Orientador: Rafael Leonardo Xediek Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piraciaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T04:23:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_MateusBertoliniFernandesdos_M.pdf: 2329758 bytes, checksum: 359af0abc873ef75f6b0cf7077d9a714 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: O objetivo neste estudo foi verificar a influência de diferentes tipos de muflas na movimentação de dentes ocorrida em próteses totais padronizadas após o processamento laboratorial em ciclo de polimerização longo (74±2°C por 9 horas), em banho de água. A partir de matrizes em silicone, foram obtidos 31 modelos em gesso pedra tipo III de uma arcada desdentada superior e 31 de uma inferior. Sobre um modelo superior foram confeccionada base de prova e plano de orientação em cera com dimensões de 20 mm de altura na região anterior e 10 mm na região posterior. Este plano foi montado em articulador semi-ajustável, e após isso foi confeccionada base de prova e plano de cera inferior seguido pela montagem do modelo inferior no articulador. Após a realização da montagem dos dentes artificiais nos planos de cera, foi confeccionada uma matriz em silicone laboratorial para possibilitar a reprodução da montagem dos dentes. Foram então encerados 30 pares de próteses totais, distribuídos aleatoriamente em três grupos (n=10): Mufla convencional, Mufla Dupla e Mufla HH com os dentes em oclusão. Antes da inclusão pinos referenciais foram colocados em locais padronizados e as distâncias entre incisivos (I-I), pré-molares (P-P), molares (M-M), incisivo a molar do lado esquerdo (IE-ME) e incisivo a molar do lado direito (ID-MD) aferidas em microscópio óptico linear com 0,0005 mm de precisão. Após a polimerização estas distâncias foram aferidas novamente, e os dados obtidos analisados estatisticamente através dos testes t-pareado, ANOVA e Holm-Sidak, todos com 95% de confiança. Foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre as distâncias P-P (p=0,003 para mufla dupla; e p<0,001 para mufla HH) e M-M (p=0,006 para mufla convencional; p=0,005 para mufla dupla; e p<0,001 para mufla HH). Quando comparadas entre si, foi encontrada diferença estatisticamente significante entre pré-molares (p=0,011) sendo que a mufla convencional apresentou menor diferença entre as distâncias pré/pós-polimerização que a mufla HH (p=0,003). Todas as muflas envolvidas neste estudo apresentaram diferenças estatisticamente significantes em ao menos uma das distâncias aferidas, sendo que a mufla convencional apresentou os melhores resultados / Abstract: The aim of this study was to verify the influence of different flask types in the teeth displacement after processing standardized complete dentures in long cycle of polymerization in water bath (9 hours at 74°C). Thirty-one superior and thirty-one inferior stone casts of an edentulous arch were poured with type III stone, from a silicone matrix. One superior cast was mounted in a semi-adjustable articulator with wax rim height of 20 mm in anterior region and 10 mm in the posterior, and then the inferior cast was mounted too. After teeth wax-up, silicone matrix were made with laboratory silicone to enable the reproduction of the same wax-up pattern. The dentures were assigned randomly in 3 groups (n=10): Traditional flask, Double Flask and HH flask with teeth in occlusion. Before flasking reference pins were placed in standardized places and the distances between incisive (I-I), pre-molars (P-P), molars (M-M), left incisor to left molar (LI-LM) and right incisor to right molar (RI-RM) were measured in an optical microscope with 0.0005 mm accuracy. After polymerization, these distances were re-measured and the data obtained was statistical analyzed trough paired t-test, ANOVA and Holm-Sidak, all with 95% of confidence level. It was found statistical differences among P-P (p=0.003 for double flask; and p<0.001 for HH flask) and M-M (p=0.006 for traditional flask; p=0.005 for double flask; and p<0.001 for HH flask). When compared, it was found statistical differences among pre-molars (p=0.011) where conventional flask showed minor differences than HH flask (p=0.003). All flask types used in this study presents statistical differences in at least one of the measured distances, being that traditional flask showed better results / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: João Sinezio de Carvalho Campos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-02T19:10:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Giordano_JoaoBatista_M.pdf: 4628943 bytes, checksum: c9075ccea177715b8f16a041408de485 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A estamparia têxtil com pigmento é um dos processos mais utilizados no setor de têxtil devido sua facilidade de aplicação. Porém existem poucos conhecimentos científicos a respeito do comportamento físico - químico das resinas utilizadas neste processo, que por este motivo, muita vezes resulta em dúvidas a respeito da origem dos defeitos em tecidos estampados, além de