Orientadores: Dagmar Ruth Stach-Machado, Hernandes Faustino de Carvalho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-06T23:10:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lorencini_Marcio_M.pdf: 2260417 bytes, checksum: a023a6cebfd812d6f2ed9c440e34ac59 (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: A doença periodontal é a patologia crônica de maior incidência na dentição humana. A placa bacteriana é seu agente etiológico principal, embora uma resposta imune exacerbada seja apontada como fator preponderante para o agravamento das lesões. Já nos primeiros estágios da doença é possível notar uma grande degradação da matriz extracelular local, principalmente de fibras colágenas. Dessa forma, o envolvimento das metaloproteinases de matriz (MMPs), uma família de enzimas com atividade dependente de íons metálicos que degradam proteínas estruturais da matriz extracelular, tem sido amplamente estudado nesta patologia. Baseado nestas evidências, o objetivo deste projeto foi caracterizar as principais modificações teciduais associadas ao modelo de doença periodontal induzida em ratos com ligaduras durante três, cinco ou sete dias. Foi analisada a microbiota associada à progressão inicial da doença, a disposição de fibras colagênicas e reticulares no tecido gengival e o perfil de células inflamatórias migrantes. Também foi avaliada a expressão e atividade enzimática de MMP-2 e -9, além da expressão gênica de MMP-2, -7, -9 e -14, e do inibidor RECK. A indução da doença com ligaduras pennitiu a formação de placa bacteriana caracterizada pela substituição de microorganismos Oram-positivos por Oram-negativos. O tecido gengival apresentou uma diminuição na área ocupada por fibras colagênicas, com a deposição de fibras mais espessas, características de um processo inicial de fibrose, aos sete dias de indução da resposta inflamatória. Não foram observadas alterações na disposição de fibras reticulares próximas à membrana basal do epitélio. Aos três e cinco dias de inflamação, respectivamente, foram observados picos de migração de neutrófilos e macrófagos. A MMP-2 apresentou um aumento crescente na atividade enzimática e expressão gênica até os sete dias de inflamação induzida, com a marcação de células epiteliais e fibroblastos na imunohistoquímica. A MMP-9 apresentou um pico na atividade enzimática aos três dias e um pico na expressão gênica aos cinco dias de inflamação, com a marcação imunohistoquímica de células epiteliais, fibroblastos e células inflamatórias migrantes para o sítio gengiva!. As MMPs-7 e -14, assim como o inibidor RECK, não apresentaram mudanças significativas em suas expressões gênicas. Os amplificados derivados de RT-PCR para MMP-7 apresentaram um fragmento correspondente a um íntron, indicando um possível mecanismo de regulação relacionado ao processamento do RNA mensageiro. Podemos concluir que o modelo de doença periodontal induzida por ligadura em ratos apresentou uma dinâmica bastante similar aos resultados já descritos para a evolução da doença no homem. A degradação de matriz extracelular observada foi coerente com o aumento na expressão e atividade enzimática de MMP-2 e -9, sugerindo que estas enzimas estejam relacionadas a este processo. Os resultados obtidos para a MMP-2 sugerem uma produção vinculada predominantemente a células próprias do tecido afetado pelo processo inflamatório. A MMP-9, no entanto, parece ter um aumento diretamente relacionado com a chegada de células inflamatórias no sítio gengival. Nossos estudos foram realizados com o intuito de elucidar os mecanismos moleculares da doença periodontal, buscando encontrar caminhos para o desenvolvimento de aplicações de potencial utilização diagnóstica ou terapêutica / Abstract: Periodontal disease is the major chronic disease affecting the human dentition. Bacteri plaque is its main etiological factor, although an exacerbated immune response is point< preponderant factor to the aggravation of the lesions. In the early stages of disease there is a gre degradation of the local extracellular matrix, mainly of the collagen fibers. That way, ti involvement of matrix metalloproteinases (MMPs), a family of enzymes with activity dependir on metallic ions that can degrade structural proteins of the extracelular matrix, it has been studit thoroughly in this pathology. Based on these evidences, the aim of this project was characterize the main tissue modifications associated to the model of periodontal disease induc~ in rats with ligatures during three, five or seven days. It was analyzed the microbiota associat~ to the initial development of the disease, the arrangement of collagen and reticulin fibers in ti gingival tissue and the migration of inflammatory cells. It was also evaluated the expression ar enzymatic activity ofMMP-2 and -9, besides the gene expression ofMMP-2, -7, -9 and -14, ar of