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Inibição do crescimento da microflora oral por venenos de serpentes / GROWTH INHIBITION OF ORAL MICROFLORA BY SNAKE VENOMS

Mosca, Rodrigo Crespo 25 July 2008 (has links)
A saúde bucal, na maioria dos municípios brasileiros, constitui ainda um grande desafio aos princípios do Sistema Único de Saúde, principalmente no que se refere à universalização, à eqüidade do atendimento e alto custo envolvido na terapia restauradora. A procura pela descoberta de novos compostos metabólicos com atividade antibacteriana para a prevenção de doenças bucais e talvez com menores impactos a saúde e financeiros, seria muito importante para obtenção de um meio efetivo de controle da formação de um biofilme patogênico e da cárie dental. O objetivo deste trabalho é estudar a viabilidade biotecnológica do uso de venenos nativos de diferentes serpentes quanto à capacidade de inibir o crescimento de Streptococcus mutans, principal agente envolvido na cárie dental. Nossos resultados mostraram que os venenos das serpentes Bothrops moojeni e Bothrops jararacussu inibiram o crescimento de Streptococcus mutans e o componente responsável pela inibição parece ser a peróxido de hidrogênio. Apesar de ainda não totalmente conclusivos, os ensaios já realizados, permitem afirmar que venenos de serpentes são ferramentas importantes na inibição do crescimento de patógenos, especificamente daqueles envolvidos nas doenças cariogênicas. / The oral health at the most of Brazilian municipalities is still a big challenge to the principles of the Brazilian Health Unique System (SUS), particularly with regard to the globalization, the equity of care and high cost involved in restorative therapy. The demand for discovery of new natural products with antibacterial activity in order to prevent dental diseases and perhaps with fewer health and financial impacts, would be very important to achieve an effective means to control the formation of a pathogenic biofilm and dental caries. The objective of this work is to study the feasibility of the use of different snakes crude venom in inhibiting the growth of Streptococcus mutans, the principal agent involved in dental caries. Our results showed that Bothrops moojeni and Bothrops jararacussu venoms were able to inhibit the growth of Streptococcus mutans and the component responsible for that inhibition appears to be the hydrogen peroxide. Though still not fully conclusive, the tests already carried out, show that snake venoms are important tools to inhibit the growth of pathogens, specifically those involved in caries diseases. MOSCA, R.C., 2008 7 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO................................................................................................
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AVALIAÇÃO DO EXTRATO ETANÓLICO BRUTO DAS CASCAS DO CAULE DA CROTON URUCURANA BAILL NA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS CUTÂNEAS INDUZIDAS POR PEÇONHA DE BOTHROPS MOOJENI EM CAMUNDONGOS.

Machado, Lara Cândida de Sousa 19 December 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:54:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LARA CANDIDA DE SOUSA MACHADO.pdf: 3187014 bytes, checksum: c478f4284cb57a232b5b7079c413a8db (MD5) Previous issue date: 2012-12-19 / INTRODUCTION: The herbal and other natural products are widely used therapeutic resources to aid the healing of skin wounds of early civilization to the present. Among the plants used for treatment of infected wounds, the Croton urucurana stands out for being a healing plant that accelerates the healing process. OBJECTIVE: To evaluate the healing activity of extracts of the stem bark of Croton urucurana skin wounds in mice, induced by Bothrops moojeni. METHODOLOGY: The ethanolic extract from the stem bark of Croton urucurana (EECC) obtained through a maceration dynamic process, was diluted in saline to obtain concentrations of 10%, 20% and 40%. It was stablished a pilot experiment to determine the minimum dose necrotizing using mice (n = 5) of Swiss lineage, males with body mass index ranging from 18 to 25g. To evaluate the healing activity, it was performed in mice (n = 60) of the same type and with the same characteristics were randomly divided into five groups of twelve animals each (n = 12): GC - Control Group, GS - Group Soro, GT1 - Group Treatment with 10% EECC, GT2 - Group Treatment EECC to 20% and GT3 - Group Treatment EECC to 40%. For induction of the wound, the animals were anesthetized intramuscularly with sodium thiopental at the dose of 40mg/kg. After shaving the dorsum of the mice,it was inoculated intradermally 120μg/50µL of saline in order to obtain a necrose. RESULTS: The minimum necrotic dose of venom from Bothrops moojeni in mice is 120 mg of venom diluted into 50 uL intradermally saline in the dorsal region. There was a significant decrease of skin wounds of the GT1 group in 7th and 12th days compared to the GC. There was a significant decrease of skin wounds of the group GT2 and GT3 on the 12th day compared to the GC.The Histological analysis of the groups GT1, GT2 and GT3 allows to conclude that the skin wounds show a process of evident scarring at 12 days of treatment compared to the GC, by stimulating angiogenesis, neoformation of hair follicles and fibrous repair. CONCLUSION: The skin wounds in mice induced by the venom of Bothrops moojeni when treated with EECC (10%, 20% and 40%), have a more rapid healing process in the control group. / INTRODUÇÃO: As plantas medicinais e outros produtos naturais são