Made available in DSpace on 2014-06-12T16:32:56Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo8501_1.pdf: 601697 bytes, checksum: 7ee6721021fee939e3e94dba413acf94 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / Calotropis procera (Aiton) W. T. Aiton (Apocynaceae) conhecida popularmente como algodão-deseda é um arbusto selvagem de origem africana rico em substâncias bioativas que determinam o potencial medicinal dessa espécie. Visto que o Diabetes mellitus é uma doença que atinge cerca de dez por cento da população mundial.e que o látex de C. procera já demonstou ser eficaz contra esta doença. Este trabalho buscou avaliar a atividade hipoglicemiante do extrato hidroalcoólico das folhas de Calotropis procera de ocorrência no litoral de Pernambuco - Brasil. Foram usados cinco grupos (n=6/grupo) de ratos Wistar machos para indução do diabetes com estreptozotocina (50 mg/kg, i.p). Em seguida, os animais foram tratados por via oral durante 4 semanas consecutivas com extrato liofilizado das folhas de Calotropis procera (300 e 600 mg/kg), metformina (500 mg/kg), insulina (6U, s.c.) e controle (água). Ao final do período de tratamento foram determinados a variação de massa corporal, o consumo de água e ração e indicadores bioquímicos (glicose, uréia, ácido úrico, creatinina, aminotransferases, colesterol total e triglicerídeos). Também foi conduzido o teste de tolerância oral à glicose (2 g/kg). Os resultados mostraram que o extrato de Calotropis procera (300 e 600 mg/kg) reduziu significativamente o nível de glicemia dos animais diabético durante o período integral de avaliação e melhorou o estado metabólico dos animais. Em adição, no teste de tolerância oral a glicose o extrato produziu diminuição estatisticamente significativa na glicemia aos 30 e 60 minutos. A triagem fitoquímica revelou e quantificou a presença de fenóis totais e flavonóides em 29,1 e 2,9% em unidades de ácido gálico e rutina, respectivamente. Desta forma conclui-se que o extrato das folhas de Calotropis procera possui atividade antihiperglicemiante possivelmente relacionado à presença de fenóis totais e flavonóides

Orientadores: Nelci Fenalti Hoehr, Nelson Durán / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-16T15:22:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Araujo_ThiagoMatosFerreirade_M.pdf: 9733852 bytes, checksum: 27ee6ec2038e928ab267ba8fb4ece0f8 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: O Diabetes Mellitus é uma patologia cujos casos têm aumentado, devido aos maus hábitos de vida da sociedade. Inúmeras estratégias vêm sendo desenvolvidas para o tratamento do diabetes, especialmente a liberação controlada de fármacos. A utilização errônea da insulina como tratamento base do diabetes assume uma problemática, visto que a dose elevada do fármaco pode levar a quadros graves de hipoglicemia. O emprego do encapsulamento de fármaco por polímeros biodegradáveis e biocompatíveis vem sendo uma boa estratégia na liberação controlada de fármacos, permitindo que o agente seja liberado de modo contínuo e sustentado. Nesse contexto, a produção e caracterização de nanopartículas contendo insulina se apresentam como uma estratégica de liberação controlada desse hormônio. Sendo assim, este projeto consistiu na preparação e caracterização de nanopartículas biodegradáveis de poli (e-caprolactona) (PCL) como carreador de insulina e sua aplicação in vivo e in vitro. As nanopartículas foram preparadas pelo método de dupla emulsão a/o/a e evaporação de solvente. A caracterização das nanopartículas foi realizada pelo Microscópio Eletrônico de Varredura (MEV), observando-se nanopartículas esféricas e com diferentes tamanhos. A eficiência de encapsulação foi de 90,6% (±1,6), analisada por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) por via indireta. O diâmetro médio das nanopartículas foi de 796 nm (P.D.I. = 0,49) e o potencial zeta, medido através da mobilidade eletroforética, de -29,4 ± 2,7 mV. O estudo de viabilidade celular foi realizado em células (3 tumorais