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Estudo do efeito de processos de esterilização sobre propriedades de interesse para compostos de PVC plastificado utilizados na confecção de bolsas para coleta e transfusão de sangueOliveira, Yeda Medeiros Bastos de 17 December 1991 (has links)
Orientador : Edison Bittencourt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:44:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1991 / Resumo: O estudo de sistemas de plastificação e da degradação do poli(cloreto de vinila), aditivado com di-2-etil-hexil ftalato, trioctil trimelitato e acetil-tributil citrato, foi realizado neste trabalho através da esterilização térmica e da esterilização por radiação gama. Ainda neste trabalho foi estudado o efeito do processo de esterilização térmica na permeabilidade dos filmes. O poli(cloreto de vinila) utilizado foi obtido pelo processo de polimerização em suspensão. O PVC em pó juntamente com outros componentes foram misturados, obtendo-se um granulado. Este granulado é em seguida extrudado para obtenção do filme. Três compostos diferentes, em relação ao tipo e quantidade de plastificantes, foram estudados na forma de filme. As variações na cor decorrentes da degradação, pelo processo de esterilização térmica e radiação gama, foram medidas através de espectrofotômetros. As modificações nas propriedades mecânicas, módulo de elasticidade, força de ruptura e elongação de ruptura, foram determinadas pelos ensaios de tração. Para a caracterização dos produtos formados pela degradação térmica e radiação gama foi utilizado o método físico-químico de espectrofotometria de UV ¿ Visível, enquanto as mudanças estruturais foram analisadas por cromatografia gasosa e diferença de peso respectivamente. A cisão da cadeia do polímero e a diminuição do módulo de elasticidade foram verificadas para todos os compostos esterilizados termicamente. A reticulação e a cisão da cadeia do polímero ocorrem simultaneamente quando o polímero é esterelizado por radiação gama. Quanto a pemeabilidade ao oxigênio e ao vapor d¿água o composto plastificado com TOTM apresenta um comportamento similar ao composto com DOP. Já o composto plastificado com ATBC e DOP, tem uma permeabilidade maior que os outros dois compostos anteriores / Abstract: The study of the effect of thermal sterilization and gamma irradiation on compositions of PVC resin with di-2-ethylhexil phatalate (DOP), tri-2-ethylhexil trimellitate (TOTM) and tributyl acetyl-citrate (ATBC) was conducted by measuring changes in mechanical, chemical, and permeability chatacteristics. The PVC used was obtained in powder form, and was synthetized by suspension polymerization. Spectrophotometric analysis was carried out to determine color changes. Elastic modulus, tensile strength and elongation at break were measured by ultraviolet spectrophotometry. Gel permation chromatography was utilized to detect changes in molecular weight distribution. Permeability to oxygen and water were measured. Sterilization with gamma irradiation was seen to induce simultaneous scission and crosslinking. Permeability properties of films plasticized with TOTM and DOP were similar. Permeabilities of ATBC films were significantily higher / Mestrado / Mestre em Engenharia Química
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Estudo do processo de deposição e das propriedades estruturais e ópticas de filmes poliméricos preparados em plasmas de C2H2, C2H2-SF6 e hexametildisiloxanoMota, Rogerio Pinto 27 July 1992 (has links)
