Los Capuchinos (Sporophila spp.) constituyen un grupo formidable de pequeños semilleros del Neotrópico. En este trabajo presento evidencia de la existencia de 16 formas diagnosticables de Capuchinos: Grupo A (S. castaneiventris, S. melanogaster y S. “xumanxu”), Grupo B (S. minuta), Grupo C (S. hypoxantha, S. “uruguaya”, S. hypochroma, S. cinnamomea, S. ruficollis, S. “caraguata”, S. palustris y S. “zelichi”) y Grupo D (S. nigrorufa, S. bouvreuil, S. pileata y S. “andorinha”). Las hembras de todas las formas son muy similares en sus tonos pardoamarillentos, y son idénticas para la visión humana en el Grupo C (Grupo ruficollis). Los coloridos machos de estas formas responden a un modelo común de diseño (bauplan) con los siguientes bloques de plumaje: capucha, mejillas, nuca, espalda, rabadilla, garganta, vientre y flancos. Los miembros de espalda gris de las parejas S. melanogaster/S. “xumanxu”, S. hypoxantha/S. “uruguaya”, S. hypochroma/S. cinnamomea, S. ruficollis/S. “caraguata”, S. palustris/S. “zelichi”, S. nigrorufa/S. bouvreuil y S. pileata/S. “andorinha” pueden ser convertidos en los miembros de espalda coloreada mediante la aplicación de un algoritmo de transformación de patrón de reflexión ventrodorsal, donde “cuando la nuca tenga el mismo color que la garganta, la espalda y rabadilla tendrán el mismo color que el vientre”. Los miembros de las parejas S. melanogaster/S.“xumanxu”, S. hypoxantha/S. “uruguaya”, S. ruficollis/S. “caraguata”, S. palustris/S. “zelichi” y S. pileata/S. “andorinha” son indistinguibles en vocalizaciones y hábitat reproductivo, y cada pareja debe ser reconocida como una especie distinta (especies machodimórficas). Los miembros de las parejas S. hypochroma/S. cinnamomea y S. nigrorufa/S. bouvreuil, así como S. castaneiventris y S. minuta son considerados especies distintas por sus diferencias en vocalizaciones y hábitat reproductivo (especies macho-monomórficas). Alternativamente, basado solamente en la falta de diferencias genéticas, es posible sugerir que las formas del Grupo ruficollis son parte de una única especie ultrapolimórfica. El patrón iterativo puede deberse a un proceso iterativo que ocurriría repetidamente en la evolución de los Capuchinos, generando las formas observadas. El patrón iterativo, los datos de historia natural y en menor medida la evidencia molecular, sugieren un esquema filogenético para todas las formas. Las vocalizaciones de las formas ampliamente distribuídas mostraron variación geográfica estructurada en regiolectos y, las formas con información previa, mostraron variación temporal en cronolectos. Las formas ampliamente distribuídas mostraron variación geográfica en uso de hábitat de cría en alopatría, y divergencia en uso de hábitat de cría con respecto a otras formas en simpatría. Las formas no se segregan en uso de hábitat durante el invierno ni en migración. Propongo un modelo de diversificación en cuatro pasos: 1) improntado sexual, 2) improntado de hábitat, 3) colonización de nuevos hábitats y 4) modificación de cantos y plumajes. Este modelo es consistente con los patrones de asociación morfología-voces-hábitat encontrados y con la falta de diferenciación genética en los Capuchinos del Grupo ruficollis, y es aplicable a los casos de diferenciación en simpatría (sin sintopía), alopatría y parapatría en todos los Capuchinos. La evolución de los Capuchinos parece haber ocurrido concomitantemente con sus movimientos migratorios y con cambios en la disposición espacial de sus hábitats de cría preferidos. La diferenciación de las formas involucradas en la radiación evolutiva de los Capuchinos ocurrió con poca divergencia genética, cambios en los parches de color de los patrones de plumaje de los machos, divergencias en uso de hábitat y voces, pero escaso cambio morfológico en tamaño y forma. Especialmente en el Grupo ruficollis, las limitaciones al libre intercambio genético entre las formas de Capuchinos parecen ser exclusivamente pre-apareamiento y no post-apareamiento. El límite al flujo genético entre formas, estaría dado porque las distintas formas, y sus morfos correspondientes, se reproducirían preferentemente entre sí de acuerdo a sus vocalizaciones, hábitat preferido y plumajes, y no por incompatibilidades genéticas intrínsecas entre las diferentes formas o por algún tipo de problema derivado de características en los híbridos. Aún si las formas hibridizan regularmente, las diferencias en hábitat, plumaje y voces se mantienen a lo largo del tiempo, y justifican el reconocimiento de especies macho-dimórficas y especies macho-monomórficas dentro de los Capuchinos. Es necesario poner minuciosamente a prueba el rol de la hibridación en la diferenciación y generación de morfologías en los Capuchinos y la importancia del aprendizaje de voces, plumajes y características de hábitat en la segregación de formas.

