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Development of a New Zealand version of the World Health Organisation of Quality of Life Survey (WHOQOL) instrumentHsu, Patricia January 2009 (has links)
Research on health related Quality of Life (QoL) is valuable in developing health policy, assessing medical treatment outcomes and social sciences. Different QoL measurement instruments reflect different facets, and some QoL assessment tools are culturally insensitive. This study examines the existing WHOQOL-BREF (World Health Organisation Quality of Life) 26-item instrument for its suitability for use in New Zealand studies. It focuses on seeking facets of QoL of particular importance to New Zealand culture upon which New Zealand national items may be constructed and included when using the WHOQOL-BREF in studies in New Zealand. In order to achieve this goal, the project involved four sub-studies: verifying the existing WHOQOL response scale descriptors; conducting focus groups to elicit new areas or facets of QoL peculiar and particular to New Zealanders; examining the stability of the WHOQOL-BREF importance scale test-retest reliability; and conducting a national survey to assess what facets of QoL are most important to New Zealanders upon which national items may be developed and the national importance survey. The verification of response scale showed good correspondence with the standard English WHOQOL version. A total of 46 candidate importance items were generated from 12 focus groups’ discussions. Test/retest reliability revealed that the existing WHOQOL-Importance questionnaire items were more stable over a three week period, better than several of the new candidate importance items. Two thousand questionnaires asking what is important to New Zealand were sent out to the NZ general population and 585 returned. Results revealed that what is important varies across age, gender and health states. Twenty-four national items were developed from the national importance data. The study confirmed that what is considered as important facets of QoL varies within New Zealand and that there are facets that are important to New Zealanders not in the existing WHOQOL-BREF.
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Qualidade de vida em idosos da cidade de Rio Verde - GOSilva, Telma Pereira Vieira January 2007 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2007. / Submitted by Priscilla Brito Oliveira (priscilla.b.oliveira@gmail.com) on 2009-10-19T18:31:01Z
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Previous issue date: 2007 / Nos últimos anos, tem havido um crescimento acelerado da população idosa no mundo, e também no Brasil. Dificilmente podemos dissociar o processo de envelhecimento da 'qualidade de vida' - construto amplo, que abrange indicadores econômicos e desenvolvimento social - e que na terceira idade pode ser definido como a manutenção da saúde em seu maior nível possível nos aspectos físicos, sociais, psíquicos e espirituais. O Brasil ocupa o 69º lugar em termos de qualidade de vida da população geral comparado a outros países, no entanto pouco se conhece sobre a qualidade de vida do idoso brasileiro. Nesse sentido, o presente estudo teve como objetivos descrever a percepção de idosos moradores de Rio-Verde, Goiás em relação à sua qualidade de vida, bem como caracterizá-los em termos sóciodemográficos. Participaram do estudo 390 idosos (?=181; ?=209), moradores das regiões urbanas, com idade igual ou acima de 60 anos ( X = 69;26 + 7,45), selecionados por uma amostragem aleatória estratificada por regiões censitárias da cidade. Foram utilizados dois instrumentos: 1) um questionário desenvolvido por Khoury, (2005) para a coleta dos dados sociodemográficos; 2) o WHOQOL- Abreviado, desenvolvido pela Organização Mundial de Saúde, que avalia a qualidade de vida a partir de cinco domínios: físico, psicológico, relações sociais, meio ambiente e global. Os dados obtidos foram analisados utilizando-se o programa estatístico SPSS, 12.0. Os resultados obtidos indicam que dentre os idosos estudados, as mulheres apresentaram maior índice de analfabetismo (57%) e maior índice de viuvez (78%) comparado aos homens (42,8% e 22%, respectivamente). A renda média mensal dos idosos é de até R$600,00, com uma variação de valores inferiores a R$150,00 até R$15.000,00. Quanto à situação funcional, 27% dos idosos (considerando-se homens e mulheres) ainda trabalham. São aposentados 51,1% dos homens e 48,9% das mulheres. A renda apresentou-se como fator influenciador da percepção da qualidade de vida. Encontraram-se correlações altamente significativas da renda do idoso e os escores de qualidade de vida, no domínio global (r = 0,35; p = 0,000) no domínio físico (r = 0,34; p = 0,000) no psicológico (r = 0,28; p = 0,000), no domínio das relações sociais (r = 0,20; p = 0,000) e no meio ambiente (r = 0,37; p = 0,00). A idade também