desperdícios ocasionados pelo manuseio indevido da resina. O objetivo é estudar o comportamento fisico - químico de resina de estamparia com pigmento e os efeitos da temperatura e raios UV nas propriedades da resina. Através deste estudo podemos determinar quais as melhores condições para obter-se um bom rendimento da resina e sua durabilidade, bem como forma e condições de armazenamento, originando desta forma menor custo de produção. Neste trabalho foram utilizados os equipamentos: estufa para tratamento térmico; gerador de raios ultravioleta: radiômetro para medida da intensidade de dose dos raios ultravioleta; gerador de Raios-X: marca Philips, modelo X'Spert; microscópio Eletrônico: marca Leica, modelo S440, pHmetro marca Micronal e reostato 2.1, Masterzise S, modelo S-MAM 5005. A resina é preparada, adicionando-se na seqüência o espessante, fixador, ligante e o amoníaco. Amostras de resina foram submetidas a tratamento térmico sob temperatura de 85 °e e durante tempo de 140 min.. Amostras também foram tratadas, durante tempos de até 100 mino com Raios Ultravioleta (UV): variando a intensidade entre 1 W/cm2 e 50 W/cm2. Posteriormente foram submetidas ás medidas em raios-X e microscopia eletrônica. Amostras de resinas foram pigmentadas e mediu-se o pH e viscosidade com a variação do tempo e temperatura. Os resultados mostram que: os raios ultra violeta atacam a resina mais que a temperatura; a viscosidade aumenta no decorrer do tempo e apresenta discreta diminuição com aumento de temperatura; pH diminui no decorrer do tempo e aumento de temperatura. A partir dos resultados obtidos, conclui-se que: a resina deve ser armazenada em recipientes fechados, evitar os raios UV, adicionar pigmentos apenas no momento de sua utilização e ajustar o pH sempre que este diminuir / Abstract: It would print it textile with pigment is one of the processes more used in the sector of textile due its easiness of application and also being able to be applied in any type of fiber, however few scientific knowledge regarding the chemical physical behavior of resins used in this process exist, that for this reason, many times results in doubts regarding the origin of the defects in printed fabrics, beyond of that wastefulnesses caused for the improper manuscript of the resin. Objective is to study the chemical physical resin behavior of would print with pigment and the effect of the temperature and rays UV in the properties of the resin, through this study we can determine which the best conditions to get a good income of the resin and its durability, as well as form and conditions of storage, originating from this lesser form production cost. In this work they had been the equipment: greenhouse for thermal handling; ultraviolet generator of rays:, radiometer for measure of the intensity of dose of the rays ultraviolet; generator ofRaios-X: Philips mark, model X.Spert; electron microscope: Leica mark, model S440, pHmetro micronal mark and rheostat 2,1. The resin is prepared in béquer, in which I contend water under agitation, adding itself in the sequence the espessante, c1amp, ligante and the ammonia. Resin samples had been submitted the thermal handling under temperature of 85 OC and during time of 140 minutes. Samples had been also treated, during times of up to 100 minutes with Raios Ultravioleta (UV): varying the intensity between 1 W/cm2 and 50 W/cm2; Later they had been submitted ace measured in rays-X and electronic microscopy. Resin samples had been pigmented and measured pH and viscosity with the variation of the time and temperature. The results show that: the rays extreme violet attack the resin more than the temperature; viscosity magnifies in elapsing of the time and presents discrete reduction with temperature increase; pH diminishes in elapsing of the time and increase of temperature. From the gotten results, one conc1udes that: the resin must be stored in c1osed containers, to prevent rays UV, to add pigments on1y at the moment of its use and to a1ways justify pH that this to diminish / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Marcelo Ferraz Mesquita / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T14:39:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rahal_JulianaSaab_D.pdf: 754546 bytes, checksum: 0064d427038108e9a3a75b95790898fe (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado

Orientador: Renata C. M. Rodrigues Garcia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T22:58:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SouzaJunior_JoaneAugustode_D.pdf: 1017304 bytes, checksum: 9458ca58da06b1bc811cd227579cfbc2 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar a rugosidade e dureza Knoop de uma resina acrílica fotopolimerizável com resinas termopolimerizáveis, quando em contato com metal. Foram confeccionadas 12 amostras medindo 30 mm de diâmetro e 4 mm de espessura, contendo em seu interior uma barra metálica de cobalto-cromo, exposta em uma das superfícies da amostra, para cada tipo de resina utilizada, sendo: grupo 1) resina acrílica polimerizada por energia de microondas (Onda-Cryl®); grupo 2) resina acrílica fotopolimerizável (Triad®); grupo 3) resina acrílica termopolimerizável convencional (Clássico®). As amostras foram acabadas e polidas com lixa d¿água de granulação 320, 400, 600 e 1000, e utilizada pasta de diamante de 1 µm. A rugosidade superficial (µm) da resina acrílica foi avaliada em equipamento Surfcorder SE 1700 calibrado com comprimento de onda limite de 0,8mm, percurso de medição de 3,2mm e velocidade de 0,5mm/s. A dureza Knoop (Kg/mm2) foi avaliada em equipamento Shimadzu HMV-2000 aplicando-se carga de 25 gramas por 10 segundos, nas distâncias de 50, 100, 200, 400 e 800 µm da barra metálica. Ambas as análises foram realizadas na mesma superfície polida da amostra, mas em lados opostos em relação ao metal. Os resultados de rugosidade foram submetidos a análise de variânica, teste de Tukey e teste t, e para dureza Knoop foram realizados a análise de variância, teste de Tukey e teste de Kruskal-Wallis. Foi observada diferença significativa (p < 0,05) tanto na dureza quanto na rugosidade da resina, sendo que a resina fotopolimerizável (grupo 2) apresentou os maiores valores (Ra = 0,11 e KHN 50 = 20,20; KHN 100 = 20,96; KHN 200 = 20,88; KHN 400 = 21,01 e KHN 800 = 21,44). Em relação às distâncias do metal não houve diferença significante (p > 0,05) para a dureza em 1 nenhum dos grupos estudados (grupo 1: KHN 50 =16,78; KHN 100 = 17,16; KHN 200 = 17,29; KHN 400 = 17,87; KHN 800 = 17,98; e grupo 3: KHN 50 = 17,07; KHN 100 = 17,06; KHN 200 = 17,21; KHN 400 = 17,78; KHN 800 = 17,96). Com estes resultados pode-se concluir que a resina acrílica fotopolimerizável apresenta maior rugosidade e dureza Knoop superficiais, em relação aos outros grupos, e o metal não interferiu na dureza do material / Abstract: The aim of this work was to evaluate and compare roughness and Knoop microhardness values of a visible light-cured resin to heat-cured resins, when in contact with metal. Therefore, twelve samples of 30 mm in diameter and 4 mm in thickness were made, containing a cobalt-chromium metal bar exposed in one of the surfaces, to each group of the according to the resin and polymerizing method: group 1) microwave oven-cured acrylic resin (Onda Cryl®); group 2) visible light-cured acrylic resin (Triad®); group 3) heat-cured in water acrylic resin (Clássico®). After processing, all samples were ground with 360, 400, 600 and 1000-grit abrasive papers in a polishing machine under refrigeration, followed by polishing cloths and 1-micron diamond suspension. Roughness of the acrylic resins were evaluated in micrometers (µm) with a surface texture measurer Surfcorder SE 1700 calibrated with a cut-off value of 0.8 mm and a tracing length of 3.2mm in 0.5mm/s. Knoop Microhardness (Kg/mm2) was assayed using a microhardness tester Shimadzu HMV-2000 set on 25 gram for 10 seconds, at 50, 100, 200, 400 and 800 µm from the metal bar. Roughness values were submitted to analysis of variance, Tukey¿s test and t-test and Knoop hardness values were submitted to analysis of variance, Tukey¿s test and Kruskal-Wallis¿ test. Statistically significant differences ( p < 0.05) were found for microhardness and roughness values, where group 2 presented the highest values (Ra = 0.11 and KHN 50 = 20.20; KHN 100 = 20.96; KHN 200 = 20.88; KHN 400 = 21.01 and KHN 800 = 21.44). Microhardness values in different distances from the metal bar were not significantly different (p < 0.05) (group 1: KHN 50 =16.78; KHN 100 = 17.16; KHN 200 = 17.29; KHN 400 = 17.87; KHN 800 = 17.98; and group 3: KHN 50 = 17.07; KHN 3 100 = 17.06; KHN 200 = 17.21; KHN 400 = 17.78; KHN 800 = 17.96). It was concluded that heat-cured in water acrylic resin showed the highest roughness and surface Knoop hardness values when compared to the other groups. Also, metal did not influence acrylic¿s hardness values / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

Orientadores: Saide Sarckis Domitti, Simonides Consani / Dissertação (Mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-24T14:33:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Borges_LuizHenrique_M.pdf: 4200895 bytes, checksum: 4ef5ed6f9264f15fa030b9367b082b2f (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Este trabalho teve o objetivo de analisar - as condições de polimento, rugosidade, porosidade e dureza superficial da resina acrílica QC-20, sob influência de diferentes ciclos de polimerização. Para a confecção dos corpos-de-prova foram utilizadas três matrizes retangulares de alumínio (65xl0 e 64x9 x 3,5 mm), fixadas com cola super bonder (Loctite) em um suporte de madeira. Em seguida, as matrizes foram moldadas com silicona por condensação para uso. laboratorial, zetalabor, (zhermack spa - Itália, distribuidor no Brasil, labordental Ltda.) e os moldes incluídos em muflas metálicas (DCL n.o 5,5) emuflas com reforço de fibra de vidro (GC), próprias para utilização em fomo.. de microondas. A proporção pó/líquido e mistura, assim como a prensagem da resina acrílica QC 20 foram feitas de acordo com as