PROPÓSITO: Describir las ventajas, eficacia y seguridad de la colocación de accesos vasculares centrales con puertos venosos por Radiología Intervencionista. MATERIAL Y MÉTODOS: Se seleccionaron los casos de colocación del puerto venoso, de los archivos de la unidad de Radiología Intervencionista, procediendo luego a la revisión de las historias clínicas respectivas de los 10 pacientes en quienes se había realizado implante de puerto venoso para quimioterapia, con un total de 14 puertos, que fueron realizados con el fluoroscopio del angiógrafo digital. RESULTADOS: El éxito inicial fue del 100% de los casos, presentándose un caso de dehiscencia con migración externa del puerto, a la semana del procedimiento. El acceso vascular más frecuentemente usado fueron las venas yugulares, siendo el derecho el de uso más frecuente con un 42.85%, seguido por el izquierdo con un 21.42%, y las subclavias con un 14.28% cada una. La causa de retiro de puerto más frecuente fue la obstrucción con un 57.14%; siendo la complicación mediata más frecuente la infección pericatéter con un 28.57%, pero solo un caso de infección fue causa de retiro de puerto, secundario a una obstrucción precedido por la infección. CONCLUSIÓN: El implante de puertos venosos por Radiología Intervencionista, es un procedimiento seguro, rápido y con menores complicaciones y costo, que los realizados por vía quirúrgica en sala de operaciones.

PROPÓSITO: Describir las ventajas, eficacia y seguridad de la colocación de accesos vasculares centrales con puertos venosos por Radiología Intervencionista. MATERIAL Y MÉTODOS: Se seleccionaron los casos de colocación del puerto venoso, de los archivos de la unidad de Radiología Intervencionista, procediendo luego a la revisión de las historias clínicas respectivas de los 10 pacientes en quienes se había realizado implante de puerto venoso para quimioterapia, con un total de 14 puertos, que fueron realizados con el fluoroscopio del angiógrafo digital. RESULTADOS: El éxito inicial fue del 100% de los casos, presentándose un caso de dehiscencia con migración externa del puerto, a la semana del procedimiento. El acceso vascular más frecuentemente usado fueron las venas yugulares, siendo el derecho el de uso más frecuente con un 42.85%, seguido por el izquierdo con un 21.42%, y las subclavias con un 14.28% cada una. La causa de retiro de puerto más frecuente fue la obstrucción con un 57.14%; siendo la complicación mediata más frecuente la infección pericatéter con un 28.57%, pero solo un caso de infección fue causa de retiro de puerto, secundario a una obstrucción precedido por la infección. CONCLUSIÓN: El implante de puertos venosos por Radiología Intervencionista, es un procedimiento seguro, rápido y con menores complicaciones y costo, que los realizados por vía quirúrgica en sala de operaciones.

Orientador: Newton Nunes / Banca: Paulo Sérgio Patto dos Santos / Banca: Juan Carlos Duque Moreno / Resumo: Objetivou-se com este estudo avaliar os efeitos hemodinâmicos, eletrocardiográficos e no índice biespectral decorrentes da anestesia total intravenosa com propofoi e butorfanol em infusão contínua em cães. Para tal, foram utilizados 20 cães adultos hígidos, sem raça definida. Os animais foram distribuídos em dois grupos de igual número (GP e GB) e induzidos à anestesia com propofoi, por via intravenosa, na dose de 10 mg/kg. Após a intubação orotraqueal, instituiu-se ventilação controlada com oxigênio a 60% e fluxo de. 30 mL/kg/min em circuito fechado, com volume controlado. A manutenção anestésica foi realizada com a administração de 0,6 mg/kg/min de propofol. O grupo butorfanol (GB) recebeu, por via intravenosa, bolus de butorfanol 0,1 mg/kg seguido de infusão contínua do fármaco dose de 40 mg/kg/h. O grupo placebo (GP) recebeu somente NaCI 0,9% em bolus, seguido de infusão contínua, em volume idêntico ao do GB. A taxa de infusão foi ajustada considerando-se o volume calculado/hora para ambos os grupos, por meio de bomba de infusão. As mensurações das variáveis foram realizadas imediatamente antes da aplicação do opióide ou da solução de NaCI a 0,9% (MO). Novas