pancreáticas (MIN 6) em diferentes concentrações e tempos usando o método MTS. Observamos uma redução da viabilidade celular somente em 72h em todas as concentrações. A avaliação da liberação sustentada do fármaco foi realizada através de estudos in vivo, com ratos Wistar machos diabéticos tipo 1, os resultados confirmaram que as nanopartículas contendo insulina apresentam liberação contínua e sustentada se comparadas a insulina não encapsulada. Além disso, verificamos que o tratamento com as nanopartículas contendo insulina não promoveram hepatotoxicidade, através da avaliação da morte celular (clivagem da caspase 3), e estresse oxidativo (catalase, superóxido dismutase e peroxiredoxina). O emprego do nanoencapsulamento de insulina apresenta vantagens farmacocinéticas em relação ao uso de insulina livre, além de não apresentar hepatotoxicidade. Sendo assim, nossos resultados agregam valores importantes no tratamento clínico do diabetes tipo 1, levando a futuro promissor na utilização dessas nanopartículas poliméricas contendo insulina. / Abstract: Diabetes Mellitus is a disease whose cases have increased due to the bad habits of life of society. Several strategies have been developed for the treatment of diabetes, especially the controlled release of drugs. The erroneous use of insulin as basal treatment of diabetes takes a problem, since the high dose of the drug can lead to severe hypoglycemia. The use of drug encapsulation by biocompatible and biodegradable polymers has been a good strategy for the controlled release of drugs, allowing the agent to be released on a continuous and sustained. In this context, the production and characterization of nanoparticles containing insulin are presented as a strategy of controlled release of this hormone. Thus, this project consisted of the preparation and characterization of biodegradable nanoparticles of poly (e-caprolactone) (PCL) as a carrier of insulin and its application in vivo and in vitro. The nanoparticles were prepared by the method of double emulsion w / o / a and solvent evaporation. The characterization of nanoparticles was performed by Scanning Electron Microscope (SEM), observing and spherical nanoparticles with different sizes. The encapsulation efficiency was 90.6% (± 1.6), analyzed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) via indirect. The average diameter of nanoparticles was 796 nm (PDI = 0.49) and zeta potential as measured by photon correlation spectroscopy (PCS) of -29.4 ± 2.7 mV. The cell viability was performed in tumoral pancreatic (3 cells (6 min) at different concentrations and times using the MTS. A decrease in cell viability only at 72 at all concentrations. The evaluation of sustained release of drug was performed by in vivo studies with male Wistar rats with type 1 diabetes, results confirmed that the nanoparticles containing insulin present continuous and sustained release as compared to non-encapsulated insulin. Furthermore, we found that treatment with nanoparticles containing insulin did not cause liver toxicity by evaluating cell death (caspase 3 cleavage), and oxidative stress (catalase, superoxide dismutase and peroxiredoxins). The use of insulin nanoencapsulated pharmacokinetic advantages over the use of insulin free, and no reported hepatotoxicity. Thus, our results add important values in the clinical treatment of type 1 diabetes, leading to a promising future in the use of these polymeric nanoparticles containing insulin. / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciências Médicas

