O sistema microssomal hepático citocromo P- 450, compreendendo famílias e subfamílias de isoenzimas, atua no metabolismo de um grande número de substratos endógenos e exógenos e desempenha um papel central na biotransformação dos fármacos e na ativação metabólica de compostos carcinogênicos. Muitos fármacos têm a capacidade de aumentar a atividade enzimática do sistema citocromo P - 450. Outros fármacos diminuem a atividade enzimática do sistema. O primeiro fenômeno é denominado de indução enzimática e o segundo é definido como inibição enzimática. A interação medicamentosa envolvendo fármacos anestésicos tem, na alteração do tempo de sono, a principal e mais visível alteração in vivo. No presente trabalho foi estudada a influência da administração prévia de fenilbutazona e de cloranfenicol sobre a anestesia promovida pela associação de xilazina e cetamina em ratos, cães e porcos. A fenilbutazona é um antiinflamatório com propriedades indutoras semelhantes às do fenobarbital, embora em menor intensidade. O cloranfenicol é um antibiótico com reconhecida capacidade inibidora, prolongando a ação de drogas como barbitúricos, fenitoína, varfarina e digoxina. Tanto a fenilbutazona quanto o cloranfenicol são de uso freqüente no exercício da clínica em medicina veterinária. Xilazina é um agonista adrenérgico alfa-2 com propriedades analgésicas, sedativas e miorrelaxantes. A cetamina é um composto de ação cataléptica, analgésica e anestésica que produz uma anestesia denominada de dissociativa. A xilazina e a cetamina são muito utilizadas em associação para promover anestesia em diferentes espécies animais. Nesse estudo foram utilizados 54 ratos Wistar, 18 cães sem raça definida e 18 porcos cruzamento Landrace - Duroc, todos de sexo masculino. Os ratos foram separados em três grupos denominados controle (CTL), fenilbutazona (FBZ) e cloranfenicol (CLF), com 18 animais em cada grupo. Os cães e porcos foram divididos em três grupos, em cada espécie, com seis animais em cada grupo, tendo sido também denominados CTL, FBZ e CLF. No primeiro dia do experimento, os animais dos grupos CTL, FBZ e CLF foram anestesiados, recebendo xilazina, na dose de 20 mg . kg-1 para os ratos e 1 mg . kg-1 para os cães e porcos, e cetamina na dose de 50 mg . kg-1 para os ratos e 1 O mg . kg- 1 para os cães e porcos. Os fármacos foram administrados simultaneamente, na mesma seringa, por via intraperitonial (i.p.) nos ratos e por via intravenosa (i.v.) nos cães e porcos. Foram avaliados e anotados os tempos até a perda do reflexo de endireitamento e até a sua recuperação nos ratos, cães e porcos. Nesta última espécie foi registrado o tempo de retomo à ambulação. A partir do sexto dia, os animais receberam doses diárias de solução fisiológica ou fenilbutazona ou cloranfenicol, durante cinco dias. A fenilbutazona foi administrada na dose de 125 mg . kg-1 para os ratos e na dose de 25 mg . kg-1 para os cães e porcos . O cloranfenicol foi administrado na dose de 100 mg . kg-1 para os ratos e na dose de 50 mg . kg-1 para os cães e porcos. A fenilbutazona e o cloranfenicol foram administrados por via i.p. nos ratos e porcos e por via i.v. nos cães. A solução fisiológica foi administrada nos animais do grupo CTL, por via i. v .• nos cães e por via i.p. nos ratos e porcos. No décimo dia foram repetidos os procedimentos e as avaliações do primeiro dia e sacrificados todos os animais. Os fígados dos ratos foram pesados e reunidos em pool por grupo. Os fígados dos cães e porcos foram processados individualmente. Foram preparados microssomas hepáticos (GUENGERICH, 1994) e determinadas a concentração de proteínas hepáticas (LOWRY et a/., 1951), a concentração de citocromo P - 450 (OMURA & SATO, 1964a) e a velocidade de redução de NADPH- citocromo C (PHILLPS & LANGDON, 1962). Os dados foram analisados estatisticamente por ANOVA , teste de Student - Newman- Keuls e teste de Pearson. O nível de significância foi de a= 0,05. Os resultados revelaram que a fenilbutazona diminuiu o tempo de anestesia nos ratos, sem alteração nas outras duas espécies, e o cloranfenicol aumentou o tempo de anestesia nos ratos e cães, mas não nos porcos. A média dos pesos dos fígados dos ratos do grupo FBZ foi mais elevada do que a dos demais grupos. A velocidade de redução de NADPH - citocromo C foi maior no grupo FBZ nas três espécies, indicando uma situação de indução enzimática. Paralelamente, houve uma menor velocidade de redução no grupo CLF nos porcos. Foi verificada correlação inversa entre o tempo de anestesia e a atividade enzimática em ratos e porcos. / The cytochrome P - 450 system, including families and sub-families of isoenzymes, catalyzes the metabolism of a great number of endogenous and exogenous substracts and plays a central role on drug detoxification and carcinogen metabolic activation. Many drugs have the ability of increasing cytochrome P - 450 system enzymatic activity. Others decrease enzymatic activity. The first phenomenon is called enzymatic induction and the second one is defined as enzymatic inhibition. Sleeping time is the most visible in vivo alteration in drug - interaction involving anesthetic agents. lnfluence of previous administration of phenylbutazone and chloramphenicol on xylazine - ketamine anesthesia in rats, dogs and pigs was studied. Beth phenylbutazone and chloramphenicol have been widely used in veterinary practice. Phenylbutazone is an antiinflammatory compound and a phenobarbital-like enzyme inductor but less potent than the barbiturate. Chloramphenicol is an antibiotic with inhibitory properties on the cytochrome