mensurações foram realizadas em intervalos de 15 minutos, após a administração do butorfanol ou da salina, por um período de 75 minutos (M15, M30, M45, M60 e M75). O método estatístico utilizado foi análise de variância (ANOVA), seguida pelo Teste Tukey (P<0,05). A administração de butorfanol resultou em aumento dos intervalos QRS (ms), RR (ms) e da freqüência respiratória (1), e em redução da resistência periférica total (RPT), das pressões arteriais sistólica (PAS), diastólica (PAD) e média (PAM), do débito cardíaco (DC) e da temperatura corporal central (T DC). Os resultados permitem concluir que a associação proporciona anestesia segura para pacientes com suporte ventilatório / Abstract: The aim of this study was to evaluate the hemodynamic and electrocardiography effects and also the bispectral index of the total intravenous anesthesia with propofol and butorphanol in continuous infusion in dogs. For that purpose, twenty adult healthy crossbreed dogs were used. The animais were equally allocated intü twogroups (GP and GB) and induced to the anesthesia with intravenoüs propofol (10 mg/kg)". After orotracheal intubation, ventilation controlled was instituted with 6-0% oxygen and flow of 30 mL/kglmin in a c10sed system, withcontmlled volume. The anesthetic maintenance was accomplished with propofol (0.6 mg/kg/min). The butorphanol group (GB) it received, for intravenous road, bolus of butorphanol 0.1 mg/kg foilowing by continuous infusion (40 ) mglkg/h). The placebo group (GP) it received only NaCI 0.9% in bolus, following by continuous infusion, in identical volume to of the GB. The infusion rate was adjusted according to the calculated volume/hour for both groups through an infusion bomb. Baseline measurements were performed before opioid or saline administration (MO). New measurements were obtained every 15 minutes after the butorphanol or placebo administration (M15, M30, M45, M60 and M75). Statistical analysis was carried out using variance analysis (ANOVA) followed by the Tukey Test (P<0.05). Administration of butorphanol resulted in an increase of QRS interval (ms), of RR interval (ms) and respiratory rate (f), decrease of total peripheric resistance (TPR), systolic arterial pressure (SAP), diastolic arterial pressure (DAP), mean arterial pressure (MAP), cardiac output (CO) and body central temperature (T DC). The results allow us to conclude that association provide safe anesthesia for patients with ventilatory support / Mestre

Orientador: Gloria Maria Braga Poterio / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-20T13:40:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Braga_FranklinSarmentodaSilva_D.pdf: 3688272 bytes, checksum: 125064f95c11631f06ceae88a01ce57a (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Neste estudo objetivamos avaliar os efeitos do propofol (2,5mg.kg-l) sobre as condições de relaxamento muscular para a intubação traqueal, a pressão arterial média e a frequência cardíaca e também sobre a amplitude das respostas musculares, em pacientes pré-medicados ou não com midazolam (O,lmg.kg-l). Foram incluidos no estudo 120 pacientes de ambos os sexos, considerados estado fisico I e II (ASA), com idades entre 19 e 56 anos e peso entre 34,3 e 100kg. distribuidos aleatoriamente em dois grupos para estudo dos parâmetros cardiocirculatórios e condições de intubação traqueal (GRUPO I) e efeitos sobre a junção neuromuscular (GRUPO 11). Os dois grupos foram divididos em subgrupos A (sem medicação pré-anestésica) e B (com medicação pré-anestésica)...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: In this study our objective was to evaluate the effects of propofol (2,5mg.kg-1) on the conditions of muscular relaxation necessary for tracheal intubation, on the mean arterial pressure and heart rate and also on the amplitude of muscle responses in patients who were premedicated or not with 0,lmg.kg-1 of midazolam. One hundred and twenty (120) patients of both sexes classified as physical status ASA I and II, ages ranging from 19 to 56 years old and weight ranging from 34,3. to 100kg were included in the study and distributed randomly into two groups for the study of cardiovascular parameters and conditions for tracheal intubation (group 1) and effects on the neuromuscular junction (group II). Both groups were divided into subgroups A (without premedication) and B (with premedication)...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Medicina Interna / Doutor em Medicina