influenciou a percepção da qualidade de vida dos idosos e correlacionou-se negativamente ao domínio global (r = -0,14; p = 0,008), ao domínio físico (r = -0,25; p = 0,000) e ao domínio psicológico (r = -0,16; p=0,000), o que indica que quanto mais velho o idoso, pior a qualidade de vida percebida. Em relação à saúde, foi encontrada diferença estatisticamente significativa em todos os domínios de qualidade de vida. As visitas de filhos e netos, autonomia, amizade, também influenciaram a qualidade de vida dos idosos de Rio Verde-GO. Os resultados obtidos estão em consonância com outros estudos desenvolvidos no país com idosos. De modo geral, a percepção da qualidade de vida pelos idosos estudados na cidade de Rio foi relativamente boa, a despeito das condições desfavoráveis em que a maioria vive. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / In the last years it has been observed around the world and also in Brasil an
increase of eldery population. The aging process by itself is hardly dissociated of the
quality of life concept that include economic and social developing aspects. Quality of
life for eldery is defined as the maintenance of the health as much as it is possible in
physical, social, psychological and spiritual terms. Brazil occupy the 69th place in
quality of life of general population and very little is knowed about quality of life in
brazilian eldery people. Thus, the aims of this study were to characterize the
sociodemographic aspects of a sample of eldery and to investigate the quality of life
perceived by them. The participants were 390 elderly residents of Rio Verde, Goiás
(=181; =209), over 60 years of age (X = 69,26; ±7,45), residents in urban areas and
selected from stratified random sampling by city regions. The instruments used were:
The World Health Organization Quality of Life Assessment (WHOQOL-bref) and a
socio demographic questionnaire developed by Khoury (2005). The results indicates a
higher proportion of illiteracy (57%) and widowhood (78%) between women compared
to the men (42,8% and 22% respectively). The proportion of retirement was 51% for
the males and 48,9% of the females. The income of the elderly influenced the quality of
life perception. Significant correlations were found for income and the General Quality
of Life Score (r = 0,35; p=0,000) and the scores of Physical (r = 0,34; p=0,000),
Psychological (r = 0,28; p=0,000), Social Relationships (r = 0,20; p=0,000) and
Environment (r = 0,37; p=0,000) domains. Another aspect that influenced life quality
perception was the age. It was negatively correlated with General Quality of Life Score
(r = -0,16; p=0,008) and the scores of Physical (r = -0,25; p=0,000), and Psychological
(r = -0,14; p=0,000) domains. Older eldery has a worse quality of life. All the domains
of quality of life were affected by the health. Factors such as children and
grandchildren's visit, autonomy, friendship and health also have a role on life quality of
the studied group. Our results are similar to others with eldery in Brazil. In general, the
quality of life perception for elderly of Rio Verde-GO was relatively good.
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Att leva med epilepsi : En litteraturstudie om livskvalitet hos personer med diagnosen epilepsi / Living with epilepsy : A literature review about the quality of life for people diagnosed with epilepsyWickham, Emma, Schmidt, Ingela January 2016 (has links)
Bakgrund: Att leva med epilepsi har en fysisk och psykisk påverkan på livet. Huvudfokus har länge legat på att behandla själva anfallen men hur livet och livskvaliteten påverkas i ett heltäckande perspektiv är lika viktigt. Det finns ett kunskapsglapp om epilepsi som leder till osäkerhet kring diagnosen och bidrar till att fördomar, diskriminering och stigmatisering lever kvar. Vi vill undersöka hur personer med epilepsi upplever att leva med diagnosen, för att bidra till ett bättre bemötande och en ökad livskvalitet. Syfte: Studiens syfte är att undersöka hur människors livskvalitet påverkas av att leva med epilepsi. Metod: Litteraturöversikt med kvalitativa och kvantitativa vetenskapliga artiklar. Artiklarna analyserades med WHO:s definition av livskvalitet med dess sex olika domäner som utgångspunkt. Resultat: Livskvaliteten påverkades negativt för personer med epilepsi inom samtliga domäner. Positiva aspekter återfanns under flera domäner men inte i samma omfattning som de negativa. Det psykiska välbefinnandet var den viktigaste komponenten för livskvalitet. De övriga domänerna hade en viktig roll i hur utfallet för det psykiska välbefinnandet blev. Slutsats: Livskvalitet för personer med epilepsi är beroende av det psykiska välbefinnandet, positiva och negativa aspekter påverkar det psykiskt välbefinnande och därmed livskvaliteten. Förändring av epilepsisjukvården med ett större fokus på det psykiska välbefinnandet skulle öka livskvaliteten för många