No description available.

Alla har någon gång upplevt ensamhet men ensamheten är så mångfasetterad att den kan upplevas på flera olika sätt, både som ett lidande men också som en vilsam och behaglig känsla. Ensamheten ses som ett angeläget folkhälsoproblem men kan vara svår att upptäcka eller känna igen då det är svårt att sätta ord på. Syftet med studien var att belysa patienters upplevelse av ensamhet. Metoden som användes var en litteraturstudie baserat på tolv artiklar vars resultat analyserades och sammanställdes. I resultatet identifierades tre teman: Sociala relationer och ensamhet, Sjukdom och ensamhet och Känslor i samband med ensamhet. Ensamhet kan upplevas i sociala relationer men också i vårdrelationer beroende på hur sjuksköterskantar sig tid att bemöta och informera. För att bättre möta patientens omvårdnadsbehov kan sjuksköterskan använda sig av NANDAs omvårdnadsdiagnoser. Det är angeläget att arbeta fram en tydligare definition om vad ensamhet står för så att sjuksköterskan lättare ska kunna identifiera ensamhet hos patienten.

Bröstcancerär den vanligaste cancerformen bland kvinnor i Sverige. Sjukdomen är enlivsförändrande händelse och det krävs god kompetens hos sjuksköterskan för attkunna stödja och hjälpa kvinnorna. Syftet med denna litteraturstudie var attbeskriva kvinnors upplevelse av att leva med bröstcancer. Metoden som användesvar Polit och Becks niostegsmodell för litteraturstudie. Artiklarna som studiengrundades på söktes via databaserna PubMed och CINAHL. Resultatet baserades påsjutton kvalitativa artiklar som granskades för att säkerhetsställa den vetenskapligakvaliteteten. Resultatet redovisades genom fyra kategorier: Känslomässigareaktioner, Förlust av sitt friska jag, Upplevelser från den egna kroppen och Socialtstöd i form av relationer. Kvinnorna upplevde en livskris med många känslorinblandade. De upplevde att de förlorat sin kvinnlighet och sitt friska jag.Trots sjukdomens stora påverkan på deras liv upplevde en del kvinnor att deefter sjukdomen kom ut som starkare, säkrare och med en förmåga att ta tillvaraoch njuta av livet här och nu.

Bakgrund: En blodsmitta är en sjukdom som sprids via en infekterad patients blod och kroppsvätskor. En sjuksköterska utsätts för risken att bli smittad i vårdandet av blodsmittade patienter vid olika vårdmoment vilket kan bero på skiftande följsamhet till rutiner. I Sverige upptäcks nya fall av blodsmittade patienter varje år och sjuksköterskor och sjuksköterskestudenter uttrycker olika upplevelser av hur det är att vårda dessa patienter. Syfte: Beskriva sjuksköterskestudenters upplevelse att vårda patienter med blodsmitta Metod: Kvalitativ intervjustudie med induktiv ansats. Fem sjuksköterskestudenter som har vårdat blodsmittade patienter intervjuades där en intervjuguide användes med en öppen fråga samt öppna följdfrågor. Innehållet analyserades sedan genom en kvalitativ innehållsanalys (Lundman & Hällgren Graneheim, 2012) för att skapa resultatet. Resultat: I resultatet framkommer tre huvudkategorier som beskriver sjuksköterskestudenters upplevelse av att vårda patienter med blodsmitta. De tre huvudkategorierna är trygghet, etiska utmaningar och oro. Slutsats: I vårdandet av blodsmittade patienter upplever sjuksköterskestudenterna att deras kunskap påverkar vården. Den är viktig för att kunna se till människan och ge en god vård samtidigt som sjuksköterskestudenterna använder kunskapen till att skydda sig själva. Att beskriva upplevelser av sjuksköterskestudenter kan bidra till att framtida sjuksköterskor ger alla patienter en likvärdig vård med ett livsvärldsperspektiv.

Bakgrund: Arbetsbelastningen inom hälso-och sjukvården har ökat och efterfrågan på grundutbildade sjuksköterskor är större än antalet som utexamineras varje år. Den höga arbetsbelastningen bidrar till att nyutexaminerade sjuksköterskor inte får den hjälp och stöd de behöver. Var tionde sjuksköterska vill avsluta sin yrkesbana efter första året. Syfte: Syftet var att belysa nyutexaminerade sjuksköterskors upplevelser av att vara ny inom professionen. Metod: Examensarbetet är en litteraturöversikt som innehåller fjorton kvalitativa vetenskapliga artiklar.  I analysen granskades resultaten flera gånger och meningsenheter markerades. Likheter och skillnader urskildes och resulterade i teman som visas som huvud- och underrubriker. Resultat: Nyutexaminerade sjuksköterskor upplevde det kaotiskt men utvecklande att vara ny inom professionen. Sjuksköterskeutbildningen upplevdes bristfällig och bidrog till känslan av otillräcklighet. Bra inskolning och stödjande arbetsmiljö ökade självförtroendet och bidrog till att de kände sig tryggare i sjuksköterskerollen. Obesvarade förväntningar, krävande arbetssituationer och låg professionell utveckling bidrog till tankar att lämna yrket. Diskussion: Det är viktigt att arbetsgivare ger nyutexaminerade sjuksköterskor en stödjande start i yrket vilket bidrar till önskan att inta en självständig roll. Slutsats: Nyutexaminerade sjuksköterskors upplevelser påverkar välmående och den professionella utvecklingen, det är därför viktigt att arbetsgivaren möter deras behov.

