Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2016. / Made available in DSpace on 2017-03-28T04:13:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 344565.pdf: 1236558 bytes, checksum: 51af13ff03efdf07fda7c723ce418b59 (MD5) Previous issue date: 2016 / Neste trabalho, foram desenvolvidas e validadas metodologias analíticas para a análise inorgânica de amostras de solos e girassol (Helianthus annuus), utilizando a técnica de espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS). A metodologia proposta para a determinação de Al, As, Ba, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Ni, Pb, Sr, V e Zn em amostras de solos, utilizou a digestão ácida assistida por microondas na presença de 4 mL de HNO3, 1 mL HCl, 1mL H2O2 e 0,5 mL HF. Após o preparo das amostras a linearidade do método, foi demonstrada para a faixa de trabalho entre 1 µg L-1 a 500 µg L-1 utilizando Rh como padrão interno. A linearidade foi comprovado por meio do coeficiente de correlação linear apresentando para todos os analitos valores maiores que 0,996; o teste F ainda evidenciou o ajuste linear do modelo matemático da curva de calibração e, o gráfico de resíduos, demonstrou a homocedasticidade dos valores obtidos nesta faixa de trabalho. A seletividade deste método foi comprovada pela comparação estatística utilizando o teste t-pareado dos valores obtidos entre o método proposto com o método U.S. EPA 3050b. Os valores do limite de quantificação (LQ) obtido estão entre 0,03 µg g-1 para Cd e 24 µg g-1 para Fe. A exatidão deste método foi avaliada por meio da quantificação de dois materiais de referência certificado (Soil-7 e BCR 142), sendo comprovada a igualdade estatística dos valores certificados e determinados pelo método proposto obtidos por meio do teste t-student. E a precisão deste método, sendo comprovada com a verificação dos valores do desvio padrão relativo sendo menor que 8% para n=3. A metodologia desenvolvida para determinação de As, Ba, Cd, Co, Cu, Ni, Pb, V e Zn em girassol utilizou preparo das amostras com digestão ácida contendo 6 mL de HNO3 e 2 mL de H2O2 com aquecimento assistido por microondas. A linearidade do método foi comprovada com os valores do coeficiente de correlação linear, sendo que, para todos os analitos os valores foram superiores a 0,996; o ajuste linear do modelo estatístico foi comprovado com os valores do teste F e a homocedasticidade dos valores obtidos foram confirmadas na faixa de trabalho pelo gráfico de resíduos. O limite de quantificação do método estabeleceu valores entre 0,15 µg g-1 a 0,03 µg g-1 para o Zn e Co, respectivamente. A exatidão foi comprovada pela quantificação do material de referência certificado CTA-OTL-1 de folha de tabaco o que não demonstrou diferenças significativas quando aplicado o teste t-student comparando o valor certificado com o determinado, além deste teste a aplicação do teste de recuperação também demonstrou boa exatidão, sendo que as concentrações recuperadas ficaram entre 80 e 120 % para todos os analitos. A metodologia foi aplicada para determinação dos elementos potencialmente tóxicos em diferentes partes do girassol (raízes, sementes, caule e folhas), que demonstrou uma tendência no acumulo de elementos inorgânicos específicos nas raízes e nas folhas do girassol quando a amostra de girassol foi cultivado em solos contaminados. Já, para as amostras de solos, foi possível identificar em latossolos maiores concentrações dos analitos Cd, Cu, Mn, Pb, Sr e Zn nos solos sob plantio direto quando comparado com amostras de vegetação nativa, além disso, maiores concentrações de Fe também foram encontradas quando comparadas com amostras de cambissolo. De uma maneira geral, as metodologias mostraram serem eficazes para o monitoramento da concentração dos elementos nas amostras de solo e em todas as partes das plantas.<br> / Abstract : In this work an analytical methods for inorganic analysis of soil samples and sunflower samples (Helianthus annuus) using inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) was developed. In the proposed methodology for determination of Al, As, Ba, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Ni, Pb, Sr, V and Zn in soil samples the procedure for sample treatment was carried out by microwave digestion in a medium using 4.0 mL of HNO3, 1.0 mL HCl, 1.0 mL H2O2 and 0.5 mL of HF. The calibration curve concentrations ranged from 1 µg L-1 up to 500 µg L-1 and good linearity was achieved as confirmed by the correlation coefficient (r) with values better than 0.996 for all analytes. The determinations were carried out using Rh as internal standard. F test also confirmed the linear adjustment of the mathematical model of the calibration curve and the residue graph showed the homoscedasticity of the obtained values in the working range. In order to evaluate the selectivity of this method a comparison with an official method, U.S. EPA 3050B, was done through paired t-test of the obtained values in both procedures and the results presented good agreement. Limits of quantification (LOQ) for the method ranged between 0.03 µg