Thesis (MSc (Chemistry and Polymer Science))--University of Stellenbosch, 2009. / ENGLISH ABSTRACT: In this study, a functional styrene – maleic anhydride copolymer (SMA) was synthesized via reversible addition-fragmentation chain transfer mediated polymerization (RAFT). The obtained copolymer had an alternating structure with well controlled molecular weight. The structure of the copolymer was found to alternating when characterized by NMR and MALDI-Tof-MS. SMA copolymer is functional polymer due to the presence of reactive maleic anhydride moiety in its backbone. The SMA copolymer was used as a starting material for synthesis of other three copolymers with potential anti-viral activity. These three copolymers are referred to as SMA copolymer derivatives because they were synthesized by reacting either maleic anhydride or styrene moieties with certain chemical compounds. The three derived copolymers are; styrene-maleimde copolymer (SMI), styrene sulfonate-maleic anhydride copolymer (SSMA) and styrene sulfonate– maleimide copolymer (SSMI). SMI was synthesized by reacting 4-aminomethylbenzene sulfonamide compound with maleic anhydride moieties on the backbone of SMA copolymer. The reaction proceeded in the presence of co-catalysts triethylamine and dimethylamino pyridine to from amide linkages. The copolymer was characterized by NMR spectroscopy, SEC and FTIR spectroscopy. SSMA copolymer was successfully synthesized by reacting styrene moieties of the SMA copolymers with chlorosulfonic acid. The SSMA copolymer was further reacted with amine compound to synthesize SSMI copolymer. The synthesis of SSMI was achieved by reacting the maleic anhydride moieties in the backbone of the SSMA copolymer with N1,N1- dimethylpropane-1,3-diamine. Both copolymers were successfully characterized by FTIR spectroscopy. / AFRIKAANSE OPSOMMING: 'n Funksionele stireen-maleïensuuranhidried (SMA) kopolimeer is berei d.m.v. omkeerbare addisie-fragmentasie ketting-oordrag-beheerde (OAFO) polimerisasie. Die polimere het 'n wissellende struktuur en goed beheerde molekulêre massa gehad. Die wisselende struktuur is bevestig d.m.v. KMR en MALDI-ToF analise. Die SMA kopolimeer is funksioneel a.g.v. die teenwoordigheid van reaktiewe anhidriedgroepe in die polimeerrugraat. Hierdie SMA kopolimeer is gebruik as uitgangstof vir die bereiding van drie ander kopolimere met potensiele teenvirale-aktiwiteit: stireenmaleïimied kopolimeer (SMI), stireensulfonaat-maleïensuuranhidried kopolimeer (SSMA) en stireensulfonaat-maleïimied kopolimeer (SSMI). Hiedie kopolimere staan bekend as SMA-kopolimeerderivate omdat hulle berei is deur d.m.v. die reaksie van of maleïensuuranhidried of stireengroepe. SMI is suksesvol berei d.m.v. die reaksie van 4-aminobenseensulfonamied met maleïensuuranhidriedeenhede op die polimeerruggraat in die teenwoordigheid van die kokataliste trietielamien of dimetielaminopiridien, om sodoende amiedbindings te vorm. Die kopolimere is gekarakteriseer m.b.v. grootte-uitsluitings-chromatografie (SEC), KMR en FTIR. Die SMMA kopolimeer is suksesvol gesintetiseer d.m.v. die reaksie van die stireeneenhede van die SMMA kopolimeer met chlorosulfoonsuur. Die SSMA kopolimeer is verder gereageer met amienverbindings om die SSMI kopolimeer te lewer. SMMI kopolimere is berei d.m.v. die reaksie van die maleïensuuranhidriedgroepe in die ruggraat van die SSMA kopolimeer met N',N'-dimetielpropaan-1,3-diamien. Albei kopolimere is suksesvol gekarakteriseer m.b.v. KMR en FTIR.

