Gostovic, M & Grube, R. Livet med venösa bensår. En litteraturstudie. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö Universitet: Fakulteten för Hälsa och Samhälle, Institutionen för Vårdvetenskap, 2022.   Bakgrund: Venösa bensår beror på venös insufficiens som är en kronisk sjukdom som orsakar cirkulatorisk svikt i de nedre extremiteterna och drabbar främst den äldre befolkningen. De venösa bensåren uppkommer ofta på grund av trombos, yttre trauma, fysisk inaktivitet eller hereditet. Det är vanligt med samsjuklighet vid venös insufficiens. Behandlingen består främst av omläggning och livslång kompressionsbehandling. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka patienters upplevelser av att leva med venösa bensår. Metod: En litteraturstudie som är baserad på resultat från 13 empiriska studier med kvalitativ ansats från Cinahl, PubMed och PsycInfo. Studierna har granskats med hjälp av Kvalitetsgranskningsmall för studier med kvalitativ forskningsmetodik och de inkluderade studierna har bedömts vara av hög samt medelhög kvalitet. De inkluderade studiernas resultat analyserades med hjälp av integrerad sammanställning av kvalitativ forskning inspirerad av metasyntes. Resultat: Sex teman identifierades: Egenvårdens betydelse för välbefinnandet, Svårigheter i egenvården, Vården som en del av vardagen, Upplevelsen av smärta, Upplevd självbild och skam samt Social och psykisk påverkan. Konklusion: Litteraturstudien gav en ökad förståelse för vad det innebär att leva med venösa bensår och gav en insikt i vilka kunskapsluckor som vården behöver fylla för att kunna förse patienterna med en adekvat omvårdnad. / Gostovic, M & Grube, R. Life with venous leg ulcers. A Literature Review. Degree project in nursing 15 credit points. Malmö University: Faculty of Health and Society, Department of Care Science, 2022.   Background: Venous leg ulcers is caused by venous insufficiency which is a chronic disease caused by circulatory deficiency in the lower extremities and affects primarily the elderly population. The venous leg ulcers most commonly originates from thrombosis, external trauma, physical inactivity or heredity. Comorbidity is common among the patients with venous leg ulcers.  The treatment plan primarily consists of wound dressing and lifelong compression treatment. Aim: The aim of the study was to investigate the patients’ experiences of living with venous leg ulcers. Method: A literature review based on results from 13 empirical studies with qualitative design from Cinahl, PubMed and PsycInfo. The studies have been reviewed by using a review template intended for qualitative studies and the included studies were valued as high and medium high quality. The included studies results were analyzed with the help of an integrated compilation of qualitative research inspired by meta synthesis. Results: Six themes were identified: Self-care had an impact of the well-being, Health care as a part of the daily life, The experience of pain, Perceived self-image and shame and Social and psychological influence. Conclusion: The literature review increased the understanding of what it’s like to live with venous leg ulcers and gave an insight into which knowledge-gaps the health care needs to fill to provide the patients with adequate care.

The conditions of parenthood are affected by several factors, such as access to social support and parenting support, but also the parent's self-efficacy. In addition to these factors, foreign-born parents risk being affected by difficulties in adapting parenthood to the cultural and normative differences that exist between their home country and Sweden. They can therefore be seen as a group where society's offer of parenting support is particularly important.The aim of the study was to investigate how group leaders experience that the parental support program Parenting in Sweden can promote parental self-efficacy. The method was qualitative with an inductive approach where the purposeful sampling was supplemented with snowball sampling. The interviews were conducted in semi-structured form and analysed based on a manifest qualitative content analysis.The results showed that group leaders have positive experiences of the parental support programs’ promotive ability. On the other hand, the short duration of the programme is seen as an obstacle. The conclusions were that the parenting support program has the potential to promote parental self-efficacy through access to social support, the knowledge enhancing approach and the opportunity to improve the relationship between parents and their children. / Förutsättningarna i föräldraskapet påverkas av en rad faktorer, såsom tillgången till socialt stöd och föräldraskapsstöd men också förälderns självtillit. Utrikesfödda föräldrar riskerar att utöver dessa faktorer också påverkas av svårigheter att anpassa föräldraskapet till de kulturella och normativa skillnaderna som finns mellan hemlandet och Sverige. De kan därför ses som en grupp där samhällets erbjudande om föräldraskapsstöd är särskilt viktigt.Syftet med studien var att undersöka hur gruppledare upplever att föräldraskapsstödsprogrammet Föräldraskap i Sverige kan främja självtillit i föräldraskapet. Metoden var kvalitativ med induktiv ansats där det målstyrda urvalet kompletterats med snöbollsurval. Intervjuerna genomfördes i semistrukturerad form och analyserades utifrån en manifest kvalitativ innehållsanalys.Resultatet visade att gruppledare har positiva upplevelser av föräldraskapsstödsprogrammets främjade förmåga. Däremot ses programmets korta varaktighet som en hindrande faktor. Slutsatserna var att föräldraskapsstödsprogrammet har förutsättningar att främja självtilliten i föräldraskapet genom tillgången till socialt stöd, det kunskapshöjande tillvägagångssättet och möjlighet att förbättra relationen mellan föräldrarna och deras barn.