g-1 for Cd and 24 µg g-1for Fe. Accuracy evaluated through the application of the method to two certified reference materials (Soil-7 and BCR 142) provided values statistically equal to the certified values according to t-student test. Precision expressed as relative standard deviation of a set of measurements provided values lower than 8% for n=3. For the determination of As, Ba, Cd, Co, Cu, Ni, Pb, V and Zn in sunflower the methodology included a microwave digestion procedure for the sample preparation using acid medium containing 6.0 mL of HNO3 and 2.0 mL of H2O2. Good linearity was achieved as shown by the correlation coefficient (r) obtained for all analytes with values better than 0.996. Linear adjustment of the statistical model was assessed through F-test and the homoscedasticity of the obtained values was acceptable for the working range as confirmed by the residual analysis graphic. Limits of quantification (LOQ) of the method presented values ranging between 0.15 µg g-1 0.03 µgg-1 for Zn and Co, respectively. Accuracy was confirmed through the quantification of the analytes in certified reference material CTA-OTL-1 (tabaco leaves) whose obtained values presented no significant differences with the certified values, according to t-student test. Recovery tests were also carried out and good recoveries were obtained, between 80 and 120% for all analytes.The methodology was applied to the determination of potentially toxic elements in different parts of sunflower plants (roots, seeds, stems and leaves) and the results show that there is a tendency of accumulation of specific inorganic elements in sunflower roots and leaves which were grown in contaminated soils. Higher concentration of Cd, Cu, Mn, Pb, Sr and Zn were found in no tillage soil samples when compared with native vegetation soil samples. Additionally, higher concentrations of Fe were found oxisols than in inceptisol samples. The methods developed in this work can be effectively used in monitoring the concentration of components in all parts of plant samples, such as sunflower, and in different types of soil.

Orientador : Prof. Dr. Luiz Everson da Silva / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor Litoral, Programa de Pós-Graduação em Desenvolvimento Territorial Sustentável. Defesa: Curitiba, 27/06/2016 / Inclui referências : f. 85-91 / Resumo: O Brasil, em função de sua grande capacidade produtiva, se destaca no cenário de exportação e importação mundial de produtos agrícolas. O Sul se destaca como principal exportador nacional destes produtos. Contudo, o crescente aumento na produção, utiliza insumos agrícolas, fertilizantes, corretivos defensivos e outros. Nos fertilizantes estão presentes elementos químicos que podem ser divididos em categorias de acordo com a sua funcionalidade para as plantas. Nesse contexto, a contaminação do solo provocada pela aplicação excessiva de fertilizantes, requer um monitoramento constante. Paranaguá, como cidade portuária, tem em sua economia, uma dependência da atividade portuária, isso porque é responsável pelo fluxo econômico cada vez mais intenso. Partindo do pressuposto, surgem dúvidas com relação os níveis de contaminantes oriundos da operacionalização e do transporte no entorno do Porto de Paranaguá. Assim, o trabalho se baseou nos limites estabelecidos na Resolução Nº 420/09 do CONAMA e pela Decisão de Diretoria Nº 045/14 CETESB, que estabelecem os limites de concentração de elementos-traço no solo. Por tanto, o trabalho analisou os níveis de contaminação dos elementos-traço, Chumbo (Pb), Cobre (Cu), Cromo (Cr), Níquel (Ni) e Zinco (Zn), no solo do entorno do Porto Dom Pedro II em Paranaguá, PR. Só podemos pensar modelos de desenvolvimento sustentável se levarmos em conta as dimensões do social, território, cultura, economia e da política. Com base na divisão da área afetada pela operacionalização do porto, utilizando metodologias de coleta, preparo de amostras, digestão do solo de acordo com a US.EPA 3050b, foi possível determinar que os sujeitos das áreas de estudo, estão expostos rotineira e continuamente à contaminações por elementos-traço, de acordo com as épocas do ano e o os ciclos das safras. Foi possível observar e comparar com a unidade de Testemunha que, em determinadas épocas do ano, há aumento nos níveis de concentração de elementos-traços no solo mas, de uma forma geral, pode-se dizer que os blocos apresentam concentrações de elementos da seguinte forma: Bloco Residencial Zn > Cr > Cu >Pb > Ni para o Bloco Intermediário Zn > Cu > Pb > Cr > Ni, e para o Bloco Industrial Zn > Pb >Cr >Ni > Cu. Concluímos que este estudo serviu para avaliar a concentração de elementos-traço no solo como parâmetro para novos estudos sobre os casos de contaminação em decorrência da atividade portuária. Palavras-chave: Elementos-traço, Contaminação, Solo, Saúde, Ambiente. / Abstract: The Brazil, due to its large capacity, is featured in the export scenario and world imports of agricultural products. The South stands out as the main national exporter of these products. However, the increasing production