Submitted by Jorge Cativo (jorge.cativo@inpa.gov.br) on 2018-08-23T17:02:36Z No. of bitstreams: 2 Dissertação_Renato_Almeida.pdf: 3353199 bytes, checksum: 68f1b3318d98ae049b410662567209ad (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-08-23T17:02:36Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação_Renato_Almeida.pdf: 3353199 bytes, checksum: 68f1b3318d98ae049b410662567209ad (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-05-02 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Different environmental variables may be responsible for the distribution of species along a gradient. This substitution process may occur by competition, environmental filtering and other ecological process that may lead to changes on morphological characters among species that inhabit same locality or changes in its distribution. One of the objectives of this study was to verify if gradient induced by phosphorus concentration, clay percentage and litter depth were modelling the functional distribution of termite’s community. To answer this objective, it was measured ten functional traits from 54 species of termites: length, width and height of the head, width of mandibles basis, length of the nasus, width and length of pronotum, length of tibia and femur. The entire samples were collected in 2008 and 2009 and were at Laboratório de Sistemática e Ecologia de Invertebrados de Solo, on Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia. These traits were correlated with environmental variables by mixed analysis. The results exhibit a significative relation between some traits measured with clay percentage and litter depth. However, there was no relation with phosphorous concentration on soil. The obtained results may suggest that litter depth and clay percentage affects locomotion and the lifestyle of the species, while other character not measured may be associated with species adaptation to the use of the phosphorous. In addition to the work mentioned above, it was elaborated three taxonomic notes for the Capritermes-group. This group is represented by four genera, Planicapritermes, Neocapritermes, Cornicapritermes and Dihoplotermes. On this work, it was proposed a new genus and species, Duckecapritermes falcifer sp. nov.; two new species for the genera Cornicapritermes, C. ufam sp. nov. and C. maracaensis sp. nov., which was monotypic, and was described the imago of Neocapritermes utiariti. / Diferentes variáveis ambientais podem ser responsáveis pela distribuição de espécies ao longo de um gradiente. Esse processo de substituição pode ocorrer por competição, filtragem ambiental e outros processos ecológicos podendo levar a mudanças nos caracteres morfológicos de espécies que habitam um mesmo local ou a mudanças na distribuição destas espécies. Um dos objetivos desse estudo foi verificar se o gradiente provocado pela concentração de fósforo, porcentagem de argila e profundidade da serrapilheira estão modelando a distribuição funcional da comunidade de cupins. Foram mensurados dez traços funcionais de 54 espécies de cupins: comprimento, largura e altura da cabeça, largura da base das mandíbulas, comprimento do noso, largura e comprimento do pronoto, comprimento da tíbia e do fêmur. Todas as amostras forma coletadas no ano de 2008 e 2009 e se encontram no Laboratório de Sistemática e Ecologia de Invertebrados de solo do Institudo Nacional de Pesquisas da Amazônia. Esses traços foram correlacionados com as variáveis ambientais através de uma análise de regressão mista. Houve uma relação significativa entre alguns traços funcionais mensurados com a porcentagem de argila e profundidade da serrapilheira. No entanto, não houve relação com a concentração de fósforo no solo. Os resultados obtidos podem sugerir que a profundidade da serrapilheira e a argila do solo afetam a locomoção e o modo de vida das espécies, enquanto que outros caracteres não mensurados podem estar associados com a adaptação das espécies para a utilização do fósforo. Além do trabalho acima mencionado, foram elaboradas três notas taxonômicas para o grupo Capritermes. Esse grupo é representado por quatro gêneros, Planicapritermes, Neocapritermes, Cornicapritermes e Dihoplotermes. Um novo gênero e uma nova espécie, Duckecapritermes falcifer sp. nov. são propostos; duas novas espécies para o gênero que até então era monotípico (Cornicapritermes, C. ufam sp. nov., e C. maracaensis sp. nov.), e foi descrita a casta alado de Neocapritermes utiariti.

