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Integra????o regional assim??trica na Am??rica do Sul e os efeitos dos investimentos em fundos e a????es de coes??o no Mercosul

Soares, Danuta Coelho de Oliveira 28 November 2013 (has links)
Submitted by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2018-03-12T20:41:16Z No. of bitstreams: 1 DanutaCoelhodeOliveiraSoaresDissertacao2013.pdf: 1013025 bytes, checksum: fe6f91775ca52a06e13e31afd1f3b3b4 (MD5) / Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2018-03-12T20:48:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DanutaCoelhodeOliveiraSoaresDissertacao2013.pdf: 1013025 bytes, checksum: fe6f91775ca52a06e13e31afd1f3b3b4 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-03-12T20:48:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DanutaCoelhodeOliveiraSoaresDissertacao2013.pdf: 1013025 bytes, checksum: fe6f91775ca52a06e13e31afd1f3b3b4 (MD5) Previous issue date: 2013-11-28 / The current study analyzes the process of regional integration of South America and its cohesive investments in the MERCOSUL which is marked by fierce regional assymetry which harms the evolution of economic blocks of the subcontinent, such as CAN and UNASUL, mainly, by the failed pursuit of initial objects and the inefficiency of the infrastructure, such as ports, highways, waterways, railways, bridges, power plants, and so forth. The goal of this research consists of analyzing the integration process of South America and its investments in growth and integration in MERCOSUL, through a bibliographical survey and a qualitative approach. Nevertheless, it can be observed that the mechanisms to further this integation are not enough to promote a coordinated structural as well as economic and social cohesion since the development process of integration is driven by works from IIRSA Plan, a shortage of capital programs and by state interests to the detriment of the collectives. It can currently be observed that the recovery of MERCOSUL with the approach and investment in cohesion funds such as FOCEM, notwithstanding new revitalization initiatives of the IIRSA works by UNASUL, with BNDES being a primary financier. However, the structural funds have deficiencies such as a lack of resources, lack of political-institutional convergence in the intrablock commerce, with ineffective management and protectionist measures. Aggravated by a South American intergraton process which proposes utopian goals for the creation of a common market, without regard to the establishing of basic structural conditions. Therefore, it is suggested that there be larger financial investments, improvements in the political-institutional articulation, and reduction of rivalries. These soluions will promote the correct management of resources, besides the necessity of new studies that demonstrate the potential of the region and provide solutions that promote equity of the Member-Nations through the reduction of regional assymetries. / O presente estudo de pesquisa analisa o processo de integra????o regional da Am??rica do Sul e seus investimentos para coes??o no Mercosul que ?? marcado por acirradas assimetrias regionais que prejudicam o processo de evolu????o dos blocos econ??micos do subcontinente, como o CAN e a Unasul, principalmente, pela falha persecu????o dos objetivos iniciais e pela inefici??ncia da infraestrutura, como portos, rodovias, hidrovias, ferrovias, pontes, hidrel??tricas, etc. O objetivo desta pesquisa consiste em analisar o processo de integra????o da America do Sul e seus investimentos para ampliar a integra????o regional no Mercosul, atrav??s de levantamento bibliogr??fico e abordagem qualitativa. Constata-se, portanto, que os mecanismos de aprofundamento dessa integra????o n??o s??o suficientes no sentido de promover uma coordenada coes??o estrutural e, consequentemente, econ??mica e social, uma vez que o processo evolutivo da integra????o ?? impulsionado por obras do Plano IIRSA, pela escassez dos programas de capitais e por interesses Estaduais particulares em detrimento aos coletivos. Observa-se na atualidade a retomada do Mercosul com o enfoque e investimento nos fundos de coes??o como o FOCEM, al??m de novas iniciativas de revitaliza????o das obras do Plano IIRSA pela UNASUL, destacando-se o BNDES como principal financiador do bloco. Entretanto, os fundos estruturais possuem car??ncias, como a defici??nia de recursos, falta de converg??ncia pol??tico-institucional para o com??rcio intrabloco, com gerenciamento ineficaz e demasiadas medidas protecionistas. Agravadas por um processo de integra????o sulamericano, que propunha metas ut??picas de cria????o de um mercado comum, sem atentar-se para o estabelecimento das condi????es b??sicas estruturais. Sugere-se, portanto, maiores investimentos financeiros e melhorias na articula????o pol??tico-institucional, dirimindo rivalidades, que promovam o correto gerenciamento dos recursos, al??m da necessidade de realiza????o de novas pesquisas que evidenciem o potencial da regi??o e forne??a solu????es que promova a equidade entre os Pa??ses-Membros mediante a redu????o das assimetrias regionais.
