Thesis (doctoral)--Universität Hamburg, 1978.

Proefschrift Maastricht. / Met lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências / Made available in DSpace on 2012-10-24T02:43:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / As células tronco (CTs) são células indiferenciadas com habilidade de se auto-renovar infinitivamente, e que em condições apropriadas podem gerar diversos tipos celulares maduros. As células da placenta possuem características morfológicas, imunofenotípicas e funcionais similares as células tronco mesenquimais (CTMs) da medula óssea, porém é improvável que estas células possuam o mesmo potencial de diferenciação e proliferação de CTs embrionárias. Estas células são ainda de origem fetal e podem ser superiores a CTs somáticas em muitos aspectos. Juntamente com o seu fácil acesso, ausência de problemas éticos e abundância celular, as CTMs da placenta podem ser uma alternativa atrativa de progenitores de CTs para pesquisa básica e aplicações clínicas. É importante o estudo do microambiente, pois este e as CTs regulam-se de forma dinâmica e também, torna-se relevante a caracterização das vias de sinalização envolvidas nos processo de diferenciação de CTMs em fenótipo neural, onde são escassos os estudos. Nesta dissertação investigamos o potencial de diferenciação das CTMs de placenta humana, utilizando modelo de co-cultura, para fenótipos neurais. Para alcançarmos nossos objetivos, foram realizadas culturas de CTMs de placenta humana, bem como cultura de células astrocitárias de ratos neonatos. Foram realizados experimentos de co-cultura para verificação da importância do microambiente neural na diferenciação de CTMs, bem como a análise da importância da matriz extracelular (MEC) e dos fatores de crescimento liberados pelas células astrocitárias. Também investigamos as vias de sinalização envolvidas no processo de diferenciação de CTMs para fenótipo neural. As análises dos experimentos se deram por RT-PCR e imunofluorescência, utilizando marcadores de células precursoras neurais, células gliais e neurônios. Nossos resultados demonstram que as CTMs quando em microambiente favorável, têm a potencialidade para se diferenciar em fenótipos neurais, estes resultados são vistos quando as CTMs são co-cultivadas com células astrocitárias de ratos neonatos, bem como quando apenas tratadas com o meio condicionado produzido por estes, demonstrando a importância dos fatores de crescimento liberados pelas células astrocitárias na diferenciação neural de CTMs. Além de apresentarem expressão gênica, estas células possuem a expressão protéica de Nestina, GFAP e B-Tubulina III e também as alterações morfológicas necessárias na diferenciação. Sugerem estar envolvidas na diferenciação para células gliais e precursores neurais as vias MAPK, PI3K e JNK II, porém ambas não afetam a diferenciação para o fenótipo neuronal. The stem cells (SCs) are undifferentiated cells with ability to self-renew, and that under appropriate conditions can generate various cell types ripe. The cells of the placenta have morphological characteristics, and functional immunophenotypes similar mesenchymal stem cells (MSCs) of the bone marrow, but it is unlikely that these cells have the same potential for proliferation and differentiation of embryonic CTs. These cells are of fetal origin and can be greater than somatic SCs in many respects. Along with its easy access, lack of ethical problems in cellular abundance, the MSCs the placenta may be an attractive alternative for parents of SCs for basic research and clinical applications. It is important to the study of the microenvironment as this and the governing SCs are dynamic way and also, it is relevant to the characterization of signalling pathways involved in the process of differentiation of neural MSCs in phenotype, where the studies are scarce. In this dissertation investigated the potential of varying MSCs from human placenta, using model of co-culture, for neural phenotypes. To achieve our goals, cultures were performed for MSCs from human placenta and culture of astrocytes cells of newborn rats. Experiments were conducted in co-culture for verification of the importance of microenvironment in neural differentiation of MSCs, and the analysis of the importance of the extracellular matrix (MEC) and growth factors released by astrocytes cells. We also investigate ways of signalling involved in the process of differentiation of neural MSCs to phenotype. The analysis of the experiments is given by RT-PCR and immunofluorescence using markers of neural precursor cells, gliais cells and neurons. Our results show that the microenvironment favorable MSCs when they have the potential to differentiate into neural phenotypes, these results are seen when the MSCs are co-cultured with cells astrocytes of newborn rats, and only when treated with the means produced by conditioning these, demonstrating the importance of growth factors released by astrocytes cells in neural differentiation of MSCs. Besides submit gene expression, these cells have the protein expression of Nestin, GFAP and B-Tubulin III and the changes needed in morphological differentiation. Suggested to be involved in cell differentiation gliais neural precursors and the MAPK pathways, PI3K and JNK II, but both do not affect the differentiation for the neuronal phenotype.