Neocoelidiinae compreende atualmente 169 espécies válidas, distribuídas em 30 gêneros, a maioria das espécies com distribuição predominantemente Neotropical. Foram revisados 29 dos 30 gêneros atualmente conhecidos, apenas Krocarites Dietrich & Vega, 1995 não foi revisado por ser conhecido apenas a partir de uma espécie fóssil, mas sua descrição e ilustrações originais são fornecidas. Foram feitas redescrições ampliadas de cada gênero, buscando-se novos caracteres para identificação dos mesmos, especialmente caracteres referentes à morfologia externa, além dos caracteres de genitália (principalmente genitália dos machos) tradicionalmente utilizados na identificação dos táxons de Neocoelidiinae. Chaves de identificação para os gêneros e a distribuição geográfica conhecida de todos eles foram fornecidas (incluindo alguns novos registros geográficos). Além disso, dados referentes à biologia dos neocoelidiíneos, como associação com plantas hospedeiras, produção de brocossomos, métodos de coleta, etc., foram compilados e foram aqui apresentados. Uma análise filogenética de Neocoelidiinae foi realizada, incluindo representantes de 29 gêneros dos 30 atualmente pertencentes a subfamília, buscando uma hipótese de relacionamento entre os gêneros. A análise foi baseada em uma matriz com 71 táxons terminais e 85 caracteres de morfologia externa e genitália dos machos. Caracteres referentes a genitália das fêmeas não foram incluídos na análise porque fêmeas para a maioria das espécies são desconhecidas. A análise resultou em uma única árvore mais parcimoniosa, na qual Neocoelidiinae aparece como um grupo monofilético. Todos os gêneros constituíram clados naturais, exceto Coelidiana, que aparece como um grupo polifilético. Krocodona Kramer, 1964, Krocozzota Kramer, 1964, Retrolidia Dietrich, 2003 e Krocolidia Dietrich, 2003 constituíram um clado distinto dentro de Neocoelidiinae, e por este motivo sugeriu-se a criação de uma nova tribo na subfamília para incluir estes táxons. Um gênero novo e uma nova espécie de Neocoelidiinae foram descritos, tendo como espécie-tipo Cocoelidia prolata Chiamolera & Cavichioli, 2004, que foi aqui transferida para o novo gênero. Coelidiana Oman, 1936, não parece constituir um clado natural, e necessita portanto, de uma revisão completa, para que suas espécies possam ser classificadas corretamente. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT: Neocoelidiinae comprises 169 valid species in 30 genera, the majority of the species being mainly Neotropical. Twenty nine of the 30 genera known until now were revised, only the genus Krocarites Dietrich & Vega, 1995 was not revised because it is known from a single fossil species, however its original description and illustrations are given. Complete redescriptions were made for each genus, looking for new characters for identification of the genera, especially those regarding the external morphology, besides the characters of genitalia (mainly the male one) traditionally used in the identification of the taxa of Neocoelidiinae. Identification keys for the genera and their known geographical distribution were given (including some new geographical records). Besides, data regarding the biology of the neocoelidiines, such as association with host plants, production of brochosomes, collecting methods, etc., were compiled and presented here. A phylogenetic analysis of Neocoelidiinae was conducted, including representatives of 29 genera of the 30 comprised in the subfamily, to obtain a relationship hypothesis among them. The analysis was based on a matrix with 71 terminal taxa, and 85 characters of external morphology and male genitalia. Characters regarding female genitalia were not included in the analysis because females for most of the species are unknown. The analysis yielded a single parsimony tree, in which Neocoelidiinae appears as a monophyletic group. All the genera constitute natural clades, except Coelidiana, which appears as a polyphyletic group. Krocodona Kramer, 1964, Krocozzota Kramer, 1964, Retrolidia Dietrich, 2003, and Krocolidia Dietrich, 2003, constituted a distinct clade in Neocoelidiinae, and for this reason it was suggested here the creation of a new tribe in the subfamily to include these taxa. A new genus and a new species of Neocoelidiinae were described, the type species being Cocoelidia prolata Chiamolera & Cavichioli, 2004, which is transferred for the new genus. Coelidiana Oman, 1936, does not seem to constitute a natural clade, and needs therefore, a complete revision so that its species can be classified correctly.

Submitted by isabela.moljf@hotmail.com (isabela.moljf@hotmail.com) on 2017-05-11T10:52:52Z No. of bitstreams: 1 vitorribeirohalfeld.pdf: 3458565 bytes, checksum: e7ecd669e34e6599de878ba2db013c96 (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2017-05-11T13:26:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 vitorribeirohalfeld.pdf: 3458565 bytes, checksum: e7ecd669e34e6599de878ba2db013c96 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-11T13:26:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 vitorribeirohalfeld.pdf: 3458565 bytes, checksum: e7ecd669e34e6599de878ba2db013c96 (MD5) Previous issue date: 2014-02-25 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Neste estudo é descrito um novo gênero de ciliado da família Tetrahymenidae, Ballaenothrix bromelicola gen. nov., sp. nov., encontrado em fitotelmos das bromélias Portea petropolitana e Alcantarea imperialis em um fragmento de Floresta Atlântica na área urbana do município de Juiz de Fora, Minas Gerais, sudeste do Brasil. A caracterização morfológica deste ciliado foi realizada com a utilização da técnica de impregnação pelo carbonato de prata. Etapas da morfogênese divisional nuclear e da infraciliatura foram registradas em micrografias. O sequenciamento dos genes 18S-rDNA e COI foi utilizado para a realização de análises filogenéticas. Os caracteres morfológicos e os resultados moleculares observados indicam a proposição do ciliado encontrado como um novo gênero. / -

