Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-10-09T19:45:36Z No. of bitstreams: 1 475655 - Texto Completo.pdf: 1136903 bytes, checksum: 1a2ad879662fb2a0203c2418ab7dc36f (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-09T19:45:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 475655 - Texto Completo.pdf: 1136903 bytes, checksum: 1a2ad879662fb2a0203c2418ab7dc36f (MD5) Previous issue date: 2015-05-15 / Liver fibrosis is a complex disease that is caused by inappropriate tissue repair due to the deposition of connective tissue. When a chronic lesion affects the liver, regenerative response fails and hepatocytes are replaced with abundant extracellular matrix (ECM). The imbalance between production and degradation of ECM will result in the accumulation of proteins that change normal liver architecture, and thus its functionality. The main source of ECM is the activated hepatic stellate cell (HSC). In order, to clarify possible therapeutic approaches to the disease, the this work aimed to evaluate the possible antifibrotic action of Pluchea sagitallis (Lam.) Cabrera on an activated HSC immortalized lineage (GRX). Our results demonstrated that the P. sagittalis aqueous extract at 0.039 and 0.078 mg/mL concentrations was able to reduce cell growth and proliferation. Regarding to oxidative stress evaluation, there was no statistically significant difference between the treated group and the control. Staining with OilRed-O (ORO) showed a statistically significant increase in intracellular lipid content after 5 days of treatment, exerting in vitro effect on the GRX phenotypic change of activated towards the quiescent state. These results were confirmed by colorimetric quantification of lipid content. Regarding the TGF-?1 and collagen production, there were no statistically significant differences observed between the groups. In conclusion, the P. sagittalis aqueous extract reduces the growth and proliferation of GRX cells and induces the reversal of activated towards a quiescent phenotype. There was no decrease in cell proliferation either by necrosis or by apoptosis via activation of the senescence. Thus, our data suggest that the extract showed an antifibrotic effect, possibly by activating phenotype reversal. / A fibrose hep?tica apresenta uma patog?nese complexa causada por reparo tecidual inadequado devido ? deposi??o de tecido conectivo. Quando um dano cr?nico acomete o f?gado, a resposta regenerativa falha e os hepat?citos s?o substitu?dos por matriz extracelular (ECM) excedente. Assim, o desequil?brio entre a degrada??o e a produ??o de ECM acarretar? no ac?mulo dessas prote?nas que alteram a arquitetura normal do f?gado e, consequentemente, sua funcionalidade. A principal fonte de ECM ? a c?lula estrelada hep?tica (HSC) ativada. Sendo assim, na tentativa de elucidar poss?veis abordagens terap?uticas para a doen?a, o objetivo desse trabalho foi avaliar a poss?vel a??o antifibr?tica do extrato aquoso de Pluchea sagitallis (Lam.) Cabrera sobre uma linhagem imortalizada de HSC ativadas (GRX). Nossos resultados demonstraram que as concentra??es de 0,039 e 0,078 mg/mL do extrato aquoso de P. sagitallis foram capazes de diminuir o crescimento e a prolifera??o celular. Quanto ? avalia??o do estresse oxidativo, n?o foi observada diferen?a estatisticamente significativa entre o grupo tratado e controle. A colora??o com oil red (ORO) mostrou aumento significativo do conte?do lip?dico intracelular ap?s 5 dias de tratamento, indicando efeito in vitro sobre a mudan?a fenot?pica em linhagem GRX, do estado ativado para o estado quiescente. Esses resultados foram confirmados pela quantifica??o colorim?trica de lip?dios. Em rela??o ? produ??o de TGF-?1 e col?geno total, n?o foram observadas diferen?as estatisticamente significativas entre os grupos. Concluindo, o extrato aquoso da P. sagittalis diminuiu o crescimento e a prolifera??o das c?lulas GRX e induziu a revers?o do fen?tipo ativado para quiescente. A diminui??o na prolifera??o celular n?o ocorreu nem por necrose nem por ativa??o da apoptose e senesc?ncia. Sendo assim, nossos resultados sugerem que o extrato apresenta um efeito antifibr?tico, possivelmente pela via que ativa a revers?o do fen?tipo.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-10-20T10:56:16Z No. of bitstreams: 1 475810 Texto Completo.pdf: 380863 bytes, checksum: d1fcdd6e53d6287f6c48e59678eb0404 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-20T10:56:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 475810 Texto Completo.pdf: 380863 bytes, checksum: d1fcdd6e53d6287f6c48e59678eb0404 (MD5) Previous issue date: 2015-05-15 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / After the proceeding of a transplant, it is of huge concem the use of all therapeutic resource available in order to prevent graft rejection. The incidence and severity of acute rejection have been reduced along time due to the development of new immunosuppressive agents such as cyclosporin, tacrolimus, mycophenolate mofetil (MMF), specific polyclonal and monoclonal antibodies. Mofetil mycophenolate (MMF) is a prodrug active only after its hydrolysis to mycophenolic acid (MPA). Once it, has a large variability on inter-individual response, an increasing need of therapeutic monitoring arises. This will permit an individualization of MMF therapy, optimizing immunosuppression and minimizing potential toxic effects.The aim of pharmacogenetics is to evaluate the association between individual genetic characteristics and different responses to the same therapeutic regimen. When considering immunosuppressive drugs, genetic changes on a single nucleotide (single nucleotide polymorphisms - SNPs) of genes encoding proteins involved in transport or drug metabolism may affect patient?s response to therapy. UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) belong to a group of enzymes involved in phase II reactions, responsible for the detoxification of endogenous and exogenous