Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-08-16T20:12:23Z No. of bitstreams: 1 EdsonSilvaDoNascimento_DISSERT.pdf: 2737774 bytes, checksum: 77ef6f8833e63d26e699ee6f42209b93 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-08-17T21:43:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 EdsonSilvaDoNascimento_DISSERT.pdf: 2737774 bytes, checksum: 77ef6f8833e63d26e699ee6f42209b93 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-17T21:43:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EdsonSilvaDoNascimento_DISSERT.pdf: 2737774 bytes, checksum: 77ef6f8833e63d26e699ee6f42209b93 (MD5) Previous issue date: 2016-04-08 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Este trabalho tem como objetivo encontrar um material alternativo para os atuais capacitores de t?ntalo usados na ind?stria. O ni?bio ? um substituto em potencial por ser mais leve e barato que o t?ntalo. Eles pertencem ao mesmo grupo da tabela peri?dica e, desta forma, apresentam v?rias propriedades f?sicas e qu?micas semelhantes. O ni?bio ? usado em diversas aplica??es tecnologicamente importantes, e o Brasil possui as maiores reservas mundiais, em torno de 96%. Esses capacitores eletrol?ticos possuem alta capacit?ncia especifica, ou seja, podem armazenar altas energias em volumes pequenos comparados a outros tipos de capacitores. A rota de produ??o do capacitor de ni?bio foi realizada atrav?s das etapas de processamento da metalurgia do p?. Inicialmente, o p? de ni?bio foi caracterizado atrav?s de DRX, MEV, granulometria a laser; e depois peneirado para apresentar uma granulometria de 400mesh. Posteriormente o p? foi compactado com uma matriz especial e ent?o sinterizado em diferentes temperaturas e tempos de isoterma. Ap?s a sinteriza??o as amostras passaram por processo de oxida??o an?dica em diferentes tens?es para a obten??o de uma camada ?xida, a qual desempenha o papel do diel?trico do capacitor. Os resultados foram obtidos atrav?s de uma ponte de capacit?ncia, mostrando a forte influ?ncia da sinteriza??o e do processo de oxida??o an?dica na produ??o dos capacitores. Os melhores resultados foram obtidos para o p? sinterizado a 1400?C durante 60 minutos e anodizados a uma tens?o de 10V. O processo apresentou valores significativos e com mais estudos pode-se melhorar ainda mais esses valores para competirem com o t?ntalo. / It seeks to find an alternative to the current tantalum electrolytic capacitors in the market due to its high cost. Niobium is a potential replacement for be lighter and cheaper than tantalum. They belong to the same table group periodically and thus exhibit several physical and chemical properties similar. Niobium is used in many technologically important applications, and Brazil has the largest reserves, around 96%. These electrolytic capacitors have high specific capacitance, so they can store high energy in small volumes compared to other types of capacitors. This is the main attraction of this type of capacitor because is growing demand in the production of capacitors with capacitance specifies increasingly high, this because of the miniaturization of various devices such as GPS devices, televisions, computers, phones and many others. The production route of the capacitor was made by powder metallurgy. The initial niobium poder was first characterized by XRD, SEM and laser particle size to then be sieved into particle size 400mesh. The powder was then compacted at pressure of 150MPa and sintered at 1400, 1450 and 1500?C using two sintering time 30 and 60min. Sintering is an important part of the process as it affects properties as porosity and surface cleaning of the samples, which greatly affected the quality of the capacitor. After sintering the samples were underwent a process of anodic oxidation (anodizing), which created a thin film of niobium pentoxide over the whole surface of the sample, this film is the dielectric capacitor. The anodizing process variables influenced a lot in film formation and consequently the capacitor. The samples were characterized by electrical measurements of capacitance, loss factor and ESR (equivalent series resistance). The sintering has affected the porosity and in turn the specific area of the samples. The capacitor area is directly related to the capacitance, that is, the higher the specific area is the capacitance. Higher sintering temperatures decrease the surface area but eliminate as many impurities. The best results were obtained at a temperature of 1400?C with 60 minutes. The most interesting results were compared with the specific capacitance and ESR for all samples.