A família Zodariidae apresenta 85 gêneros e 1141 espécies descritas atualmente no mundo. Aranhas desta família ocorrem em todas as regiões tropicais e subtropicais da América do Sul, África, Madagascar, Austrália, Nova Guiné, Nova Zelândia, Arábia, subcontinente indiano e Europa. Pode ser diagnosticada pela ausência de sérrula, dentes lateralmente posicionados nas unhas dos tarsos, garras das quelíceras pequenas, fiandeiras anteriores longas, processo tibial prolateral em todas as pernas de machos e fêmeas e hábito fossóreo. Compreendem aranhas de pequeno a médio porte, caracterizadas pela rapidez dos seus movimentos. Apresentam semelhanças morfológicas e comportamentais com as espécies de formigas que predam, o que em geral permite acesso aos formigueiros sem serem molestadas. O gênero Epicratinus, está inserido em Storeninae, subfamília caracterizada por possuir tufos ventrais no metatarso com cerdas em forma de cinzel ocas, e apresenta 5 espécies descritas sendo uma na Guiana, uma na Bolívia e três no Brasil. O gênero é diagnosticado por apresentar fila ocular posterior fortemente procurva, fiandeiras médias e laterais posteriores fusionadas nas fêmeas e ausência total dessas fiandeiras nos machos. Esse trabalho propõe uma revisão do gênero Epicratinus, incluindo 11 espécies novas recentemente detectadas em coleções, todas com machos e fêmeas descritos, com ocorrência no Brasil, nos estados de Alagoas, Bahia, Ceará, Espírito Santo, Maranhão, Mato Grosso, Minas Gerais, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Sergipe e Tocantins. Propõe-se também uma nova filogenia com todos os táxons, com uma árvore mais parcimoniosa com pesagem implícita (K = 10) com 176 passos (L) (IC = 33 e IR = 61), apresentando Epicratinus como gênero monofilético. Também é descrita, ilustrada, registrada e mapeada a distribuição das espécies novas, além de uma nova distribuição para as espécies já descritas. É também proposta a transferência para Epicratinus de uma espécie anteriormente descrita no gênero Tenedos, bem como sua sinonimização e, por fim, feita a primeira descrição do macho da espécie E. petropolitanus, descrito inicialmente somente pela fêmea / The Zodariidae family presents 85 genres and 1141 species in described the world. Spiders of this family occurs in all tropical and subtropical regions of South America, Africa, Madagascar, Australia, New Guinea, New Zealand, Arabia, Indian and European subcontinents. The family is identified by the absence of serrula, teeth laterally positioned in the tarsal nails, small chelicerae claws, long anterior spinnerets, prolateral tibial process in all the legs of males and females and fossorial in habits. They comprise spiders from small to medium sizes, characterized by the quickness of their movements. They exhibit morphological and behavioral similarities with the ant species they prey, which usually allows access to anthills without being disturbed. The genus Epicratinus, is inserted in Storeninae, subfamily characterized by owning ventral metatarsal hair tufts with hollow chisel shaped hairs, and presents 5 described species, one in Guyana, one in Bolivia and three in Brazil. The genus is diagnosed for having posterior ocular row strongly procurved, medium and lateral posterior spinnerets fused in females and total absence of these spinnerets in the male. This work proposes a review of the Epicratinus genus, including 11 new species recently found in collections, all with males and females described, occurring in Brazil, in the states of Alagoas, Bahia, Ceará, Espírito Santo, Maranhão, Mato Grosso, Minas Gerais, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Sergipe and Tocantins. It is also elaborated a new phylogeny with all the taxa, where one tree was more parsimonious with implied weighting (K = 10) with 176 steps (L) (CI = 33 and RI = 61), presenting Epicratinus as monophyletic. In addiction it is described, illustrated, recorded and mapped the distribution of the new species, as well as a new distribution for the species already described. Lastly it is proposed to transfer to Epicratinus a species that was previously described in the genus Tenedos and synonymize this same species that had been described as new one and is described for the first time the male of E. petropolitanus, described initially only by the female