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Fomes, pestes e guerras : din?micas dos povoados missionais em tempos de crise (1610-1750)

Baptista, Jean Tiago 06 November 2007 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:48:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 397384.pdf: 192236 bytes, checksum: 8c9dce6673543470935b9e4bff3e895b (MD5) Previous issue date: 2007-11-06 / Este estudo se dedica ? din?mica das popula??es missionais do Paraguai Eclesi?stico em per?odos de crises, particularmente durante epis?dios relacionados ?s fomes, epidemias e guerras. As diversas articula??es identit?rias e os m?ltiplos caminhos escolhidos pelos ind?genas dos povoados demonstram o quanto as crises puderam servir de est?mulo ? gera??o de debates com os jesu?tas sobre importantes pr?ticas e cren?as. Com isso, aquelas popula??es participavam de forma ativa na elabora??o de uma pastoral, ou seja, um conjunto de vers?es e propostas eficientes ou criativas, com freq??ncia amb?guas ou tensas, voltadas ? constru??o de um modo de vida conectado ou vi?vel ao mundo colonial em que se envolviam
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Diversidade gen?tica e estrutura??o populacional do lobo-marinho-de-Gal?pagos, Arctocephalus galapagoensis

Lopes, Fernando Ricardo Vieira 04 March 2015 (has links)
Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-08-24T11:48:55Z No. of bitstreams: 1 473894 - Texto Completo.pdf: 1659057 bytes, checksum: 383308bc4b42bc590384f39d9acfbe42 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-08-24T11:48:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 473894 - Texto Completo.pdf: 1659057 bytes, checksum: 383308bc4b42bc590384f39d9acfbe42 (MD5) Previous issue date: 2015-03-04 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / The Galapagos fur seal, Arctocephalus galapagoensis, shows one of the most restricted species distribution range under the Otariidae family, with its distribution restricted to northwest of Galapagos Islands. Among the major threats to the conservation of Galapagos fur seals was the exploitation, that almost drove the species to extinction in the early nineteenth century due to the high economic and subsistence value of its skin and blubber. Currently, the species faces frequents events of El Ni?o that affect the base of the food chain in the equatorial Pacific Ocean, consequently the predatory and top predatory species like the fur seals. Both hunting and El Ni?o events led the species to Red List of Endangered Species of International Union for Conservation of Nature, indicating a ?50% of population in the last 30 years. However, until now, there are no studies related to conservation problems and genetic variability and how genetic variability is represented in the space along the distribution range of Galapagos fur seal. To access the information about genetic diversity, population structure and demographic oscillation as well as how genetic variability is represented in the space we used molecular techniques applying two kinds of markers: a mitochondrial marker (control region, maternal inheritance) and nuclear marker (18 microsatellites loci, bi parental inheritance). The fur seals were sampled in the three major Galapagos fur seals colonies: Cape Hammond (Fernandina Island), Banks Bay (Isabela Island) and Cape Marshall (Isabela Islands). Our results showed that there is a strong female natal fidelity with 33.9% of mtDNA occurring among partitioned colonies. In this sense, this natal philopatry, was converted in fine-scale matrilineal population structure. In the other hand, the population structure inferred by nuclear loci was week. This suggests that males are the main responsible by gene flow among sampled localities, even in a highly mobile species like Galapagos fur seal. Here we discuss the importance of natal philopatry and fine-scale matrilineal population structure of Galapagos fur seal species and their implications for management and conservation in the one of the most representative wildlife sanctuaries, the Galapagos archipelago. / O lobo-marinho-de-Gal?pagos, Arctocephalus galapagoensis, apresenta uma das mais restritas distribui??es geogr?ficas dentro da fam?lia Otariidae, distribuindo-se especialmente ? regi?o noroeste das Ilhas Gal?pagos. Entre as principais amea?as ? conserva??o da esp?cie est? a ca?a, respons?vel pela quase extin??o da esp?cie no in?cio do s?culo XIX, devido ao alto valor econ?mico e de subsist?ncia da pele e gordura destes animais; e tamb?m os recorrentes eventos do fen?meno El Ni?o, o qual afeta toda a base da cadeia tr?fica do Pac?fico equatorial e, por consequ?ncia, as esp?cies predadoras e de topo de cadeia tr?fica como o lobo-marinho-de-Gal?pagos. Tanto a ca?a, quanto os recorrentes eventos de El Ni?o, levaram a esp?cie ? Lista Vermelha de Esp?cies Amea?adas de Extin??o da Uni?o Internacional para a Conserva??o da Natureza (do ingl?s IUCN), indicando que houve ?50% de redu??o populacional observada nos ?ltimos 30 anos. No entanto, at? o momento, n?o h? estudos que verificaram poss?veis efeitos dos problemas mencionados sobre a variabilidade gen?tica da esp?cie, nem como esta variabilidade est? representada espacialmente ao longo da ?rea de distribui??o do lobo-marinho-de-Gal?pagos. Para obter as informa??es de diversidade gen?tica, estrutura??o populacional e para verificar poss?veis oscila??es demogr?ficas, bem como verificar como a variabilidade est? distribu?da no espa?o n?s utilizamos de t?cnicas moleculares, aplicando o uso de dois tipos de marcadores de DNA: um mitocondrial (mtDNA - de heran?a exclusivamente materna), atrav?s da aplica??o de parte da regi?o controladora, e outro nuclear (heran?a bi-parental), atrav?s da aplica??o de 18 loci de microssat?lites de DNA em amostras coletadas nas tr?s maiores col?nias da esp?cie: Cabo Hammond (Ilha Fernandina), Ba?a Banks (Ilha Isabela) e Cabo Marshall (Ilha Isabela). Verificamos com nossos resultados que mesmo as col?nias analisadas estando distante cerca de 70 Km h? uma forte fidelidade das f?meas ao s?tio de nascimento, com 33,9% da varia??o no mtDNA estando particionada entre col?nias. Por outro lado, a estrutura populacional inferida atrav?s dos loci nucleares foi fraca. Nossos resultados al?m de mostrar uma forte fidelidade das f?meas ao s?tio de nascimento, mostrou que os machos s?o os principais respons?veis pelo fluxo g?nico e que a fidelidade ao s?tio de nascimento das f?meas pode ser convertida em estrutura??o gen?tica espacial em fina escala, mesmo em esp?cies que apresentam alta capacidade de deslocamento como ? o caso de diversas esp?cies de pin?pedes e, em especial, o lobo-marinho-de-Gal?pagos. Neste sentido, discutimos tamb?m neste estudo a import?ncia da filopatria natal e consequente estrutura??o gen?tica em fina escala para o manejo e conserva??o do lobo-marinho-de-Gal?pagos, neste que um dos maiores e mais representativos santu?rios da vida silvestre, o arquip?lago de Gal?pagos.