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:01:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LianaFA.pdf: 575157 bytes, checksum: 8650946fd949f8eb8297ea9541d69e42 (MD5) Previous issue date: 2005-01-18 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The shrimp farming is a process of creation of shrimp that has been growing rapidly in the country, occupying a meaningful space in the Brazilian exporting. In 2003, this activity presented a volume of 60 millions of tons and 220 millions of dollars, being the main generator of employment and income of the primary sector of the northeast economy. However, it is a new activity with c.a. five years in the Rio Grande do Norte State and therefore needs investment in the technological area. Among the wastewaters of this activity, the sulphite solution is being usually applied in the process of fishing, i.e. retrieval of the shrimps from the farming. The aim of this work is to present the oxidation experimental results of the sulphite that may be and to determine what it s the most efficient method, trough laboratory experiments. The measurements were carried out in a mixing reactor inserting air and with hydrogen peroxide addition with and without UV light. The solutions were prepared synthetically with concentrations found in the wastewater of fishing and also collected in locu. The oxidation process using air was monitorated by iodometric analysis for the sulphite and the oxidation using hydrogen peroxide was evaluated with turbidimetric analysis for sulphate, by spectrophotometer. The sulphite was totally oxidized in both processes. The experimental results permit to conclude that the oxidation by hydrogen peroxide is more efficient and allowed to determine the optimum operational conditions in terms of concentration and time of treatment / A carcinicultura, processo de cria??o de camar?o em cativeiro, vem crescendo rapidamente no pa?s, ocupando um espa?o significativo na exporta??o brasileira. Em 2003, essa atividade apresentou um volume de 60 milh?es de ton e um faturamento de 220 milh?es de d?lares sendo tamb?m, o principal gerador de emprego e renda do setor prim?rio da economia nordestina. Por?m, por ser uma atividade nova, com pouco mais de 5 anos no Estado do Rio Grande do Norte, faz-se necess?rio investimento na ?rea tecnol?gica. Entre os efluentes dessa atividade tem-se a solu??o aquosa de sulfito, normalmente utilizada no processo de despesca retirada dos camar?es do viveiro. O objetivo desse trabalho ? apresentar os resultados da oxida??o do sulfito e concluir qual o m?todo mais eficiente entre os testados em laborat?rio. Os experimentos foram realizados em um reator injetando-se ar difuso e outro com adi??o de per?xido de hidrog?nio, na aus?ncia e presen?a de luz UV. As solu??es utilizadas foram: sint?ticas, com concentra??es semelhantes ao efluente da despesca e, coletadas in locu. A oxida??o com ar foi monitorada por an?lise iodom?trica do sulfito e com per?xido por an?lise turbidim?trica do sulfato, com espectrofot?metro. O sulfito foi totalmente oxidado em ambos os processos. Os resultados experimentais possibilitaram concluir que a oxida??o do sulfito com per?xido foi a mais eficiente e permitiram encontrar as condi??es ?timas de concentra??o do per?xido, de acordo com o tempo de tratamento

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-03-22T17:05:55Z No. of bitstreams: 1 LeonardoChagasDaSilva_DISSERT.pdf: 18388344 bytes, checksum: fd0fcc6b7f339008972288ae66a8bd8e (MD5) / Approved for entry into archive by Monica Paiva (monicalpaiva@hotmail.com) on 2017-03-22T17:09:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LeonardoChagasDaSilva_DISSERT.pdf: 18388344 bytes, checksum: fd0fcc6b7f339008972288ae66a8bd8e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-22T17:09:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LeonardoChagasDaSilva_DISSERT.pdf: 18388344 bytes, checksum: fd0fcc6b7f339008972288ae66a8bd8e (MD5) Previous issue date: 2015-08-06 / No sistema de alimenta??o de combust?vel dos motores do ciclo diesel, o bico injetor ? uma pe?a chave para determinar o desempenho e o n?vel de emiss?es que esses motores geram. Foram feitas mudan?as significativas na composi??o dos combust?veis, nas legisla??es que regulamentam as emiss?es de poluentes e, em uma escala bem menor, houve alguns estudos detalhados do impacto dessas mudan?as nos componentes dos motores, como por exemplo, o bico injetor. O biodiesel ? um combust?vel alternativo que vem de origem vegetal, ? renov?vel, biodegrad?vel e ambientalmente correto, produzido por uma rea??o de transesterifica??o de gordura animal ou vegetal. Atualmente, o B6 vem sendo substitu?do pelo B7 por quest?es de regulamenta??es na matriz energ?tica do Brasil. O presente estudo teve como objetivo avaliar os principais mecanismos de falhas que atuam nos componentes de um bico injetor, em particular, na agulha do injetor, situada na ponta do bico. Este trabalho foi dividido em tr?s etapas: na primeira delas, foi feito um estudo de campo, com visitas ?s oficinas mec?nicas especializadas na manuten??o do sistema de inje??o diesel, para elabora??o de um relat?rio sobre as problem?ticas encontradas neste sistema. Na segunda, realizaram-se ensaios em uma bancada contendo um grupo motor-gerador, onde foram avaliados dois biocombust?veis: B6 e B6 aditivado, a fim de levantar par?metros de desempenho dos biodieseis, que permitissem avaliar o desgaste qualitativo da superf?cie dessas agulhas. Por fim, a ?ltima etapa consistiu da an?lise microsc?pica da superf?cie desgastada das agulhas do bico injetor, estas foram analisadas por microscopia eletr?nica de varredura (MEV), Energy Dispersive X-Ray Diffraction (EDS) e por espectroscopia Raman. Os resultados mostram que o motor que utilizou o B6 apresentou melhor desempenho em consumo espec?fico e temperatura de