• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 6
  • Tagged with
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
1

Propriedades bioativas dos polissacar?deos sulfatados da alga comest?vel Gracilaria birdiae

Oliveira, Let?cia Castelo Branco Peroba de 31 July 2014 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2015-12-14T21:26:35Z No. of bitstreams: 1 LeticiaCasteloBrancoPerobaDeOliveira_DISSERT.pdf: 951080 bytes, checksum: 24dc5426845dd7545a3380cad030bd83 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2015-12-15T21:38:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LeticiaCasteloBrancoPerobaDeOliveira_DISSERT.pdf: 951080 bytes, checksum: 24dc5426845dd7545a3380cad030bd83 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-15T21:38:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LeticiaCasteloBrancoPerobaDeOliveira_DISSERT.pdf: 951080 bytes, checksum: 24dc5426845dd7545a3380cad030bd83 (MD5) Previous issue date: 2014-07-31 / As algas marinhas vermelhas do g?nero gracilaria sintetizam polissacar?deos sulfatados (PS) bioativos. Por?m muitos destes PS ainda n?o foram devidamente avaliados, como ? caso dos PS sintetizados pela alga comest?vel Gracilaria birdiae. Estudos anteriores mostraram que galactanas sulfatadas dessa alga tem efeito antiinflamatorio. Neste trabalho uma galactana (GB) de G. birdiae foi obtida e avaliada por diferentes testes. GB apresentou atividade anticoagulante no teste de APTT. Gb n?o apresentou toxicidade para c?lulas normais (3T3), mas inibiu a sobreviv?ncia de c?lulas de adenocarcinama de colo de ?tero (HeLa) e human pancreatic carcinoma (Panc-1) em cerca de 80 % (1.5 mg/mL). GB n?o foi capaz de sequestrar o radical OH nem o radical superoxido. Contudo, apresentou atividade doadora de el?trons em dois testes diferentes e apresentou atividade quelante de ferro (70% a 1.0 mg/mL) e de cobre (70% a 0.5 mg/mL). A presen?a de GB promove uma maior forma??o de cristais de oxalato de c?lcio dihidratado de pequeno tamanho, que ? a forma menos agressiva, isso porque GB ? capaz de interagir com o cristal e estabilizar essa forma. Al?m disso, GB (2.0 mg/mL) n?o foi citot?xico para c?lulas renais humanas (HEK-293). Os dados obtidos n?s levam a propor que GB apresenta um grande potencial para o tratamento de urolit?ase. / Red marine algae of the genus Gracilaria synthesize sulfated polysaccharides (PS) bioactive. But many of these PS were not properly assessed, as is the case of PS synthesized by edible seaweed Gracilaria birdiae. Previous studies showed that sulfated galactans this alga has anti-inflammatory effect. In this work, a galactan (GB) of G. birdiae was obtained and evaluated by different tests. GB showed anticoagulant activity in APTT assay. GB showed no toxicity to normal cells (3T3), but inhibited the survival of cells of adenocarcinoma of the cervix (HeLa) and human pancreatic cancer (Panc-1) 80% (1.5 mg / ml). GB was not able to hijack the OH radical or the superoxide radical. However, showed activity electron donor in two different tests and presented iron chelator activity (70% and 1.0 mg / ml) and Copper (70% at 0.5 mg / ml). The presence of a higher GB promotes formation of crystals of calcium oxalate dihydrate small size, which is less aggressive, because GB is able to interact with and stabilize the crystal that form. Furthermore, GB (2.0 mg / mL) was not cytotoxic to human renal cells (HEK-293). The data lead us to propose that GB has a great potential for the treatment of urolithiasis
2

Polissacar?deos sulfatados da Alga Marrom Dictyopteris justii como agentes antioxidantes e inibidores da forma??o de cristais de oxalato de c?lcio

