Bakgrund En ileo-, kolo-, eller urostomi innebär att en kirurgiskt konstgjord öppning på buken avlägsnar kroppsliga vätskor till en påse lokaliserad utanpå kroppen. De vanligaste orsakerna till stomi är cancer och inflammatoriska tarmsjukdomar. Stomin innebär förändringar och begränsningar i de kroppsliga funktionerna samt andra aspekter avpersonens liv. Upplevelser och erfarenheter är subjektiva och föränderliga och således kan personcentrerad omvårdnad vara betydelsefull i bemötandet av patienter. Syfte Syftet var att belysa vuxna personers upplevelser och erfarenheter av att leva med stomi. Metod Denna icke-systematiska litteraturöversikt baseras på 19 vetenskapliga artiklar. Tretton av dessa 19 artiklar har genomförts med kvalitativa metoder, fyra var kvantitativa och två var av mixad metod. Artiklarna som ligger till grund för litteraturöversiktens resultat har inhämtats med hjälp av en strukturerad sökstrategi i databaserna PubMed och CINAHL. De vetenskapliga artiklarna har enskilt kvalitetsgranskats utifrån Sophiahemmet Högskolas granskningsmall. Därefter genomfördes en integrerad dataanalys som innebar en process i tre steg. De tre stegen ledde sedan fram till det presenterade resultatets kategorier. Resultat Litteraturöversiktens resultat beskriver att vuxna stomibärares upplevelser och erfarenheter var av stor variation och den livsomställning som stomibärare genomgick var en föränderlig process. Fyra kategorier identifierades; Stomins påverkan på det vardagliga livet, upplevelser av stomi över tid, närståendes stöd och stomibärares upplevelser av vårdpersonal. Slutsats Upplevelser och erfarenheter är unika för varje person och kan vara föränderliga över tid. Det är viktigt att sjuksköterskan och annan vårdpersonal har förståelse och beaktar personers unika upplevelser och erfarenheter i planerandet och genomförandet av omvårdnaden. Till omvårdnaden tillhör anpassad och personcentrerad information, förberedelser och förståelse för de transition som en stomibärare står inför. Detta hade en direkt inverkan på upplevelser och erfarenheter. / Background An ileo-, colo-, or urostomy means that a surgical artificial opening in the abdomen removes bodily fluids into a bag located on the outside of the body. The most common causes of stoma are cancer and inflammatory bowel disease. The stoma involves changes and limitations in the bodily functions as well as other aspects of the person's life. Experiences are subjective and changeable and thus person-centered care can be important in the treatment of patients. Aim The aim was to shed light on adults experiences of living with a stoma. Method This non-systematic literature review was based on 19 scientific articles. Thirteen of these 19 articles have been implemented with qualitative methods, four quantitative methods and two articles with mixed methods. The articles that form the basis for the literature review results have been obtained with the help of a structured search strategy in the PubMed and CINAHL databases. The scientific articles have been individually quality reviewed based on Sophiahemmet University's review template. Subsequently, an integrated data analysiswas performed and involved a process in three steps. The three steps then led to the categories of the presented result. Results The results of the literature review describe that the experiences of adult ostomy carriers were of great variation and the life adjustment that ostomy carriers underwent was a changing process. Four categories were identified: The stomas impact on everyday life, experiences of the ostomy over time, relatives support and ostomy carriers experiences of care staff. Conclusions Experiences are unique to each person and can change over time. It is important that the nurse and other care staff understand and consider people's unique experiences in the planning and implementation of nursing. Nursing includes adapted and person-centered information, preparation and understanding of the transition that an ostomy carrier faces. This had a direct impact on experiences.