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Diversidade gen?tica e estrutura populacional do lobo-marinho sul-americano (arctocephalus australis, mammalia, carnivora, otariide) ao longo da costa atl?ntica da Am?rica do Sul

Abreu, Aline Rodrigues de 25 March 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 431772.pdf: 662662 bytes, checksum: 03d09987b626e32b1598af236814d904 (MD5) Previous issue date: 2011-03-25 / O lobo-marinho sul-americano, Arctocephalus australis, est? distribu?do ao longo da costa do hemisf?rio sul com col?nias reprodutivas localizadas desde o Peru at? o Uruguai. Este trabalho foca na UES do Atl?ntico e cobre a maioria de suas col?nias. No passado recente, v?rias col?nias sofreram dr?sticas redu??es populacionais com a ca?a e os eventos de El Ni?o. Muitos estudos focaram na an?lise da UES do Pac?fico, no entanto, pouco se sabe sobre a UES do Atl?ntico. Neste estudo a estrutura populacional e a variabilidade gen?tica destas popula??es foram avaliadas atrav?s da regi?o controle do DNA mitocondrial e 11 loci de microssat?lites. Os resultados encontraram alto n?vel de diversidade gen?tica nesta regi?o, sem sinal de gargalo gen?tico recente, mas com sinais de uma expans?o populacional iniciada entre 200.000 e 100.000 anos atr?s. Um sinal de estrutura??o foi encontrado entre as col?nias do Uruguai e Chubut quando avaliado a partir do DNA mitocondrial, provavelmente causado pela forte filopatria das f?meas. No entanto, a an?lise de microssat?lite n?o revelou a exist?ncia de estrutura??o, mesmo entre as diversas subpopula??es mais distantes, sugerindo que o fluxo g?nico seja mediado pelos machos. Para fins de conserva??o, estes resultados mostram que o lobo-marinho sul-americano da UES do Atl?ntico ? uma ?nica popula??o, e por causa disso, medidas de seguran?a devem ser alinhadas entre os pa?ses de sua distribui??o
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Revis?o taxon?mica das esp?cies sul-americanas de Rhopalurus thorell, 1876 e morfologia comparativa dos hemiespermat?foros de Buthidae (Scorpiones) / Taxonomic revision of the South America species of Rhopalurus thorell, 1876 and comparative morphology of the hemispermatophore of Buthidae (Scorpiones)

SOUZA, Claudio Augusto Ribeiro de 04 May 2009 (has links)
Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2017-10-05T18:15:52Z No. of bitstreams: 1 2009 - Claudio Augusto Ribeiro de Souza.pdf: 20801764 bytes, checksum: 5ccabb4aecd0e4b2b4a83bbaacfdeaba (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-05T18:15:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009 - Claudio Augusto Ribeiro de Souza.pdf: 20801764 bytes, checksum: 5ccabb4aecd0e4b2b4a83bbaacfdeaba (MD5) Previous issue date: 2009-05-04 / CAPES / The genus Rhopalurus is reviewed in South America based on external morphology and hemispermatophore morphology of the males. Three species and two subspecies are synonymized: Rhopalurus amazonicus with R. laticauda, R. crassicauda with R. laticauda, R. acromelas with R. agamemnom, R. crassicauda paruensis with R. laticauda,R. pintoi kouruensis with R. pintoi. The genus present now seven valid species for South America. New data on distribution range and an identification key are presented. A comparative analysis of the morphology of male hemiespermatophore of 21 genera of the family Buthidae of Central and South America, Europe, Africa and Asia. The implications of these new data on the taxonomic organization of the family Buthidae are discussed. / O g?nero Rhopalurus ? revisado na Am?rica do Sul com base na morfologia externa e na morfologia do hemiespermat?foro dos machos. Tr?s esp?cies e duas subesp?cies s?o sinonimizadas: Rhopalurus amazonicus com R.. laticauda, R. crassicauda com R. laticauda, R. acromelas com R. agamemnom, R. crassicauda paruensis com R. laticauda, R. pintoi kouruensis com R. pintoi. O elenco do g?nero passa a apresentar sete esp?cies v?lidas para Am?rica do Sul. Novos dados de distribui??o e uma chave de identifica??o s?o apresentados. ? realizada a an?lise comparativa da morfologia dos hemiespermat?foros dos machos de 21 g?neros da fam?lia Buthidae das Am?ricas Central e Sul, Europa, ?frica e ?sia. S?o discutidas as implica??es destes novos dados na composi??o taxon?mica da fam?lia Buthidae.