Orientador: Mario Antonio Bica de Moraes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T04:24:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1992 / Resumo: Filmes finos orgânicos foram depositados por polimerização a plasma a partir de descargas C2H2, C2H2 -SF6, C2H2 - Ar, e hexametildisiloxano ( HMDS ). Ambas, descarga e filmes foram estudados. Dois sistemas de vácuo foram usados para as deposições. Num dos sistemas, uma descarga de corrente contínua d.c. foi sustentada entre dois eletrodos circulares e paralelos montados dentro de uma câmara de vácuo de inox. No outro, a descarga foi excitada por campos de rádio - freqiiência r.f. ( 120 MHz ) na parte superior de um reator com formato de garrafa. Diagnósticos do plasma foram feitos no sistema r.f. por espectroscopia óptica de emissão - actinometria ( EOEA ), usando He, N2 e Ar como actinometros. Uma intensa fragmentação molecular foi detectada nos plasmas de r.f., e EOEA permitiu medidas relativas da densidade de várias espécies reativas em função dos parâmetros da descarga ( composição dos gases, pressão e potência aplicada de r.f. ). As espécies medidas foram: CH para C2H2; H, F, CH, CF e CF2 para C2H2 - SF6; e SiH, CO, H e CH para HMDS. A estrutura molecular dos filmes foi estudada por espectroscopia infravermelha de transmissão. Densidades relativas de ligações foram determinadas a partir do cálculo da absorção integrada sobre bandas de absorção no infravermelho. Para alguns dos filmes, as densidades relativas de ligações C - H e C - F indicaram as quantidades relativas de H e F, respectivamente. Várias correlações entre a composição e estrutura dos filmes e os parâmetros do plasma foram encontradas. Como exemplos: ( 1 ) a densidade de F nas amostras preparadas em descargas de C2H2 - SF6 aumenta ao se aumentar a concentração de espécies CF e CF2 na descarga; ( 2 ) na descarga d.c. em C2H2 - Ar, um filme polimérico com estrutura altamente hidrogenada muda gradativamente para uma estrutura grafítica quando a tensão entre os eletrodos é aumentada. Também os parâmetros do plasma correlacionam-se com a taxa de deposição dos filmes, e os dados indicam que as concentrações das espécies reativas e o bombardeamento da superfície do filme por partículas carregadas da descarga contribuem para o crescimento do filme. Através dos espectros de transmissão uv-visível, foram determinados o índice de refração, n, o coeficiente de absorção, a, e o gap óptico, E04, tanto para os filmes preparados por d.c. quando por r.f. Foi examinada a dependência entre n e a em função da energia do fóton e a composição das descargas, tensão de catodo e potência de r.f. Para os filmes preparados em plasmas de C2H2 e C2H2 - Ar, foi verificado que E04 aumentava fortemente com o acréscimo das densidades de ligações C - H, nH. A dependência de E04 com a densidade de ligações C - H é similar àquela observada em outros materiais amorfos como silício hidrogenado: E04 aumenta fortemente com o aumento de nH / Abstract: Plasma polimerization amorphous thin films were deposited in glow discharge plasmas of C2H2, C2H2 - SF6, C2H2 - Ar, and hexamethyldisiloxane ( HMDS ). Both the discharges and films were studied. Two vaccum systems have been used for the depositions. In one of the systems, d.c. discharge was sustained between two circular parallel plate electrodes, inside a stainless stell vaccum chamber. ln the other, the discharge was excited by r.f. fields ( 120 MHz ) in a Pyrex barrel reactor. Plasma diagnosis were performed in the r .f. system by actinometric optical emission spectroscopy ( AOES ) using He, N2 and Ar as actinometers. An intense molecular fragmentation was detected in the r.f. plasmas and AOES allowed relative measurements of the density of reactive species as a function of the discharge parameters ( gas composition and pressure and applied r.f. power ). The reactive species measured were: CH for C2H2; H,F, CH, CF and CF2 from C2H2 - SF6; and SiH, CO, H and C H from HMDS. The molecular structure of the films wa.s studied by infrared transmission spectroscopy. Upon integration of the infrared bands, relative bond densities could be determined. For some of the films, the relative densities of the C - H and C - F bonds were taken as the relative densities of H and F, respectively. Several interesting correlations were found to exist between the composition and structure of