Submitted by Leonardo Cavalcante (leo.ocavalcante@gmail.com) on 2018-04-27T12:10:32Z No. of bitstreams: 1 Arquivototal.pdf: 7958380 bytes, checksum: 1c6aceb915f10b5dcff26e32b56b65a2 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-27T12:10:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Arquivototal.pdf: 7958380 bytes, checksum: 1c6aceb915f10b5dcff26e32b56b65a2 (MD5) Previous issue date: 2012-05-30 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The Parnaíba River is the longest river in Northeast Brazil, with its drainage extending completely inside this region. It is one of the few perennial rivers in the Brazilian Northeast Region, running predominantly in the area of Caatinga on the east (with intermittent drainages associated to this type of environment), and partly extending in the Cerrado region on the west; the river is 1400 km long with its hydrographic basin occupying an area of 344,112 km2 (3.9% of Brazilian territory) and draining almost the entire state of Piauí (99%), part of Maranhão state (19%) and Ceará state (10%). The objective of this project was to describe the diversity of freshwater fishes of the Parnaíba river basin by: conducting a comprehensive ichthyofaunal inventory of the basin;; the description of possible new species identified in the survey; the study of the composition, diversity, richness and abundance of fish fauna through the High, Medium and Low portions of main course Parnaíba River, and the evaluation of their relationships with hydrologic disturbances of the environment; the record of the presence of rare species, in order to contribute to the development of conservation policies for the sustainability of aquatic biota in the region; the development of a handbook on the fish fauna of the Parnaíba river basin. The sampling design of this project was based on the establishment of (1) fixed points for seasonal collection (dry and wet season, two years) in three portions of the main course of Parnaíba River, called Regular Points (nine groups of three points, totaling 27 sites), (2) "Aquarap" protocol collections which covered the entire basin and (3) carefully critical analysis of the information on fish fauna registered in the literature as occurring in the basin. The collection effort amounted to 244 surveyed sampling sites along the basin. Samples were collected along the years 2008 to 2011. Fish were collected with the use of trawl nets, cast nets, gill nets and dip nets; only the first two fishing gears were used in Regular Points. As a result, was recorded 143 species of freshwater fish in the Parnaíba river basin, distributed in 101 genera, 33 families and 11 orders. Among these species, 23 are new records for the basin, 25 are undescribed species, eight were recorded only from the literature (not collected in this study) and seven are exotic species. The recorded number of 143 species surpasses in more than 40 the previous assumptions on the richness of freshwater fishes of the Parnaíba river basin, reported in literature. Fifty endemic species were recorded, corresponding to 36.8% of the 136 native species recorded in the present study, this number representing an increase of 30 species related to the largest number proposed by previous authors. From these 136 native species, 41 (30.1%) were shared with the Amazon basin, 11 (8.1%) with the Middle- Eastern Northeast Region (Nordeste Médio-Oriental), and other 11 (8.1%) with the San Francisco basin. These data suggest that the fish fauna of the Parnaíba river basin, based on similarity of species, is closer to that of the Amazon basin than to the fish fauna from other basins or groups of basins analyzed. The survey conducted along the Regular Points on High, Medium and Low showed that: the High portion was that with the highest abundance was recorded, followed by Lower portion and, finally, by the Middle one; collections during wet season resulted in greater abundance; also in higher average of richness and diversity of species in all the three portions of the basin were recorded during this season; when considered the average of richness and diversity, the Lower portion was the that with the high average of richness, followed by the Upper and Middle portions; diversity did not follow the pattern of richness due to the number of rare species in the three portions of the river, the low portion recorded as that of high diversity. / O rio Parnaíba é o maior rio do Nordeste brasileiro, com sua drenagem se estendendo completamente nesta região. É um dos poucos rios perenes do Nordeste, se encontra sob domínio predominante de Caatinga, (com drenagens intermitentes associadas a este tipo de ambiente), e parte estendendo-se em região de Cerrado; possui uma extensão de 1.400 km, com sua bacia hidrografia ocupando uma área de 344.112 km2 (3,9% do território nacional) e drenando quase a totalidade do estado do Piauí (99%), parte do Maranhão (19%) e Ceará (10%). O objetivo deste projeto foi o de descrever a diversidade da ictiofauna de água doce da bacia do rio Parnaíba através: da realização de um amplo inventário ictiofaunístico da bacia; da descrição de possíveis novas espécies detectadas no levantamento; do estudo da composição, diversidade, riqueza e abundância de espécies das porções Alta, Média e Baixa do curso principal do rio Parnaíba, e da avaliação de suas relações com perturbações hidrológicas do ambiente; do registro da presença de espécies raras, de forma a contribuir para a elaboração de uma política de conservação visando a sustentabilidade da biota aquática da região; da elaboração de um manual sobre a ictiofauna da bacia do rio Parnaíba. O desenho amostral deste projeto baseou-se no estabelecimento de (1) pontos fixos de coleta sazonal (seca e cheia, dois anos de coleta) nas três porções do curso principal do rio Parnaíba, denominados Pontos Regulares (nove grupos de três, totalizando 27 pontos de coleta), (2) coletas do tipo “AquaRap”, que cobriram toda a bacia e (3) análise criteriosa da ictiofauna citada na literatura como ocorrente na bacia. O esforço de coleta somou 244 pontos visitados ao longo da bacia. As coletas foram realizadas entre os anos de 2008 e 2011. Os peixes foram coletados com o uso de redes de arrasto, tarrafas, esperas e puçás, sendo apenas os dois primeiros apetrechos utilizados na coletas dos pontos regulares. Como resultado, foram registradas 143 espécies de peixes de água doce na bacia do rio Parnaíba, distribuídas em 101 gêneros, 33 famílias e 11 ordens. Deste número de espécies, 23 são novos registros na bacia, 25 são espécies não descritas, oito têm registro apenas na literatura (não tendo sido coletadas no presente trabalho) e sete são espécies introduzidas. O número de 143 espécies supera em mais de 40 a suposição do grau de riqueza da ictiofauna de água doce da bacia do rio Parnaíba, registrada na literatura. Cinquenta espécies endêmicas foram registradas, representando 36,8% do total de 136 espécies nativas diagnosticadas no presente trabalho; este número corresponde a um aumento de 30 espécies em relação ao maior número proposto por autores prévios. Dessas 136 espécies autoctones, 41 (30,1%) são comuns com a bacia Amazônica, 11 (8,1%) com o Nordeste Médio- Oriental, e outras 11 (8,1%) com a bacia do São Francisco. Estes dados sugerem que a ictiofauna da bacia do rio Parnaíba, com base na similaridade de espécies, é mais próxima daquela da bacia Amazônica que de outras bacias ou grupos de bacias analisadas. O resultado das amostragens realizadas nos Pontos Regulares ao longo das porções Alta, Média e Baixa mostrou que: a porção Alta foi aquela com maior abundância, seguida pela porção Baixa e, por ultimo, pela Média; as coletas de cheia resultaram em maior abundância; também em maior média de riqueza e diversidade de espécies nas três porções da bacia; quando relacionadas a média de riqueza e a diversidade, a porção Baixa foi a de maior riqueza, seguida das porções Alta e Média; a diversidade não seguiu o padrão da riqueza devido à quantidade de espécies raras por porção, sendo a porção Baixa a de maior diversidade.