the RECK inhibitor. The induction of disease using ligatures allowed the formation I bacterial plaque, characterized by substitution of Gram-positive for Gram-negati1 microorganisms. The gingival tis sue presented a decrease in the area occupied by collagen fibel with the formation of thicker fibers at seven days on induction of inflammatory response, usual found in fibrosis processes. Alterations were not observed for the organization of reticulin fibe elose to the basement membrane of the epithelium. To the three and five days of inflammatio respectively, peaks of neutrophils and macrophages migration were observed. MMP-2 present~ an increase in the enzymatic activity and gene expression until the seven days of induc~ inflammation, with the demarcation of epithelial cells and fibroblasts by immunohistochemistr MMP-9 presented a peak of enzymatic activity at the third day of inflammation and a peak I gene expression at the fifth day, with the demarcation of epithelial cells, fibroblasts ar migrating inflammatory cells to the gingival area. MMP-7 and -14, as well as the inhibitl RECK, did not present significant changes in their gene expressions. The amplified from R.' PCR for MMP-7 presented a fragment corresponding to an intron, indicating a possib regulation mechanism related to an altemative splicing of mRNA. The degradation ( extracellular matrix was coherent with the increased gene expression and enzymatic activity I MMP-2 and -9, suggesting that these enzymes are related to this processo The results for MMI suggest that its production may be related to the resident cells grom gingival tissue. In the otl hand MMP-9 may be produced by migrating inflammatory cells. We conclude that t periodontal disease model showed similar dynamics to the human disease described I 1 literature, and it could be an important tool to understand the molecular events associated w the pathology and to support the development of diagnostic or therapeutic applications / Mestrado / Imunologia / Mestre em Genética e Biologia Molecular

Orientadores: Enilson Antônio Sallum, Karina Gonzales Silvério Ruiz / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-16T00:46:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Suaid_FabriciaFerreira_D.pdf: 4378938 bytes, checksum: 06a24b032e38b3ae490047a4a2ba7544 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar histometricamente o efeito dotransplante autógeno de células do ligamento periodontal (PDLCs), associado à regeneração tecidual guiada (RTG), no tratamento de defeitos de furca grau III criados cirurgicamente em cães. Inicialmente, as PDLCs foram obtidas das raízes do 2º pré-molar e do 1º molar inferior extraídos, bilateralmente, de sete cães da raça beagle. Em seguida, as células foram cultivadas in vitro e caracterizadas fenotipicamente. Lesões de furca grau III foram criadas nos 3os e 4os pré-molares inferiores e os defeitos foram aleatoriamente escolhidos para receber os seguintes tratamentos: Grupo Controle - instrumentação da superfície radicular com auxílio de curetas e posicionamento coronário dos retalhos (7); Grupo RTG - regeneração tecidual guiada (7); Grupo Esponja - RTG + esponja de colágeno (7); Grupo Células - RTG + células do ligamento periodontal embebidas na esponja de colágeno, na ausência de soro fetal bovino (7). Após três meses, os animais foram sacrificados e os blocos contendo os espécimes foram processados para análise histológica. Os parâmetros histométricos avaliados foram: extensão total do defeito (ETD), extensão não preenchida do defeito (ENP), novo cemento (NC), regeneração periodontal (RP), extensão de epitélio/conjuntivo (EEC), anquilose (ANQ), área total do defeito (ATD), área não preenchida (ANP), área preenchida (AP), área de novo osso (NO), área de epitélio/tecido conjuntivo (AEC). Resultados: A caracterização fenotípica, in vitro, demonstrou que as PDLCs foram capazes de promover a formação de nódulos minerais, bem como de expressar sialoproteína óssea (BSP), colágeno do tipo I (COL I) e a fosfatase alcalina (ALP). Histometricamente, a análise de dados demonstrou que o grupo tratado com células apresentou uma maior extensão de novo cemento (1,70 ± 0,60 mm; 2,87 ± 0,74 mm; 3,66 ± 0,95 mm e 4,82 ± 0,61mm, para os grupos controle, RTG, esponja e células, respectivamente; p<0,001), uma maior extensão da regeneração periodontal (0,69 ± 0,59 mm; 1,52 ± 0,39 mm; 2,33 ± 0,95 mm e 3,43 ± 1,44 mm, para os grupos controle, RTG, esponja e células, respectivamente; p = 0,001) e uma maior área de novo osso (1,89 ± 0,95 mm2; 2,91 ± 0,56 mm2; 3,94 ± 1,52 mm2 e 5,45 ± 1,58 mm2, para os grupos controle, RTG, esponja e células, respectivamente; p = 0, 0012). Dentro dos limites deste estudo, concluiu-se que o transplante autógeno de PDLCs associadas à RTG favoreceu a regeneração periodontal em defeitos de furca grau III. / Abstract: The aim of this study was to histometrically investigate the potential use of autogenous periodontal ligament cells (PDLCs) associated with guided tissue regeneration (GTR) for tissue engineering in surgically created class III furcation defects in dogs. PDLCs were obtained from the tooth root of bilateral mandibular 2nd premolar (P2) and the 1st molar (M1) extracted from seven beagle dogs, cultured in vitro and phenotypically characterized with regard to their biological properties. Bilateral class III furcation lesions were surgically created at 3rd and 4th premolars (P3, P4) and the defects were randomly assigned to one of the following groups: Control Group: root surface was scaled and planned with curettes and the flap was coronally positioned (n=7), GTR Group: two bioabsorbable membranes were adapted to cover the buccal and lingual aspects of the defect (n=7), Sponge Group: the collagen sponge scaffold was placed in the furcation area associated with GTR (n=7), Cell Group: the collagen sponge scaffold, with the cell suspension without FBS was placed in the furcation area associated with GTR (n=7). After 3 months, the animals were sacrificed and the blocks containing the experimental specimens were processed for histological analysis. The histometric parameters evaluated were: total defect length (TDL), tissue-free defect length (TFL), new cementum (NC), periodontal regeneration (R), epithelium/connective tissue extension (ECT), Ankylosis (ANQ), total defect area (TDA), non-filled area (NFA), soft tissue area (STA) and new bone area (NBA). Results: In vitro, phenotypic characterization demonstrated that PDLCs were able to promote mineral nodule formation as well as to express bone sialoprotein (BSP), type I collagen (COL I) and alkaline phosphatase (ALP). Histometrically, data analysis demonstrated that the cell-treated group presented a superior length of new cementum (1.70 ± 0.60 mm; 2.87 ± 0.74 mm; 3.66 ± 0.95 mm and 4.82 ± 0.61 mm, for control, GTR, sponge and cell groups, respectively; p<0.001), a greater extension of periodontal regeneration (0.69 ± 0.59 mm; 1.52 ± 0.39 mm; 2.33 ± 0.95 mm and 3.43 ± 1.44 mm, for control, GTR, sponge and cell groups, respectively; p=0.001) and a larger area of new bone (1.89 ± 0,95 mm2; 2.91 ± 0,56 mm2; 3.94 ± 1,52 mm2 and 5.45 ± 1,58 mm2, for control, GTR, sponge and cell groups, respectively; p=0,0012). Within the limits of this animal study, it was concluded that PDLCs in association with GTR may be a useful option to promote periodontal tissue regeneration in class III furcation defects. / Doutorado / Periodontia / Doutor em Clínica Odontológica

A biomodificação radicular empregando ácido cítrico tem sido utilizada visando à reinserção dos tecidos periodontais a raízes expostas à doença periodontal. Entretanto, a grande diversidade metodológica entre os estudos ainda não possibilitou o estabelecimento de um protocolo amplamente aceito quanto à concentração e tempo de aplicação do ácido. Assim, 32 dentes extraídos por doença periodontal avançada forneceram 63 fragmentos radiculares que, após raspagem manual, foram divididos nos seguintes grupos de tratamento: Grupo AC-10-90: desmineralização com ácido cítrico a 10% em pH 1, durante 90 segundos; Grupo AC-10-120: desmineralização com ácido cítrico a 10% em pH 1, durante 120 segundos; Grupo AC-10-180: desmineralização com ácido cítrico a 10% em pH 1, durante 180 segundos; Grupo AC-50-90: desmineralização com ácido cítrico a 50% em pH 1, durante 90 segundos; Grupo AC-50-120: desmineralização com ácido cítrico a 50% em pH 1, durante 120 segundos; Grupo AC-50-180: desmineralização com ácido cítrico a 50% em pH 1, durante 180 segundos; Grupo C (controle): lavagem com soro fisiológico. Sobre as superfícies tratadas foram cultivados fibroblastos do ligamento periodontal humano por 24, 48 e 72 horas. A ampliação dos túbulos dentinários, morfologia celular e a porcentagem das superfícies radiculares recobertas por células foram avaliadas em microscopia eletrônica de varredura. As imagens microscópicas das superfícies recobertas por células foram comparadas pelo teste não paramétrico de Kruskal-Wallis seguido pelo teste de Dunn e na ampliação dos túbulos pelo teste de variância a dois critérios (ANOVA) complementado pelo teste de Tukey, em 5% de significância, ambos realizados por um programa computadorizado comparando os resultados entre os grupos. A Com exceção do grupo C, em todos os grupos houve aumento crescente da cobertura da superfície radicular por fibroblastos com o tempo. A maior área de cobertura foi apresentada pelo grupo AC-10-90 (98,82±2,57%) às 24 horas e essa diferença foi significante (p<0,001) em comparação aos grupos AC-50-90 (64,94±20,60%), AC-50-180 (56,59±35,42%) e C (0,06±0,24%). Nas demais comparações de tempo de aplicação e tempo de cultura, predominou a superioridade