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Identificação e caracterização de pterígio utilizando floresta de caminhos ótimos e técnicas de otimizaçãoPagnin, André Franco [UNESP] 04 November 2011 (has links) (PDF)
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Previous issue date: 2011-11-04Bitstream added on 2014-08-13T18:01:18Z : No. of bitstreams: 1
pagnin_af_me_sjrp.pdf: 656654 bytes, checksum: a36c07c3e11274be048901638e7344ba (MD5) / Neste trabalho abordamos o problema de identificação e caracterização do pterígio, uma neo-formação conjuntival triangular ou trapezoidal benigna, com causa exata ainda não definida, que potencialmente pode acarretar cegueira, como um primeiro passo para a criação de um sistema espe-cialista para auxílio ao diagnóstico utilizando a técnica de reconhecimento de padrões denominada Floresta de Caminhos Ótimos (OPF). Para a caracterização da doença, propomos a utilização de três técnicas de seleção de características as quais buscaram reduzir a quantidade de características utilizadas no reconhecimento, sem todavia, projudicar a acurácia do classificador. Essas técnicas nasceram da junção do OPF com técnicas de otimização já existentes como Otimização por Enxame de Partículas (PSO), Busca Harmônica (BH) e Algoritmo de Busca Gravitacional(GSA), resultando nos algoritmos híbridos PSO-OPF, BH-OPF e GSA-OPF, respectivamente. O banco de dados utili-zado neste trabalho é proveniente de um Projeto da Faculdade de Medicina da UNESP de Botucatu que visou a criação de uma Unidade Móvel para atendimento oftalmológico à comunidades da região de Botucatu. Esse banco de dados possui 89 características de 7,654 pacientes dos quais 682 são acometidos por pterígio e os 6,972 restantes não possuem a doença. As técnicas foram aplicadas à esse Banco de dados em dois momentos distintos. Inicialmente, buscando a identificação da doença, aplicamos o OPF juntamente com outros nove classificadores buscando somente a identificação do pterígio, dividindo a base de dados em 50 % para treinamento dos classificadores e os 50 % restantes para a classificação dos dados, num ciclo repetido 10 vezes, com esses conjuntos treinamento e classificação gerados aleatoriamente... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
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Análise da expressão do gene TP53, polimorfismo do codon 72 e HPV em amostras de pterígioRodrigues, Francisco Weliton 29 September 2008 (has links)
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Francisco Weliton Rodrigues.pdf: 26774271 bytes, checksum: c81af1f8ff9812886fda32632000dc44 (MD5)
Previous issue date: 2008-09-29 / Pterygium is a disease of unknown origin and pathogenesis that can be vision
threatening. Several researchers believe that pterygium is UV-related and that
abnormal expression of p53 protein and infection with human papillomavirus
(HPV) are risk factors for pterygium, but their experiments have been inconclusive.
We investigated its relation with p53 protein expression, p53 gene codon 72
polymorphism and infection with HPV DNA. Pterygial samples were obtained from
36 patients; 21 normal conjunctival samples were used as controls. Expression of
p53 protein was studied by Immunohistochemistry, using the antibody DO-7.
Analysis for the p53 genotype was made with PCR, using specific primers for the
arginine and proline alleles, and an analysis for HPV was made of the pterygium
patients and control group. Fourteen of the 36 pterygia specimens were positive
for abnormal p53 expression. Thirty one of the patients were heterozygotic and
three were homozygotic for the proline allele; two were homozygotic for the
arginine allele; in the control group 12 of 21 were heterozygotic and seven of these
21 were homozygotic for the proline allele; two were homozygotic for the arginine
allele. Twenty-one of the pterygia patients were positive for HPV; HPV type 1 was
found in nine of these, type 2 in seven and both types in five. Only two of the 21
controls had HPV; both had type 16. We suggest that abnormal expression of p53,
p53 codon 72 polymorphisms and HPV DNA are required cofactors for the
development of pterygium. / O pterígio é uma doença de origem e patogênese desconhecida que pode
comprometer a visão. Vários pesquisadores acreditam que o pterígio está
relacionado à luz UV e a expressão anormal da proteína p53, além da presença
do papilomavírus humano (HPV), como fatores de risco para o seu
desenvolvimento, mas os resultados são inconclusivos. Investigamos a expressão
da proteína p53, o polimorfismo do codon 72 do gene TP53 e a presença do HPV.