O gênero Noctilio pertence à superfamília Noctilionoidea, família Noctilionidae, e inclui atualmente duas espécies de distribuição Neotropical, N. leporinus e N. albiventris. Estas ocorrem em simpatria nas áreas de planície desde a costa pacífica do México até o Norte da Argentina e Uruguai. N. leporinus possui características morfológicas externas e funcionais que o tornam adaptado à piscivoria, apesar de trabalhos citarem para sua alimentação um consumo equivalente de insetos, crustáceos e aracnídeos. N. albiventris possui hábito insetívoro, apresentando características morfológicas externas que se assemelham muito a N. leporinus, sendo apenas de menor tamanho. As duas espécies apresentam variação morfológica ao longo de sua distribuição geográfica, com a descrição de subespécies para ambas. Dados moleculares foram utilizados recentemente para investigar as relações intragenéricas em Noctilio, indicando uma origem recente para N. leporinus e a parafilia de N. albiventris. O presente trabalho teve como objetivo a caracterização genética intraespecífica e a determinação do padrão filogeográfico das espécies do gênero Noctilio, verificando a possibilidade de existência de mais que duas linhagens evolutivas para o táxon. A amostragem incluiu 63 indivíduos de N. leporinus distribuídos por 35 localidades, e 43 indivíduos de N. albiventris de 19 localidades distintas, tendo sido utilizados como marcadores moleculares o gene mitocondrial citocromo b e a região controle do DNAmit. Os resultados corroboraram a parafilia descrita para N. albiventris, além de evidenciarem níveis de divergência filogenética mais significativos do que o alcançado pelo estudo anterior. Foram encontrados em N. albiventris três filogrupos com alto suporte, igualmente distantes do filogrupo de N. leporinus, as quais apresentam uma correlação geográfica com as subespécies propostas. Os testes de desvio da neutralidade em N. leporinus foram significativos, indicando uma rápida expansão populacional após o surgimento da espécie. Estimativas para o cálculo do ACMR das linhagens evolutivas remetem ao período pleistocênico, tanto para o surgimento de N. leporinus como para os três clados encontrados em N. albiventris. A divergência observada entre estas linhagens variou entre 4,3 e 6,1%. O presente estudo permitiu a confirmação do surgimento recente da espécie N. leporinus a partir de uma linhagem de N. albiventris. A hipótese proposta para a origem da linhagem piscívora do gênero foi a colonização das pequenas Antilhas por uma população de N. albiventris durante os ciclos glaciais do Pleistoceno. Ali a população teria se diferenciado, originando N. leporinus, e posteriormente sofrido uma rápida expansão populacional devido à ocupação de um nicho inexplorado por morcegos neotropicais. / The genus Noctilio belongs to the Superfamily Noctilionoidea, Family Noctilionidae, and currently it includes two species with Neotropical distribution, N. leporinus and N. albiventris. Both species occurs simpatrically in lowland areas from western and eastern Mexico, southward to northern Argentina and Uruguay. N. leporinus have functional and external morphologic characteristics that enables it to piscivory, although many works describe an equivalent consume of arachnids, insects and crustaceans in its diet. N. albiventris is insectivore and resembles N. leporinus in most external and cranial features, but is a smaller species. Both species show morphological variation along their geographic range, congruent with the subspecies distribution. A recent study on molecular phylogeny suggested a recent origin for N. leporinus and to the paraphyly of N. albiventris. The main purpose of this work was the intraspecific genetic characterization and the description of phylogeographic patterns of both species of genus Noctilio, in attempt to investigate how many evolutionary lineages are included in the taxon. Sampling included 63 individuals of N. leporinus from 35 distinct localities and 43 individuals of N. albiventris from 19 localities. The mitochondrial gene cytocrome b and the control region from mtDNA were used as molecular markers. The results corroborate the paraphyly described for N. albiventris, and reveals more significant levels of phylogenetic divergence than previously observed. Three highly supported phylogroups were found within N. albiventris, all of them presenting similar phylogenetic distances to the lineage of N. leporinus. These phylogroups showed geographic structure congruent with the N. albiventris subspecies. The tests against neutrality hypothesis in N. leporinus were significant, suggesting a rapid population growth after the origin of the species. Estimates of the MRCA of the evolutionary lineages dates to the Pleistocene, for both the origin of N. leporinus and all three clades found for N. albiventris. Observed divergence between lineages varied from 4.3 to 6.1%. This study corroborates the recent origin of N. leporinus and its closest phylogenetic relationship with a N. albiventris lineage. The hypothesis for the piscivory in the genus Noctilio was the colonization of the Lesser Antilles by a population of N. albiventris during glacial cycles in the Pleistocene. This population may have differentiated, giving rise to N. leporinus, and then getting through a rapid expansion due to a trophic niche previously unexplored by any neotropical bat lineage.

FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico / A distribuiÃÃo geogrÃfica de um tÃxon à determinada por sua capacidade de dispersÃo associada a um conjunto de fatores abiÃticos como temperatura, quantidade de luz e umidade, e biÃticos, como as interaÃÃes ecolÃgicas i.e. competiÃÃo e predaÃÃo. Bromeliaceae à a segunda mais diversificada famÃlia de epÃfitas vasculares, contribuindo com a riqueza total de espÃcies nas florestas neotropicais, com a maior diversidade e endemismo em altitudes mais elevadas. Este trabalho tem como objetivo responder os seguintes questionamentos: i) Quais os padrÃes de distribuiÃÃo das espÃcies de Guzmania Ruiz & Pav. e quais filtros ambientais sÃo mantenedores desta distribuiÃÃo? ii) Quais as Ãreas com maior riqueza e diversidade das espÃcies? iii) Partindo das premissas que a modelagem preditiva nos fornece, qual a Ãrea potencial de distribuiÃÃo das espÃcies de Guzmania? Os dados de distribuiÃÃo geogrÃfica de Guzmania foram obtidos atravÃs do Centro de ReferÃncias de InformaÃÃes Ambientais â CRIA, posteriormente foram produzidos os mapas de distribuiÃÃo geogrÃfica utilizando o software DIVA-GIS 7.5. A regiÃo Neotropical foi dividida em dez Ãreas fitogeogrÃficas. As espÃcies foram classificadas em dois padrÃes de distribuiÃÃo, ampla e restrita, sendo a distribuiÃÃo ampla podendo ser contÃnua ou disjunta, e os padrÃes fitogeogrÃficos descritos. Foram obtidos os dados das variÃveis ambientais para verificar se hà relaÃÃo com os padrÃes de distribuiÃÃo das espÃcies. Utilizamos o Ãndice de Shannon (Hâ) para determinar os padrÃes de riqueza e diversidade e, para a anÃlise de similaridade (UPGMA) foi construÃda uma matriz binÃria com dados de presenÃa =1/ ausÃncia=0 visando determinar os blocos florÃsticos de espÃcie que apresentassem padrÃo semelhante. AtravÃs dessa matriz foi conduzida uma anÃlise de PAE (Parcimony Analysis of Endemicity), que classifica Ãreas ou localidades com tÃxons anÃlogos. A modelagem de distribuiÃÃo preditiva foi realizada apenas para as espÃcies ocorrentes nos remanescentes de floresta ombrÃfila do estado do Cearà (Serras Ãmidas). As espÃcies estudadas de Guzmania apresentaram um padrÃo de distribuiÃÃo amplo na regiÃo Neotropical com disjunÃÃes no nordeste do Brasil, nos DomÃnios fitogeogrÃficos do Caribe, AmazÃnico, Guianas, Andino-PatagÃnico e Chaco. A Ãrea de maior diversidade do gÃnero foi na regiÃo do Andes, seguida da AmazÃnia, AmÃrica Central, Escudo das Guianas e Serras Ãmidas do CearÃ. AnÃlise de similaridade (UPGMA) baseada na distribuiÃÃo das espÃcies resultou na formaÃÃo de trÃs blocos florÃsticos. A modelagem de distribuiÃÃo potencial prevà uma drÃstica reduÃÃo nas Ãreas de ocorrÃncia das espÃcies, principalmente nas Serras Ãmidas. / The geographical distribution of taxa is determined by its capability of dispersion together with a range of abiotic (e.g. temperature, light amount and humidity) and biotic factors (e.g. ecological interactions like competition and predation). Bromeliaceae is the second great family of vascular epiphytes, contributing with the total richness of species in Neotropical forests and with the greater diversity and endemism in high altitudes. This work aims to answer the following questions: i) What are the distribution patterns of Guzmania Ruiz & Pav. species and which environmental filters maintain this distribution? ii) Which areas present greater richness and diversity of species? iii) Taking into account the premisses offered by the predictive modeling, which is the potential area of distribution of Guzmania species?Data of geographical distribution of Guzmania were obtained at Centro de ReferÃncias de InformaÃÃes Ambientais - CRIA - and later the maps of geographical distribution were produced using DIVA-GIS 7.5 program. The Neotropical region was divided into 10 phytogeographic areas. The species were classified into two distribution patterns, large and restrict, where the former could be continuous or disjunct, and the phytogeographic patterns were described. Shannon index (H`) was used to determine the richness and diversity patterns and to similarity analysis (UPGMA) it was constructed a binary matrix with data concerning presence =1 and absence =0 aiming to determine the flower blocks of species presenting similar patterns. Based on this matrix it was conducted a PAE (Parcimony Analysis of Endemicity) analysis, which classifies areas or localities with analogous taxa. Modelling of predictive distribution was performed only to species occurring at ombrofila forest remnants in Cearà state (Humid Mountains). The studied Guzmania species presented a large distribution pattern at Neotropical region with disjunctions at Brazilian Northeast into the phytogeographic domains of Caribbean, Amazon, Guayana, Andes-Patagonia and Chaco. The greater diversity area of the gender was at Andes region, followed by Amazon, Central America, Guayana Shield and Humid Mountains of CearÃ. Similarity analysis (UPGMA) based on species distribution revealed the formation of three flower blocks. The modeling of potential distribution predicts a drastically reduction in the areas where the species are found, specially at Humid Mountains.