P - 450 system increasing the effects of drugs like barbiturates, phenytoin, warfarin and digoxin. Xylazine hydrochloride is an a.2 - adrenergic agonist with analgesic, sedative and muscle relaxant properties. Ketamine hydrochloride is a compound with cataleptic, analgesic and anesthetic properties producing the so called dissociative anesthesia. Xylazine and ketamine have been used in combination to promete anesthesia in different animal species. Fifty four rats were divided into three groups designed as control (CTL), phenylbutazone (PBZ), and chloramphenicol (CHP), with 18 rats in each group. Dogs (n=18) and pigs (n=18) were divided into three groups on each species, called CTL group, PBZ group, and CHP group. Each group was formed by six animais. On the first day of the experiment the animais of CTL, PBZ and CHP groups were anesthetized with xylazine (20 mg. kg-1 i.p., rats; 1 mg . kg-1 i. v., dogs and pigs) and ketamine (50 mg . kg-1 i.p., rats; 10 mg . kg-1 i.v., dogs and pigs). Latency and duration of righting reflex loss were recorded in rats, dogs and pigs. Walking ability was recorded in pigs. From the day six to day 10 the animais of CTL, PBZ and CHP groups were injected with physiologic solution, phenylbutazone (125 mg . kg-1 i.p., rats; 25 mg . kg-1 i. v., dogs; 25 mg . kg-1 i.p., pigs) and chloramphenicol (100 mg . kg-1 i.p., rats; 50 mg . kg-1 i. v. , dogs; 50 mg . kg-1 i.p., pigs). Physiologic solution was administered i. v in dogs and i.p. in rats and pigs of CTL group. The procedures of the first day were repeated on the tenth day and the animais were killed. Rat livers were weighed and pooled by group and experiment. Dog and pig livers were processed individually. Hepatic microssomes were prepared according GUENGERICH (1994). Liver protein concentration was determined by the method described by LOWRY et a/. in 1951. Cytochrome P- 450 concentration was measured according OMURA & SATO ( 1964a). NADPH - cytochrome C reduction reactions were processed as described by PHILLIPS & LANGDON (1962). Data were analyzed by ANOVA, Student- Newman- Keuls and Pearson tests. The levei of significance was established in a.= 0.05. Sleeping time was decreased by phenylbutazone in rats and increased by chloramphenicol in rats and dogs. Livers were heavier in PBZ group than in the other groups. Reduction of NADPH - cytochrome C was increased in PBZ group in ali species, indicating enzymatic induction. The same parameter showed a decrease in CHP group in pigs. There were inverse correlation between sleeping time and enzymatic activity in rats and pigs.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:09Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-08-22Bitstream added on 2014-06-13T18:41:48Z : No. of bitstreams: 1 brondani_jt_dr_botfmvz.pdf: 1020583 bytes, checksum: 0f032083ed2b40af80fc4484eeacdf7b (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / A eficácia analgésica e a segurança do tramadol, vedaprofeno ou de sua associação foram comparadas em um estudo cego, aleatorizado e placebo controlado, realizado em 40 gatas submetidas à ovariosalpingohisterectomia. Os animais foram separados em 4 grupos de igual número: GV – vedaprofeno; GT – tramadol; GVT – vedaprofeno e tramadol; GP – placebo. As gatas foram tratadas com 0,5 mg/kg de vedaprofeno (GV e GVT) ou gel placebo (GT e GP), via oral, uma hora antes da indução anestésica, 24 e 48h após o primeiro tratamento e tramadol 2 mg/kg (GT e GVT) ou solução salina (GV e GP), via subcutânea, uma hora antes da indução anestésica e a cada 8h por 72h. A anestesia foi induzida com propofol (8 mg/kg, IV) e mantida com isofluorano (1,8 ± 0,35 % expirado) em oxigênio. O escore de dor, avaliado pela escala de contagem variável (ECV) e escala analógica visual (EAV), e a hiperalgesia, determinada pelo limiar mecânico nociceptivo por meio dos filamentos de von Frey, foram registrados no período pré-operatório e nas 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 28, 32, 48, 52, 56, 72 e 96 horas e no 7º dia após a cirurgia. Quando o escore da ECV atingiu pontuação acima de 33% do valor máximo da escala foi administrado 0,5 mg/kg de morfina IM, como analgésico de resgate. A concentração sérica de cortisol foi mensurada nos períodos pré, transoperatório e 1, 4, 8, 24 e 48 horas de pós-operatório. A agregação plaquetária in vitro em resposta à ADP, o tempo de sangramento in vivo e as concentrações séricas de alanina amino-transferase (ALT), fosfatase alcalina (FA), gama glutamil-transferase (GGT), uréia e creatinina foram determinadas... / The analgesic efficacy and the safety of the use of tramadol, vedaprofen or their combination were compared in a blinded, randomized and placebo-controlled study in 40 female cats. The cats were assigned to four groups of same number: GV- vedaprofen; GT'tramadol; GVT' vedaprofen plus tramadol; GP' placebo. Cats were treated with 0.5 mg/kg of vedaprofen (GV and GVT) or gel placebo (GT and GP), orally, one hour before anesthetic induction, 24 and 48 hours after the first treatment and tramadol 2 mg/kg (GT and GVT) or saline (GV and GP), subcutaneous, one hour before anesthetic induction and every eight hours for 72 hours. Anesthesia was induced with propofol (8 mg/kg, IV) and maintained with isoflurane (1.8l0.35% end-tidal) in oxygen. The pain scores, evaluated by the numeric rating scale (NRS) and visual analogue scale (VAS), and hyperalgesia, determined by the mechanical nociceptive threshold assessed by applying calibrated von Frey filaments, were recorded before surgery, at 