the films and the plasma parameters. As examples: ( 1 ) the F density of samples prepared in C2H2 - SF6 discharges increases with increasing plasma concentration of CF and CF2 species; ( 2 ) in the C2H2 - Ar d.c. discharges, a polymeric highly hydrogenated film structure gradually turns to a graphytic structure as the voltage between the electrodes in the chamber is raised. Also, the plasma parameters correlate well with the rate of film deposition and the data indicate that. both the concentratin or reactive species in the plasma and the bombardment of the film surface by charged particles from the discharge contribute to film growth. From uv-visible transmission spectra of both d.c. and r.f. films, the indcx or refraction, n, the absorption coefficient, a, and the optical gap E04, could be determined. The dependence of n and a on the photon energy, discharge composition, applied voltage of r.f. power, was examined. For the films prepared in C2H2 and C2H2 - Ar plasmas, E04 is found to incrcase strongly with increasing C - H bond density, nH. The dependence of E04 on the C - H bond density is similar to the observed in the other amorphous materials like hydrogenated amorphous silicon: E04 increases strongly with increasing nH / Doutorado / Física / Doutor em Ciências
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Estudo da tensão interfacial dinâmica por despolarização fluorescente em fluxo líquido (PLF-FI) em superfícies de PEBD oxidadas por permanganato de potássio, por anidrido maleico e pela sua hidróliseSilva, Eduardo Benes da January 2006 (has links)
Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2016-09-16T12:58:10Z
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Dissertação Eduardo Benes da Silva .pdf: 497100 bytes, checksum: 0ae6e9908069926f714213e203a3eb97 (MD5) / Approved for entry into archive by Vanessa Reis (vanessa.jamile@ufba.br) on 2016-09-16T13:28:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1
Dissertação Eduardo Benes da Silva .pdf: 497100 bytes, checksum: 0ae6e9908069926f714213e203a3eb97 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-16T13:28:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Dissertação Eduardo Benes da Silva .pdf: 497100 bytes, checksum: 0ae6e9908069926f714213e203a3eb97 (MD5) / Neste trabalho, a técnica de despolarização fluorescente induzida por laser em fluxos
líquido (PLF-FI) foi utilizada para o estudo da tensão interfacial dinâmica entre um fluxo
líquido de monoetileno glicol (MEG) e superfícies poliméricas de PEBD. As superfícies de
PEBD foram tratadas quimicamente pelos agentes oxidantes: permanganato de potássio,
anidrido maleico e pela sua hidrólise. Para a oxidação por permanganato de potássio foram
considerados os tempos de 0h, 2h, 4h e 8 horas. Foram analisadas 9 regiões em cada placa.
Medidas de tensão interfacial estática por ângulo de contato não foram capazes de
produzir resultados que demonstrassem alguma modificação significativa em relação às regiões
das placas, mas foram sensíveis ao tipo de tratamento.
Os valores médios de polarização indicaram que um aumento no tempo de tratamento
com permanganato de potássio causa aumento da interação interfacial dinâmica, e
conseqüentemente uma diminuição da polarização. Os dados relativos ao tratamento feito com
anidrido maleico e sua hidrólise revelam também uma diminuição nos valores de polarização.
Os grupos químicos gerados na superfície do polímero oxidado, indicando com isso que o
tratamento a partir da hidrólise do anidrido causou o maior aumento na interação interfacial
dinâmica em relação às outras substâncias oxidantes. Este efeito está associado aos grupos
químicos da função anidrido e sua posterior hidrólise que gerou grupos carboxílicos.
As regiões extremas das placas (bordas) apresentaram valores de polarização menores
que as das regiões centrais, indicando um aumento de interação interfacial dinâmica no sentido
do centro para as bordas das placas.