instruções do fabricante. Após a polimerização nos ciclos ,de água aquecida a 74°C por 9 horas; água em ebulição; e, por energia ',de microondas, e resfriamento em temperatura ambiente, os corpos-de-prova foram removidos das muflas e submetidos aos processos de acabamento e polimento convencional. Posteriormente, os corpos-de-prova foram submetidos aos testes de rugosidade, num Rugosímetro Prazis Rug 3; dureza em um Microdurômetro Future Tech, polimento superficial, utilizando uma lupa estereoscópica (Carl Zeiss), com aumento de 25 vezes e fotografias de áreas pré-determinadas; e porosidade aparente, através da imersão dos corpos-de-prova em tinta Nankin (acrilex) por 2 horas, lavados em água corrente por 10 segundos, e posteriormente contada e fotografada na área previamente determinada. Os 10 resultados obtidos foram submetidos à análise de variância, eao teste de Tukey ao nível de significância de 5%. Os resultados do teste de polimento superficial foram avaliados através da comparação fotográfica. da superficie dos corpos-deprova. Concluiu-se que o método recomendado pelo fabricante não diferiu estatisticamente dos outros métodos em dureza, diferiu estatisticamente de ambos em rugosidade e não apresentou diferença estatística emporosidade. Para a variável polimento convencional, observou-se que as superficies mais lisas e polidas foram devidas ao processamento Tecomendado pelo fabricante, seguidos do ciclo convencional e por energia de microondas / Abstract: The aim of this study was to evaluate the eonditions of polishing, roughness, porousness and surfaee hardness of the aerylie resin QC-20, under the influenee of different eycles of euring. The speeimens eonsisted of three reetangular aluminium matrixes (65 x 10 and 64 x 9 x 3,5 mm) attaehed to a wooden holder by super bonder glue (Loetite). Then the matrixes were printed using a silieone for eondensation for laboratory purposes, zetalabor, (zhermaek sp a - Italy, distributed in Brazil by, labordental ltda) and the molds were included into metal flasks (DCL n° 5,5) and into reinforeed fiberglass flasks (GC), espeeially designed for mierowave oven use. The proportion powder/liquid andmixture as well as pressing of the aerylie resin QC -20 were done following the manufaeture's instruetions. After euring in eyclos hot water (74°C) for 9 hours; boiling water; mierowave energy and eooling in room temperature, the speeimens were submitted to tests of roughness in a praxis (rug-3) roughness gauge; hardness in á hardness gauge future teeh, su~aee polishing using a stereoseopie magnifying glass (earl zeiss), magnifieation of 25 times and photographs of pre determined areas; and aparent porousness by the .immersion of the speeimens into nankin ink (aerilex) for 2 hours, washed .into running water for 10 seeonds and thereafter the porousness was eounted and photographed in the pre determined area. The obtained results were submitted to the statistieal analysis, where it ean be eonclued that the manufaeturer' s reeommended method was no statistieal differenee from the others in hardness, it differed statistieal of both in roughness and it didn't present st:atistieal differenee in porousness. For the eonventional polish, it was observed the flatest surfaces and polished form owed to the processing recommended by the maker, followed by the conventional cycle and for energy of microwaves / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-24T16:03:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rached_RodrigoNunes_M.pdf: 4716226 bytes, checksum: c369314d70158c7f9155d38aef8d1867 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Há poucos estudos na literatura sobre o reparo de resinas para base de próteses com resinas acrílicas polimerizadas por energia de microondas, e nenhum trabalho que tenha avaliado a influência do tratamento químico prévio das superfícies na resistência de união entre estas resinas. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes tratamentos umedecedores de superfície na resistência transversa de uma resina acrílica termopolimerizável convencional (Lucitone 550-" W') reparada com uma resina acrílica polimerizada em microondas (Acron MC.:' Ac!:), após armazenagem em água a 37°C durante 4SI2 horas. Foi propósito também avaliar o efeito do ciclo de polimerização em microondas, utilizado no reparo dos espécimes, sobre a dureza superficial de Lu. Foram confeccionados setenta espécimes com a resina Lu segundo a especificação n012 da ADA. Destes, quatorze permaneceram intactos formando o grupo controle positivo (GI); os cinqüenta e seis restantes foram divididos casualmente em 4 grupos e tiveram a região central removida em 1° mm, sendo reparados com a resina Ac, processada em microondas durante 3 minutos a 540 W. Previamente ao procedimento de reparo, as superfícies a serem unidas receberam diferentes tratamentos químicos (Gil! = 30 s. de imersão em monômero da Ac; GIV = 30 s. de imersão em acetona; GV = 15 s. de imersão em acetona + jato de ar + 15 s. de imersão em monômero da Ac; GVI=sem tratamento