No description available.

No description available.

Bakgrund: Humant immunbristvirus, HIV, är ett virus som angriper kroppens immunsystem. Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS, utvecklas från HIV efter lång tid utan behandling. I samhället råder det okunskap och rädsla kring sjukdomen vilket skapar stigmatisering och diskriminering som dagligen påverkar de som lever med HIV/AIDS. Attityden mot HIV-smittade personer är hos många negativ. Det finns sjuksköterskor som inte vill behandla HIV-smittade på grund av rädsla och okunskap. Att få diagnosen är livsomställande och att handskas med det är inte lätt. Syfte: Syftet var att beskriva hur det är att leva med HIV/AIDS i Norden. Metod: Litteraturöversikten baserades på sex kvantitativa och sju kvalitativa artiklar för att få en fördjupad kunskap och en överblick över kunskapsläget för hur det är att leva med HIV/AIDS i Norden. Resultat: I resultatet framkommer det tre kategorier som tillsammans ger en överblick om hur det är att leva med HIV/AIDS. Dessa kategorier är; anpassning till ett nytt liv, hålla hemligt eller komma ut och begränsad sexualitet. Stigmatisering påverkade personernas syn på sig själva och deras beslut kring avslöjandet av sjukdomen. Slutsats: Personer som lever med HIV bemöts ofta med okunskap, fördomar och avståndstagande, därför är bemötandet avgörande. Litteraturöversikten bidrar med information och kunskap som senare kan användas av vårdpersonal för att få en djupare förståelse för personer som lever med HIV. Sjuksköterskan bör ha kunskap om HIV/AIDS för att på bästa sätt kunna ge god omvårdnad, då okunnighet och fördomar i samhället ansågs vara värre än själva sjukdomen.Nyckelord: / Background: Human immunodeficiency virus, HIV, is a virus that attacks the immune system of the body. Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS, develops from HIV if it is left untreated. There is a lack of knowledge and fear in the community, which creates stigmatization and discrimination towards the disease. This is affecting those who are living with it daily. The attitude towards HIV-infected individuals is negative. Some nurses are not willing to care for persons with HIV because of fear and lack of knowledge. The diagnosis alters the person’s previous life and to deal with the disease is not easy. Aim: The aim was to describe how it is to live with HIV/AIDS in the Nordic countries. Method: The literature review was based on six quantitative and seven qualitative articles chosen to get a deeper understanding and an overview of knowledge about how it is to live with HIV/AIDS in the Nordic countries. Result: The analysis resulted in three categories that together formed an overview of the life with HIV/AIDS. These categories are; adjusting to a new life, keep secret or come out and limited sexuality. Stigmatization affected the individuals’ view of themselves and their decisions concerning disclosure. Conclusion: People living with HIV are often countered with ignorance, prejudice and distance, therefore the encounter is important. The literature review contributes with information and knowledge that can be used by health professionals to receive a deeper understanding for people living with HIV. Nurses should have knowledge about HIV/AIDS to be able to provide good care. Lack of knowledge and prejudices in the community was considered worse than the disease itself.

Syftet med denna litteraturstudie var att belysa kvinnors och deras partners upplevelser av att leva med bröstcancer. Metod var en litteraturstudie enligt Polit m fl (2001), baserad på tio vetenskapliga artiklar. Den teoretiska referensramen var Carnevalis (1999) Dagligt liv - Funktionellt Hälsotillståndsmodellen. Resultatet uppdelades i fyra teman och flera underteman som beskriver hur det är att leva med bröstcancer ur kvinnans och partners synvinkel. Teman var: fysiska, psykiska, sociala och existentiella upplevelser. Resultatet kan öka sjuksköterskans förståelse och kunskap om dessa kvinnors och deras partners upplevelser och erfarenheter kring sjukdomen. Detta kan öka förståelsen hos sjuksköterskan, om hur viktigt det individuella stödet är för patienten och de närstående. / The aim of this literature review was to highlight women’s and their partner’s experiences of living with breast cancer. The method was a literature review according to Polit et al (2001); based on ten scientific articles. The theoretical frame of references was Carnevalis (1999) model, Everyday Life - Functional state of health. The result showed four themes and several sub themes that describes the fact of living with breast cancer from the women’s and the partner’s point of view. The themes were; physical, psychological, social and existential experiences. The results can increase the nurse’s understanding and knowledge for these women’s and their partner’s experiences regarding the disease. This can increase the nurse’s knowledge about how important the individual support is to the patient and the relatives.