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Produção de copolímeros de ureia, ácido acrílico e glicerol, e uso para revestimento em grânulos de ureiaFernandes, Bruno Souza 07 1900 (has links)
Submitted by LIVIA FREITAS (livia.freitas@ufba.br) on 2016-05-11T13:46:27Z
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Tese de Doutorado Bruno VERSÃO FINAL.pdf: 8859835 bytes, checksum: c72aa1376acfbfe7b7734ed94806b09a (MD5) / Approved for entry into archive by LIVIA FREITAS (livia.freitas@ufba.br) on 2016-05-11T13:46:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1
Tese de Doutorado Bruno VERSÃO FINAL.pdf: 8859835 bytes, checksum: c72aa1376acfbfe7b7734ed94806b09a (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-11T13:46:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Tese de Doutorado Bruno VERSÃO FINAL.pdf: 8859835 bytes, checksum: c72aa1376acfbfe7b7734ed94806b09a (MD5) / A ureia é o fertilizante que apresenta a maior quantidade de nitrogênio
dentre todos os fertilizantes nitrogenados e é utilizada também para fabricação de
tintas, colas, plásticos, papel e alimentos. Polímeros à base de ácido acrílico
apresentam grande potencial de aplicação como revestimentos para sistemas de
liberação lenta com absorção de água. O objetivo da presente tese é produzir
copolímeros de ureia, ácido acrílico e glicerol por meio da polimerização em solução
aquosa via radicais livres e aplicar estes copolímeros como revestimento de ureia
para produção de fertilizantes de liberação lenta. Reações de polimerização em
solução aquosa foram conduzidas variando a quantidade dos monômeros e a
temperatura de secagem e os copolímeros obtidos foram caracterizados por
espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier, comportamento
reológico, análise termogravimétrica, calorimetria diferencial de varredura,
cromatografia de permeação em gel, análise de liberação de ureia em água,
absorção de umidade e solubilidade em água. Além disso, soluções monoméricas e
poliméricas foram utilizadas para revestimento da ureia em reator de leito fluidizado
e foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho por transformada de
Fourier, microscopia eletrônica de varredura e análise de liberação de ureia em
água. Os resultados mostram a influência do iniciador, do glicerol, da fração molar
de ureia e ácido acrílico e da temperatura de secagem nas características dos
copolímeros obtidos. Conclui-se que a ureia pode ser incorporada no copolímero
final por meio do esquema de reação proposto, em que o glicerol promove a
reticulação das cadeias de polímero. A temperatura de secagem favorece a
reticulação do glicerol e a ocorrência de reações entre ureia e ácido acrílico. O
revestimento dos grânulos de ureia indicou a polimerização in situ dos monômeros,
sendo as características deste revestimento adequadas para possíveis aplicações
agrícolas.
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Estudo da preservação de hemacias em diferentes bolsas de coleta com di-octil-ftalato e anticoagulante citrato-fosfato-dexotrose-adeninaHashimoto, Maria Cecilia Teori 16 December 1997 (has links)
Orientador: Sara T. O. Saad / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-23T08:16:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Hashimoto_MariaCeciliaTeori_M.pdf: 2751983 bytes, checksum: 4b4f593dd6e814b5aced3080bb2db244 (MD5)
Previous issue date: 1997 / Resumo: A proposta deste estudo foi avaliar o comportamento de diferentes bolsas de coleta de sangue, utilizando parâmetros bioquímicos que interprete, in vitro, o metabolismo dos eritrócitos durante a conservação. Para este trabalho utilizamos bolsas de Poli (cloreto) de vinila (PVC) com di-octil-ftalat (DOP), tendo Citrato-fosfato-dextrose-adenina (CPDA) como anticoagulante. Utilizamos concentrados de hemácias coletados em seis diferentes bolsas: Terumo@ (TE), Baxter@ (BA), Grifols@ (GR), Hemobag@ (HE), Asem@ (AS) e Alex istar@ (AL). Estes concentrados foram obtidos por fracionamento de sangue total e foram armazenados a 4°C, por 35 dias.