recursos terapêuticos amplamente utilizados no auxílio da cicatrização de feridas cutâneas dos primórdios da civilização até a atualidade. Dentre as plantas utilizadas para tratamento de feridas infectadas, a Croton urucurana se destaca, por ser uma planta com poderes curativos e que aceleram o processo de cicatrização. OBJETIVO: Avaliar a atividade cicatrizante de extratos das cascas do caule de Croton urucurana nas feridas cutâneas de camundongos, induzidas pelo veneno de Bothrops moojeni. METODOLOGIA: O extrato etanólico das cascas do caule da Croton urucurana (EECC) obtido através de um processo de maceração dinâmica, foi diluído em solução salina para obtenção das concentrações de 10%, 20% e 40%. Foi realizado um experimento piloto para determinação da dose mínima necrosante, utilizando camundongos (n=5) da linhagem Swiss, machos, com massa corpórea variando de 18 a 25g. Para avaliação da atividade cicatrizante foram utilizados camundongos (n=60) da mesma espécie e com as mesmas características, distribuídos aleatoriamente em cinco grupos de doze animais cada (n=12): GC Grupo Controle, GS Grupo Soro, GT1 Grupo Tratamento com EECC a 10%, GT2 Grupo Tratamento com EECC a 20% e GT3 Grupo Tratamento com EECC a 40%. Para indução da ferida, os animais foram anestesiados via intramuscular com tiopental sódico na dose de 40 mg/Kg. Após a tricotomia no dorso do camundongo, foi inoculado intradermicamente 120 µg/50 µL de salina, afim de se obter uma necrose.RESULTADOS: A dose mínima necrosante do veneno de serpente Bothrops moojeni em camundongo é de 120 µg de peçonha diluída em 50 µL salina intradermicamente da região dorsal. Houve retração significativa das feridas cutâneas do grupo GT1 nos dias 7º e 12º em relação ao grupo GC. Houve retração significativa das feridas cutâneas do grupo GT2 e GT3 no 12º dia em relação ao grupo GC. A análise histológica dos grupos GT1, GT2 e GT3 permitem concluir que as feridas cutâneas apresentam processo de cicatrizações evidentes em 12 dias de tratamento em relação ao grupo GC, por estimular a angiogênese, neoformação dos folículos pilosos e reparação fibrosa. CONCLUSÃO: As feridas cutâneas em camundongos induzidos pela peçonha de Bothrops moojeni quando tratadas com EECC (10%, 20% e 40%), apresentam um processo de cicatrização mais acelerado em relação ao grupo controle.
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AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE NÃO CITOTÓXICA DO VENENO DA BOTHROPS MOOJENI EM CÉLULAS MONONUCLEARES DO SANGUE PERIFÉRICO HUMANO

Stival, Aislan Sena 28 February 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:55:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AISLAN SENA STIVAL.pdf: 587198 bytes, checksum: e198d94f5ca28a047840fd9b7bf9147c (MD5) Previous issue date: 2011-02-28 / Introduction: Today, Brazil has the second position among the countries with more richness of reptiles in their territory. The Bothrops moojeni is a poisonous snake found abundantly in the Midwest region of Brazil. Neurotoxins are complex mixtures containing neurotoxins, cytotoxins, myotoxins, proteases and nucleases. The venom of Bothrops moojeni and composed a great number of bioactive components that may eventually be a potential therapeutic use in scientific research focused on health. Objectives: The objective of this project was to evaluate the activity of noncytotoxic venom Bothrops moojeni in peripheral blood mononuclear cells (CMN). Methodology: In this work were obtained CMN donations from healthy individuals, MNCs were separated in the density gradient. After activation of CMN with phytohemagglutinin (PHA) and interleukin (IL2) was added different concentrations of cobra venom B. moojeni to evaluate its activity is not cytotoxic. Results: The levels of 0.5 and 0.05 mg / mL crude venom of Bothrops moojeni showed no cytotoxic activity on human peripheral blood CMN. Conclusion: The crude venom of Bothrops moojeni by not showing cytotoxicity at levels of 0.5 and 0.05 mg / mL, is potentially useful for evaluating potential therapeutic effects on these cells infected with microorganisms such as HIV - 1. / Introdução: O Brasil possui hoje a segunda colocação dentre os países com maior riqueza de répteis em seu território. A Bothrops moojeni é uma serpente venenosa encontrada abundantemente na região Centro Oeste do Brasil. O veneno das serpentes são misturas complexas contendo neurotoxinas, citotoxinas, miotoxinas, proteases e nucleases. O veneno da Bothrops moojeni e composto de um grande numero componentes bioativos que poderá ser no futuro um potencial uso terapêutico nas pesquisas científicas voltadas para a área da saúde. Objetivos: O objetivo deste projeto foi o de avaliar a atividade não citotóxica do veneno bruto Bothrops moojeni em células mononucleares de sangue periférico (CMN). Metodologia: Neste trabalho foram obtidas CMN de doações de pessoas sadias, as CMN foram separadas em meio de gradiente de densidade. Após ativação das CMN com fitohemaglutinina (PHA) e interleucina (IL2) foram adicionadas diferentes concentrações do veneno da cobra Bothrops moojeni para avaliar sua atividade não citotóxica. Resultados: As concentrações 0,5 e 0,05 μg/mL do veneno bruto da serpente Bothrops moojeni não apresentou atividade citotóxica sobre CMN do sangue periférico humano. Conclusão: O veneno bruto da serpente Bothrops moojeni por não apresentar citotoxicidade nas concentrações 0,5 e 0,05 μg/mL, é potencialmente útil para verificar possível efeito terapêutico sobre estas células infectadas por microorganismos como por exemplo o HIV - 1.
