense em programas de melhoramento para o desenvolvimento de tipos varietais brasileiros como a pimenta malagueta. Os objetivos específicos foram: estudar a filogenia e a diversidade genética de Capsicum spp. com base em marcadores ISSR (Inter Simple Sequence Repeat) e características morfológicas relacionadas ao grau de domesticação; analisar a transferibilidade de primers microssatélites (SSR - Simple Sequence Repeats) de C. annuum para C. frutescens e C. chinense; confirmar a existência de híbridos naturais; caracterizar a coleção ativa de germoplasma de C. frutescens da Embrapa Hortaliças; estabelecer uma coleção nuclear de C. frutescens e comparar a coleção nuclear à população base do melhoramento. As ações de pesquisa foram realizadas na Embrapa Hortaliças, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia e Embrapa Cerrados, localizadas em Brasília, DF. Quatro acessos silvestres coletados na região Amazônica (CNPH 4315, CNPH 4325B, CNPH 4337 e CNPH 4372), popularmente conhecidos como olho-de-peixe ou olho-de periquito, foram caracterizados utilizando marcadores ISSR como C. chinense e apresentaram frutos com características típicas de espécie silvestre. O acesso silvestre CNPH 4353, conhecido como malaguetinha foi morfologicamente e molecularmente classificado como C. frutescens. É possível, ainda, que esses materiais coletados na Bacia Amazônica, considerada a maior área de diversidade de C. chinense, compartilhem das mesmas características morfológicas dos ancestrais silvestres dessa espécie. A transferibilidade de um conjunto de primers SSR de C. annuum foi testada para as espécies C. frutescens e C. chinense. Dos 185 primers SSR de C. annuum (CA) analisados, 116 (62,7%) apresentaram transferibilidade para as duas espécies. Destes, 19 (16,37%) apresentaram-se polimórficos com uma média de 2,89 alelos por loco para C. frutescens e 35 (30,17%) mostraram polimorfismo com uma média de 3,3 alelos por loco para C. chinense. Com base no estudo da transferibilidade, 17 primers CA podem ser utilizados para se analisar amostras constituídas por C. chinense e C. frutescens. Essas duas espécies são muito próximas geneticamente, sendo difícil a distinção dos acessos, principalmente considerando-se a possibilidade de ocorrência de híbridos naturais. Para confirmar a ocorrência de híbridos interespecíficos naturais, foram realizados testes de viabilidade polínica e compatibilidade genética, caracterização morfológica, caracterização molecular e teor de capsaicinóides. Os resultados mostraram que, embora as espécies C. chinense e C. frutescens apresentem similaridades e características compartilhadas com sobreposição de caracteres morfológicos, são de fato distintas pelas análises com marcadores SSR. Testes de viabilidade polínica e de compatibilidade genética mostraram CNPH 4325A e CNPH 4361 como resultados de hibridização natural, em especial o acesso CNPH 4361, que apresentou características morfológicas de ambas as espécies, posição intermediária tanto no dendrograma como no gráfico de dispersão na análise molecular, ocorrência de alelos em heterozigose em seis loci e conteúdo intermediário de capsaicina, de 154 mil SHU. A avaliação da variabilidade genética dos 115 acessos que compõem a coleção ativa de germoplasma de C. frutescens da Embrapa Hortaliças foi realizada com base em 57 características morfológicas e 239 alelos de 24 loci de marcadores SSR. Este estudo permitiu a formação de seis grupos de similaridade em cada uma das análises e mostrou que os acessos são divergentes, havendo variabilidade genética para desenvolvimento de cultivares de C. frutescens para diversos nichos como: comercialização in natura e produção de conservas e molhos. Os marcadores SSR demonstraram maior capacidade de discriminação em relação aos descritores morfológicos. A altura e a largura das plantas foram as variáveis que apresentaram maior contribuição no índice de diversidade genética. Foi possível o estabelecimento da coleção nuclear com 13 acessos de C. frutescens representando 77% da variabilidade genética da coleção ativa, utilizando-se 239 alelos de 24 loci de marcadores moleculares SSR, 57 características morfológicas e diferentes estratégias de seleção. A melhor estratégia para formação da coleção nuclear foi evidenciada pela seleção dos acessos nos diferentes grupos de similaridade estabelecidos por marcadores moleculares SSR e incidência de viroses. Características morfológicas e moleculares foram utilizadas para avaliar e comparar a variabilidade genética dessa coleção nuclear (13 acessos), de uma população base de melhoramento genético (6 acessos) e de uma coleção ativa (104 acessos) de C. frutescens. Verificou-se maior variabilidade genética entre os acessos da coleção nuclear em relação à população base, tanto na caracterização morfológica quanto na molecular. Os resultados demonstram que os acessos da coleção nuclear podem aumentar a base genética dos programas de melhoramento genético de C. frutescens, maximizando as possibilidades de combinações gênicas desejáveis. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Peppers are part of the cultural wealth and of the valuable genetic patrimony of the Brazilian biodiversity. The development of new pepper cultivars and hybrids with agronomic and industrial traits of interest relies on the variability of the genetic resources available. The overall objective of this work was to study phylogenetics and genetic diversity in Capsicum using molecular markers as well as morphologic characteristics to subsidize conservation and use of genetic resources of C. frutescens and C. chinense in breeding programs for the development of Brazilian varietal types such as the malagueta pepper. The specific objectives were: to study phylogenetics and genetic diversity of Capsicum spp. based on ISSR (Inter Simple Sequence Repeat) markers and morphological characteristics related to the degree of domestication; to analyze the transferability of microsatellite primers (SSR - Simple Sequence Repeats) from C. annuum to C. frutescens and C. chinense; to confirm the existence of natural hybrids; to characterize the C. frutescens active germplasm collection of Embrapa Vegetables; to establish a core collection of C. frutescens and to compare the core collection to the base population of a breeding program. The research activities were carried out at Embrapa Vegetables, Embrapa Genetic Resources and Biotechnology and Embrapa Cerrados, in Brasilia, Federal District. Four wild accessions collected in the Amazon region (CNPH 4315, CNPH 4325B, CNPH 4337 and CNPH 4372) popularly known as olho-de-peixe or olho-de-periquito, were characterized using ISSR as C. chinense and presented fruits with traits typical of wild species. The wild accession CNPH 4353 known as malaguetinha was morphologically and molecularly classified as C. frutescens. Probably, these accessions collected in the Amazon Basin, the area with the largest diversity of C. chinense, share morphological characteristics with wild ancestors of this species. Transferability of a set of microsatellite primers of C. annuum was tested for the species C. frutescens and C. chinense. From the 185 C. annuum SSR primers (CA) analyzed, 116 (62.7%) showed transferability for both species. Of them, 19 (16.37%) were polymorphic with an average of 2.89 alleles per locus for C. frutescens and 35 (30.17%) showed polymorphism with an average of 3.3 alleles per locus for C. chinense. Based on the study of transferability, 17 CA primers can be used to analyze samples of C. chinense and C. frutescens. These two species are genetically very similar, making it difficult to distinguish the accessions, especially considering the possibile occurence of natural hybrids. To confirm the occurrence of natural interspecific hybrids, pollen viability and genetic compatibility tests were carried out, as well as morphological and molecular characterization with the analysis of capsaicinoids content. Although the species C. chinense and C. frutescens share similarities with overlapping morphological characteristics, they are actually different by analysis with SSR primers. Pollen viability and genetic compatibility tests pointed CNPH 4325A and CNPH 4361 as a result of natural hybridization, especially CNPH 4361, which showed morphological characteristics typical of both species, intermediate position in the dendrogram and in the scatter plot of the molecular analysis, occurrence of heterozygous alleles at six loci and intermediate content of capsaicin, of 154,000 SHU. The genetic variability of 115 accessions that compose the C. frutescens active germplasm collection of Embrapa Vegetables was based on 57 morphological characteristics and 239 alleles from 24 SSR loci. This study allowed the formation of six similarity groups in each analysis and showed that the accessions are diverse, presenting genetic variability for the development of cultivars of C. frutescens for a number of markets, such as the fresh-fruit and the processed-fruit (canning and sauces) markets. The SSR markers showed greater capacity for discrimination of morphological descriptors. Height and width of plants were the variables that showed the highest contribution to the coefficient of genetic diversity. A core collection was settled with 13 accessions of C. frutescens representing 77 % of the genetic variability of the active collection, gathering 239 alleles of 24 SSR loci, 57 morphological and agronomic characteristics and different selection strategies. The best strategy for settling the core collection was evidenced by the selection of accessions from different groups of similarity of the SSR analysis associated to the evaluation of incidence of viruses. Morphologic, agronomic and molecular characteristics were used to evaluate and compare the genetic variability of this core collection (13 accessions), a base population of the breeding program (6 accessions) an active collection (104 accessions) of C. frutescens. A higher genetic variability among accessions of the core collection was verified in comparison to the base population, both in the morphological and molecular characterization. The results show that accessions of the core collection can improve the genetic base of breeding programs of C. frutescens, maximizing the chances of desirable gene combinations.