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Colora??o e sele??o sexual em Tropidurus hispidus

Maggi, Bruno de Souza 30 August 2017 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-11-22T21:32:18Z No. of bitstreams: 1 BrunoDeSouzaMaggi_TESE.pdf: 1944735 bytes, checksum: 3f8ff31d8a9b2321520912386e5a28f1 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-11-24T22:46:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 BrunoDeSouzaMaggi_TESE.pdf: 1944735 bytes, checksum: 3f8ff31d8a9b2321520912386e5a28f1 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-24T22:46:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BrunoDeSouzaMaggi_TESE.pdf: 1944735 bytes, checksum: 3f8ff31d8a9b2321520912386e5a28f1 (MD5) Previous issue date: 2017-08-30 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Nesta proposta esperamos resolver as seguintes quest?es: 1. existe diferen?as na colora??o entre machos e f?meas de Tropidurus hispidus? 2. as f?meas utilizam caracter?sticas da colora??o para escolher parceiros? 3. a colora??o dos machos prediz o resultado de disputas em contextos agon?sticos? Tropidurus hispidus Spix (1825) a maior esp?cie do grupo Torquatus. Os lagartos desse g?nero s?o diurnos, extremamente abundantes, heli?filos, forrageadores senta-e-espera, territoriais, ocorrendo predominantemente em forma??es abertas. Utilizamos um espectrofot?metro para mensurar as vari?veis de cor e uma modelagem visual, utilizando os dados de sensibilidade visual do lagarto Podarcis mularis. Estes dados foram usados para responder a primeira quest?o. Para responder as quest?es 2 e 3 realizamos dois experimentos controlados, no qual pareamos os machos pelo tamanho. No primeiro, de escolha dos machos pelas f?meas, dois machos foram colocados em um terr?rio dividido em tr?s partes, cada macho ficava em um compartimento e n?o tinham contato visual entre eles e a f?meas no outro compartimento com total acesso visual aos dois machos. Para o segundo, de intera??es agon?sticas entre machos, os animais foram colocados em um terr?rio durante 30 min e neste per?odo foram registrado todos os comportamento para determinar os vencedores em cada rodada. Primeiramente, as vari?veis de cor foram usadas para diferenciar machos de f?meas. Nossos primeiros resultados mostraram claramente que T. hispidus exibe dicromatismo sexual e que este ? percebido por conspec?fico. Das onze ?reas do corpo usadas para comparar machos e f?meas, nove mostraram diferen?as significativas. Para a regi?o dorsal e cabe?a, o croma vermelho ? a vari?vel que mais discrimina machos de f?meas. J? para a regi?o ventral da coxa, cloaca, flanco, barriga e garganta o brilho ? a que melhor distingue machos de f?meas. Para a base da cauda a matiz ? o que melhor discrimina os sexos?. Ainda, o croma UV na regi?o ventral da base da cauda, tamb?m distingue os sexos. A modelagem visual mostrou que essas diferen?as s?o percebidas por outro lagarto, confirmando os dados de espectrofotometria. No experimento de escolha pelas f?meas a regi?o e a vari?vel que melhor discriminaram escolhidos e n?o escolhidos, foram, respectivamente ventral da coxa e croma 8. Para o experimento de competi??o entre os machos as regi?es barriga e colar, bem como as vari?veis croma azul, 3 e 8, melhor discriminaram vencedores e perdedores. Isso nos mostra que a diferen?a entre machos e f?meas v?o al?m das descritas na literaturas e que a colora??o tem um papel importante na competi??o inter e intrasexual. Com isso esperamos ter contribu?do para uma melhor compreens?o da evolu??o do design do sinal e como agem a sele??o intra- e intersexual neste processo. / In this study our goals were to address the following issues: Are there differences in coloration between males and females of Tropidurus hispidus? Do females use color traits to choose between mates? Does male coloration predict the outcome of agonistic encounters? Tropidurus hispidus Spix (1825), the larger species of the Torquatus group. Tropidurus are diurnal, extremely abundant, heliophiles, sit-and-wait foragers, and territorial lizards occurring predominantly in open areas. We used a spectrophotometer to measure color variables and visual modeling using visual sensitivity data for Podarcis mularis. This data was used to answer the first question. To answer questions 2 and 3 we performed two controlled experiments with size-paired males. First, we conducted a female mate-choice experiment where males were placed in a terraria enclosure with three separated parts. We assigned each male to a compartment in which they did not have mutual visual contact. Next, we assigned females to the third compartment that enabled visual contact to both the males. The second experiment consisted of an agonistic interaction set up where we placed a pair of males in a single terraria enclosure for 30 min. During the experiment period we recorded behavioral displays in order to determine winners of each trial. Separately, we used color variables to differentiate males from females. Our first results clearly showed that T. hispidus exhibits sexual dichromatism and that it is perceived as conspecific. Of the eleven areas of the body used to compare males and females, nine showed significant differences. For the dorsal region and head, the red chroma is the variable that most discriminates males from females. While for the ventral region of the thigh, cloaca, flank, belly and throat the glow is the one that best distinguishes males from females. For the base of the tail the tint better discriminates. The UV chroma in the ventral region of the tail base also distinguishes the sexes. The visual modeling showed that these differences are likely perceived by other lizards, confirming spectrophotometry data. In the experiment of choice by the females the region and the variable that discriminated best chosen and not chosen were respectively thigh ventral and chroma 8. For the competition experiment between the males the belly and collar regions, as well as the blue, 3 And 8 chroma variables, better discriminated winners and losers. This shows us that the difference between males and females goes beyond those described in literatures and that coloring plays an important role in inter and intra-sexual competition. With this we hope to have contributed to a better understanding of the evolution of the signal design and how the intra- and intersexual selection act in this process in T. hispidus.