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 28, 32, 48, 52, 56, 72, 96 hours and 7 days after surgery. Rescue analgesia with 0.5 mg/kg of morphine IM, was performed when NRS was above 33% of the maximum value. Serum cortisol concentration was measured before, during, at 1, 4, 8, 24 and 48 hours after surgery. The platelet aggregation (in vitro response to ADP), the bleeding time (in vivo) and the serum alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), gamma glutamyltransferase (GGT), urea and creatinine concentrations were evaluated before and after surgery. Vomit and feces consistency were monitored. Statistical analysis was performed using two-way parametric and nonparametric analyses of variance for repeated measures with respective post hoc test (p<0.05). The animals from GT required significantly less intervention analgesia than GP and GV. The control group required... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:33:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-02-26Bitstream added on 2014-06-13T21:06:02Z : No. of bitstreams: 1 braz_mg_dr_botfm.pdf: 5613144 bytes, checksum: 6509fe959b2705b2c90f77c20625fcbd (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Not available.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:43Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-07-20Bitstream added on 2014-06-13T20:11:26Z : No. of bitstreams: 1 barbosa_vf_me_jabo.pdf: 347725 bytes, checksum: 6f3b28fd16c86a6c0060b56b819996ca (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Objetivou-se com este estudo avaliar os efeitos hemodinâmicos, eletrocardiográficos e no índice biespectral decorrentes da anestesia total intravenosa com propofoi e butorfanol em infusão contínua em cães. Para tal, foram utilizados 20 cães adultos hígidos, sem raça definida. Os animais foram distribuídos em dois grupos de igual número (GP e GB) e induzidos à anestesia com propofoi, por via intravenosa, na dose de 10 mg/kg. Após a intubação orotraqueal, instituiu-se ventilação controlada com oxigênio a 60% e fluxo de. 30 mL/kg/min em circuito fechado, com volume controlado. A manutenção anestésica foi realizada com a administração de 0,6 mg/kg/min de propofol. O grupo butorfanol (GB) recebeu, por via intravenosa, bolus de butorfanol 0,1 mg/kg seguido de infusão contínua do fármaco dose de 40 mg/kg/h. O grupo placebo (GP) recebeu somente NaCI 0,9% em bolus, seguido de infusão contínua, em volume idêntico ao do GB. A taxa de infusão foi ajustada considerando-se o volume calculado/hora para ambos os grupos, por meio de bomba de infusão. As mensurações das variáveis foram realizadas imediatamente antes da aplicação do opióide ou da solução de NaCI a 0,9% (MO). Novas mensurações foram realizadas em intervalos de 15 minutos, após a administração do butorfanol ou da salina, por um período de 75 minutos (M15, M30, M45, M60 e M75). O método estatístico utilizado foi análise de variância (ANOVA), seguida pelo Teste Tukey (P<0,05). A administração de butorfanol resultou em aumento dos intervalos QRS (ms), RR (ms) e da freqüência respiratória (1), e em redução da resistência periférica total (RPT), das pressões arteriais sistólica (PAS), diastólica (PAD) e média (PAM), do débito cardíaco (DC) e da temperatura corporal central (T DC). Os resultados permitem concluir que a associação proporciona anestesia segura para pacientes com suporte ventilatório / The aim of this study was to evaluate the hemodynamic and electrocardiography effects and also the bispectral index of the total intravenous anesthesia with propofol and butorphanol in continuous infusion in dogs. For that purpose, twenty adult healthy crossbreed dogs were used. The animais were equally allocated intü twogroups (GP and GB) and induced to the anesthesia with intravenoüs propofol (10 mg/kg). After orotracheal intubation, ventilation controlled was instituted with 6-0% oxygen and flow of 30 mL/kglmin in a c10sed system, withcontmlled volume. The anesthetic maintenance was accomplished with propofol (0.6 mg/kg/min). The butorphanol group (GB) it received, for intravenous road, bolus of butorphanol 0.1 mg/kg foilowing by continuous infusion (40 ) mglkg/h). The placebo group (GP) it received only NaCI 0.9% in bolus, following by continuous infusion, in identical volume to of the GB. The infusion rate was adjusted according to the calculated volume/hour for both groups through an infusion bomb. Baseline measurements were performed before opioid or saline administration (MO). New measurements were obtained every 15 minutes after the butorphanol or placebo administration (M15, M30, M45, M60 and M75). Statistical analysis was carried out using variance analysis (ANOVA) followed by the Tukey Test (P<0.05). Administration of butorphanol resulted in an increase of QRS interval (ms), of RR interval (ms) and respiratory rate (f), decrease of total peripheric resistance (TPR), systolic arterial pressure (SAP), diastolic arterial pressure (DAP), mean arterial pressure (MAP), cardiac output (CO) and body central temperature (T DC). The results allow us to conclude that association provide safe anesthesia for patients with ventilatory support