Melo, Karoline Rachel Teodosio de 19 December 2013 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T14:03:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KarolineRTM_DISSERT.pdf: 1922479 bytes, checksum: 8abccc3ee5e2e3781906dadd1573c108 (MD5) Previous issue date: 2013-12-19 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Os cristais de Oxalato de C?lcio s?o os principais componentes dos c?lculos urin?rios e estes est?o intimamente relacionados com o estresse oxidativo na condi??o fisiopatol?gica da urolit?ase. Por causa disso, estudos recentes tem buscado componentes antioxidantes que tamb?m sejam capazes de inibir a forma??o desses cristais. Diante disso, esse trabalho tem como objetivo avaliar a atividade antioxidante de polissacar?deos sulfatados de alga marrons Dictyopteris justii e seu efeito sobre a cristaliza??o do oxalato de c?lcio in vitro. Assim, no presente estudo, quatro fra??es ricas em polissacar?deos sulfatados(DJ-0.3v, DJ-0.4v, DJ-0.5v, e DJ-1.2v) foram obtidas por prote?lise seguida de precipita??o sequencial com acetona a partir da esp?cie Dictyopteris justii. As an?lises qu?micas e o FT-IR mostraram que D. justii sintetiza popula??es de polissacar?deos sulfatados diferentes. A primeira, que se encontra em DJ-0.3v, ? rica em glicose, xilose e ?cido glucur?nico e apresenta tra?os de fucose; a segunda (DJ-0.4v), que tem como diferencial grandes quantidades de fucose; as duas popula??es que se encontram em DJ-0.5v e DJ-1.2v, que apresentam apenas glucose e tra?os de fucose, mas se diferenciam entre si pela quantidade de ?ons sulfato. Todos os polissacar?deos sulfatados extra?dos apresentaram atividade antioxidante para CAT, Poder Redutor e Quela??o de Cobre. No entanto, a fra??o DJ-0.4v foi a que apresentou melhor atividade antioxidante como tamb?m foi o que teve melhor capacidade de inibir a cristaliza??o de oxalato de c?lcio. Destaca-se tamb?m a fra??o DJ-0.5v, que foi o segundo composto mais potente inibidor da forma??o de cristais de oxalato, como tamb?m foi o composto que estabilizou os cristais dihidratados de oxalato (forma menos agressiva) impedindo-os de se transformarem em cristais monohidratados (forma mais agressiva). Os dados obtidos nos levam a propor que estes polissacar?deos s?o agentes promissores para serem utilizados posteriormente no tratamento da urolit?ase
3

Extra??o, caracteriza??o e prospec??o de atividades farmacol?gicas de polissacar?deos sulfatados da macroalga verde Caulerpa prolifera