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Est?tuas andarilhas : as miniaturas na imagin?ria missioneira : sentidos e remanesc?ncias

Ahlert, Jacqueline 30 November 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:47:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 444645.pdf: 5390282 bytes, checksum: 337156087e50fae4e00695c8da51cd3d (MD5) Previous issue date: 2012-11-30 / Among the numerous remainders of the sculptural production of the jesuiticas doctrines of the Paraguayan Province, this study contemplates the miniatures and the medium port images. Under historical, anthropological and aesthetic perspectives of analysis, these statues present in the day-to-day of the missional villages, amalgamating the European and Indigenous contributions - , are understood as material culture of a long duration historical phenomenon, expression of the development of the religious and aesthetic autonomy of the missionary. From the second half of the century XVIII on , they constituted themselves as a reminiscence through the presence in the religious praxis of the human groups that dispersed and incorporated in the Spanish and Portuguese colonial states, compounding, afterwards, collections of the independent countries of huge area of the Southern America. / Dentre os numerosos remanescentes da produ??o escult?rica das doutrinas jesu?ticas da Prov?ncia paraguaia, este estudo contempla as miniaturas e imagens de m?dio porte. Sob perspectivas hist?ricas, antropol?gicas e est?ticas de an?lise, estas estatuetas presentes no cotidiano dos povoados missionais, amalgamando as contribui??es europeia e ind?gena, s?o compreendidas como cultura material de um fen?meno hist?rico de longa dura??o, express?o do desenvolvimento da autonomia religiosa e est?tica dos missioneiros. A partir da segunda metade do s?culo XVIII, constitu?ram-se como remanesc?ncia mediante a presen?a na pr?xis religiosa dos grupos humanos que se dispersaram e se incorporaram nos Estados coloniais espanhol e portugu?s, compondo, posteriormente, acervos dos pa?ses independentes de imensa ?rea da Am?rica meridional.
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Revis?o taxon?mica das esp?cies sulamericanas de rhopalurus thorell e morfologia comparativa dos hemiespermat?foros de buthidae (scorpiones

Souza, Claudio Augusto Ribeiro de 04 May 2009 (has links)
Submitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2017-10-05T13:34:35Z No. of bitstreams: 1 2009 - Claudio Augusto Ribeiro de Souza.pdf: 21273946 bytes, checksum: 90399a81f4785e952e86f0792d34dac4 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-05T13:34:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009 - Claudio Augusto Ribeiro de Souza.pdf: 21273946 bytes, checksum: 90399a81f4785e952e86f0792d34dac4 (MD5) Previous issue date: 2009-05-04 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior, CAPES, Brasil. / The genus Rhopalurus is reviewed in South America based on external morphology and hemispermatophore morphology of the males. Three species and two subspecies are synonymized: Rhopalurus amazonicus with R. laticauda, R. crassicauda with R. laticauda, R. acromelas with R. agamemnom, R. crassicauda paruensis with R. laticauda,R. pintoi kouruensis with R. pintoi. The genus present now seven valid species for South America. New data on distribution range and an identification key are presented. A comparative analysis of the morphology of male hemiespermatophore of 21 genera of the family Buthidae of Central and South America, Europe, Africa and Asia. The implications of these new data on the taxonomic organization of the family Buthidae are discussed. / O g?nero Rhopalurus ? revisado na Am?rica do Sul com base na morfologia externa e na morfologia do hemiespermat?foro dos machos. Tr?s esp?cies e duas subesp?cies s?o sinonimizadas: Rhopalurus amazonicus com R.. laticauda, R. crassicauda com R. laticauda, R. acromelas com R. agamemnom, R. crassicauda paruensis com R. laticauda, R. pintoi kouruensis com R. pintoi. O elenco do g?nero passa a apresentar sete esp?cies v?lidas para Am?rica do Sul. Novos dados de distribui??o e uma chave de identifica??o s?o apresentados. ? realizada a an?lise comparativa da morfologia dos hemiespermat?foros dos machos de 21 g?neros da fam?lia Buthidae das Am?ricas Central e Sul, Europa, ?frica e ?sia. S?o discutidas as implica??es destes novos dados na composi??o taxon?mica da fam?lia Buthidae.
