As placas de madeira aglomerada, amplamente empregadas para fabricação de móveis, estão consolidadas no mercado, mas merecem especial atenção devido ao seu alto custo quanto aos adesivos empregados e principalmente à vulnerabilidade à umidade se caso entre em contato com a mesma. Diante os fatos, este trabalho apresenta uma nova alternativa de adesivo, empregado por meio de aparas de isopor (EPS), largamente encontrados como resíduos, e o mesmo, ao envolver as partículas de madeira, material também empregado para a fabricação dos painéis, o torna apto para emprego em ambientes ligados diretamente à umidade, sejam eles internos ou externos à edificação. Com isso, o presente trabalho apresenta a elaboração e a proposta de utilização de um novo produto em forma de painel de madeira, produzido com serragem residual de serrarias, como partículas, e EPS (isopor) dissolvido, como adesivo, que possam ser empregados também na construção civil. Assim, foram produzidos painéis com quatro espécies de resíduos de madeira: pinus, eucalipto, teca e peroba. De cada uma das amostras, foram confeccionados dez painéis para a avaliação das características física, mecânica e outros ensaios. Dos resultados de caracterização física, pode-se concluir que os painéis estão conforme padrões exigidos pela norma brasileira NBR 14.810-2 - \"Chapas de madeira aglomerada\" da ABNT (2006b), e, devido aos baixos valores de inchamento, são adequados à utilização em ambientes úmidos e/ou externos. Dos resultados de caracterização mecânica, os painéis apresentaram bons resultados quanto à ligação interna e compressão, indicando ser promissor o uso de isopor como adesivo bem como sua utilização atrelada a painéis de fechamento. Entretanto, como os resultados de flexão estática não foram satisfatórios, prova-se que tais painéis não podem ser solicitados estruturalmente. Quanto aos outros ensaios realizados, todos os resultados foram favoráveis e, se utilizados conforme especificações técnicas, tornam-se coerentes para empregos em edificação. Como resultado, observou-se que os painéis podem ser produzidos e utilizados no mercado da construção civil, certificando que o produto pode ser empregado de forma segura, desde que sejam conhecidas suas funções, tempo de uso e manutenções necessárias. Desta forma, pretende-se contribuir para a produção e a análise de novos materiais que possam colaborar com a melhoria ambiental. / The particleboards, which are widely employed to manufacturing furniture, are established in the market, but they deserve a special attention due to their high cost considering the adhesives used on them and, paramountly, due to their vulnerability to humidity if on contact with their own parts. Facing the facts, this work presents a new alternative adhesive, applied with Styrofoam trims (EPS), usually found as residues, it may be used for involving the particles of wood, which are also used for manufacturing of the panels, and it makes it suitable for the use in environments directly related to humidity, whether it is internal or external to the building. Therewith, this work introduce the explanation and the proposition of the use of a new product in the shape of wood panel, produced with residual sawdust from sawmills, as particles and the EPS (Styrofoam) dissolved as an adhesive, which might also be used in construction. So, panels have been produced with four kinds of residual wood: pine, eucalyptus, teak and peroba. From each one of the samples, it has been manufactured ten boards for the evaluation of the physical and mechanical characteristics and other tests. From the results of physical description, it may be concluded the panels are in conformity with the requirements of the Brazilian standard NBR 14810-2 - \"Particleboards\" from ABNT (2006b), and due to low swelling values are appropriate to use it in humid and or outdoor environments. The results of mechanical description, the panels have shown satisfying results as for the internal connection and compression, indicating it is promising the use of Styrofoam as an adhesive and also its use in cable management panels. However, since the results of the static bending were not sufficient, it is proved such panels cannot be ordered, structurally. As for the other tests, all the results were positive and if they were used according to the technical specifications, they would become consistent for the application in construction. As a result, it was observed the panels might be produced and used in the market of construction, confirming the product may be applied safely as long as their functions are recognized, useful life, and required maintenance. In this way, it is intended to contribute to the production and analysis of new materials which may collaborate to improvement of the environment.