Orientador: Valdemiro Carlos Sgarbieri / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-21T22:27:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Frias_AndreaCristinaDario_D.pdf: 4059789 bytes, checksum: 17b28b7aa31ed310bdccc478a4122e2f (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Goma guar, derivada do endosperma de sementes de Cyamopsis tetragonoloba foi utilizada nesta pesquisa sendo formada de 75% de fibra solúvel, 7,6% de fibra insolúvel, 2,16% de proteína bruta, 0,78% de lipídios totais, 0,54% de cinza e 9,55% de umidade. O tamanho das partículas (granulometria) e a viscosidade da goma utilizada durante os ensaios, foram determinadas. Quanto ao tamanho das partículas, verificou-se que 98,6% foram menores que 200?m. A viscosidade foi influenciada pelo pH e tempo de hidratação, sendo que a goma guar apresentou uma viscosidade 8 a 10 vezes mais elevada que a da pectina, fibra solúvel utilizada para efeito comparativo. A viscosidade máxima da goma guar (3,64 Pa.s) foi obitda em pH 8,0 e com 30 minutos de hidratação. Três ensaios biológicos foram realizados com ratos normais ou diabéticos, alimentados com dietas contendo diferentes concentrações de goma guar. No primeiro ensaio foram preparadas dietas contendo 0,2, 4, 6, 8 e 13% de goma guar e oferecidas a ratos normais por 30 dias. As dietas com 8 e 13% de goma guar foram mais eficientes na redução de colesterol, triacilgliceróis e LDL - colesterol, bem como na elevação da HDL - colesterol no soro sangüíneo (p<0,05). Nenhuma das dietas provocou alteração significativa da concentração de glicose sangüínea. As dietas contendo 8 e 13% de goma guar provocaram redução da ingestão alimentar e uma redução no ganho de peso corporal, embora o quociente de eficiência protéica operacional (PER.op) não tenha sofrido alteração. Um segundo ensaio foi realizado com ratos normais e dietas contendo 10 e 20% de goma guar ou celulose e com duração de 60 dias. Para a mesma concentração, a goma guar foi mais eficiente que a celulose em reduzir colesterol, triacilgliceróis e LDL - colesterol e, ao mesmo tempo, elevar o nível de HDL - colesterol. Observou-se que a goma guar, a 10 e 20% da dieta, elevou a relação HDL/LDL (3,94 e 3,80, respectivamente). A goma guar reduziu a glicose sangüínea durante o primeiro mês do ensaio, porém, no fim do segundo mês a concentração retomou ao nível inicial. O teste de tolerância à glicose mostrou uma redução da glicose sangüínea aos 30, 60 e 90 minutos após administração de 20 e 40 mg de goma guar por intubação orogástrica. As dietas com 10 e 20% de goma guar provocaram uma diminuição da ingestão alimentar e no ganho de peso corporal (p<0,05), em comparação com a dieta controle. Observou-se uma redução na absorção de energia (p<0,05) e um aumento no tempo de trânsito intestinal (retardo de 25%) nos animais que receberam dietas com goma guar. A goma guar causou um aumento de 19% no comprimento do intestino delgado e uma diminuição no peso fecal, em comparação à dieta sem goma guar. Realizou-se ainda um terceiro ensaio de 30 dias utilizando ratos diabéticos (diabetes mellitus) e dietas preparadas com O, 10 e 20% de goma guar. Apesar do fato de que o diabetes tivesse elevado à lipidemia em todos os animais, a goma guar fez baixar os níveis sangüíneos de colesterol, triacilgliceróis e LDL - colesterol, ao mesmo tempo em que elevou o nível de HDL - colesterol (p<0,05). Apesar do fato de que o teor de colesterol hepático dos ratos em goma guar não diferiu do da dieta controle, a absorção de gordura foi significativamente inferior nos ratos alimentados com goma guar. Resultado muito significativo foi a drástica redução nos níveis de glicose sangüínea dos ratos diabéticos em dietas com goma guar. A goma guar promoveu uma melhoria geral no estado dos ratos diabéticos em termos de ganho de peso corporal, elevação dos índices de absorção e utilização da proteína e redução da glicemia. Os resultados desta pesquisa mostram que a goma guar quando introduzida na dieta, em concentrações igualou superior a 10%, deverá ser efetiva no tratamento da hipercolesterolemia , diabetes e obesidade / Abstract: Guar gum derived from the endosperm of Cyamopsis tetragonoloba was used in this research and contained 75% soluble fiber, 7.6% insoluble fiber, 2.16% crude protein, 0,78% total lipids, 0.54% ash, and 9.55% moisture. Particle size (granulometry) and viscosity of the gum utilized during the assays, were evaluated. As to the size of particles, it was observed that 98.6% was smaller