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2013-06-27T14:45:10Z No. of bitstreams: 1 2013_DanielaCarrilho.pdf: 17965335 bytes, checksum: 9b760530fd0f19c7894da14867384ff6 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-06-28T11:26:19Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_DanielaCarrilho.pdf: 17965335 bytes, checksum: 9b760530fd0f19c7894da14867384ff6 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-06-28T11:26:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_DanielaCarrilho.pdf: 17965335 bytes, checksum: 9b760530fd0f19c7894da14867384ff6 (MD5) / Os avanços nas tecnologias reprodutivas têm aumentado o aproveitamento do material genético de animais de interesse zootécnico ou ameaçados de extinção. A criopreservação de ovócitos imaturos inclusos no tecido ovariano é uma alternativa para a preservação de diversas espécies, particularmente em suínos, visto que ovócitos maduros desse grupo são extremamente sensíveis a baixas temperaturas. A escolha da técnica de criopreservação (congelamento lento ou vitrificação) interfere na eficiência de preservação do material, por isso, são necessários estudos que visem o desenvolvimento de protocolos de conservação das células germinativas inclusas em folículos pré-antrais (FPA) suínos. O objetivo deste trabalho foi comparar o efeito de técnicas de criopreservação, congelamento lento e vitrificação, na morfologia de FPA inclusos no tecido ovariano de suínos. Os fragmentos do tecido ovariano foram submetidos a dois protocolos de vitrificação (V1 e V2) e um de congelamento lento (CL), vitrificados em superfície sólida ou congelados em um freezer programável. Na V1, os fragmentos foram imersos em uma solução de equilíbrio (SE) de DMSO 1,0 M e uma solução de vitrificação (SV) de DMSO 2,0 M + acetamida 1,0 M + propanodiol 3,0 M. Para a V2, utilizou-se SE contendo etilenoglicol 0,6 M e SV contendo etilenoglicol 5,6 M + polivinilpirrolidona 0,45 M e 13,7% sacarose. Para o CL, os fragmentos foram colocados em criotubos com solução de etilenoglicol 1,5 M e 0,4% sacarose. As amostras foram congeladas pelo método lento ou vitrificadas em superfície sólida e todos os fragmentos foram armazenados em nitrogênio líquido. Após o reaquecimento ou descongelamento, as amostras foram fixadas e processadas para microscopia de luz e eletrônica de transmissão. Os dados das porcentagens de folículos morfologicamente normais (FMN) foram submetidos ao teste de Tukey. As médias de FMN foram 97,1±2,6 para o controle, 96,1± 3,0 para a V1, 81,1±14,8 para a V2 e 86,7±7,3 para o CL. As porcentagens de FMN no CL e na V2 foram estatisticamente menores (P<0,05) que a do controle e a da V1, a qual por sua vez foi estatisticamente igual ao controle. Para a análise ultraestrutural, foram avaliados apenas FPA caracterizados como morfologicamente normais nos cortes semi-finos, e somente dos melhores tratamentos. A ultraestrutura celular de FPA criopreservados pelo método V1 apresentou vários sinais de degeneração, enquanto FPA congelados pela técnica CL apresentaram morfologia normal, semelhante ao controle. Em conclusão, a técnica de CL foi mais eficiente para preservar folículos pré-antrais inclusos em tecido ovariano de suínos, entretanto o aperfeiçoamento da técnica de vitrificação para tecido ovariano suíno ainda é necessário. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Advances in reproductive technologies have increased the use of genetic material from animals of zootechnical interest or endangered species. Cryopreservation of oocytes enclosed in ovarian tissue is an alternative for preservation of many species, particularly pigs, since mature oocytes of this group are extremely sensitive to low temperatures. The choice of technique for cryopreservation (slow freezing or vitrification) interferes with the efficiency of preservation of the material, thus, studies are needed for the development of protocols for conservation of germ cells enclosed in preantral follicles (PAF) of pigs. The aim of our study was to compare the effect of cryopreservation techniques, slow freezing and vitrification, on morphology of PAF included in the ovarian tissue of pigs. The fragments of ovarian tissue were submitted to two vitrification protocols (V1 and V2) and one slow freezing (SF) protocol, vitrified on solid surface or frozen in a programmable freezer. In V1, fragments were immersed in an equilibrium solution (ES) of DMSO 1.0 M and a vitrification solution (VS) of DMSO 2.0 M + acetamide 1.0 M + propanediol 3.0 M. For V2, ES contained 0.6 M and VS contained ethylene glycol 5.6 M + polyvinylpyrrolidone 0.45 M and 13.7% sucrose. For the SF, fragments were placed in cryotubes with solution of 1.5 M ethylene glycol and 0.4% sucrose. Samples were slow cooled or vitrified by solid surface vitrification and all fragments were stored in liquid nitrogen. After reheating or defrosting, samples were fixed and processed for light microscopy and