Durante 3 veranos australes se realizó un estudio epizootiológico de Cólera Aviar en Bahía Esperanza, Antártida. Se analizaron variables correspondientes al hospedador, al agente etiológico y al medio ambiente. Se censaron las poblaciones de aves que nidificaron en Bahía Esperanza, se analizaron las aves halladas muertas y se tomaron muestras de aves sin signología de la enfermedad. En las especies de aves afectadas por Cólera Aviar se analizaron las siguientes variables: especie, edad, sexo y comportamiento. Se analizaron las aves muertas mediante criterios clínicos, patológicos y microbiológicos. Los aislamientos de P. multocida se identificaron mediante pruebas bioquímicas, tipo capsular, serotipo somático, susceptibilidad a 11 antimicrobianos, y subtipificación molecular mediante el análisis de las secuencias repetitivas intergénicas de consenso de las enterobacterias (ERIC-PCR) y electroforesis en campo pulsado utilizando ApaI y SmaI. Para evaluar el poder discriminatorio de ambas técnicas moleculares se analizaron 41 cepas de P. multocida de diferente origen. Se estudiaron las características físicoquímicas y microbiológicas de 10 cuerpos de agua dulce, y las variables climáticas temperatura, precipitaciones y viento. En el verano 2000-2001 la mortalidad de skuas por Cólera Aviar fue de 30,6% (23/75), en gaviotas cocineras fue de 0,9% (2/213) y en pingüinos Adelia fue de 0,01% (45/372.000). Las 70 carcasas presentaron lesiones compatibles con Cólera Aviar. En las gaviotas el cuadro de la enfermedad fue crónico, en skuas subagudo y en pingüinos agudo. Cincuenta y tres aislamientos recuperados de las aves muertas y uno de los cuerpos de agua dulce fueron identificados como P. multocida gallicida, tipo A:1. Si bien ApaI-PFGE (D=0,98) presentó mayor poder discriminatorio que ERIC-PCR (D=0,90), las 54 cepas aisladas en Bahía Esperanza presentaron un único patrón molecular por ambas técnicas. Se demostró que la epizootia ocurrida en el verano 2000-2001 en Bahía Esperanza fue originada por las gaviotas cocineras no reproductivas, y que la fuente de transmisión de P. m. gallicida fueron los cuerpos de agua dulce. Se concluye que el comportamiento, la especie y la edad de las aves fueron variables predisponentes para la presentación de la enfermedad. Se proponen medidas de vigilancia, monitoreo, prevención y control para futuros estudios epizootiológicos de Cólera Aviar y otras enfermedades infecciosas que afecten a la fauna antártica. / During 3 austral summers an epizootiological study of avian cholera in Hope Bay, Antarctica, was performed. Variables about host, etiological agent and environment were analyzed. Bird population breeding in Hope Bay were censuced. Birds found dead were analyzed and healthy birds without clinical signs were sampled. Birds affected by Avian Cholera and the following variables were analyzed: species, age, sex and behavior. Dead birds were analyzed by clinical, pathological and microbiological criterions. P. multocida isolates were identified by biochemical tests, capsular type, somatic serotype, susceptibility to 11 antibiotics, and molecular subtyping by enterobacterial repetitive intergenic consensus sequences (ERIC-PCR) and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) using ApaI and SmaI was carried out. The discriminatory power was evaluated in both molecular techniques analyzing 41 P. multocida strains from different sources. Physical, chemical and microbiological characteristics from 10 fresh water ponds and the following climatical variables were studied: temperature, precipitations and wind. In the summer 2000-2001, the skua mortality by Avian Cholera was 30,6% (23/75), in kelp gulls was 1.4% (2/213), and in Adelie penguins was 0.01% (45/372.000). The 70 carcasses had lesions compatible with Avian Cholera. In kelp gulls the disease presentation was chronic, skuas and penguins suffered a subacute and acute disease, respectively. Fifty-three isolates recovered from dead birds and one from fresh water pond were identified as P. multocida gallicida biotype 8, type A:1. ApaI-PFGE (D=0,98) showed better discriminatory power than ERIC-PCR (D=0,90), the 54 strains isolated in Hope Bay presented an unique molecular pattern by both techniques. It was demonstrated that epizootic event reported in Hope Bay during summer 2000-2001 was originated by non-reproductive kelp gulls, and fresh water ponds were the source of P. m. gallicida transmission. The conclusion was that the behavior, species and age of birds were predisponent variables for Avian Cholera in Hope Bay. Surveillance, monitoring, prevention and control measures for future epizootiological studies on Avian Cholera and other infectious diseases affected antarctic birds are propossed.