than 200 ?m. The viscosity was influenced by pH and time of hydration and the guar gum showed a viscosity 8 to 10 fold higher than pectin, soluble fiber utilized to comparation. Highest viscosity (3.64 Pa.s) was found to guar gum at pH 8.0 and 30 minutes hydration. Three biological assays were performed, using either normal or diabetic rats and different guar concentration in the diets. In the first assay diets were prepared containing O, 2, 4, 6, 8 and 13% guar gum, and normal rats were fed for 30 days. Diets with 8 and 13% guar gum were more efficient in reducing blood serum cholesterol, triacylglycerols and LDL cholesterol, but increased HDL - cholesterol (p<0.05). None of the diets caused significant alterations of the blood glucose level. Diets with 8 and 13% guar gum produced reduction of food intake and bodyweight gain although protein efficiency ratio (PER.op) was not changed. A second assay was performed using normal rats on diets containing 10 and 20% guar gum or cellulose and duration of 60 days. At the same concentration, guar gum was more effective than cellulose in reducing cholesterol, triacylglycerols and LDL - cholesterol, and at the same time increasing HDL - cholesterol. It was found that guar gum, at 10 and 20% in the diet, increased the HDL/LDL ratio (3.94 and 3.80, respectively). Guar gum decreased blood serum glucose during the first month of the experiment. At the end of the second month, however, glucose level returned to the initial level. Glucose tolerance test showed a significant reduction of blood glucose after 30, 60, and 90 min. of administration of 20 and 40mg of guar gum by oral-gastric intubation. Diets with 10 and 20% guar gum produced a reduction of food intake and a decrease in body weight gain (p<0.05), compared to the control diet. A decrease in energy absorption (p<0.05) and an increase in the intestinal transit (25% retardation) was observed with diets containing guar. Guar gum caused also a 10% increase in length of the small intestine and a decrease in fecal weight when compared to control and cellulose diets. A third assay was performed with 0, 10, and 20% guar gum with a duration of 30 days and using diabetic rats (diabete mellitus). In spite of the fact that diabetes elevated the lipidemia in all animals, guar gum decreased blood serum level of cholesterol, triacylglycerols and LDL-cholesterol, but increased HDL-cholesterol (p<0.05). Even though, liver cholesterol of rats fed guar diets did not differ from rats fed the control diet, fat absorption was significantly lower in the guar gum fed rats. The most significant result in this assay was the drastic reduction of blood glucose in rats treated with guar gum diet. The guar gum promoted a improvement of the diabetic rats in terms of body weight gain and the indexes of protein absorption and utilization. The results of this research showed that guar gum in the diet, at concentration equal or higher than 10%, should be effective in the treatment of hypercholesterolemia, diabetes and obesity / Doutorado / Doutor em Ciência da Nutrição

Orientador: Antonio Fernando Pestana de Castro, Nando K. Chatterjee / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-22T03:33:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Said_AparecidaCellideAlmeida_D.pdf: 3937580 bytes, checksum: 1feafe1349dfd970ab48b2c5fcf4d58f (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: A similaridade entre a proteína P2-C do vírus Coxsackie B4 e GAD humano e o possível papel dessa homologia de epótopos no desenvolvimento de uma resposta imune específica na diabetes mellitus dependente de insulina (DMDI) foi investigada. Foram produzidos anticorpos contra os peptídios sintéticos P2-C, GAD6s e GAD67 e sua imunoreatividade ftente a GAD total purificado de cérebro e pâncreas de camundongos foi analisada através do ELISA e Immunoblotting. Além disso, anticorpos anti-P2-C e anti-GAD foram pesquisados de camundongos infectados com vírus Coxsackie B4 e nos soros de pacientes com diabetes mellitus