uses agricultural inputs, fertilizers, pesticides and other correctives. Fertilizers are present in chemicals that can be categorized according to their function for the plants. In this context, soil contamination caused by excessive fertilizer application, requires constant monitoring. Paranaguá, as a port city has in its economy, a dependence on the port activity, because it is responsible for the increasingly intense economic flow. Then, questions arise regarding the levels of contaminants resulting from the operation and transportation in the vicinity of the Port of Paranaguá. Thus, the work was based on the limits set forth in Resolution No. 420/09 of CONAMA and the Decision of Directors No. 045/14 of CETESB, establishing the limits of concentration of trace elements in the soil. Therefore, the study analyzed the levels of contamination of trace elements, Lead (Pb), Copper (Cu), Chromium (Cr), Nickel (Ni) and Zinc (Zn) in the soil of the Port area. We can only think of models of sustainable development if we take into account the dimensions of social, territory, culture, economy and politics. Based on the area of the division affected by the operation of the port using methods of collection, sample preparation, soil according to the digestion US.EPA 3050B, we determined that the subjects of the study areas, are exposed routinely and continuously contamination by trace elements, according to the seasons and the cycles of the seasons. It was possible to see and buy with the witness of unity that at certain times of the year there is an increase in concentration levels in the soil, but in general we can say that the blocks presents concentrations of elements as follows Residential Block Zn> Cr> Cu > Pb> Ni for Intermediate Block Zn> Cu> Pb> Cr> Ni and Industrial Block Zn> Pb> Cr> Ni> Cu. Therefore, this study serves as a parameter for new studies on cases of contamination as a result of port activity. Keywords: Trace elements, Contamination, Soil, Health, Environment.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-06-26Bitstream added on 2014-06-13T19:14:47Z : No. of bitstreams: 1 capelini_tl_me_rcla.pdf: 3287226 bytes, checksum: 503557f129adb6d768ec7a5d329152c3 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Os biossurfactantes são metabólitos secundários que apresentam atividade de superfície, podendo ser aplicados em diferentes processos industriais, como produção de fármacos, compostos químicos, cosméticos, biorremediação de ambientes poluídos por petróleo e derivados e recuperação terciária do petróleo. A maior vantagem destes compostos quando comparado aos surfactantes sintéticos reside na sua diversidade estrutural, baixa toxicidade e alta biodegradabilidade. Apesar das inúmeras vantagens apresentadas pelos biotensoativos, eles não são tão comercialmente utilizados devido ao alto custo de produção, uma maneira de se diminuir estes custos, seria a otimização dos compostos do meio e utilização de substratos alternativos mais baratos. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi estudar a influência de elementos traço na produção de ramnolipídios por de P. aeruginosa LBI a partir de duas fontes de carbono diferentes (uma hidrofóbica - óleo de soja - e outra hidrofílica - glicerina P.A.) Na primeira etapa do trabalho foi avaliado o perfil de produção de ramnolipídios em diferentes concentrações dos elementos traço. Em seguida, foram realizados fermentações para inferir a importância individual de cada elemento traço no cultivo. E ao final foi testada a adição de novos elementos aos ensaios, com o intuito de avaliar seus resultados quanto à mudança na cinética de produção dos biossurfactantes. O trabalho comprovou que os elementos boro, citrato, cobalto, cobre, manganês, molibdênio e zinco exercem influência na produção de ramnolipídios, sendo está, em alguns casos positiva, em outros, negativa / The biosurfactants are secondary metabolites that exhibit surface activity and can be applied in different industrial processes such as production of pharmaceuticals, chemicals, cosmetics, bioremediation of polluted environments by oil and derivatives and tertiary recovery of oil. The greatest advantage of these compounds compared to synthetic surfactants lies in their structural diversity, low toxicity and high biodegradability. Despite the numerous advantages provided by biosurfactants, they are not commercially used due to the high cost of production, a way to reduce these costs, is the optimization of the compounds of the medium and the use of cheaper alternatives substrates. Therefore, the objective of this work was study the influence of trace elements in the rhamnolipids production by P. aeruginosa LBI from two different carbon sources (a hydrophobic - soybean oil - and a hydrophilic – glycerin P.A.). In the first stage of the study was evaluated the profile of rhamnolipids production at different concentrations of trace elements. Then, fermentations were carried out to infer the importance of each individual trace element in the culture. And at the end, were tested the addiction of new elements to the medium, to availed their changes in the kinetics of production of biosurfactants. The work confirmed that the elements boron, citrate, cobalt, copper, manganese, molybdenum and zinc influencing the production of rhamnolipids, being in some cases positively, and in others negative