transmission electron microscopy. Data for the percentage of morphologically normal follicles (MNF) were subjected to Tukey's test. Mean MNF were 97.1±2.6 for control, 96.1±3.0 for V1, 81,1± 14,8 for V2 and 86,7± 7,3 for SF. The percentages of MNF in SF and in V2 were lower (P <0.05) than in the control and in V1, which was statistically equal to control. For ultrastructural analysis, were evaluated only PAF characterized as morphologically normal in the semithin sections and only the best treatments. The cellular ultrastructure of PAF cryopreserved by V1 method showed various signs of degeneration, while PAF frozen by SF technique showed normal morphology, similar to control. In conclusion, the SF technique was more efficient to preserve preantral follicles enclosed in ovarian tissue of pigs; however, the improvement of vitrification technique for porcine ovarian tissue is still needed.

Tese(doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Letras, Departamento de Linguística, Português e Línguas Classicas, Programa de Pós-Graduação em Linguística, 2007. / Submitted by Diogo Trindade Fóis (diogo_fois@hotmail.com) on 2009-12-23T12:54:43Z No. of bitstreams: 1 2007_MariaAparecidaCurupanadaRochadeMello.PDF: 2324664 bytes, checksum: d6324334e5d7b9399bef45d46538802e (MD5) / Approved for entry into archive by Carolina Campos(carolinacamposmaia@gmail.com) on 2010-01-06T19:01:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_MariaAparecidaCurupanadaRochadeMello.PDF: 2324664 bytes, checksum: d6324334e5d7b9399bef45d46538802e (MD5) / Made available in DSpace on 2010-01-06T19:01:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_MariaAparecidaCurupanadaRochadeMello.PDF: 2324664 bytes, checksum: d6324334e5d7b9399bef45d46538802e (MD5) Previous issue date: 2007-02-12 / Este trabalho é um estudo da produtividade morfológica do crioulo guineense com base em corpus lingüíst ico. Apoiado nos modelos teór icos de Halle (1973), Aronoff (1976) e Kiparsky (1982), e a part ir da análise dos dados, foi possível def inir o inventár io dos processos morfológicos produt ivos desse crioulo, assim como os itens gramaticais que compõem o sistema morfológico que geram as palavras guineenses. Nesse percurso, foram analisadas as relações de contrastes e distr ibuição que se manifestam mediante as noções de bloqueio, de condições de produt ividade e produção, de reconhecimento do falante do estatuto lexical ou gramatical das formas lingüísticas e a formalização das RFPs (Regras de Formação de Palavras). Com o reconhecimento das propriedades inscr itas nos sistemas morfológicos das línguas, manifestadas no guineense, pode-se af irmar que a recursividade e a criat ividade estão presentes neste crioulo. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / This thesis const itutes a study of the Guinea creole's morphological product ivity based on linguist ic corpus. Basing on the theoret ical models of Halle (1973), Aronof f (1976) and Kiparsky (1982), and using data analysis, it has been possible to def ine the inventory of productive morphological processes of this specif ic Creole, as well as the grammatical items with compound the morphological system that generates the Guinean words. Throughout this work we are supposed to analyze the contrast and distribut ion relat ions manifested throughout notions of blocking, product ivity and product ion conditions, speaker's acknowledgement of the lexical or grammatical statute of the linguist ic forms and the formalizat ion of the WFR (Word Formation Rules). From the acknowledgement of the properties inscr ibed into the morphological systems of languages, manifested in the Guinean Creole, it has been possible to conclude that recursivity and creativity are present in this creole.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2009. / Submitted by Larissa Ferreira dos Angelos (ferreirangelos@gmail.com) on 2010-03-24T17:04:23Z No. of bitstreams: 1 2009_JanainaCrisostomodeARodrigues.pdf: 2704772 bytes, checksum: d2886845772ae2287551170dd3cafaca (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2010-05-12T18:37:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_JanainaCrisostomodeARodrigues.pdf: 2704772 bytes, checksum: d2886845772ae2287551170dd3cafaca (MD5) / Made available in DSpace on 2010-05-12T18:37:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_JanainaCrisostomodeARodrigues.pdf: 2704772 bytes, checksum: d2886845772ae2287551170dd3cafaca (MD5) Previous issue date: 2009 / A biologia reprodutiva e a biometria de aranhas caranguejeiras ainda é pouco explorada nos estudos aracnológicos brasileiros. A aranha Acanthoscurria atrox é uma aranha migalomorfa encontrada em quase todo o Brasil central, sendo relativamente abundante e de fácil identificação. As fêmeas apresentam maiores comprimentos de carapaças que os machos, assim como pedipalpos maiores. Já os machos apresentam maiores comprimentos de pernas, o que facilita na procura de fêmeas e no escape de movimentos agressivos da mesma. O comportamento reprodutivo dessa espécie segue um mesmo padrão já conhecido para outras caranguejeiras. Os machos são passíveis de estímulos comportamentais somente pelo contato com a teia da fêmea e, quando os dois se encontram, o macho apresenta vibrações corporais e tamborilamento palpal. A fêmea também apresenta vibração corporal, batendo suas pernas dianteiras contra o substrato. O tempo compreendido entre a cópula e a postura da ooteca varia entre 164 e 205 dias, sendo o tempo compreendido entre a postura e a saída dos filhotes variável entre 94 a 105 dias. O número de ovos ou filhotes é variável e não é possível saber se essa variação acontece devido aos recursos alimentares ou o tamanho da fêmea. As fêmeas de A. atrox não são capazes de reconhecer seus sacos de ovos e nem de distingui-los de chumaços de algodão. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The reproductive biology and biometry of tarantula spiders are still little explored in Brazilians arachnological studies. Acanthoscurria atrox is a mygalomorph spider found in almost all of Central Brazil and is relatively abundant and easily identified. Females have longer carapace and pedipalp than males. But the males have longer leg, which facilitates the search for females and the escape from females aggressive movements. The reproductive behavior of this species follows the same pattern already known for other tarantulas. Males exhibit behavioral moviments only after contact with the female's web, and when they meet males present body vibrations and palpal boxing. The female also exhibits body vibration, drumming their front legs against the substrate. The period between mating and the laying of ooteca ranged between 164 and 203 days. The period between the laying of eggsacs and spiderlings emergence ranged from 94 to 105 days. The number of eggs or spiderlings is variable and it is unknown whether this variation is due to food resources or the size of the female. Females of A. atrox are unable to recognize their eggsacs and they do not distinguish them from wads of cotton.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2009. / Submitted by Elna Araújo (elna@bce.unb.br) on 2010-05-06T20:46:13Z No. of bitstreams: 1 2009_JulianaCaldasPereiraPlacido.pdf: 3989310 bytes, checksum: 1dfc9dd1cf8950992a8543753fbc774b (MD5) / Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-05-07T21:14:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_JulianaCaldasPereiraPlacido.pdf: 3989310 bytes, checksum: 1dfc9dd1cf8950992a8543753fbc774b (MD5) / Made available in DSpace on 2010-05-07T21:14:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_JulianaCaldasPereiraPlacido.pdf: 3989310 bytes, checksum: 1dfc9dd1cf8950992a8543753fbc774b (MD5) Previous issue date: 2009-02-16 / O objetivo deste trabalho foi testar o efeito do resfriamento seguido da criopreservação do tecido ovariano na morfologia e ultraestrutura dos folículos préantrais suínos. Ovários de 7 porcas foram coletadas em abatedouro local. De cada ovário foram retiradas 4 finas fatias do córtex (~ 1cm2) e uma fatia foi imediatamente fixada em Carnoy (grupo controle-C.A.). As amostras foram colocadas em PBS e mantidas a 4oC por 18 horas. Após isto, uma amostra foi fixada (grupo resfriamento-RESFRI.). As outras duas amostras foram criopreservadas em 1.5 M de EG com 0.4% de sacarose em tampão PBS. Após 7 dias, as amostras foram descongeladas e o crioprotetor removido. Então, uma das amostras foi fixada (grupo criopreservação-CRIO) e as outras amostras foram colocadas em cultivo in vitro (grupo CRIOCIV) por 2h juntamente com amostras frescas de tecido ovariano (grupo controle cultivo-CCIV), e então fixadas. Para análise histológica as amostras foram desidratadas em álcool, clarificados com xileno e embebidos em parafina. Secções (5μm) foram coradas com hematoxilinaeosina (HE) e analisadas por microscopia de luz (ML). As amostras também foram processadas para microscopia eletrônica de transmissão (MET). A porcentagem de folículos morfologicamente normais (FMN) foi comparada entre os tratamentos por ANOVA e Teste de Tukey. Na análise histológica, os folículos pré-antrais do resfriamento, criopreservação e cultivo in vitro apresentaram morfologia similar ao do controle. A grande maioria dos folículos demonstrou aparência normal. A porcentagem de FMN nos grupos C.A., RESFRI, CRIO, CRIO- CIV e CCIV foram respectivamente: 839, 819, 839, 7310 e 874. Não foram encontradas diferenças significativas entre os tratamentos (P>0,05). A análise por MET, entretanto, mostrou danos irreversíveis às organelas dos folículos pré-antrais criopreservados após 18 horas de resfriamento. Os principais danos observados foram alteração na granulação do citoplasma do oócito, ruptura da membrana nuclear, inchaço das mitocôndrias com perda das cristas, desorganização das células da granulosa e descolamento destas do oócito. Em conclusão, a associação do resfriamento e criopreservação do tecido ovariano não preserva a ultraestrutura dos folículos pré-antrais suínos. __________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The aim of this work was to test the effect of cooling followed by freezing of ovarian tissue on the