Bakgrund: Många personer världen över behöver stomi till följd av olika sjukdomar. Stomi innebär en stor förändring psykiskt, fysiskt och socialt. Sjuksköterskor har en viktig roll när det kommer till stöd, men många upplever att deras kunskap är otillräcklig. Syfte: Syftet med studien var att beskriva vuxna personers erfarenheter av att leva med stomi. Metod: En litteraturstudie grundad på tio kvalitativa studier. Databassökningen genomfördes i PubMed och Cinahl. En analysguide för kvalitativa litteraturstudier av Popenoe et al. användes i analysarbetet. Resultat: Tre kategorier och sju underkategorier framkom. Behov av stöd beskriver hur sjuksköterskan, närstående och andra personer med stomi påverkar förmågan till anpassning. En förändrad kropp beskriver hur stomin påverkar självbilden och intima relationer. En ny livssituation beskriver hur den förändrade kroppsfunktionen inverkar på vardagsliv, vikten av acceptans och att finna mening samt den ekonomiska påverkan som stomi kan innefatta. Konklusion: Stomin bidrar till förändringar i kroppsuppfattning och i vardagen. Stöd från omgivningen är betydelsefullt, men då stomin är en förändring för hela familjen behövs fler studier göras från ett närståendeperspektiv för att sjuksköterskan ska kunna erbjuda rätt stöd. / Background: Many people across the world need a stoma because of various diseases. Ostomy can signify a big change psychologically, physically, and socially. Nurses have an important role when it comes to support, but many feel their knowledge is inadequate. Aim: The aim of this study was to describe the experiences of adults living with a stoma. Methods: A literary review based on ten qualitative studies. Database research was conducted in PubMed and Cinahl. An analysis guide for qualitative literature reviews by Popenoe et al. was used for the analysis. Results: Three categories and seven subcategories emerged. Need of support describes how the nurse, loved ones and other ostomates affect the ability to adapt. A changed body describes how the stoma affects self-image and intimate relations. A new life situation describes how changed bodily function affects daily life, acceptance and finding meaning, and the economic impact ostomy can have. Conclusion: The stoma contributes to changes in body image and daily life. Support from the surroundings is meaningful, but as the stoma constitutes a change for the whole family more studies need to be conducted from the perspective of loved ones so the nurse can offer the right support.

Background:  A stoma operation can be a life-saving surgical procedure, but life after the operation is challenging for the individual. Previous research indicates that living with a stoma is fraught with challenges related to stoma complications. Aim:               The aim of this study is to describe the lived experience of ostomates. Method:         This study is a literature review with an overview of qualitative studies. The databases PubMed, ScienceDirect and Cinahl have been used to search for relevant literature. Ten original scientific articles were used in this review and synthesised with content analysis. Result:            Stoma patients experience challenges related to a changed body, have negative feelings and thoughts connected to the stoma, experience a changed daily life and experience social consequences associated with the stoma. Social support is crucial for adaptation to the ostomy and ultimately ostomy patients must reach a level of acceptance of the ostomy. Conclusion:   Individuals living with a stoma face unique challenges and it is an arduous learning process to not only learn to manage the stoma, but also accept it. Nurses have a key role to play in providing the stoma patient with adequate knowledge to competently manage the stoma, as well as supporting the individual in accepting the stoma. However, every ostomy patient is an individual with unique circumstances, thus a person-centred approach including individually tailored support and information is appropriate when providing care for ostomy patients.