Bakgrund: Bröstcancer drabbar cirka 9000 kvinnor varje år i Sverige. Kvinnor drabbas både psykisk och fysiskt. Beroende på vilket stadium man är i livet hanterar kvinnor bröstcancerdiagnoser på olika sätt. Som sjuksköterska är det viktigt att se hela patienten för att kunna skapa en god vårdrelation och ge god vård. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av vårdpersonalen bemötande vid bröstcancer. Metod: Litteraturöversikten har utförts av tio kvalitativa vetenskapliga  studier som analyserats enligt Fribergs beskrivning av sammanställning av kvalitativ forskning. Vetenskapliga artiklar var hämtade från CINAHL Complete och Pubmed och har analyserats och delats upp i teman. Resultat: I resultatet presenteras fyra teman utifrån tio artiklar (1) Att känna stöd från vårdpersonal (2) Att känna sig ensam i sin sjukdom (3) Att känna sig informerad (4) Kvinnors behov av kommunikation. Slutsats: Kvinnor med bröstcancers känsla av delaktighet och trygghet påverkas av vårdpersonalens bemötande. Vårdpersonalens förmåga att inkludera och integrera med patienten i kombination med kommunikationen är viktig för att främja vård upplevelsen och ge kvinnor med bröstcancer hopp och trygghet. / Background: Breast cancer affects about 9,000 women each year in Sweden. Women are affected both mentally and physically. Depending on the stage you are in in life, women handle breast cancer diagnoses in different ways. As a nurse, it is important to see the whole patient in order to create a good care relationship and to provide good care. Aim: The purpose was to describe women's experiences of healthcare professionls treatment of breast cancer. Method: The literature review that has been performed by ten qualitative scientific studies that have been analyzed according to Friberg's description of a compilation of qualitative research. Scientific articles were taken from CINAHL Complete and Pubmed and have been analyzed and divided into themes. Results: The result present four themes based on ten articles (1) Feeling supported by healthcare professionals (2) Feeling alone in their illness (3) Feeling informed (4) Women's need for communication. Conclusion: Breast cancer patient’s feeling of inclusion and safety depends on how they are received by health care professionals. Their ability to integrate with the patient and maintain healthy communication is paramount to further their experience and to give women with breast cancer hope and stability. Breast neoplasms, professional-patient relations, communication, qualitative studies, literature review, nurse-patient relations.

Abstract Every year the Swedish police handle 25,000 reports on missing people. A majority of those gone missing come back home, without the need of outside assistance. For some, help is critical, and many don’t even know that they are missing. These people are persons with dementia and a large percentage of them go missing in Sweden´s largest city, Stockholm. Searching for a person with dementia in a sprawling city creates its own set of obstacles and requires a certain skill from the police in order to execute assistance.   The result of the study is based on interviews with experienced police officers from the  Stockholm police force and their experience of searching for missing persons with dementia in an urban environment. The results of this study indicate that the Managing Search Operations, or “EFP-metoden” in Swedish, is a search method that works when the police search for a person with dementia in an urban environment. Why the method works can`t be explained and the reason is that there is lack of research and verified statistics in the research area of persons gone missing.  This indicates that there is a need of more research studies about people gone missing for the Swedish “EFP-metoden” to develop.    This study is done as a quality interview study and the study has been done to develop new information to the study of missing people who have dementia and to give suggestions to future research data in this field of study.