dependente de insulina. Os antissoros anti-peptídios (anti-P2-C , anti-GAD6s e anti-GAD67) reagIram fortemente com os respectivos peptídios homólogos; o antissoro anti-P2-C reagiu cruzadamente com GAD6s tão eficientemente quanto anti-GAD6s com P2-C, porém não foi detectada reação cruzada entre P2-C e GAD67, embora a reação entre os dois GADs tenha sido bastante intensa. O antissoro P2-C formou imunocomplexo com GAD6s purificado de cérebro e pâncreas de camundongo, enquanto que anti-GAD6s e anti-GAD67 também mostraram capacidade de formar imunocomplexos com GAD dessas duas fontes. A maioria dos soros de camundongos infectados foram reativos a GAD purificado de cérebro e pâncreas de camundongo e ao peptídio P2-C, enquanto que somente alguns soros reagiram ao peptídio GAD65 e muito poucos ao peptídio GAD67. Muitos soros diabéticos reagiram com GAD65 purificado e também com os peptídios P2-C e GAD65 mas somente muito poucos reagiram com o peptídio GAD67. A imunoreatividade dos soros de camundongos e dos soros humanos foi bloqueada por absorção com GAD purificado de cérebro de camundongo. Os resultados sugerem que o mimetismo molecular deve ter um papel na patogênese da Diabetes mellitus dependente de insulina (DMDI) / Abstract: The possible role of amino acid sequence and epitope homologies between a protein P2-C of Coxsackie virus B4 and human GAD in the development of host-specific immune response in insulin-dependent diabetes mellitus (100M) (molecular mimicry) was investigated. Peptide antibodies to the P2-C protein, GAD65 and GAD67 were raised to analyze their immunoreactivity by enzyme-linked immunosorbent assay and immunoblotting with GAD purified from the brain and pancreas of mice that develop hyperglycemia after the infection. Additionally, antibody reactivity to these peptide antigens was assessed in sera from the virus-infected mice and IDDM patients. All three peptide antisera reacted very strongly with homologous peptides; P2-C antiserum cross-reacted with GAD6s as efficiently as GAD65 antiserum with P2-C, but no cross-reaction was detected between P2-C and GAD67 although cross-reaction between the two GADs was quite pronounced. P2-C antiserum immunocomplexed with GAD65 from mouse brain or pancreas, whereas GAD65 and GAD67 antisera both immunocomplexed with the two GADs from these sources. Most of the sera from virus-infected mice were reactive to brain and pancreas GAD65 and also to P2-C peptide, whereas some reacted to GAD65 and a few to GAD67 peptides. A number of rnOM sera reacted with mouse GAD65 and also with P2-C and GAD65 peptides, whereas only a few reacted with GAD67 peptide. The immunoreactivity of the mouse and IDDM sera to P2-C and GAD65 peptides was blocked by pre-adsorption with mouse GAD. The results suggest that molecular mimicry may play a role in the pathogenesis of the disease / Doutorado / Doutor em Ciências

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:38:49Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T13:59:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 02813.pdf: 2047482 bytes, checksum: f4697322c53a019aad9b8eaba41372a8 (MD5) / Tese (Doutoramento) / IPEN/T / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP

Submitted by Fernanda Weschenfelder (fernanda.weschenfelder@uniceub.br) on 2017-08-24T19:49:50Z No. of bitstreams: 1 61350453.pdf: 756421 bytes, checksum: 76a63a56939d84a7b3e327a23c54f137 (MD5) / Approved for entry into archive by Fernanda Weschenfelder (fernanda.weschenfelder@uniceub.br) on 2017-08-24T19:49:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 61350453.pdf: 756421 bytes, checksum: 76a63a56939d84a7b3e327a23c54f137 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-24T19:49:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 61350453.pdf: 756421 bytes, checksum: 76a63a56939d84a7b3e327a23c54f137 (MD5) Previous issue date: 2016-01 / O presente trabalho investigou o perfil neuropsicológico de crianças diabéticas tipo 1 com alteração de aprendizagem. A preocupação com a temática deve-se