Soluções de nitrato de prata são freqüentemente usadas em testes de micro e nanoinfiltração, apesar de nem todas as suas características estarem definidas claramente na literatura. Neste estudo foram avaliadas soluções aquosas de nitrato de prata quanto ao pH e à quantidade de prata iônica (ppm) em várias concentrações, bem como o desempenho dessas soluções em testes de microinfiltração realizados em dentes decíduos e permanentes. Numa primeira fase foi analisado o pH (pHmetro digital) de solução a 50% (p/v), tendo como variáveis a pureza da água, a marca comercial do sal, a cor do frasco, e a idade pós-preparo. Posteriormente, avaliou-se a quantidade de prata iônica, por espectrometria de emissão atômica, presente nas soluções (1%, 5%, 25% e 50%) ao longo de 168 horas de armazenagem. Em cavidades de classe V, confeccionadas nas faces vestibular e lingual/palatina de molares, foram aplicados dois sistemas adesivos (OptiBond FL ou OptiBond Solo Plus SE). Após a restauração (Filtek Z-250) foi determinado o valor médio de microinfiltração (mm) para diversas concentrações e idade pós-preparo das soluções. Os dados obtidos foram tratados por análise de variância e teste de Tukey (a=0,05). As soluções analisadas na primeira etapa apresentaram pH médio entre 7,9±2,2 a 11,8±0,9, e houve diferenças significativas para todas as variáveis. O teor médio de prata iônica apresentou diferenças significativas para o fator Concentração (4,75±0,5 a 1% e 293±15,3ppm a 50%); porém, não houve diferença para o fator Idade. Nos testes de microinfiltração houve diferença significante apenas para o fator Adesivo (p<0,01); os demais fatores e as interações não apresentaram diferenças significativas. Com base nos resultados obtidos neste estudo pode-se concluir que: 1) o pH de soluções aquosas de nitrato de prata varia de neutro a alcalino; 2) a quantidade de prata iônica e o pH se mantêm estáveis por até 168h; 3) a concentração e a idade pós-preparo das soluções não interferiram nos valores médios de microinfiltração; 4) o sistema adesivo OptiBond FL apresentou menores valores de microinfiltração, em dentes permanentes e decíduos / Silver nitrate solutions are frequently used in micro and nanoleakage tests, although not all of their characteristics are clearly defined in the literature. In this study an assessment was made of aqueous silver nitrate solutions as regards pH and the amount of ionic silver (ppm) in various concentrations, as well as the performance of these solutions in microleakage tests performed in primary and permanent teeth. In the first phase the pH (digital pH meter) of a 50% (w/v) solution was analyzed, having water purity, commercial brand of the salt, the color of the flask, and the storage time as variables. Afterwards, the amount of ionic silver present in the solutions (1%, 5%, 25% and 50%) was evaluated by atomic emission spectrometry, throughout 168 hours of storage. In Class V cavities made on the vestibular and lingual/palatal faces of molars, two adhesive systems were applied (OptiBond FL or OptiBond Solo Plus SE). After restoration (Filtek Z-250) the mean microleakage value (mm) was determined for the various concentrations and post-preparation time of the solutions. The data obtained were submitted to analysis of variance and the Tukey test (a=0.05). The solutions analyzed in the first stage had a mean pH ranging between 7.9±2.2 and 11.8±0.9, and there were significant differences for all the variables. The mean ionic silver content presented with significant differences for the factor Concentration (4.75±0.5 at 1% and 293±15.3 ppm at 50%); but there was no difference for the factor Time. In the microleakage tests there was significant difference only for the factor Adhesive (p<0.01); the other factors and the interactions did not present with any significant differences. Based on the results obtained in this study, it may be concluded that: 1) the pH of aqueous silver nitrate solutions varies from neutral to alkaline; 2) the amount of ionic silver and pH remained stable for up to 168h; 3) the concentration and the post-preparation time of the solutions did not interfere with the mean microleakage values; 4) the adhesive system OptiBond FL presented with the lowest microleakage values in both permanent and primary teeth

Orientador: Paulo Henrique dos Santos / Banca: Wirley Gonçalves Assunção / Banca: Gilberto Antonio Borges / Resumo: O objetivo deste estudo foi analisar o efeito da aplicação e da fotoativação prévia de diferentes sistemas adesivos em superfície de cerâmica de dissilicato de lítio, com ênfase na resistência da união cimento-cerâmica e na análise das propriedades mecânicas nanodureza e módulo de elasticidade dos diferentes adesivos e do cimento resinoso utilizado. Quarenta e nove blocos de resina composta (Z350XT A6B) e de blocos cerâmicos (e.max CAD LT D3) foram divididos em sete grupos experimentais (n=7), os quais foram cimentados entre si de acordo com o sistema adesivo utilizado na superfície dos blocos cerâmicos: Grupo 1: sem adesivo; Grupo 2: Adper™ Scotchbond™ Multi-Purpose Adhesive (SBMP) sem fotoativação; Grupo 3: SBMP com fotoativação; Grupo 4: Adper™ Single Bond 2 (SB2) sem fotoativação; Grupo 5: SB2 com fotoativação; Grupo 6: Single Bond Universal (SBU) sem fotoativação; Grupo 7: SBU com fotoativação. Em todos os grupos experimentais, o cimento resinono utilizado foi o RelyX Ultimate. Após 24 horas do processo de cimentação, todos os conjuntos foram submetidos à termociclagem entre 5°C e 55°C, com tempo de permanência de 28 segundos e tempo de transferência de 2 segundos para envelhecimento (10.000 ciclos). Os conjuntos foram então seccionados para obtenção de palitos para análise da resistência de união e das propriedades mecânicas de nanodureza e módulo de elasticidade dos adesivos e do cimento resinoso utilizado. Os dados foram submetidos à ANOVA e teste de Fisher (α = 0,05)... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to analyze the effect of the application and previous photoactivation of different adhesive systems on lithium dissilicate ceramics, with emphasis on the bond strength of cement-ceramic interface and the analysis of the mechanical properties (nanohardness and elastic modulus) of different adhesives systems and resin cement used. Forty-nine composite resin blocks (Z350XT A6B) and ceramic tablets (e.max CAD LT D3) which were divided into seven experimental groups (n = 7), according to the adhesive systems and photoactivation techniques of the materials inside the ceramic crown: Group 1: control (without adhesive system); Group 2: SBMP with no light-curing; Group 3: light-cured SBMP; Group 4: SB2 with no light-curing; Group 5: light-cured SB2; Group 6: SBU with no light-curing; Group 7: light-cured SBU. After the luting procedure with RelyX Ultimate, all specimens were submitted to thermocycling procedure (10,000 cycles). Sticks were then obtained for the analysis of microtensile bonding strength and nanohardness and elastic modulus of the resin componentes of the adhesive interface. Data were submitted to statistical analysis (ANOVA) and Fisher's test (α = 0.05). The results showed that the SBMP with no light-curing and SB2 with no light-curing groups had the lowest values ​​of bonding strength, while the highest values of the mechanical properties were achieved for the light-cured SBMP group, showing that the bonding strength as well as the mechanica... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-04-19T18:16:02Z No. of bitstreams: 1 TES_RENATA_FIALHO_ROCHA_FREITAS_COMPLETO.pdf: 4806428 bytes, checksum: f71ed86d06bc8b3f5e87e854cbe802c8 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-19T18:16:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_RENATA_FIALHO_ROCHA_FREITAS_COMPLETO.pdf: 4806428 bytes, checksum: f71ed86d06bc8b3f5e87e854cbe802c8 (MD5) Previous issue date: 2016-01-26 / Hot melt adhesives have the advantage that doesn?t liberate volatile organic compounds as solvent borne adhesives, and the consumption of these adhesives is growing up. The application of these adhesives covers various areas as packages, shoes, furniture and others. Thus, this study aims to evaluate the hot melt adhesion and interaction of different chemical natures (polyamide, polyurethane, EVA, HMPSA basis of rubber and polyolefin) with different substrates (TPU, PVC, TR, synthetic leather and leather). To evaluate the interaction between adhesive-substrate and to characterize adhesives and substrates were used the techniques: rheology, contact angle, FTIR, DRX, roughness analysis, NMR-1H, SEM, AFM, DSC, GPC and DMTA. Through determining the surface energy and the dispersive and polar components of adhesives and substrates by contact angle, it was possible to calculate work of adhesion and compare with the bonding performance. From this, it was observed that polyurethane adhesives showed better bonding performance than other adhesives. Between polyurethanes adhesives has been found that polyurethanes with higher work of cohesion, work of adhesion and dissipate less energy tend to promote better bonding performance, this result is associated with the ratio between soft and hard segments of polyurethanes. / Os adesivos termofund?veis apresentam a vantagem de n?o liberarem compostos org?nicos vol?teis como os adesivos base solvente, por isto o consumo destes adesivos vem aumentando nos ?ltimos anos. A aplica??o destes adesivos abrange diversos tipos de ?reas como embalagens, cal?ados, moveleiro, entre outros. Desta forma, este trabalho tem como objetivo avaliar a ades?o e a intera??o de adesivos termofund?veis de diferentes naturezas qu?micas (poliamida, poliuretano, EVA, HMPSA a base de borracha e poliolefina) com diferentes substratos (TPU, PVC, TR, laminado sint?tico e couro). Para avaliar a intera??o adesivo-substrato bem como caracterizar adesivos e substratos foram utilizadas as t?cnicas: reologia, an?lise de ?ngulo de contato, FTIR, DRX, analise de rugosidade, RMN-1H, MEV, AFM, DSC, GPC e DMTA. Atrav?s da determina??o da energia superficial e das componentes polares e dispersivas dos adesivos e substratos, foi poss?vel calcular trabalho de ades?o e comparar com o desempenho de colagem. A partir disto, foi poss?vel verificar que os adesivos de poliuretano apresentaram melhor desempenho de colagem que os demais adesivos. Entre os adesivos de poliuretano verificou-se que os poliuretanos que apresentam maior trabalho de coes?o e de ades?o com o substrato e que dissipam menos energia tende a obter melhor desempenho de colagem, este resultado esta associado ? raz?o entre os segmentos flex?veis e r?gidos dos poliuretanos.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:30:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 386620.pdf: 4419256 bytes, checksum: 54dfaa1b101b15fa40cdba9832bc4351 (MD5) Previous issue date: 2006-12-14 / O objetivo desse estudo foi avaliar, in vitro, a influ?ncia do laser de Nd:YAG na resist?ncia de uni?o dos sistemas adesivos Single Bond 2 e Clearfil SE Bond sobre a dentina, assim como a longevidade desta uni?o e a topografia superficial da dentina irradiada com o laser. Em terceiros molares humanos extra?dos foi obtida uma superf?cie oclusal plana em dentina, sendo a mesma regularizada com lixas de carbeto de sil?cio de granula??o 320, 400 e 600, respectivamente. Os dentes foram divididos aleatoriamente em 8 grupos: Grupo 1 - Single Bond 2; Grupo 2 - Clearfil SE Bond; Grupo 3 laser e Single Bond 2; Grupo 4 laser e Clearfil SE Bond. O laser de Nd:YAG foi aplicado na dentina previamente ao sistema adesivo nos seguintes par?metros: 60 mJ, 15 Hz e 0,9 W. Ap?s a aplica??o dos sistemas adesivos, foram constru?dos blocos de resina composta com 6 mm de altura. As amostras destes grupos foram armazenadas em ?gua destilada a 37? C por 24 horas. As amostras dos Grupos 5, 6, 7 e 8 foram id?nticas as dos Grupos 1, 2, 3 e 4, respectivamente, sendo armazenadas em ?gua destilada a 37? C por 7 meses. Decorrido o per?odo de armazenagem, os conjuntos dente/resina foram cortados paralelamente ao longo eixo do dente, nos sentidos vest?bulo-lingual e m?sio-distal, com sec??o de aproximadamente 0,7 mm. Foram obtidos 25 corpos-de-prova para cada grupo, sendo ent?o submetidos ao teste de resist?ncia ? microtra??o em m?quina de ensaio universal com velocidade de 0,5 mm/min. A topografia superficial da dentina com aplica??o do laser foi observada em MEV. De acordo com a An?lise de Vari?ncia e o teste de Tukey (a=0,05), o grupo 1 (Single Bond 2, 24 hs = 19,79 MPa), o grupo 5 (Single Bond 2, 7 meses = 21,58 MPa), e o grupo 7 (Single Bond 2, com laser, 7 meses = 17,80 MPa) n?o diferiram estatisticamente entre si e foram estatisticamente superiores a todos os grupos do Clearfil SE Bond. Para o Single Bond 2, a menor m?dia foi obtida para o grupo 3 (Single Bond 2, com laser, 24 horas = 12,44 MPa), n?o diferindo estatisticamente do grupo 7 (Single Bond 2, com laser, 7 meses). As menores m?dias foram obtidas com os grupos do Clearfil SE Bond, as quais n?o diferiram estatisticamente entre si, sendo obtidas as seguintes m?dias: grupo 2 (11,39 MPa), grupo 4 (10,60 MPa), grupo 6 (11,16 MPa) e grupo 8 (9,56 MPa). De acordo com a an?lise em MEV, o laser de Nd:YAG alterou a topografia superficial da dentina. Concluiu-se que o laser de Nd:YAG reduziu significativamente a resist?ncia ? microtra??o apenas para o sistema adesivo Single Bond 2 quando armazenado por 24 horas, e que o laser n?o comprometeu significativamente a durabilidade da uni?o no per?odo de 7 meses para os sistemas adesivos testados.