C?mara, Rafael Barros Gomes da 20 August 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-05-31T00:26:34Z No. of bitstreams: 1 RafaelBarrosGomesDaCamara_TESE.pdf: 5185586 bytes, checksum: ac9f52b2d0105b2f8e729ae0d148ebaa (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-06-02T23:03:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1 RafaelBarrosGomesDaCamara_TESE.pdf: 5185586 bytes, checksum: ac9f52b2d0105b2f8e729ae0d148ebaa (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-02T23:03:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RafaelBarrosGomesDaCamara_TESE.pdf: 5185586 bytes, checksum: ac9f52b2d0105b2f8e729ae0d148ebaa (MD5) Previous issue date: 2015-08-20 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O presente estudo teve como objetivo extrair, caracterizar e realizar uma an?lise prospectiva de atividades farmacol?gicas de polissacar?deos sulfatados da macroalga verde Caulerpa prolifera. Sete fra??es (CP-0.3/CP-0.5/CP-0.7/CP-0.9/CP-1.1/CP-1.5/CP-2.0) foram obtidas de C. prolifera por prote?lise alcalina seguida de precipita??o sequencial em acetona. As an?lises f?sico-qu?micas indicaram que C. prolifera sintetiza diferentes popula??es de heteropolissacar?deos sulfatados. Na an?lise da atividade anticoagulante, todas as fra??es, exceto CP-0.3, apresentaram influ?ncia sobre a via intr?nseca da coagula??o. Todas as fra??es apresentaram atividade antioxidante em 6 ensaios diferentes, sendo mais pronunciadas no teste de sequestro de per?xido de hidrog?nio, com destaque para CP-0.3, CP-0.7 e CP-0.9 (quando se obteve at? 61% de sequestro), no teste de quela??o f?rrica (com destaque para CP-0.9, com 56% de quela??o) e no teste de quela??o c?prica (com destaque para CP-2.0, com quela??o de 78%). Com rela??o a a??o imunomoduladora, a presen?a de CP-0.3, CP-0.7 e CP-0.9 promoveu aumento da produ??o de ?xido n?trico (ON) em macr?fagos em at? 48, 142 e 163 vezes, respectivamente. De maneira oposta, a s?ntese de ON caiu em 73% quando macr?fagos ativados por LPS foram incubados concomitantemente com CP-2. A atividade anti-adipog?nica das fra??es tamb?m foi avaliada e o destaque ficou com CP-1.5, na presen?a desta fra??o (0,2 mg/mL) a diferencia??o de pr?-adip?citos (3T3-L1) em adip?citos foi reduzida em 60%. Vale salientar, que a viabilidade das c?lulas 3T3-L1 n?o foi afetada pela presen?a de CP-1.5. O que n?o ocorreu com c?lulas de c?ncer cervical humano (HeLa) e de adenocarcinoma renal humano (786-0), j? que a viabilidade dessas c?lulas caiu quando elas foram expostas as fra??es, o destaque foi para a redu??o da viabilidade em torno de 55% quando as c?lulas HeLa foram incubadas com CP-0.3, CP-0.5 e CP-0.9. J? com 786-0, o melhor resultado encontrado foi com o uso da fra??o CP-1.5, quando se obteve uma redu??o de ~75% da viabilidade celular. N?o se identificou atividade leishmanicida ou microbicida contra a Klebsiella pneumoniae Carbapenemase (KPC) com ao se testar as fra??es contra estes organismos. No entanto, a prolifera??o de Staphylococcus epidermidis foi diminu?da em 30% na presen?a de CP-1.5. Outro resultado relevante, foi a observa??o de que a forma??o de cristais de oxalato c?lcio na presen?a das fra??es era alterada. Destaca-se CP-0.3, CP-0.5 e CP-1.1, j? que na presen?a dessas fra??es identificou-se apenas a forma??o de cristais dihidratados e de tamanho m?dio 80% menor do que aquele verificado no grupo controle. Dados oriundos da avalia??o do potencial zeta dos cristais formados na presen?a das fra??es e da avalia??o de imagens de microscopia confocal de cristais formados na