Thesis--Wisconsin. / Vita. Includes bibliographical references (leaves 244-258).

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Ecologia, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2008. / Submitted by Diogo Trindade Fóis (diogo_fois@hotmail.com) on 2009-09-18T14:11:53Z No. of bitstreams: 1 2008_RafaelMVQueiroz.pdf: 1259013 bytes, checksum: 4f937194033d98644f332cb1c543bc3c (MD5) / Approved for entry into archive by Gomes Neide(nagomes2005@gmail.com) on 2010-02-01T16:58:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_RafaelMVQueiroz.pdf: 1259013 bytes, checksum: 4f937194033d98644f332cb1c543bc3c (MD5) / Made available in DSpace on 2010-02-01T16:58:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_RafaelMVQueiroz.pdf: 1259013 bytes, checksum: 4f937194033d98644f332cb1c543bc3c (MD5) Previous issue date: 2008-03 / Coloração estrutural é aquela produzida pela interação da luz com estruturas nanométricas de diferentes índices de refração, que irão reforçar a reflexão de determinados comprimentos de onda. Uma das características particulares a esse tipo de coloração é que as estruturas podem estar organizadas de forma a produzir uma coloração que muda suas características de acordo com o ângulo de incidência da luz e de observação; esse tipo de coloração é denominado coloração iridescente. Dessa forma, utilizando como modelo de estudo o tiziu (Volatinia jacarina), cujos machos apresentam durante a estação reprodutiva uma plumagem nupcial negro-azulada iridescente, de origem estrutural, essa dissertação teve como objetivos: (1) caracterizar nanoestruturalmente as bárbulas das penas da plumagem nupcial de machos de tiziu, identificando as estruturas e os mecanismos responsáveis pela produção de sua cor; (2) verificar possíveis fontes de variação em características da coloração, relacionadas a aspectos ecológicos e sociais da espécie; e (3) testar hipóteses adaptativas relativas ao conteúdo de informação que esses sinais visuais podem conter. Para atingir esses objetivos, foram combinadas metodologias de trabalho de campo, espectrofotometria, microscopia eletrônica e modelagem ótica. As estruturas responsáveis pela produção de cor nas bárbulas analisadas são uma camada delgada de queratina e a camada de melanina que se encontra abaixo dessa. Alterações das propriedades óticas da melanina oferecem melhores modelos preditivos da cor, sugerindo diferenças em relação ao conhecimento acumulado na literatura até o presente momento. Foram identificadas relações entre características da coloração e aspectos da qualidade individual e da idade dos machos, sugerindo que essa característica possa ser um sinal honesto na comunicação visual dessa espécie. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Structural coloration is produced through the interaction of light with nanometric structures of different refractive indexes, which results in reinforcement in the reflection of certain wavelengths. A peculiar characteristic of this type of color is that structures may be organized so that color properties change in relation to the angle of incidence of the light and of the observer; this kind of color is called iridescent coloration. Thus, using the Blue-black Grassquit (Volatinia jacarina), a species in which males molt to a structural blue-black iridescent plumage during reproduction, as a model organism, the objectives of this dissertation were (1) to nanostructurally characterize feather barbules from male nuptial plumage, identifying structures and mechanisms responsible for color production; (2) to verify possible sources of variation in color characteristics associated to ecological and social aspects of this species; and (3) to test for adaptive hypotheses as to the information content that such visual signals may have. To meet these objectives, field, spectrometry, electron microscopy and optical modeling methodologies were combined. A thin keratin layer over a melanin layer are responsible for color production in the analyzed barbules. Changes in melanin optical properties, however, resulted in better predictive models, suggesting differences as to what has been published so far. Relationships between coloration characteristics and male quality and age were also identified, suggesting that this characteristic may be an honest signal in this species’ visual communication system.