personer med epilepsidiagnos. / Background: Living with epilepsy have a physical and psycohological impact on life. For a long time main focus has been on treating the seizures, but how life and the quality of life is effected for people with epilepsy in a broad perspective is equally important. There is a knowledge-gap about epilepsy that leads to uncertainty around the diagnosis and contributes to the prejudices, discrimination and stigmatization that surrond epilepsy lives on. We want to examine how peolpe with epilepsy experience living with epilepsy, to contribute to better treatment and a increased quality of life. Aim: The aim of this study is to examine how peoples quality of life is affected by living with epilepsy. Method: A literature review based on qualitative and quantitative studies. The collected data is analyzed using WHOs’ definition of quality of life with its six domains as a foundation. Results: The quality of life was negatively affected for peolpe with epilepsy in all of the domains. Positive aspects was found in several domains, but not in the same extent as the negatives were. The psychological well-being was the most important component for quality of life and the other domains had a significant roll regarding the outcome of the psychological well-being. Conclusion: The quality of life for people with epilepsy is dependent on the psychological well-being, with positive and negative aspects affecting the psychological well-being and thereby the quality of life. A change of the care for people with epilepsy with more focus on the mental health would increase the quality of life for many persons with a epilepsy diagnosis.
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QUALIDADE DE VIDA EM PACIENTES SOROPOSITIVOS DE UM CENTRO DE REFERÊNCIA NO SUL DO BRASILPassos, Susane Müller Klug 30 January 2012 (has links)
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Previous issue date: 2012-01-30 / Objective: To evaluate which factors are associated to quality of life in HIV/AIDS patients, in a reference center in the south of Brazil.
Methods: This was a cross-sectional study developed in the Serviço de AssistênciaEspecializada (SAE) in HIV/AIDS. Six-hundred and twenty-five patients aged 18 years or above were interviewed. A questionnaire assessing for sociodemographic variables was used. Information regarding psychoactive substance use was obtained through the ASSIST 2.0; depression and anxiety were evaluated through the HAD Hospital Anxiety and Depression Scale 4. The WHOQOL-HIV Bref was used to evaluate quality of life. Multivariate analysis was carried out through linear regression.
Results: Quality of life was significantly associated with gender, age, schooling, paid work, socioeconomic classification, steady relationship, indication of anxiety, indication of depression, abuse and dependence of psychoactive substances, support, use of antiretroviral medication, lipodystrophy, comorbidities, hospitalizations, and CD4+ cells counting. There was no association with viral load, stage of the infection, time since the diagnosis, abuse or dependence of tobacco and alcohol, mode of transmission, sexual orientation, religion, children, and color of the skin (p>0.05). Scores were lower and statistically different in every domain, in patients with indication of anxiety and depression (p<0.001). Not having a paid work and not having support were associated with worse quality of life in five of six domains (p<0.05); the exceptions were spirituality in the first level and level of independence in the second level. Women had lower scores in the psychological and spirituality domains (p<0.05), whereas patients with CD4+ lower than 350 had lower scores in the physical and level of independence domains (p<0.05). Patients who reported lipodystrophy presented worse results in the physical, psychological and level of independence domains (p<0.05). Socioeconomic classification was related to quality of life in every domain, with lower scores presented by less-favored classes (p<0.05)
Conclusion: Psychosocial factors should be included in the evaluation of physical and clinical factors, given their strong association with the scores regarding quality of life / Objetivo: Avaliar qualidade de vida em pacientes portadores de HIV/AIDS em um centro de referência no sul do Brasil.
Métodos: Estudo transversal, desenvolvido no Serviço de Assistência Especializada em HIV/AIDS (SAE) Pelotas/RS. Foram entrevistados 625 pacientes com 18 anos de idade ou mais. Variáveis sociodemográficas foram obtidas por meio de questionário. Informações sobre consumo de substâncias psicoativas foram obtidas pelo ASSIST 2.0 e para avaliação de ansiedade e depressão foi utilizada a escala HAD Hospital Anxiety and Depression Scale 4. Qualidade de vida foi avaliada por meio do WHOQOL-HIV Bref. A análise multivariada foi realizada através de regressão linear.