Introduktion/ bakgrund: Kolorektalcancer är tredje vanligaste cancerdiagnosen i världen med cirka 930 000 dödsfall där stomiuppläggning kan bli en del av behandlingen. 2021 startades screening i Sverige för personer mellan 60–74 år i form av faecesprov och koloskopi. Behandlingen kan bestå av strålning, cytostatika och kirurgi. Till behandlingen följer en ökad risk för komplikationer. Det finns flera typer av stomi där den läggs upp från tunntarmen eller tjocktarmen. Att leva med stomi innebärpsykiska, sociala och fysiska utmaningar och förändringar. Sjuksköterskan ska utgå från ett personcentrerat perspektiv och följa ICN:s etiska kod. Sjuksköterskan bär ansvaret att informera, undervisa och stötta patienten där målet är att upprätthålla egenvård. Syfte: Belysa patientens upplevelser av att leva med stomi i samband med kolorektalcancer. Metod: Litteraturstudien har följt Henricsons granskningsprocess (2017) som består av fyra faser. Studien gjordes med en induktiv ansats. Sökningar gjordes i PUBMED, PsycInfo och CINAHL. Inklusionskriterierna var peer reviewed, publikations år 2018–2023, vuxna 18+, upplevelsen av att ha stomi och artiklar skrivna på engelska. 131 titlar och 38 abstracts lästes. 13 artiklar lästes i fulltext. Totalt har åtta artiklar inkluderats i studiens resultat efter att kvalitets- och relevansgranskning har utförts. De inkluderade artiklarna har redovisats i studien med hjälp av artikelmatrisen och i löpande text. Resultat: Litteraturstudiens resultat utgjordes av tre huvudkategorier förändrad vardag, emotionella upplevelser och stöd. Slutsats: Stomi och kolorektalcancer gör att många patienter upplever svårigheter med praktiska anpassningar, smärta, sömnförändringar och sociala förändringar. Det ökar risken för depression, ångest, oro och skam. Upplevelsen av stöd var viktig för personer med stomi i samband med kolorektalcancer.

Bakgrund: Besvär i mag- och tarmkanalen kan leda till att en stomi behöver läggas fram vilket resulterar i en förlorad kontroll över elimination. Inkontinens hos vuxna personer kan leda till en förvrängd självbild och sociala normer kring inkontinens skapar ett stigma. Kvaliteten på omvårdnaden av stomipatienter upplevs varierande och sjuksköterskors kunskap om stomivård ansågs vara otillräckliga. Sjuksköterskan bör vara medveten om de olika fysiska, psykiska, familjära och sociala komplikationer som tillkommer en stomi.Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa patienters upplevelser av att leva med en stomi. Metod: En litteraturstudie baserad på elva artiklar med kvalitativ ansats skapades. Artiklarna samlades in genom strukturerade sökningar i databaserna Cinahl samt PubMed och kvalitetsgranskades med hjälp av SBU:s granskningsmall för kvalitativa studier. Innehållet analyserades med tematisk innehållsanalys. Resultat: Resultatet delades in i tre huvudkategorier: konsekvenser av stomin, en förändrad livssituation och behov och anpassningar. Totalt identifierades 13 underkategorier: förlorad kontroll, negativ påverkan på sömnen, påverkan på sexualitet och intimitet, förändrat utseende, social isolering och ensamhet, en ny vardag, förändrat bemötande från omgivningen, positiva sidor av ett förändrat liv, behov av planering och förberedande åtgärder, behov av stöd, behov av kunskap och erfarenhet, behov av att återfå autonomi, stomin som en del av kroppen. Konklusion: Stomin förändrade livssituationen och kunde innebära både negativa och positiva förändringar för patienten. Det fanns ett ökat behov av kunskap och planering i den nya vardagen och behovet av stöd ökade. Stomin påverkade patientens liv ur flera aspekter och sjuksköterskan måste därför ha ett personcentrerat synsätt på omvårdnaden. / Background: Gastrointestinal disorders can lead to the need for a stoma to be formed, resulting in a loss of control over elimination. Incontinence in adults can lead to a distorted self-image and social norms around incontinence create a stigma. The quality of care of ostomy patients is experienced differently and nurses' knowledge of stoma care was considered to be insufficient. The nurse should be aware of the various physical, psychological, familial and social complications associated with a stoma. Aim: The aim of this study was to highlight patients' experiences of living with a stoma. Method: A literature review based on eleven articles with a qualitative approach was created. The articles were collected through structured searches in the databases Cinahl and PubMed and quality reviewed using SBU's review template for qualitative studies. The content was analyzed with thematic content analysis. Results: The results were divided into three main categories: consequences of the stoma, a changed life situation and needs and adaptations. A total of 13 subcategories were identified: loss of control, negative impact on sleep, impact on sexuality and intimacy, changed appearance, social isolation and loneliness, a new everyday life, changed treatment from the environment, positive aspects of a changed life, the need for planning and preparatory measures, the need for support, the need for knowledge and experience, the need to regain autonomy, the stoma as a part of the body. Conclusion: The stoma changed the life situation and could mean both negative and positive changes for the patient. There was an increased need for knowledge and planning in the new everyday life and the need for support increased. The stoma affected the patient's life from several aspects and the nurse must therefore have a person-centered approach to nursing.