Alterações na estrutura da vegetação exercem uma forte influência nas distribuições, interações e adaptações da avifauna. Este estudo avaliou se a diversidade, riqueza, composição de espécies e guildas da assembléia de aves respondem às diferenças estruturais de vegetação, assim como padrões de organização desta assembléia, com base na convergência (TCAP) e divergência (TDAP) de atributos em remanescentes da Mata Atlântica em diferentes estágios sucessionais. Pontos de escuta foram realizados para amostragem da avifauna em 12 unidades amostrais no período de Janeiro a Abril de 2011, caracterizados de acordo com 11 variáveis estruturais de vegetação. Atributos das espécies, como morfometria, hábito alimentar, estrato de forrageamento e do ninho foram compilados para avaliação dos padrões das assembléias. Vários parâmetros avaliados responderam às diferenças na estrutura da vegetação, com habitats mais heterogêneos abrigando maior diversidade e riqueza de aves, e algumas espécies e guildas restritas a determinados estágios de sucessão, causando diferença na composição de espécies e de guildas. Os resultados também indicaram que a assembléia de aves é estruturada por padrões simultaneamente relacionados com convergência e divergência de atributos funcionais. Ou seja, tanto fatores abióticos (filtros ambientais) quanto bióticos (limitação de similaridade) exercem efeitos distintos em assembléia de aves ao longo de um gradiente estrutural. Nas áreas com maior complexidade ambiental ocorreu uma complementaridade no uso dos recursos devido à divergência de atributos e, dessa forma, a um acréscimo na diversidade funcional.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Ecologia, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2008. / Submitted by Danyelle Mayara Silva (danielemaiara@gmail.com) on 2009-09-14T20:54:08Z No. of bitstreams: 1 Tese_Leonardo Franca.pdf: 816757 bytes, checksum: 8e8164904f504a55081d57666227f34d (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2010-02-25T15:39:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese_Leonardo Franca.pdf: 816757 bytes, checksum: 8e8164904f504a55081d57666227f34d (MD5) / Made available in DSpace on 2010-02-25T15:39:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_Leonardo Franca.pdf: 816757 bytes, checksum: 8e8164904f504a55081d57666227f34d (MD5) Previous issue date: 2008 / As atuais estimativas de extinção da biodiversidade terrestre são centenas de vezes maiores que as estabelecidas para qualquer outro período da existência de vida na Terra. Neste contexto de extinções antropogênicas, estudos populacionais são essenciais para a conservação da biodiversidade e são um dos enfoques atualmente adotado pela biologia da conservação. O Cerrado, considerado centro de alta biodiversidade no mundo, é um dos biomas brasileiros com maior número de espécies de aves ameaçadas. No entanto, pouco esforço é empregado para gerar informações demográficas e ecológicas que determinem a probabilidade de persistência das populações de aves da região. Neste estudo, estabelecemos padrões de variação em parâmetros demográficos vitais para uma população de Suiriri islerorum, passeriforme endêmico do Cerrado. Além disso, traçamos alguns mecanismos ecológicos que interferem nestes parâmetros. Com estas informações, determinamos a probabilidade de extinção da população estudada e definimos aspectos da conservação desta espécie no Cerrado. Realizamos o estudo na Estação Ecológica de Águas Emendadas (ESECAE) entre 2003 e 2007. Avaliamos aspectos da sobrevivência em um estudo de marcação-captura-reavistamento de indivíduos e aspectos do sucesso reprodutivo com base em ninhos vistoriados em campo. Analisamos os dados de sobrevivência (Programa MARK) e sucesso reprodutivo (Programa SAS) com base na análise de modelos lineares/não-lineares generalizados. Implementamos uma análise de viabilidade desta população (Programa Vortex) para determinar a probabilidade de extinção e estabelecer aspectos da conservação da espécie. Detectamos uma taxa média de extinção de territórios de 13% ao ano. Esta tendência caracterizou um processo de decréscimo no tamanho populacional e evidenciou a existência de problemas demográficos. Os modelos usados para avaliar a sobrevivência indicaram que este parâmetro foi diferente entre grupos sociais (flutuantes e indivíduos reprodutivamente ativos), porém não foi diferente entre sexos e entre anos. A sobrevivência dos indivíduos não esteve abaixo dos valores esperados para Passeriformes neotropicais. Portanto este parâmetro 2 não deve estar negativamente afetado por outros fatores antrópicos e não deve ser responsável por taxas negativas de crescimento da população. Os fatores tempo-específicos que melhor explicaram a variação no sucesso reprodutivo de S. islerorum na ESECAE foram o ano e o estágio de desenvolvimento do ninho. Constatamos que os valores de sucesso reprodutivo (média = 15%) foram mais baixos e anualmente mais variados do que o observado para outros Passeriformes neotropicais. A predação de ninhos foi responsável por 88% dos insucessos. O sucesso reprodutivo apresentou maior potencial de estar relacionado a problemas demográficos do que a sobrevivência de adultos. Um mecanismo ecológico que mostrou potencial