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Enfermagem. / Made available in DSpace on 2012-10-21T10:02:14Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Aborda os temas básicos de conhecimento ao profissional, em especial ao enfermeiro que trabalha com cateter venoso e terapia intravenosa, retratando a realidade encontrada, fazendo recomendações e sugestões sobre o tema, levando ao leitor, além de uma reflexão sobre a sua prática, conquistar um pouco mais do saber necessário ao seu dia a dia no hospital. O estudo foi realizado em um hospital escola de Santa Catarina, num período de quatro meses, em todos os pacientes em uso de cateter venoso por um período igual ou superior a 24 horas, internados em três unidades clínicas, duas unidades cirúrgicas e na Unidade de Terapia Intensiva de adultos. Foi aplicada uma ficha de coleta de dados, e observação direta diária de todas as variáveis em cada paciente. Estão descritos os aspectos referentes ao cateter venoso e suas implicações relacionadas à idade, sexo, tempo de internação, diagnóstico médico, tipo de cateter utilizado, local de punção, tipo de curativo, tempo de permanência dos equipos, tempo de permanência dos cateteres, estado do local no momento da retirada. A população alvo foi composta de 718 pessoas, sendo 430 do sexo masculino e 288 do sexo feminino. O tempo de internação foi superior a 168 horas (7 dias) para 76,88% dos pacientes submetidos ao uso de cateter venoso. Foram avaliados 2240 cateteres, sendo 261 cânulas metálicas, 1815 cânulas flexíveis, 156 cateteres venosos centrais e 08 dissecções venosas. O tempo de permanência dos cateteres variou entre 1 (32,23%) e 25 dias (1,11%). A média de punções por paciente foi 16, tendo como quantidade mínima 3 punções e máxima 43 punções e desvio padrão de 6,88. O antebraço esquerdo foi o local de maior índice de punções (36,42%). O material mais utilizado para curativo foi micropore (51,53%). Apresentaram intercorrências nos curativos, 462 cateteres, sendo a mais freqüente, a presença de sujidades (198), seguida pelo fato de estar descolado (177), e a presença de umidade (76). Apresentaram intercorrência no local após a retirada do cateter, 428 locais, com eritema (48,83%), soroma (33,17%%), hematoma (12,38%), purulência (4,43%) e secreção serosa (3,27%). Como agentes etiológicos responsáveis pelas infecções em corrente sanguinea foram encontrados o Staphylococcus sp (48,78%), Staphylococcus aureus (17,07%), Pseudomonas (7,31%), Enterococcus (4,87%), Klebsiella e Enterobacter (4,87%), Acinetobacter (4,87%), Escherichia coli (2,43%), Proteus mirabilis (2,43%) e Providenciae sp (2,43%). As doenças do aparelho digestivo, do aparelho circulatório e do aparelho respiratório, superaram os outros diagnósticos médicos. É feita uma apresentação geral dos resultados de cada uma das unidades acompanhadas, separadamente. Como contribuição ao cuidado, são sugeridas estratégias para prevenção de infecções relacionadas a cateteres, recomendações úteis no momento de punção venosa periférica, proposta de diagnósticos das complicações locais da terapia intravenosa e relacionados os aspectos éticos envolvidos na punção venosa. This study presents the basic knowledge themes for health care professionals, especially nurses working with intravenous catheters and intravenous therapy. It reports the reality encountered and makes recommendations and suggestions for intravenous care, offering the necessary knowledge concerning their day-to-day activities in the hospital, as well as a reflection about the nursing practice. This study took place in a school Hospital of Santa Catarina during a period of four months, including all of the patients then using intravenous catheters for a period of