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An?lise de evid?ncia total da Tribo Harttiini sensu Isbr?cker, com uma revis?o taxon?mica de Sturisomatichthys Isbr?cker & Nijssen, 1979

Londo?o-Burbano, Alejandro 28 March 2018 (has links)
Submitted by PPG Zoologia (zoologia-pg@pucrs.br) on 2018-05-09T12:41:09Z No. of bitstreams: 1 Verison final tesis PhD AL-B.pdf: 3324681 bytes, checksum: d5bc7da0e28bc84652f553dfee2bc55c (MD5) / Approved for entry into archive by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2018-05-14T14:34:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Verison final tesis PhD AL-B.pdf: 3324681 bytes, checksum: d5bc7da0e28bc84652f553dfee2bc55c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-14T14:42:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Verison final tesis PhD AL-B.pdf: 3324681 bytes, checksum: d5bc7da0e28bc84652f553dfee2bc55c (MD5) Previous issue date: 2018-03-28 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / A total evidence analysis of the Harttiini sensu Isbr?cker is presented. Ten genera historically included in the tribe are assumed as ingroup in the present analysis, which comprises: Aposturisoma, Cteniloricaria, Farlowella, Harttia, Harttiella, Lamontichthys, Metaloricaria, Pterosturisoma, Sturisoma and Sturisomatichthys. The ingroup encompasses 78 terminal taxa plus 22 belonging to the outgroup which were chosen from other subfamilies of the Loricariidae and genera of the Loricariini. Seven molecular markers were included for the phylogenetic analysis, the mitochondrial Cytb, nd2, 12S and 16S, and the nuclear MyH6, RAG1 and RAG2. Additionally, 216 morphological characters are included, which encompasses characters proposed by previous authors and new characters proposed herein including both osteology and external morphology. A Maximum Parsimony analysis and a Bayesian Inference analyses were carried out using the concatenated matrix which is comprised by 6,839 characters. Thirty most parsimonious trees were found with a length of 18.254 steps, consistency index (CI) of 0.37 and retention index (RI) of 0.59, a consensus tree was obtained and showed a paraphyletic Harttiini sensu Isbr?cker; the same result was obtained from the Bayesian Inference analysis. Harttiini comprises Harttia, Harttiella and Cteniloricaria. Farlowellina is elevated to the tribe rank as Farlowellini, encompassing Farlowella, Lamontichthys, Pterosturisoma, Sturisoma and Sturisomatichthys; Aposturisoma is here suggested as junior synonym of Farlowella. Metaloricaria is assigned to the monotypic Metaloricariini. On the other hand, the Loricariini is here restricted to a unique group without a subtribal division, contrary to what was proposed in previous studies. Sturisoma was corroborated here to be strictly cis-Andean, while Sturisomatichthys encompasses, besides the valid species already included in the genus, the trans-Andean species belonging to Sturisoma sensu lato. Two new species of the former and one new species of the latter were recognized. A new classification for the Loricariinae is offered, as well as for identification keys for the genera of both the Harttiini and the Farlowellini. Discussions regarding the taxonomy of the genera found to be valid are offered. Furthermore, a taxonomic revision of Sturisomatichthys is presented. A total of 358 specimens including both type an non-type specimens of all valid species were examined. Sturisomatichthys was found to encompass 12 valid species: Sturisomatichthys aureus, S. caquetae, S. citurensis, S. dariensis, S. festivus, S. frenatus, S. kneri, S. leightoni, S. panamensis, S. tamanae. In addition, two new species are described, Sturisomatichthys Baud? n.sp. from the Baud? River, in Northwestern Colombia, belonging to the Caribbean slope of the continent, and Sturisomatichthys San Juan n.sp. from the San Juan River basin in western Colombia, on the Pacific slope. Sturisomatichthys caquetae, from the Morelia River, upper Amazon, is transferred back from Sturisoma and S. leightoni is distributed, besides the Magdalena-Cauca basin, in the Orinoco basin; thus, Sturisomatichthys is discovered to be distributed in both trans- and cis-Andean drainages. A neotype is designated for S. aureus from the Lower Magdalena basin, type locality of the species. New records of localities in the Northwestern region of South America, as well as the redescription and taxonomic comments of all valid species, are provided. Maps with the distribution of the genus and a key of identification of the species are provided. / Uma an?lise de evid?ncia total de Harttiini sensu Isbr?cker ? apresentada. Dez g?neros historicamente alocados na tribo foram inclu?dos: Aposturisoma, Cteniloricaria, Farlowella, Harttia, Harttiella, Lamontichthys, Metaloricaria, Pterosturisoma, Sturisoma e Sturisomatichthys. O grupo interno inclui 78 t?xons terminais mais 22 pertencentes ao grupo externo, que foram escolhidos de outras subfam?lias de Loricariidae e g?neros de Loricariini. Sete marcadores moleculares foram inclu?dos, os mitocondriais Cytb, nd2, 12S e 16S, e os nucleares MyH6, RAG1 e RAG2. Al?m disso, 216 caracteres morfol?gicos s?o oferecidos, incluindo caracteres propostos por autores anteriores e caracteres novos propostos aqui, incluindo