One-color resonance two-photo ionization (R2PI) spectra of mixed clusters of styrene molecule (S) with polar molecules [water (W), methanol (M), ethanol (E), and trifuoroethanol (T)] were measured through the S1←S0 transition of the styrene molecule. The spectra reveal a rapid increase in complexity with the number of polar molecules in the cluster, associated with van der Waal modes and isomeric forms. The spectral shifts of the cluster origins from the S1-S0 transition of the bare styrene molecule reflect the nature of the intermolecular interactions within the binary clusters. The obtained R2PI spectra xv were compared with the spectra of the analogous benzene containing clusters. The styrene-water and the styrene-methanol complexes exhibited very different spectral shifts and structures as compared to the benzene-water and benzene-methanol complexes, respectively. The favorable interactions of polar molecules with the olefin group of styrene may explain the strong inhibition effects of exerted by small concentrations of water and alcohols on the cationic polymerization of styrene. Size-specified intracluster proton transfer reactions were observed for mixed clusters of styrene dimer with water, methanol and ethanol molecules. It was proposed that the polar molecules tend to aggregate around the olefin center, which promotes the transfer of the charge from the propagating chain to the hydrogen-bonded polar molecules subcluster. The minimum number of polar molecules required for a proton transfer to take place exothermically depends on the proton affinity of the polar molecules subcluster. The estimated upper limit value for the proton affinity of styrene dimer radical was evaluated based on the energetic of the proton transfer reaction to be ≤ 220.4 kcal/mol. No intracluster reaction was observed for styrene-trifluoroethanol (STn) system. In order to provide a comparison between the styrene and benzene systems, the benzene-ethanol (BEn) and benzene-trifluoroethanol (BTn) clusters were studied by using the R2PI technique via the 6¹0 transition of the benzene molecule. Both dissociative electron transfer and dissociative proton transfer reactions were observed within the BEn clusters, where n = 2 and 3, respectively. Proton transfer reactions were observed following dissociative electron transfer reactions within the (BTn) clusters, where n = 4, to generate the protonated clusters (H+Tn).

This study is divided into three parts. Part I deals with the mechanism of the self-initiated polymerization (or thermal polymerization) of styrene in the gas phase. In this work, we present the first direct evidence for the thermally self-initiated polymerization of styrene in the gas phase. Our approach is based on on-line analysis of the gas phase Oligomers by mass-selected ion mobility. The mobility measurements provide structural information on the ionized oligomers based on their collision cross-sections (Ω) which depend on the geometric shapes of the ions. Theoretical calculations of possible structural candidates of the Oligomers ions are then used to compute angle averaged Ω for comparison with the measured ones. The agreement between the measured and calculated Ω of the candidate structures provides reliable assignments to the structures of the oligomers. Furthermore, collisional-induced dissociations of the mass-selected oligomer ions provide further support for the structures obtained from the mobility measurements. Our results indicate that the gas phase polymerization of styrene proceeds via essentially the same initiation mechanism (the Mayo mechanism) as in condensed phase polymerization. The structural evidence, the mechanism of formation and the observed fragmentation pathway of the growing dimers and trimers in the gas phase are presentedIn Part II the solvation of a variety of metal cations by benzene clusters have been studied using laser vaporization, cluster beam and time-of-flight mass spectrometry techniques. In this work strong magic numbers were observed for clusters containing 10, 13 and 14 benzene molecules depending on the nature of the metal cation involved. The metal cations exhibiting preference solvation by 14 benzene molecules show a strong tendency to form sandwich structures with two benzene molecules. The interpretation of these results in view of the proposed structures and the growth patterns of the clusters are presented. In Part III, the work is focused on the investigation of the intracluster ion molecule reactions following the generation of Mg+ within the polar clusters (water, methanol, ether and acetonitrile).