Bakgrund: Sjuksköterskeyrket är ett utsatt yrke där stress är vanligt förekommande. Om sjuksköterskan utsätts för långvarig stress kan det leda till utbrändhet och sjukskrivningar enligt Socialstyrelsen (2017). Det är väsentligt att undersöka vilka bakomliggande orsaker sjuksköterskor upplever vara anledningen till deras psykiska ohälsa och vilka konsekvenser det kan leda till både för sjuksköterskorna och omgivningen. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa sjuksköterskors upplevelser av arbetsrelaterad egenrapporterad psykisk ohälsa. Metod: En litteraturstudie som baserades på tio kvalitativa artiklar. Databaserna som användes var Cinahl och Pubmed. Samtliga artiklar kvalitetsgranskades med SBU:s kvalitetsgranskningsmall och dataanalysen utfördes med Popenoe m.fl. dataanalysmetod. Resultat: Resultatet som framkommer är att sjuksköterskorna är utsatta för hög arbetsbelastning, underbemanning och organisatoriska problem. Sammanställningen av artiklarna gav tre huvudkategorier som bakomliggande orsaker till sjuksköterskors arbetsrelaterade psykiska ohälsa. Dessa bakomliggande faktorer presenteras i följande huvudkategorier: Brister i organisationen, Höga förväntningar på sjuksköterskor och Svåra situationer i arbetet. Utifrån dessa uppkom även följande underkategorier: Bristande ledarskap, Hög arbetsbelastning, Stress på arbetsplatsen, Underbemanning, Traumatiska och komplexa patientfall samt Utanförskap på arbetsplatsen. Konklusion: Sjuksköterskan upplever arbetsrelaterad psykisk ohälsa främst på grund av organisatoriska faktorer, traumatiska patientfall samt kollegiala problem på arbetsplatsen. Arbetsrelaterad psykisk ohälsa kan påverka sjuksköterskors kvalitet på arbetet. Sjuksköterskor upplevde även höga krav från omgivningen, vilket skapade en upplevelse av negativ stress både i arbetet och privat. / Background: Being a nurse is a vulnerable profession where stress is common. If a nurse is exposed to prolonged stress, it can lead to burnout and sick leave for nurses, according to the National Board of Health and Welfare (2017). It is essential to investigate the underlying causes that nurses perceive as reasons for their mental health problems and the consequences it can have for both nurses and their surroundings. Objective: The purpose of the literature review was to shed light on nurses' experiences of work-related self-reported mental illness. Method: The literature study is based on ten qualitative articles. The databases used were CINAHL and PubMed. All articles were quality assessed using the Swedish Agency for Health Technology Assessment, and Assessment of Social Services (SBU) quality assessment tool. Data analysis was conducted using Popenoe et al.'s data analysis method. Results: The results reveal that nurses are exposed to high workloads, understaffing, and organizational problems. The compilation of the articles yielded three main categories as underlying causes of nurses' work-related mental health problems. These underlying factors are presented in the following main categories: Organizational deficiencies, High expectations on nurses and Difficult situations at work. Based on these, the following subcategories also emerged: Deficient leadership, High workloads, Workplace stress, Understaffing, Traumatic and complex patient cases and Workplace exclusion. Conclusion: Nurses primarily experience work-related mental health problems due to organizational factors, traumatic patient cases, and collegial issues in the workplace. Work- related mental health problems can affect nurses' work quality. Nurses also experience high demands from their environment, which creates a perception of negative stress both at work and in their personal lives.