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AVALIAÇÃO DOS EXTRATOS DA CASSIA OCCIDENTALIS NA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS CUTÂNEAS CAUSADAS POR INDUÇÃO DE VENENO DE Bothrops moojeni EM CAMUNDONGOS

Borges, Maraisa Delmut 12 August 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:56:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MARAISA DELMUT BORGES.pdf: 2802865 bytes, checksum: 16472cb529ca2063653b711ead77427b (MD5) Previous issue date: 2011-08-12 / INTRODUCTION: The snake bites caused by Bothrops snakes constitute a major public health problem in tropical regions around the world. Research is being developed with the goal of finding therapies and substances that can be used to decrease local reaction caused by the snake bite, among them is the use of medicinal plants such as Cassia occidentalis. OBJECTIVES: Evaluate the healing activity of ethanolic extracts of roots and leaves of Cassia occidentalis in skin wounds in mice induced by the venom of Bothrops moojeni. METHODS: The hydroalcoholic extract was obtained by the method of percolation. The extracts of leaves and root of C. occidentalis a occidentalis at 10% were incorporated in Lanette cream. The study used 36 female Swiss albino mice, 60 days old, divided randomly into two groups (n = 18) and subdivided into three subgroups (n = 6). For the wound induction, the animals were anesthetized the dorsal-cervical region was shaved and intradermal inoculation was made with 4 mg of the venom of Bothrops moojeni diluted in saline in order to cause local necrosis.RESULTS: The leaves extract of C. occidentalis at 10% cream Lanette stimulated angiogenesis in wounds at the 7th and 14th day after the inoculation of the venom of Bothrops moojeni. CONCLUSIONS: The leaf extract of Cassia occidentalis at 10% cream Lanette, had a positive effect on healing, that justifies the use of this plant in the treatment of snakebites wounds. / INTRODUÇÃO:Os acidentes ofídicos provocados por serpentes do gênero Bothrops constituem importante problema de Saúde Pública em regiões tropicais de todo o mundo. Pesquisas estão sendo desenvolvidas com o objetivo de diminuir a reação local provocada pelo envenenamento botrópico, com o uso de várias substâncias e terapias e entre elas, o uso de plantas medicinais, como a Cassia occidentalis usada popularmente para picada de cobra.OBJETIVOS:Avaliar a atividade cicatrizante dos extratos etanólicos da raiz e das folhas da Cassia occidentalis em feridas cutâneas em camundongos induzidas pelo veneno da Bothrops moojeni.METODOLOGIA:O extrato hidroalcoólico foi obtido através do método de percolação,10% dos extratos de folhas e raiz da C. occidentalis foram incorporados em creme Lanette. Foram utilizados 36 camundongos albinos Swiss, fêmeas, com 60 dias de idade, peso entre 20 a 40 g. Os animais (n=36) foram pesados e divididos de forma aleatória, em dois grupos (n=18) e subdivididos em três subgrupos (n=6), Para a indução da ferida, os animais foram anestesiados, por via muscular, com uma associação de cloridrato de cetamina e cloridrato de xilazina nas doses de 70 mg Kg-1 e 10 mg Kg-1, respectivamente. Após a tricotomia da região dorsocervical, foram inoculados intradermicamente com 4 µg da peçonha da B. moojeni diluída em salina, a fim de se provocar uma necrose local.RESULTADOS:O extrato das folhas da C. occidentalis a 10% em creme Lanette estimulou a angiogênese em feridas na derme de camundongos no 7º e 14º dias após a inoculação do veneno da B. moojeni.CONCLUSÕES:Dessa forma, a atividade angiogênica do extrato da folha da Cassia occidentalis evidenciada pode justificar os achados observados na macroscopia, onde foi evidenciada melhor resolução do processo cicatricial.
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Inibição do crescimento da microflora oral por venenos de serpentes / GROWTH INHIBITION OF ORAL MICROFLORA BY SNAKE VENOMS

Rodrigo Crespo Mosca 25 July 2008 (has links)
A saúde bucal, na maioria dos municípios brasileiros, constitui ainda um grande desafio aos princípios do Sistema Único de Saúde, principalmente no que se refere à universalização, à eqüidade do atendimento e alto custo envolvido na terapia restauradora. A procura pela descoberta de novos compostos metabólicos com atividade antibacteriana para a prevenção de doenças bucais e talvez com menores impactos a saúde e financeiros, seria muito importante para obtenção de um meio efetivo de controle da formação de um biofilme patogênico e da cárie dental. O objetivo deste trabalho é estudar a viabilidade biotecnológica do uso de venenos nativos de diferentes serpentes quanto à capacidade de inibir o crescimento de Streptococcus mutans, principal agente envolvido na cárie dental. Nossos resultados mostraram que os venenos das serpentes Bothrops moojeni e Bothrops jararacussu inibiram o crescimento de Streptococcus mutans e o componente responsável pela inibição parece ser a peróxido de hidrogênio. Apesar de ainda não totalmente conclusivos, os ensaios já realizados, permitem afirmar que venenos de serpentes são ferramentas importantes na inibição do crescimento de patógenos, especificamente daqueles envolvidos nas doenças cariogênicas. / The oral health at the most of Brazilian municipalities is still a big challenge to the principles of the Brazilian Health Unique System (SUS), particularly with regard to the globalization, the equity of care and high cost involved in restorative therapy. The demand for discovery of new natural products with antibacterial activity in order to prevent dental diseases and perhaps with fewer health and financial impacts, would be very important to achieve an effective means to control the formation of a pathogenic biofilm and dental caries. The objective of this work is to study the feasibility of the use of different snakes crude venom in inhibiting the growth of Streptococcus mutans, the principal agent involved in dental caries. Our results showed that Bothrops moojeni and Bothrops jararacussu venoms were able to inhibit the growth of Streptococcus mutans and the component responsible for that inhibition appears to be the hydrogen peroxide. Though still not fully conclusive, the tests already carried out, show that snake venoms are important tools to inhibit the growth of pathogens, specifically those involved in caries diseases. MOSCA, R.C., 2008 7 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO................................................................................................