A reciclagem de materiais poliméricos tem sido objeto de estudos a fim de poupar recursos naturais, principalmente de fontes não renováveis, com objetivo de minimizar os impactos causados ao meio ambiente. Nesse cenário, aparecem os materiais elastoméricos, como a borracha, principalmente na utilizada da fabricação de pneus, uma vez que a indústria pneumática consome aproximadamente 60% da produção de borracha. Como a destinação final de forma ambientalmente correta do pneu é uma exigência devidamente amparada por normas e leis nacionais e internacionais, o objetivo desse trabalho é desenvolver um estudo sobre a eficácia das irradiações das micro-ondas no processo de desvulcanização do pó de pneu. Para esse estudo as amostras de pó de pneu foram submetidas a irradiações de micro-ondas, e posteriormente incorporadas às matrizes poliméricas de NR (borracha natural) e SBR (borracha de butadieno-estireno), e caracterizadas para verificação de suas propriedades. Para caracterização das amostras foram utilizados os seguintes ensaios: Espectroscopia no Infravermelho (FTIR), Dureza, Resistência à Tração e Alongamento, Reometria, Índice de Inchamento, Análise Termogravimétrica (TGA) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Verificou-se viabilidade técnica da incorporação do pó de pneu nas matrizes de NR e SBR, uma vez que alguns resultados mostraram que a adição do pó de pneu irradiado via micro-ondas não ocasionou perdas significativas nas propriedades mecânicas e térmicas dos compostos. / The recycling of polymeric materials has been studied in order to save natural resources, mainly from non-renewable sources, in order to minimize the impacts caused to the environment. In this scenario, there are elastomeric materials, such as rubber, mainly used in tire manufacturing, since the pneumatic industry consumes approximately 60% of rubber production. As the final destination of an environmentally correct tire is a requirement, duly supported by national and international laws and regulations, the objective of this work is to develop a study on the efficiency of microwave irradiation in the process of tire powder devulcanization. For this study the tire powder samples were subjected to microwave irradiation, and later incorporated into the polymer matrices of NR (natural rubber) and SBR (butadiene-styrene rubber), and characterized for verification of their properties. For characterization of the samples the following tests were used: Infrared Spectroscopy (FTIR), Hardness, Tensile Strength and Stretching, Rheometry, Swell Index, Thermogravimetric Analysis (TGA) and Scanning Electron Microscopy (MEV). It was verified the technical feasibility of the incorporation of the tire powder in the NR and SBR matrices, since some results showed that the addition of the tire powder irradiated by microwave did not cause significant losses in the mechanical and thermal properties of the compounds.

Este trabalho teve como objetivo sintetizar e caracterizar uma matriz híbrida estável de poli(estireno-co-divinilbenzeno) magnetizado pela adição de magnetita (Fe3O4) e avaliar seu potencial como suporte para a imobilização de lipases. A matriz híbrida foi sintetizado pela técnica de polimerização em suspensão utilizando dos monômeros de estireno e divinilbenzeno e ao qual foram adicionadas partículas de magnetita preparadas por coprecipitação dos íons Fe+2 e Fe+3. A caracterização foi realizada pelas técnicas de microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia na região do infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), difratometria de raios-X (DRX) e magnetização de amostra vibrante (VSM), comparando os materiais magnetizados e não magnetizados. Os biocatalisadores foram preparados pela imobilização da lipase de Candida rugosa (LCR) e lipase PS Burkholderia cepacia (LPS) via adsorção física e foram caracterizados em função da influência de pH e temperatura na atividade hidrolítica, parâmetros cinéticos, estabilidade térmica, estabilidade operacional e estabilidade de estocagem. O derivado de LCR foi aplicado em reações de esterificação e o derivado de LPS em reações de transesterificação. Os resultados obtidos pelas análises de FTIR, DRX e VSM confirmaram que a magnetita foi incorporada ao polímero, gerando atração das partículas por um campo magnético externo. A caracterização bioquímica indicou forte influência do pH na atividade hidrolítica, apresentando ponto ótimo próximo a 8,0 tanto para as lipases livres quanto imobilizadas. Os biocatalisadores magnetizados preparados apresentaram bom desempenho