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Florianópolis, 2009 / Made available in DSpace on 2013-12-05T21:48:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 275858.pdf: 1157381 bytes, checksum: 127edb550711b7d6376d0ab38c97e9fe (MD5)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:39Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-09-01Bitstream added on 2014-06-13T20:46:39Z : No. of bitstreams: 1 braganeto_ar_dr_botfm.pdf: 558985 bytes, checksum: 2d6e135d455babda4cdff06b19ed7964 (MD5) / Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP) / Avaliar a influência do índice apoptótico e da imuno-expressão da survivina em tecido molar no prognóstico e tratamento de pacientes com mola hidatiforme completa (MHC). Estudo observacional, retrospectivo, incluindo 78 pacientes com MHC diagnosticadas, tratadas e acompanhadas no Centro de Doenças Trofoblásticas de Botucatu/SP, Brasil, entre 1995 e 2006. Baseado nas curvas de regressão da gonadotrofina coriônica, as pacientes foram divididas em dois grupos: remissão espontânea (MHC-RE - 59 pacientes) e evolução para NTG pós-molar (MHC-NTG - 19 pacientes). Avaliação imunohistoquímica do trofoblasto viloso foi realizada pela técnica da avidina-biotina-peroxidase, usando dois marcadores: anticorpo policlonal anti-caspase-3 (diluição 1:200; Cell Signaling Technology; TX, USA) e anticorpo monoclonal anti-survivina (clone 5E8; diluição 1:100; Neomarkers, TX, USA). O índice apoptótico foi expresso em porcentual (número de células caspase-3 positivas / número de células contadas x 100). A imuno-expressão da survivina foi determinada por um método semi-quantitativo. Foi significativo o efeito do índice apoptótico sobre a evolução de pacientes com MHC, de tal modo que, o aumento de 1 unidade no índice apoptótico reduziu, em média, 61% a chance de desenvolvimento de NTG pósmolar (OR = 0,61, 95% IC: 0,45-0,84). Nenhuma influência significativa da imunoexpressão da survivina foi observada no desenvolvimento de NTG pós-molar (p > 0,01; teste exato de Fisher). Não foi possível estabelecer correlações entre efeito do índice apoptótico e da imuno-expressão da survivina e variáveis do tratamento. Nesse estudo, o índice apoptótico foi bom preditor do desenvolvimento de NTG depois de MHC, com potencial para ser usado como biomarcador prognóstico dessa doença. Ao contrário, a imuno-expressão... / To assess the influence of the apoptotic index and survivin expression of molar tissue on the prognosis and treatment of patients with complete hydatidiform mole (CHM). This retrospective observational study included 78 patients with CHM, who were diagnosed, treated and followed up in the Center of Trophoblastic Diseases, Botucatu/SP, Brazil, between 1995 and 2006. Based on chorionic gonadotrophin regression curves, patients were divided into two groups: spontaneous remission (CHM-RE - 59 patients) and post-molar GTN (CHM-NTG - 19 patients). Immunohistochemical analysis of the villous trophoblast was perfomed by avidin-biotin-peroxidase, using anti-caspase-3 polyclonal antibodies (1:200; Cell Signaling Technology; TX, USA) and anti-survivin monoclonal antibodies (clone 5E8; 1:100; Neomarkers, TX, USA). The apoptotic index was expressed in percent (number of caspase-3-positive cells / number of cells counted x 100). Survivin immuno-expression was determined by a semiquantitative method. The influence of the apoptotic index on the prognosis of patients with CHM was significant. A 1-unit increase in the apoptotic index represented an average 61% reduction in the chance of developing post-molar GTN (OR = 0.61, 95% CI: 0.45-0.84). No significant influence of survivin immuno-expression was observed on the development of post-molar GTN (p > 0.01; Fisher’s exact test). No correlations of treatment variables with apoptotic index or survivin immunoexpression were found. In this study, the apoptotic index was a good predictor of GTN development after CHM and may be a useful prognostic biomarker of this disease. On the other hand, survivin immuno-expression in the villous trophoblast had no influence on the development of post-molar GTN.