substrates. UGT1A9 is of particular interest once it is the primary enzyme involved in the metabolism of the MPA. This enzyme is encoded by the UGT1A9 gene.In the present study, we investigated the effect of UGT1A9 c.98T>C (rs72551330; g. 87289T>C) allelic variants on MMF metabolism in 39 renal transplant volunteers. MPA levels were measured by high pressure liquid chromatography using ultraviolet detection (HPLC/UV). The analysis of c.98T>C polymorphism was performed by polymerase chain reaction (PCR), followed by fragment purification and sequencing. All investigated individuals showed having the same polymorphism genotype (c.98TT) evaluation of variants or genotype influence on plasma levels of MPA and MPAG was not possible, even though different levels were observed in the study. / Ao realizar um transplante, ? de fundamental import?ncia que, seja utilizado todo o arsenal terap?utico dispon?vel e cuidados para evitar a rejei??o do enxerto. A incid?ncia e a intensidade da rejei??o aguda t?m sido reduzidas gra?as ao uso de f?rmacos imunossupressores, como ciclosporina, tacrolimus, micofenolato de mofetil (MMF), anticorpos monoclonais e policlonais. O MMF ? um pr?-f?rmaco com atividade ap?s sua hidr?lise a ?cido micofen?lico (MPA). No entanto, possui grande variabilidade inter-individual de resposta e por isso ? crescente a import?ncia da realiza??o de seu monitoramento terap?utico, o qual permite individualizar a dose de MMF e otimizar a imunossupress?o, minimizando os potenciais efeitos t?xicos. A farmacogen?tica estuda a rela??o entre as caracter?sticas gen?ticas do indiv?duo e as diferentes respostas a uma mesma terapia farmacol?gica.No caso de f?rmacos imunossupressores, altera??es gen?ticas de um ?nico nucleot?deo (single nucleotide polymorphisms - SNPs) em genes que codificam prote?nas envolvidas no transporte ou no metabolismo do f?rmaco podem modificar a resposta do paciente ? terap?utica. As UDP-glucuronosiltransferases (UGTs) pertencem a um grupo de enzimas envolvidas na fase II, respons?vel pela detoxifica??o de subst?ncias end?genas e ex?genas. A UGT1A9 ? de especial interesse por ser a principal enzima envolvida no metabolismo do ?cido micofen?lico. Esta enzima ? codificada pelo gene UGT1A9. No presente estudo, foi investigado o efeito das variantes al?licas de UGT1A9 c.98T>C (rs72551330; g. 87289T>C) no metabolismo de MMF em 39 pacientes volunt?rios transplantados renais.Foram dosados os n?veis de MPA por cromatografia l?quida de alta efici?ncia utilizando detec??o com ultravioleta (HPLC/UV) e a an?lise do polimorfismo c.98T>C do gene UGT1A9 foi realizada utilizando rea??o em cadeia de polimerase (PCR), seguida de purifica??o do fragmento e sequenciamento. Todos os indiv?duos investigados apresentaram o mesmo gen?tipo (c.98TT) para este polimorfismo, n?o possibilitando a avalia??o da influ?ncia das variantes ou gen?tipos deste polimorfismo sobre os n?veis plasm?ticos de MPA e MPAG, apesar de n?veis diversos destes compostos terem sido identificados nos pacientes.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-07-26T14:25:23Z No. of bitstreams: 1 DIS_MARCOS_VINICIUS_FORTES_ALBA_COMPLETO.pdf: 1333852 bytes, checksum: c687fbcabc052faa5ed3567c986640e9 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-26T14:25:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_MARCOS_VINICIUS_FORTES_ALBA_COMPLETO.pdf: 1333852 bytes, checksum: c687fbcabc052faa5ed3567c986640e9 (MD5) Previous issue date: 2016-02-15 / Nuclear Medicine enables, among other things, the visualization, characterization and quantification of biochemical processes, metabolism, biomarkers and receptors in vivo by molecular imaging. One of the methods of functional imaging available in this area is Positron Emission Tomography (PET), which depends on the administration of a radiopharmaceutical in the studied organism. One disease that can be studied by PET scan is multiple sclerosis (MS) through the access to the TSPO (Translocator protein) receptors density. The radiopharmaceutical [11C]-(R) -PK11195 has high affinity and selectivity for these receptors, which are increased in activated microglia cells in the case of MS. Therefore, the objective of this study was to develop and to validate the production process (synthesis, purification and quality control) of the radiotracer [11C]-(R)-PK11195 in the Radiopharmaceutical Production Center of the Brain Institute of Rio Grande do Sul (BraIns), allowing performing PET scans for the study of MS. The radioisotope was produced in the 16 MeV PETrace cyclotron (GE Healthcare) as [11C]CO2 via the nuclear reaction 14N (p, ?)11C after the bombardment of a gaseous target containing N2 and 0.5% of O2 with protons. The production was performed in the equipment TRACERlab FX-C Pro (GE Healthcare) to meet the requirements of Good Manufacturing Practices (GMP). The radiopharmaceutical quality control was carried out at the BraIns Quality Control Laboratory and the final product was tested for Identity and Radionuclidic Purity, Radiochemical Purity, Specific Activity, Residual Solvents, pH, Sterility, the Filtration Membrane Integrity and Bacterial Endotoxins. The synthesis was performed through the methylation of the precursor (R)-[N-desmethyl]PK11195 using [11C]CH3I (methyl iodide labeled with carbon-11) under the defined optimal conditions: 400 uL of dimethyl sulfoxide (DMSO), approximately 1 mg of precursor, approximately 10 mg of potassium hydroxide (KOH) at 40 ?C for 1 minute. The reaction mixture was then neutralized with 1 mol.L-1 hydrochloric acid and diluted with mobile phase (76% acetonitrile and 24% Milli-Q water). The diluted mixture was injected into a semi-preparative HPLC system for purification. Solid phase extraction (through Sep-Pak C18 cartridges - Waters) was used to remove the solvent. Product elution and formulation was conducted with 0.7 mL of ethanol and 6.3 ml of 0.9% saline (sterile and pyrogen free). Sterilization was performed by filtration on a 0.22 ?m pore membrane and, as well as the filling process, was carried out under laminar flow. The process steps could be optimized and fitted to the equipments and laboratories structure. Radiochemical yield of the process in relation to the [11C ]CH3I start activity was 15.5 ? 