Amostras de pterígio foram obtidas de 36 pacientes e 21 escleras normais
formaram o grupo controle. A expressão de p53 foi analisada por
imunohistoquímica usando anticorpo DO-7. Análise do genótipo de p53 foi
realizada por PCR com primers específicos para os alelos arginina e prolina e a
presença do HPV foi analisada nos dois grupos. Quatorze amostras de pterígio
(39%) foram positivas para expressão anormal de p53. O polimorfismo foi
observado em 31 (86%) amostras heterozigotas, 03 (8%) homozigotas para
prolina e 02 (6%) homozigotas para arginina, enquanto que no grupo controle foi
observado 12 (57%) amostras heterozigotas, 07 (33%) homozigotas para prolina
e 02 (10%) homozigotas para arginina. 21 pterígios (59%) foram positivos para
HPV e o tipo 01 foi encontrado em 43% (9/21), tipo 02 em 34% (7/21) e os dois
tipos simultaneamente em 23% (5/21) amostras do gruppo pterígio. O grupo
controle mostrou 9.5% (2/21) amostras positivas para HPV e o tipo 16 nas duas
amostras. Nossos dados sugerem que a expressão anormal de p53, o
polimorfismo do codon 72 e a presença do HPV podem estar relacionados com o
desenvolvimento do pterígio.
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Comparação entre os tratamentos adjuvantes no pterígio primário ressecado: uma network metanálise / Comparison among adjuvant treatments for primary pterygium: a network metanalysisFonseca, Ellen Carrara 07 April 2017 (has links)
O pterígio é uma degeneração benigna da conjuntiva, que se estende em direção à córnea e acomete principalmente adultos habitantes de regiões intertropicais. A prevalência mundial varia de 0,7 a 31%. A patogênese exata permanece incerta, mas evidências atuais sugerem a participação de fatores genéticos e ambientais, principalmente a exposição crônica à radiação ultravioleta. O tratamento pode ser clínico, com uso de colírios para melhora dos sintomas, ou cirúrgico. Até os anos de 1980, a técnica de ressecção do pterígio com manutenção de área de esclera nua era predominante, porém apresentava taxas muito elevadas de recidiva. Desde então, tem-se procurado técnicas adjuvantes a essa para obtenção de melhores resultados e redução do número de recorrência. O presente estudo busca, por meio de comparações diretas e indiretas da network metanálise, identificar qual, dentre as várias técnicas utilizadas, seria a melhor a ser empregada. Após pesquisa em bases de dados foram selecionados 24 ensaios clínicos randomizados, computando 1815 olhos em 1668 pacientes, sendo possível comparar os seguintes tratamentos adjuvantes à técnica de esclera nua: associação de 5-Fluorouracil (5-FU), Betaterapia, Mitomicina C (MMC) em diferentes concentrações e Ciclosporina, além de transplante de membrana amniótica (TMA) e enxerto conjuntival, também associado ao uso de Bevacizumab, MMC e Ciclosporina. Foi possível realizar comparações diretas entre os seguintes tipos de intervenções: esclera nua versus esclera nua + Ciclosporina gotas 0,05%, enxerto conjuntival versus esclera nua + MMC 0,02% intraoperatória, enxerto conjuntival versus transplante de membrana amniótica, esclera nua versus esclera nua + MMC 0,02% intraoperatória e esclera nua versus enxerto conjuntival, sendo considerados os melhores, respectivamente: esclera nua + Ciclosporina gotas 0,05%, enxerto conjuntival, enxerto conjuntival, esclera nua + MMC 0,02% e enxerto conjuntival. Em relação à network metanálise, o ranqueamento ordenado do melhor para o pior procedimento na redução de recidiva foi o seguinte: enxerto conjuntival + Ciclosporina