at least 24 hours, admitted in three clinical units, two surgical units and the adult Intensive Therapy Unit. Daily direct observation of all the variables of the patients permitted the creation of the data collection file. The variables relate the different aspects of the intravenous catheter and its implications relating to age, gender, duration in the hospital, medical diagnosis, type of catheter, insertion local, type of bandage, duration of the health care team, duration of the catheter within the patient, and status of the local at the time of removal. The sample population contained 718 people (430 male and 288 female). The duration of the patients´ stay in the hospital was greater than 168 hours (7 days) in 76.88% of the cases including the use of intravenous catheter. Two thousand forty catheters (261 metallic surgical tubes, 1815 flexible surgical tubes, 156 central intravenous catheters, and 8 intravenous dissections) were evaluated. The duration of the catheter remaining within the patient varied between 1 day (32.33% of the cases) and 25 days (1.11% of the cases). The average number of punctures per patient was 16, with a minimum of 3, maximum of 43, and a standard deviation of 6.88. The left forearm was the most frequently used puncture local (36.42% of the cases). The most-used bandage was micropore (51.53%). Of the 462 catheters that presented irregularities in the bandages, bloodstains were the most common (198 of the cases), followed by separation from the local (177), and finally humidity (76). After removal of the catheter, 428 cases presented irregularities. Of these, eritema (48.83%) was most recorded, followed by soroma (33.17%), hematoma (12.38%), festering (4,43%) and soromous secretions (3.27%). The following etiological agents responsible for infections in the bloodstream were found; Staphylococcus sp (48.78%), Staphylococcus aureus (17.07%), Pseudomonas (7.31%), Enterococcus (4.87%), Klebsiella Enterobacter (4.87%), Acinetobacter (4.87%), Escherichia coli (2.43%), Proteus mirabilis (2.43%) and Providenciae sp (2.43%). Diseases in the digestive tract, in the circulatory system, and in the respiratory system were predominant in the medical diagnoses. This study presents the results of the observed units separately. As a contribution to health care, prevention strategies for catheter-related infections, useful recommendations for peripheral intravenous punctures, diagnostic proposals of the local complications of intravenous therapy, and ethical aspects involved in intravenous puncture are all presented.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:43Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-07-20Bitstream added on 2014-06-13T20:11:26Z : No. of bitstreams: 1 barbosa_vf_me_jabo.pdf: 347725 bytes, checksum: 6f3b28fd16c86a6c0060b56b819996ca (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Objetivou-se com este estudo avaliar os efeitos hemodinâmicos, eletrocardiográficos e no índice biespectral decorrentes da anestesia total intravenosa com propofoi e butorfanol em infusão contínua em cães. Para tal, foram utilizados 20 cães adultos hígidos, sem raça definida. Os animais foram distribuídos em dois grupos de igual número (GP e GB) e induzidos à anestesia com propofoi, por via intravenosa, na dose de 10 mg/kg. Após a intubação orotraqueal, instituiu-se ventilação controlada com oxigênio a 60% e fluxo de. 30 mL/kg/min em circuito fechado, com volume controlado. A manutenção anestésica foi realizada com a administração de 0,6 mg/kg/min de propofol. O grupo butorfanol (GB) recebeu, por via intravenosa, bolus de butorfanol 0,1 mg/kg seguido de infusão contínua do fármaco dose de 40 mg/kg/h. O grupo placebo (GP) recebeu somente NaCI 0,9% em bolus, seguido de infusão contínua, em volume idêntico ao do GB. A taxa de infusão foi ajustada considerando-se o volume calculado/hora para ambos os grupos, por meio de bomba de infusão. As mensurações das variáveis foram realizadas imediatamente antes da aplicação do opióide ou da solução de NaCI a 0,9% (MO). Novas mensurações foram realizadas em intervalos de 15 