2.4 % ( 7471.5 ? 1283.8 MBq ; n = 39 ) . All batches were approved according to the specifications defined and tested in the quality control, reaching Radiochemical Purity levels greater than 99% and a Specific Activity of 39.7 ? 11.1 GBq / micromol , 10 minutes before the injection. All analytical methods were validated and met the requirements established by current regulations. Three consecutive batches were produced and approved by the quality control, so the process could be considered validated. The developed process was suitable for production of adequate doses of the radiopharmaceutical [11C]-(R)-PK11195 for clinical use at BraIns. The production of the radiopharmaceutical labeled with carbon-11 at the institute provides an additional tool for improving health services in the country and to improve the life quality of the patients. / A medicina nuclear possibilita, dentre outras coisas, a visualiza??o, caracteriza??o e quantifica??o de processos bioqu?micos, metab?licos, biomarcadores e receptores, in vivo, atrav?s da imagem molecular. Dentre as modalidades de imagem funcional dispon?veis nesta ?rea est? a Tomografia por Emiss?o de P?sitrons (PET), que depende da administra??o de um radiof?rmaco no organismo estudado. Uma das doen?as pass?veis de estudo atrav?s do exame PET ? a esclerose m?ltipla (EM), atrav?s do acesso ? densidade de receptores TSPO (Prote?na Translocadora). O radiof?rmaco [11C]-(R)-PK11195 possui alta afinidade e seletividade por estes receptores, aumentados nas c?lulas ativadas da micr?glia nos casos de EM. Portanto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar o processo produtivo (s?ntese, purifica??o e controle de qualidade) do radiof?rmaco [11C]-(R)-PK11195 no Centro de Produ??o de Radiof?rmacos do Instituto do C?rebro do RS (InsCer), possibilitando a realiza??o de exames PET para o estudo da EM. O radiois?topo foi produzido no C?clotron PETrace 16 MeV (GE Healthcare) na forma de [11C]CO2 atrav?s da rea??o nuclear 14N(p,?)11C, por meio do bombardeamento com pr?tons do alvo gasoso contento N2 e 0,5 % de O2. A produ??o foi realizada no equipamento TRACERlab FX-C pro (GE Healthcare) atendendo ?s exig?ncias de Boas Pr?ticas de Fabrica??o (BPF). O controle de qualidade do radiof?rmaco foi realizado no Laborat?rio de Controle de Qualidade do InsCer e o produto acabado foi submetido ?s an?lises de Identidade e Pureza Radionucl?dica, Pureza Radioqu?mica, Atividade Espec?fica, Solventes Residuais, pH, Esterilidade, Integridade da Membrana Filtrante e Teor de Endotoxinas. A s?ntese foi realizada atrav?s da metila??o do precursor (R)-[N-desmetil]PK11195 utilizando o [11C]CH3I (iodeto de metila marcado com carbono-11) sob as condi??es ?timas definidas: 400 ?L de dimetilsulf?xido (DMSO), aproximadamente 1 mg de precursor, aproximadamente 10 mg de hidr?xido de pot?ssio (KOH), a 40 ?C durante 1 minuto. A mistura de rea??o foi posteriormente neutralizada com ?cido clor?drico 1 mol.L-1 e dilu?da com fase m?vel (acetonitrila 76 % e ?gua Milli-Q 24 %). A mistura dilu?da foi injetada em sistema CLAE semi-preparativo para purifica??o. Extra??o de fase s?lida (atrav?s de cartuchos SepPak C18 ? Waters) foi utilizada para remo??o do solvente. A elui??o e formula??o do produto foi realizada com 0,7 mL de etanol e 6,3 mL de solu??o salina 0,9 % (est?ril e livre de pirog?nios). A esteriliza??o foi realizada atrav?s de filtra??o em membrana de poro de 0,22 ?m e, assim como o envase, ocorreu em fluxo laminar. As etapas do processo foram otimizadas e adequadas aos equipamentos e estrutura dos laborat?rios. O rendimento radioqu?mico do processo em rela??o ? atividade de [11C]CH3I de partida foi de 15,5?2,4 % (7471,5?1283,8 MBq; n=39). Todos os lotes produzidos foram aprovados quanto ?s especifica??es definidas e testadas no controle de qualidade, atingindo Pureza Radioqu?mica maior que 99 % e uma Atividade Espec?fica de 39,7?11,1 GBq/?mol, 10 minutos antes da inje??o. Todas as metodologias anal?ticas foram validadas e atenderam os crit?rios estabelecidos pela norma vigente. Tr?s lotes consecutivos foram produzidos e aprovados no controle de qualidade e o processo p?de ser considerado validado. O processo desenvolvido se mostrou adequado para produ??o do radiof?rmaco [11C]-(R)-PK11195 em doses suficientes para realiza??o de exames em pacientes no InsCer. A produ??o do radiof?rmaco marcado com carbono-11 no instituto disponibiliza mais uma ferramenta para melhoria dos servi?os de sa?de no pa?s e para melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-08-03T18:19:52Z No. of bitstreams: 1 DIS_GUSTAVO_BELLANI_MIGOTT_COMPLETO.pdf: 6201853 bytes, checksum: 70237f84b98539735536877e1ffbc4e7 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-03T18:19:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_GUSTAVO_BELLANI_MIGOTT_COMPLETO.pdf: 6201853 bytes, checksum: 70237f84b98539735536877e1ffbc4e7 (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 / Tuberculosis is an infectious disease responsible for about 1.3 million deaths annually worldwide. Despite the appearance of multi-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis (Mtb), since the 80?s there is a gap in the development of new antimicrobials. With the advent of bioinformatics and computational molecular biophysics, became possible to test, from a established molecular target, numerous molecules, especially associated with the prediction of binding free energy. In the current dissertation, were selected 14 compounds with recognized activity against the enzyme 2-trans-enoil-ACP redutase (InhA, EC 1.3.1.9) of Mtb. These molecules were divided into three groups. Set 1: 5 compounds with distant values of binding free energy. Set 2: 9 compounds with