O objetivo da presente tese foi desenvolver um adesivo com nanocápsulas (NCs), contendo indometacina, e um sistema adesivo com nanocápsulas (NC), contendo indometacina e triclosan, e avaliar suas propriedades. As NCs foram produzidas por meio do método de deposição de polímero, secas e caracterizadas quanto ao tamanho de partículas, à forma, quantidade de fármaco encapsulado e citotoxicidade. Uma resina adesiva foi formulada. Foram adicionadas ao adesivo 1%, 2%, 5% e 10% de NCs em massa, e um grupo permaneceu sem NC. As NCs, contendo indometacina e triclosan, foram também incorporadas no primer comercial a 2% em peso e um grupo permaneceu sem NCs. Os adesivos foram avaliados quanto ao GC imediato e tardio, à degradação em solvente, liberação dos fármacos, difusão de indometacina pela dentina e resistência de união. O adesivo com 10% de NCs, contendo indometacina, foi também avaliado quanto à ação anti-inflamatória em modelo animal. O primer e o adesivo com as diferentes concentrações de NCs, contendo indometacina e triclosan, foram avaliados quanto à liberação dos fármacos, difusão de indometacina pela dentina, ao efeito antimicrobiano, grau de conversão (GC) in situ, ângulo de contato e à resistência de união à microtração. Os dados foram analisados por ANOVA, Tukey e teste t. As NCs apresentaram forma esférica e viabilidade celular acima de 80%. As NCs, contendo indometacina, apresentaram diâmetro médio de 165 nm e as NCs, contendo indometacina e triclosan, 159 nm. O adesivo, contendo 10% de NCs com indometacina, apresentou efeito anti-inflamatório. A incorporação de NCs não alterou o GC, que variou de 63,63 ± 1,01% a 70,50 ± 2,08%. A degradação em solvente não foi alterada com 2% de NCs. Tanto os adesivos quanto o primer apresentaram liberação controlada. A indometacina permeou através da dentina. O adesivo e primer também apresentaram efeito antimicrobiano. A incorporação de NCs no primer e no adesivo não influenciou o GC in situ nem a resistência de união imediata, em comparação aos materiais sem NCs. O uso concomitante do primer e adesivo com NCs aumentou o ângulo de contato e diminuiu a resistência de união longitudinal. Conclui-se que o uso do adesivo com a incorporação de NCs tem potencial para proporcionar ações terapêuticas à adesão dentinária. / The aim of the present thesis was to develop an adhesive with nanocapsules (NCs) containing indomethacin and an adhesive system with nanocapsules containing indomethacin and triclosan and to evaluate their properties. NCs were prepared by the interfacial deposition of preformed polymer technique, dried and characterized regarding particle size, encapsulated drug content and cytotoxicity. Adhesive resin was produced. Concentrations of 1%, 2%, 5% and 10% of NCs were added in the adhesive and a group was maintained with no NCs. Indomethacin and triclosan-loaded NCs were also incorporated into a commercial primer in a concentration of 2% and a group was maintained with no NCs. Adhesives were evaluated regarding immediate and late degree of conversion (DC), degradation in solvent, drug release, indomethacin diffusion through dentin and bond strength. The adhesive with 10% of NCs containing indomethacin was also evaluated regarding the anti-inflammatory effect in an animal model. Primer and adhesive with different concentrations of NCs containing indomethacin and triclosan were evaluated regarding drug release, indomethacin diffusion through dentin, antimicrobial effect, in situ degree of conversion, contact angle and bond strength. Data were analyzed through ANOVA, Tukey post-hoc and t-test.NCs presented a spherical shape and cell viability higher than 80%. NCs containing indomethacin presented an averaged size of 165 nm and NCs containing indomethacin and triclosan, 159 nm. The adhesive with 10% of NCs containing indomethacin presented anti-inflammatory effect. The incorporation of NCs presented no alteration of DC, varying from 63.63 ± 1.01% a 70.50 ± 2.08%. Degradation in solvent suffers no influence of NCs with 2% of NCs. Adhesives and primer presented controlled drug release. Indomethacin diffused through dentin. Adhesive and primer also presented an antimicrobial effect. The incorporation of NCs in adhesive and primer showed no influence on in situ DC and immediate bond strength compared to materials with no NCs. The use in combination of primer and adhesive with NCs resulted in higher contact angle and lower longitudinal bond strength. It is possible to conclude that the use adhesive with incorporation of NCs has potential to provide therapeutic effects on dentin adhesion.