presen?a das fra??es marcadas fluorescentemente levaram a hip?tese de que os polissacar?deos presentes nas fra??es interagem com o c?lcio da rede cristalina e isso afeta o crescimento e a morfologia dos cristais formados. Os resultados aqui descritos levam a sugest?o de os principais agentes respons?veis pelas atividades observadas com as fra??es seriam os polissacar?deos sulfatados, portanto passos posteriores de purifica??o desses pol?meros, bem como a investiga??o de seus mecanismos de a??o devem ser investigados. Por fim, os dados aqui obtidos levam a observa??o de que as fra??es ricas em polissacar?deos obtidas da alga C. prolifera apresentam um potencial multiterap?utico por serem anticoagulantes, antioxidantes, imunomoduladores, citot?xicas contra c?lulas tumorais, anti-adipogenicos, antibacterianas e alterarem a forma??o de cristais de oxalato de c?lcio. / This study aimed to extract, characterize and conduct a prospective analysis of pharmacological activities of sulfated polysaccharides from green seaweed Caulerpa prolifera. Seven fractions (CP-0.3/CP-0.5/CP-0.7/CP-0.9/CP-1.1/CP-1.5/CP-2.0) were obtained from C. prolifera by alkaline proteolysis followed by sequential precipitation in acetone. The physicochemical analyzes indicated that C. prolifera synthesizes a homogalactan (CP-0.9) and different populations of sulfated heteropolysaccharides. In the analysis of anticoagulant activity, all fractions except CP-0.3, influenced the intrinsic coagulation pathway. All fractions showed antioxidant activity in six different assays being more pronounced in hydrogen peroxide scavenging assay, especially CP-0.3, CP-0.7 and CP-0.9 (which obtained 61% of hydrogen peroxide scavenging), in ferric chelation assay (especially CP-0.9 with 56% chelation) and cupric chelation assay (especially CP-2.0 with 78% chelation). With respect to immunomodulatory activity, the presence of CP-0.3, CP-0.7 and CP-0.9 showed an immunogenic potential, increasing the production of nitric oxide (NO) by 48, 142 and 163 times, respectively. Conversely, the NO synthesis fell 73% after the activation of macrophages by LPS, incubated concurrently with CP-2.0. The anti-adipogenic activity of the fractions was also evaluated and CP-1.5 was able to reduce the differentiation of pre-adipocytes (3T3-L1) into adipocytes by 60%, without affecting the cell viability. The fractions CP-0.3, CP-0.5 and CP-0.9 reduced the viability of the HeLa cells (human cervical adenocarcinoma) by 55% and CP-1.5 reduced the viability of the 786-0 cells (human renal adenocarcinoma) by 75%. Leishmanicidal activity and microbicide effect against Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (KPC) have not been identified. However, the viability of Staphylococcus epidermidis was reduced by 23.8% in the presence of CP -1.5. All fractions were able to change the formation of calcium oxalate crystals. CP-0.3, CP-0.5 and CP-1.1 only promoted the formation of COD type crystals with a very small size (1 ?m). Confocal microscopy and zeta potential data of crystals formed in the presence of the samples showed that the polysaccharides present in the fractions must interact with calcium ions present throughout the crystal lattice, affecting the growth and morphology of crystals The results described herein indicate that the fractions rich in polysaccharides obtained from the green seaweed C. prolifera present a multi therapeutic potential, and subsequent purification steps, as well as research on the mechanisms of action by which these polymers act should be investigated.
4

