Bibliography: leaves 294-319. / vi, 319 leaves : maps ; 30 cm. / Title page, contents and abstract only. The complete thesis in print form is available from the University Library. / Analyses the strategies and mechanisms adopted by the postwar Spanish civil and ecclesiastical authorities to indoctrinate the province of Malaga in counter-revoluionary and Catholic political, social and religious values. / Thesis (Ph.D.)--University of Adelaide, Dept. of History, 1998

This study is based on the archaeological investigation of three wrecks from the Spanish Armada of 1588. As a result of these discoveries it has been possible to assess in practical terms the equipment and resources with which the Spaniards intended to invade England, and to identify their strengths and weaknesses. The ships were in general sturdy and well handled, but most of them were merchantmen and few could stand up well to heavy gunnery. The use of artillery at sea forms a major part of the study, and the extensive collection of guns and associated equipment recovered from the wrecks has helped to show why the Spaniards' performance in this respect was all but ineffective. Relics of the invasion army's weapons and matériel, which include parts of a dismantled heavy siege train, indicate on the other hand that the troops carried by the fleet were well equipped and likely to have been, if given the chance ashore, a formidable and fast-moving force. A fresh examination of the historical material, studied in conjunction with the archaeological evidence, has thrown new light on the campaign as a whole. The threat which England faced in 1588 is shown to have been a very real one. If the original plan put forward by the Spanish commanders to mount a self-contained task force from Lisbon had prevailed, the enterprise would almost certainly have succeeded. But Philip II's insistence on using the Army of Flanders as the main invasion force, with a smaller-scale Armada to escort it across the Channel in barges, gave rise to difficulties which proved insuperable. As an armed convoy the Armada might indeed have proved invincible, but as a battle-fleet it was almost inevitably bound to fail.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:03:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoseEGJ.pdf: 604842 bytes, checksum: a34879bd40606d248f800a49ed111824 (MD5) Previous issue date: 2006-12-06 / This report shows 2232 times purification of a βNAcetylhexosaminidase from hepatic extracts from the sea mammal Sotalia fluviatilis homogenate with final recovery of 8,4%. Sequenced steps were utilized for enzyme purification: ammonium sulfate fractionation, Biogel A 1.5 m, chitin, DEAESepharose and hydroxyapatite chromatographies. The protein molecular mass was estimated in 10 kDa using SDSPAGE and confirmed by MALDITOF. It was found to have an optimal pH of 5.0 and a temperature of 60?C. Using pnitrophenylNAcetylβDglycosaminide apparent Km and Vmax values were of 2.72 mM and 0.572 nmol/mg/min, respectively. The enzyme was inhibited by mercury chloride (HgCl2) and sodium dodecil sulfate (SDS) / Este trabalho mostra a purifica??o de 2232 vezes de uma βNAcetilhexosaminidase obtida a partir dos extratos hep?ticos do mam?fero marinho Sotalia fluviatilis com recupera??o final de 8,4%. Passos seq?enciais foram utilizados para a purifica??o enzim?tica: fracionamento com sulfato de am?nio e as cromatografias de Biogel A 1.5 m, Quitina, DEAESepharose e Hidroxiapatita. A massa molecular prot?ica foi estimada em 10 kDa usando SDSPAGE e confirmada por MALDITOF. Foi encontrado como pH e temperatura ?timos, 5,0 e 60?C, respectivamente. Os valores de Km e Vm?x aparentes foram 2,72 mM e 0,572 nmol/mg/min, sendo utilizado o pnitrofenilNAcetilβDglicosamin?deo como substrato. A enzima foi inibida pelo cloreto de merc?rio (HgCl2) e dodecil sulfato de s?dio (SDS)