funcionamento do bico injetor mais baixa em compara??o com o motor que utilizou B6 aditivado. Al?m disso, tamb?m foi poss?vel observar a presen?a do fen?meno do scuffing no guia da agulha do primeiro motor e, pits de oxida??o na mesma regi?o da agulha do bico injetor que utilizou B6 aditivado. Por fim, a ?ltima etapa consistiu da an?lise microsc?pica da superf?cie desgastada das agulhas do bico injetor, estas foram analisadas por microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e por espectroscopia Raman. Os resultados mostram que o motor que utilizou o B6 apresentou melhor desempenho em consumo espec?fico e temperatura de funcionamento do bico injetor mais baixa em compara??o com o motor que utilizou B6 aditivado. / No sistema de alimenta??o de combust?vel dos motores do ciclo diesel, o bico injetor ? uma pe?a chave para determinar o desempenho e o n?vel de emiss?es que esses motores geram. Foram feitas mudan?as significativas na composi??o dos combust?veis, nas legisla??es que regulamentam as emiss?es de poluentes e, em uma escala bem menor, houve alguns estudos detalhados do impacto dessas mudan?as nos componentes dos motores, como por exemplo, o bico injetor. O biodiesel ? um combust?vel alternativo que vem de origem vegetal, ? renov?vel, biodegrad?vel e ambientalmente correto, produzido por uma rea??o de transesterifica??o de gordura animal ou vegetal. Atualmente, o B6 vem sendo substitu?do pelo B7 por quest?es de regulamenta??es na matriz energ?tica do Brasil. O presente estudo teve como objetivo avaliar os principais mecanismos de falhas que atuam nos componentes de um bico injetor, em particular, na agulha do injetor, situada na ponta do bico. Este trabalho foi dividido em tr?s etapas: na primeira delas, foi feito um estudo de campo, com visitas ?s oficinas mec?nicas especializadas na manuten??o do sistema de inje??o diesel, para elabora??o de um relat?rio sobre as problem?ticas encontradas neste sistema. Na segunda, realizaram-se ensaios em uma bancada contendo um grupo motor-gerador, onde foram avaliados dois biocombust?veis: B6 e B6 aditivado, a fim de levantar par?metros de desempenho dos biodieseis, que permitissem avaliar o desgaste qualitativo da superf?cie dessas agulhas. Por fim, a ?ltima etapa consistiu da an?lise microsc?pica da superf?cie desgastada das agulhas do bico injetor, estas foram analisadas por microscopia eletr?nica de varredura (MEV), Energy Dispersive X-Ray Diffraction (EDS) e por espectroscopia Raman. Os resultados mostram que o motor que utilizou o B6 apresentou melhor desempenho em consumo espec?fico e temperatura de funcionamento do bico injetor mais baixa em compara??o com o motor que utilizou B6 aditivado. Al?m disso, tamb?m foi poss?vel observar a presen?a do fen?meno do scuffing no guia da agulha do primeiro motor e, pits de oxida??o na mesma regi?o da agulha do bico injetor que utilizou B6 aditivado. Por fim, a ?ltima etapa consistiu da an?lise microsc?pica da superf?cie desgastada das agulhas do bico injetor, estas foram analisadas por microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e por espectroscopia Raman. Os resultados mostram que o motor que utilizou o B6 apresentou melhor desempenho em consumo espec?fico e temperatura de funcionamento do bico injetor mais baixa em compara??o com o motor que utilizou B6 aditivado.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-07-03T12:42:01Z No. of bitstreams: 1 CarlosAugustoCabralKramer_DISSERT.pdf: 3674758 bytes, checksum: d133a4aaae2ac30829b112d425bcac3b (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-07-06T13:03:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CarlosAugustoCabralKramer_DISSERT.pdf: 3674758 bytes, checksum: d133a4aaae2ac30829b112d425bcac3b (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-06T13:03:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CarlosAugustoCabralKramer_DISSERT.pdf: 3674758 bytes, checksum: d133a4aaae2ac30829b112d425bcac3b (MD5) Previous issue date: 2017-03-09 / Ag?ncia Nacional do Petr?leo - ANP / A produ??o de microalgas para fins energ?ticos tem se tornado um caminho alternativo ? industria do petr?leo por oferecer biocombust?veis renov?veis como o bio?lcool, bio-?leo e o biodiesel. Este ?ltimo ? produzido atrav?s da rea??o de transesterifica??o do material lip?dico que em geral as microalgas produzem naturalmente. Contudo, uma das grandes dificuldades na produ??o do biodiesel de microalgas em grande escala ? a aus?ncia de m?todos eficientes e pouco onerosos para extra??o de lip?dios. Assim, o presente trabalho estudou a efici?ncia da oxida??o da parede celular da microalga do g?nero chlamydomonas sp. com per?xido de hidrog?nio (H2O2) na extra??o de lip?dios, avaliando tamb?m os impactos na qualidade dos lip?dios extra?dos. Percebendo que aumento da concentra??o de H2O2 promove um aumento de 60% no rendimento lip?dico, um indicativo da facilita??o do rompimento da parede celular, que foi comprovado pelo perfil termogravim?trico da biomassa residual e pela mudan?a do formato da c?lula por microscopia ?ptica. Por?m, percebeu-se que os par?metros de qualidade diminu?ram ap?s aplica??o do m?todo, provocando um aumento dos ?ndices de acidez e de per?xidos org?nicos, al?m de uma queda no ?ndice