Intera??es de polissacar?deos sulfatados da macroalga marinha Caulerpa cupressoides var. flabellata com cristais de oxalato de c?lcio

Gomes, Dayanne Lopes 20 July 2017 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-09-19T19:36:42Z No. of bitstreams: 1 DayanneLopesGomes_TESE.pdf: 3794439 bytes, checksum: 0ba5d82fec6f4ee029b8a8f00861a539 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-09-19T22:05:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DayanneLopesGomes_TESE.pdf: 3794439 bytes, checksum: 0ba5d82fec6f4ee029b8a8f00861a539 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-19T22:05:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DayanneLopesGomes_TESE.pdf: 3794439 bytes, checksum: 0ba5d82fec6f4ee029b8a8f00861a539 (MD5) Previous issue date: 2017-07-20 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A urolit?ase afeta aproximadamente 10% da popula??o mundial e est? associada fortemente a forma??o de cristais de oxalato de c?lcio (CaOx). Atualmente n?o existe nenhum composto eficiente que possa ser utilizado para prevenir esta doen?a. No entanto, os polissacar?deos sulfatados (PS) de algas possuem a capacidade de alterar a carga superficial dos cristais de CaOx e assim modificar a din?mica da cristaliza??o, devido ? intera??o das cargas negativas desse pol?mero com a superf?cie do cristal durante sua s?ntese. Nestre trabalho foi verificado o efeito de quatro popula??es de PS extra?dos da alga verde Caulerpa cupressoides var. flabellata na forma??o de cristais de CaOx in vitro. Os PS extra?dos foram nomeados de CCB-F0.3, CCB-F0.5, CCB-F1.0 e CCB-F2.0. An?lises de microscopia eletr?nica de varredura e de potencial zeta mostraram que os polissacar?deos extra?dos modificam a morfologia, o tamanho e a carga superficial dos cristais de CaOx formados na presen?a dos PS. Todos os PS de C. cupressoides induziram o aumento da quantidade de cristais CaOx formados. Contudo, com exce??o de CCB-F2.0, a presen?a dos demais PS levou ? forma??o de cristais de CaOx dihidratados (COD), que s?o comuns em pessoas n?o formadoras de c?lculos. Al?m disso, esses cristais COD apresentaram morfologia arredondada ou em formato de halteres. As an?lises de infravermelho, miscroscopia de fluoresc?ncia, citometria de fluxo e a an?lise de composi??o at?mica (EDS) permitiram a proposi??o de um modelo de intera??o entre os PS de Caulerpa e os cristais COD. Neste modelo, a distribui??o de PS na estrutura do cristal de CaOx ideal para que haja maior estabiliza??o dos cristais COD ? de 2:1:1 entre a base: ?pice: face. Acredita-se que nessa distribui??o os PS consigam evitar a desidrata??o dos cristais COD, tornando-os mais est?veis. Este estudo ? o primeiro passo para entender as intera??es entre PS de C. cupressoides e os cristais de CaOx, que s?o a principal causa de c?lculos renais. / Urolithiasis affects approximately 10% of the world population and is strongly associated with calcium oxalate (CaOx) crystals. Currently, there is no efficient compound that can be used to prevent this disease. However, seaweeds? sulfated polysaccharides (SPs) have the ability to change the CaOx crystals surface?s charge and thus modify the crystallization dynamics, due to the interaction of the negative charges of these polymers with the crystal surface during their synthesis. We observed that the SPs of C. cupressoides modify the morphology, size and surface charge of CaOx crystals. Thus, these crystals are similar to those found in healthy persons. In the presence of SPs, dihydrate CaOx crystals showed rounded or dumbbell morphology. Infrared analyzes, fluorescence microscopy, flow cytometry (FITC-conjugated SPs) and atomic composition analysis (EDS) let us propose the mode of action between the Caulerpa?s SPs and the CaOx crystals. This study is the first step in understanding the interactions between SPs, which are promising molecules for the treatment of urolithiasis, and CaOx crystals, which are the main cause of kidney stones.
5