em todos os aspectos, o derivado da lipase de Candida rugosa alcançou conversões entre 89-94% nas reações de esterificação, revelando tempo de meia vida de t1/2=52 dias na estabilidade operacional. O derivado de Burkholderia cepacia atingiu rendimentos próximos a 80% nas reações de transesterificação com t1/2=40 dias. A imobilização aumentou a estabilidade térmica das lipases em 50 vezes no caso da LCR e em 2,3 vezes para a LPS. Estes resultados indicam que o material híbrido magnetizado sintetizado possui grande potencial para ser utilizado como suporte na imobilização de enzimas com aplicação em reações de interesse industrial. / This study aimed to synthesize and characterize a stable hybrid matrix of poly (styrene-codivinylbenzene) magnetized by the addition of magnetite (Fe3O4) and evaluate its potential for application in the immobilization of lipases, by characterization of the prepared biocatalysts. The support was synthesized by the suspension polymerization technique by applying styrene and divinylbenzene monomers and adding magnetite particles synthesized by co-precipitation of Fe + 2 and Fe + 3. The characterization of the material was performed by scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), vibrating sample magnetization (VSM), by comparison of the magnetized and the not magnetized particles. The biocatalysts were prepared by immobilization of lipase from Candida rugosa (CRL) and lipase from Burkholderia cepacia (Lipase PS) via physical adsorption and they were characterized according to the influence of pH and temperature on the hydrolytic activity, kinetic parameters, thermal stability, operational stability and storage stability. The CRL derivative was applied in esterification reactions and the lipase PS derivative was applied in transesterification reactions. The results obtained by the analysis FTIR, XRD and VSM confirmed the magnetite was successfully incorporated into the polymer and generated the atraction for an external magnetic field. Biochemical characterization indicated a strong influence of pH on the hydrolytic activity, showing better results on pH around 8,0 for free and both immobilized lipases. The magnetized biocatalysts prepared had good performance in all respects, derivative from Candida rugosa lipase reached 89-94% conversion in esterification reactions showing half-life of operational stability t1 / 2 = 52 days. The immobilized lipase from Burkholderia cepacia reached yields close to 80% in transesterification reactions presenting t1/2 = 40 days. Immobilization increased the thermal stability of lipase by 50 times in the case of CRL and 2,3 times for Lipase PS. These results indicate that the magnetized hybrid material synthesized has great potential to be used as a support for the immobilization of enzymes for use in reactions of industrial interest.

A exploração não racional dos recursos florestais nativos, no Brasil, tem provocado a redução da oferta de espécies de uso consagrado em diversos segmentos, notadamente na construção civil e na indústria de móveis. A alternativa mais imediata tem sido o emprego da madeira de reflorestamento, em particular, dos gêneros Eucalyptus e Pinus, freqüentes nas regiões sul e sudeste do país. Porém, muitas das espécies disponíveis comercialmente não apresentam propriedades fisico-mecânicas que as tornem capazes de promover a substituição das espécies tradicionalmente empregadas. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo demonstrar a viabilidade de se obterem compósitos polímero-madeira (CPMs) que podem apresentar comportamento equivalente ou superior ao da madeira sem tratamento, proveniente das regiões de reflorestamento dos mencionados gêneros. Para tal, foi feita a impregnação da madeira das espécies Eucalyptus grandis e Pinus caribaea var. hondurensis por apresentarem maior disponibilidade e densidade compatível para viabilizar o processo. Empregaram-se os monômeros poliméricos de estireno e metacrilato de metila e, como iniciador no processo de polimerização, o peróxido de benzoíla. Foi utilizado o método de vácuo-pressão para a impregnação da solução monômero-iniciador. Os resultados mostraram, para os CPMs de Pinus, um significativo aumento nos valores de todas as propriedades estudadas. Nos CPMs de Eucalyptus, em decorrência de sua baixa permeabilidade, somente os valores das durezas paralela e normal às fibras apresentaram aumento. / Large exploration of native forestry resources in Brazil has led to a decrease in supply of the most widely used species in several sectors, notably in civil