Orientador: Renata C. M. Rodrigues Garcia / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T22:47:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SouzaJunior_JoaneAugustode_M.pdf: 4774819 bytes, checksum: 9266daf23fd3dbe4444a1989bf160542 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Foi propósito deste trabalho avaliar a dureza superficial de uma resina acrílica polimerizada por energia de microondas, bem como a rugosidade desta mesma resina e de duas ligas metálicas: Co-Cr e Ti-6Al-4V, quando imersas em duas soluções de limpeza de próteses. Foram confeccionadas 48 amostras de resina Onda-Cryl contendo uma barra metálica exposta em uma das faces. Oito amostras contendo a liga de Co-Cr foram imersas em solução limpadora Polident (GI), oito em solução de limpeza confeccionada em farmácia de Manipulação (G2), e oito em água (Controle - G3); o mesmo se repetindo para amostras contendo a liga de Ti-6Al-4V (G4, G5 e G6, respectivamente). Todas as amostras foram mantidas em saliva artificial à 37°C e imersas nas respectivas soluções de limpeza durante 5 minutos, 3 vezes ao .dia. As avaliações da dureza e rugosidade foram realizadas imediatamente após o polimento das amostras (TO), e após 1 (TI), 15 (T2) e 30 dias (T3). A dureza superficial foi avaliada em microdurômetro Shimadzu HMV -200 e a rugosidade em rugosímetro Surfcorder SE 1700. Os resultados foram submetidos à análise estatística e demonstraram que: a) para a dureza da resina acrilica houve diferenças significantes para os grupos GI e G4 nos tempos TI e T3 (14,028::t2,784; I4,056::tI,76I) e grupo G2 e G5 no tempo T2 (I6,992::t2,243); b) para a rugosidade da resina acrílica os resultados diferiram para os grupos GI e G4 nos tempos T2 e T3 (0,I44::tO,062; 0,209::tO,383); c) para a rugosidade na liga de Co-Cr, o grupo G2 (0,1O4::tO,035) diferiu dos demais grupos no tempo TI; e o grupo GI (0,I48::tO,OI6) diferiu dos demais grupos nos tempos T2, e no tempo T3 todos os grupos diferiram entre si; e d) para a rugosidade na liga de Ti-6Al-4V, o grupo G4 diferiu dos demais grupos nos tempos T2 (0,lI9::tO,OO5) e T3 (0,lO8::tO,O37). Com relação às ligas, o grupo G3 (0,083i:0,018) diferiu de G6 no tempo TO, e o grupo G6 (2,354i:0,767) diferiu de G3 no tempo T3. Concluí-se que o agente químico de limpeza Polident diminui a dureza da resina acrílica e não interfere na rugosidade desta e das ligas estudadas, e que o limpador de Manipulação aumenta a rugosidade em ambos os materiais estudados / Abstract: The aim of this study was to evaluate the Knoop hardness and roughness of microwave acrylic resin and the roughness of two metal alloys: Co-Cr and Ti-6Al-4V when immersed into two denture cleansers. Forty-eight samples of Onda-Cryl acrylic resin were made with a metallic bar exposed in one side. Eight samples with Co-Cr alloy were immersed in denture cleanser Polident (G 1 ), eight in denture cleanser made in Manipulation pharmacy (G2), and eight in water (Control) (G3); the same procedure was repeated with Ti-6Al-4V samples (G4, G5 and G6, respectively). All samples were kept in synthetic saliva at 37°C and immersed in the soIutions during 5 minutes, 3 times a day. The Knoop hardness and roughness were verified immediately after polishing (TO), and after 1 (TI), 15 (T2), 30 (T3) days.' The Knoop hardness was evaluated using microhardness Shimadzu IIl / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Francisco Jose de Souza Filho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T00:28:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sauaia_TetisSerejo_M.pdf: 3196617 bytes, checksum: aa919728d73b34ad41584644dd885a28 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O presente trabalho teve por objetivo avaliar in vitro a capacidade de selamento coronário de quatro materiais colocados na câmara pulpar, imediatamente após a obturação dos canais radiculares. Foram utilizados 100 molares humanos recém extraídos com raízes completamente formadas, divididos aleatoriamente em cinco grupos experimentais com 20 dentes cada, sendo um grupo controle positivo. O preparo químico-mecânico dos canais radiculares foi realizado conforme a técnica híbrida modificada e obturados pela técnica da condensação lateral. Após a limpeza final da câmara coronária, foram colocados os materiais seladores, Cavit, Vitremer, resina composta Flow e Resina composta Z100. A seguir, os dentes foram submetidos a 600 ciclos térmicos, e depois submersos em tinta Nanquim por 5 dias. A amostra foi descalcificada, desidratada e diafanizada sendo então examinada em lupa estereoscópica. Os níveis de infiltração foram codificados e examinados por três examinadores em ocasiões diferentes. Após a análise da infiltração, os resultados foram submetidos a cálculos estatísticos usando o Teste de Kruskal-Wallis, e em seguida o Teste de Wilcoxon para comparação dos seladores. A análise estatística revelou que o Cavit e a Resina composta Z100 selaram melhor, embora não tenha havido diferença significante entre os materiais.O Vitremer