Os gafanhotos da família Ommexechidae são insetos exclusivamente neotropicais, de tamanho moderado, tipicamente achatados dorsoventralmente, com olhos protuberantes e tegumento rugoso. A família era composta, até o início deste trabalho (Ommexechidae sensu lato), por três subfamílias: Aucacridinae, com nove espécies agrupadas em quatro gêneros; Illapeliinae, com uma única espécie; e Ommexechinae, a mais diversa, com 23 espécies distribuídas em oito gêneros. O grupo foi revisado ao longo da década de 70 por Ricardo A. Ronderos, porém nunca foi estudado sob o enfoque filogenético. Este estudo teve como objetivo realizar a primeira análise cladística do grupo, utilizando caracteres exclusivamente morfológicos, de modo a testar a monofilia de todos os gêneros, das subfamílias e da própria família, e propor uma classificação supraespecífica para o grupo com base nos resultados obtidos. Como grupo-externo, foram incluídas quatro espécies de Tristiridae, uma espécie de Proscopiidae, uma de Eumastacidae, duas de Romaleidae e uma de Acrididae, e o enraizamento foi feito no nó que se ligava ao ramo terminal do proscopídeo. Dada a grande disparidade morfológica dos grupos incluídos, principalmente com relação à genitália masculina, diversas novas hipóteses de homologias precisaram ser formuladas para que a análise comparativa pudesse ser realizada. Foram examinados 681 exemplares ao total e propostas sinonímias entre algumas espécies (Ommexecha gracilis = O. brunneri e Clarazella signatifemora; Spathalium audouini = S. liebermanni; Calcitrena maculosa = Tetrixocephalus bilineatus), de modo que restaram 29 espécies como terminais para análise. Foram levantados 139 caracteres, sendo mais da metade destes referentes às genitálias masculina e feminina. Como resultado, foram obtidas duas árvores igualmente parcimoniosas, cujo consenso estrito resultou em uma única árvore com 405 passos. A árvore de consenso apresenta, de modo resumido, a seguinte hipótese de relacionamento: (Proscopiidae (Eumastacidae (Ommexechinae (Aucacridinae (Tristiridae+Illapeliinae (Romaleidae Acrididae)))))). Todos os gêneros de Ommexechidae sensu lato comportam-se como grupos monofiléticos no cladograma de consenso obtido. Contudo, é sugerida a sinonímia entre os gêneros Calcitrena (monotípico) e Tetrixocephalus, que se agrupam em um mesmo clado. As subfamílias de Ommexechidae sensu lato também formam grupos naturais, mas a família como um todo representa um agrupamento polifilético. Desse modo, são propostas algumas mudanças taxonômicas para adequar a definição dos grupos a uma classificação cladística: a única espécie de Illapeliinae é transferida para a família Tristiridae, e as subfamílias Atacamacridinae e Illapeliinae são sinonimizadas com Tristirinae; é definida uma nova família, Aucacrididae, para acomodar as espécies pertencentes até então à subfamília Aucacridinae; e a família Ommexechidae sensu Nov. passa a incluir apenas as espécies que pertenciam à subfamília Ommexechinae / Grasshoppers of the family Ommexechidae are exclusively Neotropical insects, of moderate size, typically dorsoventrally flattened, with protuberant eyes and rough integument. The family consisted, until the beginning of this study (Ommexechidae sensu lato), of three subfamilies: Aucacridinae, with nine species grouped into four genera; Illapeliinae, with a single species; and Ommexechinae, the most diverse one, with 23 species distributed in eight genera. The group was revised in the 70s by Ricardo A. Ronderos, but it had never been studied under a phylogenetic approach. This study aimed to perform the first cladistic analysis of the group, using morphological characters only, in order to test the monophyly of all genera, subfamilies, and the family itself, and propose a supraspecific classification for the group based on the results obtained. As external group, four species of Tristiridae, one of Proscopiidae, one of Eumastacidae, two of Romaleidae and one of Acrididae were included, and the rooting was done on the node that was connected to the terminal branch of the proscopid. Given the wide morphological disparity of the groups included, particularly with respect to male genitalia, several new hypotheses of homologies needed to be formulated so that comparative analysis could be performed. A total of 681 specimens was examined and synonymies were proposed between certain species (Ommexecha gracilis = O. brunneri and Clarazella signatifemora; Spathalium audouini = S. liebermanni; Calcitrena maculosa = Tetrixocephalus bilineatus), so that 29 species remained for analysis. 139 characters were coded, more than half of these related to male and female genitalia. As a result, it was obtained two equally parsimonious trees, whose strict consensus resulted in a single tree with 405 steps. The consensus tree presents, in brief, the following hypothesis of relationship: (Proscopiidae (Eumastacidae (Ommexechinae (Aucacridinae (Tristiridae + Illapeliinae (Romaleidae Acrididae)))))). All genera of Ommexechidae sensu lato behave as monophyletic groups in the consensus cladogram. However, it is suggested a synonymy between the genera Calcitrena (monotypic) and Tetrixocephalus, which are grouped in the same clade. The subfamilies of Ommexechidae sensu lato also form natural groups, but the family as a whole represents a polyphyletic grouping. Thus, some taxonomic changes are proposed to fit the definition of the groups to a cladistic classification: the single species of Illapeliinae is transferred to the family Tristiridae, and the subfamilies Atacamacridinae and Illapeliinae are synonymized under Tristirinae; a new family, Aucacrididae, is defined to accommodate the species which belonged to the subfamily Aucacridinae until then; and the family Ommexechidae is redefined as to include only those species grouped so far in the subfamily Ommexechinae

A família Tachinidae é uma das maiores famílias de Diptera, totalizando mais de dez mil espécies descritas, grande parte da Região Neotropical, cuja classificação é extremamente confusa. Além disso, todos os taquinídeos com bionomia registrada possuem larvas endoparasitoides de outros artrópodes. Os taquinídeos da tribo Ormiini são notáveis por possuírem uma adaptação extrema para localização de seus hospedeiros (Orthoptera, Ensifera). Seus representantes apresentam o prosterno muito desenvolvido e inflado, formando uma membrana acústica. Essa estrutura é mais desenvolvida nas fêmeas, as quais localizam o hospedeiro fonotaticamente. A tribo é composta por sete gêneros, distribuídos mundialmente, com Ormiophasia Townsend, 1919, sendo o único endêmico da Região Neotropical, com nove espécies válidas. Porém, tradicionalmente sua validade tem sido questionada, sendo considerado sinônimo de Ormia Robineau-Desvoidy, distribuído em toda a América. O objetivo deste trabalho é revisar a taxonomia de Ormiophasia, redescrever as espécies atuais, descrever as