close binding free energy values and similar molecular structures (derived from Genz 10850). Set 3: 14 ligands, corresponding to the sum of the set?s 1 and 2. Sampling obtained from molecular dynamics and 2 ns of simulations, in explicit solvent, allowed to estimate the free energy of bind associated with the methods MM/GBSA, MM/PBSA, (QM)MM/GBSA, LigScore, DrugScore, AutoDock and SQM. The ranking of the compounds were based in the correlation (R2) between the predicted and experimental values. Results showed similar values of R2 in all tested methods. More accurate methods, such as SQM and (QM)/MM/GBSA, not obtained better correlations in comparison with simplified methods, as LigScore and DrugScore. In general, Set 1 obtained a moderate correlation (R2 of 0.00-0.80). Set?s 2 and 3, showed weak correlation (R2 < 0.40). Despite the satisfactory results of Set 1, the tested methods presented limitations in the ranking of compounds with close values of experimental binding free energy and similar molecular structures, as Set 2. / A tuberculose ? uma doen?a infectocontagiosa respons?vel por cerca de 1,3 milh?o de mortes anualmente a n?vel mundial. Apesar do aparecimento de cepas multirresistentes de Mycobacterium tuberculosis (Mtb), desde a d?cada de 80 se observa uma lacuna no desenvolvimento de novos antimicrobianos. Com o advento da bioinform?tica e biof?sica molecular computacional, tornou-se poss?vel, a partir de um alvo molecular preestabelecido, testar in?meros candidatos a f?rmacos, com destaque para a predi??o da energia livre de liga??o. Nesta disserta??o, foram selecionados 14 compostos com conhecida atividade frente a enzima 2-trans-enoil-ACP redutase (InhA, EC 1.3.1.9) de Mtb. Estas mol?culas foram divididas em 3 grupos. Grupo 1: 5 compostos com valores esparsos de energia livre. Grupo 2: 9 compostos com valores similares de energia livre e derivadas do composto Genz-10850. Grupo 3: 14 compostos correspondendo ? uni?o dos Grupos 1 e 2. Amostragens por simula??es de din?mica molecular de 2 ns, em solvente expl?cito, permitiram estimar os valores da energia livre de liga??o destes compostos com os m?todos MM/GBSA, MM/PBSA, (QM)MM/GBSA, LigScore, DrugScore, AutoDock e SQM. O ranqueamento dos compostos foi baseado na correla??o (R2) entre valores experimentais e estimados de energia livre. Os resultados apontaram valores de R2 similares entre os m?todos testados. T?cnicas mais robustas, como SQM e (QM)MM/GBSA, n?o obtiveram resultados mais acurados em compara??o ?quelas mais simples, como LigScore e DrugScore. No geral, foram obtidos valores moderados de correla??o (R2 de 0,00-0,80) para o Grupo 1. Os Grupos 2 e 3 exibiram correla??es fracas (R2 <0,40). Apesar dos resultados satisfat?rios para o Grupo 1, os m?todos utilizados apresentaram limita??es e n?o foram capazes de predizer e ranquear corretamente compostos com valores pr?ximos de energia livre e estruturas moleculares similares, como os do Grupo 2.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:13:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ArthurVN.pdf: 750510 bytes, checksum: 1a1ccd5f0b1ae89e2906cc4b8714dd42 (MD5) Previous issue date: 2009-07-02 / A dor ?ssea decorrente das met?stases ? um sintoma comum nos tumores avan?ados de mama e pr?stata. Nenhuma op??o terap?utica isolada ? completamente eficaz, e uma s?rie de modalidades costuma ser empregada, entre eles a terapia com radiof?rmacos, como o sam?rio153-etilenodiaminatetrametileno fosfonato (EDTMP-153Sm). O docetaxel, um taxano com a??o sobre tumores avan?ados de mama e pr?stata, tem-se apresentado como uma nova op??o de tratamento quimioter?pico. Muitos pacientes fazem uso simult?neo de EDTMP-153Sm e docetaxel. Este estudo procurou avaliar a influ?ncia do docetaxel na biodisponibilidade de EDTMP-153Sm em ratos Wistar, aleatoriamente alocados em 2 grupos de 6 animais cada. O grupo DS (docetaxel/sam?rio) recebeu docetaxel (15 mg/kg) intraperitoneal em dois ciclos com 11 dias de intervalo. Os ratos do grupo S (sam?rio/controle) n?o foram tratados com docetaxel. Nove dias ap?s a quimioterapia, todos os animais receberam 0.1ml de EDTMP-153Sm via plexo orbital (25&#956;Ci). Ap?s 2 horas, os animais foram mortos, e realizaram-se an?lises de amostras de c?rebro, tire?ide, pulm?o, cora??o, est?mago, c?lon, f?gado, rim e f?mures. O percentual de radioatividade por grama (%ATI/g) de tecido de cada bi?psia foi determinado em contador gama autom?tico (Wizard-1470, Perkin-Elmer, Finland). No 9? dia ap?s 2? ciclo de docetaxel, os ratos tiveram perda de peso significante, passando de 353.66? 22.8g (controle/pr?-tratamento) para 314,50?22,09g (p<0.5). Os %ATI/g nos ?rg?os dos ratos tratados com EDTMP- 153Sm e docetaxel tiveram redu??o significante nos f?mures direito e esquerdo, rim, f?gado e pulm?o, quando comparados aos animais n?o tratados com docetaxel. Em conclus?o, a combina??o de docetaxel com EDTMP-153Sm foi associada ? menor concentra??o do radiof?rmaco em ?rg?os alvo. Futuras investiga??es sobre o impacto do docetaxel na biodisponibilidade do EDTMP- 153Sm poder?o complementar estes achados. Deve-se ressaltar o car?ter multidisciplinar deste estudo, que contou com a participa??o ativa e com a troca constante de conhecimentos entre profissionais das ?reas de Medicina Nuclear, Cirurgia, Oncologia, Biologia e Estat?stica