Submitted by Automação e Estatística (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-06-05T22:34:27Z No. of bitstreams: 1 GislaineCristinaDeSouzaMelanda_DISSERT.pdf: 10589099 bytes, checksum: 8516b546108403519734d5c4022ebc47 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-06-12T19:00:31Z (GMT) No. of bitstreams: 1 GislaineCristinaDeSouzaMelanda_DISSERT.pdf: 10589099 bytes, checksum: 8516b546108403519734d5c4022ebc47 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-12T19:00:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GislaineCristinaDeSouzaMelanda_DISSERT.pdf: 10589099 bytes, checksum: 8516b546108403519734d5c4022ebc47 (MD5) Previous issue date: 2018-02-15 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Os fungos da ordem Phallales utilizam odores atrativos e uma gleba adesiva para propagar seus esporos através de agentes dispersores, principalmente artrópodes, sendo chamados de stinkhorns (chifres fedorentos). O gênero Blumenavia Möller é um representante desta ordem e pertence à família Clathareae, atualmente, com base em dados morfológicos, apenas duas espécies são consideradas: Blumenavia rhacodes Möller e B. angolensis (Welw. & Curr.) Dring, cujas localidades tipo são Brasil e África, respectivamente. Outras duas espécies descritas foram consideradas sinônimos por alguns autores, Blumenavia toribiotalpaensis Vargas-Rodr. sinonimizada com B. rhacodes, e B. usambarensis Henn. sinonimizada com B. angolensis. Foi constatada a inconsistência dos caracteres morfológicos utilizados para a delimitação das espécies do gênero e a escassez de dados moleculares, em especial da região ITS. Este trabalho objetivou revisar e identificar os caracteres informativos e melhor delimitar as espécies de Blumenavia. Foram analisadas 32 exsicatas provenientes de herbários nacionais e internacionais indexados, além de uma basidioma coletado no estado do Ceará, por meio de um estudo comparativo morfológico e molecular, usando sequências ITS, LSU, ATP6, RPB2 e TEF1α. Para descrição morfológica destes espécimes foram analisados macro e microestruturas (rizomorfa, volva, braços, glebíferos e esporos) em KOH 5%, Reagente de Melzer, Vermelho Congo 1% e Azul de Algodão. Os resultados concatenados (morfológicos e moleculares, com 42 novas sequências geradas) permitiram delimitar sete espécies para o gênero, Blumenavia rhacodes e B. angolensis se mantiveram, B. usambarensis e B. toribiotalpaensis foram reconsideradas e foram propostas três espécies novas para o gênero. Os caracteres: cor, espessura (da base ao ápice) e sulco na face exterior e interior dos braços, bem como a disposição e formas dos glebíferos, tamanho e forma dos esporos, hifas do exoperídio apical (filamentosa e/ou globosas), presença de cristais nas camadas do perídio foram delimitados como pertinentes para a segregação e delimitação das espécies dentro do gênero. / Phallales is the order represented by fungi called stinkhorns that use attractive odors and an adhesive gleba to propagate its spores through dispersing agents, mainly arthropods. The genus Blumenavia is a gasteroid fungi. This genus is included in the family Clathraceae. Currently, based on only in morphological data, two species are considered for the genus: Blumenavia rhacodes and B. angolensis, whose type localities are Brazil and Africa, respectively. Two other species, described previously, were considered synonymous by some authors: Blumenavia toribiotalpaensis originally described for Mexico and synonimized with B. rhacodes and B. usambarensis synonimized with B. angolensis. It was verified the inconsistency of the morphological characters used for the delimitation of the species and the scarcity of molecular data, especially of the ITS region. With the objective of reviewing and identify informative characters of the genus and the best species delimitation, the present work was conducted by comparative morphological and molecular studies using ITS, LSU, ATP6, RPB2 and TEF1α sequences from 32 collections from several herbaria, as well a specimen collected from the state of Ceará-BR. For the morphological description of these specimens were analyzed macro and microstructures (rhizomorph, volva, columns, glebiferous and spores) in 5% KOH, Melzer Reagent, 1% Congo Red and Cotton Blue. Seven species for this genus was delimited based on the concatenated results (morphological and molecular, with 42 new sequences generated). Blumenavia rhacodes and B. angolensis manteined, B. usambarensis and B. toribiotalpaensis were reconsidered here, and three new species are proposed for the genus. The characters: arms color and thickness, as well as the presence of grooves on their faces; shape and arrangement of glebifers; size and shape of basidiospores; hyphae of apical exoperium and criytals in peridium layers were defined as relevant for segregation and delimitation of species within the genus.

O gênero Drosera (Droseraceae) compreende cerca de 200 espécies, 30 delas ocorrendo no Brasil. Nesta dissertação, é realizada a revisão taxonômica do clado tetraploide-brasileiro de Drosera, compreendendo 17 espécies e uma variedade. São apresentados e discutidos dados sobre morfologia, ecologia, distribuição geográfica e status de conservação para estas espécies, com mapas de distribuição, ilustrações, fotografias e tabelas comparativas. Os complexos D. graminifolia, D. Montana e D. villosa são discutidos nos capítulos 1, 2 e 3, respectivamente. Além disso, essas três espécies são recircunscritas com base em evidências morfológicas e de sua ecologia. Drosera ascendens, D. spiralis, D. tomentosa e suas duas variedades são restabelecidas, e D. villosa var. latifólia é elevada ao status específico. Drosera chrysolepis é lectotipificada e três novas espécies são descritas. Drosera camporupestris, D. grantsaui, D. graomogolensis, D. quartzicola, D. tentaculata