de iodo. Contudo, o perfil espectrosc?pico na regi?o de infravermelho do material lip?dico extra?do com e sem a??o oxidante praticamente s?o id?nticos, indicando que a diminui??o dos par?metros de qualidade n?o afeta significantemente os principais grupos funcionais que comp?e os extratos. O material lip?dico obtido ap?s uso do m?todo oxidativo foi transesterificado, ou seja, convertido em biodiesel, atingindo convers?es a cima de 96% comprovadas via an?lise de cromatografia gasosa. / The production of microalgae for energy purposes has become an alternative route to the oil industry by offering renewable biofuels such as bioethanol, bio-oil and biodiesel. The biodiesel is produced by transesterification of the lipid material and in general cases microalgae produce lipids naturally. However, one of the great difficulties in the production of biodiesel from microalgae on a large scale is the lack of efficient methods and inexpensive for lipid extraction. Thus, this paper studied the cell wall oxidation efficiency of microalgae of the genus Chlamydomonas sp. with hydrogen peroxide (H2O2) in the extraction of lipids, also assessing the impact on the quality of the extracted lipids. The increase H2O2 concentration promotes an increase of 60% in lipid yield, indicative of facilitating the disruption of the cell wall, which was proved by thermogravimetric profile of residual biomass and the change of the cell by optical microscopy. However, it was noted the quality parameters decreases after application of the method, generating higher acid numbers and organic peroxides, besides a decrease in iodine content. However, the spectroscopic profile in the infrared region of the lipid extracted material with and without oxidizing action are almost identical, indicating that the decrease of the quality parameters does not significantly affect the major functional groups belonging extracts. The lipid material obtained after use of the oxidative method was completely transesterified, that is, converted into biodiesel, reaching conversions above 96% proven by gas chromatography analysis.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-08-10T11:27:23Z No. of bitstreams: 1 KleisonJoseMedeirosLeopoldino_TESE.pdf: 3670503 bytes, checksum: fac71654a7e7a4975a849e81e26459a7 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-08-10T14:23:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 KleisonJoseMedeirosLeopoldino_TESE.pdf: 3670503 bytes, checksum: fac71654a7e7a4975a849e81e26459a7 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-10T14:23:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KleisonJoseMedeirosLeopoldino_TESE.pdf: 3670503 bytes, checksum: fac71654a7e7a4975a849e81e26459a7 (MD5) Previous issue date: 2017-03-08 / Na modifica??o do amido pelo processo oxidativo foi utilizada uma solu??o de periodato de s?dio (APOX), enquanto na fosforila??o foi utilizada tripolifosfato de s?dio variando-se a sua concentra??o em rela??o ao tempo com o intuito de estabelecer limites de f?sforo adequados para uso em alimentos. A obten??o e modifica??o qu?mica do amido da Palma Forrageira (Opuntia ficus indica) ? o objeto de estudo deste trabalho. Os resultados demonstraram um aumento do teor de f?sforo obtendo-se o m?ximo de acordo com a Portaria N? 42/98 de 2005 no tempo de 40 minutos com 7% de tripolifosfato de s?dio. Os resultados indicaram ainda que ambos os fatores estudados (tempo e concentra??o) influenciam na fosfata??o do amido (APF) devido a intera??o destas vari?veis independentes. Das propriedades avaliadas do amido nativo (APNM), amido liofilizado (APL) e os modificados foram determinados a composi??o centesimal, teor de f?sforo, teor de amido, amilose e a forma e tamanho dos gr?nulos de amido. As propriedades f?sico-quimicas foram analisadas nas amostras do amido nativo, liofilizado e modificado sendo determinada a densidade, poder de intumescimento, ?ndice de solubilidade, caracteriza??o do gel, turbidez, sin?rese, viscosidade de pasta, an?lise calorim?trica. O amido nativo da palma forrageira apresentou densidade 1,67 g.mL-1 e a modifica??o diminuI a densidade do amido nativo. O poder de inchamento e o ?ndice de solubilidade do amido nativo, liofilizado e modificados apresentaram diferen?as significativas. A modifica??o, tamb?m, diminuiu a absorb?ncia porque facilita a passagem da luz, enquanto a sin?rese foi influenciada pela modifica??o, ocorrendo um aumento com o n?mero do ciclo de armazenamento, e uma diminui??o com a modifica??o qu?mica. O amido fosfatado apresentou maior viscosidade de pasta do que o amido nativo devido os mesmos possu?rem maior poder de intumescimento e ?ndice de solubilidade em ?gua. O amido nativo extra?do da palma forrageira apresentou pureza 99,30%. / Obtaining and chemical modification of starch from forage Palma (Opuntia ficus indica) is the object of study of this work. The starch was extracted from cactus pear presented purity 99.30% and modified routes this starch were oxidation and phosphorylation with the assessment of the effects of this change. The starch was modified by sodium periodate to the oxidation process, while for the phosphorylation process was varied the concentration of sodium tripolyphosphate compared to