Bakgrund: Antalet människor som lever med tarmstomi ökar. Omvårdnaden hanterar patienterna på egen hand, vilket innebär att egenvården för dessa blir central. Sjuksköterskan har en viktig funktion i att motivera och ge den kunskap som behövs för att optimera egenvården. Syfte: Syftet med denna studie är att belysa patienters erfarenheter av att leva med tarmstomi. Metod: Studien är en kvalitativ litteraturöversikt baserad på elva vetenskapliga artiklar. Resultat: Upplevelserna av att leva med en tarmstomi varierade i stor omfattning. Graden av stöd de mottog påverkade acceptansen och hur det upplevdes att leva med stomi. Det rådde delade åsikter kring hur mycket livet förändrades, vissa upplevde frihet och autonomi, vissa isolerades och begränsades. Patienterna fick anpassa livet efter stomin och hitta strategier som fungerade. Många känslor uppstod i livet med tarmstomi, såsom rädsla, skam, oro och frustration. Konklusion: Upplevelsen av att leva med tarmstomi varierar mycket. Patienterna får genomgå förändringar på flera områden i livet. Alla nya förändringar påverkar patienternas psykiska och fysiska välbefinnande. För att hantera alla känslor och vardagliga prövningar skapade patienterna olika strategier. Det upplevda stödet från närstående och vårdpersonal har inflytande på omställningen. Sjuksköterskan har en viktig roll i att främja egenvården och stötta patienten i sin förändrade livsvärld. / Background: The number of people living with a bowel ostomy is increasing. The patients manage the nursing on their own, which means that self-care becomes central. The nurse has an important role in motivating and providing the knowledge needed for optimal self-care. Aim: The purpose of this study is to highlight patients' experiences of living with a bowel stoma. Method: The study is a qualitative literature review based on eleven scientific articles. Findings: The experiences of living with a bowel stoma varied. The level of support they received affected their acceptance and experience of living with a stoma. The opinions on how life changed were manifold, some experienced freedom and autonomy, some isolation and restriction. The patients had to adapt and find strategies that worked. Many emotions arose with a bowel ostomy, such as fear, shame, worry and frustration. Conclusion: Living with an intestinal stoma varies greatly. Patients may undergo changes in several areas of life. All new changes affect patients' mental and physical well-being. Different strategies were created to cope with emotions and everyday trials. The perceived support from relatives and care staff affects the transition. The nurse plays an important role in promoting self-care and supporting the patient’s new life.