ao fato do diabetes mellitus tipo 1 afetar crianças em estágio de amadurecimento neurológico e algumas pesquisas já apontarem déficit cognitivos ocasionados pela enfermidade. Foi manuseada uma amostra de 72 crianças no total, subdivididas em 4 grupos de 18 crianças em cada, classificadas da seguinte maneira: (1) crianças diabéticas com alteração de aprendizagem, (2) crianças diabéticas e sem alteração de aprendizagem, (3) crianças sem diabetes mellitus e com alteração de aprendizagem e (4) crianças sem diabetes mellitus e sem alteração de aprendizagem. Para a realização da pesquisa se fez uso do WISC-IV, Figuras Complexas de Rey, Bateria Psicológica para Avaliação da Atenção (BPA) e entrevista semiestruturada. O estudo concluiu que o perfil neuropsicológico das crianças diabéticas com alteração de aprendizagem apresentam prejuízos cognitivos relacionados à função executiva e capacidade visuoespaciais, bem como alterações emocionais e comportamentais significativas para a idade das crianças em estudo.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / O cuidado integral com Diabetes Mellitus e suas complicaÃÃes à um desafio para a equipe de saÃde. à imprescindÃvel a identificaÃÃo de comportamentos inadequados para poder revertÃ-los e conhecer as variÃveis que possam interferir na mudanÃa de comportamento para o autocuidado. O presente estudo teve como objetivo geral: avaliar as competÃncias de idosos diabÃticos para a prÃtica de aÃÃes de autocuidado; e como objetivos especÃficos: caracterizar a populaÃÃo idosa segundo variÃveis socioeconÃmicas e clÃnicas; analisar o conhecimento dos idosos diabÃticos assistidos na atenÃÃo primÃria sobre o tratamento e o diabetes mellitus; verificar a relaÃÃo entre as caracterÃsticas sociodemogrÃficas e individuais relacionadas ao diabetes e a competÃncia dos indivÃduos para o autocuidado. Estudo descritivo de corte transversal do tipo correlacional. A populaÃÃo do estudo foi composta por idosos acompanhados nas unidades bÃsicas de saÃde sorteadas inseridas nas seis Secretarias Executivas Regionais de Fortaleza-CE. A coleta de dados foi realizada no perÃodo de marÃo a julho de 2009 nos domicÃlios dos idosos, atravÃs da utilizaÃÃo de um formulÃrio e a Escala para IdentificaÃÃo de CompetÃncias para o Autocuidado em Diabetes (ECDAC), elaborada por NUNES (1982). Os dados foram agrupados e analisados estatisticamente, atravÃs do programa Statistical Package for the Social Sciences-SPSS versÃo 14.0. A pesquisa foi aprovada pelo Comità de Ãtica em Pesquisa da Universidade Federal do CearÃ, com protocolo n 17/09. Os resultados mostraram que a maioria dos participantes constituiu-se de mulheres (76%), com idade mÃnima de 60 anos e mÃxima de 85 anos. A amostra apresentou grau de escolaridade bastante heterogÃneo: 37% eram analfabetos O tempo de diagnÃstico variou de 4 a 46 anos, com mÃdia de 10 anos de diagnÃstico da doenÃa (DP= 6,9 anos). Na Subescala I, que avalia a Capacidade FÃsica dos idosos, obtiveram pontuaÃÃo mÃnima de 11 pontos e pontuaÃÃo mÃxima de 24 pontos, mÃdia de 23,21 e desvio padrÃo de 5,72. Na Subescala III, que avalia a Capacidade Mental, os idosos obtiveram pontuaÃÃo mÃnima de 11 pontos, pontuaÃÃo mÃxima de 39 pontos, mÃdia de 23,21 e desvio padrÃo de 5,72. Somente 38% dos idosos obtiveram pontuaÃÃo entre 25-44 pontos, considerada pontuaÃÃo satisfatÃria para competÃncia para o autocuidado em diabetes. Jà na pontuaÃÃo total da ECDAC, somente 6% dos idosos atingiram pontuaÃÃo entre 78 -108 pontos, sendo que apenas estes se classificaram como competentes para o autocuidado em diabetes. Conforme os resultados apresentados, observa-se que um nÃmero reduzido de idosos, apenas 6%, foi considerado competente para o autocuidado em diabetes, fato que enfatiza a importÃncia do desenvolvimento de aÃÃes de promoÃÃo da saÃde direcionados para esta parcela da populaÃÃo que possui limitaÃÃes fÃsicas, mentais ou motivacionais para o autocuidado em diabetes, tendo como premissas a avaliaÃÃo de competÃncias para o autocuidado em diabetes.