Bakgrund: Fenomenet ensamhet är ett begrepp som har olika betydelser för olika människor men den ofrivilliga ensamheten innebär, oavsett känsla, ett utanförskap och brist på sammanhang. Tidigare forskning har haft stort fokus på äldre men på grund av att ofrivilligt ensam ter sig kunna leda till permanent psykiskt lidande under människans hela livslopp har dagens forskning riktat större fokus på de unga vuxna. Ensamhet som begrepp förknippas som negativt och ett pinsamt tillstånd med stor komplexitet och många unga vuxna uppfattar lida i det tysta. Ensamhet kan utifrån livsvärldsperspektivet vara social, emotionell eller existentiell. Syfte: Syftet är att beskriva unga vuxnas upplevelser och hantering av ofrivillig ensamhet i samband med psykisk ohälsa.  Metod: En litteraturstudie med systematiskt tillvägagångssätt i samstämmighet med Bettany-Saltikov och McSherry (2016). Resultatet baseras på analysen av tretton kvalitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Dataanalysen resulterade i tre teman och åtta subteman som bildade studiens resultat. Resultatet bygger på de beskrivningar och upplevelser som insamlats från befintlig empiri gällande ofrivillig ensamhet hos unga vuxna i samband med psykisk ohälsa. Utifrån denna data kunde deras upplevelse kategoriseras och beskrivas och de bildade åtta subtema som sedan slutgiltligen mynnade ut i de tre tema; Negativa tankar och känslor, sociala faktorers påverkan samt förutsättningar och copingstrategier som visat sig vara centrala och inverka ömsesidigt på deras upplevelse av ensamhet och psykiska ohälsa. Slutsats: Det finns flera olika faktorer till upplevelser av ofrivillig ensamhet hos unga vuxna. Författarna kan se ett komplext samband mellan psykisk ohälsa och ensamhet. Bland annat en negativ spiral där både inre- och yttre faktorer tillsammans med individens förutsättningar har en avgörande roll för hur problematiken utvecklas. Denna studie skulle kunna vara utgångspunkten för fortsatt kvalitativ forskning och på vilka preventiva insatser som skulle kunna leda till minskad ensamhet och psykisk ohälsa hos unga vuxna. / Background: The phenomenon of loneliness is a concept that has different meanings for different people, but loneliness means regardless of feeling, an exclusion and lack of context. Previous research has focused heavily on the aged people, but due to the fact that loneliness can lead to permanent mental suffering throughout a person’s lifetime today´s research has focused more on young adults. Loneliness as a concept is associated as negative and an embarrassing condition with great complexity and many young adults perceive suffering in silence. Loneliness can, from the lifeworld-perspective, be social, emotional or existential. Aim: The aim of this study is to describe young adults' experience and coping strategies with involuntary loneliness in combination with mental illness.  Method: A qualitative literature study with a systematic approach in accordance with Bettany-Saltikov and McSherry (2016). The result is based on an analysis of thirteen qualitative, scientific articles. Results: The data analysis resulted in three themes and eight sub-themes that formed the study’s results. The results are based on the description and experiences collected from existing empirical evidence regarding involuntary loneliness in young adults in connection with mental illness. Based on this data, their experience could be categorized and described, and they formed eight sub-themes which then finally resulted in the themes; negative feelings and thoughts, the influence of social factors and conditions and coping strategies that have been shown to mutually affect their experience of loneliness and mental illness.  Conclusion: There are several different factors to experiences of involuntary loneliness in young adults. The authors can see a complex relationship between mental illness and loneliness. Among other things, a negative spiral where both internal and external factors together with the individual’s conditions have a decisive role in how the problem develops. This qualitative study could inspire others to continue qualitative research and preventive measures could lead to reduced loneliness and mental illness in young adults.

Bakgrund: Antalet personer som lider av typ 2 diabetes växer varje år. Typ 2diabetes är en av de vanligaste kroniska sjukdomarna i världen. Typ 2 diabetes kan också betraktas som en livsstilsrelaterad sjukdom baserad på en ohälsosam livsstil som ökar risken för sjukdom på grund av ohälsosamma matvanor, brist på fysisk aktivitet, stress, sömnbrist och tobaks- och alkoholkonsumtion. Således var livsstilsförändringarna en behandling som skulle kunna hjälpa patienter att förbättra hälsan utan medicinering, samt förbättra livsskvaliteten. Syfte: Litterturstudiens syfte var att belysa patienters upplevelser av lisstilsförändringar vid typ 2 diabetes. Metod: Litterturstudien sammanställde tio vetenskapliga artiklar dör patienters upplevelser av livsstilsförändirngar vid typ 2 diabetes studerats med en kvalitativ metod. Artiklarna hämtades från databaserna Pubmed och Cinahl samt kvalitetsgranskades enligt Statens beredning för medicinsk och social utvärdering. Resultat: De vetenskapliga