Resultados: Qualidade de vida foi significativamente relacionada com sexo, idade, escolaridade, trabalho remunerado, classificação socioeconômica, relacionamento estável, indicativo de ansiedade, indicativo de depressão, abuso e dependência de substâncias psicoativas (que não tabaco e álcool), apoio, uso de medicação antirretroviral, lipodistrofia, comorbidades, hospitalizações, contagem de células CD4+. Não foram encontradas associações com carga viral, estágio da infecção, tempo de diagnóstico, abuso ou dependência de tabaco e álcool, modo de contágio, orientação sexual, religião, filhos e cor (p>0,05). Em todos os domínios os escores foram menores, com diferenças significativas, para pacientes com indicativo de ansiedade e indicativo de depressão (p<0,001). Não ter trabalho remunerado e não ter apoio foram duas variáveis associadas com pior qualidade de vida em cinco dos seis domínios (p<0,05), a exceção foi espiritualidade para o primeiro e nível de independência para o segundo. Mulheres tiveram piores escores nos domínios psicológico e espiritualidade (p<0,05) e pacientes com CD4+ abaixo de 350 nos domínios físico e nível de independência (p<0,05). Os pacientes que relataram lipodistrofia apresentaram pior avaliação nos domínios físico, psicológico e nível de independência (p<0,05). Classificação socioeconômica foi relacionada com qualidade de vida em todos os domínios, com piores escores nas classes menos favorecidas (p<0,05).
Conclusões: Fatores psicossociais devem ser avaliados em conjunto com fatores físicos e clínicos, dada sua forte associação com os escores de qualidade de vida
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Qualidade de Vida de Mulheres Submetidas ao Acompanhamento de Doulas.Pitaluga, Lívia Kunz Sebba Vasconcelos 11 February 2014 (has links)
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Livia Kunz Sebba Vasconcelos Pitaluga.pdf: 1284255 bytes, checksum: cf3c336ed67b107cd178fba590bec5f3 (MD5)
Previous issue date: 2014-02-11 / This work aims to identify, describe and analyze the perception of Doula s monitoring on
Quality of Life of parturients users of a public maternity hospital in Goiânia. The material was
organized into an introduction, two theoretical chapters, method, and finally two products
drafted in the form of a scientific article. It ends by final considerations. The papers feature a
quantitative and qualitative review on the subject. For both analyzes were assessed Quality of
Life of 30 women, being 15 with the accompaniment of a Doula and 15 without such
monitoring, with na age range between 18 and 40 years, and up to 24 hours postpartum. The
quantitative evaluation (Article 1) was taken from the instrument WHOQOL Bref and has as
its results that, the Doula s monitoring reduces the rate of cesarean sections and leads to more
natural births. This study also concluded that Doula s monitoring generates bigger and better
rates in the psychological dimension of the parturient. The qualitative assessment (Article 2)
was taken from semi -structured interview and was analyzed by the method of Laurence
Bardin. It was evaluated the perception of quality of life and labor with all the patients. The
results understands that pregnant women, with and without the accompaniment of a Doula
positively assessed the Quality of Life. However, the group of women without the
accompaniment of a Doula diverged from the group with a Doula, due to understand that the
absence of such assistance contributes negatively on their overall assessment of Quality of
Life, but this result may have been minimized by the presence of distinct protective factors,
possibly happening a process of compensation. This study understands that the presence of
the Doula tends to increase the protection condition of pregnant women, bringing a positive
perception of labor. / Este trabalho visa identificar, descrever e analisar a percepção do acompanhamento da Doula
na Qualidade de Vida de parturientes usuárias de uma maternidade pública de Goiânia. O
material foi organizado em uma introdução, dois capítulos teóricos, método e, por fim, dois
produtos redigidos em forma de artigo científico. Encerra-se pelas considerações finais. Os
artigos científicos apresentam uma avaliação quantitativa e outra qualitativa sobre o tema.
