Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas / Made available in DSpace on 2012-10-18T04:56:52Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T22:02:43Z : No. of bitstreams: 1 178704.pdf: 2320189 bytes, checksum: 25908deb5347e12430c519f85931e33a (MD5) / Neste trabalho foi investigado a preparação de pastas de hidroxiapatita (HAp) com quitosana (QTS), utilizada como suporte para uma biocerâmica aplicável na osteointegração. Foram preparadas pastilhas não desintegráveis da pasta de fosfato de cálcio com QTS. A HAp utilizado na preparação das pastas foi sintetizado de duas maneiras diferentes: A partir de nitrato de cálcio e fosfato de amônio dibásico, HAp100, e a partir de fosfato tricálcico (TCP), brushita e sulfato de condroitina na presença de succinato de sódio, HApIII. As pastas foram preparadas a partir da mistura do pó de HAp com uma solução de QTS 4% e transformadas em pastilhas. Foi observado que a pastilha não se desintegrou na presença de solução fisiológica devido à insolubilidade da QTS em água. A morfologia dos compósitos também foi estudada, sendo observado que as pastilhas de HAp100 possuem uma superfície porosa, devido a uma distribuição uniforme dos grãos, superior das obtidas a partir de HApIII. a porosimetria mostrou poros maiores que 100 µm, e uma porosidade de até aproximadamente 80%. A espectroscopia no infravermelho mostrou deslocamentos das bandas características dos grupos amino e fosfato para freqüências de número de onda menor, devido às interações entre estes grupos. O estudo de difração de raios-X demonstrou uma cristalinidade melhor para a HAp100, apresentando uma melhor resolução dos picos de difração

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-15T20:34:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T13:32:45Z : No. of bitstreams: 1 91722.pdf: 1753963 bytes, checksum: 3dd06da66ee5cdd543a238f68df79d70 (MD5) / A cinética de decomposicão a 25°C do N-etilditiocarbamato de sódio (1), etilenobisditiocarbamato de sódio (2) e elilenobisditiocarbamato de zinco (3), foi estudada numa faixa de concentração ácida desde pH4 até a região de função de acidez Hammett - 4. Os três compostos se decompõem com uma cinética de primeira ordem. O composto (1) decompõe-se de forma similar ao N-metilditiocarbamato análogo, através do seu ácido livre, com uma constante de primeira ordem k = 4,31 x 10-4 s-1. Os resultados experimentais e teóricos para a cinética de decomposicão de (1) estão de acordo com outros descritos na literatura. O composto (2) apresenta um perfil de pH em que parecem existir duas espécies reativas (28) e (29) em equilíbrio. O sal de zinco (3) apresenta um perfil de pH distinto do correspondente sal sódico, com duas espécies reativas (54) e (55). Os resultados experimentais sugerem que o íon Zn++ poderia servir como catalisador na decomposicão de (3).

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-15T21:44:53Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:48:17Z : No. of bitstreams: 1 263977.pdf: 2005052 bytes, checksum: b6ed8a28b275a5eb4e916d873588d60a (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-15T22:10:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:29:10Z : No. of bitstreams: 1 202919.pdf: 1442216 bytes, checksum: 156c191b8f72d0852c680b5a9b371b9d (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-15T22:26:06Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:37:27Z : No. of bitstreams: 1 202985.pdf: 2765777 bytes, checksum: 6d49cd215ab9c012f0e7b3143841bef3 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-15T22:58:46Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:56:47Z : No. of bitstreams: 1 202682.pdf: 1727695 bytes, checksum: f99792fec54b17717e2837beaa0b19d1 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-15T23:08:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:51:22Z : No. of bitstreams: 1 202996.pdf: 2189710 bytes, checksum: e9fa7e0d52b584b986e96c1f2c27f36c (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-15T23:11:05Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T15:12:43Z : No. of bitstreams: 1 203022.pdf: 1237307 bytes, checksum: e3c1ad2e0dded1c8024a2625058c7cc8 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-16T00:09:19Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T15:30:39Z : No. of bitstreams: 1 202916.pdf: 2670521 bytes, checksum: 8fb41a5cfc10dc279ed4d9ec44ec37e8 (MD5)

Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Pós-Graduação em Físico-Química. / Made available in DSpace on 2012-10-16T00:36:05Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T15:36:00Z : No. of bitstreams: 1 161792.pdf: 3409439 bytes, checksum: 33eb40f21e6cbcc5eef63d53355b12c2 (MD5)