osteologia e morfologia externa. Uma an?lise de M?xima Parcim?nia e uma an?lise de Infer?ncia Bayesiana foram realizadas utilizando a matriz concatenada, composta por 6.839 caracteres. Foram encontradas trinta ?rvores mais parcimoniosas com um comprimento de 18.254 passos, ?ndice de consist?ncia (IC) de 0,37 e ?ndice de reten??o (RI) de 0,59, uma ?rvore consenso foi gerada, o qual resultou em Harttiini sensu Isbr?cker como parafil?tico; o mesmo resultado foi obtido a partir da an?lise de Infer?ncia Bayesiana. Harttiini inclui Harttia, Harttiella e Cteniloricaria. Farlowellina ? proposto ser elevado ao n?vel de tribo como Farlowellini, abrangendo Farlowella, Lamontichthys, Pterosturisoma, Sturisoma e Sturisomatichthys; Aposturisoma ? aqui sugerido como sin?nimo junior de Farlowella. Metaloricaria ? atribu?do a monot?pico Metaloricariini. Por outro lado, Loricariini est? aqui restrito a um grupo ?nico sem uma divis?o subtribal, ao contr?rio do que foi proposto em estudos anteriores. Sturisoma foi corroborado aqui ser estritamente cis-andino, enquanto Sturisomatichthys engloba, al?m das esp?cies v?lidas j? inclu?das no g?nero, as esp?cies trans-andinas pertencentes a Sturisoma sensu lato. Foram reconhecidas duas esp?cies novas de Sturisomatichthys e uma nova esp?cie de Sturisoma. Uma nova classifica??o para Loricariinae ? oferecida, bem como chaves de identifica??o para os g?neros de Harttiini e Farlowellini. Discuss?es sobre a taxonomia dos g?neros encontrados como v?lidaos sao oferecidas. Adicionalmente, uma revis?o taxon?mica de Sturisomatichthys ? apresentada. Um total de 358 esp?cimes, incluindo ambos os esp?cimes tipo e n?o tipo de todas as esp?cies v?lidas foram examinados. Verificou-se que Sturisomatichthys abrange 12 esp?cies v?lidas: Sturisomatichthys aureus, S. caquetae, S. citurensis, S. dariensis, S. festivus, S. frenatus, S. kneri, S. leightoni, S. panamensis, S. tamanae. Al?m disso, duas novas esp?cies s?o descritas, Sturisomatichthys Baud? n.sp. do rio Baud?, no noroeste da Col?mbia, pertencente ? vertente Caribe do continente, e Sturisomatichthys San Juan n.sp. da bacia do rio San Juan, no oeste da Col?mbia, na vertente do Pac?fico. Sturisomatichthys caquetae, do rio Morelia, alto Amazonas, ? transferida de Sturisoma e S. leightoni est? distribu?do, al?m da bacia Magdalena- Cauca, na bacia do rio Orinoco. Assim, descobriu-se que Sturisomatichthys ? distribu?do em drenagens trans e cis-andinas. Um neotipo ? designado para S. aureus, do baixo rio Magdalena, localidade tipo da esp?cie. S?o fornecidos novos registros de localidades na regi?o noroeste da Am?rica do Sul, bem como a redescri??o e coment?rios taxon?micos de todas as esp?cies v?lidas. Mapas com a distribui??o do g?nero e uma chave de identifica??o das esp?cies s?o fornecidos.
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Impacts of the Madden-Julian oscillation on intraseasonal precipitation over northeast Brazil

Valad?o, Cati Elisa de Avila 14 August 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-06-10T19:29:13Z No. of bitstreams: 1 CatiElisaDeAvilaValadao_TESE.pdf: 22074758 bytes, checksum: 702cc3f01b20335c0a4d7438f5c6a479 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-06-13T22:20:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CatiElisaDeAvilaValadao_TESE.pdf: 22074758 bytes, checksum: 702cc3f01b20335c0a4d7438f5c6a479 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-13T22:20:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CatiElisaDeAvilaValadao_TESE.pdf: 22074758 bytes, checksum: 702cc3f01b20335c0a4d7438f5c6a479 (MD5) Previous issue date: 2015-08-14 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / The impacts of the Madden?Julian Oscillation (MJO) on precipitation over Northeast Brazil (NEB, also known as Nordeste) are evaluated based on daily raingauge data from 492 stations over 30-year period (1981-2010). Composites of precipitation, outgoing longwave radiation and moisture-flux anomalies are performed for each phase of the MJO based on the Jones?Carvalho MJO index. To distinguish the MJO signal from other patterns of climate variability, daily data are filtered using a 20 - 90 day band-pass filter; only days classified as MJO events are considered in the composites. A preliminary analysis based on precipitation data was conducted for a small scale area located in NEB?s semiarid interior, in an area known as Serid?. The Serid? is one of the driest regions in NEB, and is recognized by the United Nations Convention to Combat Desertification as particularly vulnerable to desertification. Composites of rainfall anomalies were computed for each of the eight phases of the MJO during February-May, which is Serid??s main rainy season. Results showed that the rainfall patterns in Serid? undergo substantial changes (from enhancement to suppression) as the convective center of the MJO propagates eastward. When combining the MJO signals for wet and dry phases, the difference represents about 50 - 150% modulation of the mean rainfall over Serid?. Then a comprehensive analysis of the role of the MJO in modulating the spatiotemporal variation of NEB?s precipitation was performed, considering all four seasons. The results showed strong seasonality of the MJO impact on precipitation. The most spatially