This study analyzes how Swedish and Turkish journalists cope with threats, hatred, and harassment, and what role journalistic ideals and organizational support play in their coping process. The study is based on qualitative interviews, analyzed utilizing aspects from the theoretical framework of systems and coping theories. The aim of the study is to delve into personal experiences in circumstances where journalists face threat, hatred, or harassment to increase our understanding of how journalists cope with them and what happens to their journalistic ideals during this process. The results show that both groups have a similar view on which journalistic ideals are important. Both groups of journalists used emotion-focused and problem-focused coping mechanisms which utilized journalistic ideals in one way or another, to feel control over the situation. In some cases, ideals were experienced as comforting, and in others, they were compromised. Lastly, organizational support was seen and experienced as a part of individual coping only for Swedish journalists, who expressed it as a primary method to cope with hostile situations, while it remained absent for Turkish journalists in this study.

Bakgrund: I sjuksköterskans yrke kommer man i kontakt med många människor i palliativt skede och även deras anhöriga. Att ett barn dör känns kraftfullt och orättvist. Hur hanterar sjuksköterskan barnets situation när barnet är i palliativt skede, Hur hanterar sjuksköterskan dessa känslor som väcks i yrket?  Syftet med litteraturstudien var att belysa sjuksköterskors upplevelser vid palliativ vård av barn. Metod:En systematisk beskrivande litteraturstudie har genomförts där 10 kvalitativa och kvantitativa artiklar har granskats och analyserats. Resultat:Analysen av artiklarna resulterade i tre kategorier och 15 underkategorier. Kategorierna blev; Sjuksköterskors negativa upplevelser vid palliativ vård av barn, sjuksköterskors positiva upplevelser vid palliativ vård av barn och strategier för att hantera traumatiska händelser. Slutsats:Resultatet i denna litteraturstudie visar att sjuksköterskor upplever det svårt att vårda ett barn i palliativt skede. Sjuksköterskorna upplevde negativa och positiva upplevelser. Trots de negativa svårigheterna fann sjuksköterskorna positiva aspekter i vårdandet av barn i palliativt skede, såsom att kunna ge stöd till sörjande föräldrar, kunna lindra barnets symtom, att kunna skapa en bra relation och föra en god kommunikation till barnet och familjen. Det framgick i studien att kunna prata ut och få stöd av sina kollegor var viktiga för att kunna hantera känslor som väcks i sjuksköterskans arbete i den palliativa vården.

The aim of this study was to assess life satisfaction and coping behaviour of orphaned children. The study used a quantitative cross sectional survey research design. The sample comprised 466 participants including both male and female orphans (n= 235) and a control group of non-orphaned (n=231) children selected from primary and secondary schools in Mafikeng.The age of participants ranged from 9 to 16 years. Test of significance including student t- test and chi-test analysis were used to verify the study hypotheses. Results showed that, non-orphaned children report higher levels of life satisfaction and cope better compared to orphaned children. It was also found that gender does not play any significant role in determining life satisfaction and coping of orphaned children. Lastly, satisfaction with life of orphaned children is not dependent on the children's age, however the coping behaviour depends on the age of individuals. Recommendations were made in line with the findings of the study. / Thesis (M.Soc.Sc.(Clinical Psychology) North-West University, Mafikeng campus, 2013