Orientador : Maria Cristina Volpato / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-01T02:28:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Correa_ElisabeteMiriamdeCarvalho_D.pdf: 3281686 bytes, checksum: 554f101e9bcf3139c9c1e12efea9735e (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Este estudo teve como objetivos verificar os efeitos de soluções anestésicas locais contendo ou não adrenalina na glicemia de voluntários diabéticos compensados e normoglicêmicos e avaliar a precisão do aparelho medidor de glicose Advantage@ quando comparado ao método laboratorial de referência GOD-P AP (teste enzimático colorimétrico). Dez voluntários normoglicêmicos e 20 diabéticos tipo 2 (10 controlados por dieta e 10 com hipoglicemiantes orais) foram submetidos a 3 sessões de estudo, de forma cruzada e cega. Na primeira sessão (basal) foram colhidas duas amostras de sangue em jejum para análise da glicemia e hemoglobina glicosilada e seis amostras no período pós prandial para determinação da glicemia. Na segunda e terceira sessões foram colhidas 7 amostras de sangue para determinação da glicemia, sendo uma em jejum e 6 no período pós-prandial, no qual os voluntários foram anestesiados, de forma aleatória, com um tubete de cloridrato de mepivacaína a 2% com adrenalina 1: 1 00.000 ou cloridrato de mepivacaína a 3% (anestesia infiltrativa) e posteriormente submetidos ao tratamento periodontal. A cada colheita de sangue foram aferidas a pressão arterial e freqüência cardíaca. Os resultados de glicemia, pressão arterial e freqüência cardíaca foram submetidos a análise estatística em parcelas sub subdivididas e comparados pelo teste Tukey (p<0,05). Não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes nos valores de glicemia, pressão arterial e freqüência cardíaca nos grupos entre as sessões (basal e atendimento odontológico com ou sem uso de adrenalina). Foi observada uma correlação positiva entre os métodos de análise de glicemia (coeficiente de correlação de Pearson = 0,97). Conclui-se, dentro das condições do experimento, que o uso de mepivacaína associada à adrenalina, nas concentrações e volumes utilizados neste estudo, não interfere na glicemia de pacientes diabéticos compensados e que o aparelho medidor de glicose analisado (Advantage@) é equivalente ao método laboratorial de referência (GOD-P AP) / Abstract: The purpose of this study was to investigate the effects of adrenaline-free and adrenaline-containing local anesthetic solutions on blood glucose levels in diabetic and non-diabetic volunteers and to evaluate the accuracy of a blood glucose meter (Advantage@) when compared to the reference laboratorial method (GOD-P AP). Ten non diabetic and 20 type 2 diabetic volunteers (10 controlled by diet and 1 O treat_d by oral hypoglycemic drugs) were submitted to 3 study sessions, in a cross over and blinded manner. In the first session (basal), 2 fasting blood samples were taken to determine blood glucose concentration and glycosylated hemoglobin, and 6 postprandial blood samples to determine blood glucose concentration. In the second and third sessions 7 blood samples were taken to determine blood glucose levels, one fasting and 6 postprandial. In the postprandial period of these sessions the volunteers received randomly one cartridge of 2% mepivacaine hydrochloride with 1 :100,000 adrenaline or 3% mepivacaine hydrochloride (anesthesia infiltration) and were submitted to periodontal therapy. Blood pressure and heart rate were assessed at each blood collection. The results of blood glucose, blood pressure and heart rate were statistically analyzed in sub subdivided fragments and compared by the Tukey test (p<0.05). There were no significant differences in the blood glucose, blood pressure and heart rate among the sessions (basal and treatment with or without adrenaline) in alI of the groups. A positive correlation was observed for the methods of analysis of blood glucose (Pearson's correlation coefficient = 0.97). Under the conditions of this experiment, it can be conc1uded that the use of mepivacaine with adrenaline, in the volumes and concentrations used in this study, does not interfere with blood glucose concentration and that the blood glucose meter analyzed (Advantage@) is equivalent to the reference laboratorial method (GOD-P AP) / Doutorado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Doutor em Odontologia