espécies novas, fornecer uma chave de identificação das espécies e mapas de distribuição atualizados. Além disso, foi realizada uma análise cladística com a finalidade de testar a monofilia de Ormiophasia, verificar seu posicionamento filogenético na tribo e os relacionamentos de suas espécies. Para a revisão taxonômica, foram estudados espécimes de Ormiophasia emprestados de diversas coleções nacionais e internacionais. Para a análise cladística, foram construídos 58 caracteres morfológicos com 32 terminais (15 no grupo interno e 17 no grupo externo), submetidos a análise de parcimônia no software TNT. Caracteres foram tratados como não ordenados e não aditivos. Diferentes esquemas de pesagem implícita foram realizados para verificar o fitness dos caracteres homoplásticos. Glaurocara flava Thomson foi utilizada para enraizar o diagrama. Como resultado, Ormiophasia é reconhecido como um gênero válido e distinto dos demais Ormiini por possuir coloração amarelo-acastanhada, castanho ou castanho-escura, ausência de calosidades na veia costal, ocelos grandes e desenvolvidos, somente um par de acrosticais pré-suturais e os cercos masculinos com extremidade completamente fundida e larga. Oito espécies válidas são reconhecidas aqui, com a proposta de uma sinonímia, O. travassosi syn. jr. de O. inflata. Além disso, oito espécies novas foram descritas. Ormiophasia possui uma distribuição endêmica à Região Neotropical, extendendo-se do sul do México ao norte da Argentina. Na análise cladística, Ormiini foi recuperado com dois grandes clados: Velho Mundo e Novo Mundo, no qual Ormiophasia e Ormia se encontram. Ormiophasia foi recuperado como um gênero monofilético, com pelo menos três sinapomorfias, sendo grupo-irmão de Ormia. Caracteres da terminália feminina e do primeiro ínstar larval contribuíram fortemente para a resolução das topologias de Ormiini e Ormiophasia / Tachinidae is a large family of Diptera and all species are parasitoids of arthropods. Their classification is complex and confused, though, especially in Neotropical Region. Tachinidae is classified into Dexiinae, Phasiinae, Exoristinae and Tachininae, the latter including the tribe Ormiini. Ormiine flies occur worldwide and locate hosts (Orthoptera, Ensifera) phonotactically. They have an inflated prosternum with an acoustic membrane. Ormiophasia Townsend includes nine species and it is endemic to the Neotropical Region. Its validity have been questioned by many authors, and even considered a junior synonym of Ormia Robineau-Desvoidy. This study aims to revise the genus, to test the monophyly of Ormiophasia and to reconstruct the phylogenetic relationships among the recognized species. A total of 319 specimens were examined from six Brazilian and five international institutions. Cladistic analysis was carried out with TNT. Characters were initially treated with equal weights and unordered. Analysis under implied weighting of the characters was made to assess the fitness and information of homoplastic characters. Data matrix was made in Mesquite 2.75, with 15 species of Ormiophasia and 17 outgroup taxa, and 27 morphological characters. Glaurocara flava (Glaurocarini) was used as root. It was recognized 8 valid species of Ormiophasia, with one sinonimy proposed: O. travassosi jr. syn. of O. inflate. Eight new species of Ormiophasia are described. As results of the cladisic analysis, Ormiini is divided into two distinct clades: the Old World clade and the New World clade, which includes Ormia and Ormiophasia. Ormiophasia is a monophyletic genus, with at least three synapomorfies and high support values. Female terminalia and first instar larvae characters were very important to give resolution to Ormiini and Ormiophasia topologies

O objetivo principal deste trabalho é a revisão das espécies neotropicais de Masteriinae. Após análise de um extenso material de coleções, Masteriinae é redefinida e apresenta hoje três gêneros: Masteria L. Koch, 1873 com 21 espécies neotropicais, Striamea Raven, 1981 com duas e Siremata gen. nov. com três espécies, são exclusivas da região Neotropical. Masteria é revisada e diagnosticada com base na espécie-tipo e separa-se dos demais gêneros por apresentar padrão ocular retangular em um cômoro baixo, presença de processo prolateral na tíbia da perna I dos machos e depressão basal e megaespinho basal no metatarso I dos machos. Masteria hirsuta L. Koch, 1873 é aqui redescrita e diagnosticada para comparação, uma vez que é da fauna asiática. A genitália da fêmea é estudada com detalhes, uma vez que pela primeira vez seus caracteres internos foram analisados. As espécies neotropicais de Masteria são separadas em quatro grupos, definidos pelo formato do bulbo, exceto M. pecki, da qual o macho é desconhecido. As fêmeas de M. golovatchi Alayón, 1995 e M. aimeae (Alayón, 1995) são descritas pela primeira vez. As espécies M. tovarensis (Simon, 1889) e M. cyclops (Simon, 1889) são sinonimizadas com M. lucifuga (Simon, 1889), baseada em análise de material próximo à localidade-tipo. Sete novas espécies são descritas: Masteria amarumayu sp. nov. para o estado do Amazonas, M. locandiani sp. nov. do Pará, M. aguaruna sp. nov. para a Amazônia peruana, M. tayrona sp.nov. para Colômbia, M. soucouyant sp. nov. de Trinidad e Tobago, M. sabrinae sp. nov. para Martinica e M. galipote sp. nov. para República Dominicana. O gênero Striamea é redescrito baseado em análise do material-tipo e diagnosticado pelo ausência do australotheline crescente na base da fiandeira, oito olhos sob um cômoro, mega espinho ventral apical na tíbia da perna I dos machos, depressão ventral apical na tíbia do palpo dos machos, cefalotórax e abdômen com padrão de coloração, uma fila de tricobótrios nos metatarsos e dentes da unha tarsal inferior emergindo de uma base projetada. O gênero é representado aqui por Striamea gertschi Raven, 1981 e S. magna Raven, 1981, ambas para Sierra Nevada de Santa Marta, Colômbia. O gênero novo Siremata é proposto baseado em um grupo de espécies exclusivas da Amazônia brasileira e definido por apresentar micro-espinhos localizados na região dos olhos, padrão quadrangular dos olhos, com os medianos posteriores sobre um cômoro e machos com mega espinho ventral na região mediana da tíbia da perna I. Três espécies novas pertencem a este gênero, Siremata vovalteri (espécie-tipo) e S. lucasae do estado do Amazonas e S. juruti do Pará / The main objective of this paper is a review of the neotropical species of Masteriinae. After analyzing an extensive material of the collections, Masteriinae is redefined and now comprisess three genera: Masteria L. Koch, 1873 with 21 neotropical species, Striamea Raven, 1981 with two and Siremata gen. n. with three species, are unique to the Neotropics. Masteria is revised and diagnosed based on the type-species and separates itself from other genus to present a rectangular eye pattern on a low dome, presence of prolateral process in