morphology and ultrastructure of pig preantral follicles. Ovaries from 7 gilts were collected at a local slaughterhouse. From each ovary 4 slim slices of cortex (~1cm2) were cut, and 1 slice was immediately fixed in Carnoy fixative (Control Group C.A). Samples were placed in PBS and kept at 4oC for 18 hours. After that, one sample was fixed (Chilling Group - RESFRI). The other two samples were cryopreserved in 1.5M of EG with 0.4% sucrose in PBS. After 7 days, samples were thawed and cryoprotectant was removed. Then, one of the samples was fixed (Cryopreservation Group - CRIO) and the other sample was placed in in vitro culture (Cryopreservation-CIV Group - CRIO-CIV) for 2h, together with fresh ovarian tissue samples (CIV Control Group - CCIV), and then fixed. For histological analysis samples were dehydrated in alcohol, clarified with xylene and imbedded in paraffin wax. Sections (5μm) were stained with hematoxilineosin (HE) and analyzed by light microscopy (ML). Samples were also processed for transmission electron microscopy (TEM). The percentage of morphologically normal follicles (MNF) was compared among treatments by ANOVA and Tukey test. The percentages of MNF observed under light microscopy in C.A., RESFRI, CRIO, CRIO-CIV and CCIV treatments were respectively: 839, 819, 839, 7310 e 874. No statistical difference was observed among treatments (P>0.05). The analysis by TEM, however, showed irreversible damage to the oocyte organelles of preantral follicles cryopreserved after 18 hours of cooling. Damages as alteration in granulation of ooplasm, nuclear membrane rupture, swollen mitochondria, disorganization of granulosa cells and detachment from oocyte. In conclusion, the association of colling and freezing of ovarian tissue did not preserve the ultrastructure of pig ovarian preantral follicles.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2010. / Submitted by Shayane Marques Zica (marquacizh@uol.com.br) on 2011-03-28T17:43:27Z No. of bitstreams: 1 2010_ThaisTamaraCastroeSouzaMinuzzi.pdf: 2051503 bytes, checksum: fa740b34d164e848b2f9c9371a1c27fd (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2011-03-29T12:20:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_ThaisTamaraCastroeSouzaMinuzzi.pdf: 2051503 bytes, checksum: fa740b34d164e848b2f9c9371a1c27fd (MD5) / Made available in DSpace on 2011-03-29T12:20:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_ThaisTamaraCastroeSouzaMinuzzi.pdf: 2051503 bytes, checksum: fa740b34d164e848b2f9c9371a1c27fd (MD5) / Dientamoeba fragilis e Blastocystis hominis são parasitos do trato gastrointestinal de humanos que podem estar associados a infecções intestinais e diarréias, sendo, porém, negligenciados nos testes de diagnóstico hospitalar. 158 amostras fecais foram coletadas de pacientes atendidos no ambulatório do Hospital Universitário de Brasília (HUB), durante o período de maio de 2008 a janeiro de 2009, com objetivo de identificar os protozoários parasitos com ênfases em D. fragilis e B. hominis. As amostras coletadas foram fixadas diretamente em SAF (acetato de sódio, ácido acético e formol) para a realização de exames coprológicos, auxiliados com técnicas de concentração, de preparação de lâminas permanentes coradas com Hematoxilina Férrica e biometria de trofozoítos de D. fragilis e cistos e trofozoítos de B. hominis. Estas amostras foram coletadas e sedimentadas frescas para realizar a amplificação do DNA de D. fragilis e B. hominis por intermédio da PCR (Polymerase Chain Reaction). Das 158 amostras fecais coletadas, 69% são pacientes do sexo feminino e 31% são pacientes do sexo masculino. Destas, 56,3% das amostras fecais (n = 89) foram positivas para algum parasito intestinal, sendo que 28 amostras foram positivas para D. fragilis e 44 para B. hominis. Houve poliparasitismo em 46 amostras sendo que ocorreu associação D. fragilis e B. hominis em 8 amostras. Com base na ferramenta molecular, a PCR foi otimizada com sucesso somente para B. hominis. Estudos moleculares confirmaram a presença do B. hominis em 6 de 8 amostras positivas em microscopia de luz e em 2 dos 5 amostras negativas. Esses resultados confirmam uma elevada frequência destes protozoários intestinais na população ambulatorial selecionada e podem ser justificados pelos métodos de diagnósticos utilizados que raramente são seguidos em laboratórios de diagnóstico clínico. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Dientamoeba fragilis and Blastocystis hominis are parasites of the gastrointestinal tract of humans that may be associated with intestinal infections and diarrhea, but are neglected in hospital diagnostic tests. 