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:14:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FabioRF_ate_resumo.pdf: 24995 bytes, checksum: 64763c789b4b9ff5e779184cf7a15833 (MD5) Previous issue date: 2007-06-05 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Revisar os aspectos biofarmac?uticos das emuls?es, bem como os conceitos da emulsifica??o e a tecnologia empregada na produ??o destes sistemas; estudar a influ?ncia de f?rmacos lipof?licos sobre a sua estabilidade. Metodologia: Foi realizada uma revis?o da literatura e tamb?m foi desenvolvido um trabalho experimental. Ibuprofeno ? um f?rmaco lipof?lico largamente utilizado na terapia antiinflamat?ria. Um grupo de emuls?es O/A foi preparado pelo m?todo de invers?o de fases e ibuprofeno incorporado em suas fases oleosas. A estabilidade foi avaliada por meio de estudos de curto e longo prazo. Resultados: Ap?s revis?o da literatura, constatou-se que as emuls?es s?o consideradas sistemas de libera??o de f?rmacos de propriedades inovadoras. Contudo, diversos processos de instabilidade podem ocorrer, principalmente na presen?a de um componente adicional. Em rela??o ?s emuls?es de ibuprofeno, os resultados dos testes de centrifuga??o indicaram um melhor perfil de estabilidade para estes sistemas, o que foi confirmado pelos estudos de longo prazo Conclus?es: Com base nestas investiga??es, a incorpora??o de ibuprofeno ?s emuls?es O/A refor?ou a efic?cia dos filmes interfaciais de seus tensoativos. Desta forma, a adi??o de um f?rmaco lipof?lico em emuls?es O/A pode conduzir importantes modifica??es no comportamento destes sistemas, exigindo, portanto, uma cuidadosa avalia??o dos seus par?metros f?sico-qu?micos, os quais desempenham importante fun??o na biodisponibilidade

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2015-10-22T17:34:42Z No. of bitstreams: 1 MaiaraDeMoraes_TESE.pdf: 4430780 bytes, checksum: 1f816fb63ca894e21d7bb94602ef5210 (MD5) / Approved for entry into archive by Elisangela Moura (lilaalves@gmail.com) on 2015-10-22T21:22:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MaiaraDeMoraes_TESE.pdf: 4430780 bytes, checksum: 1f816fb63ca894e21d7bb94602ef5210 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-22T21:22:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MaiaraDeMoraes_TESE.pdf: 4430780 bytes, checksum: 1f816fb63ca894e21d7bb94602ef5210 (MD5) Previous issue date: 2014-06-05 / Embora a terapia fotodin?mica venha sendo utilizada como uma ferramenta ?til nos ?ltimos 30 anos em oncologia, poucos estudos cl?nicos em odontologia t?m sido conduzidos. A terapia fotodin?mica (TFD) utiliza fotossensibilizantes at?xicos e seletivos que s?o administrados nas c?lulas alvo seguida de aplica??o local de luz vis?vel, produzindo esp?cies reativas de oxig?nio capazes de ocasionar morte celular por apoptose ou necrose, de afetar a vascularidade local, al?m de exercer importantes efeitos no sistema imune. Novas gera??es de f?rmacos fotossensibilizantes, como as ftalocianinas nanoparticuladas tem apresentado excelentes resultados na atividade antitumoral e antibacteriana. Neste contexto, o presente trabalho realizou o primeiro protocolo cl?nico de aplica??o local da nanoemuls?o de cloro-alum?nio ftalocianina (AlClFc) seguida de irradia??o em gengiva de humanos, e analisou descritiva e comparativamente, por meio de imunoistoqu?mica, a express?o de RANK, RANKL, OPG e VEGF em um modelo split-mouth. Oito volunt?rios saud?veis com indica??o cl?nica de exodontia foram inclu?dos no estudo. Sete dias antes da exodontia, foi aplicado na gengiva dos participantes, 5?M de nanoemuls?o de AlClFc seguida de irradia??o com laser diodo (660nm, 100J/cm2), o lado contralateral foi utilizado como controle. Os esp?cimes teciduais foram removidos sete dias ap?s a TFD e subdivididos em dois grupos (grupo teste e grupo controle) para an?lise histol?gica e imunoistoqu?mica. Os pacientes foram monitorados no dia aplica??o, 7, 14 e 30 dias ap?s a terapia para avalia??o de efeitos adversos da terapia. Altera??es vasculares foram observadas nas amostras gengivais que receberam a TFD. ?reas de edema e congest?o vascular, al?m de intensa vasculariza??o foram visualizadas. Adicionalmente, focos de calcifica??o distr?fica em regi?o subepitelial foram visualizados nos esp?cimes do grupo teste. Os resultados demonstraram um padr?o similar dos escores de imunomarca??o de RANK, RANKL e VEGF entre os grupos teste e controle, n?o havendo diferen?a estat?stica significante (p=0.317, p=0.777, p=.814, respectivamente). RANK e RANKL exibiram imunomarca??o fraca ou ausente em todos os esp?cimes analisados. N?o houve imunomarca??o para a OPG. O VEGF mostrou imunomarca??o moderada a forte nos esp?cimes do grupo teste. Adicionalmente, o estudo cl?nico mostrou que a terapia foi bem tolerada por todos os pacientes. Os efeitos adversos foram de curta dura??o e totalmente revers?veis. Tomados em conjunto, os resultados apresentados neste estudo mostraram que o protocolo da TFD mediada por nanoemuls?o contendo AlClFc ? segura para aplica??o cl?nica em tecido gengival e, sugerem uma forte imunomarca??o para o VEGF ap?s a terapia. / Although photodynamic therapy have been used as a useful tool over the past 30 years in oncology, few clinical trials have been conducted in dentistry. Photodynamic therapy (PDT) uses non - toxic photosensitizers and selective which are administered in target cells followed by local application of visible light, producing reactive oxygen species capable of causing cell death by apoptosis or necrosis, injured the local vasculature, and exert important effects on the im mune system. New generations of photosensitizing agents, such as nanoparticulate phthalocyanines, has shown excellent results in antitumor and antibacterial activity . In this context, the present work constitutes the first clinical protocol of local appli cation of nanoemulsion chloro - aluminum phthalocyanine (AlClFc) followed by irradiation in human gingiva, and analyzed descriptively and comparatively , by means of immunohistochemistry , the expression of RANK , RANKL , OPG and VEGF in a split - mouth model . Eight healthy volunteers with clinical indication for extraction were included in the study . Seven days before the extraction, was injected in the gingiva of participants, 5 ? M of nanoemulsion AlClFc followed by irra diation with diode laser (660nm , 7 J/cm2 ), the contralateral side was used as control. Tissue specimens were removed seven days after the TFD is performed. Tissues sample were divided into two groups (test and con trol groups) for histological and immunohistochemical analysis. Patients