para afetar a variação no sucesso reprodutivo foi a interação indireta entre S. islerorum e Elaenia chiriquensis. Interações indiretas ocorrem quando o efeito que uma espécie exerce sobre a outra é mediado por uma terceira espécie ou grupo de espécies, neste caso, os predadores de ninho. Segundo os modelos avaliados o risco de predação dos ninhos de S. islerorum depende da abundância de ninhos de E. chiriquensis. Detectamos que a população de S. islerorum da ESECAE apresenta alta probabilidade de extinção (entre 52 e 100%) em um curto espaço de tempo (entre 17 e 58 anos). Uma análise de sensibilidade e as demais evidências aqui levantadas revelam que fatores relacionados à reprodução estão ligados ao processo de extinção. As tendências deste processo mostraram ser irreversíveis mesmo com a implementação de estratégias de manejo. Essas avaliaram possíveis programas de manejo traçados com base nos parâmetros demográficos e condições ecológicas descritos para esta população de S. islerorum. As populações de S. islerorum com alta probabilidade de persistência foram aquelas com mais de 800 indivíduos (= 5000 ha de habitat apropriado) e com fecundidade cerca de 50% maior que a registrada na ESECAE. S. islerorum certamente é uma espécie de ave do Cerrado que requer maior esforço para sua conservação. _________________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The current estimates of species extinction are much higher than the ones for any other period of life on Earth. Under this scenario of anthropogenic extinctions, populational studies are essential to conserve biodiversity and are one of the thermes adopted by conservation biology. The Cerrado, considered a biodiversity hotspot, is currently one of the Brazilian biomes with more endangered species. However, little effort has been done to study demographical and ecological characteristics that determine the probability of persistence of bird populations in the region. Here, we estimated patterns of variation of vital demographic parameters of a population of Suiriri islerorum, a passerine endemic to the Cerrado. Also, we studied some ecological mechanisms that interfere with these parameters. This information was used to estimate the extinction probability of the population and analyze some conservation aspects of this species in the Cerrado. The study took place at the “Estação Ecológica de Águas Emendadas” (ESECAE) from 2003 to 2007. We evaluated survival aspects in a markrecapture- resight study of birds and reproductive success through nest monitoring. Birds survival analyses were run using Program MARK, and nest survival analyses using program SAS, considering generalized linear/non-linear models. Also, we ran a population viability analysis using the Program Vortex with the purpose to estimate the extinction probability of this population and evaluate conservation status of the species. We detected a territory extinction rate of 13% per year. This tendency showed a process of decrease in population size and the existence of demographic problems. The models used to evaluate birds survival indicate that this parameter was different between social groups (breeders vs. non-breeders), even though it did not differ between the sexes or years. Birds’ survival was not below the values reported for other Neotropical passerines. Thus, this parameter should not be a factor negatively affected by anthropogenic factors and not responsible for the negative population grown rates. The time-specific factors that best explained the variation in nest survival of S. 4 islerorum at ESECAE were the year and the nest development stage. We found that nest survival values (mean = 15%) were lower and more annual variate than the observed values of other Neotropical passerines. Nest predation was responsible for 88% of unsuccessful nests. Nest survival showed a greater chance of being related to demographic problems than to adult survival. An ecological mechanism that demonstrated a potential to affect nest survival was the indirect interaction between S. islerorum and Elaenia chiriquensis. Indirect interactions occur when the effect of one species on another is mediated by a third species/group of species, in this case, nest predators. According to the models evaluated the risk of S. islerorum nest predation depends on the abundance of E. chiriquensis nests. We detected that the S. islerorum population at ESECAE has a high probability of extinction (from 50 to 100%) in a short time frame (from 17 to 58 years). A sensibility analysis together with evidence raised in the previous chapters reveal that factors related to reproduction are responsible for the extinction process. The trends of this extinction process reveal to be irreversible even with the implementation of management strategies, evaluating potential management programs designed on the basis of demographic parameters and ecological conditions described for the population at ESECAE. Populations of S. islerorum with a higher probability of persistence are those with more than 800 birds (=5000ha of appropriate habitat) and with a fecundity around 50% higher than that observed at ESECAE. This species is certainly one of the Cerrado birds that require major conservation efforts.