158 fecal samples were collected from patients attending the ambulatory service of the University of Brasilia (HUB) teaching hospital in Brasilia, Federal District, Brazil. During the period May 2008 to January 2009 aiming to identify the protozoan parasites with emphasis on D. fragilis and B. hominis. Samples were collected directly into sodium acetate–acetic acid–formalin (SAF) and also as unfixed specimens, during a period of may 2008 and january 2009. Stool tests, helped with concentration techniques, preparation of permanent slides stained with hematoxylin and biometry of trophozoites of D. fragilis and cysts and trophozoites of B. hominis, were performed for phenotypic characterization. The PCR (Polymerase Chain Reaction) was used with specific primers and optimized successfully only for B. hominis. Of the 158 fecal samples collected, 69% were female and 31% male. Of these, 56.3% of samples (n = 89) were positive for some intestinal parasite, and 28 samples were positive for D. fragilis and 44 for B. hominis. From 46 individuals an association of D. fragilis and B. hominis were identified in 8 patients. Molecular studies confirmed the presence of B. hominis in 6 of 8 positive samples in light microscopy and in 2 of 5 negative samples. These results confirm a high frequency of these protozoans in outpatient population selected and can be justified by the diagnostic methods used which are rarely followed in clinical diagnostic laboratories.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica, Programa de Pós-Graduação em Botânica, 2011. / Submitted by Washington da Silva Chagas (washington@bce.unb.br) on 2012-03-07T23:40:00Z No. of bitstreams: 1 2011_AdalgisaMariaChaibFerreira.pdf: 1161708 bytes, checksum: e9744062d2b0003431043fee5fb19b67 (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2012-03-21T12:48:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_AdalgisaMariaChaibFerreira.pdf: 1161708 bytes, checksum: e9744062d2b0003431043fee5fb19b67 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-03-21T12:48:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_AdalgisaMariaChaibFerreira.pdf: 1161708 bytes, checksum: e9744062d2b0003431043fee5fb19b67 (MD5) / A apomixia em Manihot vem sendo estudada pelo Professor Nassar desde 1995. Estudos têm sido feitos desde então para elucidar os processos genéticos envolvidos nesse fenômeno. No presente estudo foram feitas análises morfológicas em óvulos por meio da técnica de Clearing, além da avaliação das configurações cromossômicas e da viabilidade polínica de três variedades: a cultivar 307-2 (diplóide); o híbrido poliplóide entre Manihot esculenta Crantz e M. glaziovii Arg. Muell.; e do híbrido poliplóide entre M. esculenta e M. anômala Poll.. Com o intuito de verificar o estágio de desenvolvimento da flor em que se inicia o surgimento do embrião, foram feitas análises com vários tamanhos de flores (entre 2 e 9 mm). Foram feitos três tipos de tratamento, coletas de flores antes da antese, após a antese com proteção de plástico PVC, e após a antese sem proteção para verificar se a polinização induz ou não a apomixia em Manihot. Na análise citogenética da cultivar 307-2 foi encontrado pareamento regular de 18 bivalentes na metáfase I. Na análise embriônica foi observado 14% dos óvulos com embriões múltiplos, isto é, 14% de apomixia para flores fechadas, indicando que nesse caso a polinização não foi necessária para a formação de embriões do tipo adventício. No híbrido poliplóide entre Manihot esculenta e M. glaziovii, foi encontrado número de 72 cromossomos nas 15 metáfases analisadas, sendo notado média de formação de 3 quadrivalentes e 30 bivalentes, confirmando a poliploidização artificial. Quando foram analisados seus óvulos, notou-se um índice de 11% de apomixia, o que indica que a duplicação do material cromossômica interfere na expressão dessa característica, uma vez que no híbrido diplóide não foi encontrado multiembrionismo. No híbrido poliplóide entre M. esculenta e M. anômala Poll. foi encontrado número de 72 cromossomos sendo representados por 4 univanentes e 28 bivalentes, o que confirma a poliploidização artificial. A análise embriônica mostrou 2% de embriões múltiplos e revelou surgimento de apomixia, que não se encontra no tipo diplóide. Além disso, na análise polínica foram testados dois corantes diferentes para comparação. A alta viabilidade polínica encontrada demonstra que esse fator não está inversamente relacionado ao aparecimento de apomixia, e que as poliploidizações realizadas restauraram a viabilidade que se havia perdido no híbrido interespecífico. O uso do corante carmina e Alexander no híbrido M. glaziovii x mandioca teve o mesmo resultado. Como o corante carmina é muito mais fácil no preparo e na aplicação do que o corante Alexander, recomenda-se o uso do corante carmina no tratamento para determinar a viabilidade de pólen. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Apomixis in Manihot has been studied by Professor Nassar since 1995. Since then, studies have been made to elucidate the genetic e botanic processes involved in this phenomenon. In the present study, ovules of three varieties were analyzed by the technique of clearing, as well as the evaluation of chromosomal configurations and pollen viability of three types: the cultivar 307-2 (diploid), the polyploid hybrids of Manihot esculenta Crantz with M. glaziovii Arg. Muell.; and the polyploid hybrid of M. esculenta with M. anomala Pohl. Various sizes of flowers (between 2 and 9 mm) were analyzed in order to verify if pollination is necessary for multiembrionic formation, and determine at which flower development stage the embryo occurs. Three types of treatment were used: the use of flowers before anthesis; after anthesis with protective PVC plastic; and after anthesis without protection, to check whether or not pollination induces apomixis in Manihot. The cultivar 307-2 revealed regular 18 bivalents at metaphase. The embryonic study showed 14% of apomictic flower buds, indicating that pollination was not necessary for the formation of adventitious embryos. 