Quintosana e seus derivados conjugados com ?cido g?lico: avalia??o de seu potencial antioxidante e de interfer?ncia na forma??o de cristais de oxalato de c?lcio

Queiroz Neto, Moacir Fernandes de 11 December 2014 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-01-14T20:02:01Z No. of bitstreams: 1 MoacirFernandesDeQueirozNeto_DISSERT.pdf: 2451986 bytes, checksum: 86a4ed116bac73f635a0765a8cdd98c9 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-01-18T21:50:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MoacirFernandesDeQueirozNeto_DISSERT.pdf: 2451986 bytes, checksum: 86a4ed116bac73f635a0765a8cdd98c9 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-18T21:50:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MoacirFernandesDeQueirozNeto_DISSERT.pdf: 2451986 bytes, checksum: 86a4ed116bac73f635a0765a8cdd98c9 (MD5) Previous issue date: 2014-12-11 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Quitina ? segundo polissacar?deo mais abundante na natureza e seu derivado quitosana tem sido amplamento estudado, devido a suas propriedades qu?micas e farmacol?gicas singulares. Contudo, estudos mostram que essa mol?cula quando no organismo, tende a se acumular no tecido renal e tamb?m promove um aumento na excre??o de c?lcio. Apesar disso, o efeito da quitosana sobre a forma??o de cristais de oxalato de c?lcio (OxCa) nunca foi avaliado. A forma??o de c?lculos renais (urolit?ase) ? a enfermidade que mais comumente afeta os rins e o sistema urin?rio, al?m de ser uma doen?a que possui altas preval?ncia e recorr?ncia. Muitas mol?culas com capacidade antioxidante tem demonstrado potencial para diminuir a forma??o de cristais de OxCa in vitro. Diante do exposto o objetivo desse trabalho foi avaliar o potencial antioxidante e de interfer?ncia na forma??o de cristais de uma quitosana de baixo peso molecular e seus derivados conjugados com ?cido g?lico (AG). As analises f?sico-qu?micas confirmaram a identidade da quitosana. Esta foi submetida a 5 testes antioxidantes e apresentou uma excelente atividade quelante de cobre, por?m nenhuma outra atividade antioxidante expressiva foi detectada. J? quando submetida aos testes de forma??o de cristais in vitro, a quitosana aumentou o n?mero de cristais de OxCa monohidratados formados, modificou a morfologia desses cristais, modificou as propor??es entre popula??es de cristais em solu??o e aumentou o potencial zeta desses cristais formados. Foram obtidas quatro mol?culas de quitosana conjugadas com AG. As an?lises f?sico-qu?micas confirmaram que houve liga??o covalente entre quitosana e AG, por?m, n?o se observou uma conjuga??o de AG de forma dose-dependente. Quando estes derivados foram submetidas a testes antioxidantes, todas as quitosanas conjugadas apresentaram potencial antioxidante maior que seus percussores. Contudo, houve diferen?a de atividade entre as diferentes quitosanas conjugadas, indicando que a posi??o onde o AG est? conjugado ? um fator importante para determina??o da atividade. Quando as quitosanas conjugadas foram submetidas aos testes de forma??o de cristais in vitro, houve uma redu??o na quantidade de cristais observados quando comparados com aqueles formados na presen?a da quitosana n?o-conjugada. A quitosana possui uma forte capacidade indutora de forma??o de cristais de OxCa monohidratados, bem como modifica sua morfologia e potencial zeta. O processo de conjuga??o de AG ? quitosana levou a um aumento no potencial antioxidante dessa mol?cula e tamb?m foi capaz de diminuir sua capacidade de induzir ? forma??o de cristais in vitro / Chitin is the second most abundant polysaccharide in nature and its derivative chitosan has been widely studied due to its unique chemical and pharmacological properties. However, studies show that when this molecule is used as food, drug, etc. it tends to accumulate in renal tissue and promotes an increase in calcium excretion. Nevertheless, the effect of chitosan on the formation of calcium oxalate (OxCa) crystals has never been evaluated. The formation of kidney stones (urolithiasis) is the disease that most often affects the kidneys and the urinary system. In addition, this is a disease with high prevalence and recurrence. Many molecules with antioxidant activity have been shown to decrease the potential for in vitro OxCa crystals formation. Thus, the aim of this study was to evaluate the effect of low molecular weight chitosan and its derivatives conjugated to gallic acid (AG) as antioxidant and inhibitor of OxCa crystals formation. The physico-chemical analysis confirmed the identity of chitosan. This molecule was subjected to five antioxidant tests and showed an excellent copper chelating activity. However, chitosan did not show other significant antioxidant activity. When chitosan was subjected to in vitro crystal formation tests, it increased the number of OxCa monohydrate crystals, modified the morphology of the crystals, modified the proportions between populations of crystals in solution and increased the zeta potential of these crystals formed. Four molecules of chitosan conjugated with GA were obtained. The physico-chemical analysis confirmed that chitosan and AG were covalently bonded. However, the amount of GA liked to chitosan did not increase even when 10 times more GA was used in experiment. When these derivatives were subjected to antioxidant tests, all chitosan conjugates showed higher antioxidant potential than their precursors. However, they showed different activity between them, which indicating that the position where AG is conjugated is an important factor for chitosan-GA activity. When conjugated chitosans were submitted to in vitro crystal formation tests, a reduction in the crystals number was observed when compared with those formed in the presence of unconjugated chitosan. Chitosan has a strong capacity for inducing OxCa monohydrate crystal formation, as well as modify their morphology and zeta potential. Over all, the process of conjugating AG to chitosan led to an increase in antioxidant potential of this molecule and was also able to decrease its capacity of inducing in vitro crystal formation
6