were monitored at days, 0, 7, 14 and 30 to assess adverse effects of the therapy. Vascular alterations were seen in gingival samples that received PDT. Areas of edema and vascular con gestion, and intense vascularization were viewed . Additionally, dystrophic calcification in subepithelial region were observed in the test group. The results showed a similar pattern of immunostaining scores of RANK, RANKL and VEGF between the test and co ntrol groups, with no statistically significant difference (p = 0.317, p = 0.777, p = 0 .814, respectively). RANK and RANKL exhibited weak or absent immunostaining in most specimens analyzed. There was n o immunostaining for OPG. VEGF showed moderate to stro ng immunostaining in specimens from the test group. In addition, the clinical study showed that therapy was well tolerated by all patients. Adverse effects were short - time and completely reversible. Taken together, the results presented in this study showe d that PDT mediated by nanoemulsion containing AlClPc is safe for clinical application in gingival tissue and suggests that a strong immunostaining for VEGF after therapy .

Submitted by PPG Biologia Celular e Molecular (bcm@pucrs.br) on 2018-03-05T13:21:28Z No. of bitstreams: 1 BRUNO_LOPES_ABBADI_TES.pdf: 4934736 bytes, checksum: 58e4c3c86d9fb96bb1476ae3c18bfdf0 (MD5) / Approved for entry into archive by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2018-03-06T16:15:19Z (GMT) No. of bitstreams: 1 BRUNO_LOPES_ABBADI_TES.pdf: 4934736 bytes, checksum: 58e4c3c86d9fb96bb1476ae3c18bfdf0 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-03-06T16:21:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BRUNO_LOPES_ABBADI_TES.pdf: 4934736 bytes, checksum: 58e4c3c86d9fb96bb1476ae3c18bfdf0 (MD5) Previous issue date: 2018-01-19 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Epidemiologic data regarding tuberculosis (TB) show that there is still a high burden of this disease worldwide. In addition, the emergence of drug-resistant strains imposes a new threat in preventing TB spread. Therefore, it is pivotal to continuously find new candidates for drug development. In the Chapter 2 of this thesis, the compound IQG-607 is presented, which is a metal complex that has been reported as a promising anti-TB molecule against isoniazid (INH)-resistant strains of M. tuberculosis. Previous studies suggested that the compound inhibits both the wild-type NADH-dependent trans-2-enoyl-[ACP] reductase (InhA) enzyme and some of its structural mutants in the absence of NAD+ or NADH and without requiring KatG enzyme. IQG-607 has also shown a favorable toxicological profile in vivo, with a considerable lesser toxicity compared to INH. However, there is still a gap regarding the activity of IQG-607 against strains carrying mutations in the katG gene, which are the most common genetic alterations in clinical isolates resistant to INH. Therefore, this study focused in elucidating the mechanism of resistance (MOR) of the Mycobacterium tuberculosis, the main causative agent of TB, to compound IQG-607. First the minimum inhibitory concentration (MIC) of IQG-607 was established against eight multi-drug resistant (MDR) clinical isolates, which were resistant to our compound. Then spontaneous mutants were selected using high concentrations of compound in 7H10 agar medium, and their whole genomes were sequenced; the results revealed alterations in the katG gene. A laboratory strain carrying the mutant katG(S315T) gene was developed to assess the effect of this single mutation in the compound activity both by MIC determination and by a macrophage infection model. Results showed that this mutation was indeed sufficient to confer resistance to IQG-607. Finally, the resistance observed for a strain expressing a mutant InhA(S94A) protein suggested that IQG-607 has this enzyme as its molecular target. In the Chapter 3, two new compounds, called Labio-16 and Labio-17, are presented, which were previously selected to interact and inhibit the InhA enzyme and that had already shown to be active against M. tuberculosis H37Rv strain. A set of experiments were conducted to elucidate their mechanism of action (MOA) and to understand the MOR of the M. tuberculosis against them, similar to those carried for studying IQG-607. So far, results suggested that the InhA is not the molecular target of these compounds. Other experiments are undergoing in our laboratory to evaluate in a murine model of TB infection their potential as anti-TB drug candidates. / Os dados epidemiol?gicos relacionados ? tuberculose (TB) indicam que ainda existe uma carga elevada desta doen?a no mundo todo. Al?m disso, o surgimento de cepas resistentes aos f?rmacos imp?e uma nova amea?a na preven??o da propaga??o da TB. Portanto, ? fundamental buscar continuamente novos candidatos para o desenvolvimento de medicamentos. No Cap?tulo 2 desta tese ? apresentado o composto IQG-607, que ? um complexo met?lico que tem sido reportado como uma mol?cula anti-TB promissora contra cepas de M. tuberculosis resistentes ? isoniazida (INH). Estudos pr?vios sugeriram que o composto inibe a enzima selvagem trans-2-enoil-[ACP] redutase dependente de NADH (InhA) e algumas das suas mutantes estruturais, na aus?ncia de NAD+ ou NADH e sem necessitar da enzima KatG. O IQG-607 tamb?m mostrou um perfil toxicol?gico favor?vel in vivo, com uma menor toxicidade em compara??o ? INH. No entanto, ainda existe uma lacuna em rela??o ? atividade do IQG-607 contra cepas que carregam muta??es no gene katG, as quais s?o as altera??es gen?ticas mais comuns em isolados cl?nicos resistentes ? INH. Sendo assim, este estudo focou em elucidar o mecanismo de resist?ncia (MOR) do Mycobacterium tuberculosis, o principal agente causador da TB, ao composto IQG-607. Primeiramente, a concentra??o inibit?ria m?nima (MIC) do IQG-607 foi estabelecida contra oito isolados cl?nicos multirresistentes a f?rmacos (MDR), os quais foram resistentes ao nosso