Os parâmetros bioquímicos avaliados foram: sódio e potássio plasmático, dosados por fotometria de chama; pressão de CO2, O2 e pH, determinada por gasômetro, a 37>C, em aparelho Stat Profile 5 Analyzer (Nova Biomedical, Waltham, MA); adenosina trifosfato (A TP), 2,3 difosfoglicerato (2,3 DPG) e hemoglobina plasmática, utilizando-se <1(it" comercial da Sigma Company, S1. Louis, MO; distribuição do tamanho dos eritrócitos (RDW), volume corpuscular médio (VCM) ,concentração de hemoglobínica corpuscular média (CHCM), hematócrito (HfOlÓ) e hemoglobina total foram obtidos pelo Cell-Dyn 1.600, Abbot Canada, EUA. As análises foram realizadas no 1°, 15°,21° e 35° dia. de armazenamento. Os resultados foram avaliados pelas médias e desvios padrões dos parâmetros analisados de cinco bolsas de cada marca. As bolsas HE apresentaram menor valor de hematócrito do que o das AL e GR. As bolsas GR e BA apresentaram, no 21° dia, níveis de hemoglobina plasmática menores do que os observados nas AL; TE, HE e AS. Quanto aos valores de A TP, observamos que as bolsas HE apresentaram níveis maiores (p=O.0020) do que o obtido nas AL e AS. Com relação ao 2,3 DPG, no 1° dia de armazenamento, as bolsas. AL apresentaram níveis superiores aos observados nas TE e HE. As bolsas HE também apresentaram níveis de 2,3 DPG inferiores aos das BA, GR e AS. No 15° dia, as GR e AS apresentaram valores superiores de 2,3 DPG, se comparados aos das bolsas TE, BA, HE. As AL apresentaram níveis maiores de 2,3 DPG, quando comparadas às bolsas BA e HE.Avaliando os valores de pH observamos que, no 15° dia, as bolsas AS e GR apresentaram um pH maior em relação às HE e BA. As AS ainda apresentaram valores superiores aos das TE. No 35° dia, as bolsas GR, AL e AS também apresentaram pH maior em relação às HE, BA e TE. As análises estatísticas de pC02 e p02, de distribuição do tamanho dos eritrócitos (RDW) e de volume corpuscular médio (VCM) não demonstraram diferenças significativas. No 35° dia de armazenamento, as bolsas HE, BA e TE tiveram valores de concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) maiores do que o das AL, GR e AS. As BA apresentaram no primeiro dia de armazenamento valores de sódio maiores do que o das AS, GR, TE e AL, entretanto, durante a preservação destas bolsas (BA) observou-se maior queda dos níveis de sódio plasmático, atingindo valores significativamente menores no 35° dia. Em relação ao potássio não observamos diferenças significativas. A análise geral de nossos resultados evidencia a presença de dois grupos de bolsas de sangue com comportamentos semelhantes entre si. No primeiro grupo (AL, AS, GR), os valores de pH; 2,3DPG; hematócrito e sódio plasmático tendem a ser maiores do que no segundo grupo (HE, BA e TE). Por outro lado, quanto aos valores de VCM, A TP e o CHCM (35° dia) ocorre o inverso, isto é, tendem a ser maiores no segundo grupo. Isto sugere que no 1° grupo, há menor entumescimento das hemácias (menor VCM e maior sódio plasmático) e menor formação de esferócitos no 35° dia ( menor CHCM). Estas diferenças podem decorrer de variadas composições do anticoagulante ou da forma de processamento do DOP, que modificariam o metabolismo das hemácias. Todos os valores obtidos estão muito próximos aos mencionados na literatura / Abstract: The aim of this study was to evaluate the behavior of different blood bags using biochemical parameters capable of interpreting, in vitro, the erythrocyte metabolism during conservation. The bags used in this study were made of polyvinyl chloride with Di (2 etilhexil) Ftalato (DEHP), and citrate - phosphate - dextrose - adenine (CPDA). The red blood cells were stored in six different bags: Terumo@ ( TE); Baxter@ (BA); Grifols@ (GR); Hemobag@ (HE); Asem@ (AS) and Halex Istar@ (AL). The red blood cells were obtained by blood separation and were stored for 35 days at 4°C. The biochemical parameters evaluated were: plasmatic dosage of sodium and potassium by means of flame photometry; CO2, O2 pressure and pH which were determined by gasometry at 370C, using the Stat Profile 5 Analyzer (Nova Biomedical, Waltham, MA) equipment; adenosine triphosphate (ATP), 2,3 diphosphoglycerate (2,3DPG) and plasmatic hemoglobin were