umedecedor). Quatorze espécimes intactos confeccionados com a resina Ac formaram o grupo controle negativo (Gil). Para a análise da dureza superficial, dez discos (altura=4,0 mm; 0=30,0 mm) foram confeccionados com Lu utilizando-se a técnica convencional de inclusão em muflas metálicas. Estes espécimes receberam acabamento e polimento seqüenciais em lixas de carbeto de silício. Após 4SI2 horas de armazenagem em água a 37°C, cinco espécimes foram submetidos a um ciclo de polimerização em microondas (540 W durante 03 minutos), formando o grupo teste MW. Os espécimes restantes formaram o grupo controle (CT). A dureza superficial dos espécimes dos grupos MWe CT foi avaliada em um microdurômetro Shimadzu com carga de penetração de 25 gramas, durante 5 segundos, após os períodos de armazenagem de 24 horas, 4S horas e 30 dias em água a 37°C. O efeito dos tratamentos químicos sobre a superfície da resina Lu foi observado em MEV. As médias (MPa) e desvio-padrões de resistência transversa obtidos foram: GI=92,3:t3,OS/ GII=10S,2I2,72/ GIII=92,2:t3,5/ GIV=97,6:t4,61/ GV=S7,2:t4,61 / VI=8S,8:t3,62. Os valores de resistência transversa foram submetidos ao teste t e mostraram diferenças (p<O,OS) apenas entre os pares GIV-GV e GIV-GVI. As médias de resistência dos espécimes reparados foram estatisticamente inferiores (79-90%) à de Gil. As médias de resistência de GI não diferiram estatisticamente das médias dos grupos de espécimes reparados, as quais variaram de 93%(GVI) a 106%(GIV) da média de GI. Os resultados de dureza foram: 48 h) CT=16,70:tO,089a; MW=17,04:tO,133a Ii 72 h) CT=17,88:tO,073b; MW=17,10:t0,109a 1/30 dias) CT=17,06:tO,174a; MW=16,72:tO,174a. Médias acompanhadas de letras distintas diferem entre si (p<O,OS), seja nas comparações entre grupos (MW e CT) ou entre períodos (24 h, 48 h, 30 dias). Nas análises em MEV, observou-se que a imersão em acetona promoveu uma superfície repleta de microporos; a imersão em monômero de Ac promoveu uma superfície regularmente lisa e com poucos microporos; já a associação dos dois químicos promoveu uma superfície com maior lisura e ausente de microporosidades. Concluiu-se que o tratamento químico prévio das superfícies da resina Lu previamente ao reparo com a resina Ac influenciou na resistência de união entre estes materiais, e promoveu alterações variadas na superfície de Lu. Os espécimes reparados apresentaram resistência transversa inferior à resistência da resina Ac testada intacta, porém igual à da resina Lu testada da mesma forma. A dureza superficial de Lu foi levemente alterada pela efeito da energia de microondas / Abstract: There are few studies in the literature about repair with microwave-cured acrylic resins, and no data about surface wetting treatment involving this technique. The aim of this study was to evaluate the influence of different wetting surface treatments in the flexural strength of a heat-cured acrylic resin (Lucitone 550-" W') repaired with a microwave-cured one (Acron M.C.-" Ar::), afier storage at 37°C in water for 50 h. The effect of the microwave polymerization cycle, used to repair the specimens, on the surface hardness of Lu was also evaluated. For flexural tests, seventy specimens were made (A.D.A spec. n° 12) with Lu. Fourteen remained intact and were used as one of the control groups (GI); fifty six were selected randomly, which were cut in the middle (10 mm) and repaired with Ac, processed in a microwave oven during 03 minutes at 540 W. Before the repair procedure, the cut end surfaces received different surface treatments (GIII=Ac monomer dipping/30s; GIV=acetone dipping/30s; GV=acetone dipping/15s-blast of air-Ac monomer dipping/15s, in this order; GVI=no wetting treatment). Fourteen intact specimens made with Ac formed the other control group (Gil). For the surface microhardness test, twelve discs (h=4.0 and 0=30.0mm) were made with Lu using a conventional metal flask technique. These specimens were sequentially polished with silicone carbide papers and stored at 37°C in water for 50h. Then, tive discs were submitted to a second cycle of olymerization in a microwave oven (540 W dunng 03 minutes), forming the MW group; he other specimens formed the control group (CT). Knoop hardness measuremets of and CT specimens were made using a Shimadzu Microhardness Tester under a 25-g load and 05-second dwell time. Twenty measurements were made in the surface of the specimens, afier 48 hours, 72 hours and 30 days of storage in water at 37°C. The effect of the chemical treatments on the surface texture of Lu was observed under a SEM. Flexural strength means (MPa) and standard deviations of the groups were: Gl=92.3:t3.CBGI=1032:t272/ GIIJ=gl2:t3.5/ GN=97.6t4.61/ GV=872i4.61/ GVI=85.8:t3.62. Flexural test results were submitted to paired t test and showed statistical differences (p<0.05) only between the pairs GIV-GV and GIV-GVI. The strength means of the repaired specimens were statistically lower (79-90%) than means C?bserved in Gil; strength means of GI were not statistically different than means observed in repaired specimens, which