Para ambas as análises foram avaliadas a Qualidade de Vida de 30 parturientes, sendo 15 com
o acompanhamento da Doula e 15 sem o referido acompanhamento, com faixa etária de 18 a
40 anos, e em até 24 horas pós-parto. A avaliação quantitativa (artigo 1) foi feita a partir do
instrumento Whoqol Breve e tem como resultados que, o acompanhamento da Doula diminui
o índice de cesarianas e conduz a mais partos naturais. Este estudo, ainda, concluiu que o
acompanhamento da Doula gera maior e melhores índices na dimensão psicológica da
parturiente. A avaliação qualitativa (artigo 2) foi feita a partir de entrevista semi-estruturada e
foi analisada pelo método de Laurence Bardin. Avaliou-se a percepção da Qualidade de Vida
e do trabalho de parto com todas as parturientes. Os resultados compreendem que as
parturientes, com e sem acompanhamento de Doula, avaliaram positivamente a Qualidade de
Vida. Porém, o grupo de mulheres sem o acompanhamento da Doula diferiu do grupo com
Doula por entender que a ausência dessa assistência contribui de forma negativa na sua
avaliação geral da QV, mas tal resultado pode ter sido minimizado pela presença de distintos
fatores de proteção, possivelmente ocorrendo um processo de compensação. Assim, este
estudo compreende que a presença da Doula tende a aumentar a condição de proteção das
parturientes, trazendo uma percepção positiva do trabalho de parto.
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Livskvalitet hos personer med bensår : en litteraturstudieNyman, Josefina, Wendefors, David January 2011 (has links)
Bakgrund: I vårdandet av personer med svårläkta sår finns det en risk att fokus hamnar på såret i sig, istället för den enskilde individen. En avgörande faktor för framgångsrik sårläkning är att vårdaren intar ett helhetsperspektiv av personen. Tidigare forskning visar att livskvaliteten hos personer med bensår påverkas negativt av olika faktorer såsom smärta, nedsatt rörlighet och sömnstörningar. Sjuksköterskan bör bedöma och se till de faktorer som påverkar livskvaliteten hos varje enskild person, samt agera för att såret skall läka och lindra symtom. Syfte: Att belysa den personliga upplevelsen av att leva med svårläkta bensår ur ett livskvalitetsperspektiv. Metod: En litteraturstudie baserad på tolv studier med kvalitativ ansats. Därefter följer en deduktiv analys av materialet utifrån WHOQOL:s definition av livskvalitet enligt sex olika domäner. Artiklarna hittades via sökningar i databaserna Cinahl, MEDLINE, AMED och Academic Search Elite. Resultat: Livskvaliteten hos personer med bensår påverkades inom de fysiska och psykiska domänerna, liksom i domänerna grad av oberoende, sociala relationer och omgivning och miljö. Ingen påverkan inom domänen andlighet, religion och personlig tro har kunnat påvisas. Slutsats: Personer med bensår upplevde en negativ inverkan på sin livskvalitet. För att kunna upprätthålla och förbättra sin livskvalitet behövde personer med bensår hjälp och stöd i det dagliga livet. / Background: In the care of people with chronic wounds, there is a risk that the focus is placed on the wound itself, rather than on the individual. A crucial factor for successful wound healing is that the caregiver takes a holistic perspective of the person. Previous research shows that the quality of life in people with leg ulcers is adversely affected by various factors such as pain, impaired mobility and sleep disturbances. The nurse should assess and review the factors that affect the quality of life of every individual, and act to heal the wound and alleviate symptoms. Aim: To highlight the personal experience of living with chronic leg ulcers from a quality of life perspective. Method: A study based on twelve studies with a qualitative approach. This is followed by a deductive analysis of the material from WHOQOL's definition of quality of life under six different domains. Articles were found through searches of the databases Cinahl, MEDLINE, AMED and Academic Search Elite. Results: The quality of life in people with leg ulcers was affected in the physical domain, psychological domain, level of independence, social relationships and environment. No influence in the domain spirituality, religion and personal faith has been demonstrated. Conclusion: People with leg ulcers experienced a negative impact on their quality of life. In order to maintain and improve the quality of life for the individuals with leg ulcers, there is a major need for help and support in the daily life.
