Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor och den näst vanligaste orsaken till död av cancer hos alla kvinnor. Kemoterapi är den viktigaste behandlingen för många maligna tumörer, men förutom deras fördelaktiga resultat orsakar de också relaterad toxicitet och biverkningar. Syftet med litteraturstudien var att belysa hur kvinnor med bröstcancer upplever alopeci till följd av kemoterapi. Det induktiva tillvägagångssättet användes då fokus låg på att förstå mänsklig erfarenhet inom det utvalda området genom att samla fakta. Med hjälp av innehållsanalys analyserades tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Litteraturstudiens resultat presenteras i fem kategorier: alopeci-synen på sig själv, alopeci-andras reaktioner, vikten av att få information om alopeci, strategier för hantering av alopeci, omgivnings betydelse. I resultat framkom att alopeci är en traumatisk upplevelse för de flesta bröstcancerpatienter. Alopeci orsakade en minskning av självkänslan bland kvinnor och ett ökat missnöje med utseendet. Något som också hade en negativ effekt på kvinnor i förhållande till alopeci var att de upplevde att deras identitet förändrades till ”cancerpatient”. / Breast cancer is the most common form of cancer among women and the second most common cause of death in cancer among women. Chemotherapy is the most important treatment for many malignant tumors, but in addition to their results, they also cause related toxicity and side effects. The purpose of the literature study was to shed light on how women with breast cancer experience alopecia as a result of chemotherapy. The inductive approach was used when the focus was on understanding human experience in the selected area by gathering facts. With the help of content analysis, ten qualitative scientific articles were analyzed. The result of the literature study is presented in five categories: the alopecia view of oneself, the reactions of alopecia by others, the importance of getting information about alopecia, strategies for managing alopecia, the significance of the environment. The results showed that alopecia is a traumatic experience for most breast cancer patients. Alopecia caused a decrease in self-esteem among women and increased dissatisfaction with appearance. Something that also had a negative effect on women in relation to alopecia was that they experienced that their identity was changed to "cancer patient".

Introduktion: Cirka 33 700 kvinnor genomgår abort i Sverige varje år. Det finns två huvudsakliga metoder för abort: medicinsk abort och kirurgisk abort. Kvinnor som genomgår en abort kan uppleva både fysiska och psykiska besvär, där de kan behöva stöd från sjukvårdspersonal.  Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelse av att genomgå en abort.  Metod: En beskrivande litteraturstudie baserad på 13 vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats.  Resultat: Resultatet visade att kvinnors upplevelser varierade. En del kvinnor var nöjda med vården och upplevde att de fick tillräckligt med information samt blev bemötta med respekt. En del kvinnor upplevde stigmatisering och diskriminering från vårdpersonalen. Det väckte negativa känslor hos kvinnor såsom sorg och skam. Beslutet att göra abort varierade. Kvinnor upplevde känsla av stolthet och var bekväma med sina beslut, eller upplevde sorg och hade ingen att vända sig till samt blev chockade över att ha avslutat graviditeten.  Slutsats: Kvinnor upplevde blandade känslor i samband med abort, såsom skuld, stolthet, oro och ensamhet. Därför är det viktigt att sjukvårdspersonal har djupare förståelse för abortprocessen för att kunna minska lidande hos kvinnor och därmed negativa vårdupplevelser. / Introduction: Approximately 33,700 women undergo abortions in Sweden every year. There are two main methods of abortion: medical and surgical. Women who undergo an abortion may experience both physical and mental discomfort, where they may need support from healthcare professionals.  Aim: The purpose of the literature study was to describe women's experience of undergoing an abortion. Method: A descriptive literature review based on 13 scientific articles with a qualitative approach. Results: The results showed that women's experiences varied. Some women were satisfied with the care and felt that they received enough information and were treated with respect. Some women experienced stigma and discrimination from the healthcare staff. It evoked negative feelings in women such as sadness and shame. The decision to have an abortion varied. Women experienced feelings of pride and were comfortable with their decisions, or experienced grief and had no one to turn to and were shocked to have terminated the pregnancy. Conclusion: Women experienced mixed feelings associated with abortion, such as guilt, pride, anxiety and loneliness. Therefore, it is important for healthcare professionals to have a deeper understanding of the abortion process to be able to reduce the suffering of women and thus negative care experiences.