Introduktion: Endometrios är en vanlig förekommande, ofta dold, gynekologisk sjukdom som 5-15% av världens kvinnor lider av. Sjukdomen yttrar sig i form av symtom som smärta, infertilitet, trötthet, depression, mag- och tarmbesvär med mera. Sjuksköterskans roll är att främja hälsa utifrån ett helhetsperspektiv. Syfte: Att belysa kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Metod: Utformas enlig Polit och Beck’s (2012) niostegsmodell för litteraturstudier. Två databaser genomsöktes i databassökningen och resultatet grundades på 12 artiklar som genomgått urval och kvalitetsgranskning. Resultat: 4 teman identifierades i resultatet: ”Inte bara vanlig mensvärk – vardagen med endometrios”, ”Att inte bli tagen på allvar”, ”Känslan av otillräcklighet och oro” och ”Att ta kontrollen”. Slutsats: Kvinnorna som lider av endometrios upplever att sjukdomen har negativ inverkan på alla aspekter av deras liv och att de saknar stöd och hjälp med hantering av sjukdomen från vården, men också av familj och vänner.

Övervikt eskalerar och problematiken förekommer världen över vilket påverkar folkhälsan negativt. Den gravida kvinnan med övervikt löper ökad risk för negativa hälsoeffekter på grund av sin övervikt och tendens finns till omedvetenhet hos kvinnan om de ökade risker som föreligger. I omvårdnaden av den gravida kvinnan med övervikt är kvinnans upplevelse betydande för vårdrelationen. Litteraturstudien genomfördes där syftet var att belysa kvinnans upplevelser av att vara överviktig i samband med sin graviditet. Litteraturstudiens resultat baseras på 11 vetenskapliga artiklar. Ur databearbetningens analys framkommer fyra teman: kvinnans upplevelse av sin gravida kropp, kvinnans upplevelse av riskfaktorer, kvinnans upplevelse av sin omgivning samt kvinnans upplevelse av hälso- och sjukvårdspersonal. Den gravida kvinnan med övervikt upplever en inre kamp och ständig medvetenhet om sin kroppsform. Det emotionella stödet efterfrågas och den gravida kvinnan med övervikt upplever brister hos hälso- och sjukvårdspersonalens kompetens och möjlighet till stöd och kommunikation kring övervikt under graviditet. Brister i samtalsmetodik och kunskap om rådgivning föreligger vilket påverkar kvinnan med övervikt och hennes upplevelser av sin graviditet. Kvalitativ forskning kring kvinnans upplevelse är att rekommendera i vidare studier för att uppmärksamma problematiken. På så sätt kan det emotionella stödet och kommunikationen hos hälso- och sjukvårdspersonal i hälsofrämjande arbete av den gravida kvinnan med övervikt förbättras. / Obesity escalates and the problem is occurring worldwide which affects the public health. The pregnant woman with obesity is at increased risk of adverse health effects due to their obesity and the tendency is that the woman is unaware of the increased risks involved. In the care of the pregnant woman with obesity her experience of the health care relationship is significant. A literature study was conducted where the ambition was to highlight women's experiences of being overweight during the pregnancy. The literature study was based on 11 scientific articles. From the data analysis four themes showed up: the woman's perception of the pregnant body, the woman's perception of risk factors, the woman's perception of the environment and the woman's experience of the medical staff. The pregnant woman with obesity experiences an internal struggle and a constant awareness of their body shape. An emotional support is required and the pregnant women with obesity and her experiences deficiencies in the medical staff´s qualification and their opportunities to offer support and their communication about obesity in pregnancy. Deficiencies in counseling skills and knowledge of counseling and information exists which affects the woman with obesity and her perceptions of her pregnancy. Qualitative research on the woman's experience is recommended in further studies to highlight problems. Thus improve the emotional support and communication with health care professionals in the care of the pregnant woman with obesity.