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Caracterização da variabilidade genética em populações da serpente Bothrops moojeni Hoge, 1966 (Squamata: Viperidae): importância para a conservação e utilização na saúde.

Dutra, Nicole Cristina Lopes 29 November 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:55:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nicole Cristina Lopes Dutra.pdf: 1587085 bytes, checksum: 7c8f39f69da6456b027da52bf00a0794 (MD5) Previous issue date: 2006-11-29 / Studies that concern Cerrado (Brazilian s Savannah) fauna are important as we consider the elevated rate of destruction of its landscapes in the last decades. Bothrops moojeni is one of the species of vipers that occur on the Cerrado area and its venom has shown great applicability in health. In the last years, molecular markers have helped in researches that aim to assess the genetic variability. In the present work, we perform the characterization of 5 populations of Caiçaca (Bothrops moojeni) using RAPD (Random Amplified Polimorphyc DNA) markers and also used a scienciometric approach to highlight the importance of this species in health in the site Institute for Scientific Information (ISI), using the method General Search with the key words: serpente , Bothrops and Bothrops moojeni . The obtained Data were used to estimate the magnitude and distribution of variability within and among the groups using AMOVA. Aiming to analyze the patterns of spatial variation patterns, Pearson relation coefficient (r) was estimated between the matrixes of genetic distances and geographic among the populations. With the 5 primers were obtained 59 loci, from which 81 porcent (48) were polymorphic, ranging between 35% and 69% in the groups. The value of f ST obtained with AMOVA was equal to 0,13 (P smaller 0,0001 - 10000 permutations). Thus, it was possible to observe that Caiçaca populations studied presented a low level of genetic variability (He = 0,19) and most of the genetic variation is within the populations, what might indicate that is already occurring a reduction of the rate of gene flow between the populations. Considering the geographic area studied (lager distance was equal to 851,83 km), populations that are geographically near presented a high level of genetic diversity and the genetic variability is not spatially structured. The populations of Bothrops moojeni studied presented low levels of Genetic diversity for the RAPD loci evaluated. Genetic variability is not spatially structured. Concerning scienciometry analyses, the following key-words: serpente , Bothrops and Bothrops moojeni most of the studies concerning zoology (51 porcent), Pharmacology and Pharmacy (32 porcent) and Biochemistry and Molecular Biology (23 porcent), there was no paper published till the present date, that aimed to evaluate genetic variability in this species, as well as in the genus Bothrops. We recommend a wide-ranging study to evaluate genetic variability in this species due to its importance to conservation of the ecosystem from which it belong as well due to the great interest in health. / Estudos sobre a fauna do Cerrado são importantes considerando a alta taxa de destruição das suas paisagens naturais durante as últimas décadas. Estudos com marcadores moleculares se fazem importantes, pois auxiliam nas pesquisas que pretendem acessar a variabilidade genética para fins de conservação. Entre as espécies do Cerrado, Bothrops moojeni é uma serpente que vem demonstrando grande aplicabilidade na saúde. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi caracterizar a variabilidade genética de cinco populações de Caiçaca (Bothrops moojeni Hoge, 1966) a partir de marcadores RAPD (Random Amplified Polimorphyc DNA), bem como realizar um levantamento cienciométrico da importância da espécie para a área da saúde no sítio Institute for Scientific Information (ISI), utilizando o método GeneralSearch com a palavras chaves: serpentes, Bothrops e Bothrops moojeni. Os dados gerados com marcadores RAPD foram utilizados para avaliar a magnitude e a distribuição da variabilidade entre e dentro das populações por meio da Análise de Variância Molecular (AMOVA). A fim de se avaliar os padrões de variação espacial, foi estimado o coeficiente de correlação de Pearson (r) entre a matriz de distâncias genéticas e geográficas entre as populações. Com base nos cinco primers foram obtidos 59 locos, dos quais 81 por cento (48) foram polimórficos, variando entre 35 por cento e 69 por cento nas populações. O valor do Fí ST obtido pela AMOVA foi igual a 0,13 (P menor 0,0001 - 10000 permutações). Foi possível observar que as populações de Caiçaca estudadas apresentam baixos níveis de variabilidade genética (He = 0,19) para os locos RAPD estudados, sendo que a maior parte da variação encontra-se dentro das populações, o que poderia indicar que já está ocorrendo uma redução na taxa de fluxo gênico entre as populações. Considerando a escala geográfica em estudo (maior distância igual a 851,83 km), populações que estão próximas geograficamente apresentam uma considerável divergência genética e a variabilidade genética não se encontra estruturada espacialmente. No que diz respeito a cienciometria, nas palavras-chave serpente , Bothrops e Bothrops moojeni a maioria dos estudos foi sobre zoologia (51 por cento), Farmacologia e Farmácia (32 por cento) e Bioquímica e Biologia Molecular (23 por cento), não existindo nenhum trabalho publicado, até a presente data, que avalie a variabilidade genética desta espécie. Deve-se proceder com uma análise mais sistemática e de maior magnitude para avaliar a variabilidade genética desta espécie que além de sua importância para a conservação é uma espécie de muito interesse para a área de saúde.