strength means varied from 93% (GVI) to 106%(GIV) of the means showed by GI. Microhardness tsurface results were: 48 h) CT=16.70:tO.089a; MW=17.04:tO.133a Ii 72 h) CT=17.88:tO.073b; MW=17.10:t0.109a 1/30 days) CT=17.06:tO.174a; MW=16.72:tO.174a. Means with different labels are statistically different (p<0.05), either for cornparisons rnade into groups (MW and CT) or periods (24 h, 48 h, 30 days). SEM observations revealed a surface with various pits for acetone dipping, regular srnooth and few pits for Ac rnonorner dipping and a srnoother and cleaner surface for acetone+AC rnonorner dipping. It can be concluded that the wetting surface treatrnents affected the bond strength between the two acrylic resins, and developed different effects on the surface of Lu. Repaired specirnens showed a lower flexural strength than Ac intact specirnens and the sarne of Lu intact ones. The effect of rnicrowave energy on the surface rnicrohardness of Lu was not so intensive / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T02:25:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carrilho_Eduardo_M.pdf: 3925876 bytes, checksum: 6a9b683da2ee5624d5c358caaea42920 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Com o intuito de melhorar a adaptação de próteses totais e, assim, a qualidade de vida dos pacientes, vários autores têm dedicado a vida à pesquisas que visam melhorar ou, pelo menos, minimizar este problema. Diversos são os fatores que podem contribuir para o desajuste, entre eles a espessura, o aumento descontrolado da temperatura de polimerização e até mesmo o método de polimerização. Este trabalho envolveu algumas destas variáveis, como a espessura, o método de polimerização e mais um assunto que se tomou controverso na literatura, a alteração causada pela presença dos dentes. Sessenta e quatro próteses foram confeccionadas, a partir de um modelo fundido em liga de Cobre e Alumínio simulando uma maxila edêntula e divididas em oito grupos com oito amostras em cada grupo; quatro grupos foram polimerizados por banho de água a 74 °C/ 9 hs e 4 por energia de microondas a 500W/ 3 mino Dentro destes quatro grupos, dois grupos foram confeccionados com espessura uniforme de 1 mm e dois, com espessura de 2 mm, e, .ainda dentro destes grupos, dois com a presença de dentes e dois com a ausência de dentes. Foi utilizada a resina Lucitone 550; após a polimerização as próteses recebiam acabamento e eram submetidas a um teste na qual um material de impressão (EXPRESS - 3M) foi interposto entre a base e o modelo de metal e depois pesado. Após o resultado, concluiu - se que: 1) existiu diferença significante para as médias de desajuste entre as duas espessuras, e que a que causou menor desajuste foi a de 2 IDID. 2) Não houve diferença estatisticamente significativa entre as médias de desajustes com ou sem dentes e nem entre os dois critérios de polimerização. 3) O grupo que apresentou menor desajuste foi o de próteses com 2 mm e com a presença de dentes e o que apresentou maior desajuste foi o de próteses com 1 mm e com a presença de dentes / Abstract: With the objetive of improving the adaptation of total prostheses and like this the pattem of the patients' life, several authors have been dedicating the life in researches that seek to improve or at least to minimize this problem. Several factors can contribute to the desadaptation to bases of prostheses, among them are the thickness, the uncontrolled increase of polimerization temperature, and even the polimerization method. The objective of this work was verify the alteration in the adaptation to bases of prostheses with some of these variants like thickness, the polimerization method is one more subject that became controversial in the literature, and the alteration caused by the presence of the teeth. Sixty four prostheses were made, starting from a melted model in alloy of Copper and Aluminum simulating a maxilla and divided in 8 groups with 8 samples in each group, 4 groups were polimerized in baths of water to 74°C / 9 hs and 4 by microwaves energy at 500W / 3 mino ln these 4 groups, 2 had uniform 1 mm thickness and 2 with 2 mm thickness and still inside these groups 2 with the presence of teeth and 2 with the absence of teeth. The resin utilized was Lucitone 550, after the polimerization the prostheses received the fmishing and they were submitted to a test where an impression material was interposed between the base and the metal model and later the heavy one. After the result, the authors conc1uded the following: 1) Signim.cant difference existed in the desadaptation averages between the two thickness, and that the one which caused smaller desadaptation was to of 2 mm. 2) there was no significant statisticaly difference among the desadaptation averages with or without teeth and neither between the two polimerization criteria. 