apresentou o pior selamento, e a Resina composta Flow apresentou comportamento de média infiltração / Abstract: Coronal sealing together with the apical sealing plays an important role in the success of endodontic treatment. The aim of this study was to evaluate in vitro the coronal sealing ability of 4 materiais (Cavit,Vitremer, Resin composite Flow and Resin Composite Z100), used as barriers to prevent microleakage. One hundred fresh human molar with completely formed root were randomly divided in five experimental groups and one positive control group, containing 20 teetheach. All teeth were instrumented by the Hybrid Technique used in FOP-UNICAMP and filled with gutta-perch and sealer by cold lateral condensation. Three millimeters of the restorative material were placed into pulp chamber. The teeth were thermocycled (600 cycles) and immersed in ink for 5 days. Specimens were decalcified, dehydrated and cleared to assess the tracer infiltration using estereomicroscop.The infiltration levels were codified and assessed by three different operators, in differents times. All groups showed dye penetration. Control group demonstrated microlekage in all specimens. Statistical analysis were performed by Kruskal-Wallis test and Wilcoxon test. Cavit and Z100 showed significant (p<0.05) better sealing ability than the other groups, with no significant differences between them. Vitremer demonstrated the worst results in preventing microleakage, not significantly different from the control group. Flow resin was significantly better than Vitremer and control group, but worse than Cavit and Z100 / Mestrado / Endodontia / Mestre em Clínica Odontológica

Orientadores : Simonides Consani, Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T04:17:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_VivianeMaiaBarretode_M.pdf: 4121835 bytes, checksum: 84cf24ddd5946bfc165c1098158f7242 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Existem dúvidas quanto à eficácia da polimerização quando mais de uma mufla é inserida simultaneamente no microondas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da posição e do número de muflas sobre a liberação de monômero residual (MR), porosidade superficial (P) e dureza Knoop (D) da resina Acron MC polimerizável em microondas. Foram confeccionados 90 corpos-de-prova, medindo 32,5 x 10,0 x 2,5 mm polimerizados em microondas a 500 W, considerando como controle a posição da mufla no centro do prato giratório (GI) e, como grupos experimentais, as posições no centro (GUa) e na extremidade (GlIb) do prato, bem como a utilização de duas muflas centralizadas, uma sobre a outra (GUIa e GIIlb). O tempo de processamento variou de acordo com o número de muflas: 3 ou 4,5 minutos. para 1 ou 2 muflas, respectivamente. Para a liberação de monômero em água, cada amostra foi colocada em tubo de ensaio com 6 mL de água deionizada, e diariamente substituída. Os níveis de monômero foram obtidos em espectrofotômetro, a 206 nm, após 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas. Para o ensaio de dureza, 12 indentações foram feitas na superficie das amostras após 144 horas de armazenamento em água (37+-2° C), enquanto a porosidade superficial foi avaliada pela imersão das amostras em tinta nanquim e a leitura realizada em lupa estereoscópica com aumento de 40X. Os resultados encontrados foram: 1) Liberação de monômero quanto aos tratamentos: GI= 82,0(197,4)b, GIIa=44,1(98,l)b, GIIb= 63,9(183,0)b, GIIIa= 189,1 (436,)a, GIIIb= 26,1(88,8)c 2) Liberação de monômero quanto aos tempos: 24h= 335,8(501,3)a, 48h= 66,1 (146,0)b, 72h= 35,7(51,0)c, 96h= 19,6(21,9)c, 120h= 14,5(16,4)d, 144h= 14,7(19,1)d 3) Dureza de superficie: GI=18,1(3,5)a, GIIa=17,1(1,9)a, GIIb=16,3(3,2)a, GUIa=16,8(3,9)a, GIIIb=17,6(2,5)a; 4) Porosidade: GI=7,2(9,4)a, GIIa=19,3(36,0)a, GIIb=20,8(28,2)a, GIIIa=24,3(42,6)a, GIIIb=13,2(13,9)a Para análise estatística foi realizada a análise de variância (ANOV A) e o teste de Dunnet na análise da liberação de monômero quanto aos tratamentos e de Tukey na análise da liberação de monômero quanto aos tempos (p<O,O5). Assim, de acordo com os resultados obtidos, a posição das muflas interferiu na polimerização das resinas, quanto à liberação de monômero nos grupos GIIIa e GIIIb, porém não o fez em relação à dureza de superfície e porosidade / Abstract: In attempt to save working time, microwave-polymerized dentures can be processed simultaneously. However, little concern exists about possible uneven acrylic resin polymerization when inserting multiple flasks in a microwave oven. Thus, this .study evaluated the effect of number and position of flasks in the monomer release, Knoop hardness and porosity of a microwave-cured acrylic resin. Samples were made of Acron MC (AMC, GC lnt.) and processed under 500 W. The following flask number-position associations were tested: one simple flask centraI1y placed over the tuming plate (I control); two flasks, one in the center (IIa) and the other marginally placed in the plate (llb); two flasks centrally