72 chromosomes were found in polyploid hybrids of Manihot esculenta with M. glaziovii. In the 15 metaphases analyzed, it was noted an average of three quadrivalents and 30 bivalents, confirming the polyploid. The 11% apomixes rate indicates that chromosome duplication has led to apomixes induction. On the polyploid hybrid of M. esculenta with M. anomalous Pohl, it was found 72 chromosomes constituting 4 univalents and 28 bivalents, confirming the artificial polyploidization. Pollen analysis showed that high pollen viability is not inversely related to the occurrence of apomixes. The carmine dye proved far more reliable and practical for measuring pollen viability.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, 2012. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2013-10-02T15:39:47Z No. of bitstreams: 1 2012_HelenaCristinaCarneiroCAlbuquerque.pdf: 968424 bytes, checksum: bc741cb958a252a5148a896b6e845b14 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-10-03T10:45:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_HelenaCristinaCarneiroCAlbuquerque.pdf: 968424 bytes, checksum: bc741cb958a252a5148a896b6e845b14 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-10-03T10:45:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_HelenaCristinaCarneiroCAlbuquerque.pdf: 968424 bytes, checksum: bc741cb958a252a5148a896b6e845b14 (MD5) / Dois rebanhos, um de suínos da raça Moura e outro ovino da raça Bergamácia Brasileira, pertencentes a núcleos de conservação ligados ao Programa Nacional de Conservação de Recursos Genéticos Animais foram usados nesse estudo. Foram feitas Análise de Viabilidade Populacional (PVA) e de Pedigree, usando os programas VORTEX e ENDOG, respectivamente. O objetivo desse estudo foi validar e aprimorar uma metodologia de avaliação para a conservação de rebanhos de pequeno efetivo populacional, a partir da integração de ferramentas de simulação do risco de extinção, marcadores moleculares e análise de pedigree. Foram usadas informações demográficas, genéticas e registros de pedigree de 412 suínos e de 1559 ovinos. Esses dados foram obtidos diretamente com os curadores dos rebanhos. Nas duas populações analisadas, a entrada de animais foi fundamental para a viabilidade da população. Entretanto, na população de ovinos, a mortalidade de animais, especialmente de fêmeas adultas, também foi considerada prejudicial para a persistência do núcleo de conservação. Nos suínos, a prolificidade da raça é fundamental para a viabilidade da população. Nos dois casos, percebeu-se que a frequência das catástrofes foi determinante para a sobrevivência dos animais, até mais do que a gravidade desses eventos. O estudo conjunto da PVA e da análise de pedigree permitiu o enriquecimento da análise e a extração do melhor de cada uma das metodologias. A análise genealógica é mais precisa para informações como coeficiente de endogamia, intervalo entre gerações e variabilidade genética. Por outro lado, com a PVA parece ser possível inferir o destino da população (persistência ou extinção) e testar o impacto de diferentes opções de manejo. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Two animal populations were examined, a Moura pig herd and Bergamasca sheep flock, both belonging to conservation nuclei of the Brazilian National Program for Animal Genetic Resources. Pedigree and Population Viability (PVA) Analyses were carried out using ENDOG and VORTEX programs respectively. The aim of the study was to validate and improve an evaluation methodology for the effective conservation of small populations, integrating simulation tools, molecular markers and pedigree analyses to evaluate the risk of extinction. Demographic, genetic and pedigree records of 411 pigs and 1559 sheep were used. Data were obtained from the herd curators. In both populations, the entrance of animals into the herds was vital for their viability. In the sheep flock, the survival of adult females was also considered essential for nucleus conservation. In pigs, the prolificacy of the breed is vital for its survival. In both cases, the frequency of the catastrophe was determinant for the herd survival, more than the severity of these disasters. The study of pedigree and PVA together enriched the analysis and defined the best conservation methods in each case. Genealogical analysis gave more precise results for inbreeding, generation intervals and genetic variability. On the other side, with PVA it was possible to infer the fate of the population (persistence or extinction) and to test different management options.