the tibia of leg I of males and a basal depression and basal megaspine on the metatarsi I of males. Masteria hirsuta L. Koch, 1873 is herein redescribed and diagnosed for comparison, since it is of Asian fauna. The female genitalia is studied in detail, since for the first time its internal characters were analyzed. Neotropical species Masteria are separated into four groups defined by the palpal bulb shape, except M. pecki Gertsch, 1982, of which the male is unknown. The females of M. golovatchi Alayón, 1995 and M. aimeae (Alayón, 1995) is first described. The species M. tovarensis (Simon, 1889) and M. cyclops (Simon, 1889) are synonymized with M. lucifuga (Simon, 1889), based on analysis of material near the type locality. Seven new species are described: Masteria amarumayu sp. n. for the state of Amazonas, M. locandiani sp. n. from Pará, M. aguaruna sp. n. to the Peruvian Amazon, M. tayrona sp.nov. from Colombia, M. soucouyant sp. n. from Trinidad and Tobago, M. sabrinae sp. n. from Martinica and M. galipote sp. n. to Dominican Republic. The Striamea genus is redescribed based on analysis of the material-type and diagnosed by the absence of australotheline crescent at the base of the spinneret, eight eyes under a dome, megaspine apical ventral in the tibia of leg I of the males, apical ventral depression in the tibia of palp males, carapace and abdomen with color pattern, one trichobothria row in metatarsi and teeth of the internal tarsal claw emerging from a projected basis. The genus is represented here by Striamea gertschi Raven, 1981 and S. magna Raven, 1981, both for Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia. The Siremata gen. n. is proposed based on a group of species exclusives to the Brazilian Amazon and defined by present micro-spines located around the eyes, eye square pattern, with posterior median eyes on a dome and males with megaspine ventral in the middle region of tibia I. Three new species belong to this genus, Siremata vovalteri (type species) and S. lucasae to the state of Amazonas and S. juruti from Pará

Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-05-13T15:11:16Z No. of bitstreams: 1 henriquelouroadvinculamiranda.pdf: 1919342 bytes, checksum: 16cc3c78784004e9806f0937c9c8aea1 (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-06-27T20:50:13Z (GMT) No. of bitstreams: 1 henriquelouroadvinculamiranda.pdf: 1919342 bytes, checksum: 16cc3c78784004e9806f0937c9c8aea1 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-27T20:50:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 henriquelouroadvinculamiranda.pdf: 1919342 bytes, checksum: 16cc3c78784004e9806f0937c9c8aea1 (MD5) Previous issue date: 2016-02-26 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Besouros Cetoniinae são comumente conhecidos como besouros das flores ou das frutas. Cetoniinae é uma subfamília de Scarabaeidae (Coleoptera: Scarabaeoidae). Este grupo consiste de besouros de pequeno a médio porte (0,3 – 13,0 cm), com hábito geralmente diurno. O papel desses besouros nos ecossistemas ainda é pouco conhecido, bem como sua ecologia e comportamento. Por tanto, o presente estudo teve como objetivo central avaliar a riqueza, a abundância dos besouros Cetoniinae em áreas introduzidas e antropizadas na Mata Atlântica. Dessa forma, foram feitas coletas de dados mensalmente de Julho de 2014 à Junho de 2015, no município de Rio Novo, MG, utilizando armadilhas do tipo carpotrampa, com iscas atrativas, em área de Eucaliptal, Pastagem e em fragmentos de Mata Semidecidual. Foram coletadas sete espécies distribuídas em quatro gêneros. Em fragmentos de Mata Semidecidual (N = 159) a diversidade (H’ = 1.395) foi maior que nas demais áreas e a abundância maior que nas áreas de plantio de eucalipto (N = 95) (H’ = 1.093), porém menor que nas áreas de pastagem (N = 222) (H’ = 1.082). Foram encontradas duas espécies de Cetoniinae pilhando duas espécies de plantas. Os besouros Cetoniinae, ocorreram de Agosto a Fevereiro, e a maior riqueza observada (Sete espécies) aconteceu no mês de Dezembro. A coloração dos indivíduos demonstra relação com o habitat onde foram encontrados. As espécies encontradas nos três ambientes estudados apresentam uma coloração críptica que pode propiciar sua camuflagem em ambos os habitats. Esse estudo contribuiu para o conhecimento da diversidade dos besouros Cetoniinae em áreas antrópicas e de vegetação nativa. Além de contribuir para a compreensão da relação da coloração dos besouros com os habitats onde eles foram encontrados e o comportamento de interação com plantas, e para melhorar os métodos utilizados para amostragem de besouros Cetoniinae. / Cetoniinae beetles are commonly known as beetles of flowers or fruits. Cetoniinae is a subfamily of Scarabaeidae (Coleoptera: Scarabaeoidae). This group consists of small to medium-sized beetles (0.3 to 13.0 cm), with typically diurnal. O role of these beetles ecosystem is little known, and its ecology and behavior. Therefore, the present study had as main objective to register the diversity of Cetoniinae beetles in areas exotic vegetation (pasturelands and eucalyptus plantations) and native vegetation (Mata Semidecidual) the richness of species throughout the seasons (dry and wet), check the color of Cetoniinae beetles reflect environmental feature where they were found and compare the abundance sampled at different heights (1.5 m and 6 m) with attractive baits (Pineapple with broth cane and banana with sugar cane broth). In addition, record information about the floral visitation habits, and the interactions between Cetoniinae beetles and plants, and quantify the species visited throughout the seasons climáticas.Dessa way, data samples were taken monthly from July 2014 to June 2015, on the New River County, MG, using traps carpotrampa type, with attractive baits in Eucalyptus area, Pasture and Semidecidual Forest fragments. Seven species distributed in four genera were collected. In Semidecidual Forest fragments (N = 159) diversity (H '= 1.395) was higher than in other areas and abundance greater than the areas of eucalyptus plantation (N = 95) (H' = 1.093), but less than in the pastures (N = 222) (H '= 1.082). Cetoniinae looting two species of two species of plants were found. The Cetoniinae beetles, occurred from August to February, the greatest wealth observed (seven species) took place in December. The coloring of individuals demonstrates relation to the habitat where they were found. The species found in the three environments present a cryptic coloration that may have led to camouflage in both habitats. This study contributed to the knowledge of the diversity of beetles Cetoniinae in anthropogenic areas and native vegetation. Besides contributing to the understanding of the relationship of the color of the beetles with the habitats where they were found and the plants interaction behavior, and to improve the methods used for sampling Cetoniinae beetles.