Orientador: Regina Maria Puppin Rontani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-10-05T18:49:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Correr_AnaRosaCosta_D.pdf: 3218831 bytes, checksum: f30505368b581fed81781723b234fbd9 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: O propósito deste estudo foi avaliar a influencia de diferentes tipos de substrato (Capitulo 1) e tratamento com etanol 100% (Capitulo 2) ou digluconato de clorexidina a 2% (CHX) (Capitulo 3) na resistência e longevidade da união compósito/dentina, apos diferentes períodos de armazenagem. Os dentes humanos hígidos foram divididos em 3 grupos, de acordo com o substrato dentinario: (Sd) dentina hígida, (Ci) dentina infectada (manutenção da carie) e (Ca) dentina afetada (remoção parcial de carie). As superfícies oclusais de terceiros molares hígidos foram removidas com disco diamantado dupla face sob refrigeração, a fim de expor a superfície plana dentinaria hígida, a qual foi submetida ao desenvolvimento da lesão de carie artificial com S. mutans. Brocas esféricas foram usadas para remover parcialmente o tecido cariado pigmentado, ate que permanecesse apenas a dentina levemente corada (Ca). Em seguida, os dentes foram novamente subdivididos, de acordo com o tratamento da superfície: Grupo Controle (Ct) - nenhum tratamento (Capitulo 1); Ct e (Et) - aplicação de etanol 100% (Capitulo 2); e, Ct e (CHX) - aplicação de digluconato de clorexidina a 2% (Capitulo 3). O substrato foi condicionado com acido fosfórico a 35% por 15 s, lavado por 30 s e seco com leve jato de ar. CHX ou Et foram aplicados apos o condicionamento acido. O sistema adesivo Adper Single Bond 2 (3M ESPE) foi aplicado de acordo com as recomendações do fabricante e fotoativado por 20 s com a fonte de aparelho de luz XL 2500. Sobre a superfície de união foram inseridos incrementos de 2 mm do compósito Z350 (3M ESPE), polimerizados usando a fonte de luz XL 2500 por 40 s, ate confeccionar um bloco com 6 mm de altura. As amostras foram armazenadas em água destilada a 37o C por 24 horas. Apos, os dentes foram seccionados perpendicularmente a área de união, de modo a obter palitos com área de secção transversal de 1mm2. Os palitos foram armazenadas em três períodos: 24 horas, 6 meses e 1 ano. Em seguida, as amostras foram submetidas ao ensaio de resistência de união a microtração usando a maquina de ensaio EZ test (EZS, Shimadzu) a velocidade de 0,5 mm/minuto. Os dados foram submetidos a Analise de Variância e ao teste de Tukey HSD (?=0,05). A união em Sd mostrou valores de resistência de união significativamente maior quando comparado a Ca e Ci. As amostras armazenadas nos períodos de 6 meses e 1 ano resultou na diminuição da resistência de união, independente do tipo de substrato e/ou tratamento. O etanol não foi efetivo em melhorar a resistência de união para os três substratos de dentina avaliados. A clorexidina não influenciou na resistência de união nos períodos de armazenagem avaliados, independente dos substratos / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of 2% chlorhexidine digluconate (CHX) and 100% ethanol wet-bonding (Et) on the degradation of the adhesive system bond strength in sound or artificial caries-affected/infected dentin after different storage times under microtensile test (_TBS). The sound teeth were divided into 3 groups, according to dentin substrates: sound dentin, caries-infected dentin (maintained of caries) and caries-affected dentin (partial removal of caries). Non-carious human third molars had their occlusal enamel removed with a slow speed diamond saw, under copious water-cooling to expose a flat-surfaced sound dentin, which was submitted to the microbiological challenge (S. mutans) for the development of artificial caries. Spherical drill was used to remove soft pigmented carious tissue till hard and slightly pigmented dentin remains (Ca). After, the teeth will be assigned into 3 subgroups according to surface treatment: water wet- bonding (Ct) (Chapter 1); Ct and 100% ethanol application (Et) (Chapter 2); and, Ct and chlorhexidine digluconate 2% application (CHX) (Chapter 3). The substrate will was etched with 35% phosphoric acid gel for 15 s, rinsed for 30 s with tap water and dried with oil/water-free air. The CHX or Et was applied for 60 s, just after etching with 35% phosphoric acid gel. The adhesive system Adper Single Bond 2 (3M ESPE) was applied according to the manufacturer's instruction and polymerized for 10 s by a light-curing unit XL 2500. The bonded surfaces were coupled with a composite resin Filtek Z350 (3M ESPE) applied in 2 mm increments and polymerized using a curing unit XL 2500 (3M ESPE) for 40 s for each increment and to build 6 mm thick block. The restored teeth were stored in distilled water at 37o C for 24 h. After this period, the restored teeth were longitudinally sectioned across the bonded interface to produce a series of 1.0mm2 beams. The specimens were then submitted to three storage periods: 24 hours, 6 months, or 1 year. Afterwards, the storage periods, the specimens were submitted to a microtensile bond strength (_TBS) using EZ test machine (EZS, Shimadzu) at a crosshead speed of 0.5 mm/min until failure. Data were submitted to ANOVA and Tukey's HSD test (?=0.05). The bonding with sound dentin showed _TBS values significant higher when compared to caries-affected and caries-infected dentin. The 6 months and 1 year storage periods resulted in decreased bond strengths for all dentin conditions and/or treatment. The ethanol was not effective to improve the _TBS for the three dentin substrates evaluated. The CHX did not affect the 24- hour, 6 and 12 months _TBS, independent of the tested dentin substrates / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutora em Materiais Dentários