BAKGRUND: Schizofreni är en psykisk sjukdom som drabbar ungefär en procent av världens befolkning. De flesta insjuknar i unga år 15-35 år. SYFTE: Syftet är att beskriva hur det är för unga vuxna personer att leva med schizofreni. METOD: Litteraturöversikt enligt Fribergs (2012) modell med kvalitativ ansats. 11 vetenskapliga artiklar granskades. RESULTAT: Analysen resulterade i följande sex teman, (1) Hallucinationer skapar förvirring (2) En oförutsägbar kropp (3) Stigma skapar tillbakadragenhet och isolering (4) Behandlingens sidoeffekter (5) Att lära sig att leva med sjukdomen (6) Det sociala samlivets betydelse. Vid insjuknande i schizofreni väcks ofta tankar av rädsla, skuld och skam. Många upplever att biverkningarna ofta är värre än symtomen. Relationer är värdefulla och ger trygghet. Det framkommer också att individerna kan hitta effektiva verktyg att lära sig leva med sjukdomen. KONKLUSION: Med ökad förståelse för att sjukdomen drabbar individens existens och omvärld, finns förutsättningar att minska lidande. Det är betydelsefullt att individen hittar strategier för att hantera sin sjukdom och underlätta hälsa. All behandling bör ske i samråd med personen som drabbats av psykisk sjukdom.

Bakgrund: Medfött hjärtfel är ett samlingsnamn för flera 100 olika missbildningar på hjärtat, vilka oftast kräver ett kirurgiskt ingrepp. Medelåldern för operation är fem månader och de flesta barnen överlever till vuxen ålder. Föräldrar till långvarigt sjuka barn vistades ofta en längre period på sjukhus och upplevde miljön som integritetskränkande och brist på privat utrymme. Syfte: Att beskriva hur föräldrar hanterar situationen efter att deras barn diagnosticerats med medfött hjärtfel och hur de upplever stöd från sjukvårdspersonal samt beskriva de valda artiklarnas urvalsmetod. Design: Studiens design var en beskrivande litteraturstudie. Metod: Författarna till föreliggande studie valde 13 artiklar från databaserna Cinahl och PubMed, artiklarna var både av kvalitativ och kvantitativ design och publicerade mellan 2000 – 2015. Resultat: Föräldrarna visade sig tillämpa Gud och spirituell vägledning för att hantera situationen efter att deras barn diagnosticerats med medfött hjärtfel. Vidare skiljde sig fäders och mödrars hantering av situationen. När sjukvårdspersonalen visade engagemang och individuellt bemötande var detta uppskattat av föräldrarna, även tydlig och anpassad information uppskattades. Slutsats: Problemfokuserade och meningsskapande copingstrategier föranledde en positiv syn på situationen, vilket underlättade hanteringen.  Personligt stöd och engagemang från sjukvårdspersonalen ökade föräldrarnas tillit och därmed ökade tillfredställelsen av sjukhusvistelsen och vården av de hjärtsjuka barnet. Medicinsk terminologi bör även anpassas efter individens kunskaper. / Background: Congenital heart defects are an umbrella term for about hundreds defects on the heart, which often requires surgical operation. Most of the children survives until adulthood and the children’s middle-age for surgical operation in Sweden is about 5 months. Parents off protracted ill children frequently spend a long period in hospitals, the environment is experienced as intrusive to integrity and leads to lack of private space. Aim: Was to describe how parents adapted the situation after their child was diagnosed with congenital heart defects, how they experienced the support of health-care professionals and describe the selected articles selection procedure. Design: This study was a descriptive literature study. Method: The writers of this study selected 13 articles from the databases Cinahl and PubMed, the articles are both qualitative and quantitative designs and published between 2000 – 2015. Result: Parents have shown to practice the beliefs of God and other spiritual guidance as a method to adapt the situation after their child has been diagnosed with congenital heart defects, further fathers and mothers has shown differences to adapt the situation. When health-care professionals shown commitment and individual approach has it been appreciated by the parents, further clear and customized information was appreciated. Conclusion: Problem-focused and meaning-based coping strategies leads to a positive view of situation and adaption. Health-care professionals who applies personal support and engagement improved parents trust which lead to increased satisfaction about the hospitalization and care of the child with congenital heart defects. Medical terminology should practice after individual knowledge.