Made available in DSpace on 2018-08-01T23:19:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10547_Dissertação Final de Mestrado - Eduardo Lorencetti Fornazier PDF.pdf: 1187755 bytes, checksum: 402fa3b0b773d18001775d39fa47a679 (MD5) Previous issue date: 2018-05-07 / A batata doce (Ipomoea batatas (L.) Lam.) é fonte de fibras, carboidratos, minerais, vitamina C e compostos fitoquímicos como carotenoides e compostos fenólicos. Existe diversas cultivares contendo carotenoides pró-vitamina A em concentrações variáveis, no entanto, a espécie de batata doce de polpa alaranjada, que possui as maiores concentrações, ainda é pouco utilizada e pode representar uma estratégia viável para combater a deficiência de vitamina A nos países em desenvolvimento. Foi desenvolvido através do projeto de biofortificação de alimentos, o germoplasma Beauregard, cujos teores de carotenoides são em média 100 vezes superiores em comparação as batatas doces convencionais de polpa branca. Após a cocção, sabe-se que o teor de carotenoides nos alimentos pode ser significativamente afetado, contudo podem ser utilizados diferentes métodos para o preparo da batata e alguns podem auxiliar na manutenção das características nutricionais. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de sete diferentes processos domésticos de cocção: fritura em óleo, fritura em panela elétrica do tipo air fryer, cozimento a vapor em panela elétrica do tipo panela de arroz, cozimento por imersão em água fervente, cozimento em panela de pressão, assamento em forno elétrico e preparo em forno de microondas, no teor de compostos fenólicos, e na atividade antioxidante nas batatas doces convencionais e biofortificadas e, na retenção real de &#946;-caroteno na batata doce biofortificada. Foi realizada a composição centesimal e análise instrumental de cor nas batatas doces in natura. Posteriormente, as batatas doces foram descascadas, lavadas e cortadas no formato de palito e coccionadas nos diversos processamentos. O delineamento experimental aplicado foi fatorial e foi realizada análise de variância e teste de Tukey (p<0,05) para comparar as médias dos compostos analisados entre os processamentos e entre os tipos de batatas. A batata doce biofortificada in natura apresentou concentrações superiores de fenóis totais e atividade antioxidante em relação à batata doce convencional. Os processos air fryer e fritura em óleo apresentaram os melhores resultados para compostos fenólicos. Os métodos fritura em óleo, forno elétrico, panela de pressão e air fryer foram os melhores processos na preservação da atividade antioxidante pelo método DPPH e air fryer, forno elétrico e microondas pelo método pelo ABTS. Os cozimentos em panela de pressão (103,26 %) e imersão em água quente (93,72 %) foram identificados como os melhores métodos de processamento doméstico para aumentar a retenção de &#946;-caroteno em batatas doces biofortificadas.

Made available in DSpace on 2017-05-12T14:36:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MULTIFUNCIONAcrescentus.pdf: 2433174 bytes, checksum: e25ac7003e428ac0baf41c43a48f0e42 (MD5) Previous issue date: 2014-12-04 / The genetic manipulation of microorganisms has provided great advances in the production of enzymes involved in the bioconversion of biomass to fuels and chemicals. The main component of hemicellulose that compose the plant biomass is xylan, and its degradation dependent on the synergistic action of several enzymes, including xylanases and &#946;-xylosidases stand as the major. The analysis of the genome of Caulobacter crescentus showed that this bacterium has at least eight genes encoding enzymes involved in the degradation of xylan, three coding for endo-xylanases and five &#946;-xylosidases. In the present report, the enzymatic characterization of a C. crescentus &#946;-glucosidase/&#946;-xylosidase V was performed. For this purpose the xynB5 gene (CCNA 03149) was cloned into pJET1.2 /blunt and subcloned into the expression vector pTricHisA for producing a recombinant protein fused to an amino-terminal His-tag. The recombinant enzyme was induced with IPTG in E. coli (TOP10 strain) and the protein was purified using pre-packaged nickel-sepharose column. The characterization of the pure enzyme showed an optimum pH of 6 for both enzyme activity and a temperature optimum of 50 ° C to &#946;-glucosidase and 60 ° C to &#946;-xylosidase in the presence of &#61554;NPG and &#61554;NPX substrates, respectively, while also there has been a small activity in the presence of &#61554;NPA. The multifunctional protein had its predominant enzyme activity to &#946;-glucosidase (7.6 U ml-1) and a secundary &#946;-xylosidase activity (4.3 U ml-1). In addition to greater specificity for &#61554;NPG (Km = 0.24 &#61617; 0.008 mM) compared to that obtained for &#61554;NPX (Km = 0.64 &#61617; 0.032 mM) although the Vmáx for both substrates was not statistically significant difference in optimal conditions of each enzyme (&#61554;NPG = 0.041 &#61617; 0.001 &#61549;M min-1 and &#61554;NPX = 0.055 &#61617; 0.002 &#61549;M min-1). In fact, data to enzymatic characterization corroborated the