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Qualidade de Vida em Mães de Crianças com Alergia Alimentar.Sauretti, Priscila Nalin January 2018 (has links)
Orientador: Nilton Carlos Machado / Resumo: Introdução. A alergia alimentar (AA) é um problema crescente de saúde pública, com estimativa de prevalência atual na faixa de 4% a 8%. O tratamento essencialmente nutricional, com a exclusão dos alérgenos alimentares implicados. Assim, para as crianças afetadas e seus pais ou cuidadores, tanto a morbidade que precede o diagnóstico e tratamento, quanto às restrições alimentares indicadas após o diagnóstico podem resultar em sobrecarga emocional, acrescentando ansiedade e estresse às tarefas diárias e afetar a Qualidade de Vida (QV). O WHOQOL-BREF, validado para a língua portuguesa, é um instrumento genérico para aplicação em adultos. Considerando ser importante avaliar a QV em mães de crianças com alergia alimentar, os objetivos deste estudo são: avaliar a QV de mães de crianças com alergia alimentar em dois momentos: ao diagnóstico da alergia alimentar da criança (alergia alimentar não tratada), e em segundo momento quando a criança estiver com o tratamento estável e assintomática e correlacionar os escores dos diferentes domínios do WHOQOL-BREF com o escore total do CoMiSS. Métodos. Estudo observacional, transversal, em uma amostra de mães de crianças com AA diagnosticadas antes dos três anos de idade. Critérios de inclusão: As mães respondedoras do instrumento de avaliação de Qualidade de Vida deveriam ser adultas (idade acima de 18 anos); serem capazes de compreender as instruções e de responder as questões formuladas no WHOQOL-BREF; ter conhecimento da condição clínica d... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Mestre
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Qualidade de Vida em Mães de Crianças com Alergia Alimentar. / Quality of life of mothers of children with food allergySauretti, Priscila Nalin 25 July 2018 (has links)
Submitted by PRISCILA NALIN SAURETTI (prisauretti@gmail.com) on 2018-08-22T01:38:33Z
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Previous issue date: 2018-07-25 / Introdução. A alergia alimentar (AA) é um problema crescente de saúde pública, com estimativa de prevalência atual na faixa de 4% a 8%. O tratamento essencialmente nutricional, com a exclusão dos alérgenos alimentares implicados. Assim, para as crianças afetadas e seus pais ou cuidadores, tanto a morbidade que precede o diagnóstico e tratamento, quanto às restrições alimentares indicadas após o diagnóstico podem resultar em sobrecarga emocional, acrescentando ansiedade e estresse às tarefas diárias e afetar a Qualidade de Vida (QV). O WHOQOL-BREF, validado para a língua portuguesa, é um instrumento genérico para aplicação em adultos. Considerando ser importante avaliar a QV em mães de crianças com alergia alimentar, os objetivos deste estudo são: avaliar a QV de mães de crianças com alergia alimentar em dois momentos: ao diagnóstico da alergia alimentar da criança (alergia alimentar não tratada), e em segundo momento quando a criança estiver com o tratamento estável e assintomática e correlacionar os escores dos diferentes domínios do WHOQOL-BREF com o escore total do CoMiSS. Métodos. Estudo observacional, transversal, em uma amostra de mães de crianças com AA diagnosticadas antes dos três anos de idade. Critérios de inclusão: As mães respondedoras do instrumento de avaliação de Qualidade de Vida deveriam ser adultas (idade acima de 18 anos); serem capazes de compreender as instruções e de responder as questões formuladas no WHOQOL-BREF; ter conhecimento da condição clínica do paciente e residir no mesmo domicílio do paciente. Critérios de inclusão para as crianças: idade menor que 36 meses ao diagnóstico da AA; diagnóstico da AA baseado em dados clínicos, laboratoriais, provocação oral aberta e prick teste; seguimento clínico para acompanhamento por pelo menos seis meses. Critérios de exclusão para as crianças: crianças com diagnóstico duvidoso de alergia alimentar; crianças com co-morbidades crônicas, tais como doenças genéticas, neurológicas, cardiológicas, endocrinológicas e nefrológicas. Foram colhidos dados clínicos mediante entrevista com as mães segundo protocolo desenvolvido para o estudo. O instrumento genérico impresso, auto administrado, foi aplicado a mães de crianças com alergia alimentar. O escore CoMiSS foi aplicado no mesmo dia da avaliação da QV. Resultados. O WHOQOL-BREF foi administrado a 86 mães, sendo grande proporção com ensino médio e superior completos. No estudo, o questionário foi auto administrado em 91% e a mediana do tempo de preenchimento do questionário foi de 5 minutos. Entretanto, 48% estavam desempregadas. O índice de aglomeração denotou que as famílias são pequenas e vivem em moradias com poucos cômodos. A maioria das crianças nasceu de cesariana, sendo primogênitas em metade dos casos. As crianças apresentaram o início dos sintomas e a primeira consulta antes dos seis meses de vida, com introdução precoce do leite de vaca e predomínio de manifestações gastrointestinais e pouco comprometimento do estado nutricional tanto ao nascimento quanto no momento do diagnóstico. Observou-se antecedente alérgico positivo em pais ou irmãos em 45,3% e maior ocorrência de antecedente positivo na