Orientador: Mario Jose Abdalla Saad / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-03T08:38:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pelegrinelli_FabianaFernandesFontana_D.pdf: 16389885 bytes, checksum: 5d058208b3c5558d1744a26a73e4362e (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A insulina é um importante regulador de crescimento, iniciando suas ações através da ligação ao seu receptor que se autofosforila e, posteriormente, direciona sua capacidade tirosina quinase em direção a outras moléculas intermediárias, incluindo o substrato-1 do receptor de insulina (IRS-I), IRS-2 e Shc. Proteínas IRS podem se ligar a proteínas sinalizadoras que contêm um domínio SH2, tais como a subunidade de 85 kDa da fosfatidilinositol 3-quinase (pI 3K) e Grb2. A serina-treonina quinase Akt é ativada à jusante da PI 3K. Tem-se mostrado que a proteína Shc liga-se diretamente a Grb2 e leva à ativação da MAPK. No presente trabalho, investigamos as vias de sinalização da insulina na pele intacta de ratos, por meio de imunoprecipitação e "immunoblotting" com anticorpos específicos, e também através de imuno-histoquímica com anti-receptor de insulina. Nossos resultados mostraram claramente a presença do receptor de insulina (IR) em fragmentos de pele nas células da epidérme e folículos pilosos e menos intensamente nos fibroblastos da derme. Também observamos que o estímulo agudo com insulina pode induzir fosforilação em tirosina do IR e que as proteínas IRSs e Shc servem como moléculas sinalizadoras para a insulina na pele de ratos e que a insulina é capaz de induiir a associação de IRS-I/PI3K e Shc/Grb2 neste tecido, bem como a fosforilação de MAPK e Akt, demonstrando que proteínas envolvidas nas etapas iniciais da ação insulínica estão expressas na pele de ratos e são rapidamente ativadas após estímulo insulínico. O processo de cicatrização está comprometido no diabetes mellitus. Entretanto, a patogênese deste processo não está esclarecida e pode envolver anormalidades na sinalização insulínica. O outro objetivo deste estudo foi investigar a regulação destas proteínas na pele em cicatrização de ratos normais e diabéticos. Nossos resultados mostraram que a fosforilação induzida pela insulina e a expressão tecidual do IR, IRS-I, IRS-2, Shc, MAPK e Akt estão aumentadas em tecido cicatricial de pele em comparação com a pele intacta e diminuída em tecido cicatricial de ratos diabéticos, quando comparado com tecido cicatricial de ratos normais. A sinalização insulínica está aumentada na pele em reparo e é possível que a sinalização insulínica anormal, como demonstrado na pele dos ratos diabéticos, pode afetar a função celular na pele / Abstract: Insulin is an important regulator of growth and initiates its action by binding to its receptor that undergoes tyrosyl autophosphorylation and further enhances its tyrosine kinase activity towards other intermediate molecules, including insulin receptor substrate-1 (IRS-l), IRS-2 and Shc. IRSs proteins can dock various SH2-containing signaling proteins, such as the 85 kDa subunit of phosphatidylinositol 3-kinase (pI 3-kinase) and Grb2. The serine-threonine kinase Akt is activated downstream to PI 3-kinase. Shc protein has been shown to directly induce the association with Grb2 and downstream the activation of the mitogen-activated protein kinase (MAPK). In the present study we investigated insulin signal transduction pathways in skin of intact rats by immunoprecipitation and immunoblotting with specific antibodies, and also by immunohistochemistry with anti-insulin receptor antibody. Our results showed that skin fragments clearly demonstrated the presence of insulin receptor (IR) in cell bodies of the epidermis and hair follicles and some faint staining was also detected in fibroblasts of the dermis. It was also observed that acute stimulation with insulin can induce tyrosyl phosphorylation of IR and that the IRSs and Shc proteins serve as signaling molecules for insulin in skin of rats and that insulin is able to induce association of IRS-1/PI 3-kinase and Shc/Grb2 in this tissue, as well as phosphorylation of MAPK and Akt, demonstrating that proteins involved in early steps of insulin action are expressed in skin of intact rats and are quickly activated afier insulin stimulation. Wound healing is impaired in diabetes mellitus. However the pathogenesis ofthis process is not known and may involve abnormalities in insulin signaling. The other purpose of this study was to investigate the regulation of these proteins in wound healing skin of normal and diabetic rats. Our results showed that insulin induced tyrosyl phosphorylation and tissue expression ofIR, IRS-l, IRS-2, SHC, MAPK and Akt, are increased in the wound healing tissue compared to intact skin and decreased in wounded skin of diabetic rats when compared to wounded skin of normal rats. Insulin signal transduction is increased in repair tissue in skin and it is possible that abnormal insulin signaling, as demonstrated in skin of diabetic rats, could affect skin function / Doutorado / Clinica Medica / Doutor em Clínica Médica

Orientador : Roberto Vilarta / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Educação Fisica / Made available in DSpace on 2018-08-03T19:46:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Modeneze_DenisMarcelo_M.pdf: 737366 bytes, checksum: b3c13a3645bf3ceed4dd76c80be0a393 (MD5) Previous issue date: 2004 / Mestrado