suggested in genomic annotation to C. crescentus. These multifunctional characteristics of the protein are important for biotechnological applications like the future reuse of agroindustrial residues / A manipulação genética de microrganismos tem propiciado grandes avanços para a produção de enzimas que possam auxiliar na bioconversão da biomassa vegetal a combustíveis e químicos. O principal componente da hemicelulose que compõem a biomassa vegetal é o xilano, e sua degradação depende da ação sinérgica de várias enzimas, das quais Xilanases e &#946;-Xilosidases destacam-se como as principais. A análise do genoma de Caulobacter crescentus revelou que esta bactéria apresenta pelo menos oito genes envolvidos com a degradação do xilano, três deles codificam para endo-Xilanases, e cinco codificam para &#946;-Xilosidases. O presente trabalho objetivou a caracterização enzimática de uma destas enzimas, a &#946;-Glicosidase/&#946;-Xilosidase de C. crescentus. Para isto o gene xynB5 (CCNA 03149) foi clonado em pJET1.2/blunt e subclonado no vetor de expressão pTricHisA para a produção de uma proteína recombinante fusionada a uma cauda de histidinas amino-terminal. A enzima recombinante foi induzida com IPTG na cepa TOP10 de E. coli e a proteína foi purificada com o auxílio de colunas pré-empacotadas de níquel-sepharose. A caracterização da enzima pura mostrou um pH ótimo igual a 6 para ambas as atividades enzimáticas e uma temperatura ótima de 50 &#61616;C para &#61538;-Glicosidase e 60 &#61616;C para &#61538;-Xilosidase, na presença dos substratos &#61554;NPG e &#61554;NPX, respectivamente, embora também tenha ocorrido uma pequena atividade na presença de &#61554;NPA. A proteína multifuncional teve sua atividade enzimática preponderante para &#61538;-Glicosidase (7,6 U mL-1) em relação a atividade de &#61538;-Xilosidase (4,3 U mL-1). Além de maior especificidade para &#61554;NPG (Km = 0,24 &#61617; 0,008 mM) em relação à obtida para &#61554;NPX (Km = 0,64 &#61617; 0,032 mM) embora a Vmáx para ambos substratos não tenham apresentado diferença significativa nas condições ótimas de cada enzima (&#61554;NPG = 0,041 &#61617; 0,001 &#61549;M min-1 e &#61554;NPX = 0,055 &#61617; 0,002 &#61549;M min-1). Os dados de caracterização confirmaram os sugeridos na anotação genômica para C. crescentus. Estas características multifuncionais da proteína são importantes para futuras aplicações biotecnológicas como o reaproveitamento dos resíduos agroindustriais.

Made available in DSpace on 2017-07-10T13:59:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MULTIFUNCIONAcrescentus.pdf: 2433174 bytes, checksum: e25ac7003e428ac0baf41c43a48f0e42 (MD5) Previous issue date: 2014-12-04 / The genetic manipulation of microorganisms has provided great advances in the production of enzymes involved in the bioconversion of biomass to fuels and chemicals. The main component of hemicellulose that compose the plant biomass is xylan, and its degradation dependent on the synergistic action of several enzymes, including xylanases and &#946;-xylosidases stand as the major. The analysis of the genome of Caulobacter crescentus showed that this bacterium has at least eight genes encoding enzymes involved in the degradation of xylan, three coding for endo-xylanases and five &#946;-xylosidases. In the present report, the enzymatic characterization of a C. crescentus &#946;-glucosidase/&#946;-xylosidase V was performed. For this purpose the xynB5 gene (CCNA 03149) was cloned into pJET1.2 /blunt and subcloned into the expression vector pTricHisA for producing a recombinant protein fused to an amino-terminal His-tag. The recombinant enzyme was induced with IPTG in E. coli (TOP10 strain) and the protein was purified using pre-packaged nickel-sepharose column. The characterization of the pure enzyme showed an optimum pH of 6 for both enzyme activity and a temperature optimum of 50 ° C to &#946;-glucosidase and 60 ° C to &#946;-xylosidase in the presence of &#61554;NPG and &#61554;NPX substrates, respectively, while also there has been a small activity in the presence of &#61554;NPA. The multifunctional protein had its predominant enzyme activity to &#946;-glucosidase (7.6 U ml-1) and a secundary &#946;-xylosidase activity (4.3 U ml-1). In addition to greater specificity for &#61554;NPG (Km = 0.24 &#61617; 0.008 mM) compared to that obtained for &#61554;NPX (Km = 0.64 &#61617; 0.032 mM) although the Vmáx for both substrates was not statistically significant difference in optimal