Submitted by Cristiane Chim (cristiane.chim@ucpel.edu.br) on 2016-07-20T14:42:19Z No. of bitstreams: 1 O Processo de Aquisição do Rótico Coronal do Português Brasileiro_Estratégias de Desenvolvimento - Vivi.pdf: 4248026 bytes, checksum: 61d089d714c66e771c8ff1e3e3438e4c (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-20T14:42:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 O Processo de Aquisição do Rótico Coronal do Português Brasileiro_Estratégias de Desenvolvimento - Vivi.pdf: 4248026 bytes, checksum: 61d089d714c66e771c8ff1e3e3438e4c (MD5) Previous issue date: 2015-11-27 / n / n

A margem continental brasileira denota estruturas geomorfológicas moldadas durante vários episódios de atividade tectônica iniciados no Neoproterozoico, durante o Ciclo Brasiliano/Pan-Africano, e originada por processos de rifteamento e subsequente separação entre América do Sul e África no Cretaceo Inferior. Com o objetivo de estabelecer um modelo de história termotectônica para a margem continental brasileira, foram realizadas as seguintes análises: (i) traços de fissão em apatita e/ou zircão na margem sul, no Escudo Sul-Rio-Grandense e na Bacia do Camaquã; (ii) traços de fissão em apatita no embasamento onshore e poços offshore da Bacia de Santos (margem sudeste); e, (iii) integração e reinterpretação dos dados traços de fissão em apatita disponíveis ao longo de toda a margem continental brasileira. As idades traços de fissão em apatita ao longo da margem variam de ~385-10 Ma. As idades centrais traços de fissão em zircão obtidas na Bacia do Camaquã variam de ~386 a 210 Ma e são mais jovens do que a idade de deposição, apresentando sinais de reset parcial e/ou total após a deposição. Alguns cristais de zircão com idades Meso-Neoproterozoicas definem uma proveniência inicial, e os mais jovens de 147-104 Ma (Cretaceo Inferior) representam cristais que foram completamente resetados e registram o início da separação entre a América do Sul e a África. A modelagem térmica dos poços offshore da Bacia de santos indicou que a geração de óleo na bacia começou em 55-25 Ma. Os dados revelam que a margem continental foi caracterizada por pelo menos três eventos de resfriamento acelerado pós Ciclo Brasiliano: Cretaceo Inferior, Cretaceo Superior e Paleógeno-Neógeno. Estes eventos são relacionados aos processos de abertura do Oceano Atlântico Sul e às fases rifte e pós-rifte, com reativações tectônicas ao longo da margem e cuja denudação estimada pode ser relacionada ao influxo sedimentar nas bacias offshore. A margem continental sul e o cráton São Francisco registram os eventos de resfriamento mais antigos, desde o Ordoviciano e o Permiano respectivamente, como reflexo das orogenias Famatiniana e Gondwanide. / The Brazilian continental margin denotes geomorphological structures formed during several episodes of tectonic activity initiated in the Neoproterozoic during the Brasiliano/Pan African Cycle and originated by rifting and subsequent breakup of South America and Africa in the Early Cretaceous. In order to establish a thermotectonic history model for the Brazilian continental margin these analyzes were performed: (i) apatite and/or zircon fission tracks in the southern margin, Sul- Rio-Grandese Shield and Camaquã Basin; (Ii) apatite fission tracks in onshore basement and offshore boreholes of the Santos Basin (southeast margin); and, (iii) integration and reinterpretation of the available apatite fission tracks along the Brazilian continental margin. The apatite fission track ages along the margin range from ca. 385-10 Ma. The zircon fission track central ages along the Camaquã Basin vary from ca. 386 to 210 Ma and are younger than the depositional age and show signs partial of partially and/or totally reset after deposition. A few zircon grains with Meso-Neoproterozoic ages define an initial provenance age, and the youngest ages of 147-104 Ma (Early Cretaceous) represent zircon grains that have been completely reset and record the time of the initial breakup between South America and Africa. The borehole thermal modeling of the Santos Basin indicates that the oil generation started at 55-25 Ma. The data show that the continental margin was characterized by at least three accelerated cooling events after the Brasiliano cycle: Early Cretaceous, Late Cretaceous and Paleogene-Neogene. These events are related to the opening processes of the South Atlantic Ocean and to the rift and post-rift phases, with tectonic reactivations along the margin and whose estimated denudation can be related to the sedimentary influx in the offshore basins. The south continental margin and the San Francisco craton record the older cooling events, from the Ordovician to the Permian respectively, as reflection of the Famatinian and Gondwanide orogenies.