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IDENTIFICAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA NO VENENO DA SERPENTE Bothrops moojeni EM BACTÉRIAS GRAM NEGATIVAS.

Queiroz, Silvio José de 09 August 2010 (has links)
Submitted by admin tede (tede@pucgoias.edu.br) on 2016-08-17T14:16:30Z No. of bitstreams: 1 SILVIO JOSE DE QUEIROZ.pdf: 8869081 bytes, checksum: 28d26b617f56db3485bb151beb37b8ad (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-17T14:16:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SILVIO JOSE DE QUEIROZ.pdf: 8869081 bytes, checksum: 28d26b617f56db3485bb151beb37b8ad (MD5) Previous issue date: 2010-08-09 / Infections caused by multiresistant microorganisms are associated with bacteria acquired in the hospital environment. The selective pressure of antimicrobials is an important factor in the selection and spread of resistance genes in the environment. The use of different molecules produced by living organisms has demonstrated activity against microorganisms. OBJECTIVES: To assess the activity of the crude venom of Bothrops moojeni on gram-negative bacteria producing and non producing metallo- -lactamase and -lactamases with wide spectrum, to identify component (s) of the poison with activity against gram-negative bacteria producing and non producing metallo- -lactamase and -lactamases with wide spectrum and to identify the antibacterial activity of crude venom of the snake B. moojeni in gram negative non-fermentative and fermentative glucose producing different enzymes to degrade -lactams. METHODOLOGY: The poison used was extracted from snake B. moojeni kept on the collection of the Center for Biological Studies and Research (CEPB) Catholic University of Goias Micro-organisms used in this study were obtained from the American Type Culture Collection and Bank of Microorganisms, Laboratory of Clinical Microbiology and MSc in Environmental and Health Sciences at the Catholic University of Goias, including Acinetobacter baumannii (blaIMP2), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Pseudomonas aeruginosa blaIMP1, blaVIM1, blaVIM2, blaSPM1 and producing carbapenemase No. 278 bank) Escherichia coli (ATCC 25922 and ATCC 35 218), Klebisiella pneumoniae (ATCC 700603). The test was conducted with the crude venom applied on disk diffusion in different dilutions. Protein concetration was determined for each venon sample, buy using the Bradford. RESULTS: The microbiological test showed that the venom demonstrated antimicrobial activity, both for producing bacteria and non-producing -lactamase and -lactamases bactérias with wide spectrum and that this activity is probably due to the action of L-amino acid oxidase. CONCLUSIONS: Different concentrations of crude venom of the snake B. moojeni inhibited growth of gram-negative bactéria producing ond non producing metallobeta- lactamase and extende spectrum beta-lactamese ond the size of the allo of growth inhibited diminished when decreased concentration of the crud venon and consequentley the decrese of concentration of protein, demonstrating that the effect of crude venom was dose dependent. / As infecções causadas por microrganismos multirresistentes estão associadas com bactérias adquiridas no meio ambiente hospitalar. A pressão seletiva dos antimicrobianos é um importante fator de seleção e disseminação dos genes de resistência no meio ambiente. O uso de moléculas produzidas por diferentes seres vivos tem demonstrado atividade contra microrganismos. OBJETIVOS: Avaliar a atividade do veneno bruto da Bothrps moojeni sobre bactérias gram-negativas produtoras e não produtoras de metalo- -lactamase e de -lactamases de espectro ampliado, identificar o(s) componente(s) do veneno com atividade contra bactérias gram-negativas produtoras e não produtoras de metalo- -lactamase e -lactamases de espectro ampliado e identificar a atividade antibacteriana do veneno bruto da serpente B. moojeni em bactérias gram negativas fermentadoras e não fermentadoras de glicose produtoras de diferentes enzimas degradadoras de -lactâmicos. METODOLOGIA: O veneno utilizado foi extraído das serpentes B. moojeni, mantidas no serpentário do Centro de Estudos e Pesquisas Biológicas (CEPB) da Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Os microrganismos utilizados neste estudo foram obtidos da “American Type Culture Collection” e do Banco de Microrganismos do Laboratório de Microbiologia Clínica e do Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde da Pontifícia Universidade Católica de Goiás, sendo Acinetobacter baumannii (blaIMP2), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Pseudomonas aeruginosa blaIMP1, blaVIM1, blaVIM2, blaSPM1 e produtora de carbapenemase banco n° 278) Escherichia. coli (ATCC 25922 e ATCC 35218), Klebisiella pneumoniae (ATCC 700603). O ensaio foi realizado com o veneno bruto aplicado sobre disco de difusão em diferentes diluições. A partir das amostras obtidas, foi realizada a dosagem de proteínas utilizando o método descrito por Bradford. RESULTADOS: O teste microbiológico mostrou que o veneno bruto possui atividade antimicrobiana, tanto para bactérias produtoras como para as não produtoras de metalo- -lactamase e -lactamases de espectro ampliado e que esta atividade se deve possivelmente pela ação da L-aminoácido oxidase. CONCLUSÕES: Diferentes concetrações diluições do veneno bruto da serpente B. moojeni inibiram o crescimento de bactérias gram-negativas produtoras e não produtoras de metalo- -lactamases e -lactamases de espectro ampliado e que o tamanho do alo de inibição do crescimento bacteriano diminuiu na medida em que diminui a concentração do veneno bruto e consequentemente à quantidade de proteínas, demonstrando que o veneno bruto foi dose dependente.