Alterações na estrutura da vegetação exercem uma forte influência nas distribuições, interações e adaptações da avifauna. Este estudo avaliou se a diversidade, riqueza, composição de espécies e guildas da assembléia de aves respondem às diferenças estruturais de vegetação, assim como padrões de organização desta assembléia, com base na convergência (TCAP) e divergência (TDAP) de atributos em remanescentes da Mata Atlântica em diferentes estágios sucessionais. Pontos de escuta foram realizados para amostragem da avifauna em 12 unidades amostrais no período de Janeiro a Abril de 2011, caracterizados de acordo com 11 variáveis estruturais de vegetação. Atributos das espécies, como morfometria, hábito alimentar, estrato de forrageamento e do ninho foram compilados para avaliação dos padrões das assembléias. Vários parâmetros avaliados responderam às diferenças na estrutura da vegetação, com habitats mais heterogêneos abrigando maior diversidade e riqueza de aves, e algumas espécies e guildas restritas a determinados estágios de sucessão, causando diferença na composição de espécies e de guildas. Os resultados também indicaram que a assembléia de aves é estruturada por padrões simultaneamente relacionados com convergência e divergência de atributos funcionais. Ou seja, tanto fatores abióticos (filtros ambientais) quanto bióticos (limitação de similaridade) exercem efeitos distintos em assembléia de aves ao longo de um gradiente estrutural. Nas áreas com maior complexidade ambiental ocorreu uma complementaridade no uso dos recursos devido à divergência de atributos e, dessa forma, a um acréscimo na diversidade funcional.

O vírus da anemia infecciosa das galinhas (CAV, de “chicken anemia virus”), causa doença em aves jovens, caracterizada por anemia aplástica, atrofia linfóide generalizada e conseqüente imunodepressão. A doença clínica ocorre quando os pintos são infectados durante as duas primeiras semanas de vida e pode ser evitada se as reprodutoras passarem anticorpos em quantidade suficiente para sua progênie. Após as duas semanas de idade, as aves podem se infectar com o vírus, porém não desenvolverão a doença clínica. As matrizes infectadas durante o período de reprodução não demonstram sinais clínicos, nem alterações na postura, fertilidade dos ovos e viabilidade embrionária. Após algumas semanas, desenvolvem anticorpos que irão controlar a infecção e serão passados para o ovo, protegendo total ou parcialmente a progênie durante a fase de suscetibilidade a doença. O objetivo deste trabalho foi determinar o estado imune das matrizes, através da determinação da prevalência dos anticorpos em indivíduos e lotes de matrizes, determinar em que fase da criação as matrizes se infectaram e verificar se os títulos de anticorpos das matrizes eram suficientes para proteger a sua progênie. Fizeram parte deste estudo, 20 empresas da Região Sul do País (Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul), totalizando 64 lotes de matrizes não vacinadas e 12 lotes de matrizes vacinadas contra o CAV. Foram analisados 1709 soros através de um “kit” de ELISA indireto (KPL). A criação das matrizes foi dividida em quatro fases (Recria, 1ª, 2ª e 3ª fase de produção) para a coleta das amostras e constatou-se que todos os lotes de matrizes de corte não vacinados possuíam aves com anticorpos contra o CAV, 88,86% das matrizes foram soropositivas e 52,33% destas matrizes apresentaram títulos protetores para a progênie. Isto demonstrou que a maioria das aves se infectou durante a sua vida, entretanto, 47,67% das matrizes produziram uma progênie suscetível ou parcialmente protegida. A prevalência de matrizes não vacinadas soropositivas manteve-se constante a partir da fase de recria até o pico de produção, caindo no último terço da produção. Em todas as matrizes vacinadas foram encontrados anticorpos contra o CAV com títulos protetores para a progênie.