Orientador: Valéria Nobre Leal de Souza Oliva. / Resumo: Amplos conhecimentos existem a respeito da anestesia em mulheres gestantes, mas na medicina veterinária há escassez de informação científica a respeito deste tema. Este trabalho estudou as alterações cardiocirculatórias e respiratórias decorrentes da gestação em cadelas, comparando os efeitos da anestesia inalatória na cadela não-gestante e aos 45 dias de gestação. Foram avaliados os efeitos da anestesia inalatória com a utilização do sevofluorano por meio do monitoramento dos sistemas cardiorrespiratório da mãe e cardíaco dos fetos, além da realização de exames laboratoriais como: hemogasometria, hemograma e bioquímicos séricos. Para tanto foram utilizadas nove cadelas, sem raça definida, adultas, com 1 a 5 anos de idade. Os animais foram submetidos ao mesmo procedimento anestésico utilizando os fármacos acepromazina, propofol e sevofluorano, em dois períodos distintos, sendo o primeiro período na condição não-gestante e o segundo aos 45 dias de gestação. Não ocorreram alterações significativas na f, ETCO2, SatO2, nas variáveis hemogasométricas com exceção do pH, na concentração de sevofluorano no vaporizador e no tempo de recuperação anestésica entre os grupos ou entre os momentos. A freqüência cardíaca materna elevou-se na paciente gestante apenas no momento basal e 15 minutos após a MPA. Observou-se diminuição significativa da pressão arterial na paciente gestante, assim como da temperatura retal. Os valores de eritrócitos, hemoglobina, volume globular e albumina também diminuíram significativamente na paciente com 45 dias de gestação. Concluiu-se que o protocolo anestésico com o sevofluorano causa poucas alterações nas variáveis cardiocirculatórias e respiratórias na cadela com 45 dias de gestação, podendo ser utilizado no caso de necessidade de intervenção cirúrgica e/ou anestésica. / Abstract: Extensive human data have been published about anesthesia in pregnant women, but in veterinary medicine there are few articles about this subject. The aim of this study was to investigate the cardiocirculatory and respiratory alterations produced by pregnancy in bitches, comparing the effects of inhalatory anesthesia in nonpregnant bitch and that with 45 days of pregnancy. The effects of inhalatory anesthesia with sevoflurane were measured through the monitoring of cardiorespiratory systems of the mother and cardiac system of the fetus and by arterial blood samples for evaluate the acid-base and gases values, venous blood samples for haematology and serum biochemistry. For this were used 9 adults mongrel bitches from 1 to 5 years old. These animals were submitted to the same anesthetic procedure with acepromazine, propofol and sevoflurane in two different times. The first one was in nonpregnant bitch and the second in 45 days of pregnancy. There were no important differences in respiratory rate, ETCO2, pulse oximetry, some hemogasometric parameters (PaCO2, PaO2, HCO3-,CO2T, SatO2, BE), anesthetic concentration of sevoflurane and time of recovery of anesthesia either in time of each group, or among the groups. The arterial blood pressure, rectal temperature, red cell mass, hemoglobin, packed cell volume, albumin reduced in pregnant patient with 45 days of pregnancy. It was also noticed a marked increase in heart rate of mother during the first moments of the study. It was concluded that anesthetic protocol with sevoflurane cause few alterations in the cardiocirculatory and respiratory parameters in bitch with 45 days of pregnancy, which can used in case of need surgical and/or anaesthetic procedure to pregnant bitch and to the fetuses. / Mestre

Orientador: Valéria Nobre Leal de Souza Oliva / Banca: Paulo Sérgio Patto dos Santos / Banca: Renata Navarro Cassu / Banca: Stélo Pacca Loureiro Luna / Banca: Juliana Noda Bechara Belo / Resumo: Há controvérsia na literatura sobre a determinação do período exato que corresponde à classificação dos pacientes caninos em neonatos ou pediátricos. Contudo, sabe-se que até 6 semanas de idade estes animais apresentam imaturidade do sistema respiratório, cardiovascular, sistema nervoso central, hepático e renal. Tal imaturidade dos sistemas pode interferir na disponibilidade dos fármacos e na resposta destes à anestesia. Alguns fatores influenciam diretamente a concentração alveolar mínima (CAM) dos anestésicos inalatórios sendo a idade um destes. Há escassa literatura a respeito da influencia da idade na CAM dos anestésicos inalatórios. Desta maneira, este trabalho tem o objetivo de determinar a concentração alveolar mínima (CAM) do sevofluorano em cães jovens nas diferentes faixas etárias pré-determinadas pelos pesquisadores. Foram utilizados oito filhotes de cães, da raça Retriever do Labrador, submetidos à anestesia inalatória com sevofluorano aos 30, 45, 60 e 90 (± 2) dias de idade. A monitoração foi composta de freqüência cardíaca, freqüência respiratória, pressão arterial sistólica não-invasiva, oximetria de pulso, hemogasometria arterial e temperatura retal, concentração de sevofluorano (ETsev) e dióxido de carbono (ETco2) no final da expiração. A ETsev ao final da expiração foi mantida em 3% por no mínimo 15 minutos para a realização do estímulo supramáximo doloroso e determinação da CAM que constitiu-se em pinçamento de cauda durante 60 segundos ou menos, caso a resposta fosse positiva. Quando a resposta ao primeiro estímulo fosse negativa, a concentração de sevofluorano foi diminuída em 0,2% em relação a concentração inicial (3%) e o estímulo foi repetido após 15 minutos, para possibilitar a estabilização do circuito. Se, inicialmente... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: In the literature we researched certain difficulty could be noted in the determination of the exact period for the classification of canine patients in neonates and pediatrics. However, it is anyway known that until 6 weeks of age these animals have very immature respiratory, cardiovascular, central nervous system, hepatic, and renal systems. Such immaturity of their organic systems may interfere in the drug disponibility and reaction, as well as in their reaction to the anaesthesic agent. Some factors interfere directly in the minimum alveolar concentration (MAC) of inhalant anaesthesics, and age is certainly one of them. There is a shortage of studies about age influence over MAC of inhalant anaesthesical agents. So, this work is aimed to determine the minimum alveolar concentration (MAC) of sevoflurane in young dogs, divided in different age groups by researchers. Eight Labrador Retriever baby dogs underwent inhalant anaesthesia with sevoflurane in the ages of 30, 45, 60 and 90 (+/-2) days. The checkup included heart and breath frequencies, non-invasive systolical blood pressure pulse oximetry, arterial blood gas and rectal temperature, sevoflurane (ETsev) and carbon dioxide (ETCO2) concentrations in the end of the expiration. ETsev in the end of expiration was kept at 3% for at least 15 minutes for the accomplishment of the pain stimulus and MAC determination. For that, dogs were stimulated with tail clamping during 60 seconds or less, whether reaction were positive. When the reaction to the first stimulation were negative, sevoflurane concentration was decreased in 80% of its initial concentration (1.5 MAC), as well as the stimulus was repeated after 15 minutes, in order to stabilise the circuit. Whether in the beginning the answer were positive, the anaesthesic concentration was then increased in 20% and after 15 minutes a new stimulation was tried. This scheming was repeated as many times as it was necessary to achieve the negative. / Doutor

Orientador: Stelio Pacca Loureiro Luna / Banca: Flávio Massone / Banca: Antonio Jose de Araujo Aguiar / Banca: Silvia Renata Gaido Cortopassi / Banca: Guilherme Antonio Moreira de Barros / Resumo: A eficácia analgésica e a segurança do tramadol, vedaprofeno ou de sua associação foram comparadas em um estudo cego, aleatorizado e placebo controlado, realizado em 40 gatas submetidas à ovariosalpingohisterectomia. Os animais foram separados em 4 grupos de igual número: GV - vedaprofeno; GT - tramadol; GVT - vedaprofeno e tramadol; GP - placebo. As gatas foram tratadas com 0,5 mg/kg de vedaprofeno (GV e GVT) ou gel placebo (GT e GP), via oral, uma hora antes da indução anestésica, 24 e 48h após o primeiro tratamento e tramadol 2 mg/kg (GT e GVT) ou solução salina (GV e GP), via subcutânea, uma hora antes da indução anestésica e a cada 8h por 72h. A anestesia foi induzida com propofol (8 mg/kg, IV) e mantida com isofluorano (1,8 ± 0,35 % expirado) em oxigênio. O escore de dor, avaliado pela escala de contagem variável (ECV) e escala analógica visual (EAV), e a hiperalgesia, determinada pelo limiar mecânico nociceptivo por meio dos filamentos de von Frey, foram registrados no período pré-operatório e nas 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 28, 32, 48, 52, 56, 72 e 96 horas e no 7º dia após a cirurgia. Quando o escore da ECV atingiu pontuação acima de 33% do valor máximo da escala foi administrado 0,5 mg/kg de morfina IM, como analgésico de resgate. A concentração sérica de cortisol foi mensurada nos períodos pré, transoperatório e 1, 4, 8, 24 e 48 horas de pós-operatório. A agregação plaquetária in vitro em resposta à ADP, o tempo de sangramento in vivo e as concentrações séricas de alanina amino-transferase (ALT), fosfatase alcalina (FA), gama glutamil-transferase (GGT), uréia e creatinina foram determinadas... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The analgesic efficacy and the safety of the use of tramadol, vedaprofen or their combination were compared in a blinded, randomized and placebo-controlled study in 40 female cats. The cats were assigned to four groups of same number: GV- vedaprofen; GT'tramadol; GVT' vedaprofen plus tramadol; GP' placebo. Cats were treated with 0.5 mg/kg of vedaprofen (GV and GVT) or gel placebo (GT and GP), orally, one hour before anesthetic induction, 24 and 48 hours after the first treatment and tramadol 2 mg/kg (GT and GVT) or saline (GV and GP), subcutaneous, one hour before anesthetic induction and every eight hours for 72 hours. Anesthesia was induced with propofol (8 mg/kg, IV) and maintained with isoflurane (1.8l0.35% end-tidal) in oxygen. The pain scores, evaluated by the numeric rating scale (NRS) and visual analogue scale (VAS), and hyperalgesia, determined by the mechanical nociceptive threshold assessed by applying calibrated von Frey filaments, were recorded before surgery, at 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 28, 32, 48, 52, 56, 72, 96 hours and 7 days after surgery. Rescue analgesia with 0.5 mg/kg of morphine IM, was performed when NRS was above 33% of the maximum value. Serum cortisol concentration was measured before, during, at 1, 4, 8, 24 and 48 hours after surgery. The platelet aggregation (in vitro response to ADP), the bleeding time (in vivo) and the serum alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), gamma glutamyltransferase (GGT), urea and creatinine concentrations were evaluated before and after surgery. Vomit and feces consistency were monitored. Statistical analysis was performed using two-way parametric and nonparametric analyses of variance for repeated measures with respective post hoc test (p<0.05). The animals from GT required significantly less intervention analgesia than GP and GV. The control group required... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Orientador: Regina Helena Garcia Martins / Banca: José Reinaldo Cerqueira Braz / Banca: Júlio Defaveri / Banca: João Ferreira de Mello Júnior / Banca: Wilma Terezinha Anselmo-Lima / Resumo: Durante a inspiração, grande parte da umidade e do calor é incorporada ao ar durante sua passagem pelas fossas nasais e rinofaringe. Entretanto, quando as fossas nasais estão impedidas de participar do condicionamento dos gases como no paciente respirador bucal, traqueotomizado, sob intubação traqueal ou laringectomizado, os demais segmentos das vias aéreas passam a atuar mais ativamente na tarefa do condicionamento. Vários autores têm constatado lesões na mucosa respiratória frente à inalação de gases secos e frios. Estudos experimentais morfológicos do epitélio respiratório demonstraram importantes alterações, como áreas de completa desorganização e agrupamentos dos cílios, além de zonas de devastação. Em pesquisa experimental prévia, foi quantificada e constatada a participação ativa do segmento laringotraqueal no condicionamento dos gases inalados, quando se utiliza a máscara laríngea na manutenção da permeabilidade da via aérea. Entretanto, nesse estudo, a necessidade de monitoramento constante da temperatura e da umidade do ar inalado e traqueal exigia manipulação freqüente da traquéia cervical, o que inviabilizou a realização de estudo morfológico complementar do epitélio respiratório. Objetivo: analisar, no cão, por meio de estudo morfológico, o papel protetor da laringe e da traquéia proximal na prevenção de lesões epiteliais, causadas pela inalação de gases pouco condicionados. Material e Métodos: A pesquisa recebeu aprovação do Comitê de Ética em Experimentação Animal sob o protocolo de no 442/04. Doze cães adultos foram submetidos à anestesia venosa com pentobarbital sódico e ventilação mecânica, com alto fluxo de gases frescos, em sistema sem reabsorção de CO2, durante 3 horas. Os animais foram distribuídos em dois grupos experimentais, dependendo do dispositivo utilizado para a manutenção da via aérea: GrupoTT - tubo traqueal e Grupo ML - máscara laríngea. / Abstract: During inhalation, moisture and heat is incorporated to the air in its passage through the nose and rhinopharynx. However, when the nose doesn't participate in gas conditioning, such as in mouth-breathing, tracheotomized, intubated or laryngectomized patients, other segments of the airways participate more actively in the conditioning task. Lesions in the respiratory mucosa have been detected due to the inhalation of dry and cold air. Morphologic studies of the respiratory epithelium have shown important alterations, such disorganization, ciliary clusters and devastation. In a previous experimental study, we were verified and quantified the active participation of the laryngotracheal segment in the conditioning of inhaled gases, using laryngeal mask airway for maintaining airway permeability. However the need of constant controlling of the temperature and moisture of the gases required frequent handling of the cervical trachea, and did not permit a complementary morphologic study of the respiratory epithelium. Objective: to study the protective function of the larynx and proximal trachea in dogs, preventing epithelial lesions caused by the inhalation of poor conditioned gases. Material and Methods: the study was approved by the ethics committee for animal experimentation under registration number 442/04. Twelve adult dogs were submitted to venous anesthesia with sodium pentobarbital and mechanical ventilation in a system without CO2 resorption for three hours. The animals were distributed into two experimental groups, depending on the tube used for airway maintenance: Group TT - tracheal tube and Group ML - laryngeal mask airway. Hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate), ventilatory parameters (respiratory rate, current volume, peripheral oxyhemoglobin saturation, PETCO2, inspiratory pressure), tympanic temperature, temperature, relative and absolute moisture of the ambient and inhaled gases were analyzed. / Doutor

O sistema microssomal hepático citocromo P- 450, compreendendo famílias e subfamílias de isoenzimas, atua no metabolismo de um grande número de substratos endógenos e exógenos e desempenha um papel central na biotransformação dos fármacos e na ativação metabólica de compostos carcinogênicos. Muitos fármacos têm a capacidade de aumentar a atividade enzimática do sistema citocromo P - 450. Outros fármacos diminuem a atividade enzimática do sistema. O primeiro fenômeno é denominado de indução enzimática e o segundo é definido como inibição enzimática. A interação medicamentosa envolvendo fármacos anestésicos tem, na alteração do tempo de sono, a principal e mais visível alteração in vivo. No presente trabalho foi estudada a influência da administração prévia de fenilbutazona e de cloranfenicol sobre a anestesia promovida pela associação de xilazina e cetamina em ratos, cães e porcos. A fenilbutazona é um antiinflamatório com propriedades indutoras semelhantes às do fenobarbital, embora em menor intensidade. O cloranfenicol é um antibiótico com reconhecida capacidade inibidora, prolongando a ação de drogas como barbitúricos, fenitoína, varfarina e digoxina. Tanto a fenilbutazona quanto o cloranfenicol são de uso freqüente no exercício da clínica em medicina veterinária. Xilazina é um agonista adrenérgico alfa-2 com propriedades analgésicas, sedativas e miorrelaxantes. A cetamina é um composto de ação cataléptica, analgésica e anestésica que produz uma anestesia denominada de dissociativa. A xilazina e a cetamina são muito utilizadas em associação para