placed over the plate, one above (IIIa) and the other below (IIIb). The processing time varied according to the number of flasks: 3 minutes or 4.5 minutes for 1 or 2 flasks inserted, respectively. For monomer released in water, each specimen (18 in each group) was put in an assay glass tube containing 6 mL of deionized water, which was daily changed. Monomer levels were obtained by spectrophotometry at 206 nm, after 24, 28, 72, 96, 120 e 144 hours. For hardness test, 12 indentations were done in the surface of 12 specimens in each group, after 144 h of water storage. The porosity was verified by immersing the polished specimens in permanent ink, and counted through a stereo light microscope. The results found were: 1) Monomer release by groups: GI= 82,0(197,4)b, GIIa=44,1(98,l)b, GIIb= 63,9(183,0)b, GIIIa= 189,1 (436,)a, GIIIb= 26,1(88,8)c 2) Monomer release by time: 24h= 335,8(501,3)a, 48h= 66,1 (146,0)b, 72h= 35,7(51,0)c, 96h= 19,6(21,9)c, 120h= 14,5(16,4)d, 144h= 14,7(19,1)d 3) Knoop hardness: GI=18,1(3,5)a, GIIa=17,1(1,9)a, GIIb=16,3(3,2)a, GUIa=16,8(3,9)a, GIIIb=17,6(2,5)a; 4) Porosity: GI=7,2(9,4)a, GIIa=19,3(36,0)a, GIIb=20,8(28,2)a, GIIIa=24,3(42,6)a, GIIIb=13,2(13,9)a There was no statistical significant difference (p<O.O5) arnong all groups for Knoop hardness and porosity but the position of flasks interfere in the monomer release in GIDa and GIllb, using Tukey's and Dunnet's tests / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador : Altair Antoninha Del Bel Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T05:26:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ganzarolli_SolimarMaria_D.pdf: 4447523 bytes, checksum: 2a326decbe6e00e6c7ec27628b664bec (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: A adaptação das bases de prótese evita a formação de hiperplasias e mantém uma adequada função mastigatória. A presença de porosidade pode levar a um acúmulo de Cândida albicans e diminuição da resistência da prótese. Foi propósito deste trabalho avaliar a adaptação e porosidade, resistência à flexão e ao impacto de três diferentes tipos de resinas acrílicas: termopolimerizável convencional Clássico (C), resina para polimerização em fomo de microondas Onda Cryl (O) e resina injetada Palaxpress (P). A avaliação da adaptação foi realizada imediatamente após a demuflagem (TI) e após um período de armazenagem por 30 dias (AA). Para verificar a desadaptação foi verificado o peso de silicone por adição (Express-3M) interposto entre a base de resina e o modelo metálico. A porosidade foi avaliada pelo peso de cada amostra em ar e água, em balança de precisão de 0,001 g. Para os testes de resistência à flexão e ao impacto, foram confeccionadas amostras de 65x10x2,5 mm. As médias e desvios padrões foram: para adaptação em gramas (g) TI; C= 0,573 :I: 0,037 (ab); 0= 0,640 :I: 0,061 (a); P= 0,503 :I: 0,062 (b); AA; C= 0,705 :I: 0,055 (a); 0= 0,696 :I: 0,051 (a); P= 0,583 :I: 0,087 (b). Quando comparados TI com AA, verificou-se uma distorção das 3 resinas utilizazdas. Para porosidade em cm3: C= 0,450:I: 0,052 (a); 0= 0,500 :I: 0,0 (ab); P= 0,590 :I: 0,128 (b); para resistência à flexão em Mpa: C= 81,970 :I: 7,999 (a); 0= 97,550 :I: 9,713 (b); P= 92,090 :I: 6,301 (b); para resistência ao impacto em Joules: C= 0,250:I: 0,0 (a); 0= 0,267 :I: 0,004 (b); P= 0,258 (:I: 0,006 (b). A análise de variância e a comparação utilizando o teste t mostrou diferença entre os grupos e as médias seguidas por letras diferentes mostraram diferença significativa «1=5%). Com estes resultados concluiu-se que a resina Palaxpress possui melhor adaptação se comparada com as resinas Clássico e Onda Cryl; e a resina Clássico apresentou menor porosidade e menor resistência à flexão e ao impacto quando comparada com as duas outras resinas utilizadas neste trabalh / Abstract: He adaptation of the prosthesis bases avoids hyperplasic formation, and it keeps an adequate function masticator. The presence of porosity can lead to microorganisms growing Cândida albicans, and decrease of the denture base strength. The aim this work was evaluates the adaptation, porosity, flexural and impact strength of 03 different kinds of acrylic resins: conventional heat cured Clássico (C), resin microwave active Onda Cryl (O) and injected resin Palaxpress (P). Adaptation assessment was performed immediately after for deflasking (TI) and after a storage period for 30 days (AA). To verify for desadaptation was accomplished the addition silicone weight (Express-3M) intervened between resin base and the metallic model. The porosity was evaluated by the weight of each sample in air and water, in precision balance of O.OOlg. For the flexural and impact strength, were made samples of 65XlOX2,5 mm. The means and standard deviations were: adaptation (g) TI; C= 0.573 ::t 0.037 (ab); 0= 0.640::t 0.061 (a); P= 0.503 ::t 0.062 (b); AA; C= 0.705 ::t 0.055 (a); 0= 0.696 ::t 0.051 (a); P= 0.583 ::t 0.087 (b). When compared TI with AA, to observed the expansion of 3 resins. Porosity (cm3): C= 0.450 ::t 