reaction times in order to establish phosphorus limits suitable for use in foods based on Codex Alimentarius . The results showed an increase in phosphorus content to give maximum accordance with the rules in time 40 minutes with 7% sodium tripolyphosphate. The results further indicated that both factors studied (time, concentration) influence the starch phosphate treatment due to the interaction of these independent variables. Of the properties evaluated the native and modified starch were determined chemical composition, phosphorus, starch, amylose and the shape and size of the starch granules. Chemical modification of starch caused higher phosphorus and ash and decreased levels of starch and amylose, achieving experimentally most phosphating according to the legislation in time from 40 minutes to 7% of sodium tripolyphosphate after going through a process dialysis. The functional properties of the samples were analyzed on native starch and modified and determined density, swelling power, solubility index characterizing the gel turbidity, syneresis, paste viscosity, calorimetric analysis. The native starch from cactus pear density showed 1.67 g.mL-1 and the modification decreased the density of native starch. The swelling power and solubility index of the native and modified starch showed significant differences. The modification also decreased the absorbance because it facilitates the passage of light, while syneresis was influenced by modifying, with an increase in the storage cycle number, and a decrease in chemical modification. The phosphate starch showed higher viscosity slurry than native starch because they possess greater power of swelling and solubility rate in water.

Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2017-06-21T17:30:05Z No. of bitstreams: 1 2012 - Carlos Francisco Braz?o Vieira Alho.pdf: 1141379 bytes, checksum: e828a7d54e97769150355817b95482a5 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-21T17:30:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012 - Carlos Francisco Braz?o Vieira Alho.pdf: 1141379 bytes, checksum: e828a7d54e97769150355817b95482a5 (MD5) Previous issue date: 2012-05-28 / CAPES / Biochar is composed not only of stable carbon, certain portion of this material is relatively easily degraded and this condition is not only dependent on the characteristics of the feedstock, but also on the pyrolysis conditions, especially the final temperature. Thus, the aim of this study was to evaluate the effects of pyrolysis final temperature on the stability of biochar produced from residues of softwoods (Pinus caribaea and Pinus taeda) and hardwoods (Eucalyptus dunnii and Eucalyptus urophylla). For in natura feedstocks, the content of Klason lignin was quantified, it was proceeded elemental analysis, thermogravimetric analysis (TGA/DTA) and solid-state nuclear magnetic resonance 13C (13C NMR). For biochars, which were produced at a heating rate of 10?C.min-1 for 60 min at 5 different temperatures (350, 400, 450, 500 and 550?C) it was proceeded proximate analysis s and to the materials produced 350, 450 and 550 ? C, elemental analysis, TGA / DTA and 13C NMR. In order to evaluate the stability of biochar, the stable carbon fraction was quantified (Tce) by thermochemical oxidation with a 5% H2O2 solution at 80?C for 48h, the materials produced at 350, 450 and 550 ?C, before and after oxidation, were analyzed by 13C NMR technique. The contents of Klason lignin did not differ statistically by Tukey test at 5%. As higher the pyrolysis final temperature was, lower was the yield of biochar, higher was the content of fixed carbon (Tcf), lower was the O/C and H/C ratios, higher was the thermogravimetric index (ITG) and higher was the Tce, indicating the increase in stability of these materials after pyrolysis, and this effect was more evident as higher was pyrolysis final temperature. The Rcf and Rce varied little in all the treatments, indicating that no significant gain or loss independent of the feedstock and/or pyrolysis final temperature. High Pearson correlation (0.96) between Rcf and Rce suggests that both approaches could be used to estimate the stable fraction of biochar. From 13C NMR spectra it was observed that biochars produced at 350?C, signals relating to lignin were still present. For 450 and 550?C, the spectra were very similar, indicating that there is no need to produce biochar above these temperatures, since the structure of the materials slightly altered, with a predominance of aromatic structures. For biochars produced at 350?C, it was observed that thermochemical oxidation was responsible for removing the labile structures still present as well as aromatic structures less resistant to degradation. For 450 and 550?C, as they already had the predominance of aromatic structures, thermochemical oxidation has been mainly active in these structures, however much milder. The thermochemical oxidation was responsible for the functionalization of biochars, this effect being milder, as higher was pyrolysis final temperature. Thus, biochars produced at pyrolysis final temperatures up to 450?C, were more stable and therefore more resistant to degradation. / O biocarv?o n?o ? composto somente de carbono est?vel. Certa