e D. schwackei também pertencem ao clado e são aqui tratadas. Na seção Taxonomia, é apresentada uma chave de identificação e, no anexo II, uma lista com todos os táxons de Drosera ocorrentes no Brasil e aqui aceitos / The genus Drosera (Droseraceae) comprises around 200 species, 30 occurring in Brazil. In this dissertation is carried out the taxonomic revision of the Brazilian-tetraploid clade of Drosera, comprising 17 species and a variety. Here are presented and discussed data on the morphology, ecology, geographic distribution, and conservation status for these species, with distribution maps, drawings, photographs, and comparative tables. The complexes D. graminifolia, D. Montana, and D. villosa are discussed in chapters 1, 2, and 3, respectively. These three species are recircumscribed based on of morphological and ecological evidences. Drosera ascendens, D. spiralis, D. tomentosa and its two varieties are reestablished, and D. villosa var. latifolia is raised to specific rank. Drosera chrysolepis is lectotypified and three new species are described. Drosera camporupestris, D. grantsaui, D. graomogolensis, D. quartzicola, D. tentaculata, and D. schwackei also belong to this clade and are here treated. In section Taxonomy it is presented a dicotomic key and, in appendix II, a list with all Drosera taxa occurring in Brazil here accepted

O gênero Drosera (Droseraceae) compreende cerca de 200 espécies, 30 delas ocorrendo no Brasil. Nesta dissertação, é realizada a revisão taxonômica do clado tetraploide-brasileiro de Drosera, compreendendo 17 espécies e uma variedade. São apresentados e discutidos dados sobre morfologia, ecologia, distribuição geográfica e status de conservação para estas espécies, com mapas de distribuição, ilustrações, fotografias e tabelas comparativas. Os complexos D. graminifolia, D. Montana e D. villosa são discutidos nos capítulos 1, 2 e 3, respectivamente. Além disso, essas três espécies são recircunscritas com base em evidências morfológicas e de sua ecologia. Drosera ascendens, D. spiralis, D. tomentosa e suas duas variedades são restabelecidas, e D. villosa var. latifólia é elevada ao status específico. Drosera chrysolepis é lectotipificada e três novas espécies são descritas. Drosera camporupestris, D. grantsaui, D. graomogolensis, D. quartzicola, D. tentaculata e D. schwackei também pertencem ao clado e são aqui tratadas. Na seção Taxonomia, é apresentada uma chave de identificação e, no anexo II, uma lista com todos os táxons de Drosera ocorrentes no Brasil e aqui aceitos / The genus Drosera (Droseraceae) comprises around 200 species, 30 occurring in Brazil. In this dissertation is carried out the taxonomic revision of the Brazilian-tetraploid clade of Drosera, comprising 17 species and a variety. Here are presented and discussed data on the morphology, ecology, geographic distribution, and conservation status for these species, with distribution maps, drawings, photographs, and comparative tables. The complexes D. graminifolia, D. Montana, and D. villosa are discussed in chapters 1, 2, and 3, respectively. These three species are recircumscribed based on of morphological and ecological evidences. Drosera ascendens, D. spiralis, D. tomentosa and its two varieties are reestablished, and D. villosa var. latifolia is raised to specific rank. Drosera chrysolepis is lectotypified and three new species are described. Drosera camporupestris, D. grantsaui, D. graomogolensis, D. quartzicola, D. tentaculata, and D. schwackei also belong to this clade and are here treated. In section Taxonomy it is presented a dicotomic key and, in appendix II, a list with all Drosera taxa occurring in Brazil here accepted

Dentre os gêneros atuais de Evaniidae, Hyptia Illiger é o quarto mais rico em espécies (50 spp.), somente atrás de Prosevania Kieffer (102), Evaniella Bradley (73) e Evania Fabricius (67). Apesar de importantes contribuições recentes de alguns pesquisadores, a quase totalidade das espécies de Hyptia é conhecida superficialmente. A insuficiência das descrições em geral é decorrente do dimorfismo sexual que dificulta o reconhecimento, convergência na aparência de espécies diferentes, descrições não condizentes com os conceitos atuais, existência de poucos dados de distribuição confiáveis, trabalhos baseados em muito poucos exemplares e ilustrações e chaves de identificação inadequadas. É, portanto, fundamental uma revisão global deste gênero.O presente estudo representa o primeiro esforço aliando a revisão taxonômica a análise filogenética interna das espécies do gênero Hyptia com base em caracteres de morfologia externa. A classificação mais atual considerava 50 nomes válidos para a categoria de espécies em Hyptia com 11 sinônimos, totalizando 61 nomes. A proposta de classificação que adoto após o presente estudo considera 80 espécies válidas e 14 sinônimos, totalizando 94 nomes, sendo 46 anteriormente espécies descritas e 34 espécies novas. No presente trabalh foram designados lectótipos para Hyptia amazonica, H. poeyi, H. petiolata e H. rufipes; propostas sinonímias de H. argenteiceps Kieffer, 1904 nov. sin. sob H. petiolata (Fabricius, 1798), H. hirsuta (Taschenberg, 1891) nov. sin. sob H. amazonica (Schletterer, 1886), H. stimulata (Schletterer, 1889) nov. sin. sob H. poeyi (Guérin-Méneville, 1843) e H. spinifera Frison, 1922 nov. sin. sob H. nigriventris Szépligeti, 1903). Proposta para