0.052 (a); 0= 0.500 ::t 0,0 (ab); P= 0.590::t 0.128 (b); transverse strength (MPa): C= 81.970 ::t 7.999 (a); 0= 97.550 ::t 9.713 (b); P= 92.090::t 6.301 (b); impact strength (Joules): C= 0.250 ::t 0.0 (a); 0= 0.267 ::t 0.004 (b); P= 0.258 (::t 0.006 (b). The results of analysis of variance and the means comparison using t test showed difference between the groups. The means followed by different letters showed signicant difference (a=5%). It was conclude that: the resin Palaxpress owns better adaptation if compared with the Clássico resins and Onda Cryl, the Clássico resin introduced smaller porosity and smaller resistance the inflection and to the impact when compared with both other used resins in this work / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-07-31T15:07:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ferreira_Itamar_LD.pdf: 5619781 bytes, checksum: dbcea60835faeeaf20eedc4d802c4525 (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: Um dos maiores obstáculos à utilização das cerâmicas estruturais se refere à dificuldade de avaliação da tenacidade à fratura das mesmas, a partir de métodos simples, precisos, reproduzíveis e economicamente viáveis. Isso se deve, em parte, à grande dificuldade de obtenção de pré-trincas em corpos de prova com configuração geométrica definida para avaliação da tenacidade à fratura nesses materiais. Este trabalho tem por objetivos caracterizar e analisar a resistência mecânica (módulo de ruptura), através de ensaios de flexão em quatro pontos, e a tenacidade ã natura (KfC), através de três diferentes métodos (o primeiro e o segundo a partir de ensaios de flexão em quatro pontos com corpos de prova com configuração geométrica definida - um com entalhe em V e outro cora entalhe reto, sem pré-trincas - e o terceiro através do método da impressão Víekers) de dois nitretos de silício monolíticos, um prensado a quente e de baixa resistência mecânica e outro sinterizado e de alta resistência mecânica, e de juntas de nitreto de silício brasadas com a liga Ag-27,5%Cu-2%Ti. apenas para o método utilizando corpos de prova com entalhe em V para o caso das juntas. Os principais objetivos deste trabalho são a confirmação da validade de se caracterizar a tenacidade à fratura, para esses dois nitretos de silício monolíticos, através dos métodos: da impressão Vickers; de flexão com o corpo de prova apoiado em quatro pontos (com entalhe em V e sem pré-trinca); e da fractografia. Verificou-se que os resultados do módulo de ruptura e da tenacidade á fratura dos nitretos de silício monolíticos se ajustam bem ao modelo bi-paramétrico de Weibull. Os resultados encontrados em termos do módulo de ruptura característico e módulo de Weibull foram respectivamente. 123,62 MPa e 3,45 para o nitreto de silício prensado a quente, sendo esses valores sensivelmente menores quando comparados com o sinterizado, 463,59 MPa e 12,69. O módulo de Weibull associado à tenacidade à fratura tende a diminuir com o aumento da severidade do entalhe, ou seja, o entalhe era V levou a valores menores, 5,16 e 9.16, do que o reto, 6,10 e 18,90, respectivamente para os nitretos de silício prensado a quente e sinterizado. A tenacidade a fratura característica é sensivelmente menor uo caso dos corpos de prova com entalhes em V. 1.59 MPa4m e 3,10 MPayjm, quando se compara com o entalhe reto, 3,33 MPa-Jm e 6.47 MPa-Jm, respectivamente para os nitretos de silício prensado a quente e sinterizado. O método da impressão Vickers, para a estimativa de K!C de cerâmicas estruturais, leva a valores superestimados, com relação ao método que utiliza corpos de prova coro entalhe em V, valores esses que dependem da equação utilizada no cálculo de KKJ e mostram uma certa inconsistência, principalmente era relação ao módulo de Weibull. Com relação às juntas brasadas nitreto de silício/Ag-Cu-Ti, os resultados do módulo de ruptura e da tenacidade à fratura não se ajustam muito bem ao modelo bi-paramétrico de Weibull, sendo que esses valores são inferiores aos das cerâmicas monolíticas. Não foi possível identificar os parâmetros morfológicos necessários è estimativa da tenacidade à fratura através da fractografia, para os dois nitretos de silício monolíticos / Abstract: (km of the biggest problem in structural ceramics application is the difficulty m fracture toughness evaluation of these materials by using simple, accurate, reproducible, and economical methods, due to the difficulty in pre-cracking fracture toughness specimen. The characterization and analysis of the strength / modulus of rupture (MOR), by using four point bend tests, and fracture toughness (KiC), by using three different methods {single edge notched beam and the chevron notched specimen in four point bend, without pre-cracks, and the Vickers indentation) have been conducted for two monolithic silicon nitride and brazed joints (silicon nitride and Ag-27.5% Cu- 2% Ti), only for the chevron notched for these joints. The main purpose of this work is the confirmation of the validate in characterizing the