por??o do material ? degradada com certa facilidade, sendo esta condi??o dependente n?o somente das caracter?sticas da mat?ria-prima, mas tamb?m das condi??es de pir?lise, principalmente a temperatura final de produ??o. Dessa forma, o objetivo geral deste estudo foi avaliar os efeitos da temperatura final de pir?lise na estabilidade de biocarv?o produzido a partir de res?duos florestais de esp?cies de (Pinus caribaea e Pinus taeda) e folhosas (Eucalyptus dunnii e Eucalyptus urophylla). Para as mat?rias-primas in natura, quantificou-se o teor de lignina de Klason, procedeu-se a an?lise elementar, an?lise termogravim?trica (TGA/DTA) e resson?ncia magn?tica do 13C no estado s?lido (RMN 13C). Para os biocarv?es, os quais foram produzidos a uma taxa de aquecimento de 10?C.min-1 por 60 min em 5 diferentes temperaturas (350, 400, 450, 500 e 550?C) procedeu-se a an?lise imediata e para os materiais produzidos a 350, 450 e 550?C, a an?lise elementar, TGA/DTA e RMN 13C. A fim de avaliar a estabilidade do biocarv?o, quantificou-se o teor de carbono est?vel (Tce) atrav?s da oxida??o termoqu?mica com solu??o de H2O2 5 %, a 80?C por 48h, sendo os materiais produzidos a 350, 450 e 550?C, antes e ap?s a oxida??o, analisados atrav?s da t?cnica de RMN 13C. Os teores de lignina de Klason n?o diferiram estatisticamente pelo Teste de Tukey a 5%. Quanto maior a temperatura final de pir?lise, menor o rendimento em biocarv?o, maior o teor de carbono fixo (Tcf), menores as raz?es O/C e H/C, maior o ?ndice termogravim?trico (ITG) e maior o Tce, indicando o aumento da estabilidade dos materiais ap?s a pir?lise, sendo este efeito mais evidente, quanto maior a temperatura final de pir?lise. O Rcf e o Rce variaram pouco para todos os tratamentos, indicando que n?o foram observados ganhos ou perdas expressivos, independente da mat?ria-prima e/ou da temperatura final de pir?lise. A alta correla??o de Pearson (0,96) entre Rcf e Rce sugere que ambas as metodologias poderiam ser utilizadas para estimar a fra??o est?vel do biocarv?o. A partir dos espectros de RMN 13C ? poss?vel observar que em biocarv?es produzidos a 350?C, sinais referentes ? lignina ainda est?o presentes. Em 450 e 550?C, os espectros s?o bem semelhantes, evidenciando que n?o h? necessidade de se produzir biocarv?o acima dessas temperaturas, uma vez que a estrutura qu?mica dos materiais pouco se altera, com o predom?nio de estruturas arom?ticas. Para os biocarv?es produzidos a 350?C, observa-se que a oxida??o termoqu?mica foi respons?vel por remover parte das estruturas l?beis ainda presentes, bem como estruturas arom?ticas menos resistentes ? degrada??o. Em 450 e 550?C, como j? havia o predom?nio de estruturas arom?ticas, a oxida??o termoqu?mica atuou principalmente nestas estruturas; no entanto, de uma forma mais branda. A oxida??o termoqu?mica foi respons?vel pela funcionaliza??o dos biocarv?es, sendo este efeito mais brando, quanto maior a temperatura final de pir?lise. Dessa forma, biocarv?es produzidos em temperaturas finais de pir?lise acima de 450?C, mostraram-se mais est?veis, logo, mais resistentes ? degrada??o.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 383160.pdf: 3194550 bytes, checksum: cc6dcfdfc93d7782e5f949d40152d488 (MD5) Previous issue date: 2006-07-17 / Os implantes de quadril s?o constitu?dos de uma cabe?a esf?rica met?lica que e. g., ? de a?o inoxid?vel 316-L ou ligas de Cr-Co, al?m de um componente polim?rico (UHMWPE). A aplica??o da radia??o gama usada no processo de esteriliza??o e dos raios X de diagn?stico utilizados no controle cl?nico da pr?tese podem contribuir na degrada??o prematura da superf?cie do UHMWPE resultando numa diminui??o do seu tempo de vida ?til. Neste trabalho, foi estudado o grau de prote??o de revestimentos tipo filme fino de tit?nio sobre o componente polim?rico (UHMWPE) em fun??o da exposi??o aos raios X de diagn?stico, comparando-os com os pol?meros n?o revestidos que tamb?m foram expostos ao mesmo tipo de radia??o. Parte destas amostras foram submersas em uma solu??o de HBSS (Hank s Balanced Salt Solution), a qual ? freq?entemente utilizada em culturas de c?lulas, pois simula o meio fisiol?gico do organismo humano. As amostras foram analisadas por diversas t?cnicas de caracteriza??o, dentre elas, a t?cnica de nanodureza para uma an?lise das propriedades mec?nicas do pol?mero, microscopia eletr?nica de varredura (MEV) para observa??o da qualidade superficial do UHMWPE e infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) para avalia??o das modifica??es na composi??o qu?mica do pol?mero. Ap?s serem irradiadas, as amostras utilizadas na primeira parte do trabalho, os resultados dos testes de nanodureza levaram a concluir que as propriedades mec?nicas do UHMWPE variam de lote para lote. As an?lises de MEV indicaram dois fatos claros: primeiramente que as amostras revestidas apresentavam uma qualidade superficial com menos danos que as amostras revestidas em concord?ncia com as an?lises de nanodureza e FTIR. Desta forma, com base nos resultados obtidos, podemos concluir que nossa hip?tese inicial, de que uma fina camada de tit?nio pode diminuir a oxida??o superficial do UHMWPE, ? verdadeira.

Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2017-04-11T21:06:17Z No. of bitstreams: 1 Tese final Ana Carolina-.pdf: 2069305 bytes, checksum: d639d8880ea9572c9a3ab7a9e940b690 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-11T21:06:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese final Ana Carolina-.pdf: 2069305 bytes, checksum: d639d8880ea9572c9a3ab7a9e940b690 (MD5) Previous issue date: 2016-09-26 / (In vitro propagation and acclimatization of medicinal species: Alpinia zerumbet (Pers.) B.L.Burtt&R.M.Sm. (Zingiberaceae) and Solidago chilensis Meyen (Asteraceae). Alpinia zerumbet and Solidago chilensis are known for their ornamental and medicinal values. There are few reports in the literature on micropropagation of Alpinia zerumbet and none about Solidago chilensis, which demonstrates the need for studies. This work aimed to study in vitro propagation of the species, involving micropropagation and developing protocols for organogenesis. For in vitro establishment were tested different types of explants, disinfestation methods and antioxidants. For multiplication, these explants were tested with plant growth regulators naftalen acetic acid and benzilaminopurin isolated and combined, and dichlorophenoxyacetic acid and kinetin, isolated and combined. It was made anatomical characterization of callus formation. For acclimatization, after pre-acclimatization, the seedlings were transferred to plastic cups containing sterilized substrate, capped with plastic bottles and taken to a greenhouse with 50% shading, where the bottle caps were unscrewed slowly. The results showed success in establishing in vitro of A. zerumbet crucial step to start large-scale cultivation. Against contamination, the most effective treatment was 4ml PPM/L (Plant Preservative Mixture), controlling 100% of pathogens. As an antioxidant, ascorbic acid (2%) was the most efficient. There was budding A. zerumbet derivatives bud explants. There was no decline in the propagation rate during in vitro subcultures, however growth is very slow. S. chilensis, explants nodal segments showed a higher rate of multiplication. There was no decline in the spread rate over four subcultures in vitro and the seedlings had a high survival rate in the acclimatization phase. / Alpinia zerumbet e Solidago chilensis s?o conhecidas pelos valores ornamental e medicinal. Existem poucos relatos na literatura sobre micropropaga??o de Alpinia zerumbet e nenhum sobre Solidago chilensis, o que demonstra necessidade de estudos. Este trabalho objetivou estudar a propaga??o in vitro das esp?cies, envolvendo micropropaga??o e desenvolvendo protocolos para organog?nese. Para o estabelecimento in vitro foram testados diferentes tipos de explantes, m?todos de desinfesta??o e antioxidantes. Para multiplica??o, esses explantes foram testados com reguladores vegetais: ?cido naftalenoac?tico e benzilaminopurina isolados e combinados, al?m de ?cido 2,4-diclorofenoxiac?tico e cinetina, isolados e combinados. Foi feita caracteriza??o anat?mica da calog?nese. Para aclimatiza??o, ap?s a pr?-aclimatiza??o, as mudas foram transferidas para copos pl?sticos contendo substrato esterilizado, tampados com garrafas pet e levados para casa de vegeta??o com sombrite 50%, onde as tampas das garrafas foram desenroscadas aos poucos. Os resultados mostraram sucesso no estabelecimento in vitro de A. zerumbet, etapa crucial para iniciar cultivo em larga escala. Contra contamina??o, o tratamento mais efetivo foi 4mL de PPM/L (Plant Preservative Mixture), controlando 100% dos pat?genos. Como antioxidante, o ?cido asc?rbico (2%) foi o mais eficiente. Houve brota??o de A. zerumbet em explantes derivados de gemas. N?o foi observado decl?nio na taxa de propaga??o no decorrer dos subcultivos in vitro, contudo o crescimento ? muito lento. Para S. chilensis, explantes de segmentos nodais apresentaram maior taxa de multiplica??o. N?o foi observado decl?nio na taxa de propaga??o no decorrer de quatro subcultivos in vitro e as mudas apresentaram alto ?ndice de sobreviv?ncia na fase de aclimatiza??o.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mariele ISM_DISSERT.pdf: 4704397 bytes, checksum: 9fa1538bc3d6948d492f9a6c378eaf62 (MD5) Previous issue date: 2012-07-20 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Processo de Dessulfuriza??o Oxidativa (ODS) de um diesel comercial foi realizado em condi??es suaves na presen?a de catalisadores a base de van?dio ou mangan?s, suportados em aluminas, argilas e ze?litas. A oxida??o e extra??o da mol?cula de dibenzotiofeno (DBT), representando os compostos de enxofre presentes no diesel, foram realizadas usando como solvente a acetonitrila e oxidante o per?xido de hidrog?nio a temperatura de 55?C. O processo mostrou-se eficiente, o DBT foi convertido para sua respectiva sulfona, e a quantidade que n?o foi convertida a sulfona foi extra?da pelo solvente. O sistema de rea??o apresentou remo??o e oxida??o de at? 100% do composto de enxofre com alguns catalisadores. Verificando que para a oxida??o os catalisadores foram mais ativos, e os catalisadores de mangan?s apresentaram melhores resultados na extra??o dos compostos de enxofre.