promover anestesia em diferentes espécies animais. Nesse estudo foram utilizados 54 ratos Wistar, 18 cães sem raça definida e 18 porcos cruzamento Landrace - Duroc, todos de sexo masculino. Os ratos foram separados em três grupos denominados controle (CTL), fenilbutazona (FBZ) e cloranfenicol (CLF), com 18 animais em cada grupo. Os cães e porcos foram divididos em três grupos, em cada espécie, com seis animais em cada grupo, tendo sido também denominados CTL, FBZ e CLF. No primeiro dia do experimento, os animais dos grupos CTL, FBZ e CLF foram anestesiados, recebendo xilazina, na dose de 20 mg . kg-1 para os ratos e 1 mg . kg-1 para os cães e porcos, e cetamina na dose de 50 mg . kg-1 para os ratos e 1 O mg . kg- 1 para os cães e porcos. Os fármacos foram administrados simultaneamente, na mesma seringa, por via intraperitonial (i.p.) nos ratos e por via intravenosa (i.v.) nos cães e porcos. Foram avaliados e anotados os tempos até a perda do reflexo de endireitamento e até a sua recuperação nos ratos, cães e porcos. Nesta última espécie foi registrado o tempo de retomo à ambulação. A partir do sexto dia, os animais receberam doses diárias de solução fisiológica ou fenilbutazona ou cloranfenicol, durante cinco dias. A fenilbutazona foi administrada na dose de 125 mg . kg-1 para os ratos e na dose de 25 mg . kg-1 para os cães e porcos . O cloranfenicol foi administrado na dose de 100 mg . kg-1 para os ratos e na dose de 50 mg . kg-1 para os cães e porcos. A fenilbutazona e o cloranfenicol foram administrados por via i.p. nos ratos e porcos e por via i.v. nos cães. A solução fisiológica foi administrada nos animais do grupo CTL, por via i. v .• nos cães e por via i.p. nos ratos e porcos. No décimo dia foram repetidos os procedimentos e as avaliações do primeiro dia e sacrificados todos os animais. Os fígados dos ratos foram pesados e reunidos em pool por grupo. Os fígados dos cães e porcos foram processados individualmente. Foram preparados microssomas hepáticos (GUENGERICH, 1994) e determinadas a concentração de proteínas hepáticas (LOWRY et a/., 1951), a concentração de citocromo P - 450 (OMURA & SATO, 1964a) e a velocidade de redução de NADPH- citocromo C (PHILLPS & LANGDON, 1962). Os dados foram analisados estatisticamente por ANOVA , teste de Student - Newman- Keuls e teste de Pearson. O nível de significância foi de a= 0,05. Os resultados revelaram que a fenilbutazona diminuiu o tempo de anestesia nos ratos, sem alteração nas outras duas espécies, e o cloranfenicol aumentou o tempo de anestesia nos ratos e cães, mas não nos porcos. A média dos pesos dos fígados dos ratos do grupo FBZ foi mais elevada do que a dos demais grupos. A velocidade de redução de NADPH - citocromo C foi maior no grupo FBZ nas três espécies, indicando uma situação de indução enzimática. Paralelamente, houve uma menor velocidade de redução no grupo CLF nos porcos. Foi verificada correlação inversa entre o tempo de anestesia e a atividade enzimática em ratos e porcos. / The cytochrome P - 450 system, including families and sub-families of isoenzymes, catalyzes the metabolism of a great number of endogenous and exogenous substracts and plays a central role on drug detoxification and carcinogen metabolic activation. Many drugs have the ability of increasing cytochrome P - 450 system enzymatic activity. Others decrease enzymatic activity. The first phenomenon is called enzymatic induction and the second one is defined as enzymatic inhibition. Sleeping time is the most visible in vivo alteration in drug - interaction involving anesthetic agents. lnfluence of previous administration of phenylbutazone and chloramphenicol on xylazine - ketamine anesthesia in rats, dogs and pigs was studied. Beth phenylbutazone and chloramphenicol have been widely used in veterinary practice. Phenylbutazone is an antiinflammatory compound and a phenobarbital-like enzyme inductor but less potent than the barbiturate. Chloramphenicol is an antibiotic with inhibitory properties on the cytochrome P - 450 system increasing the effects of drugs like barbiturates, phenytoin, warfarin and digoxin. Xylazine hydrochloride is an a.2 - adrenergic agonist with analgesic, sedative and muscle relaxant properties. Ketamine hydrochloride is a compound with cataleptic, analgesic and anesthetic properties producing the so called dissociative anesthesia. Xylazine and ketamine have been used in combination to promete anesthesia in different animal species. Fifty four rats were divided into three groups designed as control (CTL), phenylbutazone (PBZ), and chloramphenicol (CHP), with 18 rats in each group. Dogs (n=18) and pigs (n=18) were divided into three groups on each species, called CTL group, PBZ group, and CHP group. Each group was formed by six animais. On the first day of the experiment the animais of CTL, PBZ and CHP groups were anesthetized with xylazine (20 mg. kg-1 i.p., rats; 1 mg . kg-1 i. v., dogs and pigs) and ketamine (50 mg . kg-1 i.p., rats; 10 mg . kg-1 i.v., dogs and pigs). Latency and duration of righting reflex loss were recorded in rats, dogs and pigs. Walking ability was recorded in pigs. From the day six to day 10 the animais of CTL, PBZ and CHP groups were injected with physiologic solution, phenylbutazone (125 mg . kg-1 i.p., rats; 25 mg . kg-1 i. v., dogs; 25 mg . kg-1 i.p., pigs) and chloramphenicol (100 mg . kg-1 i.p., rats; 50 mg . kg-1 i. v. , dogs; 50 mg . kg-1 i.p., pigs). Physiologic solution was administered i. v in dogs and i.p. in rats and pigs of CTL group. The procedures of the first day were repeated on the tenth day and the animais were killed. Rat livers were weighed and pooled by group and experiment. Dog and pig livers were processed individually. Hepatic microssomes were prepared according GUENGERICH (1994). Liver protein concentration was determined by the method described by LOWRY et a/. in 1951. Cytochrome P- 450 concentration was measured according OMURA & SATO ( 1964a). NADPH - cytochrome C reduction reactions were processed as described by PHILLIPS & LANGDON (1962). Data were analyzed by ANOVA, Student- Newman- Keuls and Pearson tests. The levei of significance was established in a.