fracture toughness, for those silicon nitride, by the methods: Vickers' indentation; chevron notched specimen (without pre-crack) m four point bend; and fractography. ft was observed that the modulus of rupture and fracture toughness results fit in a very good way the biparanieter Weibull model, for both monolithic silicon nitride. The results of the characteristic MOR and Weibull modulus are respectively 123.62 MPa and 3.45 for the hot pressed silicon nitride, and are very low when comparing to the sintered: 463.59 MPa and 12.69. The WeibuU modulus associated to the fracture toughness has the tendency towards lower values when increasing the notch severity, because the chevron notch gave lower values, 5.16 and 9.16, when comparing to the single edge notched beam, 6,10 and 18.90, respectively for the hot pressed and sintered silicon nitride. The characteristic fracture toughness is sensible lower for the chevron notched specimen, 1.59 MPcNm and 3,10 MPa-Jm, when comparing to the single edge notched specimen, 7.33 MPa sin and 6.47 MPaJm, respectively for the hot pressed and sintered silicon nitride. The fracture toughness Vickers indentation technique gave inconsistent and overestimated values in relation to chevron notched specimen method. The modulus of rapture and fracture toughness results for the brazed joints do not fit the biparanieter Weibull model, and these results are lower when comparing to the monolithic silicon nitride, it was not possible to find any morphological parameter in characterizing the fracture toughness by using the fractography for both monolithic silicon nitride / Tese (livre-docencia) - Univer / Livre-Docente em Engenharia Mecanica

Orientador: Simonides Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-08T12:54:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Goncalves_LucianodeSouza_M.pdf: 2259891 bytes, checksum: b20e173fcec2e3d501d6548d1bae0f29 (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar dois sistemas adesivos (Prime & Bond 2.1 - PB2.1 e Prime & Bond NT - PBNT) aplicados sobre a dentina de dentes bovinos com prévia aplicação de solução de hipoclorito de sódio (NaOCl) a 10% por um minuto, por meio do teste de resistência de união a microtração em corpos-de-prova submetidos ou não à ciclagem mecânica e degradação hídrica. Quarenta incisivos centrais bovinos tiveram as coroas seccionadas e aleatoriamente separados em oito grupos. O desgaste da área a ser unida foi feito com lixas de granulação 600 e as amostras incluídas em cilindros de PVC. Nos grupos submetidos à ciclagem mecânica, a simulação do ligamento periodontal foi feita com elastômero à base de poliéter. As coroas foram confeccionadas com o compósito TPH Spectrum em incrementos de aproximadamente 2mm de espessura, com fotoativação de 20s por incremento, até completar 5,0mm de altura, sendo os grupos sem ciclagem mecânica: G1 - sistema adesivo PB2.1, G2 - sistema adesivo PBNT, G3 - sistema adesivo PB2.1 após tratamento com hipoclorito de sódio 10% por 60s e lavagem com água por 30s, e G4 - sistema adesivo PBNT após tratamento com hipoclorito de sódio 10% por 60s e lavagem com água por 30s. O mesmo tratamento foi realizado nos dentes dos grupos G5, G6, G7 e G8, submetidos a 50.000 ciclos mecânicos, após armazenagem por 24 horas. As amostras foram armazenadas por 24 horas em ambiente a 37ºC com umidade relativa de 100% e depois seccionados para a obtenção dos palitos, com secção lateral de 0,8mm. O ensaio foi realizado numa máquina universal. Metade dos palitos de cada amostra foi armazenada por 60 dias em água destilada a 37ºC, para observação dos efeitos da degradação hídrica. Os padrões de fratura foram observados em Microscópio Eletrônico de Varredura (110x). Os resultados obtidos (MPa) foram: G1a - 29,69 (6,63), G2a - 47,82 (4,70); G3a - 50,66 (9,14); G4a - 52,42 (11,82); G5a - 31,79 (10,73); G6a - 32,74 (9,62); G7a - 42,56 (7,52) e G8a - 43,34 (16,75) para os grupos ensaiados após 24 horas. Para os grupos após 60 dias, os resultados foram: G1b - 11,49 (4,22); G2b - 31,49 (5,76); G3b - 46,50 (13,66); G4b - 48,78 (7,73); G5b - 15,05 (6,85); G6b - 17,05 (7,18); G7b - 43,36 (7,26) e G8b 48,83 (12,22). Os valores foram submetidos à análise estatistica. O tratamento com hipoclorito de sódio mostrou valores estatisticamente semelhantes para o teste de resistência de união à microtração com ambos adesivos, quando os tempos 24 horas e 60 dias foram comparados, nos grupos ciclados ou não. Os grupos não tratados com NaOCl apresentaram valores estatisticamente inferiores após o armazenamento por 60 dias, quando comparado com os grupos após 24 horas. Dentro das limitações do estudo foi possível concluir que o tratamento com NaOCl aumentou os valores de resistência da união dos adesivos PB2.1 e PBNT testados 24 horas após a confecção das restaurações. Os grupos desproteinizados apresentaram-se menos suceptiveis a degradação hídrica quando comparados aos grupos restaurados com a técnica adesiva convencional / Abstract: The aim of this study was to evaluate