composto. Ent?o, mutantes espont?neos foram selecionados, usando-se altas concentra??es do composto em meio ?gar 7H10, e seus genomas completos foram sequenciados; os resultados revelaram altera??es no gene katG. Uma cepa laboratorial, carregando o gene katG(S315T) mutante, foi desenvolvida para acessar o efeito desta ?nica muta??o na atividade do composto, atrav?s da determina??o de MIC e por meio de um modelo de infec??o de macr?fagos. Os resultados mostraram que essa muta??o de fato foi suficiente para conferir resist?ncia ao IQG-607. Finalmente, a resist?ncia observada para a cepa que expressa a prote?na InhA(S94A) mutante sugeriu que o IQG-607 tem esta enzima como seu alvo molecular. No Cap?tulo 3, dois novos compostos, denominados Labio-16 e Labio-17, s?o apresentados, os quais foram previamente selecionados para interagir e inibir a enzima InhA, e que j? tinham mostrado ser ativos contra a cepa H37Rv de M. tuberculosis. Um conjunto de experimentos foi conduzido para elucidar os seus mecanismos de a??o (MOA) e para compreender o MOR do M. tuberculosis contra eles, similar ?quele usado para estudar o IQG-607. At? o momento, os resultados sugerem que a InhA n?o ? o alvo molecular desses compostos. Outros experimentos est?o em andamento em nosso laborat?rio, para avaliar em um modelo murino da infec??o da TB os seus potenciais como candidatos a f?rmacos anti-TB.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-06-28T19:56:24Z No. of bitstreams: 1 DIS_ANA_HELENA_BRETANHA_LOPES_TORT_COMPLETO.pdf: 1228563 bytes, checksum: 1ae15f2eb2fe5ed55580c78c418cb7be (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-28T19:56:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_ANA_HELENA_BRETANHA_LOPES_TORT_COMPLETO.pdf: 1228563 bytes, checksum: 1ae15f2eb2fe5ed55580c78c418cb7be (MD5) Previous issue date: 2016-02-15 / Gliomas are primary tumors of the central nervous system that are associated with a high mortality rate; they course with an average survival rate of 2 years after the diagnosis. Less than 5 % of glioma patients survive more than five years after diagnosis, even those treated with state of the art protocols, which include surgery, radiotherapy and chemotherapy. Tumors result from impairments of intracellular signaling pathways, including the p38/MAPK pathway, which, are responsible to control of cell proliferation and tumorigenesis, among other cellular responses. The goal of the present work was to investigate the effects of ML3403, an inhibitor of p38/MAPK, on the viability and proliferation of glioma cells, and to assess its effect when combined with bevacizumab (BVZ). BVZ already used in the clinical setting as anadjuvant for treating gliomas. It is a monoclonal antibody against VEGF-A receptor and thus reduces the signaling involved in tumor angiogenesis. U138 and U251 glioma cells were treated with ML3403 (0.1 to 200 ?M) and BVZ (1 to 200 ?g/mL) and later assessedfor cell viability, by MTT method and proliferation by cell counting. The results demonstrate that treatment with ML3403 reduces glioma cell viability and proliferation. Co-treatment with BVZ does not present any significant effect. The use of p38/MAPK inhibitors may constitute an interesting treatment against glioma progression. / Por serem tumores prim?rios localizados no sistema nervoso central, os gliomas apresentam altas taxas de mortalidade com sobrevida m?dia de dois anos. Menos de 5% dos pacientes com gliomas sobrevivem mais de cinco anos ap?s o diagn?stico, mesmo com os tratamentos mais avan?ados, os quais envolvem cirurgia, radia??o e quimioterapia. Os tumores resultam de diferentes defeitos em vias de sinaliza??o intracelulares, incluindo a via p38/MAPK. Entre as respostas celulares mediadas pela fam?lia de p38/MAPK, destaca-se a regula??o da produ??o do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). O objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos de ML3403, um inibidor da p38/MAPK, sobre a viabilidade das c?lulas de glioma, e avaliar o seu efeito combinado com bevacizumab (BVZ). O BVZ, j? utilizado na cl?nica como adjuvante no tratamento de gliomas, ? um anticorpo monoclonal contra o receptor de VEGF-Ae reduz a sinaliza??o envolvida no processo de angiog?nese tumoral. As c?lulas de gliomas U138MG e U251MG foram tratadas com ML3403 (0,1 a 200?M) e BVZ (1 a 200 ?g/mL)e avaliadas para viabilidade celular, atrav?s do m?todo do MTT e prolifera??o celular, atrav?s da contagem do n?mero de c?lulas. Os resultados obtidos demonstraram redu??o da viabilidade e prolifera??o celular ap?s o tratamento com ML3403. O co-tratamento com BVZ n?o apresentou efeito aditivo. A utiliza??o de inibidores da via de sinaliza??o p38/MAPK pode ser considerada como um tratamento promissor na diminui??o do crescimento de gliomas.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-10-20T16:27:57Z No. of bitstreams: 1 DIS_ELISAMAR_SANTOS_MARIN_WAGNER_COMPLETO.pdf: 909420 bytes, checksum: 855d83fc62f091978eab516fd6b1df35 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-20T16:27:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_ELISAMAR_SANTOS_MARIN_WAGNER_COMPLETO.pdf: 909420 bytes, checksum: 855d83fc62f091978eab516fd6b1df35 (MD5) Previous issue date: 2016-03-01 / Gaucher disease, first described in 1882, is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by a deficiency of glucocerebrosidase, an enzyme that catalyses the hydrolysis of lysosomal glucocerebroside into glucose and ceramide. The presence of two mutant alleles located on chromosome 1 q21 region confirms the diagnosis of Gaucher disease, with N370S and L444P being the most common mutations. Clinical characteristics commonly associated with Gaucher disease include hepatosplenomegaly, anemia, thrombocytopenia and bone involvement, hematological and neurological impairment in type II and III. The accumulation of mutant enzyme and subsequent depletion of normal enzyme can be treated with enzyme replacement therapy using recombinant glucocerebrosidase. Enzyme