3) the group that presented smaller desadaptation was the prostheses with 2 mm and with the presence of teeth, and the one that presented larger desadaptation was the prostheses with 1 mm and with the presence of teeth / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T05:46:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mello_JoseAntonioNunesde_M.pdf: 3694563 bytes, checksum: beacf7b79afd8dcaa091933c87f0830e (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: o monômero residual em excesso pode causar reações inflamatórias na mucosa além de alterar as propriedades mecânicas da resina. O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do aquecimento pelas microondas e água quente no nível de monômero residual de uma resina acrílica autopolimerizável e polida quimicamente e sua influência na resistência transversa e na microdureza interna. Quatro grupos com amostras específicas para cada ensaio foram confeccionados com resina autopolimerizáve1 JET CLÁSSICO. Gl) as amostras foram submetidas ao polimento mecânico; G2) as amostras foram submetidas ao polimento químico com fluído para polimento POLI-QUIM; G3) após o polimento químico, as amostras foram submetidas a um ciclo complementar de polimerização no microondas de 450 W / 3 min e G4) após o polimento químico, as amostras receberam um ciclo complementar em água a 65°C / 1 h. As médias e desvios padrões da liberação de monômero na água no 1° dia em Ilg / cm2 foram: Gl=136,65:t 45,56 (a); G2=1315,70:t 225,50 (b); G3=848,21 :t 150,46 (c) e G4=295,18:t 81,67 (a). As médias e desvios padrões da resistência transversa em MPa foram: Gl=78,15 :t 6,11 (a); G2=65,15 :t 7,79 (b); G3=70,48 :t 2,96 (b) e G4=67,54 :t 8,05 (b). As médias e desvios padrões da microdureza interna (Knoop) foram: em 100 !lm - Gl=14,71 :t 1,07 (a); G2=12,79 :t 1,54 (a); G3=12,90:t 1,07 (a) e G4=11,69:t 2.51 (a); em 700 !lm - Gl=16,04:t 0,96 (a); G2=15,43 :t 0,69 (a); G3=15,31 :t 0,74 (a) e G4=18,07:t 0,53 (b); em 1500 !lm - Gl=16,21 :t 1,40 (a); G2=15,83 :t 0,70 (a); G3=15,56 :t 0,72 (a) e G4=18,85 :t 0,73 (b). A análise de variância e a comparação utilizando o teste de Tukey mostrou diferença entre os grupos e as médias seguidas por letras diferentes mostraram diferença significativa (a=5%). Diante desses resultados conclui-se que: o polimento químico aumentou o nível de monômero residual, diminuiu a resistência transversa das resinas e não alterou os valores de microdureza interna. As microondas e a água quente podem ser usados para reduzir os níveis de monômero residual no primeiro dia após a polimerização / Abstract: The monomeric methyl methacrylate can cause tissue damage. The aim of the present study was to investigate the effect of microwave heating and hot water on the residual monomer levei of an acrylic resin chemicaly activated and chemicaly polished and their effects on the transverse strength and internal microhardness. F our groups with specific patterns to each test were prepared using JET CLASSICO, an autopolimering resin. G 1) the specimens were mechanicalypolished; G2) the specimens were chemicaly polished using POLI-QUIM, a chemical polishing fluid; G3) after the chemical polishing, the specimens were submited to an aditional cicIe in the microwave oven irradiated at 450 Watts for 3 minutes; G4) after the chemical polishing, the specimens were submited to an aditional cicIe into water at 65°C for 1 hour. The means and standard deviations of residual monomer lost into water at the 1 st day were (flglcnf): Gl=136.65 :t 45.56 (a), G2=1315.70 :t 225.50 (b), G3=848.21 :t 150.46 (c) e G4=295.18:t 81.67 (a). The means and standard deviations oftransverse strength were (MPa): Gl=78.15.:t 6.11 (a), G2=65.15 :t 7.79 (b), G3=70.48 :t 2.96 (b) e G4=67.54 :t 8.05 (b). The means and standard deviations ofinternal microhardness were (Knoop): at 100 flm - Gl=14.71 :t 1.07 (a), G2=12.79 :t 1.54 (a), G3=12.90 :t 1.07 (a) e G4=11.69 :t 2.51 (a); at 700 flm Gl=16.04:t 0.96 (a), G2=15.43 :t 0.69 (a), G3=15.31 :t 0.74 (a) e G4=18.07:t 0.53 (b); ~t 1500 flm - Gl=16.21 :t 1.40 (a), G2=15.83 :t 0.70 (a), G3=15.56:t 0.72 (a) e G4=18.85 :t 0.73 (b). The results of anlysis of variance and the means comparison using Tukey test showed diference between the groups. The means folowed by diferent letters showed significant diference (a=5%). It was conclude that: quimical polishing increased the leveI of residual monomer; decreased the transverse strength of acrylics; did not change the values of internal microhardness; microwave and hot water can be used to reduce the levei of residual monomer at the 1st day / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T06:27:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nadin_PauloSergio_M.pdf: 4236296 bytes, checksum: f1794456cb8976d51ee9be2c6e1574e0 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: o processamento das resinas acrílicas utilizadas na confecção de bases de prótese envolvem alterações dimensionais e distorções que podem comprometer a qualidade de adaptação e o posicionamento oclusal dos dentes artificiais da prótese concluída. Dois aspectos que podem atuar decisivamente nestas alterações são os métodos de polimerização da resina acrílica e a propriedade de sorção de água. Esta pode encontrar-se