Submitted by JOSIANE SANTOS DE OLIVEIRA (josianeso) on 2018-07-10T16:32:12Z No. of bitstreams: 1 Rudnei Prusch da Silva_.pdf: 13880177 bytes, checksum: 8687987e5b4f4c9bd91013e227051b31 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-10T16:32:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rudnei Prusch da Silva_.pdf: 13880177 bytes, checksum: 8687987e5b4f4c9bd91013e227051b31 (MD5) Previous issue date: 2018-03-23 / Nenhuma / As pessoas com estomia estão amparadas por políticas públicas que norteiam o atendimento ao usuário. Contudo, as políticas, que visam à dispensação de materiais e à formação de equipes, não disponibilizam ferramentas direcionadas a tal tipo de atendimento. Assim, o objetivo deste estudo foi elaborar um portal educativo de apoio ao cuidado a pessoas com estomia. A pertinência das orientações estabeleceu-se a partir da atuação do pesquisador envolvendo seu cotidiano na qualidade de enfermeiro estomaterapeuta. Para a construção do design de navegação na internet, foram seguidas as seguintes etapas: análise das necessidades; identificação dos usuários; organização do conteúdo; construção; manutenção do portal educativo. O referencial teórico foi subsidiado pela busca de estudos nacionais e internacionais publicados nos últimos cinco anos. No portal foram disponibilizados materiais de apoio didático a profissionais de saúde, em especial aos de enfermagem que atuam no cuidado aos pacientes com estomia. Os benefícios do estudo estão fundamentados na elaboração de material educativo, de acesso gratuito. Assim, os produtos deste estudo consistem de um Portal Educativo de Apoio ao Cuidado a Pessoas com Estomia o qual conta com o domínio <http://peapee.com.br>, bem como a criação da marca “PEAPEE”. / People with stomies are supported by public policies that guide the service to the user. However, the policies, which aim at the dispensing of materials and the formation of teams, do not provide tools directed to this type of service. Thus, the objective of this study was to develop an educational portal to support the care of people with stoma. The pertinence of the guidelines was established based on the performance of the researcher involving his daily routine as a nurse stomaterapist. For its design development, the following steps were followed: needs analysis; identification of users; organization of content; construction; maintenance of the educational portal. The theoretical framework was supported by the search for national and international studies published in the last five years. In the portal, materials of didactic support were made available to health professionals, especially to nursing professionals who work in the care of patients with stomies. The benefits of this study are based on the elaboration of free educational material. Therefore, the products of this study consist of an Educational Portal to Support the Care of People with Stoma which has its own domain <http://peapee.com.br>, as well as the creation of the brand “PEAPEE”.

Bakgrund: Orsaken till att en person genomgår en stomioperation kan vara på grund av olika sjukdomar eller hälsotillstånd. Personer som genomgått en stomioperation kan behöva stöd från både familj och vårdpersonal då en livsförändring har skett. Information, undervisning och vägledning från sjuksköterskan är av stor vikt för att personen ska kunna hantera sin stomi. Syfte: Syftet var att belysa vuxna personers upplevelser av att leva med tarmstomi. Metod: En litteraturöversikt valdes som metod där elva vetenskapliga artiklar av kvalitativ och kvantitativ metod ingick. Artiklarna söktes fram från två databaser som var CINAHL Complete och Medline. Artiklarna analyserades med hjälp av Fribergs granskningsfrågor som sedan sammanställdes där likheter och skillnader tematiserades. Detta var underlag för litteraturöversiktens resultat. Resultat: Fyra teman identifierades i resultatdelen. Temana var förändrad kropp, samliv, rädsla/oro och förberedelser. Två subteman valdes under temat förberedelser som var positiva aspekter av förberedelser och negativa aspekter av förberedelser. Diskussion: I metoddiskussion diskuterar författarna sina svagheter och styrkor i det genomförda arbetet. I resultatdiskussion diskuterar författarna resultatens fyra teman relaterat till Dorothea Orems omvårdnadsteori där egenvård är en central del. / Background: The reason why a person goes through a stoma surgery can be due to various diseases or health conditions. Individuals who go through a stoma surgery can be in need of support from both healthcare professionals and family since a life change has occurred. Information, education and guidance from nurses are vital for the person to be able to manage their stoma. Aim: The aim was to describe adults’ experiences of living with intestinalstoma. Method: A literature review was conducted using eleven scientific articles, of which included both qualitative and quantitative methods. The articles were selected from two databases; CINAHL Complete and Medline. The analytical framework was chosen to analyze the article was Fribergs. This form of analysis highlighted thematic similarities and differences in the articles. This was the grounds for the result of the literature review. Results: Four themes were identified throughout the research. The themes were the following; changed body, cohabitation, fear/worry and preparations. Two subthemes were chosen under the theme preparations as positive aspects due to preparations and negative aspects due to preparations. Discussion: In the discussion of methods, the authors discuss the weaknesses and strengths of the research process. In the discussion of results, the authors discuss the four main concluding themes of the research in relation to Dorothea Orems nursing theory where self-care plays a central role.