Bakgrund Endometrios är en kronisk och inflammatorisk sjukdom som drabbar ungefär var tionde kvinna i fertil ålder. Vanliga symptom är smärta, rikliga blödningar samt infertilitet och genomsnittstiden för att få en diagnos är sju till åtta år. Ojämställdhet mellan kvinnor och män har lett till att vårdens kunskap om sjukdomar som främst drabbar kvinnor är lägre än kunskapen om de sjukdomar som män i större utsträckning drabbas av och att kvinnor får färre vårdinsatser än män. Denna ojämlikhet och kunskapsbrist är en orsak till att diagnostisering av endometrios är fördröjd. Syfte ​Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios​. Metod ​​​En litteraturöversikt med elva inkluderande artiklar från fyra kontinenter, publicerade under åren 2010–2023. Resultatet granskades, sammanställdes systematiskt och en kvalitetsgranskning efter Fribergs mall gjordes. Resultat I resultatet identifierades tre huvudkategorier: Upplevelsen av symptom, Upplevelsen av ovisshet, kunskap och okunskap samt Upplevelsen av fertiliteten med relaterade underkategorier: Smärta, blödningar, relationer och arbete samt (O)kunskap hos vårdpersonal, (O)kunskap hos omgivningen, Ovisshet och (O)kunskap hos kvinnan.​ Sammanfattning ​Symptomen kvinnorna upplever normaliseras ofta av samhället när kvinnor med endometrios i själva verket upplever att sjukdomen har negativ inverkan på deras livskvalitet. Mer kunskap behövs för att kunna hjälpa dessa kvinnor och framtida generationer. Sjuksköterskans roll är en viktig del av utvecklingen av omvårdnaden för dessa kvinnor.​ / Background Endometriosis is a chronic and inflammatory disease that affects approximately one in ten women of childbearing age. Common symptoms are pain, heavy bleeding and infertility, and the average time to get a diagnosis is seven to eight years. Inequality between women and men has led to health care's knowledge of diseases that mainly affect women being lower than knowledge of the diseases that men are affected by to a greater extent, and that women receive fewer care interventions than men. This inequality and lack of knowledge  is one reason why the diagnosis of endometriosis is delayed.​ Aim The aim was to describe women’s experiences of living with endometriosis.​ Method A literature review including eleven articles, from four continents, published between the years: 2010–2023. The results were systematically reviewed and compiled. A Quality Review was made according to Friberg's template. Results The results identified three main categories: The experience of symptoms, the experience of the uncertainty, knowledge and ignorance and also the experience of fertility. The subcategories were: pain, bleeding, relationships, employment  and the ignorance by health personnel, ignorance by others and the uncertainty in the woman.​ Summary ​The symptoms women experience are often normalized by society, meanwhile women with endometriosis experience that the disease has a negative impact on their quality of life. More knowledge is needed to be able to help these women and future generations. The nurse's role is an important part of the development of care for these women.​

Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som kan ge olika symtom, inklusive svår menstruationssmärta, smärta vid samlag, fatigue och nedsatt fertilitet. Livet med endometrios påverkar individers fysiska, psykiska, sociala och existentiella välbefinnande i varierande grad. Sjuksköterskan har en central roll i att stödja patienter med endometrios genom att erbjuda trygg och kvalitativ omvårdnad med insikt i patientens perspektiv. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Metod: Metoden som användes var en allmän litteraturstudie med induktiv ansats där resultatet grundar sig i 13 vetenskapliga artiklar. Resultat: I litteraturstudien framkom olika upplevelser bland kvinnor med endometrios, inklusive fysiska, psykiska och sociala påverkningar. Deras möten med hälso- och sjukvården genererade både positiva och negativa erfarenheter. En brist på sjukvårdskunskap identifierades. Kvinnor kände sig inte tagna på allvar av sina anhöriga eller samhället och upplevde fördröjd diagnos samt brist på förtroende från vården. Det ledde till normalisering av deras symtom och försenad behandling, vilket förlängde deras lidande. När kvinnor träffade vårdpersonal som lyssnade uppmärksamt, kände de sig observerade, hörda och förstådda. Konklusion:  Endometrios har en omfattande och negativ påverkan på kvinnors liv i olika aspekter såsom fysiskt, psykiskt, socialt och även inom deras intima relationer. Sjuksköterskor behöver därför kontinuerlig kompetensutveckling för lindra lidande och erbjuda effektiv vård. / Background:  Endometriosis is a chronic disease that can present with various