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-07-19T14:13:01Z No. of bitstreams: 1 texto completo.PDF: 562560 bytes, checksum: 32f6e115d91a09c2d13756960744e4d2 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-19T14:13:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.PDF: 562560 bytes, checksum: 32f6e115d91a09c2d13756960744e4d2 (MD5) Previous issue date: 2001-09-06 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Determinou-se a exigência nutricional de lisina para aves poedeiras leves e semipesadas em crescimento utilizando os resultados de desempenho, as técnicas de abate comparativo e o balanço de nitrogênio. Para tanto, foram desenvolvidos três experimentos durante toda a fase de crescimento (0 a 18 semanas de idade) das aves. No primeiro experimento foram utilizadas 480 aves, no período de 1 a 3 semanas de idade, e, 432 aves no período de 4 a 6 semanas de idade. No segundo experimento foram utilizados 384 aves durante o período de 8 a 10 semanas de idade, e, 336 aves durante período de 12 a 14 semanas de idade e no terceiro experimento foram utilizados, durante a fase de 15 a 17 semanas de idade, 336 frangas. Em todos os experimentos utilizou-se aves da marca comercial Hy-line, sendo 50% Hy-line W 36 (leves) e 50% Hy- line Brown (semipesadas), em delineamento inteiramente casualizado, num esquema fatorial 6 x 2 (seis níveis de lisina e duas linhagens de aves de postura) utilizando os níveis 0,00; 0,06; 0,12; 0,18; 0,24 e 0,30% de lisina na ração Com base nas variáveis analisadas estatisticamente, a exigência de lisina total para o período de 1 a 3 semanas de idade foi 1,052% para aves leves, e, 0,981% para aves semipesadas, ou, 207,38 mg de lisina total/ dia para aves leves e 198,63 mg de lisina total/ dia para aves semipesadas. Para o período de 4 a 6 semanas de idade a exigência de lisina foi de 0,939% para aves leves e 0,889 para aves semipesadas ou, 323,30 mg de lisina total/ dia para aves leves e 300,29 mg de lisina total/ dia para aves semipesadas. No período de 8 a 10 semanas de idade a exigência de lisina foi de 0,789% para aves leves e semipesadas. O consumo de lisina com base na exigência estimada foi. 345,71 mg de lisina total/ dia para aves leves, e, 392,31 mg de lisina total/ dia para aves semipesadas. No período de 12 a 14 semanas de idade a exigência de lisina foi de 0,714% para aves leves e semipesadas. O consumo de lisina com base na exigência estimada foi. 333,56 mg de lisina total/ dia para aves leves, e, 394,80 mg de lisina total/ dia para aves semipesadas. Para o período de 15 a 17 semanas de idade, os resultados estatísticos indicaram 0,638% de lisina para aves leves e semipesadas. Entretanto, o nível de 0,458% de inclusão de lisina total nas rações experimentais, pode ser indicado, para esse período, como valor mínimo a ser utilizado para aves leves e semipesadas. Esse resultado tende a melhorar as variáveis estudadas além de coincidir com os níveis mínimos encontrados na literatura. Com base no valor sugerido, as aves leves consumiram 270,06 mg de lisina total/ dia ou 219 mg de lisina digestível/ dia, e as aves semipesadas consumiram 273,36 mg de lisina total/ dia ou 221,45 mg de lisina digestível/ dia. / Once determinated the nutritional requirement of lysine for white-egg and brown-egg laying hens in growing using the performance, the comparative slaughter technique and nitrogen balance techinique results. There for, 3 researches were developed during all growing phases (0 to 18 weeks of age) of the birds. At the first research, 480 birds were used at the period of 1 to 3 weeks of age and 432 birds at the period of 4 to 6 weeks of age. At the second research, 384 birds were used at the period of 8 to 10 weeks of age, and, 336 birds during the period 12 to 14 weeks of age. At the third research, 336 pullets were used during the 15 to 17 weeks of age. In all the researches, the commercial Hy-line birds were used; 50% Hy-line W 36 (white) and 50% Hy-line brown, in completely randomized design, in a factorial 