Gender development in Sweden is in the forefront and an increasing number of women choose to work.However, women still have the primary responsibility for home and family even though she and her partnerare working to the same extent. This leads to women, more than men, experience conflict between work andfamily. The conflict arises when then role, time and behavioral demands from one domain interfere orcompete with duties and responsibilities in the other domain. The purpose of the study is to examine femalemanagers' experiences of combining work and family as well as how they try to cope with demands from thetwo domains. I wanted to further explore the coping strategies used to handel the family demandsinterferance withthe work demands. This is a qualitative study and data was collected through semi-structured interviews. The results show that women primarily use problem-focused coping strategiesbytrying to solve the problem, planing and priortizing. Although, the problem-focused strategy to seek help andthe emotion-focused strategies to seek support and to accept the situation were also used.

Aims: Children who experience abuse and neglect prior to being fostered and/or adopted are a particularly vulnerable group within society and more research is required to better understand the outcomes for these young people. In relation to this population, this thesis had three aims: to review the impact of attachment based interventions, to evaluate the role of foster carer factors in the provision of quality placements and to assess foster carer and social worker agreement on ratings of placement quality. Methods: Aims are addressed separately in three journal articles. A systematic review of attachment based interventions is presented in journal article 1. The findings from a quantitative cross sectional study involving foster carers (n=91) and social workers (n=87) are presented in journal articles 2 and 3. Correlation and multiple regression analyses explore the relationship between foster carer self-efficacy, coping, attributions and placement quality. The weighted kappa statistic is used to explore the agreement between ratings of placement quality within foster carer/social worker dyads. Results: The systematic review indicated that there is some support for the positive impact of attachment based interventions, particularly with young children (0-6 years) in foster/adoptive care. There are significant limitations of the research in this area and further research is required to establish the efficacy of such interventions. Foster carer self-efficacy emerged as a significant predictor of placement quality. Due to a number of measurement and statistical issues, this finding requires replication. Agreement between foster carers and social workers regarding placement quality was slight to fair, indicating the presence of some discrepancies. Conclusions: The results are discussed in relation to previous research with this population of children/young people. Findings from the systematic review suggest the importance of further intervention studies and the results from the empirical study highlight possible areas for intervention, namely foster carer self-efficacy. A number of issues in relation to future research are raised, specifically the development of a standardized measure of placement quality and the impact of systemic issues, such as foster carer/social worker communication on children and young people’s outcomes.

Antalet personer som får diagnosen epilepsi ökar för varje år. Med sjukdomen uppkommer problem som varje person ställs inför. För att vuxna personer med diagnosen epilepsi ska kunna hantera sina problem kan de ta hjälp av copingstrategier. Syftet med studien var att undersöka copingstrategier hos vuxna personer med diagnosen epilepsi. Studien genomfördes som en litteraturstudie där artikelsökning, granskning och urval genomfördes på ett strukturerat och systematiskt tillvägagångsätt. Resultatet grundades på åtta vetenskapliga artiklar. Efter analys av artiklarna framkom tre huvudkategorier: Inre copingstrategier, Yttre copingstrategier och Fördelning och användning av copingstrategier. Inre copingstrategier utmynnade i ytterligare två underkategorier: Kontroll över situationen och Kontroll över känslorna. Resultatet visar att de vanligaste copingstrategierna är anpassning, förnekelse och religion. Resultatet visar även på att liknande copingstrategier används i många olika länder och att skillnader går att finna kring olika användning av copingstrategier hos kvinnor respektive män. Ytterligare forskning kring copingstrategier behövs för att förståelsen kring olika copingstrategier i sin tur ska kunna utmynna i bättre omvårdnad för vuxna personer med diagnosen epilepsi. Detta genom att sjuksköterskan lättare ska kunna vägleda och förstå vuxna personer med diagnosen epilepsi. / The number of people who are diagnosed with epilepsy increases each year and what is more each person stricken by the disease also experiences different issues all related to the illness. To be able handle the problems generated from epilepsy they can use different coping strategies. The aim of this study was to examine coping strategies among adults diagnosed with epilepsy and it was made as a literary study where article search, examination and selection was done according to a structural and methodical approach. The result was based upon eight scholarly articles. After an analysis of the articles three main categories emerged: Internalized coping strategy, external coping strategy and allocation and use of coping strategies. Internalized coping strategy gave rise to two additional lower categories: situation-focused coping and emotion-focused coping. The result shows that the most common coping strategies are adaption, denial and religion. Furthermore it is also shown that similar strategies are used among many countries, whereas there is a difference between men and women. Additional research is needed within this field to increase the knowledge about coping strategies among people with epilepsy. The effect of this knowledge is that it will be easier for nurses to guide and understand people diagnosed with epilepsy.