determined by the Sigma Company commercial kit (St.Louis, MO). Distribution of erythrocyte size (RDW), corpuscular volume means (CVM), corpuscular hemoglobin concentration means (CHCM), hematocrit (Ht%) and hemoglobin percentage were determined using the Cell-Dyn 1.600 kit (Abbot Canada, V.S.A). The analysis were performed on the 1st, 15th, 21st and 35th day of storage. In order to evaluate the results, the mean and the stándard deviation of five bags of each bred were calculated. The HE bags presented a lower hematocrit value than the AL and GR bags. On the 21st day, the GR and BA bags presented higher plasmatic hemoglobin levels (p=O.OO20) than those obtained using AL and AS. On the 1st day of stored, the AL bags presented higher 2,3 DPG leves than those observed using TE and HE bags. The HE bags also presented lower 2,3 DPG levels than the BA, GR and AS bags. On the 15th day, the GR and AS bags presented higher 2,3 DPG values when compared to those of the BA. and HE bags. On the 15th day, the AS and GR bags presented a higher pH than the HE and BA bags. On the 35th day the GR, AL and AS bags also presented a higher pB! than the HE, BA and TE bags. There was no significant difference between the bags in relation to pC02 and p02, RDW and CVM. On the 35th day of stored, the HE, BA and TE bags presented higher corpuscular hemoglobin mean concentrations than the AJL, GR and AS. On the first day, the plasmatic sodium values were higher in the BA compared to the AS, GR, TE e AL. However, on the 35 th, the levels were higher in the FIE bags. No significant difference were observed related to the potassium values. The general ana1ysis of the results points to the presence of two groups of blood bags presenting similar behavior. In the first group (AL, AS, GR), pH; 2,3 DPG and hematocrit tend to behigher than in the second group (HE, BA and FE). The opposite occurs with CVM , CHCM and ATP values, that is, they tend to be higher in second group. This last observation suggests that, in the first group, the swelling of the red cells is lower than in tlie second group (lower MCV and higher to plasmatic sodium levels) as well as ther is lower spherocytic formation on the 35 th day (lower MCHC), despite the lower levels of ATP, probably related to the higher pH and 2.3 DPG also observed inthis grov-P. These differences may occur due to the various compositions of the anticoagulant or the DOP processing form, which could modify the red cell metabolismo All the values obtained are very near to those reported in literature / Mestrado / Mestre em Farmacologia
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Observação da molhabilidade sob fluxo líquido por despolarização da fluorescência: dependência da natureza das superfícies poliméricasMusse, Ana Paula Santana January 2006 (has links)
Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2016-09-12T14:27:59Z
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dissertação ana musse.pdf: 886705 bytes, checksum: 013afa6dabfdf52b737d1367d5926cd4 (MD5) / Approved for entry into archive by NUBIA OLIVEIRA (nubia.marilia@ufba.br) on 2016-09-12T17:23:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1
dissertação ana musse.pdf: 886705 bytes, checksum: 013afa6dabfdf52b737d1367d5926cd4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-12T17:23:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1
dissertação ana musse.pdf: 886705 bytes, checksum: 013afa6dabfdf52b737d1367d5926cd4 (MD5) / Este trabalho se divide em dois objetivos:
Primeiro se discute superfícies poliméricas a tensão interfacial sólido – líquido (ΓSL) entre
monoetilenoglicol e as superfícies poliméricas com graus de ramificação (PEAD, PELBD,
PEMD, PEBD, PP) ou teores distintos de acetado de vinila (EVA15, EVA28). Foram medidas
as ΓSL estáticas relativas, pelo método do ângulo de contato. Com a técnica de Despolarização
da Fluorescência Induzida por Laser Linearmente Polarizado em Fluxos Induzidos (PLF-FI) foi
avaliada a ΓSL dinâmica, através da polarização, de MEG, fluindo livremente sobre as
superfícies poliméricas. No fluxo foram utilizados dois sistemas: Fluxo livre sobre as placas e o
fluxo dentro de microcélulas com 1 mm de espessura.