Avalia??o das atividades farmacol?gicas de fucoidans obtidos do extrato bruto de fucoidan comercial de Fucus vesiculosus

Oliveira, Ruth Medeiros de 18 December 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-08-09T23:35:50Z No. of bitstreams: 1 RuthMedeirosDeOliveira_TESE.pdf: 4171784 bytes, checksum: 9097e00661c5b8a82a6f4a4f71850657 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-08-15T22:18:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 RuthMedeirosDeOliveira_TESE.pdf: 4171784 bytes, checksum: 9097e00661c5b8a82a6f4a4f71850657 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-15T22:18:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RuthMedeirosDeOliveira_TESE.pdf: 4171784 bytes, checksum: 9097e00661c5b8a82a6f4a4f71850657 (MD5) Previous issue date: 2015-12-18 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Fucoidan ? um termo usado para definir polissacar?deos pertencentes ao grupo das heterofucanas que apresentam na sua constitui??o menos de 90% de L-fucose. Uma exce??o a esta regra ? o fucoidan obtido da alga Fucus vesiculosus. Este fucoidan ? comercializado pela empresa SIGMA-ALDRICH Co. e tem sido utilizado em v?rias pesquisas para avalia??o de suas atividades farmacol?gicas. No entanto, este produto n?o ? uma mol?cula pura, sendo na verdade uma mistura de diferentes fucoidans. Neste trabalho foram obtidos, a partir de precipita??o com acetona, quatro fucoidans a partir do extrato bruto do fucoidan de F. vesiculosus comercializado pela SIGMA-ALDRICH Co. para avalia??o de suas atividades anticoagulante, antioxidante, antiadipog?nica, imunomodulat?ria e antiurol?tica. Na atividade anticoagulante, avaliada pelo teste de TTPa, destacaram-se os fucoidans F0.9, F1.1 e F2.0 que induziram um aumento de oito vezes no tempo de coagula??o, quando comparado ao controle, quando uma massa de 10 ?g foi aplicada. J? para o teste de TP, apenas o fucoidan F0.9 foi capaz de aumentar o tempo de coagula??o em compara??o ao controle. Na capacidade antioxidante total (CAT), a atividade do fucoidan F2.0 correspondeu a aproximadamente 400 equivalentes de ?cido asc?rbico, enquanto que o fucoidan F0.5 foi o menos efetivo, com atividade referente a aproximadamente 38 equivalentes. Com rela??o ao efeito sobre a adipog?nese de c?lulas pr?-adipocit?rias (3T3-L1), foi observado que alguns fucoidans causaram uma redu??o da adipog?nese, como foi o caso de F1.1 e F2.0 e este efeito foi associado ? redu??o na express?o das prote?nas reguladoras C/EBP?, C/EBP? e PPAR?. Por outro lado, os fucoidans F0.5 e F0.9 induziram a adipog?nese pelo aumento da express?o desses reguladores proteicos. Al?m disso, o fucoidan F2.0 foi capaz de induzir a hidr?lise de triglicer?deos presentes no interior dos adip?citos. O efeito imunomodulador foi avaliado e foi observado que a presen?a dos fucoidans F0.5, F1.1 e F2.0 reduziram significativamente a produ??o de ?xido n?trico por macr?fagos ativados com LPS, com destaque para o fucoidan F2.0 que, na concentra??o de 100 ?g/mL, conseguiu reduzir, em aproximadamente, 55% o efeito causado pelo LPS. J? com rela??o ao efeito dos fucoidans sobre a forma??o de cristais de oxalato de c?lcio, foi observado que o fucoidan F0.5 interferiu, mais efetivamente, sobre a agrega??o desses cristais e tal efeito n?o foi significativamente diferente com rela??o ao efeito causado pelo extrato bruto. Al?m disso, o fucoidan F0.5 promoveu a forma??o apenas de cristais do tipo dihidratados (COD), enquanto que os fucoidans F1.1 e F2.0 n?o interferiram significativamente sobre a forma??o dos cristais, quando comparados ao controle. Os resultados obtidos neste trabalho indicam que o extrato bruto do fucoidan de Fucus vesiculosus comercializado ?, na verdade, uma mistura de diferentes fucoidans que, por sua vez, possuem composi??es qu?micas diferentes al?m de possu?rem atividades farmacol?gicas diferenciadas e que o uso desses fucoidans ? indicado de acordo com a atividade farmacol?gica a ser avaliada. / Fucoidan is a term used to define heteropolysaccharides that are composed of less than 90% L-fucose. The exception to this rule is the homofucoidan obtained from the seaweed Fucus vesiculosus. This fucoidan can be purchased from SIGMA Co. and have been used in various research for evaluation of their pharmacological activities. However, it is not a pure molecule. In fact, it is a mix of several fucoidan molecules. In this work, were obtained, from acetone precipitation, and biochemically characterized, four fucoidan molecules from SIGMA-ALDRICH Co. fucoidan to evaluate their anticoagulant, antioxidant, antiadipogenic, immunomodulatory and antiurolithiatic activities. In anticoagulant activity, evaluated by aPTT assay, fucoidans F0.9, F1.1 and F2.0 increased eightfold the coagulation time, compared to the control, when a mass of 10 ?g was used. To PT test, only fucoidan F0.9 was capable of increase the coagulation time, compared to control. In the total antioxidant capacity assay (TAC), the fucoidan F2.0 showed 400 ascorbic acid equivalents, while fucoidan F0.5, the lest effective, 38 equivalents. In respect to the effect on pre-adipocyte cell lines (3T3-L1) adipogenesis, was observed that fucoidan F1.1 and F2.0 reduced the adipogenesis and this effect was associated to the reduction in the expression of regulatoy proteins C/EBP?, C/EBP? and PPAR?. On the other hand, fucoidans F0.5 and F0.9 induced increased expression of these regulatory proteins. Furthermore, fucoidan F2.0 induced hydrolysis of triglycerides present in the interior of adipocytes. The immunomodulatory effect was evaluated and observed that the presence of fucoidans F0.5 , F1.1 and F2.0 significantly reduced the production of nitric oxide by activated macrophages with LPS specially fucoidan F2.0 that in 100 ?g/mL, reduced about 55% the effect caused by LPS. Relative to the effect upon the formation of calcium oxalate crystals, fucoidan F0.5 was more effective in reduce the aggregation of the crystals and this effect it was not significantly different regarding the effect caused by the crude. Besides, fucoidan F0.5 only promoted the formation of COD type crystals, while fucoidans F1.1 and F2.0 did not influence the formation of crystals compared with the control. The results described in this study indicate that the commercial crude fucoidan of Fucus vesiculosus it?s a mix of several fucoidan which, in turn, have different chemical compositions besides having different pharmacological activities. The use of these fucoidans it?s indicated according the pharmacological activity to be evaluated.

Page generated in 0.0774 seconds