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Estudo do componente leucocitário e de mediadores quimiotáticos da reação inflamatória induzida pelo veneno de Bothrops moojeni. Participação de mastócitos e da histamina no recrutamento leucocitário / Studies on the leukocyte component and chemotactic mediators of the inflammatory reaction induced by Bothrops moojeni venom. Participation of mast cells and histamine in leukocyte recruitment.

Sampaio, Marlos Cortez 06 October 2009 (has links)
Este estudo teve por objetivos: a) caracterizar o influxo de leucócitos (LC) induzido pelo veneno de Bothrops moojeni (VBm); b) avaliar o papel dos mastócitos (MC) e da histamina neste evento; c) analisar a liberação de TXA2, PGD2, LTB4, MCP-1 e KC e d) avaliar a capacidade do VBm desgranular MC in vivo e in vitro. A injeção intraperitoneal de VBm, em camundongos, causou o recrutamento de LC e neutrofilia. O tratamento dos animais com cromoglicato aboliu o influxo de LC enquanto a difenidramina, ranitidina e a tioperamida, antagonistas da histamina, reduziram o influxo de neutrófilos. Ainda, o veneno induziu a liberação de PGD2, TXA2, LTB4, MCP-1 e de KC e causou a desgranulação de MC in vivo e a liberação de -hexosaminidase de MC in vitro. Em conclusão, o VBm induz influxo de LC para o local de sua injeção. Este efeito depende da histamina, via receptores H1, H2 e H4 e da desgranulação de MC, que decorre de ação direta do veneno nestas células. A neutrofilia e o TXA2, LTB4, MCP-1 e KC devem contribuir para o influxo de leucócitos causado pelo VBm. / In this study the effects of Bothrops moojeni venom (BmV) on the cellular component of inflammatory responses and the mechanisms involved in this effect were investigated. The effects of venom on peritoneal and circulating leukocyte numbers and on the release of inflammatory mediators, such as LTB4, TXA2, PGD2, MIP-1 and KC, were assessed. The role of both mast cells and histamine receptors in leukocyte recruitment induced by BmV was assessed by selected pharmacological treatments. BmV caused a marked infiltration of leukocytes (3-24 h) when injected into the peritoneal cavity of mice. Neutrophils (PMN) were the predominant cell type in the early stages of response whereas macrophages (MN) were accumulated from 3 up to 24 h. Moreover, BmV increased blood neutrophil numbers at 3 h after injection. The BmV-induced leukocyte influx was abrogated by cromoglicate and significantly reduced either by difenidramine or ranitidine or tioperamide, histamine H1, H2 and H4 receptor antagonists, respectively, at 6 h after injection. Significant increments in peritoneal levels of LTB4, TXA2, PGD2, MIP-1 and KC were detected at distinct periods of time after venom injection. In addition, BmV induced mast cell degranulation both in vivo and in vitro. In conclusion, obtained data demonstrated the ability of BmV induce leukocyte recruitment into the site of its injection. This effect is dependent on mast cell activation and degranulation, which may be due to a direct effect of venom on these cells, and is mediated at least in part by histamine via H1, H2 and H4 receptors. Moreover, the ability of venom to mobilize leukocytes from bone marrow reserve compartments and to release the chemotactic mediators TXA2, LTB4, MCP-1 and KC may be relevant for leukocyte infiltration.