the microtensile bond strength of two adhesive systems (Prime & Bond 2.1 - PB2.1 and Prime & Bond NT - PBNT) applied to bovine dentin previously treated with 10% sodium hypochlorite (NaOCl) solution. Specimens were submitted or not to mechanical cycling and hydrolytic degradation. Crowns of forty central incisors were seccioned and were randomly assigned to eight groups. Surface flattening of the area to be bonded was performed with 600-grit silicon carbide paper, and teeth were then embedded in PVC cylinders. For mechanical cycling groups, simulation of periodontal ligament was carried out with polyether-based elastomeric impression material. A 5-mm layer of resin was build up on the flattened surface using TPH Spectrum composite, adding 2-mm increments at a time, photocured for 20s. Groups not submitted to mechanical cycling: G1 - PB2.1; G2 - PBNT; G3 - PB2.1 after treatment with 10% NaOCl for 60s and rinsing with water for 30s; and G4 - PBNT after treatment with 10% NaOCl for 60s and rinsing with water for 30s. The same was conducted in groups G5, G6, G7 and G8, which were submitted to 50,000 mechanical cycles 24h after restorative procedures. After cycling, the specimens were stored at 37º C for 24h, and 100% relative humidity, and then sectioned to obtain 0.8mm-thick beams. Instron machine was used to test microtensile bond strength, at a crosshead speed of 0.5mm/min. Half of the beams were stored at 37º C for 60 days in distilled water, which was changed every week, to observe hydrolytic degradation effects. Fracture patterns were observed under scanning electron microscopy (110x). Results for the bond strength (MPa) at 24h were G1a -29.69 (6.63), G2a - 7.82 (4.70); G3a - 50.66 (9.14); G4a - 52.42 (11.82); G5a - 31.79 (10.73); G6a - 32.74 (9.62); G7a -42.56 (7.52) e G8a - 43.34 (16.75). For the groups tested after 60 days, the results were G1b - 11.49 (4.22); G2b -31.49 (5.76); G3b - 46.50 (13.66); G4b - 48.78 (7.73); G5b - 15.05 (6.85); G6b - 17.05 (7.18); G7b - 43.36 (7.26) e G8b 48.83 (12.22). Data were submitted to statistics analisys . For both adhesives, specimens treated with NaOCl showed no statistically difference bond strength values for the 24-h test period when compared to the 60-day period, considering groups submitted or not to mechanical cyclying. Untreated groups showed statistically lower values after 60 days compared to 24h. Within the limitations of this study, it was concluded that the treatment with NaOCl increased the bond strength values of Prime & Bond 2.1 and Prime & Bond NT tested 24h after preparation of the specimens. The groups submitted to deproteinization were found to be less susceptible to hydrolytic degradation when compared to groups restored using the conventional adhesive technique / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Materiais Dentários

A seleção adequada dos materiais e do processo de fabricação de rotores hidráulicos de turbinas Francis continua entre os maiores desafios enfrentados pelas empresas do setor desde sua criação no final do século XIX. A garantia de operação dessas máquinas está diretamente ligada à confiabilidade dos materiais, projetos e dos processos de fabricação, além da rigorosa observação de procedimentos e normas. Para que se consiga assegurar que ao final do processo de fabricação os procedimentos tenham sido respeitados, inúmeros testes são necessários. Alguns destes testes, porém podem afetar as próprias diretrizes para a execução do projeto ou fabricação. Um exemplo é o ensaio de propagação de trincas em diferentes arames de fabricação tipo GMAW e FCAW, que foi realizado com materiais cuja energia de absorção de impacto variava entre 30 e 100 J. Os resultados mostraram que o trabalho de impacto do material influencia consideravelmente a tenacidade e a velocidade de crescimento de falhas, o que consequentemente leva à conclusão de que esta propriedade define a margem de segurança do material contra propagação de trincas em aplicações como a construção de rotores hidráulicos soldados. Materiais com valores superiores de energia de impacto registraram um melhor comportamento com relação à propagação de falhas sendo mais adequados em regiões de altos esforços cíclicos, como as conexões de rotores Francis (pás x cubo x coroa). O trabalho mostra ainda quais os meios metalúrgicos e químicos necessários para se atingir um material com energia de impacto superior, demonstrando que os efeitos da ductilidade do material são mais significativos do que a resistência mecânica à tração. O que põe em xeque os padrões de dimensionamento dos componentes puramente baseados na comparação de tensões estáticas com a propriedade de resistência do material em seus limites de escoamento e ruptura. / The selection of materials and manufacturing process of hydraulic Francis Runners is one of the greatest challenges faced by sector companies since their establishment in the late 19th century. The guarantee of operation of these machines is directly linked to the reliability of the