emendas justificadas de H. peruanus (Enderlein, 1905) para H. peruana n. em. e de H. rufipectus Dewitz, 1881 para H. rufipecta n. em. Sugerida a elevação do status da subespécie H. brevicalcar sericea a espécie H. sericea (Kieffer, 1910a) stat. nov. e a transferência de H. festiva para Semaeomyia [S. festiva (Taschenberg, 1891)] nov. comb. Além das mudanças taxonômicas, os sexos dos espécimes-tipo de duas espécies haviam sido incorretamente determinados pelos autores originais: H. brasiliensis Szépligeti, 1903 identificado como fêmea e H. crassa (Cameron, 1888) como macho. Para a espécie H. hapyoides Bradley, 1908 o sexo não havia sido determinado (fêmea). O estudo dos 80 terminais, incluindo os grupos-externos mas não as espécies cujos holótipos não puideream ser estudados, resultou em uma matriz com 173 caracteres, sendo 41 baseados na morfologia da cabeça, 84 do mesossoma, 21 das pernas, 6 do metassoma e 21 das asas. Na forma como apresentados e discutidos, todos os caracteres são propostos e analisados pela primeira vez. A análise filogenética demonstra, pela primeira vez, a relação de grupo-irmão entre Hyptia e Decevania, apoiada por seis sinapomorfias e a monofilia de Hyptia, com pelo menos duas sinapomorfias sustentando esta hipótese. As relações internas apontam para a formação de dois clados maiores, as espécies com presença nas ilhas caribenhas e as espécies com distribuição pelos continentes americanos. Numa próxima etapa, a adição de novos caracteres de morfologia externa e da morfologia interna (apódemas e músculos) devem melhorar o suporte e revelar mais fielmente o relacionamento entre os clados do gênero, pois alguns clados não apresentaram resolução aceitável segundo a análise atual. A construção de um atlas de morfologia foi importante para o estabelecimento dos termos utilizados em Hyptia e, posteriormente, receberá adição de novos caracteres, a partir de estudos mais detalhados de sua morfologia interna, assim como um ferramenta importante para iniciantes na taxonomia da família. / Among the extant Evaniidae genera, Hyptia Illiger is the fourth richest in species (50 spp.), only behind Prosevania Kieffer (102), Evaniella Bradley (73) and Evania Fabricius (67). Despite major recent contributions, most Hyptia species are superficially known. The inadequacy of the descriptions is usually due to sexual dimorphism that hampers recogntion, convergence in appearance of different species, inadequate descriptions in face of current concepts, few reliable distribution data, work based on very few specimens and inadequate illustrations and identification keys. It is therefore imperative that a comprehensive review of this genus is performed. This study represents the first effort combining a taxonomic revision with a phylogenetic analysis of the internal classification of Hyptia species, based on external morphology. The current classification accepts 50 valid and 11 invalid species, in a total of 61 names.With the new proposal for Hyptia classification, 80 species are considered valid and 14 invalid, in a total of 94 names, 46 previously described and 34 undescribed species for Hyptia. In this study, lectotypes were designated for Hyptia amazonica, H. poeyi, H. petiolata and H. rufipes; the synonymy of H. argenteiceps Kieffer, 1904 syn. nov. (=H. petiolata (Fabricius, 1798)); H. hirsuta (Taschenberg, 1891) syn. nov. (=H. amazonica (Schletterer, 1886)), H. stimulata (Schletterer, 1889) syn. nov. (=H. poeyi (Guérin-Méneville, 1843)) and H. spinifera Frison, 1922 syn. nov. (=H. nigriventris Szépligeti, 1903). Proposal for justified emendation from H. peruanus (Enderlein, 1905) to H. peruana n. em. and from H. rufipectus Dewitz, 1881 to H. rufipecta n. em. Rank change from ssp. to sp., H. sericea (Kieffer, 1910a) stat. nov. and transfered from Hyptia to Semaeomyia, Semaeomyia festiva (Taschenberg, 1891) comb. nov. In addition to taxonomic changes, the sexes of the type specimens of two species were incorrectly determined by the original authors: H. brasiliensis Szépligeti, 1903 identified as a female and H. crassa (Cameron, 1888) as being a male., H. hapyoides Bradley, 1908 holotype sex has not been determined (female). The study of 80 terminals, including the outgroups but not those species which holotypes were not actually studied, resulted in a matrix with 173 characters, of which 41 in the head, 84 (mesossoma), 21 (legs), 6 (metassoma) and 21 (wings). As herte presented and discussed, all characters are proposed and analyzed for the first time. The phylogenetic analysis shows by the first time a sister relationship among Hyptia and Decevania, supported by six synapomorphies and the monophyly of Hyptia, with at least two synapomorphies supporting this hypothesis. Internal relationships indicate the existance of two major basal clades, the species present in the Caribbean islands and the species distributed throughout the American continents. The addition of new characters from external and internal morphologies (apodemes and muscles) should improve the support and reveal more accurately the relationship between the clades of the genus, as in the present analysis, some clades showed no acceptable resolution. The development of an morphological atlas for Hyptia was important for the establishment of the used terms and sforms the basis for further studies, as well as an incentive for beginners in the taxonomy of the family.