Orientador: Regina Maria Puppin-Rontani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-10-05T18:32:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Costa_AnaRosa_M.pdf: 3213917 bytes, checksum: 992b632a45094f40763749a7a2048776 (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: O propósito neste estudo foi avaliar o efeito da ciclagem dinâmica de pH (solução DES/RE) e o tempo de armazenagem na degradação da união resina/dentina, por meio do ensaio de resistência da união à microtração e quantificar os íons flúor liberados do sistema adesivo. A superfície da face oclusal de terceiros molares humanos extraídos foi desgastada com lixa de carbeto de silício de granulação 600. Em seguida, os dentes foram separados em 2 grupos de acordo com o sistema adesivo utilizado (n=4): Clearfil Protect Bond (PB) (Kuraray) e Clearfil SE Bond (SE) (Kuraray). Um bloco de resina composta TPH (Dentsply) de aproximadamente 6 mm de espessura foi unido ao dente com os sistemas adesivos, preparados de acordo com as recomendações do fabricante e cada camada de 2 mm de espessura foi irradiada por 40 segundos. Após 24 horas em umidade relativa à 37º C, as amostras foram seccionadas perpendicularmente à área de união, para obter palitos com área de secção transversal de 1mm2 e separados em 6 grupos de acordo com o período de armazenagem: G1 - PBI (imediato - controle); G2 - PBC (ciclagem dinâmica de pH); G3 - PBA (armazenagem em água deionizada por 140 dias); G4 - SEI (imediato - controle); G5 - SEC (ciclagem dinâmica de pH); e, G6 - SEA (armazenagem em água deionizada por 140 dias). Em seguida, os palitos foram submetidos ao ensaio de resistência de união à microtração em máquina de ensaio universal (Instron) a velocidade de 0,5 mm/minuto. Para análise da liberação de flúor, os palitos foram armazenados individualmente em 1 mL de solução DES (n=8), RE (n=8) ou água deionizada (n=23) para o sistema adesivo Clearfil Protect Bond com um eletrodo íon específico conectado a um potenciômetro, usando 0,05 mL do sistema tampão concentrado TISAB III adicionado a 0,5 mL da solução da amostra, por 1 a 4 (DES, RE e água deionizada) e 30 dias (água deionizada). Os dados foram submetidos à Análise de Variância, ao teste de Tukey (5%) e ao teste de Friedman's. Os valores de resistência de união à microtração (MPa) foram: 30,4±11,6 (PBI), 29,5±9,1 (PBC), 27,1±11,6 (PBA), 28,9±11,1 (SEI), 27,1±7,6 (SEC) e 21,3±10,9 (SEA). Nenhuma diferença estatística foi observada entre os dois sistemas adesivos em todas as condições de tratamento (p>0,05). O PBI e o SEI apresentaram valores de resistência de união à microtração significativamente maiores em relação ao PBA e ao SEA (p<0,05). A ciclagem dinâmica de pH no PB e SE não mostrou diferença significativa nos valores de resistência de união à microtração, quando comparado com o imediato e a armazenagem em água deionizada por 140 dias (p>0,05). A concentração de flúor presente nas soluções DES/RE foi menor que 0,03125 ppm e nenhuma quantidade esteve presente na água, para o sistema adesivo testado (Clearfil Protect Bond). Conclui-se, portanto, que nenhuma diferença significativa foi observada entre os sistemas adesivos. A armazenagem em água deionizada por 140 dias diminuiu os valores de resistência da união à microtração, para os dois sistemas adesivos. / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the effect of the dynamic chemical challenge pH (DES/RE solutions) and storage regimen on degradation of resin/dentin-bonding using the microtensile bond strength (µTBS) and quantify fluoride release from the adhesive system. Superficial occlusal dentin of extracted human molars was exposed and wet ground with 600-grit SiC paper. Then, teeth were randomly distributed into 2 groups according to adhesive systems (n=4): Clearfil Protect Bond (PB) (Kuraray) and Clearfil SE Bond (SE) (Kuraray). A block of composite resin TPH (Dentsply) with 6 mm thickness was bonded to the tooth with the adhesive systems according to manufacturer's instructions and each thickness with 2 mm was light cured for 40 seconds. After 24 hours in moist environment at 37oC, the specimens were sectioned perpendicular to the bonding area to obtain 1mm2 sectional area sticks, which were randomly divided into 6 groups according to storage regimen: G1 - PBI (immediate-control); G2 - PBC (pH cycling model); G3 - PBW (140 days water storage); G4 - SEI (immediate - control); G5 - SEC (pH cycling model); and, G6 - SEW (140 days water storage). After that, the sticks were submitted to microtensile bond strength (µTBS) test in a Universal machine (Instron) at a crosshead speed of 0.5mm/min. Fluoride concentration in demineralization (n=8) / remineralization (n=8) solutions and deionized water (n=23) was obtained by collecting 0,5 mL of these solutions and 0,05 mL of TISAB III, from 