symptoms, including severe menstrual pain, pain during intercourse, fatigue, and reduced fertility. Living with endometriosis impacts individuals' physical, mental, social, and existential well-being in varying degrees. The nurse has a central role in supporting patients with endometriosis by providing secure and high-quality care with insight into the patient's perspective. Aim: To describe women's experience of living with endometriosis. Method: The method that was used was a general literature study with an inductive approach where the result is based on 13 scientific articles Results: In the literature study, various experiences emerged among women with endometriosis, including physical, psychological, and social impacts. Their encounters with healthcare generated both positive and negative experiences. A lack of healthcare knowledge was identified. Women felt not taken seriously by their loved ones or society and experienced delayed diagnosis and a lack of trust from healthcare providers. This led to the normalization of their symptoms and delayed treatment, prolonging their suffering. When women met healthcare professionals who listened attentively, they felt seen, heard, and understood. Conclusions: Endometriosis has a profound and negative impact on women's lives in various aspects, including physical, mental, social, and even within their intimate relationships. Therefore, nurses need continuous professional development to alleviate suffering and provide effective care.

Bakgrund: Cancer är en livshotande sjukdom som kan orsaka dödsfall. Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor över hela världen. Behandlingen för bröstcancer är vanligtvis ett kirurgiskt ingrepp som kallas mastektomi. Det är ett ingrepp där en del eller hela bröstet avlägsnas. Därefter kan kirurgin kompletteras med annan behandling för att förhindra spridningen. Bröstet är ett organ som har en betydelse för attraktivitet, sexualitet och kvinnlighet. Tanken på att förlora bröstet innebär en förändring hos den drabbade kvinnan och kan som konsekvens påverka kvinnans liv. Syftet: Syftet med denna studie var att beskriva kvinnors upplevelse av vardagen efter en mastektomi. Metod: Den valda metoden var en kvalitativ litteraturstudie, baserad på elva vetenskapliga artiklar som analyserades genom en manifest innehållsanalys. Resultat: Resultatet består av tre huvudkategorier Den nya kroppen, Den förändrade tillvaron och Upplevelse av stöd, och åtta subkategorier Förändrad kroppsbild, Förändrad sexualitet, Förändrad social funktion och påverkan på vardagen, Psykisk ohälsa, Känsla av acceptans och tacksamhet, Stöd från omgivning och Mötet med sjukvården. Konklusion: Kvinnor påverkas olika efter en mastektomi och upplevelsen kan variera beroende på ålder. Påverkan kan vara i form av depression, försämrad livskvalitet, förändring av kroppsbild och sexualitet. Därför är det avgörande för denna patientgrupp att ha kontakt med vården eftersom kvinnan behöver stöd för att kunna uttrycka känslor postoperativt. Således är sjuksköterskans roll att bemöta patienter på ett respektfullt sätt och tillhandahålla en rätt omvårdnad. / Background: Cancer is a life-threatening disease that can cause death. Breast cancer is the most common form of cancer among women worldwide. The treatment for breast cancer is usually a surgical procedure called mastectomy. It is a procedure where a part of or the whole breast is removed. The surgery can then be supplemented with other treatments to prevent the spread. The breast is a body part that is important for attractiveness, sexuality and femininity. The thought of losing the breast involves a change in the affected woman and can consequently affect the woman's life. Aim: The aim of this study was to describe women's experience of everyday life after a mastectomy. Method: The chosen method was a qualitative literature study, based on eleven scientific articles that were analyzed through a manifest content analysis. Result: The result consists of three main categories The new body, The changed existence and Experience of support, and eight subcategories Changed body image, Changed sexuality, Changed social function and impact on everyday life, Mental illness, Feeling of acceptance and gratitude, Support from the environment and Meeting with healthcare. Conclusion: Women are affected differently after a mastectomy and the experience can vary depending on age. Impacts can be in the form of depression, deteriorating quality of life, changes in body image and sexuality. Therefore, it is crucial for this patient group to have contact with the care because the woman needs support to be able to express feelings postoperatively. Thus, the role of the nurse is to treat patients in a respectful way and provide proper care