coherent signals of precipitation anomalies occurred in the austral summer, when about 80% of the raingauge stations showed increased precipitation during phases 1 - 2 and suppressed precipitation in phases 5 - 6 of the oscillation. Although the MJO impacts precipitation on intraseasonal timescales in all seasons in most locations, these impacts vary in magnitude and depend on the phase of the oscillation. Precipitation anomalies over NEB are explained by the interaction of convectively coupled Kelvin-Rossby waves with the dominant climatic features in each season. During the austral summer and spring, westerly regimes increased precipitation over most NEB. In the austral winter and fall, precipitation anomalies exhibited more complex spatial variability. In these seasons precipitation anomalies in eastern coastal areas depended on the strength of the South Atlantic anticyclone, which is largely modulated by Rossby waves. The strengthening of the anticyclone intensified the convergence of the trade winds in coastal areas and precipitation windward of the coastal range. Conversely, the intensification of the subsidence was responsible for precipitation deficits in the lee side of the range. These conditions were typically observed when easterly regimes dominate over tropical South America and NEB, decreasing moisture flow from the Amazon. / Este estudo tem como objetivo investigar os impactos da oscila??o de Madden-Julian (OMJ) na precipita??o da regi?o Nordeste do Brasil (NEB). Para tanto foram utilizados dados di?rios de precipita??o baseados em 492 pluvi?metros distribu?dos na regi?o e cobrindo um per?odo de 30 anos (1981 ? 2010). As an?lises atrav?s de composi??es de anomalias de precipita??o, radia??o de onda longa e fluxo de umidade, foram obtidas com base no ?ndice da OMJ desenvolvido por Jones-Carvalho. Para distinguir o sinal da OMJ de outros padr?es de variabilidade clim?tica, todos os dados di?rios foram filtrados na escala de 20 ? 90 dias; portanto somente dias classificados como eventos da OMJ foram considerados nas composi??es. Uma an?lise preliminar baseada apenas nos dados de precipita??o foi feita para uma pequena ?rea localizada no interior semi?rido do NEB, conhecida como Serid?. Essa microrregi?o ? uma das ?reas mais secas do NEB e foi reconhecida pela Conven??o das Na??es Unidas para o Combate ? Desertifica??o e Mitiga??o dos Efeitos das Secas como particularmente vulner?vel ? desertifica??o. Composi??es de anomalias de precipita??o foram feitas para cada uma das oito fases da OMJ durante Fevereiro-Maio (principal per?odo chuvoso da microrregi?o). Os resultados mostraram a exist?ncia de varia??es significativas nos padr?es de precipita??o (de precipita??o excessiva ? deficiente) associados ? propaga??o da OMJ. A combina??o dos sinais de precipita??o obtidos durantes as fases ?midas e secas da OMJ mostrou que a diferen?a corresponde cerca de 50 ? 150% de modula??o das chuvas na microrregi?o. Em seguida, uma investiga??o abrangente sobre o papel da OMJ sobre toda a regi?o Nordeste foi feita considerando-se as quatro esta??es do ano. Os resultados mostraram que os impactos da OMJ na precipita??o intrassazonal do NEB apresentam forte sazonalidade. A maior coer?ncia espacial dos sinais de precipita??o ocorreram durante o ver?o austral, quando cerca de 80% das esta??es pluviom?tricas apresentaram anomalias positivas de precipita??o durante as fases 1 ? 2 da OMJ e anomalias negativas de precipita??o nas fases 5 ? 6 da oscila??o. Embora impactos da OMJ na precipita??o intrassazonal tenham sido encontrados na maioria das localidades e em todas as esta??es do ano, eles apresentaram varia??es na magnitude dos sinais e dependem da fase da oscila??o. As anomalias de precipita??o do NEB observadas s?o explicadas atrav?s da intera??o existente entre as ondas de Kelvin-Rossby acopladas convectivamente e as caracter?sticas clim?ticas predominantes sobre a regi?o em cada esta??o do ano. O aumento de precipita??o observado sobre a maior parte do NEB durante o ver?o e primavera austrais encontra-se associado com o fluxo de umidade de oeste (regime de oeste), o qual favorece a atividade convectiva em amplas ?reas da Am?rica do Sul tropical. Por outro lado, as anomalias de precipita??o durante o inverno e outono austrais apresentaram uma variabilidade espacial mais complexa. Durante estas esta??es, as anomalias de precipita??o observadas nas esta??es localizadas na costa leste do NEB dependem da intensidade do anticiclone do Atl?ntico Sul, o qual ? modulado em grande parte por ondas de Rossby. As caracter?sticas topogr?ficas do NEB parecem desempenhar um papel importante na variabilidade observada na precipita??o, principalmente nestas ?reas costeiras. A intensifica??o do anticiclone aumenta a converg?ncia dos ventos al?sios na costa contribuindo para a ocorr?ncia de precipita??o observada ? barlavento do planalto da Borborema. Por outro lado, o aumento da subsid?ncia parece ser respons?vel pelos d?ficits de precipita??o observados ? sotavento. Tais condi??es mostraram-se t?picas durante o predom?nio do regime de leste sobre a regi?o tropical da Am?rica do Sul e o NEB, durante o qual ocorre uma diminui??o no fluxo de umidade proveniente da Amaz?nia.

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