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Caracterização funcional e estrutural de uma nova fosfolipase A2 ácida de Bothrops moojeni / Functional and structural characterization of a new acidic phospholipase A2 from Bothrops moojeni

Silveira, Lucas Blundi 26 January 2012 (has links)
As fosfolipases A2 (PLA2s) são enzimas que induzem vários efeitos farmacológicos e geralmente, correspondem a maior porcentagem do conteúdo protéico dos venenos de serpentes. Desta forma, o isolamento e a caracterização bioquímica, funcional e estrutural de PLA2s poderão gerar informações importantes para o melhor entendimento dos efeitos farmacológicos e de efeitos tóxicos ocasionados por estas proteínas. Através de dois métodos cromatográficos (troca-iônica em CM-Sepharose e hidrofóbica em Phenyl-Sepharose) foi isolada uma isoforma de fosfolipase A2 ácida presente na peçonha da serpente Bothrops moojeni, denominada de BmooPLA2. Quando submetida à eletroforese em gel de poliacrilamida com agente desnaturante, BmooPLA2 apresentou massa molar relativa de aproximadamente 14.000. A proteína isolada, BmooPLA2, possui uma única cadeia polipeptídica, pI~5,2, é rica em aminoácidos hidrofóbicos, ácidos e possui 14 resíduos de cisteína. Esta isoforma pH-termoestável apresentou alta atividade fosfolipásica. A enzima induziu edema moderado in vivo, na concentração de 25 g. Além disso, a BmooPLA2 foi capaz de inibir a agregação plaquetária de modo dose dependente e induzir efeito hipotensor nas concentrações de 15 e 30 g . Foi realizada também a construção da biblioteca de cDNA da glândula de peçonha da serpente Bothrops moojeni, onde o cDNA que codifica a proteína BmooPLA2 foi clonado e a proteína recombinante expressa em E. coli. Todos os ESTs (Expressed Sequence Tags) foram classificados de acordo com a homologia de sua estrutura primária com sequências conhecidas. As sequencias codificando para toxinas representaram cerca de 30% do total de sequências identificadas. De acordo com o transcriptoma, as toxinas mais expressas pela serpente Bothrops moojeni são as metaloproteases (SVMP), as quais correspondem a aproximadamente 77% das toxinas encontradas. A proteína recombinante apresentou a mesma sequência de aminoácidos, atividade fosfolipásica e efeito inibitório sobre plaquetas, observados para a proteína nativa BmooPLA2, sugerindo que a recBmooPLA2 foi expressa, purificada e reenovelada em sua forma ativa. Como nenhum estudo abordou a participação das PLA2s ácidas de Bothrops nos processos inflamatórios e os mecanismos envolvidos na liberação desses mediadores, particularmente os prostanóides, as toxinas nativa e recombinante foram avaliadas quanto ao seu efeito sobre a resposta inflamatória (ensaios sobre leucócitos in vitro), avaliando a expressão da enzima COX-2 e liberação do prostanóide PGE2, além de outros mediadores como TXB4 e LTB2, após a incubação com macrófagos isolados, in vitro. Com estes resultados foi possível uma melhor compreensão da composição da peçonha desta serpente, bem como um melhor entendimento da participação das PLA2s ácidas envenenamento ofídico, abrindo novas perspectivas para sua aplicação biotecnológica. / The phospholipase A2 (PLA2s) are enzymes that induce various pharmacological effects and usually correspond to a higher percentage of the protein content of snake venoms. Thus, isolation, biochemical, functional and structural characterization of PLA2s may generate important information for a better understanding of the pharmacological effects and toxicity induced by these proteins. Through two chromatographic steps (ion exchange on CMSepharose and hydrophobic in Phenyl-Sepharose) an acidic phospholipase A2 isoform was isolated from the venom of the snake Bothrops moojeni and named BmooPLA2. Its biochemical and partial functional characterization were also performed. When submitted to electrophoresis on polyacrylamide gel with denaturing agent (SDS-PAGE), BmooPLA2 presented relative molar mass of approximately 14,000. The isolated protein, BmooPLA2, has a single polypeptidic chain, pI ~ 5.2, is rich in hydrophobic amino acids and has 14 cysteine residues. This pH-thermostable isoform showed high phospholipasic activity. The enzyme induced moderate edema in vivo, at the concentration of 25 g. In addition, BmooPLA2 was able to inhibit platelet aggregation in a dose dependent manner and showed hypotensive effect at different concentrations (15 and 30 g). It was also carried out the construction of the cDNA library from the venom gland of the snake Bothrops moojeni, where the cDNA encoding the protein BmooPLA2 was cloned and a recombinant protein expressed in E. coli. All ESTs (Expressed Sequence Tags) were classified according to their primary structure homology with known sequences. The sequences coding for toxins accounted for approximately 30% of all identified sequences. According to the transcriptome, the majority of the toxins expressed by the snake Bothrops moojeni are metalloproteases (SVMP), which correspond to approximately 77% of the toxins found. The recombinant protein presented the same amino acid sequence, phospholipase activity and inhibitory effect on platelets, observed for the native BmooPLA2, suggesting that recBmooPLA2 was expressed, purified and refolded in its active form. Since no study has addressed the involvement of acidic PLA2s from Bothrops genus upon inflammatory processes and the mechanisms involved in the release of such mediators, particularly prostanoids, native and recombinant toxins were evaluated for their effects on the inflammatory response (essays on leukocytes in vitro), evaluating the expression of COX-2 and prostanoid release of PGE2, as well as other mediators as TXB4 and LTB2, after incubation with isolated macrophages, in vitro. With these results it was possible to better understand the composition of the venom of this snake, and a better understanding of the role of acidic PLA2s on the snake envenomation, opening new perspectives for its biotechnological application.