Tusentals personer i Sverige lever med en tarmstomi idag och sjuksköterskor kommer med största sannolikhet stöta på patienter med stomi i det kliniska arbetet. Att få en stomi innebär förändringar och nya utmaningar i en persons liv. Patienter måste anpassa sig till en förändrad kroppsbild liksom en ny tillvaro där stomin ingår som en del av vardagen. Många patienter upplever förändringarna som mentalt, socialt och fysiskt utmanande. Eftersom vården i Sverige grundas i ett holistiskt förhållningssätt är det viktigt att sjuksköterskor tar hänsyn till alla aspekter av hälsa liksom patienters upplevda välbefinnande vid omvårdnad. Medvetenhet om patienters upplevelser av att få en tarmstomi kan vägleda sjuksköterskor i omvårdnadsarbetet och säkerställa att stomiopererade patienters behov av stödjande insatser tillgodoses på ett tillfredsställande sätt. / Thousands of people in Sweden live with an intestinal stoma today and nurses will most likely encounter these patients during clinical practice. Receiving a stoma changes a persons's life and brings new life challanges. Patients must adapt to a changed bodily image as well as a new way of living where the stoma is a part of everyday life. Many patients experience these life changes as mentally, socially and physically challenging. Healthcare in Sweden is based on a holistic approach and it is of great importance that nurses include all aspects of health as well as patients' perceived well-being while practicing nursing. Knowledge about patients' experiences of receiving an intestinal stoma can guide nursing and ensure that stoma patients' needs are met adequately.

Bakgrund En stomi är en kirurgisk åtgärd som innebär att tarmen förs ut och anläggs utanpå buken. Detta ändrar tarmfunktion och medför att elimination sker genom tarmutskottet i buken. Information och god omvårdnad är grundpelare för att kunna anpassa sig till den nya verkligheten. Syfte Att beskriva vuxnas upplevelser att leva med en stomi. Metod Metoden som använts är en litteraturöversikt. Artiklar med kvalitativ samt kvantitativ metod användes som underlag från databaserna PubMed samt Cinahl complete. Artiklarna analyserades genom en tematisering, som användes som underlag för resultatet. Resultat Tre huvudteman identifierades i resultatet vilka var Ett förändrat liv, Psykologisk påverkan av att leva med stomi och- Behov av stöd och kunskap. Det framkom att stomin påverkade det vardagliga livet och kunde ha negativ psykologisk påverkan. Det var tydligt att personer som får stomi behöver stöd från vårdgivare och familj. Sammanfattning Att få en stomi kan vara både fysiskt och psykiskt påfrestande för personer. Det uppstår problem som kan vara svårhanterade- samt upplevs som hinder i vardagen och skapar ett behov för omvårdnad och egenvård. / Background A stoma is a surgical procedure which leads the intestine through the abdomen. This changes the intestinal function and leads to elimination through the abdomen. Information and good care are the foundation to adapt to the new reality. Aim To describe adults experiences of living with a stoma. Method The method used is a literature review. Articles with qualitative and quantitative methods were used from the databases PubMed and Cinahl complete. The articles were analyzed thematically, which were used as a basis for the result. Results Three main themes identified in the result were A changed life, Psychological impact of having a stoma and Need for support and knowledge. It was shown that the stoma had an impact on the everyday life and could have a negative psychological impact. It was clear that persons that had a stoma were in need of support from their care provider and family. Summary To get a stoma can be physically and psychologically distressing for people. Problems which can be difficult to deal with and cause a dysfunctional everyday life arise. Furthermore, a need for care and self-care is created.