gotas 0,05%, esclera nua associada à MMC < 0,02%, esclera nua + Betaterapia (dose única de 2500 cGy), enxerto conjuntival + Betaterapia (dose única de 1000 cGy), esclera nua + MMC gotas 0,02%, enxerto conjuntival, esclera nua + MMC > 0,02%, esclera nua + Ciclosporina gotas 0,05%, esclera nua + 5FU intraoperatório 5%, transplante de membrana amniótica, esclera nua + MMC 0,02%, enxerto conjuntival + Bevacizumab gotas 0,05%, esclera nua + Bevacizumab e esclera nua. Em conclusão, diante das inúmeras possibilidades de combinações de tratamento para o pterígio, foi possível se estabelecer, a partir das técnicas comparadas em estudos clínicos publicados e disponibilidade dos recursos em cada serviço, o tratamento com menor recidiva. / Pterygium is a benign conjunctival degeneration towards the cornea which affects mostly adults who live in the intertropical regions. World prevalence is between 0,7 and 31%. The exact pathogenesis remains unclear but it´s known that genetics and environmental factors may predispose to this condition, specially cronic exposure to ultraviolet radiation which can cause oxidative stress and increase growth factors production. Treatment can be simptomatic, with eye drops, or surgery can be performed. Until the 80´s pterygium ressection leaving an area of bare sclera was the main surgic procedure but it led to high rates of recurrency. Since then, adjuvants techniques have been studied in order to improve the results by decreasing recurrency rates. The aim of this paper is to try to identify, among several adjuvant procedures, which would be the best to avoid recurrency. To acomplish that we performed a network metanalisis. After critical search in data bases we selected 24 randomized clinical trials that included 1815 eyes of 1668 patients. We were able to compare the following adjuvant treatments to bare sclera technique: use of 5-Fluorouracil (5-FU), Bethaterapy, Mytomicyn C (MMC) in different concentrations, Cyclosporine, Amniotic Membrane Transplantation (AMT) and Conjunctival Autograft (CAG) alone or associated to Bevacizumab, MMC and Cyclosporine. The following direct comparisons were made: bar esclera versus bar esclera + Ciclosporyne eye drops 0.05%, conjunctival autograft versus bar esclera + intraoperative MMC 0.02%, conjunctival autograft versus amniotic membrane transplantation, bare sclera versus bar esclera + intraoperative MMC 0.02% and conjunctival autograft versus bare sclera with better results, respectivelly, in: bare sclera + Ciclosporyne 0.05% eye drops, conjunctival autograft, conjunctival autograft, bare sclera + MMC 0.02% and conjunctival autograft. Regarding the network metanalysis, the rank from best to worst treatment is: conjunctival autograft + Ciclosporyne eye drops 0.05%, bare sclera + MMC < 0.02%, bare sclera + Betatherapy (2500 cGy single dose), conjunctival autograft + Betatherapy (1000 cGy single dose), bare sclera + MMC 0.02% eye drops, conjunctival autograft, bare sclera + intraoperative MMC > 0.02%, bare sclera + Ciclosporyne eye drops 0.05%, bare sclera + intraoperative 5FU 5%, amniotic membrane transplantation, bare sclera + intraoperative MMC 0.02%, conjunctival autograft + Bevacizumab eye drops 0.05%, bare sclera + Bevacizumab eye drops 0.05% and bare sclera alone. In conclusion, given the numerous possible combinations of treatment for pterygium, it is possible to establish from the techniques compared in published clinical trials and availability of resources in each service, treatment with lower recurrence.