materials, designs and manufacturing processes, as well as the strict observation of procedures and standards. In order to ensure that procedures have been followed to at the end of the manufacturing process, numerous tests are required. Some of these tests, however, may affect some guidelines for project or manufacturing execution. An example is the crack propagation test on different types of manufacturing wires GMAW and FCAW, which were carried out with materials that energy of impact absorption varied from 30 to 100 J. The results showed that the impact work of the material influences considerably the tenacity and the crack growth rate, which consequently leads to the conclusion that this property defines the safety margin of the material against the cracks propagation in applications such as the construction by welding of hydraulic runners. Materials with higher values of impact energy showed a better behavior related to the failure propagation being more adequate in regions of high cyclic stresses such as the connections of Francis runners (blades x band x crown). The paper also shows the metallurgical and chemical requirements to obtain a material with higher impact energy, demonstrating that the effects of material ductility are more significant than the mechanical tensile strength. This fact challenges the current design standards of components based purely on the comparison of static tensions with the resistance property of the material at their resistance and rupture limits.

Orientador: Inacio M. Dal Fabbro / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Agricola / Made available in DSpace on 2018-08-03T21:49:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Laurenti_Renato_D.pdf: 1279139 bytes, checksum: 6da808c68307cc0c156a89617c20601b (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado

Orientador: Luis Roberto Marcondes Martins / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T00:35:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cordeiro_NaraPereirad'Abreu_M.pdf: 3160661 bytes, checksum: 26a276349e045dff73e7e7af7e8e90fa (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência dos sistemas de cimentação na resistência à fratura de in/ays em porcelana. Preparos MOD padronizados foram confeccionados em cinqüenta molares inferiores hígidos, divididos em cinco grupos de dez dentes cada. In/ays em porcelana foram confeccionados e fixados aos dentes preparados com os seguintes sistemas cimentantes: Grupo A- in/ays não cimentados, Grupo B- Fosfato de Zinco, Grupo C- Prime & Bond 2.1 e Enforce, Grupo D- Scotchbond Multi Uso Plus e Resin Cement, Grupo E- Scotchbond Multi Uso Plus e Opal. Os dentes restaurados foram submetidos a um carregamento axial, por uma esfera de 4.0mm de diâmetro posicionada na região central da caixa oclusal, com velocidade de 1.0mm/min até a fratura. Os valores médios de resistência obtidos foram 8,9 Kgf, 143,1 Kgf, 243,1. Kgf, 206,7 Kgf, 201,2 Kgf para os grupos A, S, C, D e E, respectivamente. A análise estatística revelou que os grupos C, D e E demonstraram maior resistência à fratura, não havendo diferenças estatisticamente significantes entre eles. Concluiu-se neste estudo laboratorial que a resistência à fratura de i nlays em porcelana está diretamente relacionada ao sistema de cimentação utilizado, sendo os sistemas resinosos os mais indicados para este fim / Abstract: The aim of this study was to investigate the effect of differing bonding and luting systems on the fracture resistance of dentin-bonded-ceramic inlays. Sound, unrestored, lower molar teeth received standardized preparations and were randomly divided into five groups of ten teeth each: Group A: Received no luting system application; Group B: Zinc Phosphate Cement; Group C: Prime & Bond 2.1 and Enforce; Group D: Scotchbond Multi Uso Plus and Resin Cement; Group E: Scotchbond Multi Uso Plus and Opal. The restored teeth were loaded in compression at 1.0mm/min.. Mean fracture loads of 8.9Kgf, 143.1Kgf, 243.1Kgf, 206.7Kgf, 201.2Kgf were recorded for groups A, B, C, D and E , respective/y. The mean fracture resistance of the inlays was significantly greater (P <0.05) for groups C, D and E, fol/owed by groups B and A, respectively. No statistical differences were observed among groups 'c, D, and E. It was concluded th9t the fracture resistance of ceramic inlays used inthis laboratory study was dependent on the luting system used and it was enhanced by resin /uting ones / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Mario Fernandes de Goes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T05:40:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Chaves_Eclerion_M.pdf: 4587910 bytes, checksum: 6cb346293d96a9f05897c809edb43ee1 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da aplicação do si/ano na resistência a tração de três cimentos resinosos. Foram confeccionados 168 discos de porcelana (Duceram). Os discos de porcelana foram embutidos, desgastadas com lixas de granulação 220 e 600 e limpos em ultra-som. Os discos