Estudou-se a composição química da precipitação bruta e da precipitação interna em sítios rurais, suburbano, urbanos e industriais, com diferentes níveis de impacto antropogênico, nas regiões de Rio Grande e de Porto Alegre (Rio Grande do Sul), com cobertura florestal semelhante, durante o ano de 2002, para avaliar a deposição seca e úmida. Determinou-se o pH, a condutividade elétrica, o carbono orgânico dissolvido, as concentrações de cátions (Ca2+, K+, Mg2+, Na+, NH4 +) e ânions (Cl-, F-, NO3 -, SO4 2- e PO4 3-) e de metais traço (Cd, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb e Zn). Os valores de pH foram menores nos sítios rurais do que nos sítios industriais. A deposição anual de Ca e P no sítio industrial de Rio Grande foi muito maior do que nos outros sítios. A deposição anual de N e S foi maior nos sítios industriais do que nos sítios rurais, mas não se verificou acidificação da precipitação devido à ação neutralizante das espécies iônicas alcalinas. A qualidade da precipitação bruta e da precipitação interna resulta da interação entre os aerossóis marinhos e as emissões industriais. Os metais traço mostraram-se eficientes como marcadores da contaminação nos diferentes sítios impactados. A avaliação das características químicas das precipitações atmosféricas com base na análise da precipitação interna permite indicar com maior contraste a qualidade da precipitação atmosférica de áreas com diferentes níveis de contaminação. / Chemical composition of bulk precipitation and throughfall was assessed in rural, urban and industrial sites around Rio Grande and Porto Alegre areas (Rio Grande do Sul), with similar forest cover, during 2002 to evaluate wet and dry deposition. Those sites were chosen according to levels of anthropogenic influence. Values of pH, electrical conductivity, dissolved organic carbon, concentrations of cations (Ca2+, K+, Mg2+, Na+, NH4 +), anions (Cl-, F-, NO3 -, SO4 2- and PO4 3-) and trace metals were determined. Values of pH were lower in rural than in industrial sites. Annual deposition of Ca and P in the industrial site of Rio Grande was much larger as compared to other sites. Annual deposition of N and S in rural sites was much less than in industrial sites. However, this deposition did not induce strong acidification, suggesting that alkaline species are probably neutralizing acid deposition. Quality of bulk precipitation and throughfall results from the interaction between marine aerosols and industrial emissions. Trace elements showed high potential as markers of atmospheric contamination. Assessment of chemical characteristics of atmospheric precipitations by throughfall analysis can indicate a greater contrast between atmospheric precipitation qualities from sites with different contamination level.