mãe, em alergia respiratória. Observou-se que não houve diferença estatisticamente significativa entre os quatro Domínios avaliados e Correlação positiva, de moderada a forte intensidade, e altamente significativa entre os valores obtidos nos Domínios. As quatro facetas com piores avaliações foram: recreação e lazer; recursos financeiros; sono e repouso; sentimentos negativos em ordem crescente de valores. Observou-se Correlação negativa, ou seja, quanto maiores os valores do CoMiSS, menores os valores dos Domínios Psicológico, Relações Sociais e Meio Ambiente. Não houve diferença estatisticamente significativa para os quatro Domínios na comparação entre antes e após o tratamento. Para as 34 mães que responderam os dois questionários (mediana e o intervalo interquartil) do tempo em meses entre os dois questionários foi de 9 (6-15), as quatro facetas com piores avaliações no momento do diagnóstico foram: recreação-lazer; recursos financeiros; sono-repouso; sentimentos negativos em ordem crescente de valores. A evolução destas facetas mostrou: nenhuma melhoria para recursos financeiros; pequena melhora para recreação-lazer e sono-repouso e moderada melhora para sentimentos negativos. Conclusões. Este estudo de pesquisa transversal observou alto índice de participação no estudo, facilidade da auto-aplicação do questionário, baixo número de perdas de respostas às facetas, o que apóia a aplicabilidade clínica da escala WHOQOL-BREF como medida de qualidade de vida de mães de crianças com alergia alimentar. A aplicação do questionário em mães de crianças com alergia alimentar na faixa etária das crianças avaliadas, denota a mãe como o principal membro da família com maior preocupação com a saúde da criança. Isto implica em melhor definição em quem educar para o problema. As mães identificaram a necessidade de sono e repouso associado à recreação e lazer como facetas comprometidas durante todo o processo de diagnóstico e tratamento da alergia alimentar de seus filhos. As preocupações com o tratamento da alergia alimentar se perpetuam mesmo após o diagnóstico inicial. A escala genérica de QV não foi capaz de detectar mudanças após o tratamento. Este achado denota duas situações: que realmente não há mudança na QV das mães após o diagnóstico ou a necessidade do uso de questionários específicos para estudos de alergia alimentar, que necessitam a avaliação de desfechos. Este estudo contribui para a literatura de alergia alimentar e chama a atenção para a necessidade de considerar a avaliação continua da mãe, mesmo após o diagnóstico inicial. O aumento no número de crianças diagnosticadas com alergias alimentares ressalta a importância de intervenções para abordar preocupações psicossociais, como estresse e ansiedade nos pais. / Introduction. Food allergy (FA) is a problem with an estimate of current prevalence in the range of 4% to 8%. The treatment essentially nutritional, excluding the food involved. Thus, for affected children and their parents or caregivers, both the morbidity preceding diagnosis and treatment and dietary restrictions indicated after diagnosis can result in emotional overload, adding anxiety and stress to daily tasks, and affecting Quality of Life (QV). The WHOQOL-BREF, validated for the Portuguese language, is a generic instrument for application in adults. Considering that it is essential to evaluate the QoL in mothers of children with food allergy, the objectives of this study are: to evaluate the QoL of mothers of children with food allergy in two moments: the diagnosis of food allergy of the child (untreated food allergy) and second time when the child has stable and asymptomatic treatment and correlate the scores of the different WHOQOL-BREF domains with the total CoMiSS score. Methods. Observational, cross-sectional study in a sample of mothers of children with FA diagnosed before the age of three years. Inclusion criteria: mothers responding instrument should be adults (age above 18 years); be able to understand the instructions and to answer the questions in the WHOQOL-BREF; be aware of the patient's clinical condition and reside in the same household as the patient. Inclusion criteria for children: age less than 36 months at diagnosis of FA; diagnosis of FA based on clinical data, laboratory, open oral challenge and prick test; follow-up for at least six months. Exclusion criteria for children: chronic comorbidities, such as genetic, neurological, cardiologic, endocrinological and nephrological diseases. Clinical data were collected through interviews with the mothers according to the protocol developed for the study. The printed, selfadministered generic instrument was applied to mothers. The CoMiSS score was applied on the same day as the QOL. Results. The WHOQOLBREF was administered to 86 mothers, being large proportion with complete high school and higher education. In the study, the questionnaire was self-administered in 91% and the median time for completing the questionnaire was 5 minutes. However, 48% were unemployed. The agglomeration index denoted that the families are small and live in houses with few rooms. Most of the children were born cesarean, being first born in half of the cases. The children presented the onset of symptoms and the first consultation before six months of life, with early introduction