= 0.05. Sleeping time was decreased by phenylbutazone in rats and increased by chloramphenicol in rats and dogs. Livers were heavier in PBZ group than in the other groups. Reduction of NADPH - cytochrome C was increased in PBZ group in ali species, indicating enzymatic induction. The same parameter showed a decrease in CHP group in pigs. There were inverse correlation between sleeping time and enzymatic activity in rats and pigs.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Programa de Pós-Graduação Animal, 2012. / Submitted by Elna Araújo (elna@bce.unb.br) on 2012-06-29T21:43:02Z No. of bitstreams: 1 2012_RobsonAlvesMoreira.pdf: 2489525 bytes, checksum: 81a8a8d6bdf81fbae29eace464de0e65 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2012-07-04T12:47:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_RobsonAlvesMoreira.pdf: 2489525 bytes, checksum: 81a8a8d6bdf81fbae29eace464de0e65 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-07-04T12:47:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_RobsonAlvesMoreira.pdf: 2489525 bytes, checksum: 81a8a8d6bdf81fbae29eace464de0e65 (MD5) / O objetivo deste estudo foi realizar a avaliação anestésica e registrar os possíveis efeitos sobre as variáveis fisiológicas da administração intratecal de ropivacaína isolada ou associada à metadona, em ovinos saudáveis. Para tanto, foram utilizadas sete ovelhas, adultas, da raça Santa Inês, com peso corporal de 47,8 ± 4,65 kg, as quais foram alocadas em dois grupos de dez indivíduos. Os animais receberam, por via intratecal, 0,5 mg/kg de ropivacaína 0,75% (grupo R) ou 0,5 mg/kg deste fármaco associado a 0,1 mg/kg de metadona 1% (grupo RMet). Os volumes finais aplicados foram ajustados para 0,15 mL/kg nos dois grupos com solução fisiológica a 0,9% e as ovelhas foram reutilizadas após o intervalo de um mês. As variáveis fisiológicas frequência cardíaca (FC), frequência respiratória (f), temperatura retal (TR), movimento ruminal (MR), pressões arteriais sistólica (PAS), diastólica (PAD) e média (PAM), bem como alguns parâmetros hemogasométricos arteriais (PaO2, PaCO2, pH e HCO3-), foram avaliados a cada 10 minutos durante o período de duas horas (T0 a T120). Paralelamente, o período de latência (PL), a extensão do bloqueio (EB), o tempo de bloqueio sensitivo (BS), o tempo de bloqueio motor (BM) e o período hábil anestésico (PHA) também foram avaliados. Os dados obtidos, quando paramétricos, foram submetidos à análise de variância para medidas repetidas e teste de Tukey (P0,05). Para os dados não paramétricos, empregou-se o teste Mann Whitney seguido do teste de Dunn (P<0,05). Não foram evidenciadas diferenças significativas relativas a avaliação anestésica, a qual revelou que nos dois grupos o PL foi imediato e os valores de BS e BM foram de aproximadamente 155 minutos. Além disso, pôde ser observada uma diminuição da FC e da MR nos dois grupos, enquanto que a TR aumentou apenas em RM. Na análise gasométrica, o grupo RMet apresentou maiores valores de PaCO2 e HCO3- no intervalo entre T50, T90 e nos momentos T50 e T90, respectivamente. A ropivacaína, isolada ou em associação à metadona, foi eficaz para a anestesia intratecal e não provocou efeitos prejudiciais nas variáveis fisiológicas avaliadas, podendo ser empregada com segurança na espécie ovina. _________________________________________________________________________________ ABSTARCT / The aim of this study was to evaluate the efficacy of an anaesthesic protocol to the ovine species, based on the administration of ropivacaine, associated or not, to methadone. Seven Santa Ines breed ewes (47.8 ± 4.65 kg) were selected for this study and were distributed in two groups of 10 animals. The R group received 0.5 mg/kg of 7.5% ropivacaine by intrathecal route at the level of the lombo-sacral space. For both groups, the final volume of injection was 0.15 mL/kg, adjusted with 0.9% NaCl solution. The RMet group received the same dose of ropivacaine with 0.1 mg/kg of methadone, by the same route. Cardiovascular and respiratory variables and blood gases were recorded in intervals of 10 minutes after the intrathecal injection, from T10 to T120. In the same period the main parameters of motor and sensitive blocks and latency period were evaluated. The cardiovascular and respiratory parameters were compared using variance analysis and Tukey test (P< 0.05) and anaesthesic block compared by T-student followed by Mann Whitney. There were no significant differences in the anesthesic efficacy, with time of approximately 155 minutes duration in both groups. However, a decrease was observed in HR and MR in both groups, while the rectal temperature increased only in RMet group, but with no clinical relevance. In gas analysis, the MR group had higher PaCO2 and HCO3- in the periods between T50 and T90 and T50 and T75 times, respectively. The ropivacaine, alone or in combination with methadone, was effective for intrathecal anesthesia and shown to be suitable for use in sheep.