Estudou-se a composição química da precipitação bruta e da precipitação interna em sítios rurais, suburbano, urbanos e industriais, com diferentes níveis de impacto antropogênico, nas regiões de Rio Grande e de Porto Alegre (Rio Grande do Sul), com cobertura florestal semelhante, durante o ano de 2002, para avaliar a deposição seca e úmida. Determinou-se o pH, a condutividade elétrica, o carbono orgânico dissolvido, as concentrações de cátions (Ca2+, K+, Mg2+, Na+, NH4 +) e ânions (Cl-, F-, NO3 -, SO4 2- e PO4 3-) e de metais traço (Cd, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb e Zn). Os valores de pH foram menores nos sítios rurais do que nos sítios industriais. A deposição anual de Ca e P no sítio industrial de Rio Grande foi muito maior do que nos outros sítios. A deposição anual de N e S foi maior nos sítios industriais do que nos sítios rurais, mas não se verificou acidificação da precipitação devido à ação neutralizante das espécies iônicas alcalinas. A qualidade da precipitação bruta e da precipitação interna resulta da interação entre os aerossóis marinhos e as emissões industriais. Os metais traço mostraram-se eficientes como marcadores da contaminação nos diferentes sítios impactados. A avaliação das características químicas das precipitações atmosféricas com base na análise da precipitação interna permite indicar com maior contraste a qualidade da precipitação atmosférica de áreas com diferentes níveis de contaminação. / Chemical composition of bulk precipitation and throughfall was assessed in rural, urban and industrial sites around Rio Grande and Porto Alegre areas (Rio Grande do Sul), with similar forest cover, during 2002 to evaluate wet and dry deposition. Those sites were chosen according to levels of anthropogenic influence. Values of pH, electrical conductivity, dissolved organic carbon, concentrations of cations (Ca2+, K+, Mg2+, Na+, NH4 +), anions (Cl-, F-, NO3 -, SO4 2- and PO4 3-) and trace metals were determined. Values of pH were lower in rural than in industrial sites. Annual deposition of Ca and P in the industrial site of Rio Grande was much larger as compared to other sites. Annual deposition of N and S in rural sites was much less than in industrial sites. However, this deposition did not induce strong acidification, suggesting that alkaline species are probably neutralizing acid deposition. Quality of bulk precipitation and throughfall results from the interaction between marine aerosols and industrial emissions. Trace elements showed high potential as markers of atmospheric contamination. Assessment of chemical characteristics of atmospheric precipitations by throughfall analysis can indicate a greater contrast between atmospheric precipitation qualities from sites with different contamination level.

Esta pesquisa teve como objetivo construir e validar uma escala para avaliação do fator neuroticismo/estabilidade emocional. Neuroticismo é uma dimensão da personalidade humana, no modelo dos cinco grandes fatores, que se refere ao nível crônico de ajustamento e instabilidade emocional. Um alto nível de neuroticismo identifica indivíduos propensos a sofrimento psicológico que podem apresentar altos níveis de ansiedade, depressão, hostilidade, vulnerabilidade, autocrítica, impulsividade, baixa auto-estima, idéias irreais, baixa tolerância a frustração e respostas de coping não adaptativas. No primeiro estudo deste projeto foram gerados os itens da escala e avaliadas as suas qualidades psicométricas e validade de construto. Os participantes foram 792 estudantes universitários de três estados brasileiros. O segundo estudo teve como objetivo verificar a validade concorrente do instrumento. Participaram 437 estudantes universitários. Os resultados mostraram que o instrumento e as quatro subescalas identificadas através da análise fatorial apresentam qualidades psicométricas adequadas. As correlações entre o instrumento e testes para avaliar ansiedade, depressão, bem estar subjetivo, auto estima e neuroticismo (EPQ) indicaram que a escala construída está avaliando adequadamente as diferentes facetas do construto neuroticismo.

SOUSA, W. V. Investigação de Novas Estratégias de Preparo de Amostras Orgânicas Auxiliado por Radiação Infravermelha. 2013. 78 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2013. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-28T21:09:40Z No. of bitstreams: 1 2013_dis_wvsousa.pdf: 1689587 bytes, checksum: c4f18225df9450b864301b0af4461cce (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-03-18T22:46:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_dis_wvsousa.pdf: 1689587 bytes, checksum: c4f18225df9450b864301b0af4461cce (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-18T22:46:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_dis_wvsousa.pdf: 1689587 bytes, checksum: c4f18225df9450b864301b0af4461cce (MD5) Previous issue date: 2013 / In this work it was investigated the use of infrared radiation as heating source in the preparation of organic samples aiming the determination of trace elements by ICP OES. The strategies were developed in