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Comparação entre os tratamentos adjuvantes no pterígio primário ressecado: uma network metanálise / Comparison among adjuvant treatments for primary pterygium: a network metanalysisEllen Carrara Fonseca 07 April 2017 (has links)
O pterígio é uma degeneração benigna da conjuntiva, que se estende em direção à córnea e acomete principalmente adultos habitantes de regiões intertropicais. A prevalência mundial varia de 0,7 a 31%. A patogênese exata permanece incerta, mas evidências atuais sugerem a participação de fatores genéticos e ambientais, principalmente a exposição crônica à radiação ultravioleta. O tratamento pode ser clínico, com uso de colírios para melhora dos sintomas, ou cirúrgico. Até os anos de 1980, a técnica de ressecção do pterígio com manutenção de área de esclera nua era predominante, porém apresentava taxas muito elevadas de recidiva. Desde então, tem-se procurado técnicas adjuvantes a essa para obtenção de melhores resultados e redução do número de recorrência. O presente estudo busca, por meio de comparações diretas e indiretas da network metanálise, identificar qual, dentre as várias técnicas utilizadas, seria a melhor a ser empregada. Após pesquisa em bases de dados foram selecionados 24 ensaios clínicos randomizados, computando 1815 olhos em 1668 pacientes, sendo possível comparar os seguintes tratamentos adjuvantes à técnica de esclera nua: associação de 5-Fluorouracil (5-FU), Betaterapia, Mitomicina C (MMC) em diferentes concentrações e Ciclosporina, além de transplante de membrana amniótica (TMA) e enxerto conjuntival, também associado ao uso de Bevacizumab, MMC e Ciclosporina. Foi possível realizar comparações diretas entre os seguintes tipos de intervenções: esclera nua versus esclera nua + Ciclosporina gotas 0,05%, enxerto conjuntival versus esclera nua + MMC 0,02% intraoperatória, enxerto conjuntival versus transplante de membrana amniótica, esclera nua versus esclera nua + MMC 0,02% intraoperatória e esclera nua versus enxerto conjuntival, sendo considerados os melhores, respectivamente: esclera nua + Ciclosporina gotas 0,05%, enxerto conjuntival, enxerto conjuntival, esclera nua + MMC 0,02% e enxerto conjuntival. Em relação à network metanálise, o ranqueamento ordenado do melhor para o pior procedimento na redução de recidiva foi o seguinte: enxerto conjuntival + Ciclosporina gotas 0,05%, esclera nua associada à MMC < 0,02%, esclera nua + Betaterapia (dose única de 2500 cGy), enxerto conjuntival + Betaterapia (dose única de 1000 cGy), esclera nua + MMC gotas 0,02%, enxerto conjuntival, esclera nua + MMC > 0,02%, esclera nua + Ciclosporina gotas 0,05%, esclera nua + 5FU intraoperatório 5%, transplante de membrana amniótica, esclera nua + MMC 0,02%, enxerto conjuntival + Bevacizumab gotas 0,05%, esclera nua + Bevacizumab e esclera nua. Em conclusão, diante das inúmeras possibilidades de combinações de tratamento para o pterígio, foi possível se estabelecer, a partir das técnicas comparadas em estudos clínicos publicados e disponibilidade dos recursos em cada serviço, o tratamento com menor recidiva. / Pterygium is a benign conjunctival degeneration towards the cornea which affects mostly adults who live in the intertropical regions. World prevalence is between 0,7 and 31%. The exact pathogenesis remains unclear but it´s known that genetics and environmental factors may predispose to this condition, specially cronic exposure to ultraviolet radiation which can cause oxidative stress and increase growth factors production. Treatment can be simptomatic, with eye drops, or surgery can be performed. Until the 80´s pterygium ressection leaving an area of bare sclera was the main surgic procedure but it led to high rates of recurrency. Since then, adjuvants techniques have been studied in order to improve the results by decreasing recurrency rates. The aim of this paper is to try to identify, among several adjuvant procedures, which would be the best to avoid recurrency. To acomplish that we performed a network metanalisis. After critical search in data bases we selected 24 randomized clinical trials that included 1815 eyes of 1668 patients. We were able to compare the following adjuvant treatments to bare sclera technique: use of 5-Fluorouracil (5-FU), Bethaterapy, Mytomicyn C (MMC) in different concentrations, Cyclosporine, Amniotic Membrane Transplantation (AMT) and Conjunctival Autograft (CAG) alone or associated to Bevacizumab, MMC and Cyclosporine. The following direct comparisons were made: bar esclera versus bar esclera + Ciclosporyne eye drops 0.05%, conjunctival autograft versus bar esclera + intraoperative MMC 0.02%, conjunctival autograft versus amniotic membrane transplantation, bare sclera versus bar esclera + intraoperative MMC 0.02% and conjunctival autograft versus bare sclera with better results, respectivelly, in: bare sclera + Ciclosporyne 0.05% eye drops, conjunctival autograft, conjunctival autograft, bare sclera + MMC 0.02% and conjunctival autograft. Regarding the network metanalysis, the rank from best to worst treatment is: conjunctival autograft + Ciclosporyne eye drops 0.05%, bare sclera + MMC < 0.02%, bare sclera + Betatherapy (2500 cGy single dose), conjunctival autograft + Betatherapy (1000 cGy single dose), bare sclera + MMC 0.02% eye drops, conjunctival autograft, bare sclera + intraoperative MMC > 0.02%, bare sclera + Ciclosporyne eye drops 0.05%, bare sclera + intraoperative 5FU 5%, amniotic membrane transplantation, bare sclera + intraoperative MMC 0.02%, conjunctival autograft + Bevacizumab eye drops 0.05%, bare sclera + Bevacizumab eye drops 0.05% and bare sclera alone. In conclusion, given the numerous possible combinations of treatment for pterygium, it is possible to establish from the techniques compared in published clinical trials and availability of resources in each service, treatment with lower recurrence.
