Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciência da Informação, Programa de Pós-Graduação em Ciência da Informação, 2016. / O Museu Correios (MC), instituição ligada à Empresa Brasileira de Correios e Telégrafos (ECT), detém em seu acervo grande parte da História das Comunicações no Brasil, materializada em sua coleção telegráfica. Esses objetos, ao serem processados pela chamada Documentação em Museus, tornam-se objetos-documento dessa história. No entanto, as informações museológicas dos objetos e seus contextos históricos e tecnológicos não estão processadas de acordo com as normas técnicas de documentação propostas por órgãos nacionais e internacionais que se debruçam sobre o tema. Essa situação não é favorável para o Museu Correios enquanto instituição de pesquisa, produtora de informação e, consequentemente, de conhecimento. Neste cenário, a presente pesquisa, baseando-se nas teorias da Cultura Material que visam análise e descrição de objetos, buscou identificar metodologia apropriada para a Documentação no Museu Correios. Conclui que esses métodos podem ser aplicados ao ambiente museológico no momento da Análise da Informação em Museologia, processo que faz parte da Documentação em Museus. / The Postal Museum (MC), an institution linked to the Brazilian Post and Telegraph Corporation (ECT), holds in its large collection part of the History of Communications in Brazil, exhibited in its telegraphic collection. These objects, will be processed by what is called Museums Documentation, and will become objects-documents of this history. However, the museological information of the objects and their technological and historical contexts are not to be processed in accordance with the technical standards of documentation proposals by national and international bodies dealing with the subject. This situation is not favorable for the Postal Museum as a research institution, a producer of information and, as a consequence, knowledge. In this scenario, this research, based on the theories of Material Culture aimed at the analysis and description of objects, sought to identify an appropriate methodology for the documentation in the Postal Museum. We conclude that these methods can now be applied in a museum environment with the Analysis of Information in Museology that is part of the Museums Documentation.

Orientador: Hugo Barbosa Suffredini. / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC. Programa de Pós graduação em Ciência e Tecnologia - Química, 2009.

Orientador: Hugo Barbosa Suffredini / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC. Programa de Pós-graduação em Ciência e Tecnologia/Química.

Orientadora: Prof. Dr. Vani Xavier De Oliveira Junior / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-graduação em Ciência e Tecnologia/Química, 2009. / A malária é uma doença infecciosa, grave, causada por parasitas (protozoários do gênero Plasmodium) que são transmitidos principalmente, de uma pessoa para outra pela picada de mosquitos do gênero Anopheles. Mais de 300 milhões de pessoas são infectadas no mundo a cada ano. Drogas como a cloroquina, a mefloquina, entre outras podem ter efeitos colaterais importantes ou serem ineficazes, se tomadas em doses e por períodos inadequados. Resultados revelaram que a angiotensina II (AII) apresenta um efeito inibitório significativo no desenvolvimento de Plasmodium gallinaceum em Aedes aegypti. Contudo, a angiotensina II não pode ser utilizada como fármaco, por possuir atividade hipertensiva no sistema circulatório humano. Para isso, foram utilizados anteriormente, dentre esses, um análogo da AII, denominado VC-5, que apresenta a capacidade de inativação da atividade pressora da angiotensina II, sem prejuízo significativo da sua atividade antimalárica. Neste seguinte trabalho foram estudados outros compostos derivados da angiotensina II e os resultados sugerem que a conformação assumida pelos análogos cíclicos e análogos lineares propiciaram uma melhor penetração do peptídeo na membrana do esporozoíta. Essa nova linha de pesquisa, voltada ao combate da malária, é de grande relevância científica, pois apresenta a utilização de um peptídeo que, apesar de não apresentar atividade antimicrobiana e hemolítica, é específico na ação lítica sobre a membrana do esporozoíta da malária. / Malaria is an infectious disease, severe, caused by parasites (protozoa of the genus Plasmodium) that is transmitted mainly from person to person by mosquitoes of the Anopheles genus. More than 300 million people are infected worldwide every year. Drugs such as chloroquine, mefloquine, and others may have significant side effects or ineffective, if taken in doses and for inadequate periods. Results showed that angiotensin II (AII) has an inhibitory effect on the development of Plasmodium gallinaceum in Aedes aegypti. However, angiotensin II can not be used as a drug, for having hypertensive activity in the human circulatory system. Then, it has been used previously, among these, an analogue of AII, called VC-5, which introduces the ability to inactivation of the pressor activity of angiotensin II without significant loss of its antimalarial activity. In the following work it has been studied other compounds derived from angiotensin II and the results suggest that the conformation assumed by the similar cyclic and linear analogues brought about a better penetration of the peptide in the membrane of sporozoites. This new line of research, aimed against malaria , has a scientific importance because it presents the use of a peptide that, although not present antimicrobial activity and hemolytic, it is specific in lytic activity on the membrane of the sporozoites of malaria.