order to solubilize and / or digest larger masses of samples. Thus, three strategies were studied: 1) IR-MW system which combines the use of infrared radiation and microwave through a previous digestion with infrared radiation and subsequent digestion in the oven microwave cavity; 2) partial digestion using only infrared radiation (IR); 3) partial digestion using infrared radiation and vanadium pentoxide (IR with V2O5) as auxiliary oxidizing reagent. Various procedures were studied and the efficiencies were evaluated by the determination of macro-and microelements (Al, Fe, Cu, Mn, Zn, Se, Cd, Ni, Pb, Ca, K, Mg, Na, and P) in milk samples by ICP OES. The IR-MW system allowed the digestion of sample masses of up to 1 g, to obtain good precision for most of the elements determined. For the IR-MW A procedure the accuracy was confirmed with certified material of whole milk powder NIST 8435. For the IR-MW B and C procedures were obtained recovery rates varied depending upon the element and the sample. Strategies IR and IR with V2O5 allowed the partial digestion of 2 g of sample. The precision and accuracy of these procedures varied according to the element and the sample. However, the determination of some elements was only possible using these strategies, for instance, the detection of Mn (0.30 ± 0.01 µg g-1 by IR; 0.35 ± 0.01 µg g-1 by IR with V2O5) in the goat whole milk powder sample of and Mn (1.63 ± 0.02 µg g-1 by IR; 1.78 ± 0.06 µg g-1 by IR with V2O5) in the non-fat milk powder not enriched sample. The use of V2O5 was essential in the quantification of some elements such as Fe (0.54 ± 0.13 µg g-1) in goat milk powder samples. In general, the determination of trace elements by ICP OES is only possible using larger amounts of sample, depending on the element and its content in the sample. The use of infrared radiation to accomplish the digestion of larger masses of samples is an alternative to using only laboratory microwave oven cavity. / Este trabalho investiga a utilização da radiação infravermelha como fonte de aquecimento no preparo de amostras orgânicas por via úmida visando à determinação de elementos traços por ICP OES. As estratégias foram elaboradas com o objetivo de solubilizar e/ou digerir maiores massas de amostras. Assim, foram estudadas três estratégias: 1) sistema IR-MW que combina o uso da radiação infravermelha e micro-ondas, por meio de uma digestão prévia com radiação infravermelha e posterior digestão no forno de micro-ondas com cavidade; 2) digestão parcial utilizando somente radiação infravermelha (IR); 3) digestão parcial utilizando radiação infravermelha e pentóxido de vanádio (IR com V2O5) como reagente oxidante auxiliar. Diferentes procedimentos foram estudados sendo avaliados através da determinação por ICP OES de macro e microelementos (Al, Fe, Cu, Mn, Zn, Se, Cd, Ni, Pb, Ca, K, Mg, Na e P) em diferentes tipos de leite em pó. O sistema IR-MW permitiu a digestão de massas de amostra de até 1 g, obtendo-se boas precisões para a maioria dos elementos determinados. Para o procedimento IRMW A, a exatidão foi confirmada com material certificado Whole Milk Powder NIST 8435. Para os procedimentos IR-MW B e C foram obtidas percentagens de recuperação variadas dependendo do elemento e da amostra. As estratégias IR e IR com V2O5 possibilitaram a digestão parcial de 2 g de amostra. A precisão e a exatidão desses procedimentos variaram de acordo com o elemento e a amostra. Todavia, a quantificação de alguns elementos só foi possível por meio destas estratégias como, por exemplo, a detecção de Mn (0,30 ± 0,01 µg g-1 por IR; 0,35 ± 0,01 µg g-1 por IR com V2O5) na amostra de leite de cabra em pó integral e de Mn (1,63 ± 0,02 µg g-1 por IR; 1,78 ± 0,06 µg g-1 por IR com V2O5) na amostra de leite em pó desnatado não enriquecido. O uso do V2O5 foi essencial na quantificação de Fe (0,54 ± 0,13 µg g-1) no leite de cabra em pó integral. De uma maneira geral, dependendo do elemento e de seu teor na amostra, sua determinação por ICP OES só é possível quando se usa maiores quantidades de massa de amostra. O emprego da radiação infravermelha no auxilio de digestão de maiores massas de amostra é uma alternativa para laboratórios que utilizam apenas forno de micro-ondas com cavidade.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Agroecossistemas, Florianópolis, 2017. / Made available in DSpace on 2017-09-26T04:19:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 349739.pdf: 1769736 bytes, checksum: aa97c286be44cf759d45f8d514af1030 (MD5) Previous issue date: 2017 / A necessidade de dar destino para os resíduos de alimentos nos centros urbanos é uma grande preocupação para o poder público. Os resíduos de alimentos sem destino adequado podem provocar contaminação do meio, através de mal cheiro, foco para vetores de , e a contaminação de solo e água. Uma técnica utilizada para concentrar os resíduos e reaproveita-los é a compostagem. Na compostagem ocorre a degradação do material orgânico dos resíduos de alimentos, estabilizando o material, e gerando um produto capaz de melhorar os atributos do solo, favorescendo o desenvolvimento