construction and furniture industries. The most immediate remedy has been the use of reforestation timber, obtained from the common Eucalyptus and Pinus species available in the south and southwest regions of the country. However, most of these species do not present adequate physical and mechanical properties to viably the mentioned uses. In this context, the main objective of the present research is to demonstrate the viability of obtaining wood-polymer composites (WPCs), which may exhibit similar or superior physical and mechanical properties than untreated aforementioned species from reforestation regions of Brazil. In order to achieve this goal, the impregnation of Eucalyptus grandis and Pinus caribaea var. hondurensis, which have compatible density and are available in large amounts to permit such processing, was carried out. In the process, polymeric monomers of styrene and methyl methacrylate were employed with benzyl peroxide, whose functions as an initiator in the polymerization process. Vacuum-pressure method was used in the impregnation of the monomer-initiator solution. Properties of the WPCs – Pinus were significantly improved in all tests, however, because of its low permeability, only hardness parallel and perpendicular to grain showed increase for the WPCs – Eucaliptus.

Submitted by Silvana Teresinha Dornelles Studzinski (sstudzinski) on 2016-05-02T17:06:17Z No. of bitstreams: 1 Marcos Leandro Hoffmann Souza_.pdf: 3440478 bytes, checksum: caae8fa8369ed5d7ba91eb263d1a888e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-02T17:06:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marcos Leandro Hoffmann Souza_.pdf: 3440478 bytes, checksum: caae8fa8369ed5d7ba91eb263d1a888e (MD5) Previous issue date: 2016-01-22 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / PROSUP - Programa de Suporte à Pós-Gradução de Instituições de Ensino Particulares / O crescimento da indústria petroquímica é embasado nas aplicações do usuário final, como o setor automotivo e o de construção civil, que são os principais impulsionadores do mercado de estireno. No entanto, o cenário de desenvolvimento e utilização de produtos substitutos aos petroquímicos é realidade e impõe concorrência nas aplicações dos derivados de petróleo. Nesse sentido, a presente dissertação tem por objetivo principal construir um modelo de dinâmica de sistemas para avaliar diferentes cenários, visualizando o comportamento da demanda de estireno ao longo do tempo. Visando a difundir a modelagem de dinâmica de sistemas, foi construído e testado um modelo utilizando o padrão de compartilhamento de modelos XMILE. Na primeira fase do projeto, gerou-se um entendimento maior sobre a temática e elaborou-se um mapa sistêmico, que foi utilizado na segunda fase para construir o modelo de validação das regressões explicativas da demanda de estireno. Na fase três, construiu-se o modelo de visualização e os cenários, avaliaram-se os cenários e utilizou-se o modelo de visualização para gerar aprendizagem. Já na fase quatro, foi construído e avaliado o modelo XMILE quanto à praticidade e portabilidade, com base em diferentes plataformas compatíveis com o XMILE. Os cenários construídos e simulados tiveram o propósito de avaliar o impacto que o uso de materiais substitutos e a variação do PIB causam no mercado de estireno. A utilização da dinâmica de sistemas em conjunto com o planejamento de cenários mostrou-se eficiente, pois diferentes estratégias para o mercado puderam ser avaliadas com base nos cenários simulados. Durante a fase que contemplou a avaliação e a aprendizagem, os participantes não demonstraram sensibilidade para identificar variações na demanda ao longo do tempo, motivo pelo qual diferentes valores para os eixos de incertezas são empregados. Isso reforça a importância da utilização de modelos de dinâmica de sistemas para esse fim. Por fim, o uso do XMILE pode ser uma alternativa para o futuro, no entanto, devido ao limitado uso da ferramenta por desenvolvedores de softwares, não há grande vantagem em empregar esse padrão. / The growth of the petrochemical industry is grounded in end-user applications, such as automotive and construction, which are the main drivers of the styrene market. However, the development and use of substitutes to petrochemical, is already a reality and imposes competition in the applications of petroleum products. In this sense, this thesis is primarily engaged in the construction of a system dynamics model to evaluate different scenarios, visualizing the behavior of styrene demand over time. In order to spread