Orientadora: Profa. Dra. Giselle Cerchiaro / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-graduação em Ciência e Tecnologia/Química, 2009. / O objetivo deste trabalho foi avaliar como a atividade pró-oxidante dos íons de cobre (II) afeta o ciclo celular. Para essa avaliação foram utilizado complexos de cobre (II) com ligantes peptídicos (G4, G3 e GGH) como uma forma de carregar o cobre para dentro das células e complexos de Zn (II) com os mesmos ligantes que serviram para avaliação da atividade dos peptídeos, como controle, os peptídeos isolados também foram usados e mostraram-se igual ao complexo de zinco. Os modelos celulares utilizados foram a linhagem de tumor de mama MCF-7 e a linhagem de linfoma U937. Antes de dar inicio aos tratamentos com o cobre nas células foram realizados testes de dose dependência dos complexos nas concentrações de 50, 100 e 200 ?M e chegou-se a conclusão que a dosagem com maior efeito sobre as células foi a de 50?M. Foi determinada a viabilidade celular em 24 e 48 horas após o tratamento com os complexos de cobre (II) e zinco (II) pelo teste de exclusão com azul de tripano. Testes de absorção atômica para avaliação da entrada do metal na célula também foram feitos e foi observado que tanto na MCF-7 como na U937 o metal entra na célula mas em tempos diferentes, na U937 ele entra com um tempo menor do que na MCF-7. Nossos resultados mostraram que o complexo Cu(GGH) foi o que causou um maior aumento na proliferação das células MCF-7 já em 24horas de tratamento, e o Cu(G3) e Cu(G4) em 48 horas se observou o mesmo efeito. Efeitos de proliferação foram mais evidentes em cultura de células U937 com estes complexos, sugerindo uma ação não na indução da apoptose celular, mas na indução da adaptação e proliferação, levando a um papel dúbio da ação do cobre e seu estresse oxidativo gerado no meio celular. / The aim of this study is to determine how the pro-oxidant activity of copper(II) ion - an important bioessencial metal - affect the cell cycle, using copper complexes with some peptide ligands (tetraglicine, triglicine and glicineglicinehistidine) as a form to carry copper inside the cell. Similar zinc complexes also were used as control to evaluate the activity of ligands itself. The cells models studied were the breast tumor MCF-7 and the histiocytic lymphoma U937. Different concentrations of copper(II) complexes were tested in cells, and we concluded that 50 µM showed a proliferation response. In this work we determined the viability of cells in 24 and 48 h of incubation with copper or zinc peptide complexes by trypan blue exclusion test. Atomic absorption spectroscopy evaluated the entry of copper in both MCF-7 and U937, at different times of incubation. Our results showed that the copper peptide complexes caused an increase of proliferation in MCF-7 cells during the first 24 hours. Effects of proliferation was more evident in cultures of U937 cells incubated with these copper complexes, suggesting an action not in the induction on cellular apoptosis, but on adaptation and proliferation, leading to a dubious role in the action of copper and its oxidative stress generated in the cell.

Orientador: Wendel Andrade Alves / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC. Programa de Pós-graduação em Ciência e Tecnologia/Química.

Orientador: Erick Leite Bastos / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC. Programa de Pós-graduação em Ciência e Tecnologia/Química.

Orientador: Pablo Alejandro Fiorito. / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, 2010.

Orientador: Patrícia Dantoni / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, 2010.

Orientador: Anderson Orzari Ribeiro. / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, 2010.