minutos, após a administração do butorfanol ou da salina, por um período de 75 minutos (M15, M30, M45, M60 e M75). O método estatístico utilizado foi análise de variância (ANOVA), seguida pelo Teste Tukey (P<0,05). A administração de butorfanol resultou em aumento dos intervalos QRS (ms), RR (ms) e da freqüência respiratória (1), e em redução da resistência periférica total (RPT), das pressões arteriais sistólica (PAS), diastólica (PAD) e média (PAM), do débito cardíaco (DC) e da temperatura corporal central (T DC). Os resultados permitem concluir que a associação proporciona anestesia segura para pacientes com suporte ventilatório / The aim of this study was to evaluate the hemodynamic and electrocardiography effects and also the bispectral index of the total intravenous anesthesia with propofol and butorphanol in continuous infusion in dogs. For that purpose, twenty adult healthy crossbreed dogs were used. The animais were equally allocated intü twogroups (GP and GB) and induced to the anesthesia with intravenoüs propofol (10 mg/kg). After orotracheal intubation, ventilation controlled was instituted with 6-0% oxygen and flow of 30 mL/kglmin in a c10sed system, withcontmlled volume. The anesthetic maintenance was accomplished with propofol (0.6 mg/kg/min). The butorphanol group (GB) it received, for intravenous road, bolus of butorphanol 0.1 mg/kg foilowing by continuous infusion (40 ) mglkg/h). The placebo group (GP) it received only NaCI 0.9% in bolus, following by continuous infusion, in identical volume to of the GB. The infusion rate was adjusted according to the calculated volume/hour for both groups through an infusion bomb. Baseline measurements were performed before opioid or saline administration (MO). New measurements were obtained every 15 minutes after the butorphanol or placebo administration (M15, M30, M45, M60 and M75). Statistical analysis was carried out using variance analysis (ANOVA) followed by the Tukey Test (P<0.05). Administration of butorphanol resulted in an increase of QRS interval (ms), of RR interval (ms) and respiratory rate (f), decrease of total peripheric resistance (TPR), systolic arterial pressure (SAP), diastolic arterial pressure (DAP), mean arterial pressure (MAP), cardiac output (CO) and body central temperature (T DC). The results allow us to conclude that association provide safe anesthesia for patients with ventilatory support

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:44Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005Bitstream added on 2014-06-13T20:11:30Z : No. of bitstreams: 1 gimenes_am_me_botfmvz.pdf: 668407 bytes, checksum: 95d006ca8ba3a16e27328c1365f11176 (MD5) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos clínicos e cardiopulmonares do propofol associado ao remifentanil, infundido em três diferentes doses, para a manutenção anestésica em cães pré-medicados com acepromazina. Doze cães adultos, fêmeas, pesando 18.2±2.8 kg, foram empregados. Os cães foram pré-medicados com acepromazina (0,05 mg/kg via IV), seguida da indução anestésica com propofol (5 mg/kg IV). A manutenção anestésica foi realizada com propofol (0,2 mg/kg/min. IV), e remifentanil administrado pela via intravenosa, de acordo com os grupos: A (0,125 μg/kg/min), B (0,25 μg/kg/min) e C (0,5 μg/kg/min). Ambos os fármacos foram infundidos durante 120 minutos. Os mesmos cães foram anestesiados com todas as três doses de remifentanil, com intervalos de uma semana, usando uma seqüência aleatória e protocolo do tipo “estudo encoberto”. Ventilação artificial foi adotada durante todo o período de manutenção anestésica, para manter os valores de ETCO2 entre 35 a 40 mmHg. FC, PA, f, Vt, Vm, ETCO2, SpO2, pHa, hemogasometria e temperatura retal foram mensurados antes da indução e 5, 15, 30, 45, 60, 75, 90 e 120 minutos após a indução. A analgesia foi investigada por estímulo elétrico (50 mA, 5Hz, 60s), aplicado na margem sub-gengival do dente canino superior. Amostras de sangue foram coletadas para a dosagem de cortisol plasmático. A análise estatística das variáveis quantitativas foi realizada pelo método de Análise de Variância