Com o aumento do teor de acetato diminuía tanto a ΓSL, estática quanto a dinâmica sendo
similar para os polietilenos. A ΓSL, dinâmica foi sensível tanto a concentração de acetato de
vinila, como ao grau de ramificação do polímero e diminuía com o decréscimo das ramificações.
Nesta segunda é descrita a obtenção de perfis de velocidade a partir de perfis de polarização,
tanto no interior de uma fenda, quanto no jato líquido que sai por esta. Por isso, foi realizada a
integração funcional, considerando que a polarização é o modulo do gradiente de velocidade.
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Unidade experimental de polimerização para desenvolvimento de nylon-6 para novas aplicações / Experimental polymerization unit to nylon-6 development for new applicationsOliveira, Herbert Pereira de, 1972 25 August 2018 (has links)
Orientador: Rubens Maciel Filho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Química / Made available in DSpace on 2018-08-25T09:22:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2013 / Resumo: Este trabalho teve como objetivo principal a proposta de projeto de uma planta piloto de polimerização Nylon 6 para o desenvolvimento de novas aplicações. O processo adotado é a polimerização hidrolítica do Nylon 6, a partir do monômero ?-caprolactama, que compreende a vaporização de ambos, monômero e água, em um reator de bancada operado no regime de batelada. O Nylon 6 vem sendo produzido no Brasil quase que exclusivamente para emprego no setor de fibras, mas outras aplicações aumentariam o consumo deste polímero. Assim, o desenvolvimento de Nylon 6 para outros fins, como por exemplo no setor de plásticos de engenharia (eletrodomésticos e setor automotivo) é necessário para diversificar o seu consumo, direcionando-o a novos mercados, como forma de garantir a sua permanência e utilização neste setor altamente competitivo, que é o setor de plásticos como um todo, no qual, em face da globalização, os diversos produtos passam a competir nos mais diversos campos de aplicação. Este trabalho compreendeu o projeto conceitual, detalhamento de projeto, desenvolvimento, construção, montagem e definição de procedimentos experimentais da planta piloto, de modo a reproduzir, em escala piloto, as condições do processo industrial de polimerização em batelada. Concluída a etapa de projeto, construção e montagem, e comissionamento da planta, foram realizados testes pré-operacionais, com análise e correção dos problemas verificados. Foram realizadas duas corridas experimentais e as amostras do polímero obtido foram caracterizadas e comparadas às amostras padrões fornecidas por indústrias locais. A planta desenvolvida se mostrou operacional e flexível para o desenvolvimento de Nylon 6 com características controladas, o que é necessário para as possíveis aplicações como plástico de engenharia / Abstract: This investigation aimed to propose the design of a Nylon 6 pilot plant polymerization for the development of new applications. The process adopted is the hydrolytic polymerization of nylon 6 from epsilon-caprolactam monomer comprising vaporization of both, monomer and water, in a batch operated reactor. The Nylon 6 has been produced in Brazil almost exclusively for fiber sector employment, and new applications are welcome to increase the production of such polymer. Thus, the development of Nylon 6 for other purposes, such as in engineering plastics sector (appliances and automotive) is necessary to diversify their consumption, directing you to new markets as a way to ensure its permanence and use this highly competitive industry, which is the plastics industry as a whole, which, in the face of globalization, the products are competing in various application fields. This research work comprised the proposal of a conceptual design, detailed design, development, construction, installation and definition of experimental procedures of a pilot plant, for Nylon 6 polymerization, in order to be able to reproduce in a pilot plant scale, industrial process conditions in batch polymerization. After the design phase, construction, assembly, and plant commissioning, pre-operational tests were performed, with analysis of the results and correction of detected problems. Two experimental runs were performed and samples of the polymer obtained were characterized and compared with standard samples supplied by local industries. The pilot plant proved to be and operational with a good degree of flexibility to the development of Nylon 6 with controlled characteristics, which is necessary for the potential applications as engineering plastics / Doutorado / Desenvolvimento de Processos Químicos / Doutor em Engenharia Química
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