vinculada a variáveis como pressão, temperatura e tempo. Este trabalho investigou a correlação entre as inclinações das cúspides vestíbulo-palatinas dos primeiros molares superiores de próteses totais confeccionadas em resina acrílica termopolimerizável, quando polimerizadas pelo método de Phillips e através do aquecimento por energia de microondas, em função da sorção de água, sob diferentes condições de temperatura e pressão. Para este fim foram confeccionadas 60 próteses totais superiores divididas em 4 grupos de 15 amostras cada, que receberam os seguintes. tratamentos: GI, polimerizado por banho de água, e armazenado em água a 37 :I: 2°C, à pressão ambiente durante 30 dias; GIl, polimerizado por banho de água, e armazenado em água a 60 :I: 2°C, 40 Libras durante 1 hora; Gln, polimerizado por energia de microondas, e armazenado em água a 37 :I: 2°C, a pressão ambient~ durante 30 dias; GIV, polimerizado por energia de microondas, e armazenada em água a 60 :I: 2°C, 40 Libras durante 1 hora. Os resultados obtidos foram submetidos ao teste-t ao nível de 5% de significância. Conc1uiu-se que todas as amostras estudadas apresentaram alteração na inclinação das cúspides após a sorção de água. Não hO / Abstract: The processing of the acrylic resins used in the making of prosthesis bases involves dimensional alterations and distortions that can commit the adaptation quality and the occlusion positioning of the artificial teeth of the concluded prosthesis. Two aspects that can act decisively in these alterations are the methods of polymerization of the acrylic resin and the property of water sorption. This can be associated with the variables as pressure, temperature and time. This work investigated the correlation among the inclinations of the buccal-palatine peaks of the first superior molars on total prostheses made in resin acrylic termopolymerizable, when cured by the method of Phillips and through the heating by energy of microwaves, in function of the water sorption, under different temperature conditions and pressure. Therefore 60 superior total prostheses divided in 4 groups of 15 samples each that received the. following treatments: GI, cured on water bathing, and stored in water to 37::J: 2°C, the pressure set for 30 days; GIl, cured on water bathing, and stored in water to 60::J: 2 °C, 40 Pounds for 1 hour; GIII, cured on microwaves energy, and stored in water to 37 ::J: 2 °C, the pressure set for 30 days; GIV, cured on microwaves energy, and stored in water to 60 ::J: 2 °C, 40 Pounds for 1 hour. The obtained results were submitted to the test-t at the leveI of 5% of significance. It was ended that all the studied samples presented alteration in the inclination of the peaks after the water sorption. There were not statistically significant alterations in the positioning ofthe teeth in relation to cured varÚlble and in relation to variable water sorption. The alterations on teeth inclination happened randomly for each prosthesis, varying with relationship to the sense and movement degi-ee, independently of the cured type or of the method used in water sorption / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T10:17:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Zanetti_GlaucoRangel_M.pdf: 5558633 bytes, checksum: 87796f235573914ddbdfd58f90e82079 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: A utilização de siliconas como material de inclusão e da energia de microondas na polimerização de próteses em resina acrílica facilitam e aceleram os procedimentos laboratoriais. Este estudo avaliou a influência do material de inclusão (gesso tipo III (G), silicona densa Optosil 'MARCA REGISTRADA' Confort (O) e silicona densa Labormass'MARCA REGISTRADA' (L))e da consistência da resina acrílica no momento da prensagem (fase filamentosa (F) e fase plástica (P)) na alteração das distâncias entre os dentes artificiais (17-27 (D1), 14-24 (D2), 17-21 (D3) e 27-11 (D4)) de próteses totais superiores, após polimerização por energia de microondas. Foram confeccionadas 60 amostras padronizadas com a resina Onda-Cryl 'MARCA REGISTRADA', divididas em 6 grupos. Os valores (%) das distâncias foram submetidos à ANOVA (p<0,05) ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The use of silicones as inclusion material and of the microwaves energy in the cure of acrylic resin prostheses facilitate and they accelerate technical procedures. This study evaluated the influence of the inclusion material (plaster type III (P), hard silicone Optosil 'MARCA REGISTRADA' Confort (O) and hard silicone Labormass'MARCA REGISTRADA' (L)) and the consistency of the acrylic resin in the packing (stryngy stage (S) and doughy stage (D)), in the alteration of the distances among the artificial teeth of upper complete dentures, after they ware cured by microwaves energy. Sixty standardized samples were made with Onda-Cryl'MARCA REGISTRADA' acrylic resin, divided in 6 groups. The va!ues (%) of the distances (d) were submitted to ANOV A (p<0,05) ... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Odontologia