segundo o delineamento “cross-over” (p<0.05)... . / The aim of this study was to investigate the cardiopulmonary and clinical effects of propofol associated with remifentanil, infused in three doses, for anaesthesia maintenance in dogs premedicated with acepromazine. Twelve female adult mixed-breed dogs, mean weight 18.2 2.8 kg, were used. Dogs were premedicated with acepromazine (0.05 mg/kg IV) followed by induction of anaesthesia with propofol (5 mg/kg IV). Anaesthesia maintenance was performed with propofol (0.2 mg/kg/min. IV), and remifentanil infused as follows: A - 0.125 æg/kg/min, B - 0.25 æg/kg/min and C - 0.5 æg/kg/min. Both drugs were administered during 120 minutes. The same dogs were anaesthetised with all three doses of remifentanil in an one-week interval using a randomised Latin square design and a blind protocol. Artificial ventilation (O2: 20ml/kg) was carried out during anaesthesia to maintain the ETCO2 between 35 to 40 mmHg. HR, BP, RR, Vt, Vm, ETCO2, SpO2, pHa, blood gases, rectal temperature were measured before and 5, 15, 30, 45, 60, 75, 90 and 120 minutes after induction. Analgesia was investigated by electrical stimulus (50 mA, 5Hz, 60s) applied in gingival margin of superior canine tooth. Blood samples were collected for cortisol plasma measurements. Statistical analysis was performed by Variance analysis in a crossing-over design (p<0.05). HR decreased during anaesthesia according to the remifentanil dose, and increased significantly right after the end of infusion in all groups. MABP remained stable during anaesthesia (72-98 mmHg). Analgesia was proportional to remifentanil dose, and was adequate in B and C with no pain response in 11/12 dogs (91,7%), from 30 and 15 minutes of infusion respectively. Plasma cortisol levels decreased during anaesthesia in all groups. Anaesthesia recovery was smooth and fast in all dogs (26.4l4.3 to 33.3l6.3 min). On the second... (Complete abstract, click electronic address below).

Orientador : Antonio Jose de Araujo Aguiar / Resumo: O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos clínicos e cardiopulmonares do propofol associado ao remifentanil, infundido em três diferentes doses, para a manutenção anestésica em cães pré-medicados com acepromazina. Doze cães adultos, fêmeas, pesando 18.2±2.8 kg, foram empregados. Os cães foram pré-medicados com acepromazina (0,05 mg/kg via IV), seguida da indução anestésica com propofol (5 mg/kg IV). A manutenção anestésica foi realizada com propofol (0,2 mg/kg/min. IV), e remifentanil administrado pela via intravenosa, de acordo com os grupos: A (0,125 μg/kg/min), B (0,25 μg/kg/min) e C (0,5 μg/kg/min). Ambos os fármacos foram infundidos durante 120 minutos. Os mesmos cães foram anestesiados com todas as três doses de remifentanil, com intervalos de uma semana, usando uma seqüência aleatória e protocolo do tipo "estudo encoberto". Ventilação artificial foi adotada durante todo o período de manutenção anestésica, para manter os valores de ETCO2 entre 35 a 40 mmHg. FC, PA, f, Vt, Vm, ETCO2, SpO2, pHa, hemogasometria e temperatura retal foram mensurados antes da indução e 5, 15, 30, 45, 60, 75, 90 e 120 minutos após a indução. A analgesia foi investigada por estímulo elétrico (50 mA, 5Hz, 60s), aplicado na margem sub-gengival do dente canino superior. Amostras de sangue foram coletadas para a dosagem de cortisol plasmático. A análise estatística das variáveis quantitativas foi realizada pelo método de Análise de Variância segundo o delineamento "cross-over" (p<0.05)... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo). / Abstract: The aim of this study was to investigate the cardiopulmonary and clinical effects of propofol associated with remifentanil, infused in three doses, for anaesthesia maintenance in dogs premedicated with acepromazine. Twelve female adult mixed-breed dogs, mean weight 18.2 2.8 kg, were used. Dogs were premedicated with acepromazine (0.05 mg/kg IV) followed by induction of anaesthesia with propofol (5 mg/kg IV). Anaesthesia maintenance was performed with propofol (0.2 mg/kg/min. IV), and remifentanil infused as follows: A - 0.125 æg/kg/min, B - 0.25 æg/kg/min and C - 0.5 æg/kg/min. Both drugs were administered during 120 minutes. The same dogs were anaesthetised with all three doses of remifentanil in an one-week interval using a randomised Latin square design and a blind protocol. Artificial ventilation (O2: 20ml/kg) was carried out during anaesthesia to maintain the ETCO2 between 35 to 40 mmHg. HR, BP, RR, Vt, Vm, ETCO2, SpO2, pHa, blood gases, rectal temperature were measured before and 5, 15, 30, 45, 60, 75, 90 and 120 minutes after induction. Analgesia was investigated by electrical stimulus (50 mA, 5Hz, 60s) applied in gingival margin of superior canine tooth. Blood samples were collected for cortisol plasma measurements. Statistical analysis was performed by Variance analysis in a crossing-over design (p<0.05). HR decreased during anaesthesia according to the remifentanil dose, and increased significantly right after the end of infusion in all groups. MABP remained stable during anaesthesia (72-98 mmHg). Analgesia was proportional to remifentanil dose, and was adequate in B and C with no pain response in 11/12 dogs (91,7%), from 30 and 15 minutes of infusion respectively. Plasma cortisol levels decreased during anaesthesia in all groups. Anaesthesia recovery was smooth and fast in all dogs (26.4l4.3 to 33.3l6.3 min). On the second... (Complete abstract, click electronic address below). / Mestre

Orientador: Newton Nunes / Banca: Patricia Cristina Ferro Lopes / Banca: Paula Ferreira da Costa / Banca: Paulo Aléscio Canola / Banca: Bruno Watanabe Minto / Resumo: Objetivou-se comparar os efeitos do propofol isolado ou associado ao midazolam, fentanil ou xilazina, na indução da anestesia em ovelhas pré-medicadas com acepromazina. Foram utilizados oito animais (n=8) que compuseram quatro grupos, denominados GP, GMP, GFP e GXP, os quais diferenciaram-se de acordo com o protocolo experimental recebido, como segue: propofol isolado, propofol e midazolam (0,2 mg/kg), propofol e fentanil (5 g/kg) ou propofol e xilazina (0,1 mg/kg), pela via intravenosa, respectivamente. O propofol foi admnistrado posteriormente ao bolus, quando presente, e a dose foi calculada pelo volume infundido. As ovelhas participaram de todos os grupos, respeitando um intervalo de sete dias entre os tratamentos. Foram mensurados parâmetros hemogasométricos e cardiorrespiratórios. Tais dados foram coletados antes da sedação sem qualquer utilização de fármacos, definido como momento basal (Mbasal), 15 minutos após a administração de acepromazina (M15), imediatamente após a indução anestésica, onde realizou-se a intubação (Mint0), 5 minutos após (Mint5), imediatamente após a extubação (Mext0), 10, 20 e 30 minutos após a extubação (Mext10, Mext20 e Mext30), respectivamente. Adicionalmente foram dosados os valores de lactato e glicemia nos momentos Mbasal, M15, Mint0, Mext0 e Mext30. Complementarmente, foram avaliados o período de recuperação e escores de qualidade de intubação e recuperação. A dose do propofol necessária para a intubação orotraqueal foi mensurada em todos... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of the present study was to compare the effects of popofol alone or in association with midazolam, fentanyl or xylazine for induction anesthesic in sheep pre-medicated with acepromazine. Eight animals (n = 8) were distribuited in four groups: GP, GMP, GFP and GXP, according to the experimental protocol, as follows: propofol, propofol and midazolam (0.2mg/kg), propofol and fentanyl (5 g/kg) or propofol and xylazine (0.1mg/kg), intravenously, respectively. Propofol was administered post bolus, when present, and the dose was calculated by volume infused. The sheeps participated in all groups, respecting a seven-day interval between treatments. Blood gas and cardiorespiratory parameters were measured. These data were collected before sedation and defined as baseline (Mbasal), 15 minutes after acepromazine (M15), immediately after anesthetic induction, where an intubation was performed (Mint0), 5 minutes after (Mint5), immediately after extubation (Mext0), 10, 20 and 30 minutes after extubation (Mext10, Mext20 and Mext30), respectively. In addition, lactate and glucose values were measured at Mbasal, M15, Mint0, Mext0 and Mext30. Recovery period and intubation and recovery quality scores were evaluated. The dose of propofol required for orotracheal intubation was recorded. Data with Gaussian distribution were analyzed statistically by analysis of variance (Two-way ANOVA) followed by the Tukey test. For the evaluation of non-parametric data, the results were analyzed by Kr... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Resumo: O estudo teve por objetivo avaliar o índice bispectral, efeitos hemodinâmicos e respiratórios da infusão contínua de diferentes taxas de propofol em bezerros. Foram utilizados 8 animais de seis a 12 meses de idade, holandeses, pesando de 84 a 124 kg. Os animais foram induzidos à anestesia com propofol na dose de 5 mg/kg IV e posicionados em decúbito lateral direito, onde permaneceram respirando espontaneamente ar ambiente. Ato contínuo, a manutenção anestésica foi realizada pela infusão contínua de propofol, administrado por meio de bomba de infusão em duas diferentes taxas 0,6 mg/kg/minuto IV (G06) e 0,8 mg/kg/minuto IV, (G08) durante 60 minutos. Os 8 animais foram anestesiados duas vezes, com uma semana de intervalo entre uma anestesia e outra. As variáveis hemodinâmicas (FC, PAS, PAD, PAM, DC, PVC, PAPm, PAPOm, IC, IS, IRVS e IRVP), respiratórias (ETCO, f, SpO, 2 2 V, V, e PFI), hemogasométricas (PaO, PaCO, SaO, DB, pH e HCO -) e TE ME 2 2 2 3 índice bispectral (BIS, EMG e IQS) foram avaliadas antes da indução anestésica (M ), e 15, 30, 45 e 60 minutos após o início da infusão contínua do B propofol (M15, M30, M45 e M60, respectivamente). Já a colheita das amostras para a dosagem plasmática do propofol foi realizada aos M15, M30, M45 e M60 minutos durante a infusão contínua do propofol e as demais colheitas foram realizadas após o termino da infusão com intervalos de 10 minutos por um período de 50 minutos (M70, M80, M90, M100 e M110 respectivamente). A infusão contínua de diferentes taxas de propofol não alterou as variáveis do BIS ao longo do tempo durante a infusão, também não causou alterações hemodinâmicas importantes, porém o G08 apresentou acidose respiratória indicando uso de ventilação controlada / Abstract: The aim of this study was to evaluate the bispectral index, hemodynamic and respiratory effects of continuous infusion of different rates of propofol in calves. Eight Holstein calves aging between six and 12 months and weighing 84-124 kg were used. They were induced to anesthesia with propofol at a dose of 5 mg / kg IV and positioned in right lateral recumbency, where they remained spontaneously breathing ambient air. Immediately thereafter, the anesthesia was maintained by continuous infusion of propofol administered with the aid of an infusion pump in two different rates 0.6 mg / kg / minute, IV (G06) and 0.8 mg / kg / minute, IV, (G08), during 60 minutes. The 8 animals were anesthetized twice, with one-week interval between anesthesia. The measurements of hemodynamic (HR, SAP, DAP, MAP, CO, CVP, mPAP, mPAPO, CI, SI, SVRI and PVRI), and respiratory parameters (ETCO2, f, SpO2, VTE, VME, and PFI), arterial blood gases (PaO2, PaCO2, SaO2, BE, pH and HCO3-) and bispectral index (BIS, EMG and SQI) were assessed before induction of anesthesia (MB), and 15, 30, 45 and 60 minutes after the start of continuous infusion of propofol (M15 , M30, M45 and M60, respectively). Sampling to measure plasma propofol was performed M15, M30, M45 and M60 minutes during continuous infusion of propofol and other samples were harvested after the end of infusion with 10-minute intervals during a period of 50 minutes (M70, M80, M90, M100 and M110 respectively). Continuous infusion of propofol at different rates did not alter the variables BIS over time and also did not cause significant hemodynamic changes, but the G08 had respiratory acidosis suggesting the use of controlled ventilation / Orientador: Paulo Sergio Patto dos Santos / Banca: Valéria Nobre Leal de Souza Oliva / Banca: Simone Bopp / Mestre