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en kronisk sjukdom som har betydande fysiska, psykiska och social konsekvenser för individen. Komplexen är av oförutsägbara natur vilket påverkar hur personens framtid kommer att se ut och hur de kommer att påverkas av sjukdomen. Detta leder till att varierande upplevelser skapas och kommer att existera. Genom sjuksköterskans förståelse av deras livsvärld kan sjuksköterskan bemöta individen och ge en personcentrerad vård. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelse av att leva med Multipel Skleros. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats baserades på åtta vetenskapliga artiklar och analysen inspirerades av Graneheim och Lundmans (2004) beskrivning. Resultat: I resultatet framträdde fyra kategorier: Upplevelse av trötthet, Kognitiva förändringar, Känslomässig påverkan och Påverkan av sociala situationer. Trötthet är det mest invalidiserande symtomet som upplevs av en stor andel av människor med MS. Personerna upplever en mängd kognitiva förändringar som har betydande inverkan på deras funktion i det dagliga livet och på deras livskvalitet. På grund av de här svårigheterna förändras ständigt deras liv. Insikten om att MS är en obotlig och livslång sjukdom ger upphov till olika uttryck av känslomässig påverkan. På grund av deras begränsningar blir ofta MS-personer beroende av familj och vänner. Slutsats: MS-sjukdomen förändrade personers livsvärld på grund av att deras olika funktioner och deras förmågor påverkades av sjukdomen. Detta gör att personens livsvärld blir allt mer begränsad vilket innebär att personer med MS blev mer beroende av andra. Studiens sammanställningsresultat ges även möjlighet att nå förståelse av vad som är viktigt för personer med MS och identifiera viktiga fokusområden som har stor vikt för personcentrerad vård. För vidare forskning behöver genomföras undersökning av vilka omvårdnadsinterventioner som behöver prioriteras i syfte att upprätthålla en känsla av normalitet hos individen trots MS.

Bakgrund: Det ska finnas en balans i relationen mellan sjuksköterskan och patienten vilket skapas genom att sjuksköterskan har en balans mellan närhet och distans. För att ha en balans ska upprätthållas krävs det att det finns ett stöd från kollegor genom användbara råd av någon mer erfaren. Syfte: Syftet med studien var att undersöka sjuksköterskans upplevelse av att vårda cancerpatienter. Metod: Studien grundade sig på en kvalitativ metod genom intervjuer för att undersöka sjuksköterskors upplevelser. Texterna har transkriberats och en innehållsanalys har utförts. Resultat: Resultatet baseras på två olika kategorier en var vårdrelationens påverkan på sjuksköterskan med underkategorierna positiva och negativa effekter på vårdrelationen. Den andra var sjuksköterskans behov av stöd och utveckling i sin profession med underkategorierna stöd från arbete och privatlivet samt sjuksköterskans egna resurser. Slutsats: Sjuksköterskorna i denna studie påverkades både negativt och positivt av vårdrelationen med patienten, därför drar författarna slutsatsen att sjuksköterskans upplevelse av att vårda cancerpatienter behöver belysas för att sjuksköterskans hälsa ska bibehållas.

Bakgrund: Idag lever ca 36,9 miljoner människor med HIV. Eftersom sjukdomen är obotbar och kronisk behövs en kontinuerlig kontakt med vården och sjukvårdspersonal. Alla patienter har rätt till en trygg och säker vård där vården ska bygga på respekt för patientens integritet och självbestämmande. Eftersom HIV många gånger är stigmatiserat i samhället undviker patienter att uppsöka vård för rädslan att deras sjukdom ska avslöjas. Syfte: Var att undersöka hur patienter som har HIV upplever bemötandet från sjukvårdspersonal. Metod: En systematisk litteraturstudie som baserade på tio vetenskapliga artiklar som togs fram genom databaserna; Cinahl, PubMED och PsycINFO. Artiklarna har kvalitetsgranskats och analyserats genom induktiv ansats. Resultat: Resultatet sammanfattades i tre kategorier; ”Språkets- och kroppspråkets betydelse”, ”Stigma och icke vårdande handling” samt ”Kunskaps- och okunskaps betydelse”. Patienterna upplevde bemötandet från sjukvårdspersonal både positivt och negativt. Negativa erfarenheter vittnade om att sjukvårdspersonal försökt undvika, ignorerat, kränkt eller behandlat patienterna stigmatiserande. Positiva upplevelser som patienterna framhöll var att sjukvårdspersonal lyssnade, var omtänksamma, omhändertagande och brydde sig om patienternas anhöriga. Slutsats: Att sjukvårdspersonal har god kunskap om HIV är av stor vikt för att vården ska bli vårdande. Utan kunskap om HIV kan det uppstå rädsla hos sjukvårdspersonal som påverkar bemötandet negativt gentemot patienterna.