Dentre os gêneros atuais de Evaniidae, Hyptia Illiger é o quarto mais rico em espécies (50 spp.), somente atrás de Prosevania Kieffer (102), Evaniella Bradley (73) e Evania Fabricius (67). Apesar de importantes contribuições recentes de alguns pesquisadores, a quase totalidade das espécies de Hyptia é conhecida superficialmente. A insuficiência das descrições em geral é decorrente do dimorfismo sexual que dificulta o reconhecimento, convergência na aparência de espécies diferentes, descrições não condizentes com os conceitos atuais, existência de poucos dados de distribuição confiáveis, trabalhos baseados em muito poucos exemplares e ilustrações e chaves de identificação inadequadas. É, portanto, fundamental uma revisão global deste gênero.O presente estudo representa o primeiro esforço aliando a revisão taxonômica a análise filogenética interna das espécies do gênero Hyptia com base em caracteres de morfologia externa. A classificação mais atual considerava 50 nomes válidos para a categoria de espécies em Hyptia com 11 sinônimos, totalizando 61 nomes. A proposta de classificação que adoto após o presente estudo considera 80 espécies válidas e 14 sinônimos, totalizando 94 nomes, sendo 46 anteriormente espécies descritas e 34 espécies novas. No presente trabalh foram designados lectótipos para Hyptia amazonica, H. poeyi, H. petiolata e H. rufipes; propostas sinonímias de H. argenteiceps Kieffer, 1904 nov. sin. sob H. petiolata (Fabricius, 1798), H. hirsuta (Taschenberg, 1891) nov. sin. sob H. amazonica (Schletterer, 1886), H. stimulata (Schletterer, 1889) nov. sin. sob H. poeyi (Guérin-Méneville, 1843) e H. spinifera Frison, 1922 nov. sin. sob H. nigriventris Szépligeti, 1903). Proposta para emendas justificadas de H. peruanus (Enderlein, 1905) para H. peruana n. em. e de H. rufipectus Dewitz, 1881 para H. rufipecta n. em. Sugerida a elevação do status da subespécie H. brevicalcar sericea a espécie H. sericea (Kieffer, 1910a) stat. nov. e a transferência de H. festiva para Semaeomyia [S. festiva (Taschenberg, 1891)] nov. comb. Além das mudanças taxonômicas, os sexos dos espécimes-tipo de duas espécies haviam sido incorretamente determinados pelos autores originais: H. brasiliensis Szépligeti, 1903 identificado como fêmea e H. crassa (Cameron, 1888) como macho. Para a espécie H. hapyoides Bradley, 1908 o sexo não havia sido determinado (fêmea). O estudo dos 80 terminais, incluindo os grupos-externos mas não as espécies cujos holótipos não puideream ser estudados, resultou em uma matriz com 173 caracteres, sendo 41 baseados na morfologia da cabeça, 84 do mesossoma, 21 das pernas, 6 do metassoma e 21 das asas. Na forma como apresentados e discutidos, todos os caracteres são propostos e analisados pela primeira vez. A análise filogenética demonstra, pela primeira vez, a relação de grupo-irmão entre Hyptia e Decevania, apoiada por seis sinapomorfias e a monofilia de Hyptia, com pelo menos duas sinapomorfias sustentando esta hipótese. As relações internas apontam para a formação de dois clados maiores, as espécies com presença nas ilhas caribenhas e as espécies com distribuição pelos continentes americanos. Numa próxima etapa, a adição de novos caracteres de morfologia externa e da morfologia interna (apódemas e músculos) devem melhorar o suporte e revelar mais fielmente o relacionamento entre os clados do gênero, pois alguns clados não apresentaram resolução aceitável segundo a análise atual. A construção de um atlas de morfologia foi importante para o estabelecimento dos termos utilizados em Hyptia e, posteriormente, receberá adição de novos caracteres, a partir de estudos mais detalhados de sua morfologia interna, assim como um ferramenta importante para iniciantes na taxonomia da família. / Among the extant Evaniidae genera, Hyptia Illiger is the fourth richest in species (50 spp.), only behind Prosevania Kieffer (102), Evaniella Bradley (73) and Evania Fabricius (67). Despite major recent contributions, most Hyptia species are superficially known. The inadequacy of the descriptions is usually due to sexual dimorphism that hampers recogntion, convergence in appearance of different species, inadequate descriptions in face of current concepts, few reliable distribution data, work based on very few specimens and inadequate illustrations and identification keys. It is therefore imperative that a comprehensive review of this genus is performed. This study represents the first effort combining a taxonomic revision with a phylogenetic analysis of the internal classification of Hyptia species, based on external morphology. The current classification accepts 50 valid and 11 invalid species, in a total of 61 names.With the new proposal for Hyptia classification, 80 species are considered valid and 14 invalid, in a total of 94 names, 46 previously described and 34 undescribed species for Hyptia. In this study, lectotypes were designated for Hyptia amazonica, H. poeyi, H. petiolata and H. rufipes; the synonymy of H. argenteiceps Kieffer, 1904 syn. nov. (=H. petiolata (Fabricius, 1798)); H. hirsuta (Taschenberg, 1891) syn. nov. (=H. amazonica (Schletterer, 1886)), H. stimulata (Schletterer, 1889) syn. nov. (=H. poeyi (Guérin-Méneville, 1843)) and H. spinifera Frison, 1922 syn. nov. (=H. nigriventris Szépligeti, 1903). Proposal for justified emendation from H. peruanus (Enderlein, 1905) to H. peruana n. em. and