artiklarna kom från nio länder dör det identifierades fyra huvudteman som presenterades i resultatet: 1) kostens betydelse 2) Den fysiska aktiviitetens betydelse 3) Motivationens betydelse 4) Informationens och kunskapens betydelse. Konklusion: Studien visade att kosten hade ens stor påverkan på patienternas livsstilsförändringar. Att utöva någon form av fysisk aktivitet visade sig också ha en stor inverkan på patientens möjligheter till livsstilsförändring. Den egna motivationen och stöd från familj och sjuksköterskan visade sig vara viktiga komponenter för att lyckas med sin förändring. Slutligen visade studien att patienterna behöver information om diabetes för att framgångsrikt kunna omvandla en ohälsosam livsstil till en hälsosam och få en bättre livskvalitet. / Background: The number of persons suffering from type 2 diabetes is growing annually. Type 2 diabetes is one of the most common chronic diseases globally. Type 2 diabetes can also be considered a lifestyle-related disease based on an unhealthy lifestyle that increases the risk og disease due to unhealthy eating habits, lack of physical activity, stress, lack of sleep, tobacco and alcohol consumption. Thus, lifestyle changes were one of the treatments that could have helped patients improve their health without medicationm as well as improve their quality of life. Aim: The purpose of the literature study was to describe patients´experience of lifestyle changes in type 2 diabetes. Method: The literature study complies ten scientific articals in which the patients´experiences of lifestyle changes in type 2 diabetes were included using a qualitative method. The articles were procured from the database Pubmed and Cinhal and were quality checked according to the Goverment´s preparation for medical and social evaluation. Results: The sciemtific articles were from nine contries where four main themes emerged as presented in the results: 1) Impotance of diet 2) Importance of physical activity 3) Importance of motivation 4) Importance of information and knowledge. Conclusion: The study showed that diet had a significant impact on patients´lifestyle changes. Engaging in some form of physical activity also proved to have a major impact on the patients´ability to change their lifestyle. Self-motivation and support from family and nurses were found to be important components for succsessful change. Finally, the study showed that patients need infromation about diabetes in order to successfully transform an unhealthy lifestyle into a healthy one and have a better quality of life.

Bakgrund: Vårdrelaterade infektioner (VRI) är ett omfattande problem över hela världen. En tredjedel av alla vårdskador i Sverige är vårdrelaterade infektioner. De vårdrelaterade infektionerna orsakar lidande hos de drabbade och medför stora kostnader för samhället. En VRI kostar i genomsnitt 107 000 kr per patient för svensk sjukvård. Händerna utgör den största smittkällan för sjukdomar inom vården och därför är det viktigt att vårdpersonalen tillämpar basala hygienrutiner i sitt arbete då detta kan minska spridningen av VRI inom vården. Syftet: Studiens syfte var att belysa sjuksköterskors upplevelser och erfarenhet av följsamhet till handhygienrutiner inom slutenvård. Metod: Litteraturstudien använde 10 kvalitativa vetenskapsartiklar. Litteratursökningar gjordes i databaserna PubMed och CINAHL. Kvalitetsgranskningen av utvalda studier genomfördes med SBU:s granskningsmall för kvalitativa studier. Slutligen representerade de tio kvalitativa vetenskap artiklarna den samlade informationen i den aktuella litteraturstudien. Resultat: Analysen resulterade i tre kategorier: rutiner som påverkar följsamhet, kunskap och färdigheter samt övriga faktorer som påverkar handhygienen. Konklusion: Sjuksköterskor hävdar att brist på handhygienprodukter, personalbrist och kunskap påverkar följsamheten till handhygien rutinerna negativt. / Background: Healthcare-associated infections (HAI) are a widespread issue worldwide. One-third of all healthcare injuries in Sweden are healthcare-associated infections. The care-related infections cause suffering to those affected and entail large costs for society. An HAI, on average, costs SEK 107,000 per patient for Swedish healthcare. The hands are the largest source of infection for diseases in healthcare and therefore it is important that healthcare professionals apply basic hygiene routines in their work as this can reduce the spread of HAI in healthcare. Aim: The aim of the study was to shed light on nurses' compliance with hand hygiene routines in hospitals. Method: A literature study including10 qualitative science articles. Literature searches were performed in the databases PubMed and CINAHL. Quality review of selected studies was conducted with SBU's review template for qualitative studies. Finally, the ten qualitative scientific articles represented the collected information in the current literature review. Result: In the result, three categories of routines impacting compliance, knowledge, and skills, as well as other factors influencing hand hygiene. Conclusion: Nurses claim that a lack of hand hygiene products, lack of staff and knowledge has a negative effect on compliance with hand hygiene routines.