1 to 4 days ( De, Re and deionized water) and 30 days (deionized water). Fluoride release was detected using a fluoride-specific electrode connected to a microprocessor ion analyzer.The data were submitted to ANOVA and Tukey's tests (p<0.05) and Friedman's tests. Microtensile bond strength- µTBS (MPa) mean values were 30.4±11.6 (PBI), 29.5±9.1 (PBC), 27.1±11.6 (PBW), 28.9±11.1 (SEI), 27.1±7.6 (SEC) and 21.3±10.9 (SEW). There was no significantly statistical difference between PB and SE in all conditions of treatment (p>0.05). The PBI and SEI showed significantly higher µTBS values compared to PBW and SEW (p<0.05). The pH cycling model in the PB and SE didn't show significantly difference on µTBS values when compared immediate and the deionized water storage for 140 days (p>0.05). Fluoride concentrations present in the DES/RE were less than 0.03125 ppm and no in deionized water, regardless of the adhesive system tested. No significantly difference was found between adhesive systems in all conditions. The 140-day water storage decreased the µTBS values from two adhesives systems. / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Materiais Dentários

A resina de silorano e a sua polimerização catiônica apresentam diferenças quanto aos materiais a base de metacrilato. Como materiais restauradores, estes poderiam ser utilizados juntos, no entanto suas moléculas diferentes poderiam provocar incompatibilidade. Por isso é importante avaliar a união interfacial desses materiais tendo como objetivo a comparação da resistência de união a microtração entre camadas de Filtek P90 aderidas a Filtek Z350, Filtek P90 ou Vitremer utilizando Adper Single Bond 2 ou o Sistema Adesivo P90. Os substratos dos espécimes a serem testados foram fabricados utilizando uma matriz de silicone (5mm x 5mm x 2.5mm) e fotoativados por 40 segundos (Blue Star 3, Microdont; 1076mW/cm2). De acordo com o grupo testado, foi usada ou não uma camada de adesivo fotoativado por 10 segundos. O segundo substrato (2,5mm) foi aplicado e fotoativado por 40 segundos. Os espécimes foram secionados com formato de palito, com uma área de 0,64mm2, e armazenados em água destilada a 37ºC por 24 horas. Realizou-se o teste de microtração utilizando a máquina de ensaios universal com uma velocidade de 0,5mm/min. Foi analizado o tipo de fratura resultante. Os resultados foram analisados utilizando ANOVA e o teste de Tukey (p<0.05). A média e desvio-padrão dos resultados da resistência de união em MPa são: G1 Pad (P90/adesivo P90/P90) 50.9±15.3, G2 P (P90/sem adesivo/P90) 40.2±10.2, G3 Z (Z350/sem adesivo/Z350) 62.1±15.2, G4 Ppol (P90/sem adesivo, tira de poliéster/P90) 28.8±9.2, G5 ZadP (Z350/adesivo P90/P90) 62.1±8.2, G6 PSBZ (P90/Single Bond 2/Z350) 37.1±12.5, G7 ZSB (Z350/Single Bond 2/Z350) 54.3±12.3, G8 VitrZ (Vitremer/Single Bond 2/Z350) 37.4±7.4 e G9 VitrP (Vitremer/adesivo P90/P90) 34.9±4.1. Diferença significativa foi observada entre os grupos G2 e G3, e G5 e G6. Não foi observada diferencia significativa entre os grupos G8 e G9, G5 e G7, G1 e G6. Dentro das limitações do estudo, pode-se concluir que a resina de silorano demonstrou propriedades de adesão similares quando aderida com resina de metacrilato. Valores significativamente menores foram observados entre camadas de P90 (G2) quando comparados com Z350 (G3). / Silorane resin and its cationic polymerization are different from resin-based materials. As restorative materials, their use together could cause some incompatibility that raises the question about the importance of interfacial bonding properties. This study aimed to compare the microtensile bond strengths between layers of Filtek P90 bonded with itself, Filtek Z350 or Vitremer using Adper Single Bond 2 and P90 Adhesive System. Initially, substrates for the testing specimens were fabricated using a silicone mold (5mm x 5mm x 2.5mm) and light-cured for 40 s (Blue Star 3, Microdont; 1076mW/cm2). According to the testing group, it was used or not an adhesive layer, light-cured for 10 s. The second increment (2.5mm) was cured for 40 s. The specimens were sectioned in beams with 0.64mm2 cross-sectional area and stored in distilled water at 37ºC for 24 h. Microtensile bond strength test was performed using a universal testing machine with a 0.5mm/min crosshead speed. Failure modes were assessed. Values were calculated in MPa. Data were analyzed with ANOVA and Tukeys post-hoc tests at a 5% significance level. Microtensile bond strength means and standard deviation are: G1 Pad (P90/P90 adhesive/P90) 50.9±15.3, G2 P (P90/without adhesive/P90) 40.2±10.2, G3 Z (Z350/without adhesive/Z350) 62.1±15.2, G4 Ppol (P90/without adhesive, polyester strip/P90) 28.8±9.2, G5 ZadP (Z350/P90 adhesive/P90) 62.1±8.2, G6 PSBZ (P90/Single Bond 2/Z350) 37.1±12.5, G7 ZSB (Z350/Single Bond 2/Z350) 54.3±12.3, G8 VitrZ (Vitremer/Single Bond 2/Z350) 37.4±7.4 e G9 VitrP (Vitremer/P90 adhesive/P90) 34.9±4.1. Significant difference was showed among G2 and G3, G5 and G6. No significant difference was found between G8 and G9, G5 and G7, G1 and G6. Conclusions: Within the limitations of this study, it can be concluded that silorane composite showed similar bonding properties when bonded with methacrylate-based materials. Significantly lower bond strength was observed between layers of P90 than of Z350.