from H. rufipectus Dewitz, 1881 to H. rufipecta n. em. Rank change from ssp. to sp., H. sericea (Kieffer, 1910a) stat. nov. and transfered from Hyptia to Semaeomyia, Semaeomyia festiva (Taschenberg, 1891) comb. nov. In addition to taxonomic changes, the sexes of the type specimens of two species were incorrectly determined by the original authors: H. brasiliensis Szépligeti, 1903 identified as a female and H. crassa (Cameron, 1888) as being a male., H. hapyoides Bradley, 1908 holotype sex has not been determined (female). The study of 80 terminals, including the outgroups but not those species which holotypes were not actually studied, resulted in a matrix with 173 characters, of which 41 in the head, 84 (mesossoma), 21 (legs), 6 (metassoma) and 21 (wings). As herte presented and discussed, all characters are proposed and analyzed for the first time. The phylogenetic analysis shows by the first time a sister relationship among Hyptia and Decevania, supported by six synapomorphies and the monophyly of Hyptia, with at least two synapomorphies supporting this hypothesis. Internal relationships indicate the existance of two major basal clades, the species present in the Caribbean islands and the species distributed throughout the American continents. The addition of new characters from external and internal morphologies (apodemes and muscles) should improve the support and reveal more accurately the relationship between the clades of the genus, as in the present analysis, some clades showed no acceptable resolution. The development of an morphological atlas for Hyptia was important for the establishment of the used terms and sforms the basis for further studies, as well as an incentive for beginners in the taxonomy of the family.

Submitted by Rosangela Silva (rosangela.silva3@unioeste.br) on 2018-06-25T15:13:36Z No. of bitstreams: 2 Mel de Castro Camelo.pdf: 4176032 bytes, checksum: cf15b1197b22a54fd3d5cef1ec8a788a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-25T15:13:36Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Mel de Castro Camelo.pdf: 4176032 bytes, checksum: cf15b1197b22a54fd3d5cef1ec8a788a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2018-02-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The species of Araceae are characterized by the presence of inflorescence in spadix, associated to a bract, the spathe. They occur in forest, country and rocky outcrops, presenting many endemic species. Some are highly adapted to specific habitats and few survive under altered conditions. The Caparaó National Park (ParNa Caparaó) has preserved areas and is recognized for the high endemism for species of Brazilian flora and high floristic richness. It is located in Serra do Caparaó, on the border of the states MG and ES, in southeastern Brazil. Located in one of the highest altitudes of the country, and about 70% of this conservation unit is in Espírito Santo. The region is occupied by semideciduous seasonal forest and dense ombrophylous forest at Montana and Upper Montana altitudes, as well as altitude fields. This work aims to inventory species of the Araceae family of the Caparaó National Park. The results are presented in two chapters, in article form, (Two new species of Anthurium Schott (Araceae) from Caparaó National Park, southeastern Brazil), where the first presents two new species of Anthurium sect. Urospadix Engl., which were found during the development of flora of Araceae from ParNa. And the second chapter (Araceae from Caparaó National Park, MG-ES, Brazil) deals with the inventory of Araceae, with 21 species belonging to four genera. In this are presented a key of identification of the species, descriptions, comments on phenology, geographic distribution, habitat and illustrations. / As espécies de Araceae são caracterizadas pela presença de inflorescência em espádice, associada a uma bráctea, a espata. Ocorrem em ambientes florestais, campestres e afloramentos rochosos, apresentando muitas espécies endêmicas. Algumas são altamente adaptadas para hábitats específicos e poucas sobrevivem em condições alteradas. O Parque Nacional do Caparaó (ParNa Caparaó) apresenta áreas preservadas e é reconhecido pelo alto endemismo para espécies da flora brasileira e alta riqueza florística. Está localizado na Serra do Caparaó, na divisa dos estados MG e ES, no sudeste do Brasil. Situado em uma das maiores altitudes do país, e cerca de 70% desta unidade de conservação encontra−se no Espírito Santo. A região é ocupada por Floresta Estacional Semidecidual e Floresta Ombrófila Densa, em altitudes Montana e Alto−Montana, além de campos de altitude. Esse trabalho tem como objetivo inventariar espécies da família Araceae do Parque Nacional do Caparaó. Os resultados são apresentados em dois capítulos, em forma de artigo, (Duas espécies novas de Anthurium Schott (Araceae) para o Parque Nacional do Caparaó, sudeste do Brasil), onde o primeiro apresenta duas espécies novas de Anthurium sect. Urospadix Engl., que foram encontradas durante o desenvolvimento da flora de Araceae do ParNa. E o segundo capítulo (Araceae do Parque Nacional do Caparaó, MG−ES, Brasil) trata-se do inventário de Araceae, com 21 espécies pertencentes a quatro gêneros. Neste são apresentadas uma chave de identificação das espécies, descrições, comentários sobre fenologia, distribuição geográfica, habitat e ilustrações.