the modeling of dynamic systems, it was built and tested a model using the XMILE models sharing pattern. In the first phase led to a greater understanding of the theme and the construction of a systemic map, which was used in the second phase, to build the validation of explanatory regressions of styrene demand model. In phase three, the display model was built, scenarios, assessment of scenarios and using the display model to generate learning. In the fourth phase, it was built and rated the XMILE model when the convenience and portability, using different platforms compatible with the XMILE. OS built and simulated scenarios, they had the purpose of evaluating the impact on the styrene market, caused by the use of substitute materials and the change in GDP. The use of dynamic systems, together with scenario planning, was efficient, as different strategies to market, could be evaluated based on simulated scenarios. During the assessment phase and learning, participants showed no sensitivity to identify variations in demand over time, where different values for the uncertainties axes are employed. This reinforces the importance of using system dynamics models for this purpose. Also, the use of XMILE may be a good tool in the future, however, due to limited use by software developers, there are great advantages in using this standard.

Neste trabalho foram determinadas as razões de reatividade para a copolimerização entre estireno e VeoVa-10 através de estudo experimental de copolimerização em solução em tolueno. Os parâmetros foram obtidos através do ajuste aos dados experimentais dos modelos de Mayo-Lewis e Meyer-Lowry, utilizando o critério dos erros-nas-variáveis (método dos mínimos quadrados não-linear que considera a existência de erros em todas as variáveis medidas). A metodologia experimental desenvolvida, de polimerização em solução em ampolas preparadas dentro de uma glove box e submetidas a temperatura de 80°C, resultou em baixa conversão dos monômeros, adequada para a estimação das razões de reatividade pelos modelos. As amostras foram analisadas quantitativamente por espectroscopia de infravermelho para determinar, ao longo da reação, a conversão e as frações molares de cada um dos monômeros na mistura, sendo a composição do copolímero obtida pelo consumo dos monômeros. Foram obtidos valores de razões de reatividade bastante diferentes (restireno = 49.926 e rVeoVa10 = 1,062), evidenciando que a copolimerização destes monômeros em batelada leva a grandes desvios de composição, com tendência à formação de dois homopolímeros. O mesmo sistema de copolimerização foi também estudado no processo de polimerização em emulsão, em processos batelada alimentada e batelada intermitente. A conversão global dos monômeros e a distribuição de diâmetro médio das partículas foram analisadas durante a reação através das amostras coletadas ao longo do processo. Os efeitos das estratégias de alimentação avaliados foram apenas preliminares, pois não apresentaram resultados conclusivos. / In this work the reactivity ratios for the copolymerization between styrene and VeoVa-10 were determined through an experimental study of solution copolymerization in toluen. The parameters were obtained by fitting the experimental data with the Mayo-Lewis and Meyer-Lowry models using the error-in-variables criterion (non-linear least squares method that considers the existence of errors in all measured variables). The experimental methodology developed, solution polymerization in ampoules prepared in a glove box and reacted at 80 °C, resulted in low conversion of the monomers, suitable for estimation of the reactivity ratios by the models employed. The samples were analyzed quantitatively by infrared spectroscopy to determine, during the reaction, the conversion and the mole fractions of each monomer in the mixture, the composition of the copolymer being obtained by the consumption of the monomers. Very different reactivity ratios were obtained (rstyrene = 49.926 and rVeoVa10 = 1.062), showing that the batch copolymerization of these monomers leads to large composition drift, with a tendency to form two homopolymers. The same copolymerization system was also tested in emulsion polymerization process, in semi-continuous and intermittent batch modes. The overall conversion of the monomers and the mean particle diameter distribution were analyzed during the reaction through the samples collected throughout the process. The effects of the feeding strategies evaluated were only preliminary, as they did not present conclusive results.