Submitted by Rosivalda Pereira (mrs.pereira@ufma.br) on 2017-09-12T19:07:13Z No. of bitstreams: 1 JoyceGatti.pdf: 1210487 bytes, checksum: 71d9dfa07d0b48a036023d3e8f13c597 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-12T19:07:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoyceGatti.pdf: 1210487 bytes, checksum: 71d9dfa07d0b48a036023d3e8f13c597 (MD5) Previous issue date: 2017-04-28 / The search for adhesive restorations that have greater durability in the oral cavity is constant. Enamel adhesion is already well established and resistant over time. The great challenge is to improve the adhesion of the resin to the dentin, since this substrate is more complex, presenting a greater amount of water in its composition, which directly compromises the adhesion process. In the literature, two major problems related to the degradation of the resin-dentin adhesive interface over time are highlighted: hydrolytic degradation, caused by the deleterious effects of the water inherent to the tooth and the adhesive material used; and the enzymatic degradation caused by the proteolytic enzymes, especially the metalloproneinases (MMP's) present in the dentin structure and that are activated after the acid conditioning. Several proposals have been tested to combat these problems. In the present work, we will focus on two strategies used to improve bond strength to dentin over time: the application of 2% chlorhexidine (CHX) and the ethanol wet-bonding technique (EWBT). The main objective was to evaluate in vitro the effects of the association of these two techniques on the bond strength values to dentin after 24h, 6 months and 12 months of storage in water by means of microtensile bond strength test. Two forms of association were used: the first applying the techniques in separate steps, the CHX technique being applied previously to EWBT; and the second by means of an experimental solution handled in a pharmaceutical laboratory composed of 2% CHX diluted in absolute ethanol solution and applied once in the exposed dentin and conditioned with phosphoric acid. The thesis was divided into two chapters that evaluate these techniques in vitro. The first chapter evaluated after 6 months the association of the techniques in separate steps in two types of adhesive systems (3-step and 2-step etch-and-rinse). It was concluded that the association was able to preserve the adhesive interface after the period evaluated only when using the 2- step adhesive system, presenting RU values statistically superior to the control group of this adhesive. The second chapter evaluated after 12 months the association of singlestep techniques by mixing the two solutions (CHX and absolute ethanol) using a etchand-rinse 2-step adhesive system. The results showed that the mixture of solutions applied in a single step was not able to preserve the adhesive interface after the period evaluated, in addition to presenting the worst results when compared to the other techniques tested, with a reduction of RU values of 55.65 %, thus not being an option to improve the longevity of adhesive interfaces. / A busca por restaurações adesivas que tenham maior durabilidade na cavidade bucal é constante. O grande desafio da adesão é a união da resina à dentina, pois este substrato apresenta maior quantidade de água na sua composição, comprometendo o processo adesivo. Dois grandes problemas relacionados à degradação da interface adesiva resinadentina ao longo do tempo são conhecidos: a degradação hidrolítica, ocasionada pelos efeitos deletérios da água inerente ao dente e ao material adesivo; e a degradação enzimática, ocasionada pelas enzimas proteolíticas, em especial as metaloproneinases (MMP’s) presentes na estrutura dentinária e ativadas após o condicionamento ácido. Várias propostas têm sido testadas para minimizar esses problemas e melhorar a estabilidade da interface resina-dentina. No presente trabalho, foi dado enfoque para duas delas: a aplicação de clorexidina a 2% (CHX) e a técnica da adesão úmida por etanol (TAUE). O objetivo principal foi avaliar in vitro os efeitos da associação dessas duas técnicas nos valores de resistência de união (RU) à dentina após 24h, 6 meses e 12 meses de armazenamento em água por meio de testes de microtração. Foram utilizadas duas formas de associação: a primeira aplicando as técnicas em passos separados, sendo a CHX aplicada previamente à TAUE; e a segunda por meio de uma solução experimental manipulada em laboratório farmacêutico, composta por CHX 2% diluída em solução de etanol absoluto e aplicada de uma única vez na dentina desmineralizada. A tese foi dividida em dois capítulos que avaliam in vitro essas técnicas. O primeiro capítulo avaliou após 6 meses a associação das técnicas em passos separados em dois tipos de sistemas adesivos (convencional de 3 passos e de 2 passos, respectivamente). Concluiu-se que a associação foi capaz de preservar a interface adesiva após o período avaliado somente quando se utilizou o sistema adesivo de 2 passos, apresentando valores de RU estatisticamente superiores ao grupo controle desse mesmo adesivo. O segundo capítulo avaliou após 12 meses a associação das técnicas em passo único por meio da mistura das duas soluções (CHX e etanol absoluto), utilizando um sistema adesivo convencional de 2 passos. Os resultados mostraram que a mistura das soluções aplicadas em único passo não foi capaz de preservar a interface de união após o período avaliado, além de ter apresentado os piores resultados quando comparada às demais técnicas testadas, com redução dos valores de RU de 55,65%, não sendo, dessa forma, uma opção para melhorar a longevidade das interfaces adesivas.