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Desenvolvimento de um sistema de dosimetria para aplicadores de betaterapia de 90Sr+90Y / Dosimetry system development for 90sr+90y betatherapy applicatorsCoelho, Talita Salles 17 September 2010 (has links)
Os aplicadores de 90Sr+90Y utilizados no Brasil em betaterapia para prevenção de quelóide e pterígio são importados e suas características dosimétricas são obtidas através de tabelas e manuais dos fabricantes apenas de forma ilustrativa pelos fabricantes. A rotina exaustiva dos profissionais de física médica nos serviços de radioterapia muitas vezes não viabiliza a realização de procedimentos para confirmação destes parâmetros. Este trabalho apresenta o desenvolvimento de uma metodologia para dosimetria de aplicadores de betaterapia de 90Sr+90Y. O software MCNP5 que é baseado no método de Monte Carlo foi utilizado para simulação das curvas de porcentagem de dose profunda e perfis de distribuição de dose produzidos por estes aplicadores. As medidas experimentais da atenuação da radiação, perfil radial e axial, foram realizadas com uma mini-câmara de extrapolação, dosímetros termoluminescentes e filmes radiocrômicos. Os resultados das medidas experimentais foram comparados com os valores simulados. Ambas as curvas de porcentagem de dose profunda e os perfis de distribuição de dose radiais, teóricos e experimentais, apresentaram boa concordância, o que pode validar o uso do software MCNP5 para estas simulações, reforçando a viabilidade do uso deste método nos procedimentos de dosimetria destas fontes emissoras de radiação beta. / The 90Sr+90Y applicators, used in Brazil betatherapy for prevention of keloids and pterigium, are imported and their dosimetric features are obtained through charts and manuals provided only in an illustrated form by the manufacturers. The exhaustive routine of the medical physicists in the clinic often do not make possible the accomplishment of procedures for the confirmation of these parameters. This work presents the development of a methodology for the dosimetry of 90Sr+90Y betatherapy applicators. The MCNP5 software that is based on the Monte Carlo method was used for the simulation of the percentage depth dose curves and dose distribution profiles produced by these applicators. The experimental measurements of the radial and axial radiation attenuation, have been done with a mini-extrapolation chamber, thermoluminescent dosimeters and radiographic films. The experimental results have been compared with the simulated values. Both percentage depth dose curves and the radial dose profiles, the theoretical and the experimental ones, have presented good agreement, which may validate the use of the MCNP5 software for these simulations, confirming the viability of the usage of this method in procedures of beta emitter sources dosimetry.