replacement therapy is quite effective in the treatment of this disease, often reversing the cascade of biochemical events that lead to clinical manifestations and improving many of the patient's signs and symptoms. There are three recombinant enzymes for enzyme replacement therapy in Gaucher disease: Velaglucerase alfa, Alfataliglucerase and Imiglucerase. These enzymes differ from each other mainly in relation to the form of production, the amino acid sequence, and the glycosylation pattern. Currently, enzyme replacement therapy is administered by a drug called Cerezyme? (imiglucerase), produced by recombinant DNA technology using cell cultures obtained from Chinese hamster ovary. The imiglucerase differs from natural glucocerebrosidase, from placental origin, by an amino acid at position 495, where histidine is replaced with arginine. However, the cost of Cerezyme? is very high, hindering access to therapy. In Brazil, there are nearly 600 carriers of the disease. Although the treatment is guaranteed by law to all patients, the expenses on the purchase of the medicine are very high. The cost could be considerably reduced if the enzyme could be produced in an alternative way. Studies have shown that advanced reproductive techniques allow transgenic animals to be used as bioreactors for production of recombinant proteins of high potential biological and pharmaceutical interest. The Molecular Biology Laboratory and the development of University of Fortaleza in partnership with Quatro G developed the first Latin America transgenic goat clone, whose mammary gland is used as a bioreactor for producing recombinant protein human glucocerebrosidase. This study presented an alternative of glucocerebrosidase enzyme purification. The alternative method was achieved by using milk obtained through an induced lactation of the transgenic and cloned goat. According to the results, one can create a positive expectation for glucocerebrosidase through the procedure cited throughout this study. The confirmation of the presence of glucocerebrosidase enzyme activity was carried out by fluorimetry test. Cerezyme? and goat?s milk control (not genetically modified) were used with positive and negative control, respectively. The objective of this study was to establish protocols for purification of glucocerebrosidase enzyme from the cloned and transgenic goat's milk and confirm the enzyme activity, to evaluate the expression of the enzyme by electrophoresis, and to characterize the recombinant protein by mass spectrometry. / A doen?a de Gaucher, descrita pela primeira vez em 1882, ? uma rara desordem gen?tica autoss?mica recessiva caracterizada pela defici?ncia da atividade da glucocerebrosidase, uma enzima lisossomal que catalisa a hidr?lise de glucocerebros?deo em glicose e ceramida. A presen?a de dois alelos mutantes localizado na regi?o q21 do cromossomo 1 confirma o diagn?stico, sendo as muta??es mais comuns s?o N370S e L444P. O ac?mulo desta enzima pode ser tratada com terapia de reposi??o enzim?tica, usando glucocerebrosidase recombinante, bastante eficaz no tratamento da doen?a, revertendo toda a cascata de eventos bioqu?micos que acabam por ocasionar as manifesta??es cl?nicas apresentadas pelos pacientes ou melhorando muitos dos seus sinais e sintomas. As caracter?sticas cl?nicas comumente associados com a doen?a de Gaucher incluem hepatoesplenomegalia, anemia, trombocitopenia e envolvimento ?sseo, hematol?gico e comprometimento neurol?gico no tipo II e III. H? tr?s enzimas recombinantes para a terapia de reposi??o enzim?tica na doen?a de Gaucher: Velaglucerase alfa, Alfataliglucerase e Imiglucerase que diferem entre si principalmente em rela??o ? forma de produ??o, ? sequ?ncia de amino?cidos e ao padr?o de glicosila??o. Atualmente, a terapia de reposi??o enzim?tica ? administrada por um medicamento chamado Cerezyme? (imiglucerase), produzido atrav?s da tecnologia do DNA recombinante utilizando culturas de c?lulas obtidas do ov?rio de hamster chin?s. A imiglucerase difere da glucocerebrosidase natural, de origem placent?ria, por um amino?cido na posi??o 495, onde a histidina ? substitu?da por arginina. Entretanto, o custo do medicamento dispon?vel ? muito alto, dificultando o acesso ? terapia. No Brasil, h? aproximadamente 600 portadores da doen?a e o tratamento ? garantido por lei a todos os pacientes, embora os gastos com a compra do medicamento sejam muito elevados. Este custo poderia ser consideravelmente reduzido se a enzima pudesse ser produzida de forma alternativa. Estudos demonstraram que t?cnicas reprodutivas avan?adas permitem que animais transg?nicos possam ser usados como biorreatores para a produ??o de prote?nas recombinantes de elevado potencial biol?gico e interesse farmac?utico. O Laborat?rio de Biologia Molecular e do Desenvolvimento da Universidade de Fortaleza em parceria com a Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento desenvolveu o primeiro clone transg?nico de cabras da Am?rica Latina cuja gl?ndula mam?ria ? usada como um biorreator para a produ??o da prote?na glucocerebrosidase humana recombinante. Neste presente estudo, foi apresentado uma alternativa de purifica??o da enzima glucocerebrosidase a partir do leite obtido atrav?s da lacta??o induzida da cabra transg?nica e clonada. De acordo com os resultados, pode-se criar uma expectativa positiva para a obten??o da glucocerebrosidase atrav?s do procedimento citado ao longo deste estudo. A confirma??o da presen?a de atividade enzim?tica de glucocerebrosidase foi realizada pelo ensaio fluorim?trico, Cerezyme? e leite da cabra controle (n?o transg?nica) foram usados com controle positivo e negativo, respectivamente. O objetivo deste estudo foi estabelecer protocolos de purifica??o da enzima glucocerebrosidase a partir do leite da cabra clonada e transg?nica e confirmar a atividade enzim?tica, avaliar a express?o da enzima por eletroforese e caracterizar a prote?na recombinante atrav?s da espectrometria de massa.