dos grupos tratados por ácido cítrico a 10% sobre os de 50%, porém, sem significância estatística. Todos os grupos teste foram significantemente superiores aos controle em todos os tempos de cultura. O menor valor médio para o diâmetro dos túbulos dentinários expostos pelos tratamentos foi apresentado pelo grupo AC-10-90 (4,55±0,69 &#x3BC;m) que diferiu significantemente (p<0,001) dos grupos AC-10-120 (5,33±0,95 &#x3BC;m), AC-10-180 (5,54±1,56 &#x3BC;m) e AC-50-180 (5,56±1,22 &#x3BC;m). Esse último apresentou a maior ampliação, porém sem diferença significante em relação aos demais grupos. Os fibroblastos apresentaram-se mais espalhados, achatados e com menor definição de limites nos grupos tratados com ácido cítrico a 10% do que nos de 50%, cujas células apresentavamse fusiformes e arredondadas. Concluiu-se que o ácido cítrico a 10% por 90 segundos produziu superfície mais favorável à proliferação celular com características morfológicas de estágios mais avançados de diferenciação e área de cobertura superficial por fibroblastos mais extensa no período inicial de cultura do que na concentração de 50%. A ampliação dos túbulos dentinários pareceu não influenciar a cobertura superficial por fibroblastos. Estudos subsequentes devem investigar a influência das propriedades químicas do agente biomodificador radicular para contribuir para a elucidação das diferenças produzidas no comportamento celular. / The root biomodification employing citric acid has been used in order to reattach periodontal tissues to root surface exposed to periodontal disease. However, the methodological diversity among studies has not allowed the establishment of a widely accepted protocol as the concentration and time of acid application. Thus, 32 teeth were extracted due to advanced periodontal disease, so that 63 root fragments were provided. After scaling and root planning, the fragments were divided into the following treatment groups : AC-10-90 group: demineralization with 10% citric acid at pH 1 for 90 seconds; AC-10-120 group: demineralization with 10% citric acid at pH 1 for 120 seconds; AC-10-180 group: demineralization with 10% citric acid at pH 1 for 180 seconds; AC-50-90 group: demineralization with 50% citric acid at pH 1 for 90 seconds; AC-50-120 group: demineralization with 50% citric acid at pH 1 for 120 seconds; AC-50-180 group: demineralization with 50% citric acid at pH 1 for 180 seconds; group C (control) : rinsing with saline solution. On the treated surfaces, fibroblasts from human periodontal ligament were cultured by 24, 48 and 72 hours. The enlargement of the dentinal tubules, cell morphology and the percentage of root surface covered by cells were evaluated by scanning electron microscopy. Those microscopic images from the root surfaces covered by cells were compared by the nonparametric Kruskal-Wallis test followed by Dunn\'s test and the enlargement of tubules by two variance (ANOVA) complemented by the Tukey test, both performed by a computer program comparing the results between the groups, at 5% significance. With the exception of group C, all groups showed increasing coverage of the root surface by fibroblasts over time. The largest area of coverage was presented by AC-10-90 (98.82±2.57%) at 24 hours and this difference was significant (p <0.001) compared to AC-50-90 (64.94±20.60%), AC-50-180 (56.59±35.42%) and C (0.06±0.24%). In other comparisons the application time and culture time groups treated with citric acid at 10% were superior to groups of 50%, without statistical significance. All test groups were significantly better than the control ones at all times of culture. The shortest average diameter of dentinal tubules exposed by the treatments was presented by AC-10-90 (4.55±0.69 &#x3BC;m) group that differed significantly (p<0,001) from AC-10-120 (5 groups 33±0.95 &#x3BC;m), AC-10-180 (5.54±1.56 &#x3BC;m) and AC-50-180 (5.56±1.22 &#x3BC;m). This last showed the highest enlargement, but without significant difference compared to the other groups. The fibroblasts were more spread, flattened and had less identifiable limits in the groups treated with citric acid 10% than those in 50% which cells had become rounded and spindle. It was concluded that the demineralization with 10% citric acid for 90 seconds produced more favorable surface to cell proliferation, more morphological characteristics of later stages of differentiation and larger surface area coverage by fibroblasts in the initial periods of culture than any of the groups treated with 50% citric acid. The enlargement of dentinal tubules did not seem to influence the surface coverage by fibroblasts. Subsequent studies should investigate the influence of the chemical properties of the root conditioner agent on the root surfaces in order to contribute to the elucidation of the differences produced in the cell behavior.

A inter-relação entre o diabetes mellitus (DM) e a doença periodontal (DP) aponta para o DM como fator de risco para DP, aumentando sua prevalência, extensão e severidade. Além disso, a DP é considerada a sexta complicação do DM. Diante da atual epidemia mundial de diabetes, incluindo aumento da incidência de casos de diabetes mellitus tipo 1 (DM1) em pacientes cada vez mais jovens, o objetivo deste trabalho observacional foi avaliar a condição periodontal e salivar de uma amostra de pacientes com DM1 da cidade de Bauru-SP. Trinta pacientes divididos entre grupo teste (GDM1 com diagnóstico de diabetes tipo 1) e grupo controle (GC - normoglicêmicos) foram avaliados clinicamente através dos parâmetros periodontais - profundidade de sondagem (PS), nível clínico de inserção (NCI), índice de placa (IP) e índice de sangramento à sondagem (ISS) e salivares pH, capacidade tampão, glicose salivar e atividade da peroxidase, além disso tiveram a glicemia capilar mensurada. Para GDM1, foi solicitado a apresentação do resultado do teste de hemoglobina glicada (HbA1c) mais recente. A análise estatística foi feita através do teste t de student para dados pareados e correlação de Pearson (p<0,05). Entre os parâmetros clínicos periodontais, houve diferença estatisticamente significante entre os grupos apenas para IP e ISS (p<0,01). Quando as variáveis foram analisadas correlacionando-se aos resultados da HbA1c, as correlações positivas foram encontradas com IP e ISS (p<0,01). Os níveis de glicemia capilar apresentaram diferença estatisticamente significante entre grupos (p<0,01) e correlações positivas foram encontradas apenas no GC, nos parâmetros PS e NCI (p?0,05). Para análises salivares, nenhuma diferença estatisticamente foi encontrada entre os grupos (p>0,05). Concluiu-se que os pacientes com DM1 apresentaram pior condição periodontal, porém sem diferenças nos parâmetros salivares. / Diabetes Mellitus is a risk factor for periodontal disease increasing its prevalence, extension and severity. Periodontal disease is considered the sixth complication of diabetes. There is a global epidemic of diabetes, including an increase of incidence of type 1 diabetes (T1D) in younger patients. Thus, the aim of this observational study was to evaluate the periodontal and salivary condition of a sample of patients with T1D of Bauru SP Brazil. Thirty patients were divided in test group (T1DG type 1 diabetes) and control (CG normoglycemic). Periodontal clinical parameters were evaluated by means of probing depth (PD), bleeding on probing (BOP), clinical attachment level (CAL), plaque index (PI). Salivary tests consisted of pH, buffer capacity, salivary glucose and peroxidases activity. The capillary glycemia was recorded for all patients and the glycated hemoglobin (HbA1c) for the T1DG. The statistical analysis was performed through Students t test for comparisons between groups and Pearsons correlation (p<0.05). Results showed statistically significant differences for groups for PI and BOP (p<0.01). Positive correlations were found for HbA1c, PI and BOP (p<0.01). Levels of capillary glycemia were statistically significant differences between groups (p<0.01). Positive correlations between capillary glycemia, PD and NCI were encountered only for control group (p<0.01). There was no significant difference between groups for salivary analysis (p>0.05). In conclusion, T1D patients present worse periodontal conditions and no difference in salivary parameters.

A periodontite é uma doença bucal infecto-inflamatória resultante da quebra da homeostase entre biofilme dentário e o hospedeiro. Diversos estudos tem mostrado que a obesidade e o sobrepeso são importantes fatores de risco para o desenvolvimento da doença periodontal. O tecido adiposo representa um reservatório de mediadores inflamatórios. A chemerin é uma adipocina secretada pelo tecido adiposo e atua em numerosos processos fisiológicos, como metabolismo, proliferação e diferenciação celular. Levando em consideração que alterações de adiposidade, observadas por medidas antropométricas, estão relacionadas com maior incidência de periodontite, e que chemerin, uma citocina produzida por adipócitos, está envolvida na resposta inflamatória, nota-se uma lacuna na literatura que correlacione o papel de chemerin na progressão da doença periodontal. Portanto, o presente projeto tem como objetivo avaliar a participação da adipocina chemerin no desenvolvimento da doença periodontal em camundongos hiperlipidêmicos e avaliar o efeito desta adipocina sobre a diferenciação e ativação de células ósseas. No estudo in vivo, os animais foram submetidos ao modelo experimental de hiperlipidemia e/ou periodontite e divididos em 4 grupos: Grupo I: camundongos controle. Grupo II: camundongos controle infectados pela Porphyromonas gingivalis (Pg). Grupo III: camundongos hiperlipidêmicos não infectados. Grupo IV: camundongos hiperlipidêmicos infectados pela Pg. As amostras foram coletadas depois de 15, 30 e 60 dias. No estudo in vivo, o modelo de dieta hiperlipidêmica adotado foi eficaz em aumentar os níveis circulantes de colesterol e chemerin, embora não tenha alterado o peso dos animais. Observa-se ainda maior adiposidade corporal mostrada pelo aumento de peso dos tecidos adiposos retroperitoneal e epididimal dos animais hiperlipidêmicos. Na análise morfométrica foi observada uma maior perda óssea no grupo hiperlipidêmico quando comparado ao controle e essa perda óssea foi semelhante ao observado no animal infectado por Pg. Foi observado que a expressão de chemerin na gengiva e plasma se correlacionam com marcadores de osteoclastos no tecido gengival e com a reabsorção alveolar. No estudo in vitro, foi observado que chemerin leva à maior formação de depósitos mineralizados em cultura de osteoblastos e maior reabsorção óssea em cultura de osteoclastos. Conclui-se que a hiperlipidemia provoca reabsorção óssea alveolar semelhante ao observado com infecção oral com P. gingivalis. Chemerin participa da reabsorção óssea alveolar visto que os níveis desta adipocina na gengiva e plasma se correlacionam com marcadores de osteoclastos no tecido gengival e com a reabsorção alveolar. Chemerin aumenta atividade de osteoblastos e osteoclastos in vitro. / Periodontitis is an infectious inflammatory oral disease resultant from the breaking of homeostasis between biofilm and the host. Several studies have shown that overweight and obesity are major risk factors for the development of periodontal disease. Adipose tissue is a reservoir of inflammatory mediators. The chemerin is an adipokine secreted by adipose tissue and acts in numerous physiological processes, such as metabolism, proliferation and differentiation. Considering that adiposity changes, observed by anthropometric measurements, are related to higher incidence of periodontitis, and chemerin, a cytokine produced by adipocytes, is involved in the inflammatory response, there is a gap in the literature that correlates the paper chemerin in the progression of periodontal disease. Therefore, this project aims to evaluate the participation of chemerin adipokine in the development of periodontal disease in hyperlipidemic mice and evaluate the effect of this adipokine on the differentiation and activation of bone cells. In the in vivo study, the animals underwent to the experimental model of hyperlipidemia and / or periodontitis and divided into 4 groups: Group I: control mice. Group II: control mice infected with Porphyromonas gingivalis (Pg). Group III: hyperlipidemic mice not infected. Group IV: hyperlipidemic mice infected by Pg. Samples were collected after 15, 30 and 60 days. In the in vivo study, the model of hyperlipidemic diet adopted was effective in increasing circulating levels of cholesterol and chemerin, although it has not changed the weight of the animals. Greater body adiposity shown by the increased weight of the retroperitoneal and epididymal adipose tissues of hyperlipidemic animals was observed. In morphometric analysis, we observed an increased bone loss in hyperlipidemic group compared to the control and that this bone loss was similar to the observed in animals infected with Pg. It was observed that the gum chemerin expression and plasma correlate with markers of osteoclast in the gingival tissue and alveolar resorption. In the in vitro study, it was observed that chemerin leads to increased formation of mineralized deposits in cultured osteoblasts and increased bone resorption in osteoclast culture. It concludes that hyperlipidemia causes alveolar bone resorption similar to that observed on oral infection with P. gingivalis. Chemerin participates in alveolar bone resorption, at the levels of this adipokine gum and plasma correlate with osteoclast markers in gingival tissue and alveolar resorption. Chemerin increases osteoblast activity and osteoclasts in vitro.

Orientador: Francisco Humberto Nociti Jr / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-04T08:26:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CesarNeto_JoaoBatista_D.pdf: 2722134 bytes, checksum: 2ee28fef6f22a3857a1bc4db6f34ca19 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: O consumo de cigarros tem demonstrado um impacto negativo na taxa de sucesso de implantes osseointegráveis e é considerado um fator de risco verdadeiro para doença periodontal. Alguns estudos têm relatado que ex-fumantes apresentam taxas de sucesso de implantes osseointegráveis semelhantes a indivíduos que nunca fumaram e que o risco de perda de inserção periodontal também diminui após a interrupção do consumo de cigarros. Em vista disso, o objetivo do presente estudo é avaliar histologicamente, em modelo animal (ratos), a influência da inalação da fumaça de cigarro (IFC) sobre o tecido ósseo ao redor de implantes de titânio inseridos na tíbia dos animais, sobre o osso alveolar de suporte, sobre a evolução da periodontite induzida e a expressão de MMP-2 no tecido gengival. Além disso, numa segunda fase, investigou-se o efeito da interrupção da IFC nas situações descritas acima. Os resultados deste estudo mostram que a IFC influencia negativamente a densidade do osso preexistente e a qualidade do osso neoformado ao redor de implantes de titânio (menor contato osso-implante e preenchimento das roscas). Tanto a interrupção temporária quanto a definitiva promoveram um efeito positivo no osso ao redor dos implantes de titânio. Resultados semelhantes foram observados nas avaliações do osso alveolar de suporte. A IFC promoveu uma diminuição da densidade óssea alveolar e esse efeito foi revertido após a interrupção da IFC. Quanto à doença periodontal induzida, a IFC potencializou a perda óssea na região avaliada (furca) e maiores níveis de MMP-2 foram encontrados no tecido gengival adjacente a essa área. Além disso, os animais do grupo submetido à interrupção da IFC apresentaram níveis de perda óssea semelhantes ao grupo controle, demonstrando um impacto positivo da interrupção do consumo de cigarros sobre a progressão da periodontite induzida. Dentro dos limites do presente estudo conclui-se que: 1- a IFC exerce um efeito negativo tanto no osso preexistente (região medular) quanto no novo osso ao redor de implantes de titânio; 2- confirmou-se histologicamente que a IFC potencializa a perda óssea durante a periodontite e que a MMP-2 pode ser uma das moléculas envolvidas nesse processo; 3- os efeitos negativos da IFC, no tecido ósseo e periodontal, podem ser revertidos após a interrupção da IFC / Abstract: Smoking has been reported to negatively impact on titanium implants success rates and has been considered a true risk factor for periodontal disease. Some studies have shown that former-smokers present a implant success rate similar to the one of never-smokers, and that the risk of clinical attachment loss decreases after smoking cessation. Thus, the aim of the present investigation was to histologically evaluate, in an animal model (rats), the influence of cigarette smoke inhalation (CSI) on 1- bone tissue around titanium implants inserted in tibiae, 2- the tooth-supporting alveolar bone, and 3- bone loss resulting from ligature-induced periodontitis and MMP-2 expression in gingival tissue. Additionally, it was investigated the influence of CSI cessation on the conditions described above, e.g. bone healing around titanium implants and bone loss resulting from ligature-induced periodontitis. The results of the present study demonstrated that CSI exerted a negative influence on the preexisting and newly-formed bone around titanium implants and, both temporary and complete CSI cessation were able to revert its harmful effect. Similar findings were observed for the tooth-supporting alveolar bone, where CSI negatively affected bone density and such an effect was reverted after CSI cessation. With respect to the ligature-induced periodontitis, CSI enhanced bone loss in the furcation area and produced higher levels of MMP-2 in gingival tissue adjacent to periodontitis sites. In addition, CSI cessation exerted a positive impact on bone loss, with the cessation group showing a bone loss rate similar to the one of control group. Within the limits of the present study, it can be concluded that: 1- CSI exerted a negative effect on both preexisting and newly-formed bone around titanium implants; 2- CSI may enhance periodontal breakdown, and MMP-2 may take part of this process; 3- the negative effects of CSI, on bone around implants and periodontal tissues, may be reverted after smoking cessation / Doutorado / Periodontia / Doutor em Clínica Odontológica

Orientadores: Sergio de Toledo, Enilson Antonio Sallum / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-08T01:22:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cruz_GabrielaAlessandrada_D.pdf: 559034 bytes, checksum: ebadda53606b61a7511fea24078716a2 (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: O objetivo deste estudo foi a avaliação clínica, hematológica e microbiológica do tratamento periodontal para ambos os grupos após realizar tratamento de raspagem e alisamento radicular em única sessão. Esse trabalho é um estudo prospectivo, paralelo e comparativo realizado em pacientes com doença periodontal crônica generalizada divididos em dois grupos, sendo 10 pacientes com diabetes melito insulino-dependente (DM) e 10 pacientes não diabéticos (NDM) acompanhados por 3 meses. Os dados obtidos nos períodos inicial e final foram divididos em parâmetros clínicos: índice de placa, Índice gengival, nível clínico de inserção, nível da margem gengival e profundidade de sondagem; parâmetros hematológicos: hemácias, hemoglobina, hematócrito, volume corpuscular médio, hemoglobina corpuscular média, concentração de hemoglobina corpuscular média, leucócitos, eosinófilos, metamielócitos, segmentados, linfócitos, monócitos, plaquetas, bastonetes, basófilos, glicemia, hemoglobina glicosilada (HbA1c), prova do laço, tempo de coagulação e sangramento e parâmetros microbiológicos, ¿pool¿ de bactéria por paciente, para os sítios com PS>5mm e regiões de bifurcação. As amostras foram obtidas com curetas tipo Gracey e analisadas através da técnica de reação de polimerase em cadeia ¿ PCR para verificação da freqüência de Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis e Tannarella forsythensis. As avaliações clinicas e hematológicas não demonstraram diferenças estatísticas significantes entre grupos NDM e DM nos períodos iniciais e final. A avaliação microbiológica demonstrou diminuição de Tannarella forsythensis estatisticamente significativa apenas para o grupo NDM (p=0,0313) após 3 meses. Este estudo sugere que os pacientes com DM apresentaram respostas clinica e laboratorial similares ao grupo NDM após a terapia de raspagem e alisamento radicular realizados em única sessão após o período de acompanhamento de 3 meses / Abstract: The aim of this study was to compare the clinical, hematological and microbiological responses of periodontal treatment for both groups after full-mouth scaling and root planning. This study is a prospective, parallel, comparative, clinical, hematological and microbiological study performed in patients with generalized chronic periodontal disease separated in two groups, with 10 patients with diabetes mellitus insulin-dependent (DM) and 10 patients non-diabetics (NDM) attended by 3 months. The data from baseline and 3 months were separated in clinical parameters, plaque Index, gingival index, clinical attachment level, gingival margin level and probing depth; hematological parameters, red blood cell count, hemoglobin, hematocrit, mean corpuscular volume, mean corpuscular hemoglobin, mean corpuscular hemoglobin concentration, leucocytes, eosinophils, metamielocytes, segmenteds, linfocytes, monocytes, platelets, bastonets, basophil, glucose, HbA1c, bleeding time and coagulation time and microbiological parameters, pool of bacterial per patients that were obtained from sites with PD>5mm and furcation sites. The samples were obtained with Gracey curettes and analyzed by technical of polymerase chain reaction ¿ PCR, to verify the frequency of Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis e Tannarella forsythensis. The clinical and hematological evaluations had no statistics significance changes between groups NDM and DM. The microbiological evaluation showed decrease of Tannarella forsythensis statistically significant for only NDM group (p=0,0313). This study suggest that diabetes mellitus patients respond to full-mouth scaling and root planning similar to non diabetics patients 3 months after therapy / Doutorado / Periodontia / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Antonio Wilson Sallum / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-31T15:15:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_AdrianadeFatimaVasconcelos_M.pdf: 2257759 bytes, checksum: 984f7789e8f218a9b8d01a755a8863ae (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O fumo é considerado fator de risco para a doença periodontal. Os fumantes apresentam maior profundidade de sondagem, recessão gengival, perda de inserção clínica, perda óssea e perda dentária, quando comparados com os não fumantes.O propósito desse estudo foi analisar a influência do consumo de cigarros no desenvolvimento da doença em 40 indivíduos de 25 a 70 anos, bem como a quantidade de cigarros consumidos por dia em fumantes leves « 1 O cigarros) e fumantes pesados ( > 10 cigarros) e tempo de duração do hábito de fumar em curta duração « 10 anos) e longa duração (> 10 anos), necessários para observar valores significantes do índice de placa, índice gengival, recessão gengival, profundidade de sondagem e perda de inserção clínica. Os resultados demonstraram que os valores dos parâmetros clínicos adotados foram similares, havendo diferença estatisticamente significante ( p < O, 01) na comparação entre sextantes anteriores e posteriores, bem como os fumantes leves apresentaram valores maiores para o IP, IG, R e PS e os fumantes de longa duração obtiveram valores maiores para todos os critérios. Isto nos permite concluir que o fumo é um fator modificador da progressão da doença periodontal / Abstract: Smoking is considered a risk factor for periodontal disease. Smokers have shown higher probing depth, gingival recession, clinical attachment loss, bone loss and tooth loss when compared to non- smokers. The purpose of this study was to analyze the influence of cigarette smoking on development of disease in 40 individuais aged 25 to 70 years old as well as the quantity of cigarette smoked by day in light smokers ( < 10 cigarettes) and heavy smokers ( > 10 cigarettes)and smoking duration habit in short duration ( < 10 years) and long duration ( > 10 years), which is necessary to observe significant values for plaque index, gingival index, gingival recession, probing depth and clinical attachment loss. The results have shown that the values of ali the parameters used were similar regarding to significant statistical ( p < O, 01) in comparison of anterior and posterior sextants, as well as light smokers showed higher values to PI, GI R, PD and CAL. Heavy smokers have showed higher values to ali the parameters . It leads us to conclude that smoking is a modifying factor for the progression of periodontal disease / Mestrado / Periodontia / Mestre em Clínica Odontológica

Magister Chirurgiae Dentium (MChD) / Chronic inflammation of the periodontium is known as periodontal disease. The inflammation can be contained only within gingival connective tissue or can progress, leading to the loss of gingival connective tissue and alveolar bone. Lately, periodontal disease is considered as a co-morbidity of diabetes mellitus (Polak, Sanui et al., 2020). Though studies that have assessed the relationship of periodontal status with the glycemic control in type 1 diabetes mellitus adolescents, such studies have not been conducted in South Africa.

Aim: The aim of this literary study is to investigate the incidence and causal factors of periodontitis among individuals ≥50 years of age with coronary heart disease. Method: The method used for this literary study was to search for original scientific articles in the databases CINAHL, DOSS and MEDLINE. Relevant keywords were used for the search in the databases with restriction for the selection with inclusion and exclusion criteria. Original scientific articles were quality reviewed, medium and high quality of the articles were included. Results: The study shows a link between periodontitis and coronary heart disease. The severity of periodontitis affects the onset and progression of coronary heart disease. Factors that affect disease development are the inflammatory process and its biomarkers (interleukins and adiponectin) as well as age and specific periodontal bacteria. Conclusion: The result of this literary study shows a connection between the occurrence of periodontitis and coronary heart disease. Common risk factors for the diseases that has been identified are the inflammatory process, inflammatory biomarkers, age and oral bacteria.