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ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO GENE GSTT1 EM AMOSTRAS DE PTERÍGIO DE PACIENTES DE GOIÂNIA - GOIÁS - BRASIL.Reis, Guilherme Miranda dos 09 June 2014 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1
GUILHERME MIRANDA DOS REIS.pdf: 703118 bytes, checksum: a57b9d3ddcbdd975098638c9c7cc6301 (MD5)
Previous issue date: 2014-06-09 / Pterygium is an inflammatory and degenerative ocular surface disease in which
the conjunctiva on the cornea grows forming a fibrous tissue in the shape of a
triangle. The disorder may be characterized by cell proliferation, inflammatory
processes, fibrosis, angiogenesis and destruction of the extracellular matrix. It is
erroneously confused the cataract, and the anomaly is considered as a
degenerative eye disease. The disease displays similar features to those of
tumors in local invasion, metaplasia of epithelial cells, the presence of
oncogenic viruses (Human Papilloma Virus - HPV), inactivation of tumor
suppressor gene (such as the well-known p53) and loss of heterozygosity. This
study aims to compare the frequency of the GSTT1 genotypes in relation to
pterygium. The genotypic profile of the GSTT1 null polymorphism in Goiânia
showed no statistically significant difference when comparing the frequency of
the null genotype in the control and experimental groups. The null genotype is
more frequent in the population studied. The GSTT1 genotype is not related to
the risk factors analyzed: gender, ethnicity, family cases, occupational
exposure, smoking, hypertension and Diabetes. / O pterígio é uma doença inflamatória e degenerativa da superfície ocular onde
a conjuntiva avança sobre a córnea formando uma espécie de triângulo fibroso.
O distúrbio pode ser caracterizado por uma proliferação celular, processos
inflamatórios, fibrose, angiogênese e destruição da matriz extracelular. É
popularmente conhecido como carne no olho e erroneamente confundido com
a catarata , sendo já considerado uma doença ocular degenerativa. A doença
exibe propriedades semelhantes às de tumores como invasão local,
metaplasias de células epiteliais, presença de vírus oncogênicos (Papiloma
Vírus Humano HPV), a inativação do gene supressor de tumor (p53) e perda
de heterozigosidade. Este trabalho visa comparar a frequência dos genótipos
do gene GSTT1 em relação ao pterígio. O perfil genotípico do polimorfismo
do gene GSTT1 na cidade de Goiânia mostrou que não há diferença
estatisticamente significativa quando se compara a frequência do genótipo nulo
nos grupos controle e experimental. O genótipo nulo é o mais frequente na
população estudada. O genótipo GSTT1 não está relacionado aos fatores de
risco analisados: sexo, etnia, casos na família, exposição ocupacional, fumo,
HAS e DM.
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ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS DO GENE GSTM1 EM AMOSTRAS DE PTERÍGIO EM GOIÂNIA-GOIÁS.Ribeiro Junior, Anicezio de Paula 18 June 2014 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1
ANICEZIO DE PAULA RIBEIRO JUNIOR.pdf: 2091897 bytes, checksum: eeef0e9bac88a2e48f8d2f33adf5d0d2 (MD5)
Previous issue date: 2014-06-18 / The first reports about pterygium date back to Hippocrates. This disease still hides
mysteries about its pathogenesis in a way that even today it threaten vision health of
many people around the world. It is a formation of fibrous tissue that grows
excessively and with an abnormal shape on the cornea The anomaly consists of
epithelial and subepithelial tissue and it is highly vascularized. A large number of
factors are associated with the pathogenesis of pterygium such as physical factors:
heat, dust and other particles in the atmosphere; and biological factors such as
immunological mechanisms, mechanisms that involve the reorganization of the
extracellular matrix, growth factors, cytokines, apoptosis, and angiogenic factors. The
pterygium affects individuals who mainly inhabit tropical countries located near the
equator and who working out in the sun; thus, the incidence is higher in the region
between 40 degrees latitude north and south of the Equator. Considering the need to
further investigate the association between GSTM1 polymorphisms and the formation
of pterygium, this paper aims to analyze this relationship. The analysis of the null
polymorphism of the GSTM1 gene for the case group found a significant difference
between the GSTM1 null genotype in case and control groups. The null genotype of
the GSTM1 gene is statistically significant in males, but not in female. The null
genotype of the GSTM1 gene is statistically significant in Caucasians, but not in
Brown or Black. The GSTM1 null genotype is not related to the risk factors analyzed:
cases in family, occupational exposure, smoking, hypertension and diabetes. / Os primeiros relatos sobre pterígio datam da época de Hipócrates, mesmo assim
essa condição ainda esconde mistérios sobre sua patogenia de forma tal que ainda
nos dias de hoje pode ameaçar a saúde da visão de inúmeras pessoas. É uma
formação fibrosa de conjuntiva cresce exageradamente e de forma anormal sobre a
córnea, sendo composta por tecido epitelial e subepitelial, e altamente
vascularizada. Um grande número de fatores está relacionado com a patogenia do
pterígio tais como, aspectos físicos, calor, poeira e outras partículas presentes na
atmosfera; e fatores biológicos como certos mecanismos imunológicos, mecanismos
que envolvem a reorganização da matriz celular, fatores de crescimento, citocinas,
apoptose e fatores angiogênicos. O pterígio acomete indivíduos que habitam
principalmente países de clima tropical, localizados próximo à linha do Equador e
que trabalham expostos ao sol; assim, a incidência é maior na região entre 40 graus
de latitude ao norte e ao sul do Equador. Considerando a necessidade de investigar
melhor a associação entre os polimorfismos do GSTM1 e a formação do pterígio, o
presente trabalho tem o objetivo analisar essa relação. A análise do polimorfismo
do gene GSTM1 para o grupo caso constatou que há diferença significativa entre o
genótipo nulo do gene GSTM1 nos grupos caso e controle. O genótipo nulo do gene
GSTM1 é estatisticamente significante na população masculina, mas não na
feminina. O genótipo nulo do gene GSTM1 é estatisticamente significante na etnia
branca, mas não na parda ou negra. O genótipo nulo do gene GSTM1 não está
relacionado aos fatores de risco analisados: casos na família, exposição
ocupacional, fumo, hipertensão e diabetes.
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Desenvolvimento de um sistema de dosimetria para aplicadores de betaterapia de 90Sr+90Y / Dosimetry system development for 90sr+90y betatherapy applicatorsTalita Salles Coelho 17 September 2010 (has links)
Os aplicadores de 90Sr+90Y utilizados no Brasil em betaterapia para prevenção de quelóide e pterígio são importados e suas características dosimétricas são obtidas através de tabelas e manuais dos fabricantes apenas de forma ilustrativa pelos fabricantes. A rotina exaustiva dos profissionais de física médica nos serviços de radioterapia muitas vezes não viabiliza a realização de procedimentos para confirmação destes parâmetros. Este trabalho apresenta o desenvolvimento de uma metodologia para dosimetria de aplicadores de betaterapia de 90Sr+90Y. O software MCNP5 que é baseado no método de Monte Carlo foi utilizado para simulação das curvas de porcentagem de dose profunda e perfis de distribuição de dose produzidos por estes aplicadores. As medidas experimentais da atenuação da radiação, perfil radial e axial, foram realizadas com uma mini-câmara de extrapolação, dosímetros termoluminescentes e filmes radiocrômicos. Os resultados das medidas experimentais foram comparados com os valores simulados. Ambas as curvas de porcentagem de dose profunda e os perfis de distribuição de dose radiais, teóricos e experimentais, apresentaram boa concordância, o que pode validar o uso do software MCNP5 para estas simulações, reforçando a viabilidade do uso deste método nos procedimentos de dosimetria destas fontes emissoras de radiação beta. / The 90Sr+90Y applicators, used in Brazil betatherapy for prevention of keloids and pterigium, are imported and their dosimetric features are obtained through charts and manuals provided only in an illustrated form by the manufacturers. The exhaustive routine of the medical physicists in the clinic often do not make possible the accomplishment of procedures for the confirmation of these parameters. This work presents the development of a methodology for the dosimetry of 90Sr+90Y betatherapy applicators. The MCNP5 software that is based on the Monte Carlo method was used for the simulation of the percentage depth dose curves and dose distribution profiles produced by these applicators. The experimental measurements of the radial and axial radiation attenuation, have been done with a mini-extrapolation chamber, thermoluminescent dosimeters and radiographic films. The experimental results have been compared with the simulated values. Both percentage depth dose curves and the radial dose profiles, the theoretical and the experimental ones, have presented good agreement, which may validate the use of the MCNP5 software for these simulations, confirming the viability of the usage of this method in procedures of beta emitter sources dosimetry.
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