SAMMANFATTNING Bakgrund Schizofreni anses vara den allvarligaste av psykossjukdomar och leder ofta till livslångt psykiskt lidande. Ca 1300 personer insjuknar i Sverige per år. Sjukdomsförloppet går i skov som kan vara olika långa samt av olika svårighetsgrad och tiden däremellan kan vara helt eller delvis symtomfri. Ett utvecklande av schizofreni tros vara en kombination av genetiska- och biologiska faktorer i kombination med yttre påfrestningar som sociala problem och somatiska sjukdomar. Diagnosen ställs utifrån ett eller flera av följande symtom: vanföreställningar, hallucinationer, desorienterad tankeverksamhet, onormalt rörelsemönster inklusive katatoni, brist på känsloengagemang, apatisk tillbakadragenhet och avtrubbade affekter. Alla dessa symtom kan av omgivningen uppfattas som besvärande beteenden vilket i stor utsträckning påverkar patientens närstående. Vid schizofreni utgör familjen ofta den primära vården vilket gör att deras livskvalitet påverkas betydligt av patientens sjukdom. Syfte Att beskriva hur syskon till en person med schizofreni upplever sin livssituation. Metod En litteraturöversikt med systematisk ansats utfördes. 15 vetenskapliga artiklar vilka svarade mot skribenternas syfte angående behov för närstående och syskon till patienter med schizofreni inkluderades. Resultat Resultatet av artiklarna valdes att presenteras med hjälp av sex huvudrubriker: Syskonrelationer, känslor, copingbeteende, copingstrategier, syskons behov av information och utbildning samt stöd. Syskon till patienter med schizofreni drabbas i olika grad av svårhanterliga känslor som påverkar deras dagliga liv. De uttrycker i majoriteten av studierna en brist på stödjande insatser som anpassats efter deras specifika behov och situation. Slutsats Vi ser en tydlig brist på specificerat och individanpassat stöd åt syskon till personer med schizofreni. Sjukdomen är ofta är livslång och har stor påverkan på det friska syskonet under större delen av hans/hennes liv. Därmed anser vi att fokus bör läggas på att utforma adekvata stödinsatser för den här närståendegruppen.

<p>Den svenska välfärden finner stora problem p g a den höga andelen arbetsoförmögna och forskningen inom området är ansenlig. Fokus i dem traditionella, kvantitativa studierna ligger oftast på faktorer i arbetet som orsakar ohälsa utan att ta hänsyn till personlighetsrelaterade faktorer. I kontrast till det syftar föreliggande studie att undersöka personlighetens betydelse för individens copingstrategi samt upplevelse av psykosociala hälsoriskfaktorer på arbetsplatsen. Kvalitativa intervjuer genomfördes med 23 individer som samtliga arbetar inom tjänstemannasektorn, och både induktiv och deduktiv analys användes. Personlighet analyserades efter Big Five och förhållningssätten enligt problem- respektive emotionsfokuserad coping. Personlighet visade sig ha betydelse för copingstrategi, även om mönstret visar en aning oenighet mellan personlighetsdimensionerna, vilket skulle kunna bero på otillräcklig data. Betydelsen av personligheten för upplevda hälsoriskfaktorer var däremot svårare att se, dock verifierar studien tidigare kvantitativa resultat inom arbetsmiljöforskning och ger krav, kontroll och socialt stöd en djupare och kvalitativ innebörd.</p>