de plantas. Porém, a utilização prolongada das mesmas áreas para a produção do composto pode vir a causar problemas de contaminação ambiental. O objetivo do trabalho é avaliar os efeitos provocados pelas leiras de compostagem, sem cobertura e sem a coleta do percolado, (a) nos atributos químicos e (b) nas frações de fósforo no solo em áreas de compostagem no município de Florianópolis, Santa Catarina (SC). Para isto, selecionaram-se quatro áreas onde a compostagem é realizada, três delas pertencentes a Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) e uma pertencente a Companhia Melhoramentos da Capital (Comcap). Foram coletadas amostras de solo nas profundidades 0-5, 5-10, 10-20, 20-30 e 30-40 cm, para caracterização química e fracionamento de P. No estudo 1, foram determinados os seguintes parâmetros: pH em água, P, K, Cu e Zn disponíveis, Ca e Mg trocáveis, soma de bases, CTCpH7,0, saturação por bases, saturação por Al, matéria orgânica do solo e teores totais de K, Ca, Mg, Cu, Zn, Cd, Cr, Ni e Pb. No estudo 2, realizou-se o fracionamento químico do P e foram obtidas as isotermas de adsorção e dessorção. A produção de composto orgânico diretamente sobre o solo, sem impermeabilização do mesmo e sem a proteção das leiras contra intempéries, acarreta em alterações em diversos atributos químicos do solo, com grandes alterações no pH do solo, nos teores de diversos cátions como o K, Ca, Mg, e nos teores de P extraídos por Mehlich-1. Entretanto, não foram observadas grandes alterações nos teores de Cu, Zn e metais pesados no solo, o que normalmente é observado em áreas agrícolas nas quais resíduos orgânicos são aplicados. Observou-se alterações nas frações químicas de P com a produção de composto sobre o solo. As maiores alterações ocorreram nas frações inorgânicas, extraídas por RTA e NaHCO3. Essas frações são consideradas lábeis e podem ser facilmente transferidas para mananciais hídricos por escoamento superficial e erosão do solo. Além disso, ficou evidenciado que áreas utilizadas para a realização de compostagem podem apresentar-se saturadas por P, o que demonstra o potencial poluente dessa atividade quando conduzida de maneira a não utilizar práticas como a impermeabilização da área e também a coleta do chorume, o que pode potencializar as transferências de P e outros elementos para mananciais hídricos superficiais e subsuperficiais.<br> / Abstract : The need to target food waste in urban centers is a major concern for public authorities. Food residues with no destination can lead to environment?s contamination , through bad smell, focus on vectors and contamination of soil and water. One technique used to concentrate waste and reuse them is composting. In composting, occurs degradation of the organic material of the food residues, stabilizing the material, and generating a product capable of improving the attributes of the soil, favors plants development. However, the prolonged use of the same areas for the production of the compound may cause environment contamination problems. The aim of this study was to evaluate the effects of composting, without cover and percolated collection, (a) on soil?s chemical attributes and (b) on soil phosphorus fractions in composting areas in the municipality of Florianópolis, Santa Catarina (SC). For this, four composting areas were selected, three belonging to the Federal University of Santa Catarina (UFSC) and one belonging to Capital Improvements Company (Comcap). Soil samples were collected at depths 0-5, 5-10, 10-20, 20-30 and 30-40 cm for chemical characterization and fractionation of P. In study 1, the following parameters were determined: pH in water, P, K, Cu and Zn available, exchangeable Ca and Mg, base sum, CTCpH7.0, base saturation, Al saturation, soil organic matter and total contents of K, Ca, Mg, Cu, Zn, Cr, Ni and Pb. In study 2, the chemical fractionation of P was carried out and adsorption and desorption isotherms were obtained. The production of organic compost directly on the soil, without waterproofing of the soil and protection of the weeds against weathering, causes changes in several soil chemical attributes, with great changes in soil pH, in the contents of several cations such as K, Ca, Mg, and in the contents of P extracted by Mehlich-1. However, no significant changes were observed in Cu, Zn and heavy metals in the soil, which is usually observed in agricultural areas where organic wastes are applied. It was observed changes in the chemical fractions of P with the production of compound on the soil. The major alterations occurred in the inorganic fractions, extracted by RTA and NaHCO3. These fractions are considered labile and can be easily transferred to water sources by runoff and soil erosion. In addition, it was evidenced that areas used for composting can be saturated by P, which demonstrates the pollutant potential of this activity when conducted in a way that does not use practices such as waterproofing of the area and also the collection of slurry, which can potentiate the transfer of P and other elements to surface and subsurface water sources.