conditions of each enzyme (&#61554;NPG = 0.041 &#61617; 0.001 &#61549;M min-1 and &#61554;NPX = 0.055 &#61617; 0.002 &#61549;M min-1). In fact, data to enzymatic characterization corroborated the suggested in genomic annotation to C. crescentus. These multifunctional characteristics of the protein are important for biotechnological applications like the future reuse of agroindustrial residues / A manipulação genética de microrganismos tem propiciado grandes avanços para a produção de enzimas que possam auxiliar na bioconversão da biomassa vegetal a combustíveis e químicos. O principal componente da hemicelulose que compõem a biomassa vegetal é o xilano, e sua degradação depende da ação sinérgica de várias enzimas, das quais Xilanases e &#946;-Xilosidases destacam-se como as principais. A análise do genoma de Caulobacter crescentus revelou que esta bactéria apresenta pelo menos oito genes envolvidos com a degradação do xilano, três deles codificam para endo-Xilanases, e cinco codificam para &#946;-Xilosidases. O presente trabalho objetivou a caracterização enzimática de uma destas enzimas, a &#946;-Glicosidase/&#946;-Xilosidase de C. crescentus. Para isto o gene xynB5 (CCNA 03149) foi clonado em pJET1.2/blunt e subclonado no vetor de expressão pTricHisA para a produção de uma proteína recombinante fusionada a uma cauda de histidinas amino-terminal. A enzima recombinante foi induzida com IPTG na cepa TOP10 de E. coli e a proteína foi purificada com o auxílio de colunas pré-empacotadas de níquel-sepharose. A caracterização da enzima pura mostrou um pH ótimo igual a 6 para ambas as atividades enzimáticas e uma temperatura ótima de 50 &#61616;C para &#61538;-Glicosidase e 60 &#61616;C para &#61538;-Xilosidase, na presença dos substratos &#61554;NPG e &#61554;NPX, respectivamente, embora também tenha ocorrido uma pequena atividade na presença de &#61554;NPA. A proteína multifuncional teve sua atividade enzimática preponderante para &#61538;-Glicosidase (7,6 U mL-1) em relação a atividade de &#61538;-Xilosidase (4,3 U mL-1). Além de maior especificidade para &#61554;NPG (Km = 0,24 &#61617; 0,008 mM) em relação à obtida para &#61554;NPX (Km = 0,64 &#61617; 0,032 mM) embora a Vmáx para ambos substratos não tenham apresentado diferença significativa nas condições ótimas de cada enzima (&#61554;NPG = 0,041 &#61617; 0,001 &#61549;M min-1 e &#61554;NPX = 0,055 &#61617; 0,002 &#61549;M min-1). Os dados de caracterização confirmaram os sugeridos na anotação genômica para C. crescentus. Estas características multifuncionais da proteína são importantes para futuras aplicações biotecnológicas como o reaproveitamento dos resíduos agroindustriais.

The power struggle between the death of Isabel I of Castile and the Comunero uprising of 1520-1521 involved both dynastic rupture and a crisis of legitimacy. While Juana's titular rights as proprietary sovereign were always recognised, her husband, father and son opposed her right to govern. The thesis challenges deeply-embedded views about Juana's political indifference, while also questioning the recent, influential contention that Juana sacrificed her rights to protect dynastic interests. Juana might have suffered intermittently from mental health problems, but was a key player, and the history of the period cannot be understood without taking her queenship, and question of her right to influence government policy, fully into account. Juana saw herself, above all, as Isabel's daughter, and a Trastámara, and her successes, failures, and changing political strategies are seen in this light. Despite her notion of filial obedience, at a time when her father, Fernando II of Aragon, who had co-reigned with Isabel, remained active and ambitious to govern Castile, Juana engaged with, and greatly influenced, major events between 1505-1507. Again, in 1520, her role during the Comunero revolution, when she came to the defence not only of her son, Charles V, but, more especially, of the principle of royal authority, proved crucially significant. The thesis explores political and cultural concepts of the time to show how they were applied to the manner in which Juana was seen, such as the development of a Queen's 'party' based on the knightly ideology of honour and loyalty; the application of the notion of 'shadow' monarch to attempts to marginalise her from power in 1506-1507, and the essentially gender-based topoi of jealousy and hysteria that informed views about the last Trastámara monarch's unfitness to govern.

FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa do Estado do Cearà / Burkholderia pseudomallei à um bacilo Gram-negativo causador da melioidose uma doenÃa infecciosa severa e geralmente fatal, a qual pode ser adquirida atravÃs da inoculaÃÃo, inalaÃÃo e ingestÃo do microrganismo que se encontra distribuÃdo no ambiente. No Brasil a melioidose à considerada uma doenÃa emergente descrita pela primeira vez em 2003 no Nordeste brasileiro O presente estudo consistiu em identificar o gene hppD que codifica a produÃÃo de um precursor importante na sÃntese de melanina e avaliar fenotipicamente a produÃÃo do pigmento em cepas de B pseudomallei atravÃs de meios contendo substratos fenÃlicos. Aliado ao estudo foi realizada a comparaÃÃo do perfil de sensibilidade e curva de morte entre cepas melanizadas e nÃo melanizada ante ao imipenem alÃm da avaliaÃÃo da possÃvel aÃÃo do sesquiterpeno farnesol como um inibidor de &#946;-lactamases Os isolados utilizados no estudo pertencem ao LaboratÃrio de PatÃgenos Reemergentes e Emergentes-LAPERE UFC Para o cumprimento da metodologia as cepas foram recuperadas do estoque realizado a extraÃÃo de DNA e a identificaÃÃo do gene hppD atravÃs de reaÃÃo de PCR A expressÃo fenotÃpica de melanina foi avaliada atravÃs de subcultivos em meio Brain Heart infusion (BHI) acrescido de Ãcido cafÃico. O teste de sensibilidade com cepas melanizadas e nÃo melanizadas foi realizado utilizando-se o teste de microdiluiÃÃo em caldo padronizado pelo CLSI segundo documento M07-A8 A curva de morte foi realizada a partir da incubaÃÃo do inÃculo com imipenem no intervalo de 0,125 Âg/ mL a 0,5 Âg/ mL por 1 e 2 horas, seguida da contagem das colÃnias A avaliaÃÃo do farnesol como um possÃvel inibidor de &#946;-lactamases foi realizada atravÃs da combinaÃÃo in vitro do farnesol com antibiÃticos &#946;-lactÃmicos (amoxicilina ampicilina oxacilina imipenem amoxicilina-Ãcido clavulÃnico utilizando-se o teste de microdiluiÃÃo em caldo. O gene hppD foi detectado em todas as cepas de B pseudomallei testadas alÃm da produÃÃo de pigmento em meios contendo substratos fenÃlicos Em relaÃÃo ao perfil de sensibilidade as cepas nÃo melanizadas e melanizadas apresentaram o mesmo valor de CIM porÃm as cepas melanizadas demonstraram maior capacidade de sobrevivÃncia quando em contato com a droga do que as cepas nÃo melanizadas. Em relaÃÃo ao farnesol todas as cepas testadas foram inibidas por este composto com CIM variando de 75 a 150ÂM Dentre as combinaÃÃes dos &#946;-lactÃmicos testadas com farnesol, todas as drogas apresentaram reduÃÃo estatisticamente significativa: amoxicilina (p=0,0001) amoxicilina-Ãcido clavulÃnico (p=0,0005), ampicilina (p=0,0026), oxacilina (p=0,0001) e imipenem (p=0,0105). Por fim as combinaÃÃes com amicacina e gentamicina nÃo apresentaram reduÃÃo estatisticamente significativa pois os aminoglicosÃdeos praticamente repetiram seus valores quando combinados com farnesol Esse estudo abre perspectivas acerca de um novo fator de virulÃncia melanina ainda nÃo descrita para B pseudomallei, alÃm do sesquiterpeno farnesol como um possÃvel inibidor de &#946;-latamases nessa espÃcie

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:33:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo998_1.pdf: 1609980 bytes, checksum: 24a98edce3674f14a6034cad4970277e (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / Universidade Federal de Pernambuco / Klebsiella pneumoniae é uma enterobactéria associada a infecções hospitalares graves que acomete principalmente, o trato urinário e respiratório, causando também meningite e septicemia, particularmente, em pacientes imunocomprometidos. O objetivo desse trabalho foi caracterizar geneticamente isolados clínicos de K. pneumoniae através da investigação dos genes de resistência a &#946;-lactâmicos blaTEM, blaSHV, blaCTX-M, blaKPC, blaVIM, blaIMP e blaSPM, do perfil plasmidial e da ERIC-PCR. Foram analisados 24 isolados clínicos de K. pneumoniae provenientes de hospital público e de um hospital particular nos anos de 2007 e 2008, respectivamente, da cidade de Recife-PE. O Teste de sinergia de