6x2 (six treatments and two strains of laying hens in growing) using 0,00; 0,06; 0,12; 0,18; 0,24 and 0,30% lysine levels in the ration. Based on the caracteristcs statisticaly analysed the total lysine requirement for the period of 1 to 3 weeks of age was 1,052% for white birds, and 0,981% for brown birds, or, 207,38 mg of total lysine/day for white birds and 198,63 mg of total lysine/day for brown birds. For the period of 4 to 6 weeks of age the lysine requirement was 0,939% for white birds and 0,889% for brown birds, or, 323,30 mg of total lysine/day for white birds and 300,29 mg of total lysine/day for brown birds. At the period of 8 to 10 weeks of age the lysine requirement was 0,789% for both, white birds and brown birds. The lysine intake based on the estimated requirement was 345,71 mg of total lysine/day for white birds and 392,31 mg of total lysine/day for brown birds. At the period of 12 to 14 weeks of age the lysine requirement was 0,714% for both, white birds and brown birds. The lysine intake based on the estimated requirement was 333,56 mg of total lysine/day for white birds and 394,80 mg of total lysine/day for brown birds. For the period of 15 to 17 weeks of age, the caracteristics statisticaly analysed indicated 0,639% of lysine for white birds and brown birds. However, 0,458% inclusion of level lysine level at the experimental rations, may be indicated for this period as minimum value to be used for white and brown birds. This result might improve the caracteristics studied, in addition to coincide with the minimum levels found at the literature. Based on the suggested value, the white birds intaked 270,06 mg of total lysine/day, and the brown birds intaked 221,45 mg of total lysine/day. / Tese importada do Alexandria

O vírus da anemia infecciosa das galinhas (CAV, de “chicken anemia virus”), causa doença em aves jovens, caracterizada por anemia aplástica, atrofia linfóide generalizada e conseqüente imunodepressão. A doença clínica ocorre quando os pintos são infectados durante as duas primeiras semanas de vida e pode ser evitada se as reprodutoras passarem anticorpos em quantidade suficiente para sua progênie. Após as duas semanas de idade, as aves podem se infectar com o vírus, porém não desenvolverão a doença clínica. As matrizes infectadas durante o período de reprodução não demonstram sinais clínicos, nem alterações na postura, fertilidade dos ovos e viabilidade embrionária. Após algumas semanas, desenvolvem anticorpos que irão controlar a infecção e serão passados para o ovo, protegendo total ou parcialmente a progênie durante a fase de suscetibilidade a doença. O objetivo deste trabalho foi determinar o estado imune das matrizes, através da determinação da prevalência dos anticorpos em indivíduos e lotes de matrizes, determinar em que fase da criação as matrizes se infectaram e verificar se os títulos de anticorpos das matrizes eram suficientes para proteger a sua progênie. Fizeram parte deste estudo, 20 empresas da Região Sul do País (Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul), totalizando 64 lotes de matrizes não vacinadas e 12 lotes de matrizes vacinadas contra o CAV. Foram analisados 1709 soros através de um “kit” de ELISA indireto (KPL). A criação das matrizes foi dividida em quatro fases (Recria, 1ª, 2ª e 3ª fase de produção) para a coleta das amostras e constatou-se que todos os lotes de matrizes de corte não vacinados possuíam aves com anticorpos contra o CAV, 88,86% das matrizes foram soropositivas e 52,33% destas matrizes apresentaram títulos protetores para a progênie. Isto demonstrou que a maioria das aves se infectou durante a sua vida, entretanto, 47,67% das matrizes produziram uma progênie suscetível ou parcialmente protegida. A prevalência de matrizes não vacinadas soropositivas manteve-se constante a partir da fase de recria até o pico de produção, caindo no último terço da produção. Em todas as matrizes vacinadas foram encontrados anticorpos contra o CAV com títulos protetores para a progênie.