cerâmicos foram divididos em 3 grupos contendo 56 amostras. No Grupo I foi usado o Cimento Enforce; Grupo 11, Cimento Variolink 1/; Grupo 111, Cimento Opal. Metade das amostras de cada grupo foi tratada com o respectivo agente de silanização de cada cimento resinoso usado de acordo com as instruções de cada fabricante, seguido da aplicação do adesivo e cimento resinoso. A outra metade das amostras não recebeu o tratamento com o silano, apenas a aplicação do adesivo e cimento resinoso. A seguir, os discos cerâmicos, aos pares, foram posicionados em uma matriz com a superfície tratada voltada uma para a outra para o procedimento de fixação com o cimento resinoso. Desta forma, a resina foi fotopolimerizada por 160 segundos e os corpos-de-prova armazenados por 24 horas a 37° C e 100% de umidade relativa. A seguir, com o auxílio de uma matriz metálica, corpos-de-prova foram submetidos ao ensaio de tração em uma máquina de ensaio universal INSTRON (modelo 4411) a uma velocidade de 1 mm/min. Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey. As médias dos resultados obtidos foram as seguintes: Grupo I, sem si/ano = 6,30 MPa; com silano = 7,81 MPa; Grupo 11, sem silano = 3,76 MPa, com silano = 6,11 MPa; Grupo 111, sem silano = 4,46 MPa; com silano = 6,31 MPa. Após o ensaio de resistência a tração, as superfícies das amostras de porcelana foram examinadas em uma lupa estereoscópica Carl Zeiss (Carl Zeiss do Brasil), com 25 aumentos, determinando um predomínio de fraturas coesivas no corpo da porcelana para as amostras do Grupo I e de fraturas adesivas e coesivas no cimento para os grupos 11 e 111. O padrão de fratura foi documentado através de fotomicrografias realizadas com o auxílio de um microscópio eletrônico de varredura (Zeiss DS M 960, Germany). Foi concluído que: (1) Os valores médios de resistência à tração obtidos para os corpos-de-prova tratados com o agente de silanização foram estatisticamente superiores (p<0,05) aos grupos de corpos-de-prova que não receberam o tratamento independente do sistema resinoso. (2) Os valores médios de resistência á tração obtidos para o grupo I (Enforce) foram estatisticamente superiores à aqueles obtidos para os grupos 11 (Variolink) e 111 (Opal) que não apresentaram diferença estatística significante entre si (P>0,05). (3) O padrão de fratura apresentado pelos corpos-de-prova do grupo I (Enforce) foi predominantemente coesivo no corpo da porcelana mesmo nos corpos-de-prova que não foram tratados com o silano. Para o material Variolink /I (Grupo 11), a maioria das amostras que não receberam silano, apresentou padrão de fratura adesivo e o padrão misto (adesivo e coesivo no cimento) foi observado nas amostras silanizadas. No grupo 111 (Opal), o padrão de fratura misto foi predominante .para as amostras que receberam ou não à aplicação do silano / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the effects of silane treatment on tensile strength ofresin cements bonded to porcelain. One hundred sixty eight samples (Ouceram) were prepared and separated in three groups. Group I - Enforce resin cement (Oentsply); Group 11 - Variolínk li resin cement (Vivadent) and Group 111 - Opal resin cement (3M Co.). The samples were embedded with chemically cured acrylic resin and the surface of porcelain was smoothed by use of a 220 - 600 grit wet silicon carbide papers and shaped to allow the application of resin cements. Afie r, the samples was cleaned by means of a ultrasonic device and porcelain samples for each group were divided into two subgroups for surface treatment, Le., half of the samples of each group was treated with respective silane agents, and the other half remained untreated. The samples were stored for 24 hours at 37° C and 100% of relative humidity. The tensile strength test was conduct on a universal testing machine (INSTRON - 4411), at a cross speed of 1 mm/min. The mean results were as follows: Group I - no silane treatment = 6,30 MPa, with silane treatment = 7,81 MPa; Group " - no silane = 3,76 MPa, with silane = 6,11 MPa; Group 111 - no silane = 4,46 MPa, with silane = 6,31 MPa. The data was then submitted to ANOVA and Tl.Irkey's test. Afier tensile strength test, the samples surfaces were examined on a glass magnifying (Carl Zeiss), with magnification of 25 times. The fractures pattem was documented through photomicrographs in scanning electronic microscope (Zeiss OS M 960 - Germany). It was concluded: (1) the tensile strength of specimens treated with silane was statistically higher (p<0,05) than the group that did not receive silane. For ali resin cements systems; (2) The mean values of resistance for Group I (Enforce) were statistically higher from Group " (Variolink li) and 111 (Opal) that did not present significant difference to each other (p<0,05) and (3) the fracture pattem presented by the Group I was cohesive fractures in the body of porcelain, while for the Groups 11 and 111 were mixed (adhesive and cohesive in the cement) / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Odontologia