disco duplo, o Teste de Hodge Modificado e o E-Test MBL foram aplicados para detecção fenotípica de ESBLs, KPC e MBL, respectivamente. Todos os isolados apresentaram o gene blaSHV, 62,5% blaCTX-M, 29% blaTEM. Dentre os isolados do Hospital particular 71% apresentaram blaKPC e 50% blaVIM. Este é o primeiro relato do gene blaVIM em K. pneumoniae em Recife-PE, Brasil. Os genes blaIMP e blaSPM não foram detectados. O achado de 14 isolados (58%) carreando no mínimo 3 dentre os 7 genes de &#946;-lactamases pesquisados é preocupante, uma vez que não é frequentemente relatado. O perfil plasmidial, agrupou os isolados em 17 grupos e 3 subgrupos. A ERIC-PCR classificou os isolados em 19 perfis distintos com 6 isolados apresentando o mesmo perfil, mostrando relação clonal. Podemos concluir que os isolados estudados acumularam determinantes de resistência que, consequentemente, impõem uma limitação nas opções terapêuticas disponíveis, podendo explicar muitos episódios de insucesso na tentativa de controle das infecções hospitalares

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:13:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2937_1.pdf: 1527194 bytes, checksum: a4cd5029b12948ef0b79dc7b52e1c591 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / O presente estudo objetivou a preparação e caracterização de lipossomas contendo &#946;-lapachona (&#946;-lap) ou complexo de inclusão &#946;-lap:2-hidroxipropil-&#946;-ciclodextrina (&#946;-lap:HP&#946;-CD) visando aumentar a solubilidade da &#946;-lap e obter um sistema de liberação controlada. Inicialmente ensaios de solubilidade de fases de &#946;-lap em HP&#946;-CD foram realizados. O complexo de inclusão &#946;-lap:HP&#946;-CD foi preparado pelo método de liofilização (freeze-drying) e caracterizado por espectroscopia de ressonância magnética nuclear de prótons (RMN H1), análise termogravimétrica (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho (IV) e espectroscopia Raman. A modelagem molecular dos complexos &#946;-lap:HP&#946;-CD também foi realizada. Os lipossomas foram preparados utilizando a técnica de hidratação do filme lipídico e as estabilidades acelerada e a longo prazo foram avaliadas. A cinética de liberação in vitro da &#946;-lap a partir dos lipossomas foi avaliada pelo método de diálise. No estudo de solubilidade de fases um aumento de 302 vezes na solubilidade da &#946;-lap em água foi alcançado na presença de HP&#946;-CD e a constante de associação foi calculada (K1:1 = 961 M-1). Os termogramas da TG e DSC de &#946;-lap:HP&#946;-CD mostraram a ausência do pico correspondente ao ponto de fusão do &#946;-lap (128 oC). O perfil das bandas Raman demonstrou um indício de uma mudança no ambiente molecular da &#946;-lap no complexo de inclusão. Sobre o RMN H1 pode ser observado que os prótons Hc da &#946;-lap interagem com os dois prótons da cavidade da HP&#946;-CD (H3 e H5). A energia de interação do complexo de inclusão &#946;-lap:HP&#946;-CD foi -23,67 kJ.mol-1. Estes resultados sugerem que a &#946;-lap está incluída na cavidade da HP&#946;-CD, resultado este confirmado por estudos de modelagem molecular, onde foram revelados os mais importantes aspectos moleculares envolvidos com a estabilidade do complexo de inclusão &#946;-lap:HP&#946;-CD. Os lipossomas contendo &#946;-lap apresentaram tamanho de partícula de 104,35 ± 2,33 nm, potencial zeta de +21,03 ± 4,64 mV e eficiência de encapsulação de 97,09 ± 0,02 %. Enquanto que, lipossomas contendo &#946;-lap:HP&#946;-CD apresentaram tamanho de partícula de 112,3 ± 1,49 nm, potencial zeta de +23,22 ± 1,90 mV e eficiência de encapsulação 93,56 ± 0,04 %. Na cinética de liberação foi observado que os lipossomas contendo &#946;-lap:HP&#946;-CD apresentaram uma maior velocidade de liberação de &#946;-lap (216,25 ± 2,34 &#956;g/h) comparado aos lipossomas contendo apenas o fármaco (183,95 ± 1,82 &#956;g/h). A encapsulação de &#946;-lap e complexo de inclusão &#946;-lap:HP&#946;-CD em lipossomas pode ser uma alternativa para aumentar a solubilidade da &#946;-lap e, em conseqüência, viabilizar sua utilização na terapêutica do câncer