of cow's milk and a predominance of gastrointestinal manifestations and little impairment of nutritional status both at birth and at the time of diagnosis. A positive allergic history in parents or siblings was observed in 45.3% and a higher occurrence of a real antecedent in the mother, in respiratory allergy. It was observed that there was no statistically significant difference between the four domains evaluated and positive correlation, highly significant among the values obtained in the Domains. The four facets with the worst evaluations were: recreation and leisure; financial resources; sleep and rest; negative feelings in increasing order of values. A negative correlation was observed, that is, the higher the CoMiSS values, the lower the values of the Psychological, Social Relations and the Environment Domains. There was no statistically significant difference for the four domains in the comparison between before and after treatment. For the 34 mothers who answered the two questionnaires (median and the interquartile range of time in months between the two questionnaires was 9 (6-15), the four facets with the worst evaluations at the time of diagnosis were recreation-leisure, financial resources , sleep-rest, negative feelings in ascending order of values The evolution of these facets showed: no improvement for financial resources, small improvement for recreationleisure and sleep-rest and moderate improvement for negative feelings. Conclusions. This cross-sectional research study found that the high index of participation in the study and the ease of self-application of the questionnaire, the low number of facet response losses, support the clinical applicability of the WHOQOL-BREF scale as a measure of the quality of life of mothers of children with food allergy. The application of the questionnaire in mothers of children with food allergy in the age range of the children evaluated denotes the mother as the principal member of the family with greater concern about the health of the child. This implies a better definition of who educate for the problem. The mothers identified the need for sleep and rest associated with recreation and leisure as facets compromised throughout the process of diagnosis and treatment of food allergy of their children. Concerns about the treatment of food allergy continue even after the initial diagnosis. The generic scale of QOL was not able to detect changes after treatment. This finding denotes two situations: that there is no change in the QoL of the mothers after diagnosis or the need to use specific questionnaires for food allergy studies, which require the evaluation of outcomes. This study contributes to the literature on food allergy and draws attention to the need to consider a continuous assessment of the mother, even after the initial diagnosis. The increase in the number of children diagnosed with food allergies underscores the importance of interventions to address psychosocial concerns such as stress and anxiety in parents.
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Kvalita života pacientů s hemo a peritoneální dialýzou / Quality of Life of Patients with hemo and peritoneal dialysisValová, Radka January 2013 (has links)
A patient has two possibilities when it comes to the replacement of a function of kidneys a hemodialysis or a peritoneal dialysis. The aim of those dialysis is to remove the waste matter, water and redundant salts, which are maintained in the blood due to the dysfunction of kidneys. This thesis is focused on the evaluation of the quality of life of patients with hemodialysis and peritoneal dialysis. The thesis is divided into two parts -- a theoretical and a practical one. In the first part you can find the characteristics and the main principle of the hemodialysis and peritoneal dialysis and there is also a definition of a term the quality of life. The second part is based on a questionnaire survey dedicated to the personal perception of the quality of life of the patients with hemodialysis and peritoneal dialysis in Jindřichův Hradec and Tábor.
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Kvalita života hráčů sitting volejbalu / Quality of life in sitting volleyball playersKůtová, Kristýna January 2019 (has links)
Title: Quality of life in sitting volleyball players Objectives: The main goal of the thesis is to summarize and extend knowledge about sitting volleyball and to analyse quality of life in sitting volleyball players. Methods: For the analysis we have used standardized questionnaire from the World Health Organization in its short version named WHOQOL-BREF. 12 players (8 men, 4 women) with average age 40,6 years participated in the study. Results: The results of the questionnaire show, that quality of life in sitting volleyball players is better then quality of life of general population. We can deduce it from the fact, that their answers were better in three of four domains of the questionnaire (experiencing, social relations, surroundings). Only in the domain of physical health, sitting volleyball players showed worse results than general population, what could not be surprising due to their physical handicap. Keywords: paralympic sport, volleyball, resocialisation, amputation, WHOQOL- BREF
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