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Caracterização funcional e estrutural de uma nova fosfolipase A2 ácida de Bothrops moojeni / Functional and structural characterization of a new acidic phospholipase A2 from Bothrops moojeni

Lucas Blundi Silveira 26 January 2012 (has links)
As fosfolipases A2 (PLA2s) são enzimas que induzem vários efeitos farmacológicos e geralmente, correspondem a maior porcentagem do conteúdo protéico dos venenos de serpentes. Desta forma, o isolamento e a caracterização bioquímica, funcional e estrutural de PLA2s poderão gerar informações importantes para o melhor entendimento dos efeitos farmacológicos e de efeitos tóxicos ocasionados por estas proteínas. Através de dois métodos cromatográficos (troca-iônica em CM-Sepharose e hidrofóbica em Phenyl-Sepharose) foi isolada uma isoforma de fosfolipase A2 ácida presente na peçonha da serpente Bothrops moojeni, denominada de BmooPLA2. Quando submetida à eletroforese em gel de poliacrilamida com agente desnaturante, BmooPLA2 apresentou massa molar relativa de aproximadamente 14.000. A proteína isolada, BmooPLA2, possui uma única cadeia polipeptídica, pI~5,2, é rica em aminoácidos hidrofóbicos, ácidos e possui 14 resíduos de cisteína. Esta isoforma pH-termoestável apresentou alta atividade fosfolipásica. A enzima induziu edema moderado in vivo, na concentração de 25 g. Além disso, a BmooPLA2 foi capaz de inibir a agregação plaquetária de modo dose dependente e induzir efeito hipotensor nas concentrações de 15 e 30 g . Foi realizada também a construção da biblioteca de cDNA da glândula de peçonha da serpente Bothrops moojeni, onde o cDNA que codifica a proteína BmooPLA2 foi clonado e a proteína recombinante expressa em E. coli. Todos os ESTs (Expressed Sequence Tags) foram classificados de acordo com a homologia de sua estrutura primária com sequências conhecidas. As sequencias codificando para toxinas representaram cerca de 30% do total de sequências identificadas. De acordo com o transcriptoma, as toxinas mais expressas pela serpente Bothrops moojeni são as metaloproteases (SVMP), as quais correspondem a aproximadamente 77% das toxinas encontradas. A proteína recombinante apresentou a mesma sequência de aminoácidos, atividade fosfolipásica e efeito inibitório sobre plaquetas, observados para a proteína nativa BmooPLA2, sugerindo que a recBmooPLA2 foi expressa, purificada e reenovelada em sua forma ativa. Como nenhum estudo abordou a participação das PLA2s ácidas de Bothrops nos processos inflamatórios e os mecanismos envolvidos na liberação desses mediadores, particularmente os prostanóides, as toxinas nativa e recombinante foram avaliadas quanto ao seu efeito sobre a resposta inflamatória (ensaios sobre leucócitos in vitro), avaliando a expressão da enzima COX-2 e liberação do prostanóide PGE2, além de outros mediadores como TXB4 e LTB2, após a incubação com macrófagos isolados, in vitro. Com estes resultados foi possível uma melhor compreensão da composição da peçonha desta serpente, bem como um melhor entendimento da participação das PLA2s ácidas envenenamento ofídico, abrindo novas perspectivas para sua aplicação biotecnológica. / The phospholipase A2 (PLA2s) are enzymes that induce various pharmacological effects and usually correspond to a higher percentage of the protein content of snake venoms. Thus, isolation, biochemical, functional and structural characterization of PLA2s may generate important information for a better understanding of the pharmacological effects and toxicity induced by these proteins. Through two chromatographic steps (ion exchange on CMSepharose and hydrophobic in Phenyl-Sepharose) an acidic phospholipase A2 isoform was isolated from the venom of the snake Bothrops moojeni and named BmooPLA2. Its biochemical and partial functional characterization were also performed. When submitted to electrophoresis on polyacrylamide gel with denaturing agent (SDS-PAGE), BmooPLA2 presented relative molar mass of approximately 14,000. The isolated protein, BmooPLA2, has a single polypeptidic chain, pI ~ 5.2, is rich in hydrophobic amino acids and has 14 cysteine residues. This pH-thermostable isoform showed high phospholipasic activity. The enzyme induced moderate edema in vivo, at the concentration of 25 g. In addition, BmooPLA2 was able to inhibit platelet aggregation in a dose dependent manner and showed hypotensive effect at different concentrations (15 and 30 g). It was also carried out the construction of the cDNA library from the venom gland of the snake Bothrops moojeni, where the cDNA encoding the protein BmooPLA2 was cloned and a recombinant protein expressed in E. coli. All ESTs (Expressed Sequence Tags) were classified according to their primary structure homology with known sequences. The sequences coding for toxins accounted for approximately 30% of all identified sequences. According to the transcriptome, the majority of the toxins expressed by the snake Bothrops moojeni are metalloproteases (SVMP), which correspond to approximately 77% of the toxins found. The recombinant protein presented the same amino acid sequence, phospholipase activity and inhibitory effect on platelets, observed for the native BmooPLA2, suggesting that recBmooPLA2 was expressed, purified and refolded in its active form. Since no study has addressed the involvement of acidic PLA2s from Bothrops genus upon inflammatory processes and the mechanisms involved in the release of such mediators, particularly prostanoids, native and recombinant toxins were evaluated for their effects on the inflammatory response (essays on leukocytes in vitro), evaluating the expression of COX-2 and prostanoid release of PGE2, as well as other mediators as TXB4 and LTB2, after incubation with isolated macrophages, in vitro. With these results it was possible to better understand the composition of the venom of this snake, and a better understanding of the role of acidic PLA2s on the snake envenomation, opening new perspectives for its biotechnological application.

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