Submitted by Luiz Felipe Barbosa (luiz.fbabreu2@ufpe.br) on 2015-04-17T13:45:44Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação Rayana Luna.pdf: 2123478 bytes, checksum: 41093dda96963f52849cd0b537ce0614 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-17T13:45:44Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação Rayana Luna.pdf: 2123478 bytes, checksum: 41093dda96963f52849cd0b537ce0614 (MD5) Previous issue date: 2013-02-27 / CNPq CAPES FACEPE / Infertilidade que é um importante problema de saúde pública mundial e é caracterizada pela incapacidade em não poder gerar filhos e está relacionada com vários eventos, como é o caso de eventos de perdas gestacionais recorrentes. Dentro desse âmbito das infertilidades o aborto se apresenta como um fator recorrente e preponderante, o mesmo pode ser por cauã genética, insug=ficiencia hormonal ou morbidades que acomentem a mãe. O aborto além de outras características se apresenta como um processo inflamatório e trombótico que envolve principalmente alta expressão da citocina pró-inflamatória TNF-α., porém os mecanismos relacionados com as complicações gestacionais que levam às perdas fetais ainda não estão completamente entendidos. Estudos anteriores já identificaram a presença da enzima Fosfodiesterase tipo-5 (PDE5) no útero, placenta e tecidos da decídua, por sua vez o Sildenafil (Viagra®) inibe a PDE5 aumentando os níveis de GMPc no meio intracelular . Esse fármaco desempenha um importante papel como vasodilatador, e propriedades anti-inflamatorias tem sido recentemente descobertas, o Sildenafi possui um ótimo nível de segurança e alto perfil de tolerabilidade e não possui atividade teratogênica também. O presente estudo investigou a ação do Sildenafil em um modelo de perda gestacional induzida por Lipopolisacarideos (LPS) em camundongos Albino Swiss, fêmeas, grávidas. Seguindo metodologia já descrita, a aplicação intra-peritoneal do LPS (100μg/Kg) realizada no 15° de gestação e todos os tratamentos foram realizados desde o primeiro dia de gestação. Foi avaliada a ação do Sildenalfil (50mg/Kg/dia) e tratamento associado com Heparina (500UI/Kg/dia). Os resultados demonstraram o efeito benéfico do Sildenafil e em tratamento coadjuvante com Heparina após injúria induzida por LPS, promovendo a manutenção da estrutura celular e molecular da placenta. Assim, após estudos aprofundados bem dirigidos este fármaco poderá representar uma opção terapêutica para perdas gestacionais, principalmente aquelas que possuem um envolvimento inflamatório e trombótico.

Orientador: Jesse de Paula Neves Jorge / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-21T21:35:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sollero_CelinadePaulaAzevedo_D.pdf: 3949620 bytes, checksum: 6f7cdfc8912d5039d8dbe3c676068889 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Partindo de estudos epidemiológicos que demonstraram haver associações entre baixo peso ao nascer, hipertrofia placentária e hipertensão arterial na vida adulta, nós estudamos um grupo de mulheres no primeiro trimestre da gestação, para verificar se existem indícios de interferências entre as condições maternas e a função placentária. Analisamos as relações entre o hormônio gonadotrófico coriônico e o hormônio lactogênio placentário e idade materna, paridade, índice de massa corpórea, pressão arterial, hemoglobina materna, hematócrito, volume corpuscular médio, contagem de glóbulos vermelhos, ferro, ferritina, capacidade total de ligação do ferro, 2,3-difosfoglicerato, carbóxihemoglobina, pressão parcial do oxigênio para a hemoglobina saturada em 50%, pressão parcial do hidrogênio, pressão parcial do oxigênio, pressão parcial do dióxido de carbono e saturação do oxigênio. Encontramos diferenças significativas entre fumantes e não fumantes com relação ao hormônio gonadotrófico coriônico, hematócrito, volume corpuscular médio, ferro e carbóxihemoglobina. Encontramos ainda correlações entre o hormônio gonadotrófico coriônico, e o índice de massa corpórea, a hemoglobina, o hematócrito e a carbóxihemoglobina, para o grupo total de gestantes. Entre as não fumantes o hormônio gonadotrófico coriônico se correlacionou negativamente com a pressão sistólica. O hormônio lactogênio placentário se correlacionou com a pressão sistólica. Entre as não fumantes o hormônio lactogênio placentário se correlacionou com a pressão parcial do oxigênio e a saturação do oxigênio. Concluímos que as condições maternas tem interferência na concentração plasmática dos hormônios placentários já no primeiro trimestre da gestação. / Abstract: Several studies have shown a relationship between low birth weight, large placental size and high blood pressure in adult life. Large placentas, were reported to be associated with maternal anaemia at the time of delivery. We studied a group of pregnant women during the first trimester of gestation, with