O trabalho tem por finalidade o estudo teórico e experimental de ligações em estruturas de madeira com cavilhas de madeira de seção cilíndrica impregnadas com resinas estirênicas. A impregnação da madeira tem como objetivos: diminuir o processo de degradação, retardação ao fogo, melhorar a estabilidade dimensional e aumentar as propriedades de resistência e elasticidade da madeira. Foram determinados experimentalmente as características de resistência e elasticidade do material e posteriormente realizados ensaios de ligações padronizados com solicitação paralela e normal às fibras. Os resultados dos ensaios mostram aumento na resistência de compressão normal até 292% e aumento de 80% no limite de proporcionalidade da ligação. A madeira utilizada para a impregnação foi o Pinus de reflorestamento. / The aim of this work is a theorytical and experimental studies of joints in timber structures with wooden dowels of circular cross section impregnated with styrenic resins. The objetives of wood impregnation are to decrease the deterioration process, to promote fire retardation, to improve dimensional stability and mainly increase the compression strength and stiffiness of wood. The strength and stiffness properties of the material are determined. Standard joints tests are carried out in compression both parallel and perpendicular to grains. The test results increases of compression perpendicular strength up to 292% and the up to 80% proportional limit joint. The wood used for impregnation was Pinus from reforestation sites.

O óleo extensor normalmente empregado em copolímeros à base de butadieno e estireno ( borracha SBR) da série 1712 é o extrato aromático (DAE). Nesta Dissertação, esse óleo foi substituído por óleos com baixos teores de policíclicos aromáticos em formulações de SBR. Esta substituição se deu em atendimento a Regulamentação REACH (EC No1907/2006 do Parlamento Europeu e do Conselho de 18 de Dezembro de 2006, Anexo XVII) que determina que a soma de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos individuais (PAHs) deve ser abaixo de 10 mg/kg e o teor de benzo(a)pireno (BaP) não deve exceder 1 mg/kg. Os óleos empregados foram o extrato aromático residual tratado (TRAE) e dois óleos naftênicos de fornecedores diferentes (HN1 e HN2). As composições de SBR estendidas em DAE, TRAE, HN1 e HN2 tiveram suas propriedades térmicas avaliadas por análise termogravimétrica (TG) e calorimetria diferencial de varredura (DSC). As propriedades físicas foram determinadas por ensaios de tração, dureza, resistência à abrasão e resiliência. Foram ainda avaliadas as propriedades reométricas e reológicas, por viscosidade e relaxação Mooney, respectivamente. Ao final os resultados demonstraram que é possível a substituição do óleo extensor por quaisquer dos óleos testados sem prejuízos nas propriedades estudadas / The extender oil usually employed in compositions of rubbers based on sytrene and butadiene (SBR) 1712 is the aromatic extract DAE. In this Dissertation, this oil was substituted by oils with low levels of polycyclic aromatic hydrocarbons: the treated residual aromatic extract (TRAE) and two naphthenic oils from different suppliers (HN1 and HN2). This substitution was performed in response to REACH Regulation (EC No1907/2006 European Parliament and the Council of 18 December 2006, Annex XVII) which state that the sum of individual polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) should be below 10 mg / kg and the levels of benzo (a) pyrene (BaP) should not exceed 1 mg / kg. SBR compositions extended with DAE, TRAE, HN1 and HN2 were characterized in terms of thermal properties by thermogravimetry (TG) and differential scanning calorimetry (DSC), rheometric properties, physical properties (tension tests, hardness, abrasion resistance and resilience) and rheological (viscosity and Mooney relaxation). The final results showed that it is possible to replace the extender oil DAE for any of the tested oils without loss in the studied properties