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GustavoRO_DISSERT.pdf: 3063056 bytes, checksum: e0fe7867cfaf62acb3ba439a1526cef3 (MD5) Previous issue date: 2012-07-27 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Many pollutants dumped in waterways, such as dyes and pesticides, have become so ubiquitous that they represent a serious threat to human health. The electrochemical oxidation is presented as an alternative clean, efficient and economic degradation of wastewater containing organic compounds and a number of advantages of this technique is to just not make use of chemical reagents, since only electrical energy is consumed during the removal of pollutants organic. However, despite being a promising alternative, still needs some tweaking in order to obtain better efficiency in the elimination of persistent pollutants. Thus, this study sought a relationship between a recently discovered phenomenon that reflects the participation of dissolved oxygen in solution in the electrochemical oxidation process, as an anomaly, present a kinetic model that shows instantaneous current efficiency (ICE) above 100% limited by theory, manifested for some experiments with phenolic compounds with H2SO4 or HClO4 as supporting electrolyte with electrodes under anodic oxidation on boron doped diamond (BDD). Therefore it was necessary to reproduce the data ICE exposes the fault model, and thus the 2-naphthol was used as phenolic compound to be oxidised at concentrations of 9, 12 and 15 mmol L-1, and H2SO4 and HClO4 to 1 mol L-1 as a supporting electrolyte under a current density of 30 mA cm-2 in an electrochemical reactor for continuous flow disk configuration, and equipped with anodes DDB at room temperature (25 oC). Experiments were performed using N2 like as purge gas for eliminate oxygen dissolved in solution so that its influence in the system was studied. After exposure of the anomaly of the ICE model and investigation of its relationship with dissolved O2, the data could be treated, making it possible for confirmation. But not only that, the data obtained from eletran?lise and spectroscopic analysis suggest the involvement of other strongly oxidizing species (O3 (ozone) and O radicals and O2 -), since the dissolved O2 can be consumed during the formation of new strong oxidizing species, not considered until now, something that needs to be investigated by more accurate methods that we may know a little more of this system. Currently the performance of the electrocatalytic process is established by a complex interaction between different parameters that can be optimized, so it is necessary to the implementation of theoretical models, which are the conceptual lens with which researchers see / Muitos poluentes jogados em cursos d'?gua, como corantes e pesticidas, tornaram-se t?o onipresentes que representam uma s?ria amea?a a sa?de humana. A oxida??o eletroqu?mica se apresenta como uma alternativa limpa, eficiente e econ?mica ? degrada??o de efluentes contendo compostos org?nicos e uma das v?rias vantagens desta t?cnica ? justamente n?o fazer uso de reagentes qu?micos, uma vez que apenas a energia el?trica ? consumida durante a elimina??o dos poluentes org?nicos. Por?m, apesar de ser uma alternativa promissora, ainda necessita de alguns ajustes a fim de se obter melhor efici?ncia na elimina??o de poluentes persistentes. Assim este trabalho procurou alguma rela??o entre um fen?meno descoberto recentemente que evidencia a participa??o do oxig?nio dissolvido em solu??o no processo de oxida??o eletroqu?mica, com uma anomalia, presente no modelo cin?tico que apresenta corrente efetiva instant?nea (CEI) acima dos 100% delimitados pela teoria, que se manifesta para alguns experimentos realizados com compostos fen?licos tendo H2SO4 ou HClO4 como eletr?lito suporte sob oxida??o an?dica com eletrodos de diamante dopado em boro (DDB). Para tanto foi preciso reproduzir os dados de CEI que exp?e a anomalia do modelo, sendo assim, o 2-naftol serviu como composto fen?lico modelo, a ser oxidado nas concentra??es de 9, 12 e 15 mmol L-1, tendo H2SO4 ou HClO4 ? 1 mol L-1 como eletr?lito de suporte, sob uma densidade de corrente de 30 mA cm-2 em um reator eletroqu?mico de fluxo cont?nuo em configura??o de disco e equipado com ?nodos de DDB, ? temperatura ambiente (25 oC). Experimentos semelhantes foram realizados utilizando N2 como g?s de purga para eliminar o oxig?nio dissolvido em solu??o para que sua influ?ncia no sistema fosse estudada. Ap?s a exposi??o da anomalia do modelo da CEI e da investiga??o de sua rela??o com O2 dissolvido, os dados puderam ser tratados, o que tornou poss?vel sua confirma??o. Mas n?o ? s? isso, os dados obtidos da eletroan?lise e de an?lises espectrofotom?tricas sugerem a participa??o de outras esp?cies fortemente oxidantes, (O3 (oz?nio) e radicais O e O2 -), uma vez que o O2 dissolvido pode ser consumido durante a forma??o das novas esp?cies fortemente oxidantes, n?o consideradas at? agora, algo que precisa ser investigado por m?todos mais precisos para que possamos conhecer um pouco mais deste sistema. Atualmente o desempenho do processo eletrocatal?tico ? estabelecido por uma intera??o complexa entre diferentes par?metros que podem ser otimizados, por isso faz-se necess?rio a implementa??o de modelos te?ricos, que s?o as lentes conceituais com que os pesquisadores enxergam