Fundação de Amparo a Pesquisa no Estado do Rio Grande do Sul / The epoch of Pleistocene was marked by grate climate and flora alterations. On the southern hemisphere, where the glaciations had less intensity, there was the formation of refuges, providing a favorable condition to speciation. The genus Zygothrica (Diptera: Drosophilidae) is characterized by their interaction with fungi. Zygothrica vittimaculosa is considered a generalist species, because it explores even fungi, flowers (genus Cestrum, Solanaceae) and rotting fruits. In this work we identified a new species that is cryptic with Z. vittimaculosa and they are simpatric in almost all distribution area. However, this new species is rarely collected in resources but Cestrum inflorescences, differently of Z. vittimaculosa. Only after molecular analyses we realize it was a new species (posteriorly confirmed by male internal genitalia analyses), due to the external morphology of both species is identical. Also in this work we did the taxonomic description of this new species. A comparative analysis was performed by photographs, with the documentation of the external patterns (morphology and color) and the internal genitalia morphology (considered diagnostic) for both females and males, in addition to a measures table. Finally, was also performed a phylogeographic study based on two mitochondrial markers: COI (Citochrome c Subunit I) and COII (Citochrome c Subunit II). In this case, through collections and climate variables data, we estimate the present distribution of both species as well as an estimated of the Last Glacial Maximum distribution (about 20,000 years), suggesting that the potential distribution of both species seems to be restricted to the already sampled area, besides pointed a high suitability in northern Peru and western Chile for the new species, data not inferred to Z. vittimaculosa. About phylogeographic patterns, we suggest that, through Neutrality tests and Diversity indexes, the newest species had a really recent expansion, and potentially is also in diversification and expansion, while Z. vittimaculosa, despite also presents population expansion signals, these are less intense than their sister-species. To explain this inference, we can assume that because Z. vittimaculosa be more generalist than the other species, it had suffered more selection pressure, diversifying and increasing the number of haplotypes. / A época do Pleistoceno foi marcada por grandes alterações na vegetação e principalmente no clima. No Hemisfério Sul, as glaciações foram menos intensas, onde houve também a formação de refúgios, proporcionando uma condição favorável à especiações. O gênero Zygothrica, pertencente à família Drosophilidae, é característico por sua interação com fungos. Zygothrica vittimaculosa é uma espécie considerado um tanto generalista, por explorar recursos diversos: inflorescências do gênero Cestrum, corpos de frutificação de fungos e frutas em decomposição. Neste trabalho, identificamos uma nova espécie, críptica com Z. vittimaculosa e simpátrica em boa parte de sua distribuição. Porém essa espécie nova é raramente amostrada em outros recursos além de inflorescências de Cestrm, diferentemente de Z. vittimaculosa. De morfologia externa idêntica à de Z. vittimaculosa, apenas após análises moleculares percebeu-se indícios de se tratar de uma espécie nova, confirmada, posteriormente, pela morfologia interna da genitália dos machos. Também nesse trabalho fez-se a descrição taxonômica da nova espécie. Uma análise comparativa com Z. vittimaculosa foi feita e documentada através de fotos de hábitos da morfologia externa e das genitálias, consideradas diagnósticas tanto para machos quanto para femeas, além de uma tabela com as medias taxonômicas. Por fim, foi também performado um estudo filogeográfico com base em dois marcadores moleculares: COI (Citocromo c subunidade I) e COII (Citocromo c subunidade II). Nesse estudo, com base em dados de coletas e dados de variáveis climáticas estimou-se a distribuição atual de ambas as espécies e também a estimativa da distribuição no último máximo glacial (há cerca de 20.000 anos), sugerindo que a distribuição potencial de ambas restringe-se à área de estudo já amostrada, além de apontar uma alta adequabilidade para a espécie nova norte do Peru e no oeste do Chile, que não foram recuperadas para Z. vittimaculosa. Quanto aos padrões filogeográficos, sugere-se que, através de testes de neutralidade e índices de diversidade, a espécie nova teve uma expansão muito recente e potencialmente ainda está se expandindo e diversificando, enquanto Z. vittimaculosa, apesar de apresentar indicativos de expansão populacional também, esse são menos intensos que a de sua espécie irmã. Para esse explicar esse fato, pode-se supor que por Z. vittimaculosa ser mais generalista que a outra espécie, sofreu mais pressões de seleção, diversificando-se e aumentando o número de haplótipos.

Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2016-03-30T21:57:05Z No. of bitstreams: 1 Disserta??o PRISCILA..pdf: 9406978 bytes, checksum: 9ef87745b0b1d15d67c38991c05b4245 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-30T21:57:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Disserta??o PRISCILA..pdf: 9406978 bytes, checksum: 9ef87745b0b1d15d67c38991c05b4245 (MD5) Previous issue date: 2013-01-30 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Alepia Enderlein, 1937 has distribution only in the Neotropical region and so far 52 species are known, 20 of these to the Brazil. In Brazil there are registers in the Amazon region, Atlantic Forest and Caatinga from semi-arid region from Bahia, however nothing is know for other areas such as the Cerrado. Considered a genre of identification difficult due to the complex structure of the male terminalia, it was already confused with other genera of Psychodidae. Currently it is considered more closely related to Platyplastinx Enderlein, 1937. In the attempt to solve part of this problem, the present paper describes again Alepia and proposes a new diagnosis for Platyplastinx. 122 males specimes of Alepia and 8 of Platyplastinx were examined, besides of the type material of some species of Alepia deposited in the Cole??o Entomol?gica Prof. Johann Becker do Museu de Zoologia da Universidade Estadual de Feira de Santana, Bahia, Brazil (MZFS), as well as photographs of type material from international museums. Female specimens were not examined due to difficulties in association. The specimens were treated with 10% KOH, dehydrated, and mounted in permanent slides in Canada balsam, and their structures were photographed, illustrated and characterized. All the material will be deposited in the MZFS and in the Cole??o de Invertebrados do Instituto Nacional de Pesquisa da Amaz?nia, Amazonas, Brazil (INPA). 26 new species of Alepia and four of Platyplastinx are described. Platyplastinx obscura comb. n. is proposed. Two subgenera are created for Alepia (Xus subgen. n., Yus subgen. n.) and taxonomic comments are woven to five species of the genus (A. alcobregma Quate, 1999; A. amputonis Quate & Brown, 2004; A. distincta Bravo, Lago & Castro, 2004; A. eburna Rapp, 1945 and A. symmetrica Wagner & Hribar, 2004). A. maculipennis Bravo, Lago & Castro, 2004 is redescribed and are given three new records of Alepia to Brazil, and new records for some Brazilian states. Catalogs are also provided for the species of Alepia and of Platyplastinx, as well as identification keys to the males of these genera. With this paper, the number of known species of Alepia is elevated from 52 to 78, and of the Platyplastinx, from eight to 13. / Alepia Enderlein, 1937 possui distribui??o apenas na regi?o Neotropical e at? o presente momento s?o conhecidas 52 esp?cies, 20 destas para o Brasil. No Brasil h? registros na regi?o Amaz?nica, Mata Atl?ntica e Caatinga do semi-?rido baiano, entretanto nada se conhece para outras ?reas como o Cerrado. Considerado um g?nero de dif?cil taxonomia devido ? complexa estrutura da genit?lia do macho, j? foi confundido com outros g?neros de Psychodidae. Atualmente ? considerado mais intimamente relacionado ? Platyplastinx Enderlein, 1937. Na tentativa de solucionar parte desta problem?tica, o presente trabalho redescreve Alepia e prop?e uma nova diagnose para Platyplastinx. Examinou-se 122 exemplares machos de Alepia e 8 de Platyplastinx, al?m do material tipo de algumas esp?cies de Alepia depositado na Cole??o Entomol?gica Prof. Johann Becker do Museu de Zoologia da Universidade Estadual de Feira de Santana (MZFS), bem como fotos de material tipo proveniente de museus internacionais. Exemplares f?meas n?o foram examinados devido ? dificuldades na associa??o. Os esp?cimes foram tratados com KOH 10%, desidratados, e montados em l?minas permanentes sob b?lsamo do Canad?, e suas estruturas fotografadas, ilustradas e caracterizadas. Todo o material ser? depositado no MZFS e na Cole??o de Invertebrados do Instituto Nacional de Pesquisas da Amaz?nia (INPA). 26 novas esp?cies de Alepia e quatro de Platyplastinx s?o descritas. Platyplastinx obscura comb. n. ? proposta. S?o criados dois subg?neros para Alepia (Xus subgen. n., Yus subgen. n.) e coment?rios taxon?micos s?o tecidos para cinco esp?cies do g?nero (A. alcobregma Quate, 1999; A. amputonis Quate & Brown, 2004; A. distincta Bravo, Lago & Castro, 2004; A. eburna Rapp, 1945 e A. symmetrica Wagner & Hribar, 2004). A. maculipennis Bravo, Lago & Castro, 2004 ? redescrita e s?o dados tr?s novos registros de Alepia para o Brasil, e novos registros para alguns estados brasileiros. Tamb?m s?o fornecidos cat?logos para as esp?cies de Alepia e Platyplastinx, bem como chaves de identifica??o para os machos desses g?neros. Com este trabalho, o n?mero de esp?cies conhecidas de Alepia ? elevado de 52 para 78, e o de Platyplastinx de oito para 13.

Chaoborus Lichtenstein (Diptera: Chaoboridae) é um gênero de mosquitos com 44 espécies descritas, das quais 13 ocorrem na região Neotropical. Os adultos são frágeis e delicados, às vezes pouco pigmentados variando entre esbranquiçados, amarelados, acastanhados e acinzentados, sendo conhecidos em países anglófonos como \"phanton midges\". Possuem dimorfismo sexual facilmente reconhecido, pois os machos possuem corpos alongados e transparentes, pedicelos largos e antena plumosa e as fêmeas são menores e mais robustas, devido à presença de ovos em seu abdome, pedicelos globosos, pequenos e antenas verticiladas, com poucas cerdas. Os últimos estudos sobre as espécies neotropicas remontam da década de 1950, as descrições, chaves de identificação e pontos de ocorrência são desatualizados e pouco informativos, motivando o desenvolvimento desta revisão taxonômica. Estágios imaturos de caoborídeos, especialmente as larvas planctônicas, são conhecidas pelos hábitos predatórios na coluna dágua onde fazem migração vertical, agindo no controle populacional das presas em ambientes aquáticos lênticos - de poças a reservatórios. Neste estudo, quatro espécies novas foram descritas, 13 espécies são redescritas e ilustrações do abdome, tórax, terminália masculina, habitus de fêmeas e machos são apresentadas. Mapas de distribuição para cada espécie e uma chave de identificação foram também atualizados. / Chaoborus Lichtenstein (Diptera: Chaoboridae) is a genus of midges with 44 known species, of which only 13 ocurs in Netropical Region. The adults are very delicate and fragile, usualy whitish, yellowish or brownish to grayish, known in Anglophone countries as phantom midges. The sexual dimorphism is easily recognized, as males have long body, transparent, enlarged globular pedicel, plumose antenna while females are shorter, broad, because of the eggs in your abdome, have small globular pedicel and antenna merely setose. The last studies about the Neotropical species are from the 50\'s and the descriptions, identification keys and geographic records are not informative, motivating this taxonomic revision. Immature stages of chaoborids, especially the planktonic larvae, are known for predatory habits in the water column where they migrate vertically, acting on the population control of prey in lentic aquatic environments - from pools to reservoirs. In this study, four new species are described, 13 species are redescribed and ilustrations of abdomen, thorax, male terminalia, habitus of male and female are presented. Distribution maps of each species and an identification key were updated.