the aim of investigating the influences of the maternal environment into the levels of placental hormones in maternal blood at this stage of pregnancy. We studied maternal blood levels of hCG and hPL and its relations to maternal age, parity, gestation age, maternal high and weight, Body Mass Index, blood pressure, Hb, Ht, MCV, RBCC, iron, ferritin, TIBC, 2,3-DPG, carboxi Hb, P50, PH, PC02, P02, 02sat and smoking habits. We found significant differences between smokers and non smokers in relation to hCG, Ht, MCV, Iron and carboxi Hb. We also found a relationship between hCG, and maternal weight, BMI, Hb, Ht, and carboxi Hb. Among the non smokers there was a significant negative correlation between the sistolic blood pressure and the levels of hCG. In hPL, there were significant correlation with maternal weight, BMI, and systolic blood pressure. Among the non smokers hPL correlated positively with P02 and 02sat. We concluded that maternal environment has influence in maternal blood levels of hCG and hPL in the early stages of pregnancy / Doutorado / Tocoginecologia / Doutor em Ciências Médicas

Orientador: Ruberval Armando Lopes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-27T09:11:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Abrahao_AnaAmeliaCarraro_D.pdf: 13831431 bytes, checksum: a8c4226be6ce519f5a65b64455d312fa (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: O presente trabalho teve como objetivo estudar as alterações morfológicas das placentas e dos fetos de camundongos Mus musculus, Swiss, infectados com a cepa RAL de Trypanosoma cruzi, durante a prenhez, através de métodos histopatológicos, morfométricos e estereológicos. Fêmeas prenhas, pesando aproximadamente 30-35 gramas, foram inoculadas i.p. com 2 x 105 tripomastigotas sangüícolas da cepa RAL de T.cruzi, no 70 dia da prenhez e sacrificadas por inalação com éter etílico no 190 dia da prenhez. Os animais do grupo controle foram inoculados com solução fisiológica e mantidos nas mesmas condições ambientais dos infectados. Foram determinados o peso e comprimento fetais, o peso e diâmetro placentários, bem como o comprimento do cordão umbilical dos animais pertencentes aos dois grupos experimentais. Além do exame histopatológico do material foram estudadas a cariometria e a estereologia das placentas e tecidos fetais (pâncreas, fígado e coração). Também estudou-se cariometricamente as células gigantes e os espongiotrofoblastos. Nos animais infectados, ocorreu uma queda no peso e diâmetro das placentas, bem como uma redução no tamanho e peso dos fetos, com diminuição do comprimento do cordão umbilical. Histopatologicamente, os animais infectados apresentaram parasitismo nas camadas decídua, esponjosa e labiríntica das placentas, com escassa reação inflamatória na decídua. As células gigantes apresentaram ninhos de amastigotas e mostraram pouca degeneração. Nos órgãos fetais estudados (pâncreas, fígado e coração) não foram encontrados ninhos de parasita. Os parâmetros nucleares das células gigantes mostraram-se significantemente diminuídos nos animais infectados quando comparados aos animais controles. O estudo estereológico da placenta mostrou que a região esponjosa apresentou volume relativo e volume absoluto menor no grupo infectado, sendo a diferença estatisticamente significante. Os volumes absolutos das regiões decídua e labiríntica das placentas dos animais infectados também apresentaram valores menores. O volume relativo, celular e citoplasmático das células gigantes das placentas dos animais infectados mostrou valores significantemente menores quando comparados com os animais do grupo controle. A densidade numérica e o número de células gigantes por placenta também foi significantemente menor no grupo infectado. Deste modo, as alterações funcionais provocadas por Trypanosoma cruzi sobre as células trofoblásticas gigantes e sobre os espongioblastos, podem atuar diretamente sobre o crescimento fetal, mediante uma perda de homeostasia da produção de lactogênio placentário, ou indiretamente mediante uma vascularização útero-placentária ineficiente, prejudicando desta maneira a nutrição fetaL / Abstract: Morphologic alterations of placentas and foetus of Mus musculus infected with RAL strain of Trypanosoma cruzi were investigated by histopathological, morphometrical and stereological methods. On the 7th day of pregnancy, ten female swiss mice, weighing approximately 30-35gr were i.p. inoculated with 2x105 blood trypomastigotes of RAL strain. The animals were sacrified with ethylic ether on the 19th day of pregnancy. Control group (non infected pregnant females) were i.p. inoculated with saline solution and kept in the same enviroment conditions of the infected counterparts. In both experimental groups, weight and lenght of foetus, diameter and weight of placenta as well as umbilical cord lenght were assessed. Histopathology, cariometry and stereology of placentas and fetal tis sues (liver, heart and pancreas) were performed. Cariometry of giant cells and spongyotrophoblasts were assessed too. Infected animals showed reduction of fetal weight and lenght, as well as the diameter and weight of placentas, with enshortened umbilical cord. Histopathologicaly, infected group displayed amastigote burdens in decidua, spongy and labyrinthic zone with scarce inflamatory reaction. Giant cells showed also amastigote burdens with few tissue disorganization. No parasite burdens were found in fetal organs (pancreas,liver and heart).Giant cells of infected animals showed significant reduction of nuclear parameters when compared to control group. The stereological study of placenta from infected animals revealed a spongy region with a smaller relative volume when compared to non infected counterparts although the absolute volume displayed significant differences in all regions of the placenta. The relative cellular and cytoplasmatic volume of giant cells as well as the number / mm3 and the total number / placenta, were significantly lower in infected group whencompared to non infected control animals. We conclude that, the functional alterations on spongioblasts and giant trophoblastic cells caused by RAL strain of T.cruzi can direct1y impair intrauterine fetal development through two distinct ways: directly by depressing production of placental lactogen or indirectly by leading to an inefficient uterus placental vascularization, impairing fetal nutrition / Doutorado / Doutor em Parasitologia

A placenta é encontrada apenas em mamíferos, e é resultado do sucesso da implantação do blastocisto no útero, representando um órgão funcional de trocas materno-fetais, sendo também um importante órgão endócrino. Na família Cricetidae e Subfamília Sigmodontinae englobam os ratos e camundongos da América do Sul. Devido à semelhança entre a morfologia da placenta e o processo de placentação dos roedores com a placenta humana, estes animais representam um interessante modelo para estudos relacionados à placentação. O objetivo deste estudo foi descrever a morfologia da placenta e a placentação em 5 espécies de sigmodontes (Necromys lasiurus, Oryzomys subflavus, Oryzomys sp., Oryzomys megacephalus e Oligoryzomys sp.). Nas análises macroscópicas constatou-se que a placenta desse grupo apresenta um formato discóide, sendo classificada como zonária discoidal. Na microscopia observou-se que a placenta é do tipo corioalantóidea, labiríntica, hemocorial, com zonas de espongiotrofoblasto e uma região de decídua materna. A placenta vitelina é vilosa, completamente invertida e persistia até o final da gestação. Somente em Oryzomys subflavus foi observada na placenta vitelina uma intensa atividade hemofágica, evidenciada pela técnica de Tricrômo de Masson. A barreira placentária nas espécies Necromys lasiurus e Oryzomys sp. é do tipo hemotricorial, existindo três camadas trofoblásticas adjuntas ao endotélio do capilar fetal separando os sistemas sanguíneos materno e fetal. As células trofoblásticas gigantes foram observadas em diferentes regiões da placenta. Em todas as espécies as células deciduais foram positivas para reação histoquímica de ácido periódico de Schiff (P.A.S.). / Placenta is found only in mammals and it is result of the success of blastocyst implantation in the uterus, representing a functional organ to maternal-fetal exchanges and it is also an important endocrine organ. The Family Cricetidae and Subfamily Sigmodontinae include the rats and mice from South America. Due to the similarity of both the placenta morphology and the placentation between rodents and human, these animals represent an interesting model for studies related to the placenta and placentation. The aim of this research was to describe the placenta morphology and placentation in 5 species of sigmodonts (Necromys lasiurus, Oryzomys subflavus, Oryzomys sp., Oryzomys megacephalus Oryzomys sp. and Oligoryzomys sp.). In the macroscopic analysis the placenta shows a discoid shape, it is classified as discoid type. The microscopy results showed the placenta is chorioallantoic, labyrinth, hemochorial, with areas of spongio zone and a region of maternal decidua. The yolk sac placenta is villous, completely inverted and persisted until the end of pregnancy. Only in Oryzomys subflavus was observed in the yolk sac placenta an intense hemophagous activity, evidenced by the Masson\'s trichrome stain. The placental barrier in Necromys lasiurus and Oryzomys sp. is of the hemotrichorial type, composed by three trophoblast layers more the fetal capillary endothelium to separate the maternal and fetal blood systems. The trophoblast giant cells were observed in different regions of the placenta. In all species the decidual cells were positive to histochemical reaction using periodic acid-Schiff (PAS).

Orientador: Maria Cristina Cintra Gomes Marcondes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-25T13:58:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Toledo_MerciaTancredo_M.pdf: 16683166 bytes, checksum: f8da2df9cfa943dbf10b1996b219fa5b (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Na gravidez, nutrientes são transportados ao feto via circulação placentária, sua integridade é essencial para manter o desenvolvimento fetal. Neste trabalho, investigamos a influência do crescimento do tumor de Walker 256 na morfologia placentária e sua influência no desenvolvimento fetal em ratas grávidas jovens e adultas. Após acasalamento, fêmeas Wistar jovens (50 dias) e adultas (90 dias) foram distribuídas em 6 grupos: jovens grávidas controle (JG), jovens grávidas com tumor (JW), jovens grávidas injetadas com líquido ascítico (JAs), adultas grávidas controle (AG), adultas grávidas com tumor (AW), adultas gravidas injetadas com líquido ascítico (AAs). Nos grupos JW e AW injetou-se no subcutâneo 2,5x106 células neoplásicas viáveis. Os grupos JAs e AAs receberam inoculação diária de 2.0ml de líquido ascítico. Após sacrifício, no 19° e 21° dias, as placentas foram coletadas e fixadas para análise histológica. Foram comparados os grupos JW e AW e os respectivos controles verificando-se: 1) Verificou-se redução de número de fetos por rata; 2) observou-se elevado índice de reabsorção fetal; 3)hemorragia na decídua e na camada de células trofoblásticas gigantes; 4)desarranjo e compactação do espongio trofoblasto e diminuição do perfil numérico destas células; 5)restrita delimitação dos vasos fetais do labirinto placentário e hemorragia e edema nesta área; 6) redução da espessura da camada labiríntica. Resultados similares foram verificados nas placentas dos grupos injetados com líquido ascítico (JAs e AAs). Estas alterações foram verificadas independente da idade da rata. Estes resultados indicam que o desenvolvimento tumoral durante o período gestacional causou efeitos deletérios na placenta e feto. Estas observações confirmam dados prévios de intensa reabsorções fetais verificadas em ratas grávidas portadoras de tumor ou injetadas com líquido ascítico. As modificações na morfologia placentária podem estar relacionadas com a síntese e secreção de fatores, produzidos pelo tumor e/ou pelas células do hospedeiro, com ação direta ou indireta sobre a placenta, com conseqüente prejuízo das trocas materno/fetais ou, ainda, induzindo morte celular placentária e/ou fetal, de forma irreversível / Abstract: In the present study we investigated the influence of Walker 256 tumor growth on the modification of placental morphometry and on fetal development in young and adult pregnant rats. After mating, female rats were divided into six groups: Young control pregnant (YP), young pregnant with tumor (YW), young pregnant injected with ascitic fluid (YAs), adult control pregnant (AP), adult pregnant with tumor (AW) and adult pregnant injected with ascitc fluid (AAs). Rats from tumor-bearing groups (YW and AW) were injected with 2.5 x 106 viable tumor cells into the right flank. Rats from Y..a and Aa groups received daily inoculations of ascitic fluid (2.0 mL, ip) obtained from tumor-bearing rats without tumor cells. After 21 days, ali animais were killed and the placentas were weighed and fixed with paraformaldehyde for histological analysis. Compared with control groups (YP and AP), both tumor bearing groups {YW and AW) presented the following changes: i) hemorrhage in the decidua and in the trophoblast giant cell layer; ii) disarrangement of the spongy zone,iii) restricted-delimitation of lhe maternaland fetal blood vessels in the placental labyrinth; iv) hemorrhage and edema in the placental labyrinth. Similar results were observed in the placenta of groups injected with ascitic fluid (Y As and AAs). These results indicate that tumor development during pregnancy can have deleterious effects on placenta and fetus. These observations extend our previous data of extensive fetal reabsorption in both pregnant tumor-bearing and